Official Investigator Site File Sample Clauses

Official Investigator Site File. The Parties agree that the official investigator site file and the authoritative essential documents source for the Clinical Trial at the Center will be the electronic investigator site file that the Center and Principal Investigator maintain through the e-ISF Solution.
AutoNDA by SimpleDocs
Official Investigator Site File. The Parties agree that the official investigator site file and the authoritative essential documents source for the Clinical Trial at the Center will be the electronic investigator site file that the Center and Principal Investigator maintain through the e-ISF Solution. Article 5Rights to Results 5.9 The Contracting Partners will ensure that Clinical Trial Team Members assign all of their proprietary rights to Results detailed in Article 5.1 to the Sponsor 5.10 S výnimkou, a iba na použitie uvedené v Protokole, Zadávateľ neudelí Zmluvným partnerom žiadne výslovné ani implicitné práva na duševné vlastníctvo skúšaného lieku alebo akýchkoľvek spôsobov výroby alebo používania skúšaného lieku. Článok 6 – Dôvernosť 6.8 Akékoľvek údaje (ako sú definované v článku 10.1), ktoré Hlavný skúšajúci alebo Centrum zhromažďuje, spracúva, uchováva, prevádza alebo používa v súvislosti s uskutočňovaním a hlásením Klinického skúšania, sa tiež na účely tejto Zmluvy považujú za dôverné informácie a zaobchádza sa s nimi podľa ustanovení článku 6. Článok 8 – Zodpovednosť a náhrada škody 8.5 Ak dôjde k akejkoľvek žalobe alebo sporu, ktorá spadá do odškodnenia poskytnutého Zadávateľom v článku 8, Zmluvní partneri súhlasia, v rozsahu povolenom zákonom, na žiadosť Zadávateľa a na jeho náklady, umožniť Zadávateľovi úplnú starostlivosť a kontrolu sporu s využitím právneho zastúpenia podľa vlastného výberu. Článok 10 - Ochrana a zverejnenie osobných údajov 10.5 Niektoré z údajov uvedených v článku 10.1 môžu byť zverejnené alebo prenesené ďalším členom skupiny spoločností Zadávateľa, zástupcom a dodávateľom pracujúcim v mene Zadávateľa a regulačným orgánom na celom svete. Údaje týkajúce sa Hlavného skúšajúceho, subinvestigátorov a Členov študijného tímu sa tiež budú uchovávať v jednej alebo viacerých databázach na účely určenia ich účasti na budúcom výskume a na účely splnenia všetkých regulačných požiadaviek. 10.6.1

Related to Official Investigator Site File

  • Investigator Where a difference arises between the parties relating to the dismissal, discipline or suspension of an employee, or to the interpretation, application, operation or alleged violation of this agreement, including any questions as to whether a matter is arbitrable, during the term of the collective agreement, an arbitrator agreed to by the parties shall, at the request of either party:

  • Contractor Certification regarding Boycotting Israel Pursuant to Chapter 2270, Texas Government Code, Contractor certifies Contractor (1) does not currently boycott Israel; and (2) will not boycott Israel during the Term of this Agreement. Contractor acknowledges this Agreement may be terminated and payment withheld if this certification is inaccurate.

  • Institution and Investigator acknowledge that SPONSOR has no obligation to indemnify or be responsible for any loss, claim, cost (including reasonable attorney fees) or demand if and to the extent such losses, claims or demands arise from any injuries or damages resulting from Institution’s, Investigator’s or the Study Personnel’s negligence, breach of this Agreement, failure to adhere to the Protocol, failure to obtain signed informed consent forms, failure to follow Applicable Law, misuse of the Study Drug, unauthorized warranties, or willful misconduct. This indemnification obligation is without prejudice to the precedence of insurance coverage from compulsory clinical trial insurance. 12.3. Zdravotnické zařízení a zkoušející berou na vědomí, že ZADAVATEL nevyplatí žádné odškodnění ani není odpovědný za žádné ztráty, náklady, spory (včetně přiměřených nákladů na právní pomoc) či nároky v souvislosti s újmou či škodou, ke kterým došlo v důsledku nedbalosti na straně zdravotnického zařízení, zkoušejícího a/nebo členů týmu provádějícího klinické hodnocení a/nebo v důsledku toho, že zdravotnické zařízení, zkoušející a/nebo některý člen týmu provádějícího klinické hodnocení porušili ustanovení této smlouvy, porušili ustanovení protokolu, nenechali subjekt hodnocení podepsat informovaný souhlas, porušili ustanovení platných zákonů, chybným způsobem použili studijní léčivo ZADAVATELe, způsobili škodu úmyslným zaviněním a/nebo poskytli neoprávněné záruky. Touto povinností odškodnění není dotčeno přednostní pojistné krytí z povinného pojištění klinického hodnocení.

  • Office of Inspector General Investigative Findings Expert Review In accordance with Senate Bill 799, Acts 2021, 87th Leg., R.S., if Texas Government Code, Section 531.102(m-1)(2) is applicable to this Contract, Contractor affirms that it possesses the necessary occupational licenses and experience.

  • Submitting Investigator An investigator who submitted a genomic dataset to an NIH designated data repository (e.g., dbGaP). Study specific DUC addendum phs000178 : The Cancer Genome Atlas (TCGA) Public Posting of Genomic Summary Results - Not Allowed. NIH Data Access Committee (DAC) : NCI DAC Important Contacts : XXXXXX@xxxx.xxx.xxx; XXX@xxxx.xxx.xxx In the event of a data management incident, within 24 hours, please contact emails above.

  • Contractor Sensitive Information 17.1 The Authority must:

  • Drug and Alcohol Testing – Safety-Sensitive Functions A. Employees required to have a Commercial Driver’s License (CDL) are subject to pre-employment, post-accident, random and reasonable suspicion testing in accordance with the U.S. Department of Transportation rules, Coast Guard Regulations (46 CFR Part 16) or the Federal Omnibus Transportation Employee Testing Act of 1991. The testing will be conducted in accordance with current Employer policy.

  • Contractor Cooperation CONTRACTOR shall actively participate and cooperate with County, State and/or federal representatives in the monitoring, assessment and evaluation processes, including making any program and any administrative staff (fiscal, etc.) available at the request of such representatives.

  • Drug-Free Workplace Certification As required by Executive Order No. 90-5 dated April 12, 1990, issued by the Governor of Indiana, the Contractor hereby covenants and agrees to make a good faith effort to provide and maintain a drug-free workplace. The Contractor will give written notice to the State within ten (10) days after receiving actual notice that the Contractor, or an employee of the Contractor in the State of Indiana, has been convicted of a criminal drug violation occurring in the workplace. False certification or violation of this certification may result in sanctions including, but not limited to, suspension of contract payments, termination of this Contract and/or debarment of contracting opportunities with the State for up to three (3) years. In addition to the provisions of the above paragraph, if the total amount set forth in this Contract is in excess of $25,000.00, the Contractor certifies and agrees that it will provide a drug-free workplace by:

  • CERTIFICATION REGARDING DRUG-FREE WORKPLACE REQUIREMENTS The undersigned (authorized official signing for the contracting organization) certifies that the contractor will, or will continue to, provide a drug-free workplace in accordance with 45 CFR Part 76 by:

Time is Money Join Law Insider Premium to draft better contracts faster.