EDITAL DE LICITAÇÃO
EDITAL DE LICITAÇÃO
PROCESSO LICITATÓRIO 014/2018 PREGÃO PRESENCIAL N° 012/2018
MODALIDADE: | • PREGÃO PRESENCIAL N° 012/2018 (Regido pela Lei 10.520/2002 e decreto Federal 3.555 de 08/08/2000, subsidiariamente, pelas Leis: 8.078/90 8.666/93, 9.784/99 e suas alterações), lei complementar 123/2006 e Lei Complementar 147/2014. |
DATA DE ABERTURA: (Sessão pública para recebimento das propostas e documentação de habilitação) | • 01 de março de 2018 |
HORÁRIO | • 08h30min |
OBJETO | • O presente pregão destina-se à seleção e Contratação de Empresa para fornecimento de forma especializados de Medicamentos Hospitalar, Medicamentos Atenção Básica de Saúde/Assistência Farmacêutica, Medicamentos Controlados, Material Técnico e Insumos para Hospitalar, Insumos para Atenção Básica, Vigilância em Saúde, Material para Raio-X, Instrumental Cirúrgico Hospitalar, Aparelhos e Equipamentos Hospitalar e Equipamentos para saúde Bucal para serem utilizados na Rede pública de Saúde do Município de Cumaru do Norte - PA. |
TIPO DA LICITAÇÃO | • Menor preço por Item |
LOCAL DA SESSÃO PÚBLICA | • Na sede da Prefeitura Municipal Cumaru do Norte sito a Avenida dos Estados, N. º 73 – Cumaru do Norte – Pará, na sala da Comissão Permanente de Licitação. |
INTERESSADO | • Secretaria Municipal de Saúde |
Retire e acompanhe este edital Maiores informações poderão ser obtidas a partir do endereço eletrônico: xxxxxxxxxx@xxxx.xx.xxx.xx e | • xxxxxxxxx@xxxx.xx.xxx.xx e xxx.xxx.xx.xxx.xx Informações adicionais podem ser obtidas junto a Equipe de Apoio e o Pregoeiro, Avenida dos Estados, N.º 73 – Cumaru do Norte – Pará, nesta cidade, na sala da Comissão Permanente de Licitação. |
Tempo de Duração dos Lances verbais* * Caso chegue à fase competitiva | • Até 03 minutos* *O pregoeiro poderá inferir tempo adicional ou inferior de acordo com a demanda. |
EDITAL DE LICITAÇÃO
PROCESSO Nº 014/2018 PREGÃO PRESENCIAL Nº. 012/2018
A Prefeitura Municipal de Cumaru do Norte torna público aos interessados, que a Pregoeira
(Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxx) e equipe de apoio Xxxxxxxx Xxxxx Xxxxxx, Xxxxxx Xxxxxxx das Chagas e Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx (membros), designados pelo Decreto Municipal N.º 001/2018 de 02 janeiro de 2018, estarão reunidos no dia 01 de março de 2018, às 08h30min (horário de Brasília), na Sala da CPL, a fim de receber, abrir e examinar propostas e documentações de empresas que pretendam participar do Processo Licitatório nº 014/2018, Pregão Presencial n.º 012/2018, do tipo menor preço por item, esclarecendo que a presente licitação e consequente contratação serão regidas de conformidade com as regras estipuladas na Lei Federal n.º 10.520 de 17/07/02 e Decreto Federal N° 3.555 de 08/08/2000 e legislação correlata aplicando-se, subsidiariamente, no couber, Leis: 8.078/90, 8.666/93, 9.784/99, com suas alterações, Lei Complementar 123/2006 e Lei Complementar 147/2014. E demais exigências deste Edital.
01- OBJETO
1.1 O presente pregão destina-se seleção e Contratação de Empresa para fornecimento de forma especializados de Medicamentos Hospitalar, Medicamentos Atenção Básica de Saúde/Assistência Farmacêutica, Medicamentos Controlados, Material Técnico e Insumos para Hospitalar, Insumos para Atenção Básica, Vigilância em Saúde, Material para Raio-X, Instrumental Cirúrgico Hospitalar, Aparelhos e Equipamentos Hospitalar e Equipamentos para saúde Bucal para serem utilizados na Rede pública de Saúde do Município de Cumaru do Norte - PA. Conforme especificações constantes do anexo I– que passa a fazer parte integrante deste edital - a pedido da Secretaria de Municipal de Saúde. A contratação se efetivará por meio da assinatura de um termo de contrato Xxxxx XX.
02 DA ABERTURA, DIA, HORA E LOCAL.
2.1.0 – A abertura, dos envelopes relativos à proposta e à habilitação, será efetuada da seguinte forma:
2.1.1 - No dia 01/03/2018, recebimento e abertura dos envelopes contendo as propostas de preços e documentação de habilitação que deverão ser entregues em envelopes separados e lacrados, da forma de que trata o edital;
2.1.2 O endereço para a entrega e abertura dos envelopes é:
NA SEDE DA PREFEITURA MUNICIPAL DE CUMARU DO NORTE localizada na Localizada Avenida dos Estados, N.º 73 – Cumaru do Norte – Pará, nesta cidade, na sala da Comissão Permanente de Licitação.
2.1.3 Não havendo expediente na data marcada, a reunião será realizada no primeiro dia útil subsequentes, à mesma hora e local, salvo por motivo de força maior.
2.1.4 Na impossibilidade da conclusão dos trabalhos da sessão deste pregão na mesma data de abertura, e em face de decisão do pregoeiro, poderá ser determinada à continuidade das atividades em dia subsequentes.
2.1.5 Os envelopes de proposta e documentação encaminhados à Entidade de Licitação após a data e horário fixado no presente Edital, serão devolvidos, ainda lacrados, aos respectivos remetentes.
2.1.6 O licitante que pretender obter esclarecimentos sobre este Edital e seus anexos deverá solicitá-los por escrito, por meio de carta, telegrama, fac-símile ou e-mail, enviados até 02 (dois) dias antes da data estabelecida para a apresentação das propostas, e serão atendidos, dentro do menor prazo possível, pela Entidade de Licitação que comunicará por escrito aos demais interessados que hajam retirados os Editais.
No caso de ausência da solicitação pressupõe-se que os elementos constantes deste ato convocatório são suficientes claros e precisos, não cabendo, portanto, posteriormente, qualquer reclamação. Solicitar consultas para o seguinte endereço: Localizada Avenida dos Estados, N. º 73 – Cumaru do Norte – Pará, nesta cidade, na sala da Comissão Permanente de Licitação, endereço eletrônico e-mail: xxxxxxxxx@xxxx.xx.xxx.xx e xxx.xxx.xx.xxx.xx . Telefone 94 – 00000-0000.
03 DAS CONDIÇÕES GERAIS PARA PARTICIPAÇÃO
3.1.0 Poderão participar do certame todos os interessados do ramo de atividade pertinente ao objeto da contratação que preencherem as condições de credenciamento constantes deste Edital.
3.1.1 A participação na licitação importa total e irrestrita submissão dos proponentes às condições deste Edital.
3.1.2 Cada licitante apresentar-se-á com, preferencialmente, um representante legal que, devidamente munido de credencial, será o único admitido a intervir em todas as fases do procedimento licitatório, quer por escrito, quer oralmente, respondendo assim, para todos os efeitos, por seu representado.
3.1.3 Nenhuma pessoa física, ainda que credenciada por procuração legal, poderá representar mais de um licitante.
3.1.5 NÃO PODERÃO CONCORRER, DIRETA OU INDIRETAMENTE, NESTA LICITAÇÃO:
3.1.6 Empresas em estado de falência, Recuperação Judicia (salvo na hipótese de apresentar plano de recuperação judicial), sob concurso de credores, em dissolução ou em liquidação;
3.1.7 Empresas que tenham sido declaradas inidôneas por qualquer órgão da Administração Pública direta ou indireta, Federal, Estadual, Municipal ou Distrito Federal bem como as que estejam punidas com suspensão do direito de contratar ou licitar com a Administração Pública Federal;
3.1.8. Não poderá participar, direta ou indiretamente, da licitação ou da execução de obra ou serviço e do fornecimento de bens a eles necessários conforme o Art. 9º, servidor ou dirigente de órgão ou entidade contratante ou responsável pela licitação conforme art. 9º, item III da Lei 8.666/93 e suas Alterações.
3.1.9 Servidor de qualquer órgão ou entidade vinculada ao órgão promotor da licitação, bem assim a empresa ou instituição da qual tal servidor seja sócio, dirigente ou responsável técnico;
3.2.0. Que não atenda as exigências deste Edital;
3.2.1. Cujos sócios ou diretores pertençam, simultaneamente, a mais de uma firma licitante.
3.2.2. Para participar desta Licitação, o licitante deverá apresentar 02 (dois) envelopes devidamente fechados e invioláveis até a data da apresentação dos mesmos, cada um deles contendo a seguinte inscrição:
RAZÃO SOCIAL DA EMPRESA PROPONENTE AO PREGOEIRO E EQUIPE DE APOIO ENVELOPE N. º 01
PROPOSTA DE PREÇOS
PROCESSO LICITATÓRIO Nº 0014/2018 PREGÃO PRESENCIAL Nº. 012/2018
RAZÃO SOCIAL DA EMPRESA PROPONENTE AO PREGOEIRO E EQUIPE DE APOIO ENVELOPE N. º 02
DOCUMENTOS DE HABILITAÇÃO PROCESSO LICITATÓRIO Nº 014/2018 PREGÃO PRESENCIAL Nº 012/2018
3.2.4 Os envelopes de PROPOSTA COMERCIAL (1) e DOCUMENTOS (2) deverão ser entregues ao pregoeiro e sua equipe de apoio, impreterivelmente até 08h30min (horário de Brasília) do dia 01 de março de 2018, quando serão iniciados os trabalhos.
3.2.5 Para averiguação do horário de entrega dos envelopes, será considerado o anotado no protocolo de registro de entrega de documentação da Prefeitura Municipal de Cumaru do Norte – PA.
3.2.6 Em hipótese alguma será concedido prazo suplementar para apresentação dos envelopes, ou permitida à alteração ou substituição do conteúdo dos mesmos, ou ainda, a correção do que constar nos documentos e propostas.
3.2.7 Não será permitida a participação de Empresas em forma de consórcio.
3.2.8 A entrega e protocolo das propostas deverão ser realizados exclusivamente no endereço constante no preâmbulo deste Edital. A Comissão de Licitações não se responsabiliza pelo meio de entrega das propostas escolhido pelo licitante, devendo este, tomar as medidas julgadas necessárias ao acompanhamento e protocolo dos documentos exigidos nesta licitação.
04 DO CONTEÚDO DO ENVELOPE N. º 1- “PROPOSTA DE PREÇO”
4.1.0 A proposta deverá ser elaborada e digitada de forma clara e concisa, os valores deverão ser apresentados em moeda corrente do país, com duas casas decimais, sem emendas, rasuras, entrelinhas ou borrões, bem como também, ser devidamente assinada pelo licitante, ou seu representante legal, e rubricado pelo mesmo em todas as suas folhas. Recomenda-se que os documentos da proposta estejam em ordem sequencial das exigidas neste Edital, para agilidade do processo.
4.1.1 A proposta comercial deverá ser entregue em 01 (um) via, ser impressa em papel timbrado da Empresa licitante ou, na sua falta, em todas as suas folhas deverá conter o carimbo do Cadastro Nacional de Pessoas Jurídicas do Ministério da Fazenda – CNPJ (MF), em nome do licitante. Deverá ainda, ser assinada pelo responsável legal da licitante proponente, devidamente identificado.
4.1.2 A proposta comercial deverá conter:
a) Carta de apresentação da proposta, dirigida a Prefeitura Municipal de Cumaru do Norte, com o número deste Edital de Licitação.
b) Valor global, em algarismos e por extenso, preço unitário considerando duas casas decimais depois da vírgula o qual deverá ser idêntico ao valor total resultante da somatória de todos os itens da proposta.
c). Apresentar preços completos, computando todos os custos necessários para o atendimento do objeto da licitação, bem como todos os impostos encargos trabalhistas, previdenciários, fiscais, comerciais, taxas, fretes, seguros, deslocamentos de pessoal, garantias e quaisquer outros ônus que incidam ou venham a incidir sobre o objeto licitado e constante da proposta;
4.1.3 . Deverão ainda estar impressas em cada embalagem, conforme o caso, as seguintes informações:
4.1.4 Especificações do produto;
4.1.5. Apresentar marca do medicamento ofertado e se for o caso a denominação de Medicamento Genérico.
4.1.6 Peso líquido;
4.1.7 Data de fabricação e vencimento ou período de validade
4.1.8. Constar prazo de validade das condições propostas não inferior a 60 (sessenta) dias, a contar da data de apresentação da proposta. Não havendo indicação expressa, esse prazo será considerado como tal.
4.1.9 Caso a licitante oferte proposta para medicamentos sujeitos a controle especial, apresentar a Autorização de Funcionamento da Empresa Especial, de acordo com a Portaria 344/01 do Ministério da Saúde, devidamente em vigor;
Parágrafo único - Para a elaboração da proposta de preço a Prefeitura Municipal de Cumaru do Norte/PA, disponibilizará um aplicativo executável junto com um arquivo “xml” no site xxx.xxxx.xx.xxx.xx, no e- mail xxxxxxxxxx@xx.xxx.xx ou na sala da comissão de licitação no endereço citado neste edital. O aplicativo auxilia o licitante no preenchimento da proposta, após o preenchimento deverá ser salva é impresso, o arquivo salvo (“xml”) deverá ser entregue em um dispositivo de mídia portátil (pen drive) a comissão de licitação na data e local do certame.
05 CONTEÚDO DO ENVELOPE N. º 2 - “DOCUMENTOS DE HABILITAÇÃO”
5.1.0 O envelope n. º 02 deverá conter, para a Habilitação Jurídica, os seguintes documentos:
a) Ato constitutivo, estatuto ou contrato social e sua última alteração em vigor, devidamente registrado, no caso de sociedades comerciais;
b). No caso de empresário individual: inscrição no Registro Público de Empresas Mercantis, a cargo da Junta Comercial da respectiva sede;
c). Em se tratando de microempreendedor individual – MEI: Certificado da Condição de
Microempreendedor Individual - CCMEI, na forma da Resolução CGSIM nº 16, de 2009, cuja aceitação ficará condicionada à verificação da autenticidade no sítio
xxx.xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.xxx.xx;
d). No caso de sociedade empresária ou empresa individual de responsabilidade limitada - EIRELI: ato constitutivo, estatuto ou contrato social em vigor, devidamente registrado na Junta Comercial da respectiva sede, acompanhado de documento comprobatório de seus administradores;
e). No caso de sociedade simples: inscrição do ato constitutivo no Registro Civil das Pessoas Jurídicas do local de sua sede, acompanhada de prova da indicação dos seus administradores;
f). No caso de microempresa ou empresa de pequeno porte: certidão expedida pela Junta Comercial ou pelo Registro Civil das Pessoas Jurídicas, conforme o caso, que comprove a condição de microempresa ou empresa de pequeno porte, nos termos do artigo 8° da Instrução Normativa n° 103, de 30/04/2007, do Departamento Nacional de Registro do Comércio - DNRC;
g). No caso de cooperativa: ata de fundação e estatuto social em vigor, com a ata da assembleia que o aprovou, devidamente arquivado na Junta Comercial ou inscrito no Registro Civil das Pessoas Jurídicas da respectiva sede, bem como o registro de que trata o art. 107 da Lei nº 5.764, de 1971;
h). No caso de empresa ou sociedade estrangeira em funcionamento no País: decreto de autorização;
i) Cópia de Identidade e CPF dos sócios da empresa proponente.
5.1.1 O envelope n. º 02 deverá conter ainda, para a comprovação da Regularidade Fiscal, os seguintes documentos:
a) Prova de inscrição no Cadastro Nacional das Pessoas Jurídicas do Ministério da Fazenda -
CNPJ/MF;
b) Prova de inscrição no Cadastro de Contribuintes Municipal, se for o caso, relativo ao domicílio ou sede do licitante, pertinente ao seu ramo de atividade e compatível com o objeto contratual (Alvará);
C) Alvará de licença sanitária, expedido pela unidade competente, da esfera Estadual ou Municipal, da sede da empresa licitante, compatível com o objeto licitado;
d) Autorização para Funcionamento da Empresa (AFE), expedida pela Agencia Nacional de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde;
e) Autorização de Funcionamento expedida pela ANVISA ou a equivalente publicação na Imprensa Oficial da União;
f) Certidão de regularidade do conselho federal de farmácia CRF;
g) Certificado de Regularidade de Situação, junto ao Fundo de Garantia por Tempo de Serviço – CRS/FGTS;
h) Certidão Negativa de Débitos, expedida pelo Instituto Nacional de Seguro Social - CND/INSS;
i) Prova de regularidade tributária para com a Fazenda Federal – Certidão Negativa de Tributos Federais e de Dividas Ativada União;
j) Prova de regularidade natureza tributária e não tributária para com a Fazenda Estadual da UF do domicílio ou sede do licitante, mediante a apresentação de certidão negativa de tributos;
l) Prova de regularidade tributária para com a Fazenda Municipal do domicílio ou sede do licitante, mediante a apresentação de certidão negativa de tributos;
m) Certidão Negativa de débito Trabalhista (CNDT), expedida gratuita e eletronicamente, para comprovar a inexistência de débitos inadimplidos perante a Justiça do Trabalho. Conforma a lei nº 12.440, de 07 de julho de 2011. Poderá adquirir no seguinte endereço eletrônico xxxx://xxx.xxx.xxx.xx/xxxxxxxx.
n) Certidão Negativa de falência ou Recuperação Judicial expedida pelo distribuidor da sede da pessoa jurídica, ou de execução patrimonial, expedida no domicílio da pessoa física.
o) Declaração que não possui em seu quadro funcional menores de dezoito anos em trabalho noturno, perigoso ou insalubre, e nem menores de dezesseis anos, salvo na condição de aprendiz, a partir dos quatorze anos, conforme ANEXO III.
p) Declaração onde o licitante afirme não ter sido suspenso nem declarado inidôneo para licitar - em qualquer esfera da Administração Pública – bem como, que desconhece qualquer fato impeditivo de sua participação nesta Licitação; XXXXX XX;
q) Comprovação de enquadramento como microempresa ou empresa de pequeno porte (para as licitantes que assim se enquadrarem) da forma que segue abaixo:
r) Declaração firmada pelo técnico responsável devidamente registrado no CRC (Conselho
Regional de Contabilidade), de que a mesma se enquadra nos Termos da Lei 123/06 alterada pela
lei 147 de 07 de Agosto de 2014, na condição de Micro Empresa ou de Empresa de Pequeno Porte.
s) Declaração firmada pelo representante legal da empresa, de não haver nenhum dos impedimentos previstos nos incisos do § 4º do Artigo 3º da Lei Complementar nº 123/06.
Parágrafo Único – Em hipótese alguma não serão aceitos documentos diferentes dos citados acima para efeito de comprovação do enquadramento de Microempresa e Empresa de Pequeno Porte.
t) A não entrega da Declaração de Comprometimento de Habilitação exigida no item 7.1.0 e 7.1.1 deste Edital implicará em não recebimento, por parte do Pregoeiro, dos envelopes contendo Proposta de Preços e de Habilitação e, portanto, a não aceitação da licitante no certame licitatório.
u) - A não entrega da Declaração de Enquadramento de Microempresa ou de Empresa de Pequeno Porte, ou apresentação de documento diferente do exigido no item 7.1.1 letras (r) deste edital implicará na anulação do direito da mesma em usufruir o regime diferenciado garantido pela Lei Complementar 123/06. Alterada pela lei 147 de 07 de agosto de 2014.
v) Balanço patrimonial e demonstração do resultado do último exercício com o selo do Conselho Regional de Contabilidade ou declarações se optante pelo simples.
06 A DOCUMENTAÇÃO CONSTANTE DOS ITENS 7.1 - PODERÁ SER SUBSTITUÍDA:
a) A critério do licitante – Pela Certidão de Cadastramento, emitido pela Prefeitura Municipal e Cumaru do Norte (PA) ou SICAF, emitido por órgão competente) com todos os documentos e certidões nele impressos, válidos para o dia de abertura da presente licitação;
b)
Caso o licitante não possua o Certificado de Registro Cadastral da Prefeitura Municipal de
Cumaru do Norte (PA) (CRC), deverá ser solicitado com no mínimo 3 (três) dias úteis de antecedência a data prevista para a entrega dos envelopes;
6.1.0 No caso da Certidão de Cadastramento possuir uma ou mais certidão (ões) vencida(s), será (ão) admitida(s) a(s) sua(s) validação(ões), se for entregue juntamente com o CRC (dentro do envelope lacrado) a fotocópia ou documento original que comprove a regularidade do(s) documento(s) até então com validade vencida;
a. Os documentos necessários à habilitação poderão ser apresentados em original, ou por qualquer processo de cópia autenticada em cartório competente, e será admitida a validação das cópias simples com autenticação dos documentos pela própria Comissão, desde que sejam apresentados imediatamente na abertura dos envelopes de habilitação os respectivos originais.
b. Documentos fotocopiados em papel térmico - utilizados em fac-símile – não serão aceitos e considerados;
c. Recomenda-se que a documentação de habilitação esteja em ordem sequencial das exigidas neste Edital, devendo ser apresentada em apenas 01 (uma) via, para agilidade do processo.
d. O licitante se compromete uma vez encerrada a fase da habilitação, a não mais desistir da proposta até o encerramento do certame, sob as penalidades da lei. Somente por fundamentação.
e. Motivo justo decorrente de fato superveniente - devidamente aceito pela Comissão, é que se poderá liberá-lo de continuar no certame.
07 Da representação, do credenciamento, do recebimento e da abertura dos envelopes.
7.1.0 no dia, horário e local designado para recebimento dos envelopes constantes no preâmbulo deste edital, a licitante deverá se fazer representada por um procurador credenciado, entregar os envelopes: um contendo a Proposta da licitante e outro a Documentação da licitante, sendo recomendável sua presença com 15 (quinze) minutos de antecedência em relação ao horário previsto para a sua abertura da seguinte forma:
7.1.1 O CREDENCIAMENTO FAR-SE-Á POR MEIO DE:
7.1.2 Credenciamento por instrumento público de procuração ou instrumento particular com firma reconhecida em cartório, acompanhado de cópia da cédula de identidade do credenciado, com poderes para formular ofertas e lances de preços e praticar todos os demais atos pertinentes ao certame, que deverá comprovar o seu poder de outorga das procurações aqui mencionadas.
7.1.3. Em sendo sócio, proprietário ou dirigente da empresa proponente, deverá apresentar cópia da cédula de identidade acompanhada da cópia do respectivo Estatuto ou Contrato Social em vigor, no qual estejam expressos seus poderes para exercerem direitos e assumir obrigações em decorrência de tal investidura.
7.1.4 Declaração formal da própria empresa licitante, com firma reconhecida, exigida pelo inciso VII, Art. 4º da Lei federal nº10. 520 de 17/07/02, assinada por diretor, sócia ou representante da empresa licitante com poderes devidamente comprovado para tal investidura Anexo V.
*Esta declaração deverá ser entregue separadamente junto ao credenciamento fora do(s) envelope(s).
7.1.5. Somente os licitantes que atenderem aos requisitos deste edital, terão poderes para formular verbalmente, na sessão, novas propostas e lances de preços. Manifestarem após a declaração do vencedor, imediata e motivadamente, a intenção de recorrer contra decisões do Pregoeiro, assinar a ata onde estará registrado o valor final decorrente dos lances e praticar todos os demais atos inerentes ao certame em nome da proponente. O licitante que se retirar antes do término da sessão considerar-se-á que tenha renunciado ao direito de oferecer lances e recorrer dos atos do Pregoeiro.
8 DOS PROCEDIMENTOS DA COMISSÃO DE LICITAÇÃO
8.1.1. No dia, horário e local descrito no preâmbulo deste Edital, na presença dos licitantes e demais interessados, a Comissão de Licitação reunida em sessão pública, iniciará os trabalhos, recebendo os envelopes entregues pelos licitantes, os quais serão rubricados pelos membros da equipe de apoio e pelos representantes legais dos licitantes.
8.1.2. Expirando o horário estipulado para entrega, não será recebido qualquer envelope, quer seja referente à Habilitação ou à Proposta Financeira.
8.1.3. Em nenhuma hipótese serão concedidos prazo para apresentação ou complementação da documentação exigida e não inserida nos envelopes. No entanto, ao seu exclusivo critério, a Comissão de Licitação poderá solicitar informações ou esclarecimentos adicionais que julgar necessário, de conformidade com o § 3º do Artigo 43, da Lei Federal n. º 8.666/93 e suas alterações.
8.1.4. Não serão aceitos envelopes abertos ou propostas entregues via e-mail ou fac-símile.
8.1.5. Na hipótese de o licitante optar por enviar os envelopes via Correio, a Comissão de Licitação não se responsabilizará pela sua correta entrega e protocolo – independentemente da data de postagem – não sendo dado ao licitante, qualquer garantia de participação na licitação no caso de haverem falhas ou atrasos na entrega.
8.6 Das reuniões da Comissão de Licitação serão lavradas Atas que serão assinadas por todos os presentes.
8.7 O não comparecimento de um ou mais licitantes não obstará o andamento normal da respectiva fase licitatória.
9 DOS CRITÉRIOS DE JULGAMENTO E DA ADJUDICAÇÃO
9.1.1. Para julgamento das propostas será adotado o critério de menor preço por item, para entrega no local indicado.
9.1.2 Após a abertura dos envelopes contendo as propostas de preços, o Pregoeiro e sua equipe de apoio classificarão o licitante autor da proposta de menor preço por lote, analisando o preço unitário e aqueles que tenham apresentado propostas em valores sucessivos e superiores em até 10% (dez por cento), relativamente à de menor preço, conforme disposto no inciso VIII do artigo n.º 4° do Decreto Federal n.º 10.520, de 17 de Julho de 2002.
9.1.3. Quando não forem verificadas, no mínimo, 03 (três) propostas escritas de preços nas condições definidas no subitem acima, o Pregoeiro classificará as melhores propostas subsequentes, até o máximo de 03 (três), para que seus proponentes participem dos lances verbais, quaisquer que sejam os preços oferecidos nas suas propostas escritas, conforme disposto no inciso IX, do artigo 4°, do mesmo Decreto;
9.1.4 O empate entre dois ou mais licitante somente ocorrerá quando houver igualdade de preços entre as propostas escritas e quando não houver lances para definir o desempate. Neste caso o desempate ocorrerá por meio de sorteio a ser realizado durante a sessão do presente Pregão Presencial;
9.1.5. Aos licitantes classificados será dada oportunidade para nova disputa, por meio de lances verbais e sucessivos, de valores distintos e decrescentes, iniciando-se pelo último classificado e prosseguindo se com os demais licitantes em ordem decrescente de classificação;
9.1.6 A desistência do licitante em apresentar lance verbal, quando convocado pelo Pregoeiro, implicará na sua exclusão da etapa de lances verbais e na manutenção do último preço por aquela apresentada, para efeito de ordenação das propostas;
9.1.7. Declarada encerrada a etapa competitiva e ordenadas as propostas, o pregoeiro examinará a aceitabilidade da primeira classificada, quanto ao objeto e valor, decidindo motivadamente a respeito;
9.1.8. Declarada encerrada a etapa competitiva e ordenadas às propostas, exclusivamente pelo critério de menor preço por item, o Pregoeiro examinará a aceitabilidade do primeiro classificado, decidindo motivadamente a respeito;
9.2.0. Constatado o atendimento das exigências fixadas no Edital e seus Anexos, será declarado pelo Pregoeiro o licitante vencedor, sendo-lhe adjudicado o objeto;
9.2.1 Caso seja necessário o pregoeiro poderá valer-se de auxílio de técnicos na área do objeto licitado, para aferir a qualidade do(s) objeto(s).
9.2.2. Se a proposta classificada em primeiro lugar não for aceitável ou o seu autor não atender aos requisitos de habilitação, o Pregoeiro examinará a oferta subsequente, na ordem de classificação, até a apuração do licitante que atenda a todas as exigências do Edital, inclusive quanto à documentação de habilitação, o qual será declarado vencedor, sendo-lhe adjudicado o objeto;
10.2.3. Nas situações previstas nos subitens acima, o Pregoeiro poderá negociar diretamente com a proponente para tentar obter preço menor;
10.2.4 Não poderá haver desistência dos lances ofertados, sujeitando-se o proponente desistente às penalidades estabelecidas neste Edital e na lei 10.520/02.
10.2.5 Será admitido apenas 01(um) licitante vencedor para cada item desta licitação.
10.2.6 Da reunião lavrar-se-á ata circunstanciada, na qual serão registradas as ocorrências relevantes e que, ao final, deverá ser assinada pelo Pregoeiro e proponentes presentes;
10.2.7 Não será motivo de desclassificação simples omissões que sejam irrelevantes para o entendimento da proposta, que não venham causar prejuízo para a Administração e nem firam os direitos dos demais licitantes;
10.2.8 O extrato de contrato desta Licitação será, publicado no Diário Oficial da União, Diário Oficial do Estado de Pará, jornal de grande circulação na região e afixado no quadro próprio de avisos dos procedimentos licitatórios da Prefeitura Municipal de Cumaru do Norte - PA, para intimação e conhecimento dos interessados.
11 DA IMPUGNAÇÃO DO ATO CONVOCATÓRIO
11.1.0 Até 05 (cinco) dias úteis antes da data fixada para recebimento das propostas, qualquer pessoa física ou jurídica, poderá solicitar esclarecimentos, providências ou impugnar o ato convocatório do Pregão Presencial e até 02 (dois) dias úteis qualquer pessoa legitimada a participar do certame;
11.1.1 Caberá ao Pregoeiro decidir sobre o pedido de impugnação do Edital no prazo de 24 (vinte e quatro) horas, conforme estabelecido no § 1º do art. 12 do anexo do Decreto Federal n°. 3.555 de 08 de agosto de 2000;
11.1.2. Não serão aceitos pedidos de impugnação interpostos por via postal, fac-símile (fax), telex, Internet, telegrama ou outro meio especificado neste Edital.
11.1.3. Acolhido o pedido de impugnação contra o ato convocatório, será designada nova data para a realização do certame;
11.1.4 Os documentos apresentados com a validade expirada acarretarão a inabilitação do proponente
12 DOS RECURSOS
12.1.0 Depois de declarado o vencedor, qualquer licitante poderá manifestar, motivadamente, sua intenção de interpor recurso, quando lhe será concedido o prazo de 03 (três) dias úteis para apresentação das razões do recurso, ficando os demais licitantes, desde logo, intimados para apresentar às contrarrazões, em igual número de dias, que começarão a correr no término do prazo do recorrente, sendo-lhes assegurada vista imediata dos autos;
12.1.1A falta de manifestação imediata e motivada da licitante importará a decadência do direito de recurso e consequentemente haverá a adjudicação do objeto da licitação pelo Pregoeiro ao vencedor;
12.1.2 Acolhimento do recurso importará a invalidação apenas dos atos insuscetíveis de aproveitamento;
12.3 A petição poderá ser feita na própria sessão de recebimento e, se oral, será reduzida a termo em ata;
12.1.4 Decidido (s) o (s) recurso (s) e constatada a regularidade dos atos procedimentais, a autoridade competente adjudicará o objeto ao licitante vencedor.
13 DA HOMOLOGAÇÃO
13.1.0 transcorrido o prazo recursal e decididos os recursos eventualmente interpostos, o processo licitatório será submetido à apreciação da autoridade Superior, para homologação do objeto à licitante vencedora, convocando-se após a empresa respectiva para firmar as obrigações assumidas mediante Termo de Contrato, Anexo II, dando-lhe a devida publicação.
15 DO FORNECIMENTO/CONTRATO
15.1.0 As obrigações decorrentes desta licitação a serem firmadas entre a PREFEITURA MUNICIPAL DE CUMARU DO NORTE - PA e a proponente vencedora será formalizada através de um termo de contrato, observando-se as condições estabelecidas neste Instrumento, legislação vigente e na proposta vencedora.
15.1.1 O Recebimento e assinatura do Termo de Contrato pela licitante adjudicatária junto a Prefeitura Municipal de Cumaru do Norte (PA), configuram como ato de aceite e confirmação dos compromissos avançados na proposta ofertada em função do procedimento licitatório. Ficando o licitante obrigado a cumprir todas as condições previstas no edital e proposta independente de transcrições no Contrato;
15.1.2. Os materiais deverão ser entregues de acordo com: Anexo I – planilha quantitativa e qualitativa, de acordo com solicitação da Secretaria Municipal de Saúde; normas contidas no Edital, a contar da data de assinatura do respectivo Contrato.
15.1.3 O Contrato será formalmente entregue ao(s) adjudicatário(s), para assinatura, após a homologação e dentro do prazo de validade da proposta, registrando-se em remessa tal ocorrência;
15.1.4 Os materiais serão recebidos pela Comissão de Recebimento nos termos do § 8º do art. 15 da Lei n. 8.666/93, após análise detalhada dos objetos sob adequação às especificações requeridas no edital e proposta da licitante vencedora;
15.1.5 Caso a empresa adjudicatária não cumpra as condições de entrega dos materiais constante de sua proposta, será formalmente notificada pela Secretaria Municipal de Saúde, e encaminhado para a Procuradoria Jurídica para anotação em seu registro cadastral, bem como para conhecimento e providências legais de penalidades;
15.1.6 O prazo para a assinatura do contrato será de até 05 (cinco) dias úteis, contados da convocação da licitante.
15.1.7 No ato do recebimento dos objetos deste edital, caso haja dúvidas em relação às especificações e normas, o Pregoeiro poderá solicitar do fornecedor a apresentação de esclarecimentos pertinentes aos objetos licitados, comprovando que o objeto atende todas as exigências legais e especificações solicitadas no edital.
15.1.8 Como condição para assinatura do Contrato, o licitante vencedor deverá manter as mesmas condições de habilitação exigidas na licitação.
15.1.9 Na hipótese de o adjudicatário não atender a condição acima ou recusar a receber a assinar o Contrato e não apresentar justificativa, a Administração convocará a segunda empresa classificada e, assim, sucessivamente, na ordem de classificação, obedecido ao disposto no § 2º, do Art. 64, da Lei n. º 8.666/93.
15.2.0 O presente Xxxxxx e seus Anexos, bem como a proposta do licitante vencedor, xxxxx parte integrante do Contrato, independentemente de transcrição.
16 DAS PENALIDADES
16.1.0 Os licitantes participantes deste certame, que cometerem os delitos mencionados no art. 7º da Lei Federal n. º 10.520, de 17 de julho de 2002, estarão sujeitos às penalidades nela prevista;
16.1.1 Pela inexecução total ou parcial do Contrato, a Administração poderá garantida a prévia defesa, aplicar à(s) proponente(s) vencedora(s) as sanções de que tratam os Arts. 86 a 88, da Lei n. º 8.666/93, além da multa de 0,5% sobre o valor da fatura, por dia em que, sem justa causa, a contratada não cumprir as obrigações assumidas ou cumpri-las em desacordo com o estabelecido neste Pregão Presencial, até o máximo de 05 (cinco) dias úteis, após a solicitação de entrega de material, quando, então incidirá em outras cominações legais.
17 DAS SANÇÕES ADMINISTRATIVAS
17.1.0 - O descumprimento das obrigações e demais condições do Edital sujeitará o licitante às seguintes sanções, além das demais penalidades previstas na Lei 8666/93:
I. Advertência;
II. Suspensão temporária de participação em licitações e impedimento de contratar com a Entidade de Licitação por prazo não superior a 5 (cinco) anos.
17.1.1 Fica facultada a defesa prévia do licitante, em qualquer caso de aplicação de penalidade, no prazo de 05 (cinco) dias úteis, contados da intimação do ato;
17.1.2 As sanções previstas neste Instrumento poderão ser relevadas na hipótese de caso fortuito ou força maior, ou na ausência de culpa do licitante, devidamente comprovadas perante a Entidade de Licitação;
17.1.3 Se o total da multa atingir um valor igual ou superior a 3% da contratação, a Adjudicatária poderá ser declarada inidônea para licitar e contratar com a Administração Pública, independente de demais sanções legais.
18 DOS RECURSOS ORÇAMENTÁRIOS
13 – Fundo Municipal de Saúde
10.301.0041.2-082 – Manutenção da Atenção Básica de Saúde; 3.3.90.30.00.00 – Material de Consumo.
4.4.90.52.00.00 – Equipamento e Material Permanente.
10.301.0041.2-083- Manutenção do Programa de Agentes Comunitários- PAB/PACS; 3.3.90.30.00.00 – Material de Consumo.
10.301.0041.2-084 – Manutenção do Programa PAB/FIXO; 3.3.90.30.00.00 – Material de Consumo.
3.3.90.32.00.00 - Material de Distribuição Gratuita 10.301.0047.2-085 - Manutenção do PSE
3.3.90.30.00.00 - Material de Consumo 3.3.90.32.00.00 - Material de Distribuição Gratuita
10.301.0047.2-086 - Manutenção do Fundo Municipal de Saúde; 3.3.90.30.00.00 – Material de Consumo.
4.4.90.52.00.00 - Equipamentos e Material Permanente 10.302.0042.2-089 - Assistência Farmacêutica Básica PFB;
3.3.90.30.00.00 – Material de Consumo.
10.302.0042.2-089 - Assistência Farmacêutica Básica PFB; 3.3.90.30.00.00 Material de Consumo
10.302.0042.2-091 - Assistência Hospitalar e Xxxxx.xx Média e Alta Complexidade; 3.3.90.30.00.00 – Material de Consumo.
4.4.90.52.00.00 - Equipamentos e Material Permanente 10.302.0043.2-092 – Manutenção do Programa Saúde Bucal;
3.3.90.30.00.00 – Material de Consumo. 4.4.90.52.00.00 - Equipamentos e Material Permanente
10.303.0042.2-094 - Prevenção do Câncer de Mama 3.3.90.30.00.00 Material de Consumo
10.303.0043.2-095 - Prevenção do Câncer Colo Uterino-PCCU 3.3.90.30.00.00 - Material de Consumo
10.303.0043.2-096 - Prevenção do Câncer da Próstata 3.3.90.30.00.00 Material de Consumo
10.304.0044.2-097 - Manut. Programa Saúde da Família-PSF 3.3.90.30.00.00 Material de Consumo 4.4.90.52.00.00 Equipamentos e Material Permanente
10.305.0045.2-100 - Ações de Vigilância Epidemiológica 3.3.90.30.00.00 Material de Consumo 4.4.90.52.00.00 Equipamentos e Material Permanente
10.423.0081.2-102 - Programa de Apoio aos Povos Indígenas 3.3.90.30.00.00 Material de Consumo
4.4.90.52.00.00 Equipamentos e Material Permanente
19 DA GARANTIA
19.1.0. Os objetos desta licitação deverão ser garantidos, sem ônus, pelo prazo até 31 de dezembro de 2018, contada a data de homologação deste processo licitatório, podendo ser alterado através de termo aditivo.
19.1.1 Além das condições especificadas nos itens anteriores aplicam-se às condições de garantia as disposições do Código de Defesa do Consumidor.
20 DO FONERCIMENTO
20.1.0 Os medicamentos serão solicitados conforme a necessidade e solicitação da Secretaria Municipal de Saúde, e deverão ser entregues no Almoxarifado Central, pelo prazo máximo de 10 (dez) dias úteis a contar do recebimento da requisição devidamente assinada.
20.1.1 Os medicamentos deverão ser entregues em embalagens originais e deverão conter nas respectivas embalagens as seguintes informações:
a) Data de fabricação e data de vencimento;
b) Número de registro emitido pela ANVISA;
c) No caso de medicamentos genéricos deverão constar “MEDICAMENTO GENÉRICO” dentro de
uma tarja amarela e impresso “Lei nº 9.787/99”.
20.1.2 O prazo de validade dos medicamentos deverá ser de no mínimo 12 (doze) meses a contar da entrega do medicamento.
20.1.3 A licitante vencedora garantirá a qualidade dos medicamentos pelo prazo estabelecido pelo fabricante.
20.1.4 Os medicamentos e materiais deverão ser embalados e transportados adequadamente, de forma a assegurar a sua qualidade.
20.1.5 A licitante vencedora sujeitar-se-á a mais ampla e irrestrita fiscalização por parte da PREFEITURA, encarregada de acompanhar a entrega dos medicamentos prestando esclarecimentos solicitados atendendo as reclamações formuladas, inclusive todas as entregas e anexar a Nota Fiscal, qual deverá ser acompanhado por um encarregado da Pasta.
20.1.6 A licitante vencedora ficará obrigada a trocar as suas expensas o medicamento que vier a ser recusado sendo que ato de recebimento não importará sua aceitação.
20.1.7 Independentemente da aceitação, a adjudicatária garantirá a qualidade dos medicamentos obrigando-se a repor aquele que apresentar defeito ou for entregue em desacordo com ao presentado na proposta.
21 PAGAMENTO
21.1.0 O prazo de pagamento dos produtos será de no Máximo 30 (trinta) dias, contados a partir da data de entrega dos mesmos, acompanhada da respectiva documentação legal (NF), devidamente atestada pelo setor competente ou Secretário Municipal de saúde.
21.1.1 A empresa Vencedora deve cumprir a Legislação de emissão de Nota Fiscal (NF) digital eletrônica.
22 FRAUDE E CORRUPÇÃO
22.1.0 Os licitantes deverão observar os mais altos padrões éticos durante o processo licitatório e a execução/entrega do objeto, estando sujeitos às sanções previstas na legislação brasileira.
23 DAS DISPOSIÇÕES GERAIS
23.1.0 Os materiais deverão ser entregues rigorosamente dentro das especificações estabelecidas neste Edital e seus Anexos, sendo que a inobservância desta condição implicará recusa, com a aplicação das penalidades contratuais.
24 DOS ANEXOS
24.1.0 Para preenchimento das propostas de preço, assim como documentação, os licitantes deverão considerar os seguintes anexos, integrantes do presente certame e de todas as obrigações que porventura gerarem dele:
a) Anexo I - Termo de referência;
b) Anexo II - Minuta do Contrato;
c) Anexo III - Declaração que não emprega menor;
d) Anexo IV - Declaração de fato impeditiva;
e) Anexo V - Carta de apresentação da documentação
f) Anexo VI - Carta Proposta da Licitante
g) Anexo VII - Carta de Credenciamento
25 DAS DISPOSIÇÕES FINAIS
25.1.0 Fica assegurado à Prefeitura Municipal de Cumaru do Norte (PA), por intermédio da equipe de apoio e o pregoeiro, o direito de adiar a data de abertura da presente Licitação, dando conhecimento aos interessados, notificando-se, publicamente, aos licitantes que já tenham retirado o Edital, com a antecedência de pelo menos 24 (vinte e quatro) horas, antes da data inicialmente marcada, ou em ocasiões supervenientes ou de caso fortuito;
25.1.1 Alterar as condições deste Edital ou qualquer documento pertinente a este Pregão Presencial, fixando novo prazo, não inferior a 08 (oito) dias úteis, para a abertura das propostas, a contar da publicação das alterações;
25.1.2 A Administração poderá até a assinatura do contrato, inabilitar o licitante, por despacho fundamentado, sem direito a indenização ou ressarcimento e sem prejuízo de outras sanções cabíveis, se vier a ter conhecimento de fato ou circunstância anterior ou posterior ao julgamento da licitação que desabone a habilitação jurídica, as qualificações técnica e econômico-financeira e a regularidade fiscal do licitante. Neste caso, o Pregoeiro convocará os licitantes remanescentes, na ordem de classificação, restabelecendo a sessão para negociar diretamente com o Proponente melhor classificado e posterior abertura do seu envelope “Documentos de Habilitação”, sendo declarado vencedor e a ele será adjudicado o objeto deste Pregão Presencial, podendo apresentar o(s) documento(s) que vencer (em) seu prazo de validade após o julgamento da licitação;
25.1.3 É facultada ao Pregoeiro ou à Autoridade Superior, em qualquer fase da licitação, a promoção de diligência destinada a esclarecer ou complementar a instrução do processo;
25.1.4 A licitante vencedora ficará responsável por quaisquer danos que venha a causar a terceiros ou ao patrimônio da Prefeitura Municipal de Cumaru do Norte (PA), reparando às suas custas os mesmos, sem que lhe caiba nenhuma indenização por parte da Entidade de Licitação.
25.1.5 A licitante vencedora é vedado transferir, total ou parcialmente o objeto adjudicado decorrente deste edital, ficando obrigada, perante a Prefeitura Municipal de Cumaru do Norte (PA), pelo exato cumprimento das obrigações decorrentes desta licitação.
25.1.6 É de responsabilidade do licitante o acompanhamento do processo pelo endereço de e-mail citado no preâmbulo deste edital e/ou por intermédio da imprensa: DOU, FAMEP ou JORNAL DE GRANDE CIRCULAÇÃO NA REGIÃO. Até a data da realização da sessão pública de abertura dos envelopes “Proposta de Preços” e “Documentos de Habilitação”, e após a adjudicação do Objeto ao licitante vencedor.
25.1.7 Para conhecimento dos interessados, expediu-se o presente edital, que será afixado no quadro próprio de avisos da Prefeitura Municipal de Cumaru do Norte (PA), localizada na Avenida dos Estados nº 73, Centro, neste município, e publicado nos jornais de Grande circulação na Região, Diário Oficial do Estado, Diário Oficial da União, estando o Pregoeiro e a equipe de apoio à disposição dos interessados no horário de 07:30 ás13h30min, nos dias úteis;
25.1.8A não solicitação de informações complementares, por parte das proponentes interessadas, implica na tácita admissão de que as informações técnicas e jurídicas foram consideradas suficientes.
25.2.0 Nos casos omissos a Contratada ficará sujeita às normas contidas na Lei nº 10.520/2002, Lei nº 8.666/93 e na Lei nº 8.079/90.
25.2.1 A Contratante poderá, a critério, solicitar a entrega total ou parcial dos objetos licitados, ficando o compromisso de pagamento atrelado à entrega dos mesmos.
25.2.2 Os produtos licitados que estiverem com defeito ou fora das especificações, deverão ser devolvidos ao fornecedor e devidamente substituídos, no prazo máximo de 5 (cinco) dias úteis.
25.2.3 Expirando o prazo e a mesma não cumprir as exigências deste Edital, sofrerá as penalidades e sanções previstas em Lei.
25.2.4 A anulação do procedimento licitatório, por motivo de ilegalidade, ou conveniência administrativa, não gera obrigação de indenização.
Cumaru do Norte (PA), 05 de fevereiro de 2018.
XXXXXXXXXX XXXXXX DA
Assinado de forma digital por XXXXXXXXXX XXXXXX XX XXXXX:04468898143
-03'00'
XXXXX:04468898143 Dados: 2018.02.08 16:40:07
Xxxxxxxxxx Xxxxxx xx Xxxxx Xxxxxxxxx
Decreto 001/2018
ANEXO I
TERMO DE REFERENCIA
01. DO OBJETO
1.1. O presente Termo de Referência tem por objeto selecionar Contratação de Empresa para fornecimento de forma especializados de Medicamentos Hospitalar, Medicamentos Atenção Básica de Saúde/Assistência Farmacêutica, Medicamentos Controlados, Material Técnico e Insumos para Hospitalar, Insumos para Atenção Básica, Vigilância em Saúde, Material para Raio- X, Instrumental Cirúrgico Hospitalar, Aparelhos e Equipamentos Hospitalar e Equipamentos para saúde Bucal para serem utilizados na Rede pública de Saúde do Município de Cumaru do Norte - PA.
2. DO FUNDAMENTO LEGAL:
2.1 O procedimento licitatório obedecerá às disposições da Lei Federal nº. 10.520/2002 e decreto Federal 3.555 de 08/08/2000, subsidiariamente, pelas Leis: 8.078/90, 8.666/93, 9.784/99 e suas alterações), lei complementar 123/2006 e Lei Complementar 147/2014.
3. DA JUSTIFICATIVA DA AQUISIÇÃO:
3.1 Tendo em vista atender as demandas e necessidades do Hospital Municipal XXXX XXXXXX XX XXXXX e Postos de Saúdes deste Município. Os produtos solicitados para aquisição nesse termo são de extrema importância, tanto no atendimento na atenção hospitalar e no que diz respeito às urgências e emergências, a aquisição desses materiais solicitado tem por finalidade abastecer a Farmácia Básica Municipal, para fins de atendimento aos pacientes que tem a necessidade no uso continuo, de acordo com as necessidades demandadas. Os produtos solicitados foram baseados nos números avaliado através de relatórios de Saldo de Licitações dos anos anteriores.
4. ESPECIFICAÇÕES TECNICAS:
Item | Descrição | UND | QDT | |
1 | APARELHO DE GLICOSE MONITORAMENTO NO SANGUE | UN | 10 | |
Aparelho de Glicose Monitoramento no sangue,entensão do exame 10-600mg/DL | ||||
volume da amsotra 0.5 UL tempo do exame 5 segundos amostra para exame: | ||||
sangue fresco capilar,calibragem plasma ou equilavalente método de | ||||
analise:eletroquimico medido r de teste :tira reagente ,fonte de energia uma baterai | ||||
de litio de 3.0 v (cr2032,descartavel) capacitade da memoria 250exames de sangue | ||||
dimesaçoes do aparelho:95x41.5x175(mm)peso (com bateria inclusa):42.4 g | ||||
Marca: | ||||
2 | ACIDO TRANEXAMICO INJ 50MG/ML 5ML CX/5 | CX | 280 | |
Acido Tranexamico Inj 50mg/ml 5ml - Ácido Tranexâmico solução injetável 50 | ||||
mg/ml, ampola 5 ml | ||||
Marca: | ||||
3 | ADRENALINA INJ 01MG/ML 01ML | UN | 140 | |
Adrenalina Inj 01Mg/ml 01ml - Composto por 1% Lidocaína com Adrenalina Braun, | |||
10 mg/ml + 0,01 mg/ml, solução injetável contém 10 mg decloridrato de lidocaína e | |||
0,01 mg de cloridrato de adrenalina por cada ml. | |||
Marca: | |||
4 | AGUA DESTILADA 1000ML | UN | 220 |
Agua Destilada em 01 Litro - Agua destilada é uma substancia pura, contém | |||
somente oxigênio e hidrogênio | |||
Marca: | |||
5 | AGUA OXIGENADA 1000ML | LT | 80 |
Agua Oxigenada em 01 Litro - Água Oxigenada 10 vol. é um medicamento | |||
antisséptico tópico, utilizado para assepsia de ferimentos e em gargarejos ou | |||
bochechos. | |||
Marca: | |||
6 | AGUA PARA AUTOCLAVE 5000ML | UN | 30 |
Agua para Autoclave em Galão de 5 Litros - Para uso em autoclaves, confecção de | |||
próteses e artesanatos, enxágue de vidraria e instrumentos e outros que necessitem | |||
de água pura isenta de químicos, minerais e sais solúveis. | |||
* Não injetável. | |||
* Não estéril e quimicamente pura. | |||
* Isenta de sais solúveis. | |||
* Água obtida através do processo de condensação do vapor de água obtido pela | |||
ebulição ou pela evaporação. | |||
Marca: | |||
7 | AGUA PARA INJEÇÃO 10ML | CX | 1000 |
Agua Para Injeção em Unidades de 10ml - Água para injeção (D.C.B.: 09320) | |||
Marca: | |||
8 | AGULHA DESC. 13X4,5 CX/100 | CX | 20 |
Agulha Desc. 13X4,5 cx/100 - Cânula siliconada que desliza facilmente, diminuindo | |||
a dor do paciente; | |||
- Bisel trifacetado que torna a aplicação mais fácil e reduz a dor do paciente; | |||
- Canhão colorido para facilitar a identificação visual do calibre da agulha; | |||
- Protetor plástico que garante a total proteção da agulha para um melhor | |||
acoplamento à seringa; | |||
Marca: | |||
9 | AGULHA DESC. 25X7 22G1 CX/100 | CX | 50 |
Agulha Descartavel 25x7 22G1 em Caixa C/100 - Produzida em diversos tamanhos, | |||
a AGULHA HIPODÉRMICA NIPRO tem cânula com bisel trifacetado ultra-afiado e | |||
parede fina, que | |||
permite maior vazão com menor pressão. Com melhor lubrificação, garante uma | |||
aplicação parenteral segura com mais conforto ao | |||
paciente. | |||
Marca: | |||
10 | AGULHA DESC. 30X8 22G1/4 CX/100 | CX | 50 |
Agulha Desc. 30X8 22G1/4 CX/100 - Agulha descartável intravascular e | |||
intramuscular para infusão de medicamentos e extração de sangue e fluídos | |||
corpóreos. | |||
Com corpo de aço inoxidável com bisel trifacetado e siliconizado para uma punção | |||
atraumática com adaptação universal para seringa | |||
tipo luer. | |||
Indentificando por cor o número e o calibre, tampa protetora do corpo em | |||
polipropileno, embalada individualmente, tipo blister em | |||
papel grau cirúrgico, esterilizada em óxido de etileno. | |||
Marca: | |||
11 | AGULHA P/ RAQUI DESC. 22GX3 C/25 UNID | CX | 100 |
Agulha para Raqui Desc. 22Gx3 em Caixas c/ 25 Unidades - -Agulha de ponta | |||
Quincke com design que proporciona velocidade no retorno do líquor e melhor fluxo | |||
do agente anestésico; | |||
-Encaixe canhão/ estilete orienta posicionamento adequado do bisel e fixa o estilete | |||
evitando deslocamento durante a punção; | |||
-Canhão translúcido que proporciona rápida visualização do líquor; | |||
-Estilete ajustado à agulha reduz possibilidade de remoção de tecidos durante a | |||
punção; | |||
-Látex Free. | |||
-Estéril. | |||
Marca: | |||
12 | AGULHA P/ RAQUI DESC. 25GX3 C/ 25 UNID | CX | 100 |
Agulha p/ Raqui Descartavel 25Gx3 x/ 00 xxxxxxxx - -Xxxxxx xx xxxxx Xxxxxxx com | |||
design que proporciona velocidade no retorno do líquor e melhor fluxo do agente | |||
anestésico; | |||
-Encaixe canhão/ estilete orienta posicionamento adequado do bisel e fixa o estilete | |||
evitando deslocamento durante a punção; | |||
-Canhão translúcido que proporciona rápida visualização do líquor; | |||
-Estilete ajustado à agulha reduz possibilidade de remoção de tecidos durante a | |||
punção; | |||
-Látex Free. | |||
-Estéril. | |||
Marca: | |||
13 | ALCOOL 70% HOSPITALAR 1000ML | LT | 100 |
ALCOOL 70% HOSPITALAR DE 01 LITRO - Composição Álcool é um termo | |||
genérico para designar uma família de substâncias químicas orgânicas de | |||
propriedade comuns. Os membros desta família incluem: etanol, metanol, | |||
isopropanol entre outros.2 A substância mais ingerida desta família é o etanol, | |||
substância lícita, produzida desde a antiguidade pela fermentação de açúcares | |||
presentes em cereais, raízes e frutas. |
Marca: | |||
14 | ALCOOL IODADO 01% 1000ML | LT | 120 |
Alcool Iodado 01% em unidades de 01 Litro - Solução alcoólica de Iodo | |||
ressublimado e iodeto de potássio. | |||
Marca: | |||
15 | ALGODAO HIDROFILO 500G | UN | 100 |
Algodao Hidrofilo 500g - O Algodão Hidrófilo é confeccionado com fibras 100% | |||
algodão. Macio e absorvente, é ideal para a higiene e anti-sepsia da pele, além de | |||
ser de amplo uso no ambiente hospitalar. Utilizado para higienização, anti-sepsia da | |||
pele além de amplo uso no ambiente hospitalar, que proporciona um melhor | |||
aproveitamento do produto. O Algodão Hidrófilo é bastante absorvente, devido ao | |||
tratamento especial que é dado às fibras de algodão; Indicado para uso hospitalar | |||
em curativos, assepsias ou como absorvente de sangue e secreções líquidas; | |||
Macio e absorvente; Indicado para secar os dentes do paciente e assepsias; Alta | |||
absorção de líquidos; Não estéril; 100% puro algodão: macio e extra-absorvente; | |||
Formato: Rolo; Cor: Branco; Peso: 500g; | |||
Marca: | |||
16 | AMICACINA INJ 100MG | UN | 1 |
Amicacina Injetavel 100mg -Sulfato de amicacina 100mg/2mL Cada ampola contém | |||
133,50mg de sulfato de amicacina equivalente a 100mg de amicacina base. | |||
Marca: | |||
17 | AMIODARONA INJ 50MG/ML 03ML | CX | 1 |
Amiodarona Inetavel 50mg/ml 03ml - Solução injetável com 50 mg/mL de cloridrato | |||
de amiodarona. Embalagens contendo 6 ampolas de 3 mL ou 50 ampolas de 3 mL | |||
(embalagem hospitalar). | |||
Marca: | |||
18 | BROMETO DE IPRATROPIO GTS. 0,025% 20ML | UN | 50 |
Brometo de Ipratropio GTS 0,025% 20ml - BROMETO DE IPRATRÓPIO | |||
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 Solução para inalação (0,25mg/mL): | |||
embalagens contendo 1 e 50* frascos com 20mL *Embalagem ospitalar USO | |||
ADULTO E PEDIÁTRICO Cada mL (20 gotas) da solução para inalação contém: | |||
brometo de ipratrópio 0,25mg veículo q.s.p. 1mL (cloreto de benzalcônio, edetato | |||
dissódico, | |||
cloreto de sódio, ácido clorídrico e água purificada.) | |||
Marca: | |||
19 | BROMIDRATO DE FENOTEROL GTS. 05MG/ML 20ML | UN | 10 |
Bromidrato de Fenoterol GTS 05MG/ml 20 ml - Cada mL (20 gotas) da solução | |||
contém: bromidrato de fenoterol. 5mg Veículo q.s.p. 1Ml Excipientes: ácido cítrico, | |||
água de osmose reversa, metilparabeno, propilenoglicol, sacarina sódica e sorbitol. | |||
Marca: | |||
20 | CATETER INTRAVENOSO N.18 G | UN | 400 |
Cateter Intravenoso n° 18g - Cateter Intravascular perférico Jelco Teflon; | |||
-Lote e validade expressos na embalagem; | |||
-Envelope com 01 unidade; | |||
-Estéril: Óxido de Etileno; | |||
-Produto de uso único | |||
Marca: | |||
21 | CATETER INTRAVENOSO N.20G | UN | 1500 |
Cateter Intravenoso n° 20g - Cateter Intravascular perférico Jelco Teflon; | |||
-Lote e validade expressos na embalagem; | |||
-Envelope com 01 unidade; | |||
-Estéril: Óxido de Etileno; | |||
-Produto de uso único | |||
Marca: | |||
22 | CATETER INTRAVENOSO N.22G | UN | 250 |
Cateter Intravenoso n° 22g - Cateter Intravascular perférico Jelco Teflon; | |||
-Lote e validade expressos na embalagem; | |||
-Envelope com 01 unidade; | |||
-Estéril: Óxido de Etileno; | |||
-Produto de uso único | |||
Marca: | |||
23 | CATETER INTRAVENOSO N.24G | UN | 250 |
Cateter Intravenoso n° 24g - Cateter Intravascular perférico Jelco Teflon; | |||
-Lote e validade expressos na embalagem; | |||
-Envelope com 01 unidade; | |||
-Estéril: Óxido de Etileno; | |||
-Produto de uso único | |||
Marca: | |||
24 | CEFALOTINA INJ 01G | UN | 2500 |
Cefalotina Inetavel 01g - Composição da Cefalotina Injetavel cefalotina sodica | |||
correspondente a 1g de base, carbonato acido de sodio 30 mg, diluente: agua para | |||
injecao 5 ml. | |||
Marca: | |||
25 | CEFTRIAXONA INJ 01G | UN | 1400 |
Ceftriaxona Injetavel 01g - Cada frasco-ampola de Ceftriaxona dissódica 1g IV (uso | |||
intravenoso) contém: Ceftriaxona dissódica hemieptaidratada 1.192,953 mg | |||
**equivalente a 1000 mg de Ceftriaxona Cada ampola diluente (uso intravenoso) de | |||
10ml contém água para injeção. | |||
Marca: | |||
26 | CETOPROFENO 100MG INJ | UN | 1400 |
Cetoprofeno 100MG Injetavel - Contém: cetoprofeno 100 mg | |||
(Celulose microcristalina, copovidona, dióxido de silício, estearato de magnésio, | |||
lactose monoidratada, simeticona, dióxido de titânio, corante laca amarelo quinolina, | |||
copolímero do ácido metacrílico, talco, citrato de trietila, bicarbonato de sódio, | |||
laurilsulfato de sódio, hipromelose, macrogol, água purificada). | |||
Marca: | |||
27 | CIMETIDINA INJ 150MG/ML 02ML | UN | 100 |
Cimetidina Injetavel 150mg/ml 02ml - Cada ampola de 2ml contém:. cimetidina | |||
.................... 300mg . veículo q.s.p. .................... 2ml Veículo: ácido | |||
clorídrico, água | |||
para injeção. | |||
Marca: | |||
28 | CLORETO DE POTÁSSIO INJ 15% 10ML | UN | 900 |
Cloreto de Potassio Inetavel 15% 10ml - Cloreto de Potássio 10% Cada mL contém: | |||
cloreto de potássio (D.C.B.: 02415) 100mg Excipientes: EDTA Dissódico e água | |||
para injeção. | |||
Marca: | |||
29 | CLORETO DE SODIO INJ 20% 10ML | UN | 750 |
Cloreto de Sodio InJetavel 20% 10ml - agua para injeção q.s.p. 100ML | |||
Marca: | |||
30 | COLAGENASE C/ CLORANFENICOL POMADA 30G | UN | 100 |
Colagenase C/ Cloranfenicol Pomada 30g - Cada grama de pomada contém: | |||
colagenase...0,6 U | |||
cloranfenicol..0,01g veículo 1,0g (veículo: vaselina líquida, vaselina sólida). | |||
Marca: | |||
31 | COLETOR INCON. URINARIA/PRESERVATIVO+EXTENSÃO | UN | 100 |
Coletor Incon. Urinaria/Preservativo + Extensão - | |||
• Produzido em Polietileno (PE). | |||
• Possui alça para transporte. | |||
• Extensão em PVC flexível. | |||
• Possui graduação e transparência, permitindo avaliação e mensuração das | |||
drenagens. | |||
Para coleta e mensuração de secreções (gástricas, biliares, salivares), urina e fezes | |||
em pacientes que façam uso de sonda e/ou se encontram em repouso. | |||
Marca: | |||
32 | COLETOR MAT PERFURO CORTANTE DESC. 13 LTS. | UN | 600 |
Coletor de Material Perfuro Cortante Descartavel 13 Lts - Coletor de materiais | |||
infectantes, cortantes, perfurantes, etc. Revestido de papelão que proporciona | |||
segurança total no descarte e transporte de materiais. | |||
Marca: | |||
33 | COLETOR URINA DESC. ADULTO 2000ML | UN | 200 |
Coletor Urina Descartavel Adulto em Unidades de 2lts - coletor de urina de cordão, 2 | |||
litros, adulto. Coletor tipo saco, fabricado em PEBD transparente com cordão de PP | |||
para fechar e pendurar em suporte apropriado, tamanho único (27cm x 21cm) e | |||
marcações aproximadas com intervalos graduais de 50 e 100 ml até 2.000 ml. | |||
Produto médico-hospitalar de uso único, não estéril, atóxico e descartável. | |||
Marca: | |||
34 | COMPLEXO B INJ 2ML | UN | 5000 |
Complexo B Injetavel em Unidades de 2ml - Composição Gotas (cerca de 20 | |||
gotas/ml) Drágeas Drágeas (conc.) Clor. de Tiamina (Vit. B1) 5 miligramas - - | |||
Mononit. de Tiamina (Vitamina B1) - 5 miligramas 15 miligramas Riboflavina | |||
(Vitamina B2) - 2 mg 15 miligramas Riboflavina-5-fosfato sódico (Vit. B2) 2 mg - - |
Clor. de piridoxina (Vitamina B6) 2 mg 2 mg 10 miligramas Nicotinamida (Vitamina | |||
PP) 20 miligramas 20 miligramas 50 miligramas Pantotenato de cálcio (Vitamina B5) | |||
- 3 mg 25 miligramas Dexpantenol (Vit.B5) 3 mg - -Biotina (Vitamina H) 0,25 | |||
miligramas. | |||
Marca: | |||
35 | COMPRESSA GAZE 7,5X7,5CM PCT 500 | UN | 1200 |
Compressa Gaze 7,5X7 5cm em Pacotes de 500 - Compressa de Gaze 100% | |||
algodão, 5 dobras, 8 camadas, 7,5x7,5 cm Esterilizadas a óxido de etileno. | |||
Marca: | |||
36 | DESLANOSÍDEO 0,2MG/ML 2ML | UN | 100 |
Deslanosideo 0,2mg/ml 2ml - Composição: | |||
Cada mL contém: deslanosídeo .. 0,2 mg | |||
Veículo: ácido cítrico, fosfato de sódio dibásico, álcool etílico, glicerol e água para | |||
injetáveis. | |||
Marca: | |||
37 | DETERGENTE ENZIMATICO 1000ML | LT | 20 |
Detergente Enzimatico em Unidades de 1lt - | |||
* Detergente enzimático que possui 6 enzimas (amilase, lipase, protease, | |||
carbohidrase, peptidase e celulase) que atuam na redução de matéria orgânica nos | |||
artigos em até 5 minutos. | |||
* Sua formulação exclusiva contém tensoativos que associados com as enzimas | |||
resultam em uma maior eficiência na limpeza. | |||
Marca: | |||
38 | DEXAMETASONA INJ 02MG 01 ML | UN | 1000 |
Dexametasona inetavel 02mg 01ml - Solução injetável: cada ampola (1 ml) | |||
contém:dexametasona fosfato (na forma de fosfato sódico de Dexametasona | |||
(fosfato sódico de dexametasona equivale a 1,665 mg de dexametasona) 2,0 mg, | |||
veículo q.s.p. 1,0 ml. | |||
Marca: | |||
39 | DEXAMETASONA INJ 04MG/ML 2,5ML | UN | 1800 |
Dexametasona Inetavel 04mg/ml 2,5ml - Solução injetável: cada ampola (1 ml) | |||
contém:dexametasona fosfato (na forma de fosfato sódico de Dexametasona | |||
(fosfato sódico de dexametasona equivale a 1,665 mg de dexametasona) 2,0 mg, | |||
veículo q.s.p. 1,0 ml. | |||
Marca: | |||
40 | DICLOFENACO SÓDICO INJ 75/MG/ML 03ML | UN | 5000 |
Diclofenaco Sodico Injetavel 75/mg/ml em Unidades de 03ml - | |||
Cada ampola de 3 ml contém: | |||
Diclofenaco sódico 75 mg | |||
Veículo q.s.p. 3 ml | |||
(Álcool benzílico, manitol, propilenoglicol, bissulfito de sódio, hidróxido de sódio, | |||
água para " tiploaded="true" tipwidth="450">injeção1) | |||
Marca: | |||
00 | XXXXXXXX XXXXXX XXX 500MG/ML 02ML | UN | 5000 |
Dipirona Sodica Injetavel 500mg/ml em unidades de 02ml - Hdróxido de sódio, | |||
edetato dissódico, metabissulfito de sódio e água para injetáveis. | |||
Marca: | |||
42 | DOPAMINA INJ HCL 5MG/ML 10ML | UN | 100 |
Dopamina Injetavel HCL 5mg/ml em Unidades de 10ml - | |||
Cada mL da solução injetável contém: | |||
Cloridrato de Dopamina 5mg | |||
Excipiente q.s.p 1mL | |||
(cloreto de sódio, bissulfito de sódio, água de osmose reversa) | |||
Marca: | |||
43 | EQUIPO MACRO GOTAS PINÇA ROLETE | UN | 1600 |
Equipo Macro Gotas Pinça Rolete - :: Ponta Perfurante (Trifacetado) destinado à | |||
adaptação do Equipo em bolsas ou frascos plásticos, acompanhado de Tampa | |||
Protetora. :: Câmara Gotejadora flexível ajustada para macrogotas com 20 gotas = | |||
1ml, pode em alguns modelos apresentar filtro de partículas de 15µ. :: Respiro de ar | |||
com filtro bacteriológico 0,2µ, assegura que todo ar admitido no interior do sistema | |||
seja filtrado, evitando o colabamento do soro. :: Tubo flexível em PVC, transparente, | |||
é destinado a transportar o líquido do recipiente de solução ao acesso venoso. | |||
:: Pinça Rolete ou Regulador de Fluxo destinado ao controle de gotejamento, regula | |||
o fluxo de solução entre o zero e o máximo. | |||
:: Pinça Clamp ou pinça “corta fluxo” assegura a interrupção do fluxo de solução | |||
quando necessário. | |||
:: Injetor Lateral em “Y” destinado à aplicação injeções de medicamento, através da | |||
introdução de agulhas na membrana autocicatrizante, além disso o equipo | |||
apresenta um suporte para dedos que atende a NR 32. | |||
:: Conector luer lock rotativo ou luer slip com tampa protetora. | |||
:: Esterilizadas por Óxido de Etileno | |||
Marca: | |||
44 | EQUIPO MULTIVIA 2 VIAS C/ CLAMP | UN | 3000 |
Equipo Multivia 2 Vias C/ Clamp - Protetor (Tampa) dos conectores fêmea: | |||
componente adaptado aos conectores fêmeas, com a finalidade de vedá-lo e | |||
mantém a esterilidade do conector luer fêmea e do interior do infusor. | |||
Conector fêmea: possui 2 conectores Luer Lock fêmea com conicidade de 6% (luer) | |||
padrão universal, de acordo com a NBR ISO 594-1/2003. | |||
Clamp corta fluxo: interrompe e reinicia o fluxo com segurança. | |||
Tubo flexível: confeccionado em PVC flexível, atóxico e transparente. | |||
Conector 2 vias: converte 2 entradas em uma saída. | |||
Conector luer macho: possui um conector Luer Slip com conicidade de 6% (luer) | |||
padrão universal, de acordo com a NBR ISO 594-1/2003. | |||
Protetor do conector luer macho: mantém a esterilidade do conector luer macho e | |||
do interior do infusor. | |||
Marca: | |||
45 | ESPARADRAPO IMPERM 10CMX4,5M | UN | 400 |
Esparadrapo impermeavel 10cmx4,5m - O Esparadrapo Impermeável é composto | |||
de tecido 100% algodão com resina acrílica impermeabilizante. Nele é aplicada | |||
massa adesiva à base de borracha natural, óxido de zinco e resina. Fácil de rasgar | |||
e de excelente flexibilidade, é indicado para diversos usos, como a fixação de | |||
curativos, ataduras. | |||
Marca: | |||
46 | ESPATULA DE AYRES PCT/100 | UN | 50 |
Espatula de Ayres em Pacotes c/ 100 - | |||
- Material não estéril, de uso médico, descartável e uso único; | |||
- Madeira de reflorestamento. | |||
- Validade Minima: 5 anos; | |||
- utilizado em exames ginecológicos para a obtenção do material cérvico-vaginal | |||
(colo do útero). | |||
Marca: | |||
47 | ETILERFRINA INJ 10MG/ML 01ML CX/6 | CX | 400 |
Etilerfrina Injetavel 10MG/ml em Caixa com 6 unidades - Cada ampola de 1 ml | |||
contém 10 mg de cloridrato de etilefrina correspondes a 8,3 mg de etilefrina. | |||
Marca: | |||
48 | FIO CAT GUT CROMADO -0- CX/24 | CX | 12 |
Fio Cat Cromado 0 caixa c/ 24 unidades - O catgut cromado deve conter uma | |||
solucção de sais crômicos para retardar a absorção e, ser tingidos com pirogalol. | |||
está embalado em uma solução amaciante de 89,5% de álcool isopropílico p.a., | |||
1,0% de dietiletanolamina, 0,25% de banzoato de sódio (grau farmacêutico USP) e | |||
água estéril para injeção q.s. para 100%. Atender a todas as especificações | |||
estabelecidas pela Farmacopéia Brasileira 3º e 4º edições e pela United Stantes | |||
Pharmacopeia (USP) para suturas cirúrgicas absorvíveis. | |||
Marca: | |||
49 | FIO CAT GUT CROMADO 1 CX/24 | CX | 10 |
Fio Cat Cromado n° 1 em Caixa c/ 24 Unidades - O catgut cromado deve conter | |||
uma solucção de sais crômicos para retardar a absorção e, ser tingidos com | |||
pirogalol. está embalado em uma solução amaciante de 89,5% de álcool isopropílico | |||
p.a., 1,0% de dietiletanolamina, 0,25% de banzoato de sódio (grau farmacêutico | |||
USP) e água estéril para injeção q.s. para 100%. Atender a todas as especificações | |||
estabelecidas pela Farmacopéia Brasileira 3º e 4º edições e pela United Stantes | |||
Pharmacopeia (USP) para suturas cirúrgicas absorvíveis. | |||
Marca: | |||
50 | FIO CAT GUT CROMADO 2 CX/24 | CX | 5 |
Fio Cat GUT Cromado n° 2 em Caixa c/ 24 Unidades - O catgut cromado deve | |||
conter uma solucção de sais crômicos para retardar a absorção e, ser tingidos com | |||
pirogalol. está embalado em uma solução amaciante de 89,5% de álcool isopropílico | |||
p.a., 1,0% de dietiletanolamina, 0,25% de banzoato de sódio (grau farmacêutico | |||
USP) e água estéril para injeção q.s. para 100%. Atender a todas as especificações | |||
estabelecidas pela Farmacopéia Brasileira 3º e 4º edições e pela United Stantes | |||
Pharmacopeia (USP) para suturas cirúrgicas absorvíveis. | |||
Marca: |
51 | FIO 4.0 NYLON PRETO -0- CX/24 | CX | 15 |
Fio 4.0 Nylon Preto - 0- em Caixas c/ 24 unidades - Sutura Nylon Monofilamento, do | |||
tipo não absorvível, estéril, composta de poliamida (cedeia alifática longa de | |||
polímeros de nylon 6 e nylon 6,6), monofilamento. O pigmento utilizado para tingir a | |||
sutura de preto é a hemateína (extraída da planta Logwood, de cacordo com the | |||
Extra Pharmacopeia Martindale 31º Ed.). O produto deve atender a todas as | |||
especificações estabelecidas pela Farmacopeia Americana USP para Suturas | |||
Cirúrgicas Não Absorvíveis. | |||
Marca: | |||
52 | FIO 5.0 NYLON PRETO 2-0 CX/24 | CX | 12 |
Fio 5.0 Nylon Preto 2-0 Caixas c/ 24 unidades - Sutura Nylon Monofilamento, do | |||
tipo não absorvível, estéril, composta de poliamida (cedeia alifática longa de | |||
polímeros de nylon 6 e nylon 6,6), monofilamento. O pigmento utilizado para tingir a | |||
sutura de preto é a hemateína (extraída da planta Logwood, de cacordo com the | |||
Extra Pharmacopeia Martindale 31º Ed.). O produto deve atender a todas as | |||
especificações estabelecidas pela Farmacopeia Americana USP para Suturas | |||
Cirúrgicas Não Absorvíveis. | |||
Marca: | |||
53 | FIO 4.0, 5.0 NYLON PRETO 3-0 CX/24 | CX | 15 |
Fio 4.0 , 5.0 Nylon Preto 3-0 caixa c/ 24 Unidades - Sutura Nylon Monofilamento, do | |||
tipo não absorvível, estéril, composta de poliamida (cedeia alifática longa de | |||
polímeros de nylon 6 e nylon 6,6), monofilamento. O pigmento utilizado para tingir a | |||
sutura de preto é a hemateína (extraída da planta Logwood, de cacordo com the | |||
Extra Pharmacopeia Martindale 31º Ed.). O produto deve atender a todas as | |||
especificações estabelecidas pela Farmacopeia Americana USP para Suturas | |||
Cirúrgicas Não Absorvíveis. | |||
Marca: | |||
54 | FITA ADESIVA AUTOCLAVE 19MMX30M | UN | 250 |
Fita Adesiva AutoClave 19MMX30M - - Fita adesiva composta de papel crepado | |||
branco e adesivo à base de resina de borracha sintética que não deixa resíduos | |||
mesmo após autoclavagem; | |||
- Para uso geral e fechamento de pacotes a serem esterilizados à vapor; | |||
Marca: | |||
55 | FITA ADESIVA HOSPITALAR 19MMX50M | UN | 60 |
Fita Adesiva Hospitalar 19mmx50m Fita de papel crepado a base de celulose, com | |||
adesivo a base de borracha natural e resinas. Contém látex de origem natural. | |||
Marca: | |||
56 | FITA MICROPORE CIRURGICA 12,5MMX10M COR DA PELE | UN | 5 |
Fita Micropore Cirugica 12,5mmx10m - A fita cirúrgica microporosa é apresentada | |||
enrolado em carretéis plásticos com abas, protegidos também por capas | |||
transparentes que mantém a integridade do produto. Na cor da Pele e em várias | |||
dimensões. Produto "não estéril" | |||
Marca: | |||
57 | FITA MICROPORE CIRURGICA 25MMX10M | CX | 100 |
Fita Micropore Cirugica 25mmx10m - A fita cirúrgica microporosa é apresentada | |||
enrolado em carretéis plásticos com abas, protegidos também por capas | |||
transparentes que mantém a integridade do produto. Está disponivel na cor branca e | |||
em várias dimensões. Produto "não estéril". | |||
Marca: | |||
58 | FIXADOR AUTOMATICO RXP/38L | LT | 7 |
Fixador para revelação automatica de Raio X,galão para preparar 38 litros. | |||
Marca: | |||
59 | FIXADOR CITOLOGICO 100ML | UN | 400 |
Fixador Citologico 100ML - Fixador citopatológico à base de propilenoglicol e álcool, | |||
sistema tipo spray com propriedades para fixação e sustentação da integridade | |||
celular de esfregaços de material biológico | |||
estendidos em lâmina de vidro. | |||
Contem: | |||
Propilenoglicol PM 76.10. 10g | |||
Álcool AbsolutoPM 46.07 qsp 100ml | |||
Marca: | |||
60 | FLUCONAZOL CP. 150MG | CP | 3000 |
Fluconazol CP. 150MG - Cada cápsula contém: fluconazol 150 mg.Excipiente | |||
(celulose microcristalina, lauril sulfato de sódio, estearato de magnésio, amido, | |||
dióxido de silício coloidal) q.s.p. 1 cápsula. | |||
Marca: | |||
61 | FUROSEMIDA INJ 10MG / ML 02ML | UN | 500 |
Cada mL da solução injetável contém: | |||
furosemida 10mg | |||
Veículo q.s.p. 2mL | |||
Excipientes: água para injeção e hidróxido de sódio. | |||
Marca: | |||
62 | GAZE TIPO QUEIJO 91MTS 9 FIOS P/ CM 600G | RL | 60 |
Gaze Tipo Queijo 91 MTs 9 Fios p/cm 600g - Confeccionada com fio 100% | |||
algodão, sendo composta por três dobras e oito camadas no formato 91cm x 91m. | |||
Por ser altamente absorvente, encontra larga utilização em curativos ou | |||
procedimentos operatórios, entre outros. | |||
A atadura Gaze Hidrófila encontra larga utilização em curativos ou procedimentos | |||
operatórios, inclusive no tratamento de queimaduras, na absorção de sangue e | |||
exsudato, na confecção de gazes vaselinadas ou furacionadas, chumaços de | |||
algodão (revestimento). | |||
Marca: | |||
63 | GENTAMICINA INJ 10MG 01ML | AP | 300 |
Gentamicina Injetavel 10mg 01ml - | |||
Excipientes: metilparabeno, propilparabeno, metabissulfito de sódio, edetato | |||
dissódico, água para injeção. | |||
Gentamicina base 10 mg |
Veículo q.s.p. 1 ampola de 1 ml | |||
Marca: | |||
64 | GENTAMICINA INJ 20MG/ML 01ML | AP | 800 |
Gentamicina Injetavel 20mg/ml 01ml - | |||
Excipientes: metilparabeno, propilparabeno, metabissulfito de sódio, edetato | |||
dissódico, água para injeção. | |||
Gentamicina base 20 mg | |||
Veículo q.s.p. 1 ampola de 1 ml | |||
Marca: | |||
65 | GENTAMICINA INJ 40MG/ML 02ML CX/100 | CX | 1500 |
Gentamicina Injetavel 40mg/ml 02ml Caixa c/ 100 Unidades - | |||
Excipientes: metilparabeno, propilparabeno, metabissulfito de sódio, edetato | |||
dissódico, água para injeção. | |||
Gentamicina base 40 mg | |||
Veículo q.s.p. 1 ampola de 1 ml | |||
Marca: | |||
66 | GENTAMICINA INJ 80MG/ML CX/100 | CX | 1500 |
Gentamicina Injetavel 80mg/ml em Caixas c/ 100 unidades - | |||
Gentamicina base 80 mg | |||
Veículo q.s.p. 1 ampola de 2 ml | |||
Marca: | |||
67 | GLICOSE 25% INJ 10ML | AP | 1200 |
Glicose 25% Injetavel 10ml - | |||
Glicose 25%Cada mL da solução contém: glicose anidra (D.C.B. | |||
04485). 27,5mg | |||
Equivalente a 250 mg de glicose monoidratada. | |||
Excipiente: Água para injeção q.s.p. OSMOLARIDADE: 1.261,5mOsm/L | |||
CONTEÚDO CALÓRICO: 772,5cal/L | |||
Marca: | |||
68 | GLICOSE 50% INJ 10ML | AP | 2000 |
Glicose 50% injetavel em 10 ML - | |||
Glicose 50%Cada mL da solução contém: | |||
Glicose anidra (D.C.B. 04485). 455mg | |||
Equivalente a 500 mg de glicose monoidratada | |||
Excipiente: Água para injeção q.s.p. | |||
OSMOLARIDADE: 2,523mOsm/L | |||
CONTEÚDO CALÓRICO: 1.545cal/L | |||
Marca: | |||
69 | GLUCONATO DE CALCIO INJ 10% 10ML | AP | 600 |
Gluconato de Calcio Injetavel 10% 10ml - COMPOSIÇÃO Cada mL contém: | |||
gliconato de cálcio 100 mg sacarato de cálcio tetrahidratado 5,023 mg ácido lático | |||
0,041 mL água para injetáveis, estéril e pirogênica q s p 1 mL Cada 100 mg de | |||
gliconato de cálcio proporciona 0,465 mEq de cálcio correspondente a 9,3 mg de |
cálcio elementar, cada 5,023 mg de sacarato de cálcio tetrahidratado proporciona | |||
0,031 mEq de cálcio correspondente a 0,627 mg de cálcio elementar. | |||
Marca: | |||
70 | GLUTARALDEIDO 2% 1.000ML/ GLUTALABOR | LT | 150 |
Glutaraldeido 2% 1.000ml / Glutalabor - Cada 1 L de produto contém: Substância | |||
Qtde. Glutaraldeído 20 g Di-Quaternário de Amônio 4 g Veículo q.s.p. 1000 ml. | |||
Marca: | |||
00 | XXXXXXXX XXXXXX XXX 5.000UI/ML 05ML | AP | 200 |
Heparina Sodica Injetavel 5.000UI/ML 05ML - Frasco-ampola subcutânea Heparina | |||
Sódica (DCB 0657.03-4) 5.000 UI 5.000 UI Veículo estéril q.s.p. 5 ml (Veículo | |||
subcutânea: água para injetáveis) (Veículo frasco-ampola: cloreto de sódio, álcool | |||
benzílico, água para injetáveis) | |||
Marca: | |||
72 | HIDROCORTISONA INJ 100MG S/DIL | UN | 50 |
Hidrocortisona Injetavel 100MG S/DIL - Pó liófilo para solução injetável 100 mg: | |||
caixa com 50 frascos-ampola. | |||
Marca: | |||
73 | HIDROCORTISONA INJ 500MG | UN | 800 |
Hidrocortisona Injetavel 500MG - Composição de Cortisonal Hidrocortisona Cada | |||
frasco-ampola de 500 mg contém: Hidrocortisona (succinato sódico) 500 mg. Cada | |||
frasco-ampola do diluente contém 4,0 ml de água estéril para injeção. | |||
Marca: | |||
74 | HIOSCINA COMPOSTA INJ 05ML | AP | 1000 |
Hioscina Composta em Injetavel de 05 ML - Solução Injetável | |||
Cada ampola contém: | |||
Dipirona sódica 2500 mg | |||
Butilbrometo de escopolamina 20 mg | |||
Veículo: água para injeção, bissulfito de sódio | |||
Marca: | |||
75 | LABORIODINE DEGERMANTE 1000ML CX/12/PVPI | CX | 20 |
Laboriodine Degermante - Caixas com 12 Unidades de 1LT PVPI - COMPOSIÇÃO: | |||
iodopolividona 10% (que equivale a 1% de iodo ativo) e veículo aquoso (água | |||
deionizada e agentes tamponantes). | |||
Marca: | |||
76 | LACTIPAN CAP 1000MG CX/12 (USO ADULTO) | CX | 30 |
Lactipan CAP 1000MG em Caixas c/ 12 Unidades para Uso Adulto - capsulas | |||
contendo 8 bilhoes de streptococcus lactis, 1 bilhao de lactobacillus bulgaricus e 1 | |||
bilhao de lactobacillus acidophilus | |||
Marca: | |||
77 | LACTIPAN ENV. 200MG CX/06 (USO PEDIATRICO) | CX | 20 |
Lactipan env. 200MG em Caixas c/ 06 Unidades para Uso Pediatrico - capsulas | |||
contendo 8 bilhoes de streptococcus lactis, 1 bilhao de lactobacillus bulgaricus e 1 | |||
bilhao de lactobacillus acidophilus |
Marca: | |||
78 | LAMINA DE BISTURI N. 24 CX 100 | CX | 80 |
Lamina de Bisturi n° 24, Caixa c/ 100 Unidades - Lâmina Bisturi Estéril NR 24 C/ | |||
100 un Número 24 - Utilizadas para corte de pele,tecidos e retirada de pontos em | |||
procedimentos cirúrgicos; - Grande resistência à corrosão e perda de afiação; - | |||
Mantêm-se estéreis preservando a integridade asséptica do produto. | |||
Marca: | |||
79 | LIDOCAINA GELEIA 2% ESTERIL 30ML CX10 (XYLESTESIN) | CX | 50 |
Lidocaina Geleia 2% Esteril 30Ml em Caixas c/ 10 Unidades - Composição da | |||
Xylocaina Geleia Cada 5 g contém: cloridrato de lidocaína 100 mg | |||
Excipientes q.s.p. 5 g | |||
Excipientes: hipromelose, hidróxido de sódio, ácido clorídrico, metilparabeno, | |||
propilparabeno e água purificada. | |||
Marca: | |||
80 | LIDOCAINA INJ 2% 20ML S/VASO GEN | CX | 100 |
Lidocaina Injetavel 2% 20ML s/ Vaso GEN - composição com vasoconstritor - 2% | |||
cada ml contém : cloridrato de lidocaína 20 mg hemitartarato de epinefrina | |||
(equivalente a | |||
5ág de epinefrina) ............... 9,1 ág veüculo estéril q.s.p 1,0 ml. | |||
Marca: | |||
81 | LUVAS CIRURGICA EST. 7,5 CX200 | CX | 50 |
Luvas Cirugica Est. 7,5 em Caixas c/ 200 Pares - | |||
- Fabricada em látex; | |||
- Com pó bio absorvível; | |||
- Formato anatômico; | |||
- Esterilizada por radiação Gama; | |||
- Superfície lisa; | |||
- Micro texturizada na ponta dos dedos; | |||
- Embalada em envelope contendo um par de luvas; | |||
Marca: | |||
82 | LUVAS CIRURGICA EST. 8,0CX/200 | CX | 50 |
Luvas Cirugica Est. 8,0 Caixa com 200 Unidades - | |||
- Fabricada em látex; | |||
- Com pó bio absorvível; | |||
- Formato anatômico; | |||
- Esterilizada por radiação Gama; | |||
- Superfície lisa; | |||
- Micro texturizada na ponta dos dedos; | |||
- Embalada em envelope contendo um par de luvas; | |||
Marca: | |||
83 | LUVAS DE PROCEDIMENTO TAM. GDE CX/100 | CX | 100 |
Luvas de Procedimento Tamanho G em Caixas c/ 100 Unidades - | |||
•Luva de Látex para procedimento talcada | |||
•Totalmente impermeável a água e outros fluidos, com resistência a ácidos, bases | |||
gordurosas e alcoóis. | |||
•Comprimento de 240 mm da ponta do dedo médio a bainha. | |||
•Levemente pulverizada com pó bio-absorvível à base de amido de milho. | |||
Marca: | |||
84 | LUVAS DE PROCEDIMENTO TAM. MED CX/100 | CX | 100 |
Luvas de Procedimentos em Tamanho M caixas c/ 100 Unidades - | |||
•Luva de Látex para procedimento talcada | |||
•Totalmente impermeável a água e outros fluidos, com resistência a ácidos, bases | |||
gordurosas e alcoóis. | |||
•Comprimento de 240 mm da ponta do dedo médio a bainha. | |||
•Levemente pulverizada com pó bio-absorvível à base de amido de milho. | |||
Marca: | |||
85 | LUVAS DE PROCEDIMENTO TAM. PEQ CX/100 | CX | 150 |
LUvas de Procedimentos no Tamanho P em Caixas de 100 Unidades - | |||
•Luva de Látex para procedimento talcada | |||
•Totalmente impermeável a água e outros fluidos, com resistência a ácidos, bases | |||
gordurosas e alcoóis. | |||
•Comprimento de 240 mm da ponta do dedo médio a bainha. | |||
•Levemente pulverizada com pó bio-absorvível à base de amido de milho. | |||
Marca: | |||
86 | MASCARA DESC. SIMPLES C/ELASTICO C/50 | PCT | 100 |
Mascara Descartavel Simples c/ Elasticos em Pacotes c/ 50 Unidades - | |||
Desenvolvida para a proteção do usuário pelas vias nasais e bucais. Confeccionada | |||
em não tecido (SMS), possuindo Três camadas | |||
soldadas eletronicamente por ultrassom. As camadas internas e externas são | |||
constituídas de não tecido Spunbonded e a camada intermediária é composta por | |||
não tecido Meltblown, que constitui o meio filtrante. | |||
• camada com filtro, que proporciona um BFE (Eficiência de Filtragem Bacteriana) | |||
maior que 95 %. | |||
• Disponível na Opção: Elástico | |||
• Solda por ultrassom | |||
• Disponível na cor branca | |||
• Descartável e de uso único | |||
Marca: | |||
87 | MASCARA PARA NEBULIZADOR ADULTO (MICRO) | UN | 60 |
Mascaras para Nebulizador Adulto Micro - Máscara em pvc (cloreto de polivinila) | |||
resistente e não tóxico. | |||
Marca: | |||
88 | MASCARA P/ NEBULIZADOR INFANTIL (MICRO NEBUL) | UN | 40 |
Mascara p/ Nebulizador Infantil (Micro Nebul) - Máscara em pvc (cloreto de | |||
polivinila) resistente e não tóxico. | |||
Marca: |
89 | METILERGOMETRINA INJ 0,2MG/ML 01ML | AP | 500 |
Metilergometrina Inetavel 0,2mg/ml 01ml - Solução Injetável Cada ampola de 1ml | |||
contém: | |||
Maleato de metilergometrina 0,2 mg | |||
Veículo: ácido tartárico, álcool etílico, glicerol, ácido maléico, água para injeção. | |||
Marca: | |||
90 | METOCLOPRAMIDA INJETAVEL 5MG/ML 02ML | CX | 500 |
Cada Ampola De 2 Ml Contem: Xxxxxxxxxxxxxx Xx Xxxxxxxxxxxxxx 00 Xx; Agua | |||
Para Injecao Q.S.P. 2 Ml. | |||
Marca: | |||
91 | METRONIDAZOL INJ 100ML 500MG | CX | 50 |
Via intravenosa Solução injetável. Cartucho com 1 bolsa plástica de 100 mL de | |||
solução a 0,5% (500 mg) de metronidazol. | |||
Composição Cada bolsa plástica de 100 mL de solução a 0,5% contém: | |||
metronidazol...500 mg excipientes q.s.p...100 mL (fosfato de sódio dodecaidratado, | |||
ácido cítrico anidro, cloreto de sódio, água para injetáveis). | |||
Marca: | |||
92 | NEGATOSCOPIO DE 2 CORPOS PINTAGO | UN | 1 |
- Construído em chapa de aço pintado 0,75 mm, com acabamento pintura | |||
eletrostática. Fixação na parede, visor acrílico, 04 lâmpadas fluorescente 15 W. | |||
Bivolt. Dimensões: 0,78 x 0,49 x 0,09 m. | |||
Marca: | |||
93 | NEOCAINA INJ 0,5% PESADA 04ML | AP | 140 |
Cada mL da solução injetável contém: cloridrato de | |||
Bupivacaína 5mg | |||
glicose 80mg | |||
água para injetáveis q.s.p. 1 mL | |||
(Contém: ácido clorídrico e/ou hidróxido de sódio q.s.p. pH) | |||
Marca: | |||
94 | NITROFURASONA POMADA 500G | PT | 80 |
Para Uso em queimaduras de 2° e 3° graus, quando existe resistências bacterianas | |||
real ou potencial a outros agentes. | |||
Formula: | |||
Nitrofural 2mg/g | |||
Veículo qsp. | |||
Marca: | |||
95 | OLEO MINERAL 100ML | UN | 100 |
Óleo Mineral 100%. | |||
Nome químico: mistura de hidrocarbonetos parafínicos, ciclo parafínicos e | |||
aromáticos saturados e insaturados provenientes da destilação do petróleo | |||
Marca: | |||
96 | OXACILINA INJ 500MG SOL. | FRASC | 400 |
Composição: Cada frasco-ampola contém: oxacilina (na forma de oxacilina sódica) | |||
500 mg* Cada ampola de diluente contém: água para injetáveis q s p 5 mL *Cada | |||
1,05 de oxacilina sódica equivale a 1,00 mg de oxacilina base. | |||
Marca: | |||
97 | PAPEL GRAU CIRURG. 200MMX100M BOB. TUBULAR | RL | 40 |
·Papel Grau cirúrgico 60 g/m²utilizado para garantir a resistência mecânica, barreira | |||
microbiológica e o controle da porosidade para manutenção da esterilidade; | |||
·Papel Grau cirúrgico isento de furos, sem corantes, repelente a líquidos, resistente | |||
a rasgos e inodoro; | |||
·Toda embalagem primaria CIPAMED tem o numero de lote de fabricação. | |||
·Embalagem registrada no Ministério da Saúde. | |||
·Cores diferenciadas nos indicadores antes e após a esterilização. | |||
Marca: | |||
98 | PAPEL GRAU CIRURG. 300MMX100M | RL | 40 |
·Papel Grau cirúrgico 60 g/m²utilizado para garantir a resistência mecânica, barreira | |||
microbiológica e o controle da porosidade para manutenção da esterilidade; | |||
·Papel Grau cirúrgico isento de furos, sem corantes, repelente a líquidos, resistente | |||
a rasgos e inodoro; | |||
·Toda embalagem primaria CIPAMED tem o numero de lote de fabricação. | |||
·Embalagem registrada no Ministério da Saúde. | |||
·Cores diferenciadas nos indicadores antes e após a esterilização. | |||
Marca: | |||
99 | PENICILINA BENZATINA INJ 1.200.000UI CX/50 BEPEBEN | FRASC | 400 |
Cada mL de suspensão contém: | |||
Excipientes q.s.p. 1 mL | |||
benzilpenicilina benzatina 300.000 U | |||
Excipientes q.s.p. 1 mL | |||
Excipientes: Citrato de sódio, carboximetilcelulose sódica, povidone, metilparabeno, | |||
propilparabeno. | |||
Diluente: Água para injeção | |||
Marca: | |||
100 | PENICILINA BENZATINA INJ 600.000UI S/DIL | FRASC | 400 |
Cada mL de suspensão contém: benzilpenicilina benzatina 150.000 U | |||
Excipientes q.s.p. 1 mL | |||
benzilpenicilina benzatina 300.000 U | |||
Excipientes q.s.p. 1 mL Excipientes: | |||
Citrato de sódio, carboximetilcelulose sódica, povidone, metilparabeno, | |||
propilparabeno. Diluente: Água para injeção | |||
Marca: | |||
101 | RIODEINE DEGERMANTE 1000ML CX 12/ PVPI | FRASC | 100 |
Riodeine Dermo Suave Degermante é um produto a base de polivinil pirrolidona iodo | |||
(PVP-I) em solução degermante, contendo 1% de iodo ativo, um complexo estável e | |||
ativo que libera iodo progressivamente. É ativo contra todas as formas de bactérias | |||
não esporuladas, fungos e vírus. É indicado para anti-sepsia da pele, mãos e | |||
antebraços. |
Marca: | |||
102 | SCALP 23 G | UN | 9000 |
Scalp P/ Infusão Endovenosa Estéril Nº 23G - Embramed. | |||
Marca: | |||
103 | SCALP 25 G | UN | 12000 |
ESPECÍFICAÇÕES: | |||
- Possui conector universal tipo Luer Lock. | |||
- Suporte com aletas, em polietileno, que permite empunhadura segura. | |||
- Asas de sustentação, codificada por cores, que diferenciam o calibre. | |||
- Embalados individualmente em PVC. | |||
- Tubo flexível: confeccionado em PVC, atóxico, apirogênico e transparente; | |||
- Agulha em aço inox, bísel curto, trifacetado, provido de protetor plástico. | |||
- Estéril. | |||
- Esterilizado por óxido de etileno. | |||
- Tamanho: 25G | |||
Marca: | |||
104 | SCALP 27 G | UN | 6000 |
• Hipodérmico, descartável; | |||
• Cânula em aço inoxidável, bisel trifacetada e siliconizada; | |||
• Esterilização por óxido de etileno; | |||
• Dimensão: 27G; | |||
Marca: | |||
105 | SERINGA DESC. 03ML C/ AG 25X7 | UN | 15000 |
Agulha descartável e estéril de qualidade e precisão BD. Corpo de aço inoxidável | |||
biselado. canhão em plástico, provida de protetor, esterilizada a óxido de etileno. | |||
Embalada individualmente, constando externamente os dados de identificação e | |||
procedência, resistentes aos processos de manuseio, fechado adequadamente, | |||
capaz de manter sua integridade. Procedência nacional. | |||
Marca: | |||
106 | SERINGA DESC. 05ML C/ AG 25X7 | UN | 20000 |
• Bico Luer Slip ou Luer Lock | |||
• Estéril – Esterilizada a Óxido de Etileno (ETO) | |||
• Atóxica e apirogênica | |||
• Corpo transparente | |||
• Cilindro com anel de retenção | |||
• Siliconada | |||
• Descartável e de uso único | |||
Marca: | |||
107 | SERINGA DESC. 10ML C/ AGULHA 25X7 | UN | 20000 |
Seringa Descartável Luer Lock 10 ml c/ Agulha 25x7. | |||
Marca: | |||
108 | SERINGA DESC. 20ML AG 25X7 | UN | 10000 |
- É utilizada para injeções intramusculares, intradérmicas e intravenosas no que diz | |||
respeito à: coleta de sangue, injeção de soluções medicamentosas, aspirar fluidos | |||
corpóreos entre outros; - Cilindro translúcido em polipropileno; - Êmbolo em | |||
polipropileno de grau médico; - Agulha em aço inoxidável (304 ou ISO 7153-1); - | |||
Retentor hermético, que garante suave deslizamento dentro do cilindro; - Conector | |||
tipo Luer Slip (central e lateral); - Escala volumétrica demarcada em mililitros, de | |||
fácil leitura e dosagem exata das soluções; - Agulha hipodérmica descartável que | |||
permite acesso intravascular e intramuscular na infusão de medicamentos, | |||
extração de sangue e fluidos corpóreos; - Cânulas em aço inoxidável com bisel | |||
trifacetado e siliconizado para uma punção atraumática; - Tampa protetora da | |||
cânula em polipropileno. | |||
109 | SOL. FISIOLOGICO 0,9% 250ML CX/40 SF (CLOR. SODIO) | FRASC | 10000 |
O Soro fisiológico é uma solução isotónica em relação aos líquidos corporais, que | |||
contêm 0,9%, em massa, de NaCl em água destilada, ou seja, cada 100mL da | |||
solução aquosa contém 0,9 gramas do sal. Assim, 100 mL de soro fisiológico | |||
contem 0,354 gramas de Na+ e 0,546 gramas de Cl-, com pH = 6,0. | |||
Marca: | |||
110 | SOL. GLICO FISIOLOGICO 500ML | FRASC | 2000 |
Solução injetável de glicose a 5% + solução de cloreto de sódio a 0,9% .. Bolsas de | |||
polipropileno transparente SISTEMA FECHADO contendo 500 mL. | |||
Marca: | |||
111 | SOL. GLICOSE 5% 250ML SIST. FEC. | FRASC | 3000 |
Glicose anidra 5 g* | |||
* Equivalente a 5,5 g de glicose monoidratada | |||
Excipientes: Água para injeção q.s.p. 100 mL | |||
Conteúdo calórico 170 Kcal/L | |||
OSMOLARIDADE 252 mOsm/L | |||
pH 3,5 - 6,5 | |||
Marca: | |||
112 | SOL. GLICOSE 5% 500ML | FRASC | 3000 |
Glicose anidra 5 g* | |||
* Equivalente a 5,5 g de glicose monoidratada | |||
Excipientes: Água para injeção q.s.p. 100 mL | |||
Conteúdo calórico 170 Kcal/L | |||
OSMOLARIDADE 252 mOsm/L | |||
pH 3,5 - 6,5 | |||
Marca: | |||
113 | SOL. RINGER C/ LACTATO DE SODIO 500ML | FRASC | 100 |
Solução estéril e apirogênica; Embalagem em polipropileno; Transparente; Alça | |||
giratória 360º e retratil; Lacre de segurança metálico; U m bico com duas entradas, | |||
que facilitam a inserção de medicamentos. Registro M.S.: 1.0043.1052.002-7 .. | |||
Marca: | |||
114 | SONDA CATETER TIPO OCULOS (CANULA P/ OXIGENAÇÃO) | UN | 120 |
Dispositivo para instilação de oxigênio ou ar comprido através de introdutores nasais | |||
do paciente promovendo a elevação da concentração de oxigênio ou de ar na arvore |
traqueobrônquico alveolar proporcionando elevação da saturação de oxigênio no | |||
sangue circulante (s.a.PO2). | |||
- Embalado individualmente em embalagem plástica, esterilizado por radiação | |||
gama; | |||
- P.V.C. Atóxico Siliconado; | |||
- Estéril; | |||
- Atóxica; | |||
- Aspirogênico; | |||
- Descartável (Uso único). | |||
Marca: | |||
115 | SONDA NASOGASTRICA CURTA N. 12 PCT/20 | UN | 120 |
Tubo em PVC atóxico, flexível transparente com a superfície rigorosamente lisa com | |||
uma ponta arredondada aberta no lado proximal do tubo e 02 orifícios alternados em | |||
lados opostos. Conector perfeitamente adaptável a seringas no lado distal do tubo. | |||
Esterilização a Óxido de Etileno. Embalagem individual em papel grau cirúrgico com | |||
código de barras. | |||
Marca: | |||
116 | SONDA NASOGASTRICA LONGA N. 14 PCT/10 | UN | 120 |
Tubo em PVC atóxico, flexível transparente com a superfície rigorosamente lisa com | |||
uma ponta arredondada aberta no lado proximal do tubo e 02 orifícios alternados em | |||
lados opostos. Conector perfeitamente adaptável a seringas no lado distal do tubo. | |||
Esterilização a Óxido de Etileno. Embalagem individual em papel grau cirúrgico com | |||
código de barras. | |||
Marca: | |||
117 | SONDA NASOGASTRICA LONGA N. 16 PCT/10 | UN | 100 |
Tubo em PVC atóxico, flexível transparente com a superfície rigorosamente lisa com | |||
uma ponta arredondada aberta no lado proximal do tubo e 02 orifícios alternados em | |||
lados opostos. Conector perfeitamente adaptável a seringas no lado distal do tubo. | |||
Esterilização a Óxido de Etileno. Embalagem individual em papel grau cirúrgico com | |||
código de barras. | |||
Marca: | |||
118 | SONDA NASOGASTRICA LONGA N. 18 PCT/10 | UN | 100 |
Tubo em PVC atóxico, flexível transparente com a superfície rigorosamente lisa com | |||
uma ponta arredondada aberta no lado proximal do tubo e 02 orifícios alternados em | |||
lados opostos. Conector perfeitamente adaptável a seringas no lado distal do tubo. | |||
Esterilização a Óxido de Etileno. Embalagem individual em papel grau cirúrgico com | |||
código de barras. | |||
Marca: | |||
119 | SONDA URETRAL N. 12 PCT/20 | UN | 1000 |
Modelagem anatômica – tubo em PVC siliconizado atóxico, transparente, flexível e | |||
com superfície lisa, a ponta é arredondada. O conector é adaptável à seringas. As | |||
embalagens são esterilizadas e lacradas individualmente. Produto esterilizado, a | |||
óxido de etileno. com 40 cm de comprimento do tubo e 12mm. | |||
Marca: |
120 | SULFADIAZINA PRATA CR 400G GEN | PT | 150 |
Cada g do creme dermatológico contém: | |||
sulfadiazina de prata. 10mg | |||
veículo q.s.p. 1 g | |||
Excipientes: álcool cetoestearílico, petrolato líquido, cetomacrogol 1.000, | |||
propilenoglicol, metilparabeno, propilparabeno, butil-hidroxitolueno e água puri!cada. | |||
Marca: | |||
121 | SULFATO DE ATROPINA INJ 0,25MG/1ML CX20/PASMODEX | AP | 1200 |
cada ampola de 1 ml contem: sulfato de atropina 0,25 mg ou 0,5 mg e agua para | |||
injecao q.s.p. 1 ml. | |||
Marca: | |||
122 | TENOXICAM INJ 20MG CX/50 (TEFLAN) | UN | 1000 |
cada ampola de 5 ml de amplictil injetável contém 20 mg de clorpromazina base. | |||
excipientes: metabissulfito de sódio, sulfito de sódio, citrato de sódio di-hidratado, | |||
cloreto de sódio, ácido ascórbico e água para injetáveis. | |||
Marca: | |||
123 | TERMÔMETRO CLINICO PRISMÁTICO | UN | 150 |
ESPECIFICAÇÕES: | |||
- Faixa de Medição: 35,0 – 42,0ºC. | |||
- Termômetro de coluna de Mercúrio. | |||
- Ampla escala de fácil visualização. | |||
- Modelo: Prismático. | |||
- Verificado e aprovado pelo INMETRO. | |||
- Estojo de proteção. | |||
- Embalagem com 1 (uma) unidade. | |||
Marca: | |||
124 | TOUCA PARA CABELO (COZINHEIRO). TOUCA SANFONADA. EMBALAGEM COM 100 UNIDADES. | PT | 80 |
Touca para cabelo (cozinheiro). Touca sanfonada, confeccionada em TNT. | |||
Embalagem com 100 unidades. | |||
Marca: | |||
125 | UMIDIFICADOR 02 C/ EXTENSÃO/ MASCARA | UN | 20 |
Modelo 0105 - com extensão e máscara. | |||
Tampa e corpo de nylon com rosca em metal. | |||
Frasco plástico de 250ml, com níveis máximo e mínimo. | |||
Conexão de entrada de oxigênio com rosca padrão 9/16 x 18 fios. | |||
Adapta-se a qualquer válvula reguladora de cilindro ou medidor de vazão de rede | |||
canalizada. | |||
Adquirido com extensão de tubo de PVC, com intermediário e máscara plástica, | |||
formando-se assim o conjunto para umidificação. | |||
Marca: | |||
126 | UMIDIFICADOR FRASCO 250ML | UN | 20 |
- Tampa injetada e porca borboleta c/ enxerto em metal (padrão ABNT); | |||
- Frasco de 250 ml em PVC, com nível mínimo e máximo; | |||
- Garantia de Fábrica: 01 ano contra defeitos de fabricação. | |||
Marca: | |||
127 | VÁLVULA REGULAR DE OXIGÊNIO C/ FLUXO METRO | UN | 25 |
- Manômetro de alta pressão com escala de 0 a 300 Kgf/cm2; | |||
- Entrada com filtro em bronze sinterizado; | |||
- Pressão fixa de 3,5 Kgf/cm2; | |||
- Válvula de segurança; | |||
- Fluxômetro; | |||
- Fabricado em metal cromado. | |||
- Garantia de Fábrica: 01 ano contra defeitos de fabricação. | |||
Marca: | |||
128 | AAS CP. 100MG | CP | 10000 |
Cada comprimido contém: ácido acetilsalicílico 100 mg excipiente q.s.p. 1 comp. | |||
Contém: vanilina, sacarina sódica, lactose monoidratada, dióxido de silício, amido | |||
de milho, corante amarelo nº5, corante amarelo nº6 | |||
Marca: | |||
129 | ACEBROFILINA XPE/5ML 120ML | UN | 4000 |
Cada mL de xarope pediátrico contém: | |||
acebrofilina 5 mg | |||
veículo q.s.p. 1 mL | |||
(ácido cítrico, aroma de cereja, aroma de framboesa, benzoato de sódio, ciclamato | |||
de sódio, citrato de sódio di-hidratado, glicerol, hietelose, sorbitol, água purificada). | |||
Marca: | |||
130 | ACIDO FÓLICO CP.5MG CPR | UN | 25000 |
Cada comprimido contém: Ácido fólico 5 mg; Excipientes (lactose, dióxido de silício, | |||
amidoglicolato de sódio, lactose aglomerada, celulose microcristalina, estearato de | |||
magnésio, ácido metacrílico copolímero, trissilicato de magnésio, dióxido de titânio, | |||
corante amarelo D & C nº 10, polietilenoglicol 6.000) q.s.p. 1 comprimido revestido. | |||
Marca: | |||
131 | ALBENDAZOL CP. 400MG CPR | CP | 12000 |
Cada comprimido mastigável contém: | |||
albendazol 400 mg | |||
excipiente q.s.p. 1 comprimido | |||
(água deionizada, amido, amidoglicolato de sódio, aroma de laranja, aroma de | |||
baunilha, celulose microcristalina, corante amarelo crepúsculo, dióxido de silício | |||
coloidal, estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, hipromelose e macrogol, | |||
povidona, sacarina diidratada sódica). | |||
Marca: | |||
132 | ALBEDAZOL SUSP. 40MG/ML 10ML | FRASC | 8000 |
Cada mL da suspensão oral contém: | |||
albendazol 40mg | |||
Veículo q.s.p 1mL | |||
Excipientes: álcool etílico, goma xantana, simeticona, sorbitol, metilparabeno, |
propilparabeno, polissorbato 80, sacarina sódica, ácido cítrico, celulose | |||
microcristalina/carmelose sódica, corante caramelo, aroma de baunilha e água de | |||
osmose reversa. | |||
Marca: | |||
133 | AMBROXOL XPE. ADULTO 6MG/ML 100ML | UN | 6000 |
Cada 5 mL do xarope pediátrico contém: cloridrato de ambroxol 15 mg | |||
veículo q.s.p. 5 mL (ácido tartárico, aroma | |||
de cereja, | |||
aroma de framboesa, benzoato de sódio, glicerol, hietelose, propilenoglicol, sorbitol | |||
e água deionizada). | |||
Marca: | |||
134 | AMBROXOL. PEDIATRICO 3MG/ML 100ML | UN | 4000 |
Cada 5 mL do xarope pediátrico contém: cloridrato de ambroxol 15 mg | |||
veículo q.s.p. 5 mL (ácido tartárico, aroma | |||
de cereja, | |||
aroma de framboesa, benzoato de sódio, glicerol, hietelose, propilenoglicol, sorbitol | |||
e água deionizada). | |||
Marca: | |||
135 | AMINOFILINA CP. 100MG (ASMOFILIN) | CP | 2000 |
Cada comprimido de 100mg contém: | |||
aminofilina 100mg | |||
Excipiente q.s.p. 1 comprimido | |||
Excipientes: croscarmelose sódica, estearato de magnésio, celulose microcristalina | |||
e dióxido de silício | |||
Marca: | |||
136 | AMINOFILINA INJ 240MG/ML 10ML | AP | 500 |
Cada mL da solução injetável contém: | |||
aminofilina 24mg | |||
Veículo q.s.p. 1mL | |||
Excipientes: água para injeção e etilenodiamina. | |||
Marca: | |||
137 | AMOXICILINA CAP. 500 MG | CP | 00000 |
Xxxxxxxxxxx 500 mg por cada cápsula contém: | |||
Amoxicilina triidratada 573,94 mg | |||
- equivalente a 500 mg de Amoxicilina anidra | |||
Excipientes 1 cápsula | |||
(Excipientes: laurilsulfato de so´dio, talco, estearato de magne´sio e dio´xido de | |||
sili´cio coloidal; componentes da ca´psula: dio´xido de tita^nio, metilparabeno, | |||
propilparabeno, gelatina, tartrazina,azul brilhante,carmoisina, laurilsulfato de so´dio). | |||
Marca: | |||
138 | AMOXICILINA SUSP. 250MG/ML 60ML | UN | 4000 |
CÁPSULAS 500 mg: embalagens com 15, 21 ou 30 unidades. | |||
USO ADULTO - USO ORAL | |||
COMPOSIÇÃO | |||
Cada cápsula contém: | |||
Amoxicilina tri-hidratada 574 mg | |||
(equivalente a 500 mg de Amoxicilina) | |||
excipientes q.s.p. 1 cápsula | |||
(celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de | |||
magnésio, laurilsulfato de sódio). | |||
Marca: | |||
139 | AMPICILINA CAP. 500MG | CP | 50000 |
Cada cápsula de 500 mg contém: Xxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx(xxxxxxxxxxx x 000 xx xx | |||
xxxxxxxxxx) ............587,50 mg Excipientes q.s.p. 1 cápsula Excipientes: | |||
estearato de magnésio. | |||
Marca: | |||
140 | AMPICILINA INJ 1G INJ S/DIL | FRASC | 600 |
Cada frasco-ampola de pó injetável 1 g contém: | |||
ampicilina sódica 1 g | |||
água para injeção 3 Ml. | |||
Marca: | |||
141 | AMPICILINA INJ 500MG S/ DILU | FRASC | 800 |
Frasco-ampola com , 500 mg deampicilina sodica e diluente de, 3 ml | |||
respectivamente. | |||
Marca: | |||
142 | AMPICILINA SUSP 250MG/5ML S/CX | UN | 3500 |
Cada 1 mL de suspensão reconstituída contém: | |||
ampicilina (na forma anidra) 50 mg | |||
excipientes** q.s.p. 1 mL | |||
**Excipientes: dióxido de silício, benzoato de | |||
sódio, citrato de sódio, metilparabeno, | |||
propilparabeno, essência artificial de baunilha, essência artificial de | |||
morango, | |||
corante vermelho e sacarose. | |||
Marca: | |||
143 | APARELHO DE PRESSÃO C/ESTETOSCOPIO | UN | 50 |
Aparelho de Medir Pressão (Esfigmomanômetro): | |||
- Utilizado para medir a pressão arterial sanguínea em seres humanos. | |||
- Manual, tipo mecânico (aneroide), leve e portátil. | |||
- Faixa de medição de 0 a 300 mmHg, menor divisão 2 mmHg. | |||
Estetoscópio: | |||
- Utilizado como instrumento diagnóstico para auscultar coração, pulmão ou como | |||
coadjuvante na aferição de pressão arterial. | |||
Marca: | |||
144 | ATADURA CREPE 10CMX3M 13 FIOS PCT/12 | UN | 500 |
confeccionadas em tecido de algodão, são reutilizáveis, desde que mantidas em | |||
condições adequadas. Uso: Terapia compressiva, aplicações ortopédicas e na | |||
prevenção contra contusões em atividades esportivas. Esterilização: Podem ser |
esterilizadas em autoclave, feixe de elétrons ou raios gama. | |||
- Imobilização; | |||
- Compressão; | |||
- Procedimentos ortopédicos; | |||
- Proteção de curativos. | |||
Marca: | |||
145 | ATADURA CREPE 20CMX3M 9 FIOS PCT/12 | PCT | 200 |
confeccionadas em tecido de algodão, são reutilizáveis, desde que mantidas em | |||
condições adequadas. Uso: Terapia compressiva, aplicações ortopédicas e na | |||
prevenção contra contusões em atividades esportivas. Esterilização: Podem ser | |||
esterilizadas em autoclave, feixe de elétrons ou raios gama. | |||
- Imobilização; | |||
- Compressão; | |||
- Procedimentos ortopédicos; | |||
- Proteção de curativos. | |||
Marca: | |||
146 | ATADURA GESSADA 10CMX3M | PCT | 120 |
- Gaze especial 100% algodão, alvejada, com pH entre 5,0 e 8,0. Gesso | |||
semi-hidratado, derivados de celulose, adesivo e solvente. | |||
- Compatibilidade cutânea evita qualquer reação ao paciente. | |||
- Produto para uso único, proibido reprocessar, não utilizar a embalagem caso | |||
esteja violada, manter em local fresco e ao abrigo da | |||
luz, descartar o produto em local adequado. | |||
Marca: | |||
147 | ATADURA GESSADA 20CMX4M CX 20 | UN | 400 |
- Gaze especial 100% algodão, alvejada, com pH entre 5,0 e 8,0. Gesso | |||
semi-hidratado, derivados de celulose, adesivo e solvente. | |||
- Compatibilidade cutânea evita qualquer reação ao paciente. | |||
- Produto para uso único, proibido reprocessar, não utilizar a embalagem caso | |||
esteja violada, manter em local fresco e ao abrigo da | |||
luz, descartar o produto em local adequado. | |||
Marca: | |||
148 | ATENOLOL CP. 100MG | CP | 10000 |
Cada comprimido de 100 mg contém: | |||
Atenolol 100 mg | |||
excipientes q.s.p. 1 comprimido | |||
(carbonato de magnésio, gelatina, laurilsulfato de sódio, amido, amidoglicolato de | |||
sódio, estearato de magnésio). | |||
Marca: | |||
149 | ATENOLOL CP. 25MG | CP | 8000 |
Cada comprimido de 25 mg contém: | |||
Atenolol 25 mg | |||
excipientes q.s.p. 1 comprimido | |||
(carbonato de magnésio, gelatina, laurilsulfato de sódio, amido, amidoglicolato de |
sódio, estearato de magnésio). | |||
Marca: | |||
150 | ATENOLOL CP. 50MG | CP | 2000 |
Marca: | |||
151 | AZITROMICINA CP. 500MG | CP | 12000 |
Cada comprimido revestido de 500 mg contém: | |||
azitromicina (na forma de azitromicina di-hidratada [524 mg]): 500 mg | |||
excipiente q.s.p.: 1 comprimido (fosfato de cálcio dibásico, amido, croscarmelose | |||
sódica, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio, álcool polivinílico, dióxido de | |||
titânio, macrogol, talco). | |||
Marca: | |||
152 | AZITROMICINA CP. 600MG 15ML | CP | 2000 |
Cada 5 mL de suspensão reconstituída contém: | |||
azitromicina diidratada* 209,6 mg | |||
Excipientes q.s.p 5 mL | |||
Volume após reconstituição para Astro 600 mg 15 mL | |||
Volume após reconstituição para Astro 900 mg 22,5 mL | |||
* Equivalente a 200 mg de azitromicina base. | |||
Excipientes: sacarose, goma xantana, fosfato de sódio tribásico, aroma, dióxido de | |||
silício e água. | |||
Marca: | |||
153 | BENZOATO DE BENZILA LOÇÃO 60ML | UN | 500 |
cada ml da emulsão tópica contém: benzoato debenzila 0,25 g. Excipientes: | |||
trietanolamina, ácido esteárico, essência e água purificada. Cada sabonete contém: | |||
benzoato de benzila 6,0 g. Excipiente q.s.p. 60,0 g. | |||
Marca: | |||
154 | BROMOPRIDA GOTAS 4MG/ML 20ML | FRASC | 80 |
Cada mL da solução oral contém: | |||
bromoprida 4 mg | |||
excipientes q.s.p. 1 mL | |||
Excipientes: metabissulfito de sódio, metilparabeno, propilparabeno, sucralose, | |||
edetato dissódico, aroma de framboesa aromatina, ácido clorídrico, hidróxido de | |||
sódio e água deionizada. | |||
Cada 1 mL de bromoprida gotas corresponde à 24 gotas. | |||
Cada mL da solução oral contém: | |||
bromoprida 4 mg | |||
excipientes q.s.p. 1 mL | |||
Excipientes: metabissulfito de sódio, metilparabeno, propilparabeno, sucralose, | |||
edetato dissódico, aroma de framboesa aromatina, ácido clorídrico, hidróxido de | |||
sódio e água deionizada. | |||
Cada 1 mL de bromoprida gotas corresponde à 24 gotas. | |||
Marca: | |||
155 | CAPTOPRIL CP. 25MG | CP | 15000 |
Cada comprimido contém: captopril 25 mg | |||
excipientes q.s.p. .. 1 comprimido | |||
(amido, lactose monoidratada, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, | |||
dióxido de silício, ácido esteárico) | |||
Marca: | |||
156 | CEFALEXINA CAP. 500MG | CP | 10000 |
Cada comprimido revestido contém: | |||
Cefalexina monoidratada* 525,91 mg | |||
excipientes** qsp 1 comprimido revestido. | |||
*equivale a 500 mg de Cefalexina anidra. | |||
**celulose microcristalina, amido pré-gelatinizado, dióxido de silício, estearato de | |||
magnésio, hipromelose, polietilenoglicol, dióxido de titânio, talco, corante eritrosina | |||
lake. | |||
Marca: | |||
157 | CEFALEXINA SUSP. 250MG/5ML 60ML | UN | 1200 |
Cefalexina suspensão oral 250 mg/ 5 ml : cefalexina (na forma monoidratada ) | |||
................50 mg/ ml | |||
excipientes ** qsp 1ml | |||
*açúcar, butilparabeno, cloreto de sódio grau farmacêutico, estearato de alumínio | |||
vegetal, lecitina de soja, óleo de mamona hidrogenado, aroma de guaraná, corante | |||
alumínio laca amarelo tartrazina 5, corante alumínio laca amarelo crepúsculo 6, | |||
óleo de coco fracionado. | |||
Marca: | |||
158 | CETOCONAZOL CP. 200MG | CP | 10000 |
Cada comprimido contém: | |||
cetoconazol 200 mg | |||
excipiente* q.s.p. 1 com. | |||
* lactose monoidratada, amido, dióxido de silício, povidona, estearato de magnésio, | |||
álcool etílico. | |||
Marca: | |||
159 | CETOCONAZOL CREME 30G | UN | 1500 |
Cada grama do shampoo contém: | |||
cetoconazol: 20 mg | |||
excipientes q.s.p.: 1 g (álcool cetoestearílico, miristato de isopropila, estearato de | |||
sorbitana, polissorbato 60, polissorbato 80, propilenoglicol, sulfito de sódio e água | |||
purificada) | |||
Marca: | |||
160 | CICLO 21 CX/21 /CONCEPNOR | UN | 3000 |
Cada comprimido de CICLO 21 contém: Levonorgestrel 0,15 mg; Etinilestradiol 0,03 | |||
mg. | |||
Marca: | |||
161 | CIMETIDINA CP. 200MG | CP | 12000 |
Cada comprimido revestido de 200 mg contém: Cimetidina 200 mg | |||
excipiente q.s.p. 1 comprimido revestido |
Excipientes: celulose microcristalina, lactose monoidratada, povidona (PVPK 30), | |||
laurilsulfato de sódio, amido, crospovidona, croscarmelose sódica, estearato de | |||
magnésio, copolímero de polivinil álcool-polietileno- glicol, macrogol 6.000, talco, | |||
dióxido de titânio, corante amarelo no10, álcool etílico 96o e água purificada. | |||
Marca: | |||
162 | CINARIZINA CP. 25MG | CP | 600 |
Cada comprimido de Cinarizina 25 mg contém: | |||
Cinarizina 25 mg | |||
excipiente* qsp 1 comprimido. | |||
Marca: | |||
163 | CINARIZINA CP. 75MG | CP | 800 |
Cada comprimido de Cinarizina 75 mg contém: | |||
Cinarizina 75 mg | |||
excipiente* qsp 1 comprimido | |||
* lactose, polividona, sacarose, amido, talco purificado e estearato de magnésio. | |||
Marca: | |||
164 | CIPRPFLOXACINO CP. 500MG | CP | 10000 |
Cada comprimido revestido de 500 mg contém: | |||
cloridrato monoidratado de ciprofloxacino* 583,10 mg | |||
(* equivalente a 500 mg de ciprofloxacino). | |||
excipientes** q.s.p. 1 comprimido | |||
(** croscarmelose sódica, celulose microcristalina, povidona, estearato de | |||
magnésio, dióxido de silício, hipromelose, dióxido de titânio, talco, propilenoglicol, | |||
macrogol). | |||
Marca: | |||
165 | CLORANFENICOL CP. 250MG | CP | 8000 |
Cada cápsula contém 250 mg de Cloranfenicol c/ Lactose. | |||
Marca: | |||
166 | DEXAMETASONA CREME 10G | UN | 4000 |
Cada grama de creme contém: | |||
clotrimazol 10 mg | |||
acetato de dexametasona 0,443 mg | |||
(correspondente a 0,40 mg de dexametasona) | |||
excipientes q.s.p. 1 g | |||
(álcool benzílico, álcool cetoestearílico, estearato de sorbitana, palmitato de cetila, | |||
polissorbato 60, triglicerídeo do ácido cáprico e caprílico, água purificada). | |||
Marca: | |||
167 | DEXAMETASONA ELIXIR 100ML | UN | 800 |
Cada ml contém: | |||
Dexametasona (DCB 0383.01-5) 0,1 mg | |||
Veículo qsp 1,0 ml | |||
(Veículo: ácido benzóico, sacarina sódica, corante vermelho 40, aroma de | |||
framboesa, álcool etílico, glicerol, água purificada ) | |||
Marca: |
168 | DEXCLORFENIRAMINA CP. 02MG | CP | 1000 |
Marca: | |||
169 | DEXCLORFENIRAMINA XPE 100ML | UN | 3000 |
Marca: | |||
170 | DICLOFENACO SÓDICO CP. 50MG | CP | 25000 |
Cada comprimido revestido contém: | |||
diclofenaco sódico 50 mg. | |||
excipientes q.s.p. 1 comprimido. | |||
(celulose microcristalina, citrato de trietila, corante laca amarelo tartrazina, corante | |||
laca vermelho 40, dióxido de silício, dióxido de titânio, estearato de magnésio, | |||
fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, amidoglicolato de sódio, hidróxido de sódio, | |||
lactose, macrogol, polimetacrílicocopoliacrilato de etila, polissorbato 80, simeticona, | |||
talco). | |||
Marca: | |||
171 | DIGOXINA CP. 0,25MG | CP | 8000 |
Cada comprimido contém: | |||
digoxina 0,25mg | |||
Excipientes q.s.p. 1 comprimido | |||
Excipientes: álcool etílico, amido, estearato de magnésio, povidona, manitol, talco, | |||
lactose, laurilsulfato de sódio, crospovidona e água de osmose reversa. | |||
Marca: | |||
172 | DIMETICONA CP. 40MG | CP | 25000 |
Cada comprimido contém: | |||
Dimeticona 40 mg | |||
Excipientes* q.s.p. 1 comprimido | |||
*Excipientes: Fosfato de cálcio dibásico, croscarmelose sódica, lactose, polividona, | |||
amido de milho, celulose microcristalina, dióxido de silício. | |||
Marca: | |||
173 | DIPIRONA SOD. GTS 500MG/ML 10ML | FRASC | 3000 |
Cada ml (1 ml = 20 gotas) da solução oral (gotas) contém: | |||
dipirona sódica. 500 mg | |||
Veículo* q.s.p. …1,0 ml | |||
* sorbitol, ácido cítrico, água purificada | |||
Marca: | |||
174 | DIPIRONA SODICA CP. 500MG | CP | 80000 |
Cada comprimido contém: | |||
dipirona monoidratada 500 mg. | |||
excipientes x.x.x. 0 xxxxxxxxxx (xxxxx, xxxxxxx xx xxxxxxx, xxxxxxxxx xx | |||
xxxxxxxx, xxxxxxxx, xxxxx). | |||
Marca: | |||
175 | ENALAPRIL CP. 10MG | CP | 4000 |
Cada comprimido de 10 mg contém: | |||
maleato de enalapril 10 mg . | |||
excipientes q.s.p. 1 comprimido | |||
(amido, bicarbonato de sódio, dióxido de silício, estearato de magnésio, lactose | |||
monoidratada, óxido de ferro amarelo). | |||
Marca: | |||
176 | ERITROMICINA SUSP. 250MG/5ML 60ML | UN | 1200 |
Cada 5 mL da suspensão reconstituída contêm: | |||
(2) ethylsuccinate da eritromicina equivalente à base da eritromicina do magnésio | |||
250 | |||
Preservado com: sódio metílico do hydroxybenzoate do sódio 0,06% m/v do | |||
propylhydroxybenzoate de 0,03% m/v | |||
Marca: | |||
177 | FUROSEMIDA CP. 40MG CART. C/20CX/500 (DIUREMIDA) | UN | 1400 |
Cada comprimido contém: | |||
furosemida 40mg | |||
Excipiente q.s.p. 1 comprimido | |||
Excipientes: amido, manitol, talco, estearato de magnésio, celulose microcristalina e | |||
água de osmose reversa. | |||
Marca: | |||
178 | GINCOBILOBA CP. 80MG CX/30 (TEKASAN) | CP | 3000 |
Cada comprimido revestido 80mg contém: | |||
Extrato seco padronizado Ginkgo Biloba L. (24%)* 80 mg | |||
Excipiente qs 1 comprimido | |||
Marca: | |||
179 | GLIBENCLAMIDA CP. 05MG | CP | 35000 |
Cada comprimido contém: | |||
glibenclamida 5 mg | |||
excipientes q.s.p. 1 comprimido | |||
(lactose monoidratada, amido de milho, talco, estearato de magnésio, dióxido de | |||
silício) | |||
Marca: | |||
180 | HIDROCLOROTIAZIDA CP. 50MG CART. C/10 CX/500 | CP | 40000 |
Cada comprimido contém: Hidroclorotiazida 50mg excipientes* | |||
q.s.p. 1 com | |||
* lactose monoidratada, amido pré-gelatinizado, celulose microcristalina, estearato | |||
de magnésio. | |||
Marca: | |||
181 | HIDROXIDO DE ALUMINIO GEL 62MG/ML 100ML | UN | 1200 |
Cada mL da suspensão oral contém hidróxido de alumínio 62 mg | |||
Excipientes.........q.s.p. 1 mL | |||
Excipientes: microcelulose, carboximetilcelulose, sorbitol*, sacarina, metilparabeno, | |||
propil-parabeno, aroma de aniz e água. | |||
Marca: | |||
182 | HIOSCINA COMPOSTA CP. 260MG | CP | 00000 |
Xxxxxxxx por cada comprimido contém: | |||
Butilbrometo de escopolamina _ 10 mg | |||
- Equivalente a 6,89 mg de Escopolamina | |||
Excipientes 1 comprimido | |||
(Excipientes: ácido tartárico, amido, celulose microfina, dióxido de silício, manitol, | |||
povidona, estearato de magnésio, macrogol 6.000, talco, dióxido de titânio e | |||
Eudragit E-100). | |||
Marca: | |||
183 | IBUPROFENO CP. 300MG | CP | 20000 |
Cada comprimido de 300mg contém: | |||
ibuprofeno 300mg | |||
Excipiente q.s.p. 1 comprimido | |||
Excipientes: celulose microcristalina, ácido esteárico, amidoglicolato de sódio e | |||
dióxido de silício. | |||
Marca: | |||
184 | IBUPROFENO CP. 600MG | CP | 60000 |
comprimido contém: | |||
Ibuprofeno 600 mg | |||
Excipientes 1 comprimido | |||
(Excipientes: dióxido de silício coloidal, lactose, celulose microcristalina, | |||
croscarmelose sódica, povidona, estearato de magnésio, polímero do ácido | |||
metacrílico, polietilenoglicol 6000 e dióxido de titânio). | |||
Marca: | |||
185 | IODETO DE POTASSIO XPE 100ML | FRASC | 3000 |
cada colher das de chá (5 ml) contém: iodeto de potássio 100 mg. Excipientes: | |||
parabenos, sacarina sódica, ciclamato de sódio, álcool etílico, essência de menta, | |||
corante vermelho, extrato de lobélia e água purificada. | |||
Marca: | |||
186 | ISOSSORBIDA CP. 10MG | CP | 800 |
Cada comprimido de 10 mg contém: | |||
dinitrato de isossorbida 10,0 mg; | |||
excipientes* q.s.p. 1 comprimido; | |||
* dióxido de silício, croscarmelose sódica, celulose microcristalina + lactose | |||
monoidratada, estearato de magnésio. | |||
Marca: | |||
187 | MEBENDAZOL CP. 100MG | CP | 30000 |
Cada comprimido contém: | |||
mebendazol 100 mg | |||
excipiente* q.s.p. 1 com. | |||
* amido, talco, croscarmelose sódica, celulose microcristalina, manitol, estearato de | |||
magnésio, essência de laranja. | |||
Marca: | |||
188 | MEBENDAZOL SUSP. 20MG/ML 30ML | FRASC | 2000 |
Cada mL da suspensão oral contém: | |||
mebendazol 20 mg | |||
veículo q.s.p. 1 mL | |||
(ácido cítrico, aroma de caramelo, carmelose sódica, celulose microcristalina, | |||
corante amarelo crepúsculo, laurilsulfato de sódio, metilparabeno, propilenoglicol, | |||
propilparabeno, sacarose, simeticona, sucralose e água deionizada). | |||
Marca: | |||
189 | METFORMINA CP. 850MG | CP | 40000 |
Cada comprimido revestido de 850 mg contém: | |||
cloridrato de Metformina 850 mg (equivalente a 663 mg de | |||
Metformina) | |||
excipientes q.s.p. 1 comprimido | |||
(celulose microcristalina, crospovidona, dióxido de silício, estearato de magnésio, | |||
povidona, hipromelose e macrogol). | |||
Marca: | |||
190 | METILDOPA CP. 250MG | CP | 80000 |
Cada comprimido contém: metildopa 250mg. Excipiente q.s.p. 1 comprimido. Cada | |||
comprimido revestido contém: metildopa 250mg. Excipientes: celulose | |||
microcristalina, amido EDTA sódico, metabissulfito de sódio, polividona, álcool | |||
etílico, croscarmelose sódica, sílica precipitada amorfa, talco, estearato de | |||
magnésio, cloreto de metileno, corante alumínio lake amarelo F.D. &C. nº 5 e 6, | |||
opadry e dióxido de titânio. | |||
Marca: | |||
191 | METILDOPA CP. 500MG | CP | 13000 |
Cada comprimido contém: metildopa 500mg. Excipiente q.s.p. 1 comprimido. Cada | |||
comprimido revestido contém: metildopa 500mg. Excipientes: celulose | |||
microcristalina, amido EDTA sódico, metabissulfito de sódio, polividona, álcool | |||
etílico, croscarmelose sódica, sílica precipitada amorfa, talco, estearato de | |||
magnésio, cloreto de metileno, corante alumínio lake amarelo F.D. &C. nº 5 e 6, | |||
opadry e dióxido de titânio. | |||
Marca: | |||
192 | METOCLOPRAMIDA CP. 10MG | CP | 8000 |
Cada comprimido contØm: | |||
cloridrato de metoclopramida 10mg | |||
Excipiente q.s.p. 1 comprimido | |||
(amido, manitol, povidona, talco, estearato de magnØsio, Ælcool etílico) | |||
Marca: | |||
193 | METRONIDAZOL CP. 250MG | CP | 40000 |
Cada comprimido revestido contém: | |||
metronidazol 250 mg | |||
excipiente q.s.p. 1 comprimido | |||
Excipientes: lactose monoidratada, amido, povidona, estearato de magnésio, | |||
copolímero de polivinil álcool-polietilenoglicol e macrogol. | |||
Marca: | |||
194 | METRONIDAZOL GELEIA 500MG/5G 50G | UN | 600 |
Cada 5 gramas da geleia vaginal contém: | |||
metronidazol 500mg | |||
Excipiente q.s.p. 5g | |||
Excipientes: água de osmose reversa, ácido cítrico, carmelose sódica, | |||
metilparabeno e propilparabeno. | |||
Marca: | |||
195 | METRONIDAZOL SUSP. 40MG/ML 80ML | FRASC | 3000 |
Cada mLda suspensão oral contém: | |||
benzoilmetronidazol 40mg | |||
Veículo q.s.p. 1mL | |||
Excipientes: água de osmose reversa, álcool etílico, aroma de pêssego, carmelose | |||
sódica, ciclamato de sódio, corante amarelo crepúsculo, metilparabeno, polissorbato | |||
80, propilparabeno, sacarina sódica, dióxido de silício e sorbitol. | |||
Marca: | |||
196 | METRONIDAZOL+NISTATINA CREME | UN | 1000 |
Cada 4 g contém: | |||
metronidazol 250 mg | |||
nistatina U.I | |||
cloreto de benzalcônio 5 mg | |||
lisozima. 10 mg | |||
excipiente q.s.p. 4g | |||
Marca: | |||
197 | NEOMICINA+BACITRACINA POM 10G/GEN | UN | 1200 |
Cada grama da pomada contém: | |||
Sulfato de neomicina 5 mg | |||
Bacitracina 250 UI | |||
Excipientes q.s.p. 1 g | |||
(álcool cetílico, lanolina anidra, óleo mineral, polisorbato e vaselina sólida branca) | |||
Marca: | |||
198 | NIFEDIPINA CP. 10MG | CP | 5000 |
Nifedipina 10 mg | |||
Excipientes 1 comprimido | |||
(Excipientes: óxido de polietileno, hipromelose 6 cp, cloreto de sódio, estearato de | |||
magnésio, óxido de ferro vermelho, acetato de celulose, polietilenoglicol (PEG | |||
4000), opadry 20A54535 rosa: hidroxipropilcelulose, hipromelose 15 cp, dióxido de | |||
titânio, talco e óxido de ferro vermelho). | |||
Marca: | |||
199 | NIFEDIPINA CP. 20MG | CP | 5000 |
Nifedipina 10 mg | |||
Excipientes 1 comprimido | |||
(Excipientes: óxido de polietileno, hipromelose 6 cp, cloreto de sódio, estearato de | |||
magnésio, óxido de ferro vermelho, acetato de celulose, polietilenoglicol (PEG | |||
4000), opadry 20A54535 rosa: hidroxipropilcelulose, hipromelose 15 cp, dióxido de | |||
titânio, talco e óxido de ferro vermelho). | |||
Marca: | |||
200 | NIMESULIDA CP. 100MG | CP | 30000 |
Cada comprimido contém: | |||
nimesulida 100 mg | |||
excipientes q.s.p. 1 comprimido. | |||
(celulose microcristalina, docusato de sódio, estearato de magnésio, amidoglicolato | |||
de sódio, hiprolose, lactose monoidratada, óleo vegetal hidrogenado). | |||
Marca: | |||
201 | NIMESULIDA GOTAS 50MG/ML GEN | FRASC | 4000 |
Cada mL (20 gotas) da suspensão oral contém: | |||
Nimesulida 50 mg | |||
veículo q.s.p. 1 mL | |||
(ácido cítrico, aroma de acerola, citrato de sódio diidratado, goma xantana, | |||
laurilsulfato de sódio, metilparabeno, propilparabeno, sacarose, sorbitol e água | |||
deionizada). | |||
Marca: | |||
202 | NISTATINA CREME VAGINAL 25.000UI/G 50G | UN | 1200 |
Cada grama de creme contém: | |||
Nistatina (DCB 0891.01-0) UI | |||
Excipiente q.s.p. 1 g | |||
(Excipiente: cera emulsificante, vaselina sólida, Chemynol, edetato dissódico, | |||
propilenoglicol, hidróxido de sódio, água purificada) | |||
Marca: | |||
203 | NORFLOXACINO CP. 400MG | CP | 15000 |
Cada comprimido revestido contém: | |||
norfloxacino 400 mg | |||
excipientes q.s.p. 1 comprimido | |||
(celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearilfumarato | |||
de sódio, lactose monoidratada, laurilsulfato de sódio, talco, álcool polivinílico, | |||
dióxido de titânio, macrogol, corante amarelo laca crepúsculo) | |||
Marca: | |||
204 | OMEPRAZOL CAP. 20MG | CP | 20000 |
Cada cápsula de liberação retardada contém: | |||
Omeprazol: 40 mg | |||
Excipientes q.s.p.: 1 cápsula | |||
(amido, carbonato de magnésio, polimetacrilicocopoliacrilato de etila, dióxido de | |||
silício, dióxido de titânio, fosfato de sódio dibásico, hidróxido de sódio, hiprolose, | |||
hipromelose, polissorbato 80, macrogol, sacarose, talco). | |||
Marca: | |||
205 | OMEPRAZOL INJ 40MG | AP | 600 |
Cada frasco /ampola contém: | |||
Omeprazol sódico 42,6 mg (equivalente a 40mg de omeprazol) | |||
excipiente q.s.p. 1 frasco/ampola | |||
(Excipientes: edetato dissódico, hidróxido de sódio) | |||
Cada ampola contém 10mL de solução diluente. | |||
(Excipientes da solução diluente: macrogol, ácido cítrico, água para injetáveis). | |||
Marca: | |||
206 | PARACETAMOL CP. 750 MG | CP | 50000 |
Comprimidos revestidos: | |||
USO ADULTO (ACIMA DE 12 ANOS) - USO ORAL | |||
Cada comprimido revestido contém: | |||
Paracetamol 750,0 mg | |||
excipientes q.s.p. 1 comprimido | |||
(ácido esteárico, amido, crospovidona, estearato de magnésio, hipromelose, | |||
macrogol, povidona). | |||
Marca: | |||
207 | PARACETAMOL GOTAS 200MG/ML 15ML | FRASC | 8000 |
USO ADULTO E PEDIÁTRICO - USO ORAL. | |||
Cada mL (15 gotas) da solução oral contém: | |||
Paracetamol: 200,0 mg | |||
Veículo q.s.p. (metabissulfito de sódio, ciclamato de sódio, sacarina sódica | |||
di-hidratada, corante amarelo crepúsculo, benzoato de sódio, ácido cítrico, aroma de | |||
caramelo, macrogol e água deionizada): 1 mL | |||
Cada gota contém aproximadamente 13 mg de Paracetamol. | |||
Marca: | |||
208 | PENICILINA G PROC POT. INJ 400.000UI C/ DIL | FRASC | 1500 |
Cada frasco-ampola contém: benzilpenicilinaprocaína 300.000 U e benzilpenicilina | |||
potássica 100.000 U. | |||
Marca: | |||
209 | PENICILINA POTASSICA INJ 600.000UI S/DIL | FRASC | 600 |
Cada frasco- ampola contém penicilina G procaína300.000 UI; penicilina G | |||
potássica 100.000 UI; água bidestilada q.s.p. 2 ml. | |||
Marca: | |||
210 | PIROXICAM CAP. 20MG | CP | 30000 |
Cada cápsula contém: | |||
Piroxicam 20 mg | |||
excipientes q.s.p. 1 cápsula | |||
(amido, estearato de magnésio, lactose monoidratada e laurilsulfato de sódio). | |||
Marca: | |||
211 | POLIVITAMINAS XPE 100ML (PLUSVITAM) | UN | 1000 |
Cada mL de Plusvitam xarope contém: | |||
Loratadina: 1 mg | |||
Veículo q.s.p.: 1 mL (ácido cítrico, benzoato de sódio, glicerol, propilenoglicol, | |||
sacarose, aroma de pêssego e água purifi cada). | |||
Marca: | |||
212 | POLIVITAMÍCO E POLIMINERAIS COM. CX 100/VITFORTE | CP | 40000 |
Cada Dragea deve Conter : Vitamina C, sulfato ferroso monoidratado, vitamina B3, | |||
sulfato de zinco heptaidratado, sulfato de manganês monoidratado, vitaminas X0, X, | |||
X0, X0, X0, X00 e D, antiaglutinante celulose microcristalina, veículos açúcar e | |||
gelatina, estabilizantes plasdone, croscarmelose sódica e povidona, antiumectantes | |||
carbonato de cálcio e dióxido de silício, espessante goma arábica, glaceantes goma | |||
laca, cera de abelha e cera de carnaúba e corantes vermelho Ponceau nº 6 e | |||
vermelho nº 40. | |||
Marca: | |||
213 | POLIVITAMINICO SOL. ORAL 120ML | UN | 500 |
Suplemento vitamínico para recém-nascidos, lactentes e crianças em fase de | |||
crescimento, em períodos de crescimento acelerado, como também auxiliar nas | |||
anemias carenciais e em doenças agudas crônicas/convalescença. | |||
Veículo: edetato dissódico, polissorbato 80, benzoato de sódio, bicarbonato de | |||
sódio, ascorbato sódico, macrogol, etil maltol, sacarato sódico, ciclamato de sódio, | |||
óleo de rícino, metilparabeno, propilparabeno, propilenoglicol, sacarose, | |||
butilhidroxianisol, butilhidroxitolueno, aroma de laranja, água purificada | |||
Marca: | |||
214 | PREDNISONA CP. 05MG CX/500 (CORTICORTEN) | CP | 3000 |
Cada comprimido contém: | |||
prednisona 5 mg ou 20 mg | |||
excipientes q.s.p. 1comprimido | |||
(celulose microcristalina, lactose, dióxido de silício, estearato de magnésio e | |||
glicolato amido sódico). | |||
Marca: | |||
215 | PREDNISONA CP. 20MG | CP | 5000 |
Cada comprimido contém: | |||
Prednisona . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . | |||
. . .20,0 mg | |||
excipiente* q.s.p. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . | |||
.1 com. | |||
* (xxxxxxxx, lactose monoidratada, estearato de xxxxxxxx, amido). | |||
Marca: | |||
216 | PROMETAZINA CP. 25MG CX/20 | CP | 3000 |
Cada comprimido revestido de 25 mg contém: | |||
cloridrato de MPrometazina 25 mg | |||
excipientes q.s.p. 1 comprimido revestido | |||
Excipientes: lactose monoidratada, amido, metabissulfito de sódio, povidona, | |||
estearato de magnésio, copolímero de polivinil álcool-polietilenoglicol, dióxido de | |||
titânio, corante amarelo laca alumínio nº 5, macrogol 6.000. | |||
Marca: | |||
217 | PROMETAZINA INJ 50ML 02ML | AP | 500 |
Cada ampola contém 50 mg (2 ml) de cloridrato de prometazina. | |||
Posologia e Administração - | |||
a escolha da forma farmacêutica e da posologia deve ser feita em função do | |||
distúrbio a ser tratado e sob orientação médica. Esquematicamente - e apenas a | |||
título de orientação - podem ser prescritas as seguintes doses: adultos: 2 a 6 | |||
comprimidos por dia. Estas doses devem ser divididas em duas, três ou quatro | |||
vezes, reservando-se a maior fração para a noite. A forma injetável deve ser | |||
reservada aos casos de urgência, devendo o produto ser administrado por via | |||
intramuscular, em doses a serem estabelecidas pelo médico. (A administração | |||
endovenosa deste produto é bem tolerada, mas não é isenta de riscos. | |||
Marca: | |||
218 | PROPANOLOL CP. 40MG | CP | 20000 |
Cada comprimido de cloridrato de Propranolol contém: | |||
cloridrato de Propranolol 40 mg | |||
excipientes q.s.p. 1 comprimido | |||
(lactose monoidratada, celulose microcristalina, dióxido de silício, ácido esteárico, | |||
estearato de magnésio). | |||
Marca: | |||
219 | RANITIDINA CP. 150MG | CP | 20000 |
Cada comprimido revestido de 150 mg contém: | |||
ranitidina (na forma de cloridrato) | |||
..................................................................................150mg | |||
excipiente* q.s.p. 1 | |||
com. rev. | |||
*croscarmelose sódica, estearato de magnésio, celulose microcristalina, dióxido de | |||
silício, hipromelose + macrogol, dióxido de titânio. | |||
Marca: | |||
220 | RANITIDINA INJ 50MG/ML 02ML | AP | 500 |
Cada mL da solução injetável contém: | |||
cloridrato de ranitidina (equivalente a 50mg de ranitidina) 56mg | |||
Veículo q.s.p. 1mL | |||
Excipientes: água para injeção, fenol, fosfato de sódio dibásico e fosfato de potássio | |||
monobásico. | |||
Marca: | |||
221 | REVELADOR AUTOMATICO RX P/ 38L | UN | 7 |
Componentes químicos do revelador e sua ação individual metol - agente revelador; | |||
produz o detalhe na revelação. hidroquinona - agente revelador; produz o contraste. | |||
carbonato de sódio -acelerador da revelação; provoca o amolecimento e | |||
proporciona à solução do meio alcalino necessário para a ação dos demais | |||
componentes da revelação. sulfito de sódio - agente preservativo evita a oxidação | |||
da solução devido ao contato com o ar, entretanto, a ação preservativa não é total. | |||
brometo de potássio - agente retardador;contribui para regular a duração da | |||
revelação e evita a veladura. | |||
Marca: | |||
222 | SALBUTAMOL XPE. 100ML | UN | 600 |
Cada mL do xarope contém: | |||
sulfato de salbutamol 0,48 mg* | |||
*equivalente a 0,4 mg de salbutamol. | |||
veículo q.s.p. 1 mL | |||
Excipientes: hidroxietilcelulose, benzoato de sódio, cloreto de sódio, sacarina | |||
sódica, citrato de sódio di-hidratado, ácido cítrico, aroma de laranja líquido e água | |||
purificada. | |||
Marca: | |||
223 | SECNIDAZOL CP. 1000MG | CP | 9000 |
Cada comprimido revestido contém: | |||
Secnidazol hidratado 1050 mg | |||
equivalente a 1000 mg de Secnidazol | |||
excipientes q.s.p. 1 comprimido | |||
(celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio, amidoglicolato | |||
de sódio, hipromelose e macrogol, amido). | |||
Marca: | |||
224 | SINVASTATINA CP. 20MG | CP | 10000 |
Cada comprimido revestido de 20 mg contém: | |||
Sinvastatina 20 mg | |||
excipientes q.s.p. 1 comprimido | |||
(excipientes: ácido ascórbico, ácido cítrico, amido, hidroxianisol butilado, celulose | |||
microcristalina, estearato de magnésio, hiprolose, lactose monoidratada, | |||
hipromelose, macrogol, polissorbato 80, dióxido de titânio, talco, óxido de ferro | |||
amarelo, óxido de ferro vermelho). | |||
Marca: | |||
225 | SORO REIDRATANTE 27,9G ENV | UN | 3000 |
Env. de 8,5g de pó. env. de 27,9 de pó. Cada env. 8,5 g / 27,9g contém: Cloreto de | |||
Sódio 1,066 g / 3,50g Cloreto de Potássio 0,457 g / 1,50g Citrato de Sódio 0,884 g / | |||
2,90g Glicose 6,093 g / 20,00g. | |||
Marca: | |||
226 | SULFAMETOXAZOL+TRIMET CP. 400/80MG | CP | 35000 |
Cada comprimido de 400mg + 80mg contém: | |||
sulfametoxazol 400mg | |||
trimetoprima. 80mg | |||
Excipientes q.s.p. 1 comprimido | |||
Excipientes: álcool etílico, amido, povidona, estearato de magnésio, croscarmelose | |||
sódica, laurilsulfato de sódio e talco. | |||
Marca: | |||
227 | SULFATO FERROSO CP. 109MG | CP | 20000 |
Composição : | |||
Sulfato ferroso (equivalente a 40,07 mg de ferro elementar) | |||
excipiente** q.s.p. | |||
Concentração de 109 mg. | |||
Marca: |
228 | SULFATO FERROSO LIQ. 100ML | UN | 1000 |
Cada colher das de sobremesa (10 ml) contém: | |||
Sulfato ferroso (equivalente | |||
a 110,30 mg de Fe) 300,0 mg | |||
Veículo q.s.p. 10,0 ml | |||
Marca: | |||
229 | TENOXICAM CP. 20MG | PCT | 5000 |
Cada comprimido revestido contém: | |||
tenoxicam 20 mg | |||
excipiente* q.s.p. com. rev. | |||
*lactose monoidratada, fosfato de cálcio dibásico, croscarmelose sódica, | |||
amido pré-gelatinizado, celulose microcristalina, | |||
estearato de magnésio, talco, dióxido de titânio, etilcelulose, hipromelose + | |||
macrogol, óxido de ferro amarelo, álcool etílico e | |||
cloreto de metileno. | |||
Marca: | |||
230 | TIABENDAZOL COMP. 500MG CART 6 CX420/DAZOTIL | CP | 6000 |
Por cada comprimido contém: | |||
Tiabendazol 500 mg | |||
Excipientes 1 comprimido | |||
(Excipientes: amido de milho, estearato de magne´sio, povidona, croscarmelose | |||
so´dica, celulose microcristalina, fosfato de ca´lcio diba´sico, glicerol, polissorbato | |||
80). | |||
Marca: | |||
231 | AMITRIPTILINA CP. 25MG CX /200 | CX | 5 |
Cada comprimido revestido de 75 mg contém: | |||
cloridrato de amitriptilina 75 mg | |||
excipientes q.s.p. 1 comprimido | |||
(amido, ácido esteárico, celulose microcristalina, copovidona, corante laca amarelo | |||
crepúsculo, corante laca vermelho 40, dióxido de silício, dióxido de titânio, estearato | |||
de magnésio, fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, lactose monoidratada, | |||
hipromelose, macrogol) | |||
Marca: | |||
232 | BIPERIDENO CP. 02MG CX /200 | CX | 4 |
Cada comprimido contém: | |||
cloridrato de biperideno | |||
(equivalente a 1,8mg de biperideno) 2mg | |||
Excipientes: sacarose, amido de milho, estearato de magnésio, fosfato de cálcio | |||
tribásico, lactose, talco, polisorbato 80, dióxido de silício coloidal, glicolato sódico de | |||
amido. | |||
Marca: | |||
233 | BROMAZEPAN CP.03 CX / 500 | CX | 10 |
Cada comprimido de Bromazepam 3 mg contém: | |||
Bromazepam 3 mg | |||
excipientes q.s.p. 1 comprimido | |||
(celulose microcristalina, corante laca vermelho eritrosina, dióxido de silício, | |||
estearato de magnésio, lactose monoidratada, talco). | |||
Marca: | |||
234 | CARBAMAZEPINA CP.200 MG CX/ 500 | CX | 15 |
Cada comprimido de 200 mg contém: | |||
Carbamazepina 200 mg | |||
excipiente q.s.p. 1 comprimido | |||
(amido, amidoglicolato de sódio, celulose microcristalina, dióxido de silício, | |||
estearato de magnésio, povidona). | |||
Marca: | |||
235 | CARBIDOPA+ LEVODOPA CP .25 MG/250MG CX /30 | CX | 35 |
Cada comprimido contém: | |||
Levodopa DCB 0737.01-1 250 mg | |||
Carbidopa DCB 0193.01-1 25 mg | |||
Excipiente q.s.p. 1 comp. | |||
(Excipiente: celulose microcristalina, dióxido de silício coloidal, croscarmelose | |||
sódica, estearato de magnésio, polividona). | |||
Marca: | |||
236 | CLONAZEPAN CP 2 MG CX/ 500 | CX | 30 |
Cada comprimido de 2 mg contém: | |||
Clonazepam 2 mg | |||
excipiente q.s.p. 1 comprimido | |||
(lactose, celulose microcristalina, amido, croscarmelose sódica, estearato de | |||
magnésio). | |||
Marca: | |||
237 | PETIDINA INJ 50 MG/ML 02 CX /25 | CX | 5 |
Cada mL contém 50 mg de cloridrato de petidina, equivalente a 43,58 mg de | |||
petidina | |||
Excipiente: água para injetáveis. | |||
Marca: | |||
238 | CLORPROMAZINA INJ 5 MG /ML CX /50 | CX | 4 |
- Cada mL de solução injetáveis contém: | |||
cloridrato de Clorpromazina 5,57 mg | |||
*excipientes (ácido ascórbico, sulfito de sódio, bissulfito de sódio, cloreto de sódio, | |||
água para injetáveis) q.s.p. 1 mL | |||
*equivalente a 5 mg de Clorpromazina base. | |||
Marca: | |||
239 | DIAZEPAM CP. 05MG CX 200 | CX | 6 |
Cada comprimido 5 mg contém: | |||
diazepam 5 mg | |||
excipientes* q.s.p. 1 comprimido | |||
*croscarmelose sódica, talco, lactose, fosfato de cálcio dibásico, estearato de | |||
magnésio, celulose microcristalina, dióxido de silício |
Marca: | |||
240 | DIAZEPAM CP . 10 MG CX /200 | CX | 20 |
Cada comprimido de 10 mg contém: | |||
diazepam 10 mg | |||
excipientes** q.s.p. 1 comprimido | |||
** croscarmelose sódica, talco, lactose, fosfato de cálcio dibásico, estearato de | |||
magnésio, celulose microcristalina, dióxido de silício, corante alumínio laca | |||
vermelho eritrozina. | |||
Marca: | |||
241 | DIAZEPAM INJ 05 MG / ML 02 ML CX/100 | CX | 4 |
Cada 2 mL da solução injetável contém: | |||
diazepam 10mg | |||
Veículo q.s.p. 2mL | |||
Excipientes: propilenoglicol, álcool benzílico, benzoato de sódio, ácido benzóico, | |||
álcool etílico e água para injeção. | |||
Marca: | |||
242 | FENOBARBITAL CP 100 MG CX/ 100 ( C 1 ) GEN | CX | 10 |
Cada comprimido contém: | |||
Fenobarbital 100mg | |||
Excipiente q.s.p. 1 comprimido | |||
Excipientes: lactose, amido, croscarmelose sódica, talco, estearato de magnésio e | |||
água de osmose reversa. | |||
Marca: | |||
243 | FENOBARBITAL INJ/50 ML 05 CX/ 50 | CX | 10 |
Solução injetável: caixa com 5 ampolas de 1 ml Cada ampola contém: fenobarbital | |||
sódico 218,93 mg (equivalente a 200 mg de fenobarbital) Veículo: propilenoglicol, | |||
álcool etílico, ácido clorídrico e água para injeção. | |||
Marca: | |||
244 | FENOBARBITAL INJ 200 MG / ML CX 5 AMP | CX | 20 |
Solução injetável: caixa com 5 ampolas de 1 ml Cada ampola contém: fenobarbital | |||
sódico 218,93 mg (equivalente a 200 mg de fenobarbital) Veículo: propilenoglicol, | |||
álcool etílico, ácido clorídrico e água para injeção. | |||
Marca: | |||
245 | FENOBARBITAL CP 100 MG CX/ 200 | CX | 50 |
Cada comprimido contém: | |||
Fenobarbital 100mg | |||
Excipiente q.s.p. 1 comprimido | |||
Excipientes: lactose, amido, croscarmelose sódica, talco, estearato de magnésio e | |||
água de osmose reversa. | |||
Marca: | |||
246 | FLUOXETINA CP 20 MG HCL CX/ 70 (C 1) GEN | CX | 5 |
Cada cápsula contém: cloridrato de fluoxetina 22,36 mg, equivalente a 20 mg de | |||
fluoxetina. Excipientes: amido em pó e amido em pó com 5% de silicone q.s.p. | |||
Marca: | |||
247 | HALOPERIDOL CP. 05 MG CX /200 (UNI ALOPER ) | CX | 4 |
Cada comprimido azul contém 5 mg de haloperidol. | |||
Excipientes: amido, corante azul indigotina, lactose, óleo vegetal hidrogenado e | |||
talco. | |||
Marca: | |||
248 | IMIPRAMINA CP 25 MG CX/200( MEPRAMIN )VP L-C1 | CX | 3 |
Cada drágea contém 25 mg de cloridrato de imipramina; excipiente q.s.p. 1 drágea. | |||
Marca: | |||
249 | MIDAZOLAM INJ 15 MG 03 ML CX / 5 GRM | CX | 70 |
Cada ampola de 3 mL contém 15 mg (5 mg/mL) de | |||
0-xxxxx-0-(0-xxxxxxxxxxx)-0-xxxxx-0X-xxxxxxx-[0,0x][0,0] xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxx); | |||
mais excipientes (cloreto de sódio, hidróxido de sódio, ácido clorídrico 37% e água | |||
para injetáveis). | |||
Marca: | |||
250 | ÉCRAN BASE VERDE 24X30 | PR | 1 |
- Ótima qualidade de imagem; | |||
- Base de poliéster - para maior flexibilidade e maior vida útil; | |||
- Eliminação de cargas estáticas - é obtido através de um tratamento a base de | |||
poliéster. | |||
- Adaptação para tempo úmido - para um bom rendimento durante as condições de | |||
tempo úmido. | |||
- Resistência total a umidade atmosférica e fungos. | |||
- Compatibilidade: É compatível com todos os filmes de raio-X disponíveis no | |||
mercado | |||
Marca: | |||
251 | ÉCRAN BASE VERDE 35X35 | PR | 1 |
- Ótima qualidade de imagem; | |||
- Base de poliéster - para maior flexibilidade e maior vida útil; | |||
- Eliminação de cargas estáticas - é obtido através de um tratamento a base de | |||
poliéster. | |||
- Adaptação para tempo úmido - para um bom rendimento durante as condições de | |||
tempo úmido. | |||
- Resistência total a umidade atmosférica e fungos. | |||
- Compatibilidade: É compatível com todos os filmes de raio-X disponíveis no | |||
mercado | |||
Marca: | |||
252 | ÉCRAN BASE VERDE 35X43 | PR | 1 |
- Ótima qualidade de imagem; | |||
- Base de poliéster - para maior flexibilidade e maior vida útil; | |||
- Eliminação de cargas estáticas - é obtido através de um tratamento a base de | |||
poliéster. | |||
- Adaptação para tempo úmido - para um bom rendimento durante as condições de | |||
tempo úmido. | |||
- Resistência total a umidade atmosférica e fungos. | |||
- Compatibilidade: É compatível com todos os filmes de raio-X disponíveis no | |||
mercado | |||
Marca: | |||
253 | FILME REVELADOR 24X30 CX. C/ 100 PELÍCULAS | CX | 10 |
Filme Super ortocromático de alta qualidade que satisfaz as demandas variadas da | |||
imagem em diagnóstico de raios-X. Com a tecnologia super fino S (sigma)- LIC* 30 | |||
permite o processamento de imagens de alta resolução. Utilizado para aplicações | |||
em radiografia geral tais como crânio, tórax e abdômen, etc., assegura imagens | |||
estáveis com alta resolução, indiferente se emprega um processamento super | |||
rápido (45 segundos) , ou rápido (90 segundos), ou manual. Trazendo grande | |||
melhoria na estabilidade, que proporciona um controle de qualidade mais fácil e | |||
mais eficiente. | |||
Marca: | |||
254 | FILME REVELADOR 35X35 CX. C/ 100 PELÍCULAS | CX | 15 |
Filme Super ortocromático de alta qualidade que satisfaz as demandas variadas da | |||
imagem em diagnóstico de raios-X. Com a tecnologia super fino S (sigma)- LIC* 30 | |||
permite o processamento de imagens de alta resolução. Utilizado para aplicações | |||
em radiografia geral tais como crânio, tórax e abdômen, etc., assegura imagens | |||
estáveis com alta resolução, indiferente se emprega um processamento super | |||
rápido (45 segundos) , ou rápido (90 segundos), ou manual. Trazendo grande | |||
melhoria na estabilidade, que proporciona um controle de qualidade mais fácil e | |||
mais eficiente. | |||
Marca: | |||
255 | FILME REVELADOR 35X43 CX. C/ 100 PELÍCULAS | CX | 5 |
Filme Super ortocromático de alta qualidade que satisfaz as demandas variadas da | |||
imagem em diagnóstico de raios-X. Com a tecnologia super fino S (sigma)- LIC* 30 | |||
permite o processamento de imagens de alta resolução. Utilizado para aplicações | |||
em radiografia geral tais como crânio, tórax e abdômen, etc., assegura imagens | |||
estáveis com alta resolução, indiferente se emprega um processamento super | |||
rápido (45 segundos) , ou rápido (90 segundos), ou manual. Trazendo grande | |||
melhoria na estabilidade, que proporciona um controle de qualidade mais fácil e | |||
mais eficiente. | |||
Marca: | |||
256 | FIXADOR AUTOMATICO RX P/ 38L | LT | 10 |
Fixador para revelação automática de Xxxx X, galão para preparar 38 litros.- | |||
Marca: | |||
257 | REVELADOR PARA PREPARO DE 38 L PARA USO EM PROCESSADORA AUTOMATICA | LT | 7 |
Metol -agente revelador, produz o detalhena revelação Hidroquinona-agente | |||
revelaodr produz ocontraste Carbonato de Sodio-acelerador da revelação provoca o | |||
amolecimento e proporcioana a solução do meio alcalino necessário para a ação |
dos demais.componentes da revelação.Sulflito de Sódio-agente preservativo evita a | |||
oxidação da solução devido ao contato com o ar entretanto a ação preservativa não | |||
é total Brometro de Potássio agente retardador ,contribui para regular a duração | |||
darevelação e evita a veladura | |||
Marca: | |||
258 | PROTETOR DE TIREOIDE ADULTO | UN | 1 |
Protetor de tireóide (borracha plumbífera) convencional adulto com equivalência | |||
0,50 mm Pb. Acabamento em nylon lavável. | |||
Marca: | |||
259 | PROTETOR DE TIREOIDE INFANTIL | UN | 1 |
Protetor de tireóide (borracha plumbífera) convencional adulto com equivalência | |||
0,50 mm Pb. Acabamento em nylon lavável. | |||
Marca: | |||
260 | ÓCULOS PLUMBIFERO | UN | 1 |
• Óculos plumbífero com proteção frontal, frontal com elástico, frontal e lateral, | |||
frontal e lateral com elástico | |||
• Tamanho: Haste retrátil para permitir o ajuste do comprimento ao rosto do | |||
usuário, com elástico. | |||
• Equivalência em Chumbo: 0,50 ou 0,75 mm de chumbo | |||
• Com estojo de proteção e pano para limpeza. | |||
Marca: | |||
261 | LUVAS PLUMBIFERO | UN | 1 |
Tamanho: padrão | |||
Equivalência em Chumbo: 0,25 Pb ou 0,50 Pb | |||
Descrição: Luva tipo escudo confeccionado em borracha plumbífera acabamento | |||
em tecido especial lavável. | |||
Marca: | |||
262 | ALVEOLÓTOMO PARA PROCEDIMENTOS ODONTOLÓGICOS | UN | 1 |
ALVEOLÓTOMO PARA PROCEDIMENTOS ODONTOLÓGICOS, EM AÇO INOX, | |||
TAMANHO/CAPACIDADE: 14 CM, CARACTERÍSTICAS ADICIONAIS: TIPO LUER | |||
CURVO | |||
Marca: | |||
263 | PINÇA CLINICA CURVA | UN | 10 |
Tamanho: 16 cm. | |||
Em aço inoxidável | |||
Autoclavável. | |||
Marca: | |||
000 | XXXXX XXXXX XX XXXX EM INOX 18 CM | UN | 20 |
Tamanho: 18 cm - com dente de rato. | |||
Material: aço inox cirúrgico | |||
Fabricado de acordo com Padrões Internacionais de Qualidade |
Marca: | |||
265 | PORTA DAPP VIDRO | UN | 10 |
Utilizado para evitar o despedício de liquido ao alto grau de evaporação do mesmo * | |||
separando uma pequena quantidade no Dappen, pode se fechar a embalagem do | |||
monomer evitandio a evaporação e consequente perda de produto* possui 2 | |||
cavidade para as manipulações *esterilizavel em autoclave *material vidro cor | |||
transparente. | |||
Marca: | |||
266 | TAMBOR COM TAMPA PRODUZIDO EM AÇO INOX AISI 304 TAM 10X10CM | UN | 6 |
Utilizado para acondicionamento de gaze ou algodão. | |||
Podem ser esterilizadas em estufas ou autoclaves após limpeza e secagem, | |||
produzido em aço inox AISI 304. | |||
Marca: | |||
267 | PORTA AGULHA EM INOX 18CM | UN | 24 |
Material confeccionado em Aço Inox. Material Autoclavável. | |||
Instrumento Cirúrgico Não Articulado Não Cortante | |||
Marca: | |||
268 | TESOURA IRIS | UN | 20 |
Produto Confeccionado em Aço Inoxidável AISI-410; | |||
Tamanho: 9cm; | |||
Embalagem: Plástica individual, constando os dados de identificação, procedência e | |||
rastreabilidade; | |||
Certificações: Fabricado de acordo com Padrões Internacionais de Qualidade, | |||
Normas da ABNT, CE; | |||
Marca: | |||
269 | ACIDO FOSFORICO | FRASC | 100 |
Condicionadores Dentais à Base de Ácido Fosfórico a 37%. | |||
Alpha Acid e Alpha Etch contêm 37% de ácido fosfórico, o que proporciona um | |||
excelente ataque ácido ao esmalte e à dentina. | |||
São apresentados como líquido e gel tixotrópicos, assegurando uma fácil aplicação. | |||
Marca: | |||
270 | ADESIVO (ADESIVO MAGIC BOND FOTO 5 ML ESMALTE | CX | 20 |
Não contém Primer em sua composição | |||
Adesivo fotopolimerizável hidrofóbico para esmalte | |||
Alta adesão ao esmalte dental | |||
Alto grau de polimerização | |||
Ótima consistência ao ser aplicado na cavidade | |||
Auxilia na colagem de braquetes e nas restaurações de resina composta | |||
Usado como proteção de ionômero de vidro modificado por resina. | |||
Marca: | |||
271 | AGULHA GENGIVAL LONGA | UN | 100 |
Agulhas gengivais estéreis, atóxicas e apirogênicas, alta flexibilidade, impedindo a | |||
quebra, mesmo quando o paciente realiza movimentos bruscos durante a aplicação. | |||
O bisel trifacetado reduz ao mínimo a dor e o incômodo causados ao paciente, | |||
eliminando a necessidade de uma anestesia tópica antes da injeção. As paredes da | |||
agulha são ultrafinas e siliconizadas, proporcionando uma inserção mais suave e | |||
menos traumática. | |||
Marca: | |||
272 | AGULHA GENGIVAL CURTA - CX C 100 UNID | UN | 100 |
Agulha gengival, é fabricada em aço inoxidável, siliconizada e possui bisel | |||
trifacetado. Tamanho 30G. | |||
Marca: | |||
273 | AMALGMA (CPSUL )- PERMITE DE 1 DE 2 PORCAO | CX | 10 |
* Não afetada pela umidade. Permite apresenta o melhor selamento sem o | |||
problema de excessiva expansão posterior causada pela contaminação acidental de | |||
líquidos com base em água. Por esse motivo, parece mais prudente selecionar uma | |||
liga como Permite para obturações retrógradas. | |||
* A alta resistência à compressão de Permite minimiza o risco de fratura da | |||
restauração. Alta resistência à compressão assegura uma restauração resistente e | |||
durável. | |||
* Composição: 56% Prata, 27,9% Estanho, 15,4% Cobre e 47,9% de Mercúrio. | |||
* Presa Regular | |||
Marca: | |||
274 | ANESTESICO CITNEST COM OCTOPRESSIM | FRASC | 100 |
Cada ml contém: Xxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxx, 00 xx; Felipressina (octapressin), 0,03 | |||
UI. | |||
Marca: | |||
275 | ANESTESICO CITOCAINA 3 % S VAS CX C 50 UNID | FRASC | 100 |
Sol. inj. - 1,8 ml Cada ml contém: Cloridrato de Prilocaína.. 30 mg Felipressina .0,03 | |||
UI Veículo estéril q.s.p. .. 1 ml. | |||
Marca: | |||
276 | ANESTESICO LIDOSTESIM 3% C VASO CX C 50 UNID | CX | 30 |
Cada carpule com 1,8ml contém: | |||
Cloridrato de Lidocaína 54,000mg | |||
Hemitartarato de Norepinefrina * 0,072 mg | |||
Excipientes (Cloreto de Sódio, Metilparabeno, Metabissulfito de Sódio, Ácido Cítrico | |||
Anidro e Hidróxido de Sódio para ajuste de pH) | |||
Água para injetáveis ......q.s.p. 1,800 ml* 0,072 mg de Hemitartarato de | |||
Norepinefrina = 0,036 mg de Norepinefrina. | |||
Marca: | |||
277 | ANESTESICO TOPICO 12 G - 01 TUBO | UN | 100 |
Sal Anestésico: Benzocaína 200mg/g (20%). | |||
* Gel hidrossolúvel de alta viscosidade. | |||
* Possui rápido início de ação. | |||
* Agradável sabor de menta. | |||
* Não deixa gosto amargo na boca. | |||
* Não provoca absorção sistêmica. | |||
* Administração menos traumática de injeções anestésicas. | |||
Anestésico na mucosa oral previamente à anestesia infiltrativa e ainda em | |||
procedimentos clínicos como tomada de impressões, radiografias, posicionamento | |||
de próteses e remoção de tártaro dental. | |||
* Validade: 24 meses | |||
Marca: | |||
278 | BROCA CIRURGICA ZEKRYZ 21 MM PG LONGA | UN | 120 |
Utilizada para odontossecção e corte/desgaste de osso. | |||
* Ideal para cirurgia de CISO INCLUSO. | |||
* Broca alta rotação FG em carbureto de tungstênio, que lhe confere maior poder de | |||
corte. | |||
Marca: | |||
279 | BROCA ESFERICA BAIXA ROTACAO | UN | 120 |
Uso em peça de mão reta. Indicadas para uso em cirurgía, exodontia. Brocas em | |||
aço carbono. Comprimento 44,5mm. | |||
Marca: | |||
280 | BROCA DIAMANTADAS ALTA ROTACAO | UN | 120 |
As Brocas Diamantadas são utilizadas em consultório odontológico, no preparo | |||
cavitário para receber restaurações diretas ou indiretas, no acabamento e polimento | |||
de restaurações de diversos materiais (por exemplo, ouro, amálgama, resinas) bem | |||
como são utilizadas pelo cirurgião dentista em procedimento onde sejam | |||
necessários quando de tratamentos em geral. | |||
Marca: | |||
281 | PAPEL CARBONO DUPLA FACE 12X 1 | CX | 20 |
O Papel Carbono Super Carbon Arcade é utilizado para marcação de pontos | |||
oclusais, possibilitando melhor identificação das regiões para acabamento em | |||
restaurações e superfícies dentais. | |||
Atingem anatomicamente os pontos oclusais. Possui folha especial 100% vegetal | |||
de dupla face na cor azul e vermelho e 100 micras de espessura. | |||
Marca: | |||
282 | DISCO P/ ACABAMENTO DE RESINA ( TIPO POP-ON -A GRAMULACOES | CX | 20 |
* Costado em poliéster. | |||
* Centro metálico, com mandril de encaixe. | |||
* Granulações: Super Fino(Laranja Claro), Fino(Laranja), Médio(Laranja Escuro) e | |||
Grosso(Marrom). | |||
* Utilizados na sequencia correta resultam em uma excelente lisura de superfície e | |||
em restaurações estéticas. | |||
Marca: | |||
283 | ESCOVA E TACA DE BORRACHA P/ POLIMENTO DENTAL | UN | 250 |
Pontas para Profilaxia Nas formas de ponta e taça (interproximais), possuem | |||
excelente flexibilidade necessária para obtenção do melhor desempenho. | |||
Embalagem individual. | |||
Marca: | |||
284 | EUGENOL | UN | 15 |
Obtido através do Óleo de Cravo. Líquido amarelo claro. | |||
Insolúvel na água. Solúvel no álcool, clorofórmio, éter e em óleos. | |||
Ação anódina (calmante) sobre a polpa dentaria, Utilizado como curativo de espera | |||
para restaurações. | |||
Apresenta qualidades analgésicas, antissépticas e balsâmicas, antinflamatórias e | |||
cicatrizantes. | |||
Obtido através do Óleo de Cravo. Líquido amarelo claro. | |||
Insolúvel na água. Solúvel no álcool, clorofórmio, éter e em óleos. | |||
Ação anódina (calmante) sobre a polpa dentaria, Utilizado como curativo de espera | |||
para restaurações. | |||
Apresenta qualidades analgésicas, antissépticas e balsâmicas, antinflamatórias e | |||
cicatrizantes. | |||
Obtido através do Óleo de Cravo. Líquido amarelo claro. | |||
Insolúvel na água. Solúvel no álcool, clorofórmio, éter e em óleos. | |||
Ação anódina (calmante) sobre a polpa dentaria, Utilizado como curativo de espera | |||
para restaurações. | |||
Apresenta qualidades analgésicas, antissépticas e balsâmicas, antinflamatórias e | |||
cicatrizantes. | |||
Obtido através do Óleo de Cravo. Líquido amarelo claro. | |||
Insolúvel na água. Solúvel no álcool, clorofórmio, éter e em óleos. | |||
Ação anódina (calmante) sobre a polpa dentaria, Utilizado como curativo de espera | |||
para restaurações. | |||
Apresenta qualidades analgésicas, antissépticas e balsâmicas, antinflamatórias e | |||
cicatrizantes. | |||
Obtido através do Óleo de Cravo. Líquido amarelo claro. | |||
Insolúvel na água. Solúvel no álcool, clorofórmio, éter e em óleos. | |||
Ação anódina (calmante) sobre a polpa dentaria, Utilizado como curativo de espera | |||
para restaurações. | |||
Apresenta qualidades analgésicas, antissépticas e balsâmicas, antinflamatórias e | |||
cicatrizantes. | |||
Marca: | |||
285 | FIO AGULHADO DE SEDA 3-0 TRACANDO ODONTO | CX | 25 |
Caixa com 24 unidades de fio de sutura seda preta 3-0, agulha de 17mm e | |||
circunferência de 1/2, estéril. Não absorvível; - Encapsulamento gradual por tecido | |||
conectivo fibroso; - Agulha com ponta triangular; - Seda negra (aumenta | |||
visibilidade). | |||
Marca: | |||
286 | FIO DENTAL C/ 100 METROS | UN | 25 |
Fita de Nylo fino e achatado, com filamento único e com total resistência, evitando | |||
desfiar durante o seu uso. Com a Utilidade super floss, desenvolvido tambem para |
pessoas com aparelhos ortodônticos, coroas, pontes ou implantes. | |||
Marca: | |||
287 | FORMOCRESOL 100ML | FRASC | 100 |
É constituído por uma mistura de cresóis e formol, sendo um fixador de polpas | |||
vivas, mantendo-as inertes e possibilitando a conservação do dente decíduo até sua | |||
queda fisiológica (pulpotomia). É um potente agente antimicrobiano que possui | |||
ainda a capacidade de neutralizar toxinas presentes no canal radicular | |||
Marca: | |||
288 | HIDROXIDO DE CALCIO P.A 10 GRS | UN | 10 |
Hidroxido De Calcio Pa 10g Biodinamica - Destinado para induzir a formação da | |||
dentina reparadora, apresentando propriedades imprescindíveis para materiais que | |||
atuam em procedimentos sobre a dentina. | |||
Marca: | |||
289 | HIDROXIDO DE CALCIO PASTA( HIDRO - C ) | CX | 35 |
* Reúne as propriedades da pasta de hidróxido de cálcio (Calen) com as do | |||
paramonoclorofenol canforado. | |||
* O PMC associado à cânfora melhora os resultados clínicos em função da sua | |||
maior difusibilidade, além de atenuar sua ação irritante. | |||
* Calen com PMCC é hidrossolúvel e pronto para uso imediato. | |||
* Registro na Anvisa: 141120159 | |||
Marca: | |||
290 | IRM PO E LIQUIDO | UN | 10 |
Indicado para restaurações provisórias de longa espera (até 2 anos), forramento de | |||
cavidades sob restauração de amálgama, material restaurador de dentes decíduos | |||
e também usado para odontogeriatria. | |||
* Possui rapidez de manipulação. | |||
* Propriedades sedativas. | |||
* Registro na Anvisa 10186370007. | |||
* Cor: Marfim. | |||
Marca: | |||
291 | LIMALHA P/ ALMAGAMA DE PRATA 30 GR | UN | 1 |
Liga de prata para amálgama dental, em pó contendo 45% de prata e com a fase | |||
non-gamma 2 produzida dentro dos padrões internacionais de acordo com a norma | |||
ISO 1559. | |||
Marca: | |||
292 | MATRIZ 5 MM | UN | 50 |
Fita matriz em aço inoxidável maleável; Apresentado em bobina. | |||
Utilizada como matriz em restauração classe II com resina fotopolimerizável e para | |||
proteção dos dentes adjacentes durante os procedimentos de preparo, | |||
condicionamento ácido e aplicação do adesivo. | |||
Com 5 mm de largura. | |||
Marca: | |||
293 | MATRIZ 7 MM | CX | 50 |
Fita matriz em aço inoxidável maleável; Apresentado em bobina. | |||
Utilizada como matriz em restauração classe II com resina fotopolimerizável e para | |||
proteção dos dentes adjacentes durante os procedimentos de preparo, | |||
condicionamento ácido e aplicação do adesivo. | |||
Com 5 mm de largura. | |||
Marca: | |||
294 | MOLDEIRAS P/ APLICACAO DE FLUOR (M) CX C/100 | UN | 50 |
Tamanho: Medio. | |||
* Moldeiras de poliestireno (plástico) com revestimento interno de espuma de | |||
poliuretano. | |||
* Promove economia de tempo ao dentista, por ser dupla e permitir a aplicação nas | |||
duas arcadas ao mesmo tempo. | |||
* Possui espuma na camada interna que permite melhor permanência do flúor na | |||
moldeira. | |||
* Feita de material flexível, para melhor adaptação na arcada. | |||
Marca: | |||
295 | MOLDEIRAS P/ APLICACAO DE FLUOR (P )CX C/100 | UN | 50 |
Tamanho: Pequeno. | |||
* Moldeiras de poliestireno (plástico) com revestimento interno de espuma de | |||
poliuretano. | |||
* Promove economia de tempo ao dentista, por ser dupla e permitir a aplicação nas | |||
duas arcadas ao mesmo tempo. | |||
* Possui espuma na camada interna que permite melhor permanência do flúor na | |||
moldeira. | |||
* Feita de material flexível, para melhor adaptação na arcada. | |||
Marca: | |||
296 | PINCEL P/ RESINA MICROBRUSH CX C/ 100 | CX | 20 |
Flexibilidade, dobram-se facilmente até 90°. | |||
* Cores vivas, contraste para melhor visualização e diferenciação. | |||
* Pontas em fibras não absorventes e resistentes à abrasão. | |||
* Dois tamanhos precisos de cabeças para aplicação em áreas de difícil acesso. | |||
* Registro na Anvisa: 10068870083. | |||
Marca: | |||
297 | POTE DARPEN PLASTICO COLORIO | UN | 25 |
* Sua composição a base de nylon permite ser totalmente autoclavável, garantindo | |||
boa resistência ao produto; | |||
* Esterilizável em autoclave a 137°C; | |||
* Possui duas cavidades para as manipulações; | |||
* Medidas: | |||
* Altura: 3cm; | |||
* Concavidade superior 2,5 cm - capacidade máxima 3ml; | |||
* Concavidade inferior 2 cm - capacidade máxima 2ml; | |||
Marca: | |||
298 | REMOVEDOR DE MANCHA- PASTA PROFILATICA 90 GR | FRASC | 20 |
* Consistência adequada, não escorre para cavidade bucal. | |||
* Utilizada com escovas de Xxxxxxxx ou com taças de borracha. | |||
* Utilizada como pasta de polimento inicial. | |||
* Usada em adultos e crianças. | |||
* Nos Sabores tutti-frutti ou menta. | |||
* Registro MS: 10068870074. | |||
Marca: | |||
299 | RESINA ALTOPOLIMERIZAVEL | UN | 25 |
* Autopolimerizável. | |||
* Melhor escoamento. | |||
* Dureza de superfície superior. | |||
* Tempo de trabalho de 2 a 3 minutos. | |||
* Boa estabilidade de cor (melhor estética). | |||
* Fácil Manipulação. | |||
Marca: | |||
300 | RESINA XXXXXXXX X0 , X0, X0, X00 | XX | 25 |
Resina composta direta micro-híbrida fotopolimerizável, radiopaca. | |||
* Excelente adaptação marginal. | |||
* Resistente à descoloração marginal. | |||
* Resistente ao desgaste. | |||
* Não abrasiva ao dente natural por apresentar desgaste semelhante ao do | |||
antagonista. Manipulação fácil e rápida (não-pegajosa). | |||
* Fácil de ser esculpida. | |||
* Excelente acabamento e polimento. | |||
* Três níveis de translucidez, proporcionando efeitos cromáticos naturais quando | |||
utilizada a técnica de estratificação. | |||
* Propriedades físicas. | |||
* Partículas com alta transmissibilidade. | |||
* Radiopaca. | |||
* Liberação de fluoretos / recarregável. | |||
* Excelente lisura superficial. | |||
Marca: | |||
301 | RESINA TPH A1.A2,A3 A35 R | CX | 25 |
Indicado para uso em dentes anteriores e posteriores. Grande integridade marginal | |||
e maior durabilidade das restaurações | |||
Com 1 Dental Gel 37% com 3ml + 1 Prime & Bond 2.1 com 4ml + 5 Pontas | |||
Aplicadoras. | |||
Marca: | |||
302 | RESINA A2 -A3-A4 - B2 | UN | 50 |
Resina nanohíbrida fotopolimerizável Duo Shade. | |||
Partículas pré-polimerizadas Sistema Duo Shade que permite alcançar duas cores | |||
na mesma seringa, simplificando a escolha de cor e reduzindo custo/tempo de | |||
trabalho do profissional Consistência adequada, proporcionando umaexcelente | |||
esculpibilidade e um fácil polimento Fluorescência natural Baixa sensibilidade à luz | |||
operatória. |
Marca: | |||
303 | ROLETE DE ALGODAO C/ 100 | PCT | 300 |
Produzido com fibras 100% naturais e selecionadas; -Feita com a mais alta | |||
qualidade de processos de fabricação; - Formato cilíndrico para praticidade nos | |||
procedimentos. | |||
Retrai bochecha efetivamente; -Absorver humidade e fluxos de saliva durante todo o | |||
tratamento; -Limpeza bucal; -Isolamento relativo. | |||
Marca: | |||
304 | SELANTE AUTOPOLIMERIZAVEL | UN | 20 |
Contém duas fontes de flúor conferindo ao produto uma ação rápida inicial (exercida | |||
pelo Fluoreto de Sódio) e uma ação mais moderada porém profunda (Fluoreto de | |||
Cálcio); | |||
-Alto índice de adesão; | |||
-Ótima fluidez - bom escoamento nas fóssulas e fissuras; | |||
-Transparente; | |||
-Liberação de flúor - atividade anticariogênica; | |||
-Menores índices de recidiva da cárie em dentes selados. | |||
Marca: | |||
305 | SUGADOR DE SALIVA PCT /40 | UN | 350 |
* Ótima flexibilidade e memória de forma, não obstrui o fluxo ao ser dobrado. | |||
* Tubo de PVC de 13cm; | |||
* Diâmetro externo de 6,5 mm e diâmetro interno de 4 mm; | |||
* Dentro da espessura do tubo é inserido um fio de metal de cerca de 1 mm; | |||
Marca: | |||
306 | TESOURA ODONTOLOGICA PEQUENA 12 CM | UN | 30 |
Utilizada em procedimentos cirúrgicos odontológicos. | |||
* Material: aço inox. | |||
* Autoclavável. | |||
Marca: | |||
307 | TIRAS DE LIXA P/POLIMER | CX | 100 |
Caixas c/ 50 Unidades Matriz 10x120x0.05 Tras 50x1 | |||
Marca: | |||
308 | TIRAS DE METAL LIXA P/POLIMERO | UN | 25 |
Tamanho das tiras: 4mm de largura e 170 mm de comprimento. Abrasivo de | |||
granulação grossa (cinza) e média (branca) . Cada tira possui um centro neutro | |||
(sem abrasivo) para a facilitar a introdução nas superfícies interproximais dos | |||
dentes. | |||
Marca: | |||
309 | TIRAS DE POLIESTER | UN | 300 |
* São flexíveis e se adaptam ao contorno das regiões proximais. | |||
* Seus Diamantes naturais possuem maior durabilidade e um corte macio. | |||
* Seu centro neutro facilita a inserção entre os dentes. | |||
* Autoclavável. | |||
* Espessura: 4.0 mm. | |||
* Comprimento: 170mm. | |||
* Granulometria: 240/320. | |||
310 | ALGODAO 500 GR | UN | 20 |
Produzido à partir de rigorosa seleção de fibras naturais, 100% puro algodão | |||
hidrofilizado, que asseguram qualidade, higiene, maciez e alto poder de absorção. | |||
Marca: | |||
311 | ALMAGAMA CAPSULA (2 PORCOES ) | CX | 25 |
Composição: 45% de prata, 31% de estanho e 24% de cobre. | |||
* Não conter zinco. | |||
* Isento da fase Gama II. | |||
* Alto teor de cobre. | |||
* Grande resistência à compressão. | |||
* Baixo creep, inibindo a expansão tardia. | |||
Marca: | |||
312 | ANESTESICO ODONTOLOGICO LIDOSTESIM 2 % SEM VASO | CX | 50 |
Cada carpule com 1,8ml contém: | |||
Cloridrato de Lidocaína 36,000mg | |||
Hemitartarato de Norepinefrina * 0,072 mg | |||
Excipientes (Cloreto de Sódio, Metilparabeno, Metabissulfito de Sódio, Ácido Cítrico | |||
Anidro e Hidróxido de Sódio para ajuste de pH) | |||
Água para injetáveis ......q.s.p. 1,800 ml* 0,072 mg de Hemitartarato de | |||
Norepinefrina = 0,036 mg de Norepinefrina. | |||
Marca: | |||
313 | ANESTESICO ODONTOLOGICO CITOCAINA COM ADRENALINA3% | CX | 100 |
Cada ml contém: Cloridrato de Prilocaína (DCB 1040.02-2) 30 mg | |||
Felipressina (DCB 0518.01-8) ,03 UI | |||
Veículo estéril q.s.p. 1 ml | |||
(Veículo: cloreto de sódio, etilparabeno, hidróxido de sódio e/ou ácido clorídrico | |||
q.s.p. pH, água para injetáveis) | |||
Marca: | |||
314 | APLICADOR MICROBRUSH COM 100 UNID ,FINO | UN | 70 |
Com haste dobrável e pode-se aplicar quantidade tão pequena quanto a 1/16 de | |||
gota com o Aplicador Descartável KG Brush Extra Fine (1,0 mm). | |||
Marca: | |||
000 | XXXXXX XXXXXXX XX XXXX XXXXXXX Xx 06 | UN | 1 |
Broca Carbide Cirurgica N 06 Hl 25mm Jota - Destinado para elaboração de | |||
cavidades e remoção de restaurações existentes, com lâminas S ou Q para diminuir | |||
vibrações. RRC como versão completa de Carbide para minimizar o risco de fratura; | |||
- Higienizadas e esterilizadas; - Validade Indeterminada | |||
Marca: |
000 | XXXXXX XXXXXXX XX XXXX XXXXXXX Xx 331 | UN | 50 |
Produzidas com carbureto de tungstênio sobre hastes do melhor aço inoxidável | |||
disponível no mercado internacional. Mais resistentes, permitem acabamentos de | |||
alta precisão e sendo concêntricas geram menos calor durante sua utilização. | |||
Aprovadas pelo CE, FDA. Alta rotação. | |||
Marca: | |||
317 | BROCAS BATT | UN | 60 |
Fabricada em aço carbono para baixa rotação. Com formato cônico e ponta inativa | |||
garantindo maior segurança, sem o risco de perfuração do assoalho da câmara | |||
pulpar. Para realização do preparo/alargamento da câmara pulpar e remoção do | |||
teto da câmara, garantindo adequada forma de conveniência ao preparo. | |||
Marca: | |||
000 | XXXXXX XXXXXXX XX XXXX XXXXXXX Xx 04 | UN | 50 |
Broca para alta rotação, tendo a sua parte ativa fabricada em Carboneto de | |||
Tungstênio (K20) e a parte inativa fabricada em aço inoxidável, contendo 13% de | |||
Cromo com extremidade no formato esférico. | |||
Marca: | |||
000 | XXXXXX XXXXXXX XX XXXX XXXXXXX Xx 05 | UN | 50 |
Broca para alta rotação, tendo a sua parte ativa fabricada em Carboneto de | |||
Tungstênio (K20) e a parte inativa fabricada em aço inoxidável, contendo 13% de | |||
Cromo com extremidade no formato esférico. | |||
Marca: | |||
000 | XXXXXX XXXXXXX XX XXXX XXXXXXX Xx 1/2 | UN | 75 |
Broca para alta rotação, tendo a sua parte ativa fabricada em Carboneto de | |||
Tungstênio (K20) e a parte inativa fabricada em aço inoxidável, contendo 13% de | |||
Cromo com extremidade no formato esférico. | |||
Marca: | |||
000 | XXXXXX XXXXXXX XX XXXX XXXXXXX Xx 1 | UN | 75 |
Broca para alta rotação, tendo a sua parte ativa fabricada em Carboneto de | |||
Tungstênio (K20) e a parte inativa fabricada em aço inoxidável, contendo 13% de | |||
Cromo com extremidade no formato esférico. | |||
Marca: | |||
000 | XXXXXX XXXXXXX XX XXXX XXXXXXX Xx 2 | UN | 75 |
Broca para alta rotação, tendo a sua parte ativa fabricada em Carboneto de | |||
Tungstênio (K20) e a parte inativa fabricada em aço inoxidável, contendo 13% de | |||
Cromo com extremidade no formato esférico. | |||
Marca: | |||
000 | XXXXXX XXXXXXX XX XXXX XXXXXXX Xx 3 | UN | 75 |
Broca para alta rotação, tendo a sua parte ativa fabricada em Carboneto de | |||
Tungstênio (K20) e a parte inativa fabricada em aço inoxidável, contendo 13% de | |||
Cromo com extremidade no formato esférico. | |||
Marca: |
324 | BROCAS CARBIDE DE BAIXA ROTACAO Nº 1 | UN | 150 |
Constituídas de haste de aço inoxidável e parte ativa multilaminar de carbureto de | |||
tungstênio sinterizado. Aplicação : são indicadas para o preparo de chanfros, biseis, | |||
regularização de margens cavo-superficias, paredes e operações de | |||
descortinização de esmaltes em restaurações dentárias. | |||
Embalagem contendo uma unidade. | |||
Marca: | |||
325 | BROCAS CARBIDE DE BAIXA ROTACAO Nº 2 | UN | 75 |
Constituídas de haste de aço inoxidável e parte ativa multilaminar de carbureto de | |||
tungstênio sinterizado. Aplicação : são indicadas para o preparo de chanfros, biseis, | |||
regularização de margens cavo-superficias, paredes e operações de | |||
descortinização de esmaltes em restaurações dentárias. | |||
Embalagem contendo uma unidade. | |||
Marca: | |||
326 | BROCAS CARBIDE DE BAIXA ROTACAO Nº 3 | UN | 75 |
Constituídas de haste de aço inoxidável e parte ativa multilaminar de carbureto de | |||
tungstênio sinterizado. Aplicação : são indicadas para o preparo de chanfros, biseis, | |||
regularização de margens cavo-superficias, paredes e operações de | |||
descortinização de esmaltes em restaurações dentárias. | |||
Embalagem contendo uma unidade. | |||
Marca: | |||
327 | BROCAS CARBIDE DE BAIXA ROTACAO Nº 4 | UN | 75 |
Constituídas de haste de aço inoxidável e parte ativa multilaminar de carbureto de | |||
tungstênio sinterizado. Aplicação : são indicadas para o preparo de chanfros, biseis, | |||
regularização de margens cavo-superficias, paredes e operações de | |||
descortinização de esmaltes em restaurações dentárias. | |||
Embalagem contendo uma unidade. | |||
Marca: | |||
328 | BROCAS CARBIDE DE BAIXA ROTACAO Nº 5 | UN | 75 |
Constituídas de haste de aço inoxidável e parte ativa multilaminar de carbureto de | |||
tungstênio sinterizado. Aplicação : são indicadas para o preparo de chanfros, biseis, | |||
regularização de margens cavo-superficias, paredes e operações de | |||
descortinização de esmaltes em restaurações dentárias. | |||
Embalagem contendo uma unidade. | |||
Marca: | |||
329 | BROCAS CARBIDE DE BAIXA ROTACAO Nº 6 | UN | 75 |
Constituídas de haste de aço inoxidável e parte ativa multilaminar de carbureto de | |||
tungstênio sinterizado. Aplicação : são indicadas para o preparo de chanfros, biseis, | |||
regularização de margens cavo-superficias, paredes e operações de | |||
descortinização de esmaltes em restaurações dentárias. | |||
Embalagem contendo uma unidade. |
Marca: | |||
330 | CATEM COM PMCC | UN | 20 |
Marca: | |||
331 | FIXADOR P/ RAIO X | UN | 30 |
Utilizado para fixação da imagem do exame na película de filme. | |||
O Fixador em conjunto com revelador possibilita que a imagem extraída do paciente | |||
seja transferida para película para que o exame possa ser visualizado em qualquer | |||
local que tenha luz. | |||
Fixador frasco c/ 475ml. | |||
Pronto para o uso. | |||
Isento de Registro na Anvisa. | |||
Marca: | |||
332 | HEMOSTOP LIQUIDO | UN | 15 |
Solução hemostática à base de cloreto de alumínio, indicada para uso em pequenas | |||
cirurgias e nos casos onde um controle de sangramento se faz necessário. | |||
Ação adstringente. | |||
Não possui epinefrina em sua composição. | |||
Marca: | |||
000 | XXXXXX XXXXXXXXXXX XX XXXXXXX Xx00 C/ 100 UNID | CX | 10 |
Lâminas de bisturi descartável de aço carbono - Advantive Nº 11 Esterilizado por | |||
radiação Cobalto 60 c/100 unidades. | |||
Marca: | |||
000 | XXXXXX XXXXXXXXXXX XX XXXXXXX Xx00 C/ 100 UNID | CX | 10 |
Lâminas de bisturi descartável de aço carbono - Advantive Nº 12 Esterilizado por | |||
radiação Cobalto 60 c/100 unidades. | |||
Marca: | |||
000 | XXXXXX XXXXXXXXXXX XX XXXXXXX Xx00 C/ 100 UNID | CX | 10 |
Lâminas de bisturi descartável de aço carbono - Advantive Nº 15 Esterilizado por | |||
radiação Cobalto 60 c/100 unidades. | |||
Marca: | |||
336 | PARAMONOCLOROCANFORADO | UN | 15 |
* Possui ação bacterecida de amplo espectro; | |||
* A presença de furacin no Paramonoclorofenol com Furacin, potencializa a ação | |||
anti-infecciosa local. | |||
* Quantidades mínimas deste produto são bastante eficazes para a medicação de | |||
todo o canal radicular. | |||
* A presença da nitrofurazona na fórmula de PARAMONOCLOROFENOL COM | |||
FURACIN, acentua a propriedade anti-infecciosa local. | |||
* Frasco com 20ml | |||
Marca: | |||
337 | PASTA PROFILATICA 140G | UN | 50 |
* Consistência adequada, não escorre para cavidade bucal. | |||
* Utilizada com escovas de Xxxxxxxx ou com taças de borracha. | |||
* Utilizada como pasta de polimento inicial. | |||
* Usada em adultos e crianças. | |||
* Nos Sabores tutti-frutti ou menta. | |||
* Registro MS: 10068870074. | |||
Marca: | |||
338 | PEDRA POMES | UN | 10 |
Massa porosa acinzentada muito leve, áspera e inalterável ao ar, inodora e insipida. | |||
Abrasivo e empregado na límpeza e polimento do esmalte dentário, ouro coesivo, | |||
amálgama e resina acrílica | |||
• Retenção malha 325 mesh: Max. 0,5%; | |||
• Absorção a óleo (ASTM-D-1483-84): 16,00 a 26,00%; | |||
• Absorção a óleo (ASTM-D-281-84): 24,00 a 33,00%; | |||
• Densidade aparente: 0,65 a 1,00 g/ml; | |||
• Volume aparente: 28,00 a 50,00ml/40g; | |||
Frasco com 100g | |||
Marca: | |||
339 | REMOVEDOR DE MANCHA | UN | 50 |
Marca: | |||
340 | SELANTE FOTOPOLIMERIZAVEL PARA CICATRICELAS E FISSURAS | UN | 40 |
Fluoreto de Sódio 2,42% = 1,09% íons flúor Fluoreto de Cálcio 0,4% = 0,19% íons | |||
flúor. | |||
Marca: | |||
000 | XXXX XX XXXXXXXX | UN | 50 |
* Fabricada em látex flexivel e macio, proporcionando uma penetração de até 4mm | |||
sem causar trauma. | |||
Marca: | |||
342 | VERNIZ COM FLUOR | UN | 40 |
• Com secagem rápida. | |||
• Fácil aplicação. | |||
• Efetivo na formação de fluoreto de cálcio. | |||
• Não interfere na estética. | |||
• Possui 6% de fluoreto de sódio e 6% de fluoreto de cálcio. | |||
Marca: | |||
343 | EVIDENCIADOR DE PLACAS | FRASC | 40 |
* Corante da placa bacteriana pela ação da fuccina e agente complementar da | |||
higiene bucal. | |||
* Facilita a visualização da placa bacteriana, permitindo melhor higiene bucal. | |||
* Auxilia na prevenção da cárie e no controle de doenças bucais, detectando a placa | |||
dental na fase inicial. | |||
* Composição: Xxxxxxx Xxxxxx (2%), Sacarina Sódica, Lactose, Ciclamato de Sódio | |||
e Excipientes. | |||
* Registro ANVISA: 10298550090. | |||
Frasco c/ 120 pastilhas. | |||
Marca: | |||
344 | MOCHO ACOLCHOADO C/ RODAS | UN | 15 |
Banco giratório, sem enconto, assento com espuma injetada de alta densidades, | |||
revestimento em corano lavável, base com 5 pés em nylon injetado com rodízios | |||
giratórios. | |||
Ajuste de altura. | |||
Altura regulável entre 50 e 60cm. | |||
Marca: | |||
345 | AUTOCLAVE 12LT | UN | 4 |
* Bivolt automático - 127/220V que permite ser utilizado em redes elétricas com | |||
variações entre 95 até 254 V; | |||
* Câmara Aço inox; | |||
* Programa único de Esterilização; | |||
* Desaeração e despressurização automática; | |||
* Teclado de controle; | |||
* Tampa e câmara em aço inox que facilita a limpeza; | |||
* 3 bandejas em alumínio anodizado; | |||
* Secagem eficiente com porta entreaberta; | |||
* Sistema de ajuste de altitude para diversas regiões; | |||
* Garantia: 2 anos; | |||
* Potência não Inferior a 1.600 Watts; | |||
Marca: | |||
346 | APARELHO SELADOR P/SELAR MATERIAL P/ AUTOCLAVE | UN | 15 |
Seladora Odontológica 30 cm, para o papel grau cirúrgico. Selagem com 10 | |||
milímetros de espessura e comprimento de solda de 30cm. | |||
Sistema elétrico bivolt, podendo ser alimentado em 110 ou 220 volts. | |||
Temperatura de solda - 160ºC a 200ºC | |||
Tempo de aquecimento - 4 a 7 minutos. | |||
Marca: | |||
347 | CLORANFENICOL INJ 01G INJ | UN | 600 |
Cloranfenicol Injetavel 01g - cada comprimido revestido de 250 mg | |||
contém:cloranfenicol 250 mg; excipientes: povidone, celulose microcristalina, | |||
dióxido de titânio, talco, polímero metacrilato, corante. | |||
Marca: |
5. DAS DOTAÇÕES ORÇAMENTÁRIAS:
5.1 Os recursos orçamentários e financeiros necessários ao atendimento do pagamento das obrigações decorrentes desta licitação estão alocados na Certidão emitida pelo Setor de Contabilidade.
6. PRAZO DA PROPOSTA:
6.1 O Prazo de validade da presente proposta será de 60 (sessenta) dias, contados da data da abertura dos envelopes.
7. ENTRAGADOS PRODUTOS:
7.1 Os produtos deverão ser entregues da seguinte forma:
7.1.1 Os objetos serão solicitados conforme a necessidade e solicitação da Secretaria Municipal de Saúde, e deverão ser entregues na Secretaria Municipal de Saúde, pelo prazo máximo de 10 (dez) dias úteis a contar do recebimento da requisição devidamente assinada.
7.1.2 os Objetos deverão ser entregues em embalagens originais e deverão conter nas respectivas embalagens as seguintes informações:
a) Data de fabricação e data de vencimento;
b) Número de registro emitido pela ANVISA;
c) No caso dos objetos genéricos deverão constar “MEDICAMENTO GENÉRICO” dentro de uma tarja amarela e impresso “Lei nº 9.787/99”.
7.1.3 O prazo de validade dos medicamentos deverá ser de no mínimo 12 (doze) meses a contar da entrega do material. Exceto para os materiais com prazo inferior estipulado pelo fabricante, nesses casos, não deverá ser inferior a ¾ (três quartos) daquele estipulado pelo fabricante;
7.1.4 A licitante vencedora garantirá a qualidade dos medicamentos pelo prazo estabelecido pelo fabricante.
7.1.5 os materiais deverão ser embalados e transportados adequadamente, de forma a assegurar a sua qualidade.
7.1.6 Os produtos deverão ser entregues conforme solicitação do Setor de Compras de segunda a sexta feira, das 7:00 às 17:00 horas, não se responsabilizando por entregas fora destes horários e dias.
7.1.7 As despesas com transporte, fretes, bem como qualquer outro relacionado à entrega do produto é de total responsabilidade da contratada.
7.1.8 Independentemente da aceitação, a adjudicatária garantirá a qualidade dos objetos obrigando-se a repor aquele que apresentar defeito ou for entregue em desacordo com ao presentado na proposta, num prazo máximo de 05(cinco) dias úteis.
7.1.9 A licitante vencedora sujeitar-se-á a mais ampla e irrestrita fiscalização por parte da
PREFEITURA, encarregada de acompanhar a entrega dos medicamentos prestando
esclarecimentos solicitados atendendo as reclamações formuladas, inclusive todas as entregas e anexar a Nota Fiscal, qual deverá ser acompanhado por um encarregado da Pasta.
8. PAGAMENTO:
8.1 O prazo de pagamento dos produtos será de no Máximo 30 (trinta) dias, contados a partir da data de entrega dos mesmos, acompanhada da respectiva documentação legal (NF) Nota Fiscal Eletrônica, devidamente atestada pelo setor de Compra e Gestor Responsável.
Edilaine Francisca Americano SECRETARIA MUNICIPAL DE SAÚDE
MODELO DA PROPOSTA COMERCIAL
Á PREFEITURA MUNICIPAL DE CUMARU DO NORTE - PA COMISSÃO DE PREGÃ PRESENCIAL
PROCESSO N. º014/2018
PREGÃO PRESENCIAL N. º 012/2018
A Empresa , CNPJ nº , estabelecida na(endereço), vem apresentar proposta de preços para os fins de participação do Processo Licitatório nº 014/2018, Pregão Presencial nº 012/2018, que tem como objeto Contratação de Empresa para fornecimento de forma especializados de Medicamentos Hospitalar, Medicamentos Atenção Básica de Saúde/Assistência Farmacêutica, Medicamentos Controlados, Material Técnico e Insumos para Hospitalar, Insumos para Atenção Básica, Vigilância em Saúde, Material para Raio-X, Instrumental Cirúrgico Hospitalar, Aparelhos e Equipamentos Hospitalar e Equipamentos para saúde Bucal para serem utilizados na Rede pública de Saúde do Município de Cumaru do Norte - PA., da seguinte forma e valor Previsto estimado de R$: 1.512.123,07 (Um Milhão e Quinhentos e Doze Mil e Cento e Vinte e Três Reais e Sete Centavos).
PLANILHA QUANTITATIVA E QUALITATIVA DOS PRODUTOS
Item | Descrição | UND | QDT | V.UNITARIO | TOTAL | |
1 | APARELHO DE GLICOSE MONITORAMENTO NO SANGUE | UN | 10 | |||
Aparelho de Glicose Monitoramento no sangue,entensão do exame 10-600mg/DL | ||||||
volume da amsotra 0.5 UL tempo do exame 5 segundos amostra para exame: | ||||||
sangue fresco capilar,calibragem plasma ou equilavalente método de | ||||||
analise:eletroquimico medido r de teste :tira reagente ,fonte de energia uma baterai | ||||||
de litio de 3.0 v (cr2032,descartavel) capacitade da memoria 250exames de sangue | ||||||
dimesaçoes do aparelho:95x41.5x175(mm)peso (com bateria inclusa):42.4 g | ||||||
Marca: | ||||||
2 | ACIDO TRANEXAMICO INJ 50MG/ML 5ML CX/5 | CX | 280 | |||
Acido Tranexamico Inj 50mg/ml 5ml - Ácido Tranexâmico solução injetável 50 | ||||||
mg/ml, ampola 5 ml | ||||||
Marca: | ||||||
3 | ADRENALINA INJ 01MG/ML 01ML | UN | 140 | |||
Adrenalina Inj 01Mg/ml 01ml - Composto por 1% Lidocaína com Xxxxxxxxxx Xxxxx, | ||||||
10 mg/ml + 0,01 mg/ml, solução injetável contém 10 mg decloridrato de lidocaína e | ||||||
0,01 mg de cloridrato de adrenalina por cada ml. | ||||||
Marca: | ||||||
4 | AGUA DESTILADA 1000ML | UN | 220 | |||
Agua Destilada em 01 Litro - Agua destilada é uma substancia pura, contém | ||||||
somente oxigênio e hidrogênio | ||||||
Marca: | ||||||
5 | AGUA OXIGENADA 1000ML | LT | 80 | |||
Agua Oxigenada em 01 Litro - Água Oxigenada 10 vol. é um medicamento | ||||||
antisséptico tópico, utilizado para assepsia de ferimentos e em gargarejos ou | ||||||
bochechos. | ||||||
Marca: | ||||||
6 | AGUA PARA AUTOCLAVE 5000ML | UN | 30 | |||
Agua para Autoclave em Galão de 5 Litros - Para uso em autoclaves, confecção de | ||||||
próteses e artesanatos, enxágue de vidraria e instrumentos e outros que necessitem | ||||||
de água pura isenta de químicos, minerais e sais solúveis. | |||||
* Não injetável. | |||||
* Não estéril e quimicamente pura. | |||||
* Isenta de sais solúveis. | |||||
* Água obtida através do processo de condensação do vapor de água obtido pela | |||||
ebulição ou pela evaporação. | |||||
Marca: | |||||
7 | AGUA PARA INJEÇÃO 10ML | CX | 1000 | ||
Agua Para Injeção em Unidades de 10ml - Água para injeção (D.C.B.: 09320) | |||||
Marca: | |||||
8 | AGULHA DESC. 13X4,5 CX/100 | CX | 20 | ||
Agulha Desc. 13X4,5 cx/100 - Cânula siliconada que desliza facilmente, diminuindo | |||||
a dor do paciente; | |||||
- Bisel trifacetado que torna a aplicação mais fácil e reduz a dor do paciente; | |||||
- Canhão colorido para facilitar a identificação visual do calibre da agulha; | |||||
- Protetor plástico que garante a total proteção da agulha para um melhor | |||||
acoplamento à seringa; | |||||
Marca: | |||||
9 | AGULHA DESC. 25X7 22G1 CX/100 | CX | 50 | ||
Agulha Descartavel 25x7 22G1 em Caixa C/100 - Produzida em diversos tamanhos, | |||||
a AGULHA HIPODÉRMICA NIPRO tem cânula com bisel trifacetado ultra-afiado e | |||||
parede fina, que | |||||
permite maior vazão com menor pressão. Com melhor lubrificação, garante uma | |||||
aplicação parenteral segura com mais conforto ao | |||||
paciente. | |||||
Marca: | |||||
10 | AGULHA DESC. 30X8 22G1/4 CX/100 | CX | 50 | ||
Agulha Desc. 30X8 22G1/4 CX/100 - Agulha descartável intravascular e | |||||
intramuscular para infusão de medicamentos e extração de sangue e fluídos | |||||
corpóreos. | |||||
Com corpo de aço inoxidável com bisel trifacetado e siliconizado para uma punção | |||||
atraumática com adaptação universal para seringa | |||||
tipo luer. | |||||
Indentificando por cor o número e o calibre, tampa protetora do corpo em | |||||
polipropileno, embalada individualmente, tipo blister em | |||||
papel grau cirúrgico, esterilizada em óxido de etileno. | |||||
Marca: | |||||
11 | AGULHA P/ RAQUI DESC. 22GX3 C/25 UNID | CX | 100 | ||
Agulha para Raqui Desc. 22Gx3 em Caixas c/ 25 Unidades - -Agulha de ponta | |||||
Quincke com design que proporciona velocidade no retorno do líquor e melhor fluxo | |||||
do agente anestésico; | |||||
-Encaixe canhão/ estilete orienta posicionamento adequado do bisel e fixa o estilete | |||||
evitando deslocamento durante a punção; | |||||
-Canhão translúcido que proporciona rápida visualização do líquor; | |||||
-Estilete ajustado à agulha reduz possibilidade de remoção de tecidos durante a | |||||
punção; | |||||
-Látex Free. | |||||
-Estéril. |
Marca: | |||||
12 | AGULHA P/ RAQUI DESC. 25GX3 C/ 25 UNID | CX | 100 | ||
Agulha p/ Raqui Descartavel 25Gx3 x/ 00 xxxxxxxx - -Xxxxxx xx xxxxx Xxxxxxx com | |||||
design que proporciona velocidade no retorno do líquor e melhor fluxo do agente | |||||
anestésico; | |||||
-Encaixe canhão/ estilete orienta posicionamento adequado do bisel e fixa o estilete | |||||
evitando deslocamento durante a punção; | |||||
-Canhão translúcido que proporciona rápida visualização do líquor; | |||||
-Estilete ajustado à agulha reduz possibilidade de remoção de tecidos durante a | |||||
punção; | |||||
-Látex Free. | |||||
-Estéril. | |||||
Marca: | |||||
13 | ALCOOL 70% HOSPITALAR 1000ML | LT | 100 | ||
ALCOOL 70% HOSPITALAR DE 01 LITRO - Composição Álcool é um termo | |||||
genérico para designar uma família de substâncias químicas orgânicas de | |||||
propriedade comuns. Os membros desta família incluem: etanol, metanol, | |||||
isopropanol entre outros.2 A substância mais ingerida desta família é o etanol, | |||||
substância lícita, produzida desde a antiguidade pela fermentação de açúcares | |||||
presentes em cereais, raízes e frutas. | |||||
Marca: | |||||
14 | ALCOOL IODADO 01% 1000ML | LT | 120 | ||
Alcool Iodado 01% em unidades de 01 Litro - Solução alcoólica de Iodo | |||||
ressublimado e iodeto de potássio. | |||||
Marca: | |||||
15 | ALGODAO HIDROFILO 500G | UN | 100 | ||
Algodao Hidrofilo 500g - O Algodão Hidrófilo é confeccionado com fibras 100% | |||||
algodão. Macio e absorvente, é ideal para a higiene e anti-sepsia da pele, além de | |||||
ser de amplo uso no ambiente hospitalar. Utilizado para higienização, anti-sepsia da | |||||
pele além de amplo uso no ambiente hospitalar, que proporciona um melhor | |||||
aproveitamento do produto. O Algodão Hidrófilo é bastante absorvente, devido ao | |||||
tratamento especial que é dado às fibras de algodão; Indicado para uso hospitalar | |||||
em curativos, assepsias ou como absorvente de sangue e secreções líquidas; | |||||
Macio e absorvente; Indicado para secar os dentes do paciente e assepsias; Alta | |||||
absorção de líquidos; Não estéril; 100% puro algodão: macio e extra-absorvente; | |||||
Formato: Rolo; Cor: Branco; Peso: 500g; | |||||
Marca: | |||||
16 | AMICACINA INJ 100MG | UN | 1 | ||
Amicacina Injetavel 100mg -Sulfato de amicacina 100mg/2mL Cada ampola contém | |||||
133,50mg de sulfato de amicacina equivalente a 100mg de amicacina base. | |||||
Marca: | |||||
17 | AMIODARONA INJ 50MG/ML 03ML | CX | 1 | ||
Amiodarona Inetavel 50mg/ml 03ml - Solução injetável com 50 mg/mL de cloridrato | |||||
de amiodarona. Embalagens contendo 6 ampolas de 3 mL ou 50 ampolas de 3 mL | |||||
(embalagem hospitalar). | |||||
Marca: | |||||
18 | BROMETO DE IPRATROPIO GTS. 0,025% 20ML | UN | 50 | ||
Brometo de Ipratropio GTS 0,025% 20ml - BROMETO DE IPRATRÓPIO | |||||
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999 Solução para inalação (0,25mg/mL): | |||||
embalagens contendo 1 e 50* frascos com 20mL *Embalagem ospitalar USO | |||||
ADULTO E PEDIÁTRICO Cada mL (20 gotas) da solução para inalação contém: | |||||
brometo de ipratrópio 0,25mg veículo q.s.p. 1mL (cloreto de benzalcônio, edetato | |||||
dissódico, | |||||
cloreto de sódio, ácido clorídrico e água purificada.) | |||||
Marca: | |||||
19 | BROMIDRATO DE FENOTEROL GTS. 05MG/ML 20ML | UN | 10 | ||
Bromidrato de Fenoterol GTS 05MG/ml 20 ml - Cada mL (20 gotas) da solução | |||||
contém: bromidrato de fenoterol. 5mg Veículo q.s.p. 1Ml Excipientes: ácido cítrico, | |||||
água de osmose reversa, metilparabeno, propilenoglicol, sacarina sódica e sorbitol. | |||||
Marca: | |||||
20 | CATETER INTRAVENOSO N.18 G | UN | 400 | ||
Cateter Intravenoso n° 18g - Cateter Intravascular perférico Jelco Teflon; | |||||
-Lote e validade expressos na embalagem; | |||||
-Envelope com 01 unidade; | |||||
-Estéril: Óxido de Etileno; | |||||
-Produto de uso único | |||||
Marca: | |||||
21 | CATETER INTRAVENOSO N.20G | UN | 1500 | ||
Cateter Intravenoso n° 20g - Cateter Intravascular perférico Jelco Teflon; | |||||
-Lote e validade expressos na embalagem; | |||||
-Envelope com 01 unidade; | |||||
-Estéril: Óxido de Etileno; | |||||
-Produto de uso único | |||||
Marca: | |||||
22 | CATETER INTRAVENOSO N.22G | UN | 250 | ||
Cateter Intravenoso n° 22g - Cateter Intravascular perférico Jelco Teflon; | |||||
-Lote e validade expressos na embalagem; | |||||
-Envelope com 01 unidade; | |||||
-Estéril: Óxido de Etileno; | |||||
-Produto de uso único | |||||
Marca: | |||||
23 | CATETER INTRAVENOSO N.24G | UN | 250 | ||
Cateter Intravenoso n° 24g - Cateter Intravascular perférico Jelco Teflon; | |||||
-Lote e validade expressos na embalagem; | |||||
-Envelope com 01 unidade; | |||||
-Estéril: Óxido de Etileno; | |||||
-Produto de uso único | |||||
Marca: | |||||
24 | CEFALOTINA INJ 01G | UN | 2500 | ||
Cefalotina Inetavel 01g - Composição da Cefalotina Injetavel cefalotina sodica | |||||
correspondente a 1g de base, carbonato acido de sodio 30 mg, diluente: agua para | |||||
injecao 5 ml. | |||||
Marca: | |||||
25 | CEFTRIAXONA INJ 01G | UN | 1400 | ||
Ceftriaxona Injetavel 01g - Cada frasco-ampola de Ceftriaxona dissódica 1g IV (uso | |||||
intravenoso) contém: Ceftriaxona dissódica hemieptaidratada 1.192,953 mg | |||||
**equivalente a 1000 mg de Ceftriaxona Cada ampola diluente (uso intravenoso) de | |||||
10ml contém água para injeção. | |||||
Marca: | |||||
26 | CETOPROFENO 100MG INJ | UN | 1400 |
Cetoprofeno 100MG Injetavel - Contém: cetoprofeno 100 mg | |||||
(Celulose microcristalina, copovidona, dióxido de silício, estearato de magnésio, | |||||
lactose monoidratada, simeticona, dióxido de titânio, corante laca amarelo quinolina, | |||||
copolímero do ácido metacrílico, talco, citrato de trietila, bicarbonato de sódio, | |||||
laurilsulfato de sódio, hipromelose, macrogol, água purificada). | |||||
Marca: | |||||
27 | CIMETIDINA INJ 150MG/ML 02ML | UN | 100 | ||
Cimetidina Injetavel 150mg/ml 02ml - Cada ampola de 2ml contém:. cimetidina | |||||
.................... 300mg . veículo q.s.p. .................... 2ml Veículo: ácido | |||||
clorídrico, água | |||||
para injeção. | |||||
Marca: | |||||
28 | CLORETO DE POTÁSSIO INJ 15% 10ML | UN | 900 | ||
Cloreto de Potassio Inetavel 15% 10ml - Cloreto de Potássio 10% Cada mL contém: | |||||
cloreto de potássio (D.C.B.: 02415) 100mg Excipientes: EDTA Dissódico e água | |||||
para injeção. | |||||
Marca: | |||||
29 | CLORETO DE SODIO INJ 20% 10ML | UN | 750 | ||
Cloreto de Sodio InJetavel 20% 10ml - agua para injeção q.s.p. 100ML | |||||
Marca: | |||||
30 | COLAGENASE C/ CLORANFENICOL POMADA 30G | UN | 100 | ||
Colagenase C/ Cloranfenicol Pomada 30g - Cada grama de pomada contém: | |||||
colagenase...0,6 U | |||||
cloranfenicol..0,01g veículo 1,0g (veículo: vaselina líquida, vaselina sólida). | |||||
Marca: | |||||
31 | COLETOR INCON. URINARIA/PRESERVATIVO+EXTENSÃO | UN | 100 | ||
Coletor Incon. Urinaria/Preservativo + Extensão - | |||||
• Produzido em Polietileno (PE). | |||||
• Possui alça para transporte. | |||||
• Extensão em PVC flexível. | |||||
• Possui graduação e transparência, permitindo avaliação e mensuração das | |||||
drenagens. | |||||
Para coleta e mensuração de secreções (gástricas, biliares, salivares), urina e fezes | |||||
em pacientes que façam uso de sonda e/ou se encontram em repouso. | |||||
Marca: | |||||
32 | COLETOR MAT PERFURO CORTANTE DESC. 13 LTS. | UN | 600 | ||
Coletor de Material Perfuro Cortante Descartavel 13 Lts - Coletor de materiais | |||||
infectantes, cortantes, perfurantes, etc. Revestido de papelão que proporciona | |||||
segurança total no descarte e transporte de materiais. | |||||
Marca: | |||||
33 | COLETOR URINA DESC. ADULTO 2000ML | UN | 200 | ||
Coletor Urina Descartavel Adulto em Unidades de 2lts - coletor de urina de cordão, 2 | |||||
litros, adulto. Coletor tipo saco, fabricado em PEBD transparente com cordão de PP | |||||
para fechar e pendurar em suporte apropriado, tamanho único (27cm x 21cm) e | |||||
marcações aproximadas com intervalos graduais de 50 e 100 ml até 2.000 ml. | |||||
Produto médico-hospitalar de uso único, não estéril, atóxico e descartável. | |||||
Marca: | |||||
34 | COMPLEXO B INJ 2ML | UN | 5000 | ||
Complexo B Injetavel em Unidades de 2ml - Composição Gotas (cerca de 20 | |||||
gotas/ml) Drágeas Drágeas (conc.) Clor. de Tiamina (Vit. B1) 5 miligramas - - |
Mononit. de Tiamina (Vitamina B1) - 5 miligramas 15 miligramas Riboflavina | |||||
(Vitamina B2) - 2 mg 15 miligramas Riboflavina-5-fosfato sódico (Vit. B2) 2 mg - - | |||||
Clor. de piridoxina (Vitamina B6) 2 mg 2 mg 10 miligramas Nicotinamida (Vitamina | |||||
PP) 20 miligramas 20 miligramas 50 miligramas Pantotenato de cálcio (Vitamina B5) | |||||
- 3 mg 25 miligramas Dexpantenol (Vit.B5) 3 mg - -Biotina (Vitamina H) 0,25 | |||||
miligramas. | |||||
Marca: | |||||
35 | COMPRESSA GAZE 7,5X7,5CM PCT 500 | UN | 1200 | ||
Compressa Gaze 7,5X7 5cm em Pacotes de 500 - Compressa de Gaze 100% | |||||
algodão, 5 dobras, 8 camadas, 7,5x7,5 cm Esterilizadas a óxido de etileno. | |||||
Marca: | |||||
36 | DESLANOSÍDEO 0,2MG/ML 2ML | UN | 100 | ||
Deslanosideo 0,2mg/ml 2ml - Composição: | |||||
Cada mL contém: deslanosídeo .. 0,2 mg | |||||
Veículo: ácido cítrico, fosfato de sódio dibásico, álcool etílico, glicerol e água para | |||||
injetáveis. | |||||
Marca: | |||||
37 | DETERGENTE ENZIMATICO 1000ML | LT | 20 | ||
Detergente Enzimatico em Unidades de 1lt - | |||||
* Detergente enzimático que possui 6 enzimas (amilase, lipase, protease, | |||||
carbohidrase, peptidase e celulase) que atuam na redução de matéria orgânica nos | |||||
artigos em até 5 minutos. | |||||
* Sua formulação exclusiva contém tensoativos que associados com as enzimas | |||||
resultam em uma maior eficiência na limpeza. | |||||
Marca: | |||||
38 | DEXAMETASONA INJ 02MG 01 ML | UN | 1000 | ||
Dexametasona inetavel 02mg 01ml - Solução injetável: cada ampola (1 ml) | |||||
contém:dexametasona fosfato (na forma de fosfato sódico de Dexametasona | |||||
(fosfato sódico de dexametasona equivale a 1,665 mg de dexametasona) 2,0 mg, | |||||
veículo q.s.p. 1,0 ml. | |||||
Marca: | |||||
39 | DEXAMETASONA INJ 04MG/ML 2,5ML | UN | 1800 | ||
Dexametasona Inetavel 04mg/ml 2,5ml - Solução injetável: cada ampola (1 ml) | |||||
contém:dexametasona fosfato (na forma de fosfato sódico de Dexametasona | |||||
(fosfato sódico de dexametasona equivale a 1,665 mg de dexametasona) 2,0 mg, | |||||
veículo q.s.p. 1,0 ml. | |||||
Marca: | |||||
40 | DICLOFENACO SÓDICO INJ 75/MG/ML 03ML | UN | 5000 | ||
Diclofenaco Sodico Injetavel 75/mg/ml em Unidades de 03ml - | |||||
Cada ampola de 3 ml contém: | |||||
Diclofenaco sódico 75 mg | |||||
Veículo q.s.p. 3 ml | |||||
(Álcool benzílico, manitol, propilenoglicol, bissulfito de sódio, hidróxido de sódio, | |||||
água para " tiploaded="true" tipwidth="450">injeção1) | |||||
Marca: | |||||
00 | XXXXXXXX XXXXXX XXX 500MG/ML 02ML | UN | 5000 | ||
Dipirona Sodica Injetavel 500mg/ml em unidades de 02ml - Hdróxido de sódio, | |||||
edetato dissódico, metabissulfito de sódio e água para injetáveis. | |||||
Marca: | |||||
42 | DOPAMINA INJ HCL 5MG/ML 10ML | UN | 100 |
Dopamina Injetavel HCL 5mg/ml em Unidades de 10ml - | |||||
Cada mL da solução injetável contém: | |||||
Cloridrato de Dopamina 5mg | |||||
Excipiente q.s.p 1mL | |||||
(cloreto de sódio, bissulfito de sódio, água de osmose reversa) | |||||
Marca: | |||||
43 | EQUIPO MACRO GOTAS PINÇA ROLETE | UN | 1600 | ||
Equipo Macro Gotas Pinça Rolete - :: Ponta Perfurante (Trifacetado) destinado à | |||||
adaptação do Equipo em bolsas ou frascos plásticos, acompanhado de Tampa | |||||
Protetora. :: Câmara Gotejadora flexível ajustada para macrogotas com 20 gotas = | |||||
1ml, pode em alguns modelos apresentar filtro de partículas de 15µ. :: Respiro de ar | |||||
com filtro bacteriológico 0,2µ, assegura que todo ar admitido no interior do sistema | |||||
seja filtrado, evitando o colabamento do soro. :: Tubo flexível em PVC, transparente, | |||||
é destinado a transportar o líquido do recipiente de solução ao acesso venoso. | |||||
:: Pinça Rolete ou Regulador de Fluxo destinado ao controle de gotejamento, regula | |||||
o fluxo de solução entre o zero e o máximo. | |||||
:: Pinça Clamp ou pinça “corta fluxo” assegura a interrupção do fluxo de solução | |||||
quando necessário. | |||||
:: Injetor Lateral em “Y” destinado à aplicação injeções de medicamento, através da | |||||
introdução de agulhas na membrana autocicatrizante, além disso o equipo | |||||
apresenta um suporte para dedos que atende a NR 32. | |||||
:: Conector luer lock rotativo ou luer slip com tampa protetora. | |||||
:: Esterilizadas por Óxido de Etileno | |||||
Marca: | |||||
44 | EQUIPO MULTIVIA 2 VIAS C/ CLAMP | UN | 3000 | ||
Equipo Multivia 2 Vias C/ Clamp - Protetor (Tampa) dos conectores fêmea: | |||||
componente adaptado aos conectores fêmeas, com a finalidade de vedá-lo e | |||||
mantém a esterilidade do conector luer fêmea e do interior do infusor. | |||||
Conector fêmea: possui 2 conectores Luer Lock fêmea com conicidade de 6% (luer) | |||||
padrão universal, de acordo com a NBR ISO 594-1/2003. | |||||
Clamp corta fluxo: interrompe e reinicia o fluxo com segurança. | |||||
Tubo flexível: confeccionado em PVC flexível, atóxico e transparente. | |||||
Conector 2 vias: converte 2 entradas em uma saída. | |||||
Conector luer macho: possui um conector Luer Slip com conicidade de 6% (luer) | |||||
padrão universal, de acordo com a NBR ISO 594-1/2003. | |||||
Protetor do conector luer macho: mantém a esterilidade do conector luer macho e | |||||
do interior do infusor. | |||||
Marca: | |||||
45 | ESPARADRAPO IMPERM 10CMX4,5M | UN | 400 | ||
Esparadrapo impermeavel 10cmx4,5m - O Esparadrapo Impermeável é composto | |||||
de tecido 100% algodão com resina acrílica impermeabilizante. Nele é aplicada | |||||
massa adesiva à base de borracha natural, óxido de zinco e resina. Fácil de rasgar | |||||
e de excelente flexibilidade, é indicado para diversos usos, como a fixação de | |||||
curativos, ataduras. | |||||
Marca: | |||||
46 | ESPATULA DE AYRES PCT/100 | UN | 50 | ||
Espatula de Ayres em Pacotes c/ 100 - | |||||
- Material não estéril, de uso médico, descartável e uso único; | |||||
- Madeira de reflorestamento. | |||||
- Validade Minima: 5 anos; |
- utilizado em exames ginecológicos para a obtenção do material cérvico-vaginal | |||||
(colo do útero). | |||||
Marca: | |||||
47 | ETILERFRINA INJ 10MG/ML 01ML CX/6 | CX | 400 | ||
Etilerfrina Injetavel 10MG/ml em Caixa com 6 unidades - Cada ampola de 1 ml | |||||
contém 10 mg de cloridrato de etilefrina correspondes a 8,3 mg de etilefrina. | |||||
Marca: | |||||
48 | FIO CAT GUT CROMADO -0- CX/24 | CX | 12 | ||
Fio Cat Cromado 0 caixa c/ 24 unidades - O catgut cromado deve conter uma | |||||
solucção de sais crômicos para retardar a absorção e, ser tingidos com pirogalol. | |||||
está embalado em uma solução amaciante de 89,5% de álcool isopropílico p.a., | |||||
1,0% de dietiletanolamina, 0,25% de banzoato de sódio (grau farmacêutico USP) e | |||||
água estéril para injeção q.s. para 100%. Atender a todas as especificações | |||||
estabelecidas pela Farmacopéia Brasileira 3º e 4º edições e pela United Stantes | |||||
Pharmacopeia (USP) para suturas cirúrgicas absorvíveis. | |||||
Marca: | |||||
49 | FIO CAT GUT CROMADO 1 CX/24 | CX | 10 | ||
Fio Cat Cromado n° 1 em Caixa c/ 24 Unidades - O catgut cromado deve conter | |||||
uma solucção de sais crômicos para retardar a absorção e, ser tingidos com | |||||
pirogalol. está embalado em uma solução amaciante de 89,5% de álcool isopropílico | |||||
p.a., 1,0% de dietiletanolamina, 0,25% de banzoato de sódio (grau farmacêutico | |||||
USP) e água estéril para injeção q.s. para 100%. Atender a todas as especificações | |||||
estabelecidas pela Farmacopéia Brasileira 3º e 4º edições e pela United Stantes | |||||
Pharmacopeia (USP) para suturas cirúrgicas absorvíveis. | |||||
Marca: | |||||
50 | FIO CAT GUT CROMADO 2 CX/24 | CX | 5 | ||
Fio Cat GUT Cromado n° 2 em Caixa c/ 24 Unidades - O catgut cromado deve | |||||
conter uma solucção de sais crômicos para retardar a absorção e, ser tingidos com | |||||
pirogalol. está embalado em uma solução amaciante de 89,5% de álcool isopropílico | |||||
p.a., 1,0% de dietiletanolamina, 0,25% de banzoato de sódio (grau farmacêutico | |||||
USP) e água estéril para injeção q.s. para 100%. Atender a todas as especificações | |||||
estabelecidas pela Farmacopéia Brasileira 3º e 4º edições e pela United Stantes | |||||
Pharmacopeia (USP) para suturas cirúrgicas absorvíveis. | |||||
Marca: | |||||
51 | FIO 4.0 NYLON PRETO -0- CX/24 | CX | 15 | ||
Fio 4.0 Nylon Preto - 0- em Caixas c/ 24 unidades - Sutura Nylon Monofilamento, do | |||||
tipo não absorvível, estéril, composta de poliamida (cedeia alifática longa de | |||||
polímeros de nylon 6 e nylon 6,6), monofilamento. O pigmento utilizado para tingir a | |||||
sutura de preto é a hemateína (extraída da planta Logwood, de cacordo com the | |||||
Extra Pharmacopeia Martindale 31º Ed.). O produto deve atender a todas as | |||||
especificações estabelecidas pela Farmacopeia Americana USP para Suturas | |||||
Cirúrgicas Não Absorvíveis. | |||||
Marca: | |||||
52 | FIO 5.0 NYLON PRETO 2-0 CX/24 | CX | 12 | ||
Fio 5.0 Nylon Preto 2-0 Caixas c/ 24 unidades - Sutura Nylon Monofilamento, do | |||||
tipo não absorvível, estéril, composta de poliamida (cedeia alifática longa de | |||||
polímeros de nylon 6 e nylon 6,6), monofilamento. O pigmento utilizado para tingir a | |||||
sutura de preto é a hemateína (extraída da planta Logwood, de cacordo com the | |||||
Extra Pharmacopeia Martindale 31º Ed.). O produto deve atender a todas as | |||||
especificações estabelecidas pela Farmacopeia Americana USP para Suturas |
Cirúrgicas Não Absorvíveis. | |||||
Marca: | |||||
53 | FIO 4.0, 5.0 NYLON PRETO 3-0 CX/24 | CX | 15 | ||
Fio 4.0 , 5.0 Nylon Preto 3-0 caixa c/ 24 Unidades - Sutura Nylon Monofilamento, do | |||||
tipo não absorvível, estéril, composta de poliamida (cedeia alifática longa de | |||||
polímeros de nylon 6 e nylon 6,6), monofilamento. O pigmento utilizado para tingir a | |||||
sutura de preto é a hemateína (extraída da planta Logwood, de cacordo com the | |||||
Extra Pharmacopeia Martindale 31º Ed.). O produto deve atender a todas as | |||||
especificações estabelecidas pela Farmacopeia Americana USP para Suturas | |||||
Cirúrgicas Não Absorvíveis. | |||||
Marca: | |||||
54 | FITA ADESIVA AUTOCLAVE 19MMX30M | UN | 250 | ||
Fita Adesiva AutoClave 19MMX30M - - Fita adesiva composta de papel crepado | |||||
branco e adesivo à base de resina de borracha sintética que não deixa resíduos | |||||
mesmo após autoclavagem; | |||||
- Para uso geral e fechamento de pacotes a serem esterilizados à vapor; | |||||
Marca: | |||||
55 | FITA ADESIVA HOSPITALAR 19MMX50M | UN | 60 | ||
Fita Adesiva Hospitalar 19mmx50m Fita de papel crepado a base de celulose, com | |||||
adesivo a base de borracha natural e resinas. Contém látex de origem natural. | |||||
Marca: | |||||
56 | FITA MICROPORE CIRURGICA 12,5MMX10M COR DA PELE | UN | 5 | ||
Fita Micropore Cirugica 12,5mmx10m - A fita cirúrgica microporosa é apresentada | |||||
enrolado em carretéis plásticos com abas, protegidos também por capas | |||||
transparentes que mantém a integridade do produto. Na cor da Pele e em várias | |||||
dimensões. Produto "não estéril" | |||||
Marca: | |||||
57 | FITA MICROPORE CIRURGICA 25MMX10M | CX | 100 | ||
Fita Micropore Cirugica 25mmx10m - A fita cirúrgica microporosa é apresentada | |||||
enrolado em carretéis plásticos com abas, protegidos também por capas | |||||
transparentes que mantém a integridade do produto. Está disponivel na cor branca e | |||||
em várias dimensões. Produto "não estéril". | |||||
Marca: | |||||
58 | FIXADOR AUTOMATICO RXP/38L | LT | 7 | ||
Fixador para revelação automatica de Raio X,galão para preparar 38 litros. | |||||
Marca: | |||||
59 | FIXADOR CITOLOGICO 100ML | UN | 400 | ||
Fixador Citologico 100ML - Fixador citopatológico à base de propilenoglicol e álcool, | |||||
sistema tipo spray com propriedades para fixação e sustentação da integridade | |||||
celular de esfregaços de material biológico | |||||
estendidos em lâmina de vidro. | |||||
Contem: | |||||
Propilenoglicol PM 76.10. 10g | |||||
Álcool AbsolutoPM 46.07 qsp 100ml | |||||
Marca: | |||||
60 | FLUCONAZOL CP. 150MG | CP | 3000 | ||
Fluconazol CP. 150MG - Cada cápsula contém: fluconazol 150 mg.Excipiente | |||||
(celulose microcristalina, lauril sulfato de sódio, estearato de magnésio, amido, | |||||
dióxido de silício coloidal) q.s.p. 1 cápsula. |
Marca: | |||||
61 | FUROSEMIDA INJ 10MG / ML 02ML | UN | 500 | ||
Cada mL da solução injetável contém: | |||||
furosemida 10mg | |||||
Veículo q.s.p. 2mL | |||||
Excipientes: água para injeção e hidróxido de sódio. | |||||
Marca: | |||||
62 | GAZE TIPO QUEIJO 91MTS 9 FIOS P/ CM 600G | RL | 60 | ||
Gaze Tipo Queijo 91 MTs 9 Fios p/cm 600g - Confeccionada com fio 100% | |||||
algodão, sendo composta por três dobras e oito camadas no formato 91cm x 91m. | |||||
Por ser altamente absorvente, encontra larga utilização em curativos ou | |||||
procedimentos operatórios, entre outros. | |||||
A atadura Gaze Hidrófila encontra larga utilização em curativos ou procedimentos | |||||
operatórios, inclusive no tratamento de queimaduras, na absorção de sangue e | |||||
exsudato, na confecção de gazes vaselinadas ou furacionadas, chumaços de | |||||
algodão (revestimento). | |||||
Marca: | |||||
63 | GENTAMICINA INJ 10MG 01ML | AP | 300 | ||
Gentamicina Injetavel 10mg 01ml - | |||||
Excipientes: metilparabeno, propilparabeno, metabissulfito de sódio, edetato | |||||
dissódico, água para injeção. | |||||
Gentamicina base 10 mg | |||||
Veículo q.s.p. 1 ampola de 1 ml | |||||
Marca: | |||||
64 | GENTAMICINA INJ 20MG/ML 01ML | AP | 800 | ||
Gentamicina Injetavel 20mg/ml 01ml - | |||||
Excipientes: metilparabeno, propilparabeno, metabissulfito de sódio, edetato | |||||
dissódico, água para injeção. | |||||
Gentamicina base 20 mg | |||||
Veículo q.s.p. 1 ampola de 1 ml | |||||
Marca: | |||||
65 | GENTAMICINA INJ 40MG/ML 02ML CX/100 | CX | 1500 | ||
Gentamicina Injetavel 40mg/ml 02ml Caixa c/ 100 Unidades - | |||||
Excipientes: metilparabeno, propilparabeno, metabissulfito de sódio, edetato | |||||
dissódico, água para injeção. | |||||
Gentamicina base 40 mg | |||||
Veículo q.s.p. 1 ampola de 1 ml | |||||
Marca: | |||||
66 | GENTAMICINA INJ 80MG/ML CX/100 | CX | 1500 | ||
Gentamicina Injetavel 80mg/ml em Caixas c/ 100 unidades - | |||||
Gentamicina base 80 mg | |||||
Veículo q.s.p. 1 ampola de 2 ml | |||||
Marca: | |||||
67 | GLICOSE 25% INJ 10ML | AP | 1200 | ||
Glicose 25% Injetavel 10ml - | |||||
Glicose 25%Cada mL da solução contém: glicose anidra (D.C.B. | |||||
04485). 27,5mg | |||||
Equivalente a 250 mg de glicose monoidratada. | |||||
Excipiente: Água para injeção q.s.p. OSMOLARIDADE: 1.261,5mOsm/L | |||||
CONTEÚDO CALÓRICO: 772,5cal/L | |||||
Marca: | |||||
68 | GLICOSE 50% INJ 10ML | AP | 2000 | ||
Glicose 50% injetavel em 10 ML - | |||||
Glicose 50%Cada mL da solução contém: | |||||
Glicose anidra (D.C.B. 04485). 455mg | |||||
Equivalente a 500 mg de glicose monoidratada | |||||
Excipiente: Água para injeção q.s.p. | |||||
OSMOLARIDADE: 2,523mOsm/L | |||||
CONTEÚDO CALÓRICO: 1.545cal/L | |||||
Marca: | |||||
69 | GLUCONATO DE CALCIO INJ 10% 10ML | AP | 600 | ||
Gluconato de Calcio Injetavel 10% 10ml - COMPOSIÇÃO Cada mL contém: | |||||
gliconato de cálcio 100 mg sacarato de cálcio tetrahidratado 5,023 mg ácido lático | |||||
0,041 mL água para injetáveis, estéril e pirogênica q s p 1 mL Cada 100 mg de | |||||
gliconato de cálcio proporciona 0,465 mEq de cálcio correspondente a 9,3 mg de | |||||
cálcio elementar, cada 5,023 mg de sacarato de cálcio tetrahidratado proporciona | |||||
0,031 mEq de cálcio correspondente a 0,627 mg de cálcio elementar. | |||||
Marca: | |||||
70 | GLUTARALDEIDO 2% 1.000ML/ GLUTALABOR | LT | 150 | ||
Glutaraldeido 2% 1.000ml / Glutalabor - Cada 1 L de produto contém: Substância | |||||
Qtde. Glutaraldeído 20 g Di-Quaternário de Amônio 4 g Veículo q.s.p. 1000 ml. | |||||
Marca: | |||||
00 | XXXXXXXX XXXXXX XXX 5.000UI/ML 05ML | AP | 200 | ||
Heparina Sodica Injetavel 5.000UI/ML 05ML - Frasco-ampola subcutânea Heparina | |||||
Sódica (DCB 0657.03-4) 5.000 UI 5.000 UI Veículo estéril q.s.p. 5 ml (Veículo | |||||
subcutânea: água para injetáveis) (Veículo frasco-ampola: cloreto de sódio, álcool | |||||
benzílico, água para injetáveis) | |||||
Marca: | |||||
72 | HIDROCORTISONA INJ 100MG S/DIL | UN | 50 | ||
Hidrocortisona Injetavel 100MG S/DIL - Pó liófilo para solução injetável 100 mg: | |||||
caixa com 50 frascos-ampola. | |||||
Marca: | |||||
73 | HIDROCORTISONA INJ 500MG | UN | 800 | ||
Hidrocortisona Injetavel 500MG - Composição de Cortisonal Hidrocortisona Cada | |||||
frasco-ampola de 500 mg contém: Hidrocortisona (succinato sódico) 500 mg. Cada | |||||
frasco-ampola do diluente contém 4,0 ml de água estéril para injeção. | |||||
Marca: | |||||
74 | HIOSCINA COMPOSTA INJ 05ML | AP | 1000 | ||
Hioscina Composta em Injetavel de 05 ML - Solução Injetável | |||||
Cada ampola contém: | |||||
Dipirona sódica 2500 mg | |||||
Butilbrometo de escopolamina 20 mg | |||||
Veículo: água para injeção, bissulfito de sódio | |||||
Marca: | |||||
75 | LABORIODINE DEGERMANTE 1000ML CX/12/PVPI | CX | 20 | ||
Laboriodine Degermante - Caixas com 12 Unidades de 1LT PVPI - COMPOSIÇÃO: | |||||
iodopolividona 10% (que equivale a 1% de iodo ativo) e veículo aquoso (água | |||||
deionizada e agentes tamponantes). | |||||
Marca: | |||||
76 | LACTIPAN CAP 1000MG CX/12 (USO ADULTO) | CX | 30 | ||
Lactipan CAP 1000MG em Caixas c/ 12 Unidades para Uso Adulto - capsulas | |||||
contendo 8 bilhoes de streptococcus lactis, 1 bilhao de lactobacillus bulgaricus e 1 | |||||
bilhao de lactobacillus acidophilus | |||||
Marca: | |||||
77 | LACTIPAN ENV. 200MG CX/06 (USO PEDIATRICO) | CX | 20 | ||
Lactipan env. 200MG em Caixas c/ 06 Unidades para Uso Pediatrico - capsulas | |||||
contendo 8 bilhoes de streptococcus lactis, 1 bilhao de lactobacillus bulgaricus e 1 | |||||
bilhao de lactobacillus acidophilus | |||||
Marca: | |||||
78 | LAMINA DE BISTURI N. 24 CX 100 | CX | 80 | ||
Lamina de Bisturi n° 24, Caixa c/ 100 Unidades - Lâmina Bisturi Estéril NR 24 C/ | |||||
100 un Número 24 - Utilizadas para corte de pele,tecidos e retirada de pontos em | |||||
procedimentos cirúrgicos; - Grande resistência à corrosão e perda de afiação; - | |||||
Mantêm-se estéreis preservando a integridade asséptica do produto. | |||||
Marca: | |||||
79 | LIDOCAINA GELEIA 2% ESTERIL 30ML CX10 (XYLESTESIN) | CX | 50 | ||
Lidocaina Geleia 2% Esteril 30Ml em Caixas c/ 10 Unidades - Composição da | |||||
Xylocaina Geleia Cada 5 g contém: cloridrato de lidocaína 100 mg | |||||
Excipientes q.s.p. 5 g | |||||
Excipientes: hipromelose, hidróxido de sódio, ácido clorídrico, metilparabeno, | |||||
propilparabeno e água purificada. | |||||
Marca: | |||||
80 | LIDOCAINA INJ 2% 20ML S/VASO GEN | CX | 100 | ||
Lidocaina Injetavel 2% 20ML s/ Vaso GEN - composição com vasoconstritor - 2% | |||||
cada ml contém : cloridrato de lidocaína 20 mg hemitartarato de epinefrina | |||||
(equivalente a | |||||
5ág de epinefrina) ............... 9,1 ág veüculo estéril q.s.p 1,0 ml. | |||||
Marca: | |||||
81 | LUVAS CIRURGICA EST. 7,5 CX200 | CX | 50 | ||
Luvas Cirugica Est. 7,5 em Caixas c/ 200 Pares - | |||||
- Fabricada em látex; | |||||
- Com pó bio absorvível; | |||||
- Formato anatômico; | |||||
- Esterilizada por radiação Gama; | |||||
- Superfície lisa; | |||||
- Micro texturizada na ponta dos dedos; | |||||
- Embalada em envelope contendo um par de luvas; | |||||
Marca: | |||||
82 | LUVAS CIRURGICA EST. 8,0CX/200 | CX | 50 | ||
Luvas Cirugica Est. 8,0 Caixa com 200 Unidades - | |||||
- Fabricada em látex; | |||||
- Com pó bio absorvível; | |||||
- Formato anatômico; | |||||
- Esterilizada por radiação Gama; | |||||
- Superfície lisa; | |||||
- Micro texturizada na ponta dos dedos; |
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