MUDr. Xxxxxxx Xxxxx, DrSc., MBA, rektorem / rector (dále jen „příjemce“ / hereinafter referred to as the „Beneficiary“) 1 Program realizovaný na základě Memoranda o porozumění o implementaci Finančního mechanismu EHP na období 2014- 2021 uzavřeného 4. 9. 2017, Nařízení o implementaci Finančního mechanismu Evropského hospodářského prostoru 2014- 2021 a Dohodě o programu Vzdělávání, která byla uzavřená 21. 11. 2018 mezi Ministerstvem financí České republiky jako Národním kontaktním místem a Výborem pro Finanční mechanismus EHP. / A programme implemented under the Memorandum of Understanding on the Implementation of the EEA Financial Mechanism 2014-2021 signed on 4 September 2017 between the Czech Republic and the EEA states, and the Programme Agreement, which was signed on 21 November 2018 between the Ministry of Finance of the Czech Republic as the National Focal Point and the Committee for the EEA Mechanism. The implementation of the programme is in accordance with the Regulation on Implementation of the European Economic Area (EEA) Financial Mechanism 2014-2021. níže uvedené Zvláštní podmínky a Přílohy, které tvoří nedílnou součást této smlouvy. Ustanovení těchto zvláštních podmínek mají přednost před ustanoveními příloh smlouvy.
MUDr. Xxxxxx Xxxxxxx, Ph.
MUDr. Petrom Čižnárom, CSc. s miestom výkonu povolania Národný ústav detských chorôb, Detská klinika, Xxxxxxx 0, 000 00 Xxxxxxxxxx, Xxxxxxxxx a spoločnosťou Octapharma Pharmazeutika Prod.Ges.m.b.H so sídlom na adrese Xxxxxxxxx Xxxxxxx 000, 1100 Viedeň, Rakúsko („zadávateľ“) a spoločnosťou Premier Research Group SLU so sídlom na adrese Xxxxx Xxxxxx xx xx Xxxxxxxx, 00 00000, Xxxxxx, Španielsko („CRO“) Zadávateľ, inštitúcia a xxxxxxx xxxxxxxx xxxxxxxxxxx (XXX) (xxxxx uvádzané jednotlivo len ako „zmluvná strana” a spoločne ako „zmluvné strany“) KEĎŽE klinické skúšanie „Prospektívne, nezaslepené, multicentrické skúšanie fázy 3 s jedným ramenom na zhodnotenie farmakokinetiky, účinnosti, znášanlivosti a bezpečnosti subkutánneho ľudského imunoglobulínu (Newnorm) u pacientov s primárnymi imunodeficienciami“ („skúšanie“) sa vykonáva v súlade s podmienkami rámcovej dohody o službách uzatvorenej medzi zadávateľom a CRO dňa 25. februára 2014 a zmluvy uzatvorenej medzi CRO a inštitúciou dňa – pozri dátum posledného podpisu; KEĎŽE na účely skúšania budú zmluvné strany zdieľať informácie a údaje a budú hlavne spracúvať osobné údaje účastníkov skúšania a zdravotníckych pracovníkov zapojených do skúšania („údaje účastníkov“); KEĎŽE sa tento proces riadi zákonmi o ochrane osobných údajov, ako sú definované nižšie, ktoré NOW, THEREFORE, in consideration of the mutual covenants exchanged herein and for other valuable consideration, the adequacy and receipt of which are hereby acknowledged, the Parties hereby act and agree as follows: 1. Definitions Capitalised terms used in this section have the meaning set forth in Article 4 of the GDPR, unless defined below or otherwise defined in this Data Sharing Agreement: "Data Controller" in this case, refers to the company which determines the purposes and means of processing of Personal Data. "Data Processor" means the company or institution which processes Personal Data on behalf of the Data Controller and under its control. “Data Privacy Laws” means all applicable privacy and Personal Data laws, enactments, regulations, orders, standards and other similar instruments including (without limiting the generality of the foregoing) GDPR. “Data Protection Authority” means the relevant data protection supervisory authority in each country that the Services take place in. “GDPR” means Regulation (EU) 2016/679, commonly referred to as the General Data Protection Regulation, agreed upon by the European Parliament and Council in April 2016. “Member ...
MUDr. Xxxxx Xxxxx, MBA To Principal Investigator: Fakultní nemocnice Brno, Jihlavská 20, Brno, Zip code: 625 00 Attn.: XXX To Sponsor: Merck Sharp & Dohme, s.r.o., Xxxxxxxx 0000/00x, Xxxxxx 0, Zip code: 160 0 Attn.: Piotr Miekus
MUDr. Xxxxxx Xxxxx, CSc., ředitel Xxxxx Xxxxx Jednatel/Executive Director
MUDr. Xxxxx Xxxxxx, PhD Tel (for courier use): 261083781 Facsimile: Email: xxxxx.xxxxxx@xxx.xx If to Gilead: Gilead Sciences, Inc. 000 Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxx Xxxx, Xxxxxxxxxx 00000 Attention: Corporate Legal Affairs Tel (for courier use): +0.000.000.0000 Facsimile: +0.000.000.0000 Email: xxxxx_xxxxxxxx@xxxxxx.xxx 8.10
MUDr. Xxxxxx Xxxxx, Ph.D. The Xxxxxx of Masaryk university
MUDr. Xxxxxxxx
MUDr. Xxxxxx Xxxxxx, Ph.D., MBA
MUDr. Xxxxxx Xxxxx, Ph.D., the Xxxx of Faculty of Medicine, contact address: Xxxxxxxx 0, Xxxx-Xxxxxxxx, 000 00, Xxxxx Xxxxxxxx Hereinafter referred to as "ECRIN PARTNER" Hereinafter individually or collectively referred to as the "Party" or the "Parties".
