CARATTERISTICHE GENERALI DELLE APPARECCHIATURE Clausole campione

CARATTERISTICHE GENERALI DELLE APPARECCHIATURE. La presente fornitura prevede l’acquisizione di mammografi digitali per l’esecuzione di radiografie convenzionali 2D alla mammella (FFDM, Full Field Digital Mammography) dotati anche di modulo per esecuzione di esami in modalità tomosintesi (DBT, Digital Breast Tomosynthesis) con ricostruzione volumetrica della mammella e immagini 2D “sintetiche”, destinati a soddisfare inoltre le seguenti esigenze cliniche: • consentire la possibilità di effettuare ingrandimenti e particolari (spot) in modalità FFDM; • essere predisposti per eventuale integrazione con il modulo per eseguire procedure bioptiche in stereotassi in modalità FFDM e/o DBT; • essere predisposti per eventuale integrazione con il modulo per l’esecuzione di esami CEDM (Contrast Enhanced Digital Mammography) con l’utilizzo di mezzo di contrasto. Le apparecchiature oggetto della presente fornitura devono essere conformi alle norme vigenti in campo nazionale e comunitario per quanto concerne le autorizzazioni alla produzione, all’importazione, all’immissione in commercio e all’uso; dovranno, inoltre, rispondere ai requisiti previsti dalle disposizioni vigenti in materia all’atto dell’offerta nonché ad ogni altro eventuale provvedimento emanato durante la fornitura. I sistemi di seguito descritti devono essere: - conformi al Regolamento Dispositivi Medici (UE) 2017/745 (MDR) o alla MDD 93/42/EEC per i dispositivi con certificato in corso di validità; - conformi al Decreto Legislativo n. 101/2020 (GU n° 201 del 12/08/20); - conformi alla Direttiva macchine 2006/42; - conformi alla Direttiva sulla compatibilità elettromagnetica UE 2014/30; - Norma tecnica CEI 61223-3-2:2007 (Evaluation and routine testing in medical imaging departments – Part 3-2: Acceptance tests – Imaging performance of mammographic X-ray equipment); - Norma tecnica CEI 61223-3-6:2020 (Evaluation and routine testing in medical imaging departments - Part 3-6: Acceptance and constancy tests - Imaging performance of mammographic X-ray equipment used in a mammographic tomosynthesis mode of operation); - European guidelines for quality assurance in breast cancer screening and diagnosis - Fourth edition - Supplements (2013); - Quality Controls in Digital Mammography, Protocol of the EFOMP Mammo Working Group (2015); - European protocol for the quality control of the physical and technical aspects of mammography screening chapter, 2b digital mammography (update 2017); - Protocol for the Quality Control of the Physical and Technical Aspects of...
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CARATTERISTICHE GENERALI DELLE APPARECCHIATURE. La presente fornitura prevede l’acquisizione di tomografi a risonanza magnetica 1,5 Tesla destinati all’utilizzo in applicazioni, body, neurologiche, cardiologiche, vascolari, ortopediche, urologiche, senologiche per utilizzo clinico su pazienti adulti, pediatrici e neonatali. Le apparecchiature oggetto della presente fornitura devono essere conformi alle norme vigenti in campo nazionale e comunitario per quanto concerne le autorizzazioni alla produzione, all’importazione, all’immissione in commercio e all’uso; dovranno, inoltre, rispondere ai requisiti previsti dalle disposizioni vigenti in materia all’atto dell’offerta nonché ad ogni altro eventuale provvedimento emanato durante la fornitura. I sistemi di seguito descritti devono essere: - conformi al Regolamento Dispositivi Medici (UE) 2017/745 (MDR) o alla MDD 93/42/EEC per i dispositivi con certificato in corso di validità; - Decreto 14 gennaio 2021 (pubblicato in gazzetta ufficiale n° 65 del 16/3/2021); - conformi alla Direttiva sulla compatibilità elettromagnetica UE 2014/30; - conformi a tutte le normative tecniche CEI vigenti in materia; - marcati CE, in accordo con le procedure di valutazione previste dal succitato decreto; - iscritti al Repertorio dei DM (CND obbligatoria per l’apparecchiatura e per il sistema); - conformi GDPR Regolamento UE 2016/679 e, in generale alla normativa vigente in materia di protezione dati. Tutte le caratteristiche e le conformità riportate nel presente Capitolato dovranno essere riportate dagli operatori economici concorrenti nelle schede tecniche e/o nella specifica documentazione presentata nell’Offerta tecnica, come previsto dal Disciplinare di gara. I sistemi da fornire e da installare devono essere, inoltre, comprensivi di tutti gli accessori e/o moduli necessari al funzionamento, nessuno escluso. Se ai fini della manutenzione è necessaria ulteriore strumentazione dedicata, la stessa dovrà essere inclusa nella fornitura. Le apparecchiature offerte dovranno essere di ultima generazione presente sul mercato, assicurando massima funzionalità, produttività, semplicità d’utilizzo. Le apparecchiature dovranno essere dotate di sistemi per l’accesso da remoto per l’aggiornamento e la diagnostica guasti completamente integrato coi sistemi aziendali esistenti nel rispetto della normativa vigente e delle procedure aziendali adottate dalle singole Aziende sanitarie in termini di cybersecurity senza nulla eccepire in merito.
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CARATTERISTICHE GENERALI DELLE APPARECCHIATURE. Tutte le apparecchiature facenti parte del servizio in appalto devono essere nuove di fabbrica, costruite a regola d’arte ed in conformità alle vigenti disposizioni in materia antinfortunistica. In particolare, le apparecchiature non devono essere il risultato di operazioni di ricondizionamento, revisione, refurbishing o ogni altra operazione avente come obiettivo il ripristino dell’originale qualità di apparecchiature usate o comunque non nuove di fabbrica. Tutte le apparecchiature devono essere in grado di segnalare al sistema di gestione, attraverso avvisi automatici, eventuali guasti o malfunzionamenti, nonché ogni altro evento rilevante per la buona gestione delle stesse, quale per esempio, il riordino del toner o di altro materiale di consumo, o la necessità di un intervento tecnico. Ogni apparecchiatura dovrà rispettare le caratteristiche tecniche minime specificamente indicate all’art 32 del presente CSA. In particolare l’Appaltatore dovrà garantire che le apparecchiature offerte siano:
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CARATTERISTICHE GENERALI DELLE APPARECCHIATURE. I protocolli di gestione software delle apparecchiature verranno definiti di comune accordo con il committente. • Le apparecchiature dovranno essere dotate di connettori M12 per connessione Ethernet Lan, pilotabili dal PC di bordo. • Le apparecchiature dovranno essere predisposte per il funzionamento a 24 VDC e tensione nominale di ingresso compresa tra 16 VDC e 32 VDC. • In aggiunta a quanto specificato nel paragrafo 3, le apparecchiature di cui sopra necessitano dell'installazione al tetto di antenne GPS, GSM e 3G/LTE e Wifi fornite dal committente. • Sul tetto, internamente all'abitacolo, dovrà essere installata un antenna per il servizio WiFi di bordo. • I cavi di tali antenne dovranno raggiungere il vano apparecchiature tramite tubazioni flessibili aventi diametro minimo di 16 mm. • Il committente si riserva di comunicare le specifiche relative ai connettori delle antenne installate. • Il committente fornirà gli schemi necessari all'installazione ed al collegamento. • Le apparecchiature dovranno disporre di certificazioni: E-Mark, FCC, CE.
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  • FORO COMPETENTE E LEGGE APPLICABILE Il Foro competente a dirimere eventuali controversie è quello di residenza o domicilio elettivo del Cliente consumatore. I rapporti con i Clienti sono regolati, salvo accordi specifici, dalla legge italiana.

  • Durata del trattamento Durata della Convenzione e, comunque, nel rispetto degli obblighi di legge cui è tenuto il Titolare.

  • Registrazione e regime fiscale Il presente accordo è soggetto ad imposta di bollo ai sensi dell’art. 2, parte I D.P.R. 26/10/1972 n. 642 e successive modificazioni ed è soggetta a registrazione solo in caso d’uso ai sensi dell’art.10 delle tariffe - parte 2°- del DPR 26/04/1986 n. 131.

  • Utenze Le VM sono configurate con modalità idonee a consentirne l’accesso unicamente a soggetti dotati di credenziali di autenticazione che ne consentono la loro univoca identificazione.

  • Trattamento economico di malattia Durante il periodo di malattia, previsto dall'articolo precedente, il lavoratore avrà diritto, alle normali scadenze dei periodi di paga:

  • Documento Unico di Regolarità contributiva (DURC) 1. La stipula del contratto, l’erogazione di qualunque pagamento a favore dell’appaltatore, la stipula di eventuali atti di sottomissione o di appendici contrattuali, sono subordinate all’acquisizione del DURC.

  • Inscindibilità delle norme contrattuali Le norme del presente contratto devono essere considerate, sotto ogni aspetto ed a qualsiasi fine, correlate ed inscindibili tra loro e non sono cumulabili con alcun altro trattamento, previsto da altri precedenti contratti collettivi nazionali di lavoro. Il presente CCNL costituisce, quindi, l'unico contratto in vigore tra le parti contraenti. Eventuali difficoltà interpretative possono essere riportate al tavolo negoziale nazionale per l'interpretazione autentica della norma. Sono fatte salve, ad esaurimento, le condizioni normoeconomiche di miglior favore.

  • Modalità della votazione Il luogo e il calendario di votazione saranno stabiliti dalla Commissione elettorale, previo accordo con la Direzione aziendale, in modo tale da permettere a tutti gli aventi diritto l'esercizio del voto, nel rispetto delle esigenze della produzione. Qualora l'ubicazione degli impianti e il numero dei votanti lo dovessero richiedere, potranno essere stabiliti più luoghi di votazione, evitando peraltro eccessivi frazionamenti anche per conservare, sotto ogni aspetto, la segretezza del voto. Nelle aziende con più unità produttive le votazioni avranno luogo di norma contestualmente. Luogo e calendario di votazione dovranno essere portate a conoscenza di tutti i lavoratori, mediante comunicazione nell'albo esistente presso le aziende, almeno giorni prima del giorno fissato per le votazioni.

  • PRINCIPALI CONDIZIONI ECONOMICHE QUANTO PUÒ COSTARE IL MUTUO

  • COSTI DELLA SICUREZZA 1. Le Amministrazioni Contraenti, ai sensi dell’art. 26 del D. Lgs. 81/2008, provvederanno, prima dell’emissione dell’Ordinativo di Fornitura, ad integrare il “Documento di valutazione dei rischi standard da interferenze” allegato ai documenti di gara, riferendolo ai rischi specifici da interferenza presenti nei luoghi in cui verrà espletato l’appalto. In tale sede le Amministrazioni Contraenti indicheranno i costi relativi alla sicurezza (anche nel caso in cui essi siano pari a zero).