Ikrafttredelse og anvendelse. Denne forordningen trer i kraft den 20. dagen etter at den er kunngjort i Den europeiske unions tidende.
Ikrafttredelse og anvendelse. Denne forordningen trer i kraft den 20. dagen etter at den er kunngjort i Den europeiske unions tidende. Den får anvendelse fra 9. juli 2019. Denne forordningen er bindende i alle deler og kommer direkte til anvendelse i alle medlemsstater. Utferdiget i Brussel 14. desember 2018. For Kommisjonen Xxxx-Xxxxxx XXXXXXX President
Ikrafttredelse og anvendelse. Denne forordningen trer i kraft den 20. dagen etter at den er kunngjort i Den europeiske unions tidende. Den får anvendelse fra 1. januar 2022. Denne forordningen er bindende i alle deler og kommer direkte til anvendelse i alle medlemsstater. Utferdiget i Brussel 13. juli 2021. En vurderingsrapport i henhold til artikkel 1 nr. 2 bokstav i) skal bestå av en rapport om gjennomgang av dokumenter og journaler, en rapport om vurdering på stedet og en rapport fra tilsynsbesøk, og kan inneholde alle andre opplysninger som akkrediteringsorganet eller vedkommende myndighet anser som nødvendige.
Ikrafttredelse og anvendelse. Denne forordningen trer i kraft den 20. dagen etter at den er kunngjort i Den europeiske unions tidende. Den får anvendelse fra 26. januar 2023. Denne forordningen er bindende i alle deler og kommer direkte til anvendelse i alle medlemsstater. Utferdiget i Brussel 22. april 2021. A. Kriterier for fastsettelse av kapasitet og ytelseskrav for UAS-et Ved fastsettelsen av kapasitet og ytelseskrav for UAS-et i samsvar med artikkel 3 nr. 4 bokstav a) skal medlemsstatene ta hensyn til følgende kriterier:
1. Forventede typer UAS-operasjoner og trafikktetthet for bemannede luftfartøyer.
2. Eksisterende luftromsklassifisering og luftromsstrukturer.
Ikrafttredelse og anvendelse. 1. Medlemsstatene skal innen 3. juli 2017 vedta og kunngjøre de lovene og forskriftene som er nødvendige for å etterkomme dette direktiv. De skal umiddelbart oversende Kommisjonen teksten til disse bestemmelsene. De skal anvende disse bestemmelsene fra 3. januar 2018. Når disse bestemmelsene vedtas av medlemsstatene, skal de inneholde en henvisning til dette direktiv, eller det skal vises til direktivet når de kunngjøres. Nærmere regler for henvisningen fastsettes av medlemsstatene.
2. Medlemsstatene skal oversende Kommisjonen teksten til de viktigste internrettslige bestemmelsene som de vedtar på det området dette direktiv omhandler.
Ikrafttredelse og anvendelse. 1. Denne forordningen trer i kraft den 20. dagen etter at den er kunngjort i Den europeiske unions tidende.
2. Artikkel 4, 5, 6 og 7 og artikkel 8 nr. 1, 2 og 3 får anvendelse
a) fra 1. januar 2022 når det gjelder miljømålene nevnt i artikkel 9 bokstav a) og b), og
b) fra 1. januar 2023 når det gjelder miljømålene nevnt i artikkel 9 bokstav c)–f).
3. Artikkel 4 får ikke anvendelse på sertifikatbaserte skatteinsentivordninger som fantes før denne forordningen trådte i kraft, og som fastsetter krav til finansielle produkter som har som mål å finansiere bærekraftige prosjekter.
Ikrafttredelse og anvendelse. Denne forordningen trer i kraft den 20. dagen etter at den er kunngjort i Den europeiske unions tidende. Den får anvendelse fra 1. mai 2022. Denne forordningen er bindende i alle deler og kommer direkte til anvendelse i alle medlemsstater. Utferdiget i Brussel 16. november 2021. Munn- og klovsyke antigen inaktivert forskjellige stammer som representerer alle sju serotyper: O, A, Asia 1, C, SAT1, SAT2, SAT3 minst 1 000 000 og opptil 5 000 000 for hvert valgt antigen, avhengig av prioritet minst 60 måneder A. Antigener fra munn- og klovsykevirus
1. Antigener fra munn- og klovsykevirus skal oppbevares på et anlegg som er spesielt utformet for oppbevaring av dypfryste antigener, og som oppfyller prinsippene og retningslinjene for god framstillingspraksis for legemidler til dyr, i samsvar med kommisjonsdirektiv 91/412/EØF(1) og, fra og med deres anvendelsesdato, i samsvar med gjennomføringsrettsakter vedtatt i henhold til artikkel 93 nr. 2 i europaparlaments- og rådsforordning (EU) 2019/6 (2), herunder regelmessige kontroller og om nødvendig justeringer av temperaturforholdene. Antigenene skal oppbevares ved eller under –70 °C.
2. Produsenten som det er inngått avtale med, skal overholde de tekniske kravene nevnt i den særlige monografien «Foot-and- mouth disease (ruminants) vaccine (inactivated)» (nummer 63) i den gjeldende europeiske farmakopeen, og særlig de tek- niske kravene vedrørende vaksinenes trygghet, uskadelighet og sterilitet.
3. Produsenten som det er inngått avtale med, skal underrette Kommisjonen så snart som mulig og under alle omstendigheter senest sju dager etter datoen for enhver ekstraordinær hendelse som gjelder oppbevaring av antigenene, og som kan føre til forringelse av antigenene.
4. Produsenten som det er inngått avtale med, skal utarbeide en detaljert årlig rapport om mengdene og undertypene av antige- ner som oppbevares i Unionens antigen-, vaksine- og diagnosereagensbanker, og om resultatene av stabilitetstester utført på disse antigenene.
5. Små alikvoter med 20 x 4,5 ml antigenprøver for hver av de antigenpartiene som er framstilt og levert til Unionens bank for antigener fra munn- og klovsykeviruset, skal oppbevares av produsenten som det er inngått avtale med, med henblikk på in- tern overvåking. Antigenprøvene skal på anmodning gjøres tilgjengelige for Kommisjonen og leveres enten som det rensede antigenet eller som formulerte prøveblandinger av vaksiner (> 6PD 50) i hele holdbarhetstiden til det relevante antigenet.
6. Etter u...
Ikrafttredelse og anvendelse. Denne forordning trer i kraft den 20. dagen etter at den er kunngjort i Den europeiske unions tidende. Den får anvendelse fra 1. januar 2019, i god tid før ruteplanen som gjelder fra 12. desember 2020.
Ikrafttredelse og anvendelse. Denne forordningen trer i kraft den dagen den kunngjøres i Den europeiske unions tidende. Artikkel 3, 4 og 6, artikkel 7 nr. 1 og 3 og artikkel 8, 9, 18 og 21 får anvendelse fra 1. januar 2021. Denne forordningen er bindende i alle deler og kommer direkte til anvendelse i alle medlemsstater. Utferdiget i Brussel 20. mai 2021.
Ikrafttredelse og anvendelse. 1. Denne forordningen trer i kraft dagen etter at den er kunngjort i Den europeiske unions tidende.
2. Denne forordningen får anvendelse fra dagen etter at unionsretten opphører å gjelde for og i Det forente kongerike i henhold til artikkel 126 og 127 i utmeldingsavtalen. Den får imidlertid ikke anvendelse dersom en internasjonal avtale om veitransport inngått mellom Unionen og Det forente kongerike har trådt i kraft eller får midlertidig anvendelse senest den datoen.
3. Denne forordningen får anvendelse fram til dagen før en internasjonal avtale om veitransport inngått mellom Unionen og Det forente kongerike trer i kraft eller får midlertidig anvendelse for begge parter. Med unntak av persontransport med turvogn og buss omhandlet i artikkel 2 nr. 3 bokstav a) opphører bestemmelsene i denne forordningen om persontransport med turvogn og buss å gjelde fra den datoen protokollen til Interbus-avtalen om rutetransport og spesiell rutetransport av passasjerer med turvogn og buss trer i kraft for Unionen og Det forente kongerike.
4. Denne forordningen opphører under alle omstendigheter å gjelde 30. juni 2021. Denne forordningen er bindende i alle deler og kommer direkte til anvendelse i alle medlemsstater. Utferdiget i Brussel 23. desember 2020.