Transferencias internacionales. la Fundación, el Centro y el Investigador Principal, únicamente transferirán Datos personales fuera del Espacio Económico Europeo o Suiza, de acuerdo con los documentos instructivos relacionados con el Estudio y proporcionados por el Promotor o la CRO. Si el Promotor lo solicita, las Partes alcanzarán un acuerdo con el Promotor que regirá dicha Transferencia, incluyendo, pero no limitándose, las Cláusulas contractuales tipo de la UE, a menos que exista otro mecanismo de adecuación para la Transferencia.
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Samples: Clinical Trial Agreement
Transferencias internacionales. la La Fundación, el Centro y el Investigador Principal, únicamente transferirán Transferirán Datos personales fuera del Espacio Económico Europeo o Suiza, de acuerdo contrato con los documentos instructivos relacionados con el Estudio Proyecto de Investigación y proporcionados por el Promotor o la CRO. Si el Promotor lo solicita, las Partes alcanzarán elaborarán un acuerdo con el Promotor que regirá dicha Transferencia, incluyendo, pero no limitándose, las Cláusulas contractuales tipo de la UE, a menos que exista otro mecanismo de adecuación para la Transferencia.
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Samples: Research and Development
Transferencias internacionales. la La Fundación, el Centro Hospital y el Investigador PrincipalInvestigador, únicamente transferirán Transferirán Datos personales fuera del Espacio Económico Europeo o Suiza, de acuerdo contrato con los documentos instructivos relacionados con el Estudio y proporcionados por el Promotor o la CRO. Si el Promotor lo solicita, las Partes alcanzarán elaborarán un acuerdo con el Promotor que regirá dicha Transferencia, incluyendo, pero no limitándose, las Cláusulas contractuales tipo de la UE, a menos que exista otro mecanismo de adecuación para la Transferencia.
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Samples: Contrato De Estudio Posautorización
Transferencias internacionales. la La Fundación, el Centro y el Investigador Principal, únicamente transferirán Datos personales fuera del Espacio Económico Europeo o Suiza, de acuerdo Contrato con los documentos instructivos relacionados con el Estudio y proporcionados por el Promotor o la CRO. Si el Promotor lo solicita, las Partes alcanzarán elaborarán un acuerdo con el Promotor que regirá dicha Transferencia, incluyendo, pero no limitándose, las Cláusulas contractuales tipo de la UE, a menos que exista otro mecanismo de adecuación para la Transferencia.
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Samples: Clinical Trial Agreement