MUDr Sample Clauses

MUDr. Tomášem Zimou, DrSc., MBA, rektorem / rector (dále jen „příjemce“ / hereinafter referred to as the „Beneficiary“) 1 Program realizovaný na základě Memoranda o porozumění o implementaci Finančního mechanismu EHP na období 2014- 2021 uzavřeného 4. 9. 2017, Nařízení o implementaci Finančního mechanismu Evropského hospodářského prostoru 2014- 2021 a Dohodě o programu Xxxxxxxxxx, xxxxx xxxx xxxxxxxx 00. 11. 2018 mezi Ministerstvem financí České republiky jako Národním kontaktním místem a Výborem pro Finanční mechanismus EHP. / A programme implemented under the Memorandum of Understanding on the Implementation of the EEA Financial Mechanism 2014-2021 signed on 4 September 2017 between the Czech Republic and the EEA states, and the Programme Agreement, which was signed on 21 November 2018 between the Ministry of Finance of the Czech Republic as the National Focal Point and the Committee for the EEA Mechanism. The implementation of the programme is in accordance with the Regulation on Implementation of the European Economic Area (EEA) Financial Mechanism 2014-2021. níže uvedené Zvláštní podmínky a Přílohy, které tvoří nedílnou součást této smlouvy. Ustanovení těchto zvláštních podmínek mají přednost před ustanoveními příloh smlouvy.

MUDr. Xxxxxxxx Xxxxxxxx, Ph.D.

MUDr. Xxxxxx Xxxxx, CSc., ředitel Xxxxx Xxxxx Jednatel/Executive Director

MUDr. Xxxxxx Xxxxx, Ph.D. The Xxxxxx of Masaryk university

MUDr. Xxxxx Xxxxxx, PhD Tel (for courier use): 261083781 Facsimile: Email: xxxxx.xxxxxx@xxx.xx If to Gilead: Gilead Sciences, Inc. 000 Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxx Xxxx, Xxxxxxxxxx 00000 Attention: Corporate Legal Affairs Tel (for courier use): +0.000.000.0000 Facsimile: +0.000.000.0000 Email: xxxxx_xxxxxxxx@xxxxxx.xxx 8.10

MUDr. Xxxxxxxx

MUDr. Xxxxxxx Xxxxxxxx, Ph.D, ředitelem (xxxx xxx Poskytovatel zdravotních služeb) a týká se (xxxx xxx Protokol) “ ” (xxxx xxx Xxxxxxxx hodnocení) (xxxx xxx Studijní léčivo) VZHLEDEM K TOMU, ŽE ZADAVATEL je sponzorem multicentrického Klinického hodnocení zaměřeného na klinické posouzení Studijního léčiva a CRO (nebo její Sesterská společnost) byla ZADAVATELEM (na základě samostatné písemné slouvy) pověřena, aby pro ZADAVATELE zajišťovala vedení Klinického hodnocení; a VZHLEDEM K TOMU, ŽE Poskytovatel zdravotních služeb se zavazuje plně spolupracovat s CRO a umožnit CRO plnit všechny povinnosti ZADAVATELE v souvislosti s Klinickým hodnocením, včetně výkonu všech práv ZADAVATELE, která ZADAVATELI na základě platných zákonů a zásad správné klinické praxe přísluší v rozsahu, ve kterém byla CRO ZADAVATELEM k jejich výkonu pověřena, a to ve stejné xxxx, jako by tyto povinnosti a práva náležely přímo CRO; a VZHLEDEM K TOMU, ŽE Poskytovatel zdravotních služeb má zdroje a prostory dostatečné pro řádné provedení Klinického hodnocení; a VZHLEDEM K TOMU, ŽE (xxxx xxx Zkoušející) bude provádět Klinické hodnocení u Poskytovatele zdravotních služeb ve Fakultní nemocnici Olomouc, Neurologická klinika, I. P. Xxxxxxx 0, 000 00 Xxxxxxx, Xxxxx xxxxxxxxx, a všechny osoby podílející se na provádění Klinického hodnocení, budou toto Klinické hodnocení provádět pod dohledem Zkoušejícího; a VZHLEDEM K TOMU, ŽE XXX a Zkoušející uzavřou samostatnou smlouvu, jejímž předmětem budou povinnosti a služby poskytované Zkoušejícím v souvislosti s Klinickým hodnocením (xxxx xxx Smlouva se zkoušejícím); a VZHLEDEM K TOMU, ŽE tato Xxxxxxx popisuje povinnosti Poskytovatele zdravotních služeb a CRO; a VZHLEDEM K TOMU, ŽE na základě této Xxxxxxx CRO nejedná jako zplnomocněný zástupce ZADAVATELE, nýbrž jako subjekt pověřený ZADAVATELEM k řízení Klinického hodnocení Definice pojmů používaných v této Smlouvě jsou uvedeny v Příloze B.

MUDr. Xxxxxx Xxxxxx, Ph.D., MBA

MUDr. Xxxxx Xxxxxxxx, Ph.D., trvalým pobytem xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx Datum nar.: xxxxxxxxxxxxxxx dále jen “zkoušející” (3) Xx. Xxx Xxxxxxx permanent residence xxxxxxxxxxxxxxxxxxx DOB: xxxxxxxxxxxxxxxx further, the “Investigator” dále jednotlivě jako „smluvní strana“ a společně jako “smluvní strany” each a “Party” and collectively “the Parties” uzavírají tuto smlouvu (dále jen „smlouva“) conclude this agreement (“Agreement”): I. Předmět a účel smlouvy I. Subject and purpose of the Agreement 1) Předmětem smlouvy je klinická zkouška zdravotnického prostředku Chordate S101 systém (dále jen “zdravotnický prostředek”) dle protokolu (definice níže) u poskytovatele zdravotních služeb (dále jen “klinická zkouška”), které provádí Zadavatel, který je výrobcem zdravotnického prostředku. Číslo protokolu PR008 s názvem: Klinická zkouška stimulace kinetické oscilace systémem Chordate S101 při léčbě nealergické rýmy (XXXXXX), který detailně popisuje activity prováděné v klinické zkoušce a rozdělení pravomocí mezi stranami. 1) The subject of the Agreement is the clinical evaluation of Chordate S101 system (further, the “Medical Device”) pursuant to the Protocol (defined below) at the Medical Facility (further, the “Clinical Study”), which Sponsor is the producer of the Device. Protocol number PR008 and title: A clinical investigation of Kinetic Oscillation Stimulation by the Chordate System S101 in the treatment of Non Allergic Rhinitis (XXXXXX), which describes in detail the activities conducted in the Clinical Study and the division of responsibilities among Parties. 2) Účelem smlouvy je stanovit podmínky k provedení klinického hodnocení a vymezit práva a povinnosti smluvních stran pro průběh a provedení klinického hodnocení nejvýše profesionálním způsobem (včetně včasného poskytování všech dat a informací týkajících se klinického hodnocení, a CRF – Case Report Forms poskytovatelem zdravotních služeb a zkoušejícím, popřípadě elektronických CRF, tzv. e-CRF). 2) The purpose of the Agreement is to set out conditions for conducting the Clinical Study and to provide the rights and obligations of the Parties for conducting the Clinical Study, in highly professional manner (which shall include but not be limited to, Medical Facility’s and Investigator’s submitting all data and other information related to the Clinical Study to CRO or Sponsor in a timely manner, including all case report forms (CRFs), or electronic CRFs, also called e-CRFs). 3) Poskytovatel zdravotních služeb prohlašuje,...

MUDr. Xxxxx Xxxxx, Ph.X. Xxxx of Faculty of Pharmacy