FORMATO PLIEGOS DE CONDICIONES
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
CONVOCATORIA XXXXXXX Xx. 000 XX 0000
XXXXXXX XX XXXXXXXXXXX
PRESTAR LOS SERVICIOS DE SUMINISTRO, ENTREGA Y DISPENSACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS AMBULATORIOS CONTEMPLADOS EN EL PLAN OBLIGATORIO DE SALUD (POS-S), DEFINIDOS EN EL NUMERAL II ARTÍCULO 1° DEL CAPÍTULO I DEL ACUERDO 228 DE 2002, ANTICONCEPTIVOS HORMONALES, Y, MEDICAMENTOS DE USO HOSPITALARIO DEFINIDOS EN EL NUMERAL III DEL ARTÍCULO I DEL CAPÍTULO 1° DEL ACUERDO 228 DE 2002, DEL CONSEJO NACIONAL DE SEGURIDAD SOCIAL EN SALUD, A LOS USUARIOS DEL RÉGIMEN SUBSIDIADO EN SALUD, A LOS AFILIADOS CON SUBSIDIOS PARCIALES, A LOS USUARIOS DEL SOAT, Y DEMÁS USUARIOS Y PARTICULARES QUE NO ESTÉN CONTRATADOS CON LA E.S.E PERO QUE REQUIERAN MEDICAMENTOS EN EL SERVICIO DE URGENCIAS, PARTOS Y HOSPITALIZACIÓN. EL OXIGENO ES UN MEDICAMENTO INCLUIDO EN EL ACUERDO 228 DE 2002, RAZÓN POR LA CUAL, SI ESTE ES SUMINISTRADO POR LA ESE XXXXXX XXXXXX XXXXXX A USUARIOS INCLUIDOS EN LA BASE DE DATOS POR CAPITACIÓN, SU VALOR SERÁ DESCONTADO A COSTO DE FACTURACIÓN. Y REALIZAR EL SUMINISTRO Y DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS AMBULATORIOS PARA LA POBLACIÓN POBRE Y VULNERABLE Y SIN SEGURIDAD SOCIAL (VINCULADOS) DE LA CIUDAD XX XXXXX, CONTEMPLADOS EN EL CONVENIO SUSCRITO CON EL MUNICIPIO XX XXXXX PARA ATENCIÓN A LA POBLACIÓN VINCULADA.
NEIVA, 22 DE ENERO DE 2011
F-BS-01/V.2/01-07-2007
PLIEGOS DE CONDICIONES
PRESTAR LOS SERVICIOS DE SUMINISTRO, ENTREGA Y DISPENSACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS AMBULATORIOS CONTEMPLADOS EN EL PLAN OBLIGATORIO DE SALUD (POS-S), DEFINIDOS EN EL NUMERAL II ARTÍCULO 1° DEL CAPÍTULO I DEL ACUERDO 228 DE 2002, ANTICONCEPTIVOS HORMONALES, Y, MEDICAMENTOS DE USO HOSPITALARIO DEFINIDOS EN EL NUMERAL III DEL ARTÍCULO I DEL CAPÍTULO 1° DEL ACUERDO 228 DE 2002, DEL CONSEJO NACIONAL DE SEGURIDAD SOCIAL EN SALUD, A LOS USUARIOS DEL RÉGIMEN SUBSIDIADO EN SALUD, A LOS AFILIADOS CON SUBSIDIOS PARCIALES, A LOS USUARIOS DEL SOAT, Y DEMÁS USUARIOS Y PARTICULARES QUE NO ESTÉN CONTRATADOS CON LA E.S.E PERO QUE REQUIERAN MEDICAMENTOS EN EL SERVICIO DE URGENCIAS, PARTOS Y HOSPITALIZACIÓN. EL OXIGENO ES UN MEDICAMENTO INCLUIDO EN EL ACUERDO 228 DE 2002, RAZÓN POR LA CUAL, SI ESTE ES SUMINISTRADO POR LA ESE XXXXXX XXXXXX XXXXXX A USUARIOS INCLUIDOS EN LA BASE DE DATOS POR CAPITACIÓN, SU VALOR SERÁ DESCONTADO A COSTO DE FACTURACIÓN. Y REALIZAR EL SUMINISTRO Y DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS AMBULATORIOS PARA LA POBLACIÓN POBRE Y VULNERABLE Y SIN SEGURIDAD SOCIAL (VINCULADOS) DE LA CIUDAD XX XXXXX, CONTEMPLADOS EN EL CONVENIO SUSCRITO CON EL MUNICIPIO XX XXXXX PARA ATENCIÓN A LA POBLACIÓN VINCULADA.
1. PRINCIPIOS
El proceso de selección, así como el contrato que se derive, estará orientado y enmarcado por el Estatuto de Contratación de la EMPRESA SOCIAL DEL ESTADO XXXXXX XXXXXX XXXXXX, adoptado mediante Xxxxxxx Xx. 000 xx 0000 xx xx Xxxxx Xxxxxxxxx.
2. OBJETO DE LA CONVOCATORIA PÚBLICA.
La Empresa Social del Estado “Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxx”, desea recibir propuestas para contratar el Prestar los servicios de suministro, entrega y dispensación de los medicamentos ambulatorios contemplados en el Plan Obligatorio de Salud (POS-S), definidos en el numeral II artículo 1° del Capítulo I del acuerdo 228 de 2002, anticonceptivos hormonales, y, medicamentos de uso hospitalario definidos en el numeral III del artículo I del capítulo 1° del Acuerdo 228 de 2002, del Consejo Nacional de Seguridad Social en Salud, a los usuarios del régimen subsidiado en salud, a los afiliados con subsidios parciales, a los usuarios del SOAT, y demás usuarios y particulares que no estén contratados con la E.S.E pero que requieran medicamentos en el servicio de urgencias, partos y hospitalización. El oxigeno es un medicamento incluido en el Acuerdo 228 de 2002, razón por la cual, si este es suministrado por la ESE XXXXXX XXXXXX XXXXXX a usuarios incluidos en la base de datos por capitación, su valor será descontado a costo de facturación. Y realizar el suministro y dispensación de medicamentos ambulatorios para la población pobre y vulnerable y sin seguridad social
(vinculados) de la ciudad xx Xxxxx, contemplados en el convenio suscrito con el municipio xx Xxxxx para atención a la población vinculada.
Las condiciones generales y particulares consignadas en este documento, son complementarias entre si y deben cumplirse para efectos de ejecutar el objeto de los contratos.
2.1 MODALIDAD DE LA CONTRATACION
La ESE XXXXXX XXXXXX XXXXXX XX XXXXX, adjudicará el contrato en proceso de convocatoria pública, de conformidad con el estatuto de contratación adoptado por la Junta Directiva, Acuerdo No. 001 de 2008, modificado por el Acuerdo No. 007 de 2008, mediante publicación xxx xxxxxx de condiciones en la página Web de la entidad y en las carteleras ubicadas en sitios visibles de sus diferentes sedes, y suscribirá el respectivo contrato de suministro, entrega y dispensación de medicamentos, de acuerdo a las siguientes condiciones:
La ESE XXXXXX XXXXXX XXXXXX recibirá propuestas para el suministro de medicamentos a sus usuarios POR EVENTO y POR CAPITACION, de acuerdo con los listados anexos 3 y 4 respectivamente.
El oferente deberá indicar el valor individual por CAPITACION y por EVENTO, los cuales tendrá como base para la contratación y no variará dentro del desarrollo de la ejecución del contrato.
2.1.1 CAPITACION DE MEDICAMENTOS AMBULATORIOS, HOSPITALARIOS Y ANTICONCEPTIVOS HORMONALES.
Consistente en el pago mensual de un porcentaje fijo sobre el valor de la Unidad de Pago por Capitación UPC-S “depurada” (UPC del gasto en salud aplicable para la baja complejidad), por cada afiliado con derecho a solicitar los medicamentos ambulatorios, hospitalarios y anticonceptivos hormonales objeto de suministro para los afiliados al Régimen Subsidiado contratados por capitación para prestarle los servicios de salud de primer nivel de complejidad. El número de usuarios son aproximadamente de 79.600 usuarios subsidiados por capitación, los cuales se incluyen en la base de datos mensual.
Los medicamentos que se requieran para atención hospitalaria a usuarios reportados como CAPITADOS en la base de datos, y que se describen en el ANEXO 4 se incluyen dentro de la capitación.
2.1.2 EVENTO AMBULATORIO Y HOSPITALARIO
Consiste en la entrega de medicamentos formulados a los afiliados al Régimen Subsidiado que capitan con la empresa únicamente los servicios de urgencias, partos y hospitalización en un número aproximado de población pobre y vulnerable y sin seguridad social (28.789 aproximadamente) y usuarios en contratación urgencias, a los usuarios del Régimen subsidiado contratados por EVENTO (30.811 aproximadamente), a los afiliados con subsidios parciales, a los usuarios del SOAT, demás
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
usuarios y particulares que no estén contratados por capitación con la E.S.E pero que requieran medicamentos en el servicio de urgencias, partos y hospitalización.
3. INFORMACIÓN GENERAL PARA LOS PROPONENTES.
3.1 CONDICIONES GENERALES
El pliego de condiciones que rige la presente invitación pública ha sido elaborado siguiendo los preceptos señalados por el Estatuto de Contratación de la ESE- XXXXXX XXXXXX XXXXXX, adoptado por la Junta Directiva mediante Acuerdo No. 001 de 2008, modificado por el Acuerdo 007 de 2008, para lo cual se han realizado los estudios previos con base en los requerimientos de la entidad contratante.
Los proponentes interesados deberán tener en cuenta, en la elaboración de la propuesta, la metodología señalada en los presentes pliegos de condiciones, con el objeto de obtener claridad y ofrecimientos de la misma índole lo cual permitirá una selección sin contratiempos en un plano de absoluta igualdad.
Es importante que los proponentes tengan en cuenta, que el particular que contrata con el Estado adquiere la calidad de colaborador del mismo en el logro de sus fines y por lo tanto, cumple una función social que implica obligaciones, sin perjuicio de los derechos que la misma ley les otorga.
Igualmente, para efectos de responsabilidad penal, los contratistas se consideran particulares que cumple funciones públicas en todo lo concerniente a la celebración, ejecución y liquidación del contrato, por lo tanto están sujetos a la responsabilidad que en esta materia señala la ley para los servidores públicos.
Por lo anteriormente expuesto, se recomienda a los aspirantes que deseen participar en esta invitación pública, leer detenidamente los presentes pliegos, cumplir con las exigencias previstas y seguir las instrucciones aquí consagradas, a fin de poder aplicar el proceso, en igualdad de condiciones para todos los participantes.
3.2. RECOMENDACIONES INICIALES
⮚ Verifique que no esté incurso en ninguna de las causales de inhabilidad e incompatibilidad, generales ni especiales para contratar, establecidas en la ley 80 de 1993 y demás normas legales que modifiquen o adicionen los regímenes legales y constitucionales de inhabilidad e incompatibilidad. Cerciórese que cumple todas y cada una de las condiciones y requisitos aquí señalados.
⮚ Siga las instrucciones que en este PLIEGO se imparten para la elaboración de su propuesta.
⮚ Revise la póliza de seriedad de su propuesta y verifique su plazo, valor, condiciones y firmas.
⮚ Tenga presente la fecha y hora previstas para el cierre del presente proceso, EN NINGÚN CASO SE RECIBIRÁN PROPUESTAS FUERA DEL TIEMPO PREVISTO.
Página 4 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
⮚ Los proponentes por la sola presentación de su propuesta, autorizan a la entidad a verificar toda la información que en ella suministren, comprometiéndose a complementarla y permitir su verificación.
⮚ SI SE PRESENTA CUALQUIER DIFICULTAD EN EL PROCESO, COMUNIQUESE UNICAMENTE DENTRO DEL PLAZO PREVISTO AL CORREO xxx.xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.xxx.xx.
3.3 ESPECIFICACIONES DEL SERVICIO REQUERIDO:
3.3.1 ACTIVIDADES DEL CONTRATISTA:
a) Suministrar, entregar y dispensar los medicamentos que sean formulados a los afiliados al Régimen Subsidiado que capitán con la empresa, a los servicios de urgencias, partos y hospitalización en un número aproximado de 79.000 usuarios, a los usuarios del Régimen subsidiado contratados por EVENTO, a los afiliados con subsidios parciales, a los usuarios del SOAT, a la población pobre no afiliada a ningún régimen de seguridad social en salud (vinculados), y demás usuarios y particulares que no estén contratados por capitación con la
E.S.E pero que requieran medicamentos en el servicio de urgencias, partos y hospitalización. Suministrar los medicamentos en los Centros de Salud de Granjas, I.P.C, Siete xx Xxxxxx, Xxxxxxx Xxxxxx, Santa Xxxxxx y Centro Hospitalario de la Comuna 10. Los sitios donde se preste el servicio de dispensación de medicamentos, deberán estar habilitados por la Secretaria de Salud Departamental, cumpliendo con la normatividad vigente para tal fin y deberán estar ubicados cerca (200) metros a la redonda de los Centros de Salud de la E.S.E. XXXXXX XXXXXX XXXXXX. En caso de que los medicamentos formulados no se encuentren en depósito en el momento en que sean solicitados por los usuarios, el contratista se comprometerá a entregar los pendientes en el domicilio o residencia del usuario dentro de la veinticuatro (24) horas siguientes.
Para el suministro de medicamentos por evento a la población vinculada, el contratista deberá contar con la autorización previa del contratante la cual deberá especificar el tiempo y el valor del suministro, la que a su vez dependerá de los convenios o contratos que suscriba la ESE CEO con el Municipio xx Xxxxx - Fondo Local de Salud- para la atención de dicha población.
b) Garantizar el suministro y la continuidad en el servicio en cada sitio de dispensación señalado por el contratista. En el evento de acordarse con el contratante la ocupación de un espacio físico suministrado por la E.S.E XXXXXX XXXXXX XXXXXX para el Suministro de Medicamentos, la ESE CEO entregará la dotación relacionada en el ANEXO No. 05 por lo cual descontará como compensación la suma de $641.000 por cada punto de dispensación efectivamente ocupado. El mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos relacionados en el anexo y de los que se requieran para el adecuado funcionamiento de las farmacias según las normas legales sobre habilitación del servicio estarán a cargo del contratista. En el caso de los corregimientos de Vegalarga y San Xxxx la deducción será de $206.300.oo mensuales.
Página 5 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
c) Garantizar la calidad y suficiente disposición hasta la entrega final al usuario de los medicamentos objeto de la contratación. De conformidad con el parágrafo quinto del artículo 11 del decreto nacional 2200 del 28 xx xxxxx del 2005, deben cumplir con las condiciones y requisitos establecidos por el citado decreto, el modelo de gestión del servicio farmacéutico determinado en la resolución 1403 xx xxxx 14 de 2007 y demás normas que regulen las respectivas actividades o procesos, responsabilizándose solidariamente con la E.S.E ante el Estado y los usuarios, beneficiarios o destinatarios por los resultados de la gestión.
d) Mantener la atención de conformidad a la jornada ordinaria de cada sede, conforme los siguientes lineamientos preestablecidos por la Empresa Social del Estado Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxx xx Xxxxx:
CENTRO DE SALUD | DIAS DE TRABAJO | JORNADA CONTINUA | MAÑANA | TARDE |
GRANJAS | LUNES X XXXXXXX 24 HORAS | |||
IPC | LUNES A VIERNES | 7 AM A 6 PM | ||
SABADO | 8 AM A 12 M | 2 PM A 6 PM | ||
DOMINGO | 8 AM A 12 M | |||
FESTIVO | 8 AM A 12 M | |||
SIETE AGOSTO | LUNES A VIERNES | 7 AM A 12 M | 1 PM A 6 PM | |
SABADO | 8 AM A 12 M | |||
SANTA XXXXXX | LUNES A VIERNES | 7 AM A 12 M | 1 PM A 6 PM | |
PALMAS | LUNES A VIERNES | 7 AM A 12 M | 2 PM A 6 PM | |
SABADO | 7 AM A 12 M | 2 PM A 6 PM | ||
DOMINGO | 7 AM A 12 M | |||
FESTIVO | 7 AM A 12 M | |||
XXXXXXX XXXXXX | XXXXX A VIERNES | 7 AM A 12 M | 2 PM A 6 PM | |
SAN XXXX | XXXXXX X XXXXXXX | 8 AM A 12 M | ||
VEGALARGA | MARTES X XXXXXXX | 8 AM A 12 M |
Página 6 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
e. Los usuarios de la zona rural que comprenden los puestos de salud de los corregimientos del Caguán y Fortalecillas, deberán remitirse a las farmacias ubicadas a los centros de salud de la zona urbana más cercano para reclamar los medicamentos, de conformidad con las formulas médicas.
f. Para la zona rural que comprende los Puestos de Salud de Vegalarga y San Xxxx, el contratista entregará en consignación un stock de los de medicamentos que se dispensarán por personal de la E.S.E. “XXXXXX XXXXXX XXXXXX”, quien descontara al Contratista la suma de UN MILLON SESENTA MIL OCHOCIENTOS PESOS ($1.060.800.oo) mensual, correspondiente a cuatro horas diarias de dispensación por los dos puntos. El stock se renovará como mínimo cada semana, para lo cual el personal responsabilizado por la E.S.E C.E.O., enviará a la Sede correspondiente los documentos que soporten los medicamentos dispensados, a fin de que se proceda a su facturación de acuerdo al usuario y entidad aseguradora a que pertenezca, previa verificación de las bases de datos.
La entrega de medicamentos en la Zona Rural, se podrá demostrar con la firma y documento de identidad del usuario o del acompañante al respaldo de la formula, debidamente firmada y sellada por la auxiliar que lo dispense para la firma en señal de recibido. En todo caso, tales medicamentos deben ser facturados e incluidos en el MEDIO MAGNETICO (ANEXO 6) y los informes pertinentes.
Para la dispensación de medicamentos de la zona rural, el contratista deberá definir el sistema de suministro oportuno y garantizar la disponibilidad del STOCK en San Xxxx y Vegalarga.
Los Profesionales Universitarios de cada zona (Jefes de Grupo) de la E.S.E. “XXXXXX XXXXXX XXXXXX” coordinarán con el CONTRATISTA la forma más eficaz para la entrega de medicamentos en el desarrollo de brigadas de salud en el sector urbano y rural.
En todo caso la E.S.E. XXXXXX XXXXXX XXXXXX no se hace responsable en ningún momento por transporte, distribución, almacenamiento de los medicamentos, daño ocasionado a estos, y/o robo no imputable al responsable de la custodia que ocasionen en alguno de los dispendios que conlleven al detrimento de los bienes contratados. Así mismo, los acuerdos a que se lleguen con el personal contratado por nuestra empresa no tienen ninguna relación con el contratista como tal.
g. El contratista deberá contar dentro de su equipo humano de trabajo como mínimo con el siguiente personal: 1. Cinco (5) técnicos en regencia de farmacia, ubicados en los sitios de entrega de los Centros de Granjas, I.P.C., PALMAS y 7 xx Xxxxxx, durante la jornada laboral de la empresa; 2. Un (1) Auxiliar de farmacia por cada punto de dispensa según horario establecido en el cuadro. 3. Un (1) coordinador que garantice el buen desarrollo del contrato de presencia permanente en las instalaciones de dispensa de medicamentos; 4. Un (1) auxiliar, técnico o ingeniero de sistemas que garantice la generación de informes requeridos y el manejo de las bases de datos; 5. Un (1) regente de farmacia, responsable de la prestación del servicio conforme a lo establecido en las disposiciones legales y normatividad vigente. El interventor revisará el cumplimiento de estos requisitos durante la ejecución del contrato. De
Página 7 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
igual forma se deberá remitir copia de las hojas de vida del personal requerido debe adjuntarse a la propuesta en las que se verifique la afiliación al sistema de seguridad social (pensiones, ARP y salud).
h. En el caso de los convenios asistenciales que firme la ESE CEO con entidades educativas para actividades de formación en farmacia, el contratista permitirá el desarrollo de las actividades convenidas dando cumplimiento a las normas que rigen sobre la materia.
i. Todos los empleados de la Empresa contratista deberán estar identificados mediante carnet, tener uniforme y/o bata respectivo, contar con todos los elementos de bioseguridad, estar afiliados y cotizando al Sistema de Seguridad Social (salud, pensión, riesgos, profesionales) y en todo caso no habrá ninguna relación laboral entre el contratista y el contratante.
j. Los funcionarios asignados por el contratista deben recibir inducción con funcionarios asignados por la E.S.E XXXXXX XXXXXX XXXXXX, para garantizar la adecuada atención al usuario.
k. El contratista se compromete a mantener un flujo óptimo de medicamentos a las unidades de urgencias y hospitalización, ya sea para atender usuarios por capitación o por evento, garantizando además el stock definido por la ESE XXXXXX XXXXXX XXXXXX para los carros de paro y ambulancias. La fecha de vencimiento de los medicamentos suministrados debe ser mínimo un (1) año después de la entrega, en todo caso la E.S.E XXXXXX XXXXXX XXXXXX devolverá inmediatamente al contratista los medicamentos que estén a tres (3) meses de su vencimiento. El control al stock debe hacerse diariamente en horas de la mañana por parte del contratista, con el fin de que los medicamentos consumidos sean registrados y su reposición sea oportuna.
l. Expedir la factura de los medicamentos entregados por EVENTO, diligenciada conforme los requerimientos del Estatuto tributario, relacionando para cada medicamento la cantidad que contiene cada presentación.
m. El contratista se compromete a suministrar los medicamentos multivitaminicos del programa Control Prenatal a todas las pacientes del régimen subsidiado y los anticonceptivos hormonales para las mujeres en edad fértil afiliadas del Municipio xx Xxxxx que hayan sido capitados por los programas y referidas con la formula, que serán entregados previa facturación del contratante.
n. La empresa contratista se compromete a no sobrepasar el máximo de 2% de faltantes del total de medicamentos solicitados en el primer momento por el usuario en la farmacia, según el informe en medio magnético, y a disponer en un plazo máximo de veinticuatro
(24) horas para el suministro de los pendientes, y en casos en que la salud del usuario lo amerite según criterio médico, autorizará la entrega de los medicamentos inmediatamente por otro proveedor;
Página 8 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
o. El contratista se compromete a que todos los medicamentos entregados y relacionados en el anexo técnico presenten registro INVIMA, los cuales deben traer impreso la fecha de expedición, vencimiento y el número del lote al cual corresponde el medicamento. Igualmente garantizara que ninguno de estos registros presenten medidas cautelares. En el evento de presentarse vencimiento en el registro del INVIMA de cualquiera de los medicamentos enunciados en los ANEXOS TÉCNICOS (3 y 4) o se haya dejado de producir por los laboratorios, el oferente así lo dará a conocer en su propuesta.
p. El contratista se compromete a cumplir el Manual de Condiciones Esenciales y Procedimientos del Servicio Farmacéutico adoptado mediante Resolución 1403 del 14 xx xxxx de 2007, inclusive, en las actividades de transporte, almacenamiento, distribución de los medicamentos.
q. Cumplir con todas las exigencias del sistema obligatorio de garantía de calidad a que hace referencia el subsistema de habilitación para los servicios farmacéuticos en lo que tiene que ver con almacenamiento, gestión y dispensación de medicamentos.
r. El contratista se compromete a promover dentro de sus servidores el buen trato y diligente atención al usuario.
s. El contratista se compromete a entregar informes, así:
⮚ Medio Magnético que contenga de acuerdo a la estructura definida por al E.S.E. “XXXXXX XXXXXX XXXXXX”, según ANEXO TECNICO (6) de esta Convocatoria, la información mensual relacionada con los medicamentos entregados a los usuarios de la E.S.E., por Capitación, por Evento, por paciente, por EPS u otra aseguradora por actividades de Promoción y Prevención y anticonceptivos hormonales, se entregará a más tardar el 5 día del mes siguiente. Para su verificación la E.S.E podrá solicitar informes mensuales que podrán ser revisados conjuntamente por Xxxxxxxxx y el interventor del CONTRATANTE y del CONTRATISTA.
⮚ Documentos que soporten o demuestren la entrega de medicamentos por Capitación para actividades asistenciales, de Promoción y Prevención.
⮚ Documentos ordenados, según el informe en medio magnético, que soporten o demuestren la entrega de medicamentos por Evento así: Formulas y Factura individual firmada por el usuario acompañante detallando el nombre del medicamento, contenido y concentración, cantidad, presentación, precio unitario y valor total. El precio unitario será el definido por la E.S.E. XXXXXX XXXXXX XXXXXX” una vez firmado el contrato respectivo.
⮚ Informe mensual estadístico de satisfacción del usuario realizado a través de encuestas técnicamente diseñados y elaborados por el contratista. La E.S.E. podrá verificar y recomendar ajustes al diseño y ejecución de las encuestas.
t. Presentar por capitación y por evento, facturación así: a) Facturación por Capitación: Factura que incluya el número de afiliados certificados por el área de sistemas de la ESE
Página 9 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
XXXXXX XXXXXX XXXXXX, el cual es multiplicado por el valor de usuario mes contratado. Esta se tramitará una vez cuente con el certificado de cumplimiento expedido por la oficina de sistemas de la E.S.E XXXXXX XXXXXX XXXXXX. b) Facturación por Evento: Factura total con los siguientes anexos: Relación individual por paciente, por entidad, incluyendo de igual forma los precios de venta a la empresa, copia de las formulas despachadas debidamente firmadas por el paciente o su familiar, Certificación dada por el interventor del contrato de la ejecución de estos eventos y que se ha suministrado las notas de suministros al área de facturación.
u. Tanto en los servicios por capitación como por evento, el contratista deberá enviar mensualmente, junto con las facturas, los datos sobre los servicios efectivamente prestados, en Registros Individuales de Prestación de Servicios de Salud, R.I.P.S, a la entidad administradora del plan de beneficios en salud, con los archivos y estructura definida en la resolución No. 3374 de 2000 del Ministerio de la Protección Social o las que las modifiquen o adicionen.
v. Rendir ante las autoridades competentes del orden territorial, nacional y local de vigilancia y control los informes solicitados de conformidad a la normatividad vigente. Deberá presentar informe a SISPRO correspondiente a la compra y venta de medicamentos efectuados por la E.S.E. XXXXXX XXXXXXXXXXXX.
w. Adquirir los equipos de refrigeración y equipos de medición de temperatura y humedad (termómetros e higrómetros), Se debe garantizar que los puntos de dispensación tengan la dotación para el control de temperatura y humedad, dotación de la red de frío en caso de manejo de medicamentos que requieran refrigeración. Garantizar su mantenimiento y calibración periódica, para lo cual deberá contar con un plan de mantenimiento y calibración y contrato con una empresa reconocida para tal fin, tal y como lo exigen los estándares de habilitación para los servicios farmacéuticos.
x. Cumplir con el seguimiento a riesgos exigido por el sistema único de habilitación sobre Complicaciones terapéuticas medicamentosas secundarias a: Entrega de medicamentos o instrucciones diferentes a lo ordenado por el profesional tratante, eficacia reducida o nula o toxicidad por desnaturalización del medicamento, formulación por profesional no autorizado para la formulación, resistencia antibiótica, efectos adversos innecesario o evitables, enmascaramiento xx xxxxxxx clínicos.
y. Contar con un proceso de farmacovigilancia.
3.3.2 OBLIGACIONES DEL CONTRATISTA:
a) Garantizar que los Productos Farmacéuticos deben ser de primera calidad y coincidir con las especificaciones expresadas en el listado de productos, aclarando la unidad de medida, presentación (mililitros, miligramos, ampolla, tableta, frasco, etc.), y el valor unitario por artículo. La empresa contratista se obliga a responder por los daños producidos a terceros por la mala calidad del producto o suministro erróneo.
Página 10 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
b) El Contratista no entregará medicamentos en envases deteriorados, con defectos de fábrica y/o vencidos. Adquirir por su cuenta los equipos de refrigeración, equipos de medición requeridos (termohigrómetros) para la conservación y dispensación de los medicamentos. El contratista deberá garantizar que todos los puntos de dispensación tengan la dotación para el control de temperatura y humedad, dotación de la red de frío en caso de manejo de medicamentos que requieran refrigeración. Igualmente debe garantizar su mantenimiento y calibración periódica, para lo cual deberá contar con un plan de mantenimiento y calibración y contrato con una empresa reconocida para tal fin; en caso de que la red de frió sea de propiedad de la ESE CEO, el contratista se hará cargo del mantenimiento de la misma.
c) El contratista deberá contar con un Software integrado y Multiusuario en un ambiente Cliente
–Servidor, accesible a la Red del Contratante, específico que cumpla con los requerimientos del Contratante, con su respectivo soporte técnico para el manejo eficiente de las farmacias y el suministro de información oportuna, actualizada y en línea. Los productos deberán ser los contenidos en el Acuerdo 228 de 2002 y sus complementarios. En casos de tutelas y otros requerimientos de medicamentos no incluidos en el POS-S, serán autorizados previamente por la ESE XXXXXX XXXXXX XXXXXX para su entrega. El Contratista dispondrá de equipos de cómputo e impresoras con la tecnología requerida por el contratante en cada punto de dispensación urbano.
En cada suministro se elaborara un documento equivalente a factura (Dispensa) que incluya la información descrita conforme al ANEXO 7 y teniendo en cuenta que el precio de venta es el que suministre la E.S.E. En caso de presentarse PENDIENTES, se imprimirá un formato que contenga la información relacionada con los pendientes y con el usuario, especialmente la relacionada con la ubicación del usuario para efectuarle la entrega dentro de las 24 horas siguientes.
Deberá generarse y entregarse mensualmente junto con las facturas, los Registros Individuales de Prestación de Servicios de Salud –RIPS- de acuerdo con los archivos y estructura definidas en la resolución No. 3374 de 2000 del Ministerio de la Protección Social, o las normas que las modifiquen o sustituyan.
d) El contratista deberá disponer de los manuales de procedimientos necesarios ajustados a los requisitos mínimos esenciales y la demás documentación que permitan cumplir de manera inmediata con el Plan Único de Habilitación.
e) Participar en las actividades realizadas por la E.S.E. XXXXXX XXXXXX XXXXXX, requeridas para el proceso de habilitación y/o acreditación o certificación.
f) Contar con Manual de procesos y procedimientos para la adecuada recepción, almacenamiento, conservación de los medicamentos de acuerdo con las especificaciones establecidas por el laboratorio fabricante, diseñados por químico farmacéutico o el regente, y además el Procedimiento para el manejo de medicamentos de control. Cumplir con el seguimiento a riesgos exigido por el sistema único de habilitación
Página 11 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
sobre Complicaciones terapéuticas medicamentosas secundarias a: Entrega de medicamentos o instrucciones diferentes a lo ordenado por el profesional tratante, eficacia reducida o nula o toxicidad por desnaturalización del medicamento, formulación por profesional no autorizado para la formulación, resistencia antibiótica, efectos adversos innecesario o evitables, enmascaramiento xx xxxxxxx clínicos.
g) La empresa contratista deberá disponer de un sitio de depósito general habilitado por la Secretaria de Salud Departamental, que cumpla los requisitos del Manual de condiciones esenciales y que garantice el adecuado y oportuno abastecimiento a los puntos de dispensación;
h) El contratista no podrá acceder a peticiones o amenazas de quienes actúen por fuera de la Ley, con el fin de obligarlos a hacer u omitir algún acto o hecho delictivo;
i) El Contratista deberá contar con una farmacia alterna a la cual remitirá a los usuarios que reclamen medicamentos y no se los entregue dentro las 24 horas siguientes a la solicitud, por no contar con los medicamentos en inventario. Para tal fin, deberá entregar a la E.S.E el contrato respectivo dentro de los 10 días siguientes a la iniciación de actividades como consecuencia de la presente convocatoria;
j) El Contratista se compromete a desarrollar, implementar, mantener revisar y perfeccionar un Sistema de Gestión de la Calidad Institucional y de imagen corporativa, de conformidad con las leyes y demás normas sobre la materia. Art. 13 Decreto 2200-05;
k) El contratista se compromete a mantener un stock mínimo de los medicamentos que dispensará en cada uno de los puntos, con base en el listado que para tal fin definirá en coordinación con la E.S.E Xxxxxx Xxxxxx Xxxxxx;
l) En caso de presentarse evento adverso plenamente identificado cuya fuente sea el suministro de un medicamento se debe Enviar, por cuenta el contratista, una muestra de medicamentos sugerida por el Auditor Medico o el Asesor de Calidad del contratante, a un laboratorio farmacéutico, preferiblemente ente científico, como prenda de garantía de calidad de los medicamentos como complemento a lo establecido en los pliegos de condiciones;
m) Cumplir las demás obligaciones que se deriven de las normas internas, la Constitución y la Ley.
3.3.3 SEGUIMIENTO Y SANCIONES POR INCUMPLIMIENTO AL CONTRATISTA:
La ESE XXXXXX XXXXXX XXXXXX efectuará el seguimiento al desarrollo y ejecución del contrato a través de la interventoría asignada. En caso de incumplimiento de cualquiera de las obligaciones pactadas en el contrato, la ESE podrá sancionar al contratista con multas hasta por el cero punto cero dos por ciento (0.02%) del valor del contrato, por cada uno de los incumplimientos que se presenten por parte del contratista por los siguientes conceptos:
Página 12 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
a) No disponer de los stocks mínimos en 10 o más ítems de acuerdo con las visitas efectuadas por la interventoría y/o Supervisión del contrato.
b) Registrar un indicador de medicamentos pendientes mayor o igual al 2%, resultado de dividir el total de ítem pendientes registrados en el mes sobre el total de ítems solicitados en el mes por los usuarios en Farmacia.
c) No imprimir el formato de PENDIENTE y/o no hacerlo firmar del usuario en el momento en que este solicita los medicamentos.
d) No entregar el Informe estadístico de satisfacción del usuario realizado a través de encuestas técnicamente diseñados y elaborados por el contratista.
e) No entrega del Medio Magnético y los soportes respectivos después del 5 del mes siguiente al mes que se reporta.
f) Facturar los medicamentos a los usuarios con base a precios de costo diferentes a los propuestos por el Contratista.
g) No entregar los medicamentos dentro de las 24 horas siguientes a la primera solicitud realizada por el usuario.
h) Cuando el grado de satisfacción de los usuarios sea inferior al 95% en los centros de salud de la ESE XXXXXX XXXXXX XXXXXX, determinado mensualmente por la oficina de Atención al Usuario de la empresa contratante.
3.3.4 INDEMNIDAD:
EL CONTRATISTA mantendrá indemne al CONTRATANTE, contra todo reclamo, demanda, acción legal o costo que se genere por todo concepto asociado con la ejecución del objeto contractual, ocasionado por el contratista, subcontratistas o proveedores, durante la ejecución del contrato. Si se llegare a presentar algún tipo de acción contra el contratante, el contratista será notificado, para que adopte las medidas y gestiones pertinentes, a fin de llegar a un pronto arreglo del conflicto, manteniendo indemne al contratante, entendiéndose que los costos, arreglos y/o condenas judiciales en contra del contratante, serán sufragados y cancelados en su totalidad por el contratista.
4. CARACTERISTICAS GENERALES DE LA CONVOCATORIA PÚBLICA.
Podrán participar las personas jurídicas o naturales, nacionales o extranjeras, en consorcio o unión temporal, cuyo objeto social sea el suministro de medicamentos que les permita ejecutar el objeto del servicio requerido.
Para la contratación se aplicará el régimen de inhabilidades e incompatibilidades señalado en la Ley
80 de 1.993; Ley 1150 de 2.007, en lo referente a la inhabilidad de las personas que han sido condenadas por atentar contra el patrimonio público, para contratar bien sea directamente o a través de persona jurídica, en este evento la persona jurídica quedará inhabilitada. En caso de comprobarse inhabilidades o incompatibilidades entre los participantes, estas inscripciones se anularán.
NO HABER SIDO SANCIONADO O QUE NO SE LE HAYA HECHO EFECTIVO NINGÚN AMPARO
DE LA GARANTÍA ÚNICA, MEDIANTE PROVIDENCIA EJECUTORIADA, dentro de los últimos tres
(3) años, anteriores a la fecha de cierre de esta convocatoria.
Página 13 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
No podrán participar las personas jurídicas, naturales, nacionales o extranjeras, en consorcio o unión temporal, que posean contratos de aseguramiento del régimen subsidiado con el municipio xx Xxxxx, y cuya red de servicios o parte de esta deba contratarse o este contratada con la ESE XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXX, con el fin de evitar la ocurrencia de conflictos de intereses.
4.1 REQUISITOS QUE DEBERAN CUMPLIR LOS CONSORCIOS Y UNIONES TEMPORALES
A. En caso que el proponente sea un consorcio deberá indicar el porcentaje de participación de cada uno de sus integrantes, los cuales no podrán ser modificados sin el consentimiento expreso de la ESE – XXXXXX XXXXXX XXXXXX.
B. En caso que el oferente sea una unión temporal indicaran el porcentaje de participación y señalara los términos y la extensión de la participación de la oferta y en la ejecución del contrato de cada uno de sus integrantes, los cuales no podrán ser modificados sin consentimiento previo de la ESE – XXXXXX XXXXXX XXXXXX.
C. Los integrantes del Consorcio o la Unión Temporal responderán solidaria e ilimitadamente por todas y cada una de las obligaciones derivadas de la propuesta y del contrato.
D. Manifestación expresa de los integrantes de la facultad para conformar la Unión temporal o Consorcio sin limitación alguna, debidamente acreditada con el certificado de existencia y representación expedido por la autoridad competente con antelación no superior a 10 días al recibo de las ofertas.
E. Los documentos de conformación de los Consorcios o Uniones Temporales deben cumplir estrictamente los requisitos contemplados en el artículo 7º de la ley 80 de 1993.
4.2 PROPUESTAS PARCIALES, ALTERNATIVAS E INDIVIDUALES.
No se aceptarán propuestas parciales o alternativas para esta contratación, pues es entendido que el Proponente deberá presentar una oferta específica, de acuerdo con los requerimientos de la entidad contratante.
4.3 INTERVENTORIA
LA ESE – CEO designará al Interventor para el contrato, quien será el encargado de ejercer el control técnico, Administrativo, financiero y de la calidad del trabajo, así como el cumplimiento de los procedimientos, las especificaciones y condiciones de los pliegos y demás normas y condiciones acordadas en el contrato y vigentes según normas y procedimientos.
4.4 LUGAR, FECHA Y HORA DE APERTURA DE LA CONVOCATORIA PÚBLICA Y PUBLICACION DE LOS PLIEGOS DE CONDICIONES:
La presente Convocatoria Publica se abrirá en la ciudad xx Xxxxx, en la Oficina de Contratación de la
E.S.E. XXXXXX XXXXXX XXXXXX, Xxxxx 00 Xx. 0-00 Xxxxxx xxx Xxxxxxx, el día seis (06) de Enero de
Página 14 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
2011. Los pliegos de condiciones se publicaran en la página WEB y las carteleras de las diferentes sedes de la Entidad el veintidós (22) de Enero de 2011, a partir de las 05:00 PM.
4.5 LUGAR, FECHA Y HORA DE CIERRE DE LA CONVOCATORIA PÚBLICA Y RECEPCION DE PROPUESTAS.
La presente invitación se cierra en la ciudad xx Xxxxx, el día veintisiete (27) de Enero de 2011, a las 05:00 PM. Se decepcionarán las propuestas en la fecha y hora indicada para el cierre, únicamente en la Oficina de Contratación de la E.S.E. XXXXXX XXXXXX XXXXXX, Xxxxx 00 Xx. 0-00 Xxxxxx xxx Xxxxxxx. Se realizará una Acta de Cierre de la invitación.
4.6 NUMERO MINIMO DE PARTICIPANTES
Si de las invitaciones realizadas el número mínimo de participantes es uno (1), y ésta puede ser considerada como favorable para la entidad, de conformidad con los criterios legales de selección objetiva, la contratación podrá ser adjudicada.
4.7 UNA PROPUESTA POR PARTICIPANTE
Cada proponente podrá presentar solamente una oferta, ya sea por si solo o como integrante de un consorcio o unión temporal o cualquier otra forma de asociación permitida. El proponente que presente más de una oferta o participe en más de una de ellas causará el rechazo de todas las ofertas que incluyan su participación.
4.8 CESIÓN DE LA POSICIÓN CONTRACTUAL
Los miembros iníciales del Consorcio o Unión Temporal así como las personas que aparezcan en la Propuesta deberán permanecer como miembros del Consorcio o Unión Temporal durante todo el plazo de ejecución del Contrato. Adicionalmente se señala, que NO se permitirán las cesiones y modificaciones del porcentaje de participación en el Proponente Plural entre los miembros de las Uniones Temporales o Consorcios.
4.9 ACLARACIONES.
4.9.1 A PLIEGOS DE CONDICIONES.
Las aclaraciones, inquietudes o preguntas relacionadas con los presentes pliegos deberán ser presentadas por escrito a la Oficina de Contratación de la ESE, hasta un (1) día antes de la fecha de cierre para presentar ofertas, quien responderá a los anteriores requerimientos mediante escrito, y si los considera aceptables, emitirá una ADENDA en la cual se consignen las modificaciones, la cual se publicará a través de la pagina Web, de modo que todos los proponentes posean la misma información.
4.9.2 A LAS OFERTAS.
Página 15 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
Una vez cerrado el plazo para recibir propuestas dentro del término de evaluación de las mismas y hasta antes de la adjudicación la EMPRESA SOCIAL DEL ESTADO XXXXXX XXXXXX XXXXXX podrá solicitar por escrito aclaraciones sobre puntos dudosos de las propuestas, sin que por ello pueda el proponente adicionar, mejorar o modificar su propuesta. La aclaración deberá efectuarla el proponente de forma inmediata de lo contrario se dará como no aclarada.
4.10 PLAZO DE EVALUACIÓN.
LA EMPRESA SOCIAL DEL ESTADO XXXXXX XXXXXX XXXXXX realizará la evaluación jurídica, técnica, económica y financiera de las propuestas al día siguiente hábil del cierre del plazo para la presentación de las mismas. El informe de evaluación será publicado a través de página WEB de la Entidad, por el término de un (1) día, para que los interesados formulen observaciones, las cuales deberán ser presentadas por escrito en la oficina de Contratación dentro de dicho termino.
4.11 ADJUDICACIÓN.
La adjudicación del contrato mediante proceso de Convocatoria Publica, se hará en forma motivada dentro de los dos (02) días hábiles siguientes al término contemplado para la evaluación de las propuestas, al proponente que haya presentado la oferta que mejor satisfaga las necesidades de la
E.S.E. XXXXXX XXXXXX XXXXXX, de conformidad con los requisitos exigidos y los criterios de evaluación señalados en los presentes pliegos de condiciones.
4.12 DECLARATORIA DESIERTA DE LA CONVOCATORIA.
La declaratoria desierta se hará mediante Acto Administrativo en el cual se expresarán los motivos que condujeron a esta decisión.
5. PRESUPUESTO OFICIAL
LA EMPRESA SOCIAL DEL ESTADO XXXXXX XXXXXX XXXXXX cuenta con disponibilidad presupuestal para atender el gasto que demande el contrato que se derive de la presente convocatoria publica, para la vigencia fiscal de 2011, según consta en el Certificado de Disponibilidad Presupuestal Número 0000000004 del tres (03) de enero de 2011 con rubro 4100100 denominado COMPRA DE BIENES PARA LA VENTA, por valor de CUATROCIENTOS VEINTE MILLONES SEISCIENTOS MIL PESOS ($420.600.000.oo) MCTE.
6. PLAZO ESTIMADO DE EJECUCIÓN DEL CONTRATO
El término de duración del contrato que se suscriba será de tres (3) meses contados a partir del 01 de febrero de 2011 al 30 xx xxxxx de 2011.
No obstante lo anterior, el contrato podrá darse por terminado anticipadamente conforme a las causales establecidas en el Acuerdo 001 de 2008, Estatuto de Contratación de la ESE. XXXXXX XXXXXX XXXXXX.
Página 16 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Xxxxxxx Xx. 00 xx 0000
0. XXXXXXXXXXXX XX XXX XXXXXXXXX
Para presentar la propuesta los interesados deberán tener en cuenta su capacidad y disponibilidad para cumplir con las siguientes obligaciones y responsabilidades:
⮚ Presentar la propuesta de acuerdo a lo señalado en los presentes pliegos de condiciones.
⮚ Cumplir con el objeto del contrato, en caso de ser seleccionado.
⮚ En el contrato se incluirán las condiciones y obligaciones del contratista fijadas en los presentes pliegos e igualmente se incluirá el cumplimiento de las demás obligaciones legales.
En caso de que el proponente favorecido se niegue a firmar o a legalizar el contrato una vez éste le haya sido adjudicado y comunicado, o demore su legalización dentro del término de dos (02) días hábiles contados a partir de le fecha de entrega del original de contrato debidamente firmado por el representante de la ESE, se hará efectiva la póliza de seriedad de la propuesta, sin perjuicio de que la ESE resuelva suspender la legalización del contrato.
8. REQUISITOS POSTERIORES A LA FIRMA DEL CONTRATO
8.1 PAGO DE IMPUESTOS DE ORDEN MUNICIPAL: El contratista deberá presentar ante la oficina de contratación el recibo de pago de los impuestos de Orden Municipal y los gastos de publicación que correspondan conforme lo establecido en Estatuto Tributario Municipal (gaceta, estampillas proelectrificación, prousoco, prodeportes, etc).
8.2 CONSTITUCIÓN DE LA GARANTÍA: El Contratista constituirá a favor de la E.S.E. XXXXXX XXXXXX XXXXXX, a través de una compañía de seguros legalmente establecida en Colombia, una garantía única que cubra los siguientes riesgos:
a) Cumplimiento del contrato: Por una suma igual al 20% del valor del contrato a celebrarse, la cual cubrirá el término de ejecución del contrato y cuatro (4) meses más.
b) Salarios, prestaciones sociales e indemnizaciones: Será igual cuando menos al diez por ciento (10%) del valor total del contrato, deberá cubrir la vigencia del contrato y tres (03) años mas.
c) Calidad del suministro: Será por un cincuenta por ciento (50%) del valor del contrato, que cubrirá el termino de vigencia del contrato y doce (12) meses más.
Además deberá constituir Póliza individual de responsabilidad civil extracontractual: En cuantía no inferior al veinte (20%) por ciento del valor del contrato, el cual cubrirá el término de ejecución del mismo y seis (06) meses mas, donde figure EL CONTRATANTE como asegurado, que garantice los daños y perjuicios que se causen a los usuarios del servicio y al CONTRATANTE por mala calidad, errores y demoras en la entrega de medicamentos
En cualquier evento en que se aumente el valor del contrato o se prorrogue su vigencia, deberá ampliarse o prorrogarse la correspondiente garantía.
9. LIQUIDACIÓN DEL CONTRATO
Página 17 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
El contrato se liquidará de conformidad a lo establecido por el estatuto de contratación de la ESE XXXXXX XXXXXX XXXXXX, Acuerdo 001 de 2008, modificado por el Acuerdo 007 de 2008, la cual se elaborará y surtirá dentro de los cuatro (4) meses siguientes a la fecha de terminación del contrato.
10. FORMA DE PAGO
El oferente deberá indicar el valor individual por CAPITACION y por EVENTO, los cuales tendrá como base para la contratación y no variará dentro del desarrollo de la ejecución del contrato. El precio máximo por usuario en la modalidad de contratación por capitación es de máximo $1.559,63 mensual. El costo máximo por evento es el relacionado en el Anexo No. 03 de esta Convocatoria. Conforme a lo anterior, ESE. XXXXXX XXXXXX XXXXXX cancelará el valor del contrato mediante el pago de cuentas parciales mensuales mes vencido, hasta cubrir el 90% del valor del contrato, el 10% restante será pagado a la firma del acta de liquidación, todo de la siguiente manera: Las facturas correspondientes serán presentadas en forma mensual dentro de los cinco (5) días siguientes a la prestación del servicio, discriminando en facturas separadas los medicamentos entregados por capitación y por Evento, disponiendo la entidad de Veinte (20) días para su revisión y análisis. Si existieran inconsistencias en la presentación de la cuenta la ESE XXXXXX XXXXXX XXXXXX a través de la revisoría asignada glosará la parte que no este clara, disponiendo el contratista de cinco (5) días para contestar la glosa. En todo caso la ESE XXXXXX XXXXXX XXXXXX cancelará la cuenta presentada dentro de los treinta (30) días siguientes a la radicación de la factura y una vez sea revisada y aprobada por el interventor y ajustada al flujo de caja de la empresa. PARÁGRAFO: El valor de las facturas mensuales a cancelar no podrán sobrepasar del valor promedio mensual asignado para dicho contrato, cuyo monto corresponde a CIENTO CUARENTA MILLONES DOSCIENTOS MIL PESOS ($140.200.000.oo) MCTE, salvo cuando exista certificación expedida por el interventor del contrato en la cual se evidencie la necesidad de sobrepasar dicho valor.
11. RÉGIMEN JURÍDICO APLICABLE
El presente proceso de Convocatoria Pública, así como el contrato a suscribirse resultado del mismo, se rige a lo dispuesto por el Estatuto de Contratación de esta Entidad Acuerdo 001 de 2008, modificado por el Acuerdo No. 007 de 2008 y por las normas civiles y comerciales que regulen el objeto de la presente contratación.
12. EXIMENTES DE RESPONSABILIDAD DE EMPRESA SOCIAL DEL ESTADO XXXXXX XXXXXX XXXXXX
Cuando los oferentes no llenaren los requisitos para ofertar o no reunieren las condiciones exigidas para contratar, es entendido que no adquieren ningún derecho, ni la E.S.E. XXXXXX XXXXXX XXXXXX asume ninguna responsabilidad.
13. DE LAS PROPUESTAS
La propuesta deberá ser presentada en su totalidad, foliada y con un índice donde se relacione el contenido total, así:
Página 18 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
Un (1) sobre cerrado y marcado ORIGINAL que contenga la propuesta original completa, con todos los documentos, indicados.
El sobre deberá estar cerrado y rotulado de manera que se identifique el nombre y número del proceso de Contratación que se realiza, el nombre del proponente, su dirección y teléfono y el contenido del sobre.
Las propuestas deberán ser entregadas en la oficina de Contratación, ubicada en el segundo piso de la E.S.E. XXXXXX XXXXXX XXXXXX, Centro de Salud Las Granjas, Xxxxx 00 Xx. 0-00 xx Xxxxx, hasta el día y la hora fijados para el cierre del proceso de Convocatoria Pública. No se aceptarán propuestas enviadas por correo. Las propuestas que se presenten después de la fecha y hora fijadas para su entrega, serán consideradas como propuestas extemporáneas y se rechazarán.
La E.S.E. XXXXXX XXXXXX XXXXXX no asumirá ninguna responsabilidad por no tener en cuenta cualquier propuesta que haya sido incorrectamente entregada o identificada.
Salvo lo dispuesto en materia de aclaraciones y las excepciones expresamente señaladas en el presente capítulo, NO se aceptarán documentos presentados con posterioridad a la fecha de cierre del proceso de Contratación Directa. Si llegaren a presentarse no serán considerados para la evaluación.
NO SE ACEPTAN PROPUESTAS ENVIADAS POR CORREO, NI LAS PRESENTADAS EN SOBRES NO SELLADOS, POR CORREO ELECTRONICO, FAX, COMO TAMPOCO PRESENTADAS FUERA DEL TÈRMINO ESTABLECIDO EN PLIEGO DE CONDICIONES, NI EN LUGAR DIFERENTE AL SEÑALADO EN LOS MISMOS.
14 DOCUMENTOS QUE DEBE CONTENER LA PROPUESTA
14.1 DOCUMENTOS DE CONTENIDO JURIDICO
14.1.1 Carta de presentación: Firmada por el proponente, representante legal o su apoderado, indicando su nombre y numero de documento de identidad, diligenciada en forma clara y en ella el proponente deberá manifestar que conoce y esta conforme a los términos de referencia, que no esta incurso en ninguna causal de inhabilidad e incompatibilidad previstas en la Constitución y en la ley para la presentación de la propuesta ni para la celebración del contrato y, que en caso de sobrevenir alguna inhabilidad o incompatibilidad se hará responsable frente a la Administración y frente a terceros por los perjuicios que ocasione, igualmente debe contener la dirección, numero telefónico, correo electrónico y numero de folios. En la carta se deberá indicar que la propuesta tendrá validez mínimo sesenta (60) días calendario contados a partir de la presentación de la misma y el número de folios. (Se anexa modelo de carta de presentación – Anexo 1).
14.1.2 Certificado de existencia y representación Certificado de existencia y representación legal expedido por la respectiva Cámara de Comercio, con oficina principal y establecimiento comercial en la ciudad xx Xxxxx Departamento del Huila, registrado con tres (3) años de
Página 19 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
anterioridad al cierre de la presente convocatoria, en el cual conste el nombre y facultades de su representante legal, el objeto social y su razón social. Dicho certificado debe ser expedido con una anterioridad, a la fecha de inicio de la presente convocatoria, no superior a treinta
(30) días; en caso de proponente cuya existencia y representación legal no se demuestre por medio del certificado a que se ha hecho referencia anteriormente, se deberá aportar el correspondiente documento exigido por la ley para demostrar su existencia y representación legal. En todo caso, el término de duración del ente jurídico no podrá ser inferior al fijado como plazo para la ejecución del objeto contractual y un año (1) más.
Los Consorcios y Uniones Temporales deberán anexar el documento que acredite su existencia, en el cual se señale la forma de participación, la responsabilidad, la designación del representante legal y demás información con la que se cumpla las exigencias xx xxx y en todo caso los consorciados o las personas jurídicas o naturales en unión temporal deberán tener oficina principal y establecimiento comercial en la ciudad xx Xxxxx cuyo objeto social sea el suministro de medicamentos y el certificado de existencia y representación legal o registro mercantil de cada uno de los consorciados o miembros de la Unión Temporal no podrá ser inferior a tres (03) años.
Cuando el representante legal de la persona jurídica se halle limitado en sus facultades para contratar y comprometer a la misma, deberá presentar autorización por el correspondiente órgano de dirección, para presentar la propuesta a que hace referencia estos pliegos.
14.1.3 Registro Mercantil: Todas las personas naturales que aspiren a contratar con la empresa, siempre que lo amerite, deberá estar inscritas en el registro mercantil de la cámara de comercio de su jurisdicción con una antelación no menor de tres (03) años respecto de la época de la celebración del contrato o apertura del proceso de selección según el caso. Dicho certificado debe ser expedido con una anterioridad de treinta (30) días contados a partir de la apertura del presente proceso.
14.1.4 Póliza de garantía de seriedad de la propuesta: La seriedad de la propuesta deberá garantizarse mediante Póliza de Seriedad por un valor del 10% de la propuesta y por una vigencia no inferior a dos (2) meses contados a partir de la fecha de entrega de la propuesta.
Dicha garantía deberá expedirse a favor de la ESE. XXXXXX XXXXXX XXXXXX, por una compañía de seguros legalmente autorizada para funcionar en Colombia. NO SUBSANABLE. En el evento en que sea prorrogado el término para adjudicar el contrato, los proponentes se obligan a ampliar a su xxxxx la vigencia de la garantía en los mismos términos establecidos, dentro de los tres (3) días hábiles siguientes a la comunicación por parte de la Entidad en que se le informe la prórroga de la adjudicación.
La falta de presentación de la garantía de seriedad de propuesta, o la falta de la firma del proponente, es causal de RECHAZO de la misma.
Página 20 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
14.1.5 El proponente demostrara el cumplimiento de los aportes parafiscales mediante la certificación expedida por la autoridad correspondiente o en su defecto, con copia de los recibos de pago de los últimos seis (06) meses.
En concordancia con el articulo 50 Ley 789 de 2002 y Ley 828 de 2003, cuando el proponente sea una persona jurídica deberá presentar una certificación del Revisor Fiscal, cuando esta exista de acuerdo con los requerimientos de la Ley, o por el representante legal cuando no se requiera de Revisor Fiscal, donde se certifique el pago de los aportes de sus empleados a los sistemas de salud, riesgos profesionales, pensiones y aportes a las Cajas de Compensación familiar, Instituto Colombiano de Bienestar Familiar y Servicio Nacional de Aprendizaje. Dicho documento debe certificar que, a la fecha de presentación de su oferta, ha realizado el pago de los aportes correspondientes a la nómina de los últimos seis (6) meses, contados a partir de la citada fecha, en los cuales se haya causado la obligación de efectuar dichos pagos.
Cuando se trate de Consorcios o Uniones Temporales, cada uno de sus miembros integrantes que sea persona jurídica, deberá aportar el certificado aquí exigido en los términos y condiciones expuestos en el presente numeral.
Si el proponente es persona natural deberá acreditar su cotización a los sistemas de salud y pensión, a través de fotocopia de los comprobantes de pagos respectivos, correspondientes al último mes cotizado.
14.1.6 Pasado judicial del representante legal, vigente.
14.1.7 Fotocopia del Documento de Identidad del Representante legal.
14.1.8 Fotocopia de antecedentes disciplinarios de la entidad y del representante legal, vigente.
14.1.9 Fotocopia de Certificado de la Contraloría General de la República de Responsables fiscales, de la entidad si es persona jurídica y del representante legal, vigente.
NOTA: LA FALTA DE PRESENTACIÓN DE LOS DOCUMENTOS CONTENIDOS EN LOS NUMERALES 14.1.1 AL 14.1.6 DEL PRESENTE PLIEGO DE CONDICIONES, SERÁ CAUSAL DE RECHAZO DE LA PROPUESTA.
14.2. DOCUMENTOS PARA EVALUAR LA CAPACIDAD TECNICA, FINANCIERA Y ECONÓMICA Y EXPERIENCIA DE LOS OFERENTES.
14.2.1 Fotocopia del Registro único Tributario RUT, excepto cuando se trate de ofertas presentadas por consorcio o uniones temporales, caso en el cual, el RUT será requisito para la firma del contrato. NO SUBSANABLE
14.2.2 Copia de los estados financieros comparativos con corte a 31-12-09 (balance general y estado de resultados), debidamente certificados por el representante legal y contador publico, conforme a lo establece el articulo 37 de la ley 222 de 1995, dictaminados por Revisor fiscal si
Página 21 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
lo hubiere. Anexar copia de la tarjeta profesional y certificado vigente de antecedentes disciplinarios expedido por la Junta central de contadores a los Contadores Públicos que firmen los estados Financieros, su certificación y su dictamen según el caso. NO SUBSANABLE
14.2.3 Declaración xx xxxxx correspondiente al año 2009. NO SUBSANABLE
14.2.4 Propuesta económica: Listado de medicamentos ofrecidos indicando código, nombre del medicamento, numero de registro INVIMA y vigencia del registro. Dicho listado se debe acompañar en el mismo orden de la lista de la copia de los registros INVIMA de cada medicamento ofrecido. La propuesta económica debe ser presentada en medio impreso y magnético. NO SUBSANABLE
14.2.5 Condiciones Técnicas del Proponente: El proponente deberá acreditar experiencia en la ejecución de contratos que tenga por objeto el suministro de medicamentos con Instituciones públicas de salud, por un monto igual o superior al presupuesto oficial de la presente convocatoria. Dicho monto podrá demostrarse hasta con cinco (5) certificaciones, expedida por la Entidad contratante con quien ostente la calidad de usuario actual, cuyo caso en la cual deberá demostrarse la ejecución a satisfacción por lo menos del cincuenta por ciento (50%) del valor del contrato; o usuario final cuya fecha de ejecución se encuentre dentro del último año, contado a partir de la fecha máxima prevista para el recibo de las ofertas. Las certificaciones deben contener como mínimo: Nombre del contratista, nombre de la Entidad contratante, objeto, valor ejecutado, fecha de inicio y terminación del contrato. Para el efecto deberá diligenciar el ANEXO
2. NO SUBSANABLE.
Para el caso de los Consorcios y Uniones Temporales cada uno de los consorciados y miembros de la Unión Temporal deberá acreditar experiencia en la ejecución de contratos cuyo objeto sea el suministro de medicamentos con Instituciones públicas de salud, hasta por un monto igual o superior al del presupuesto oficial de la presente convocatoria pública.
14.2.6 Certificado de inscripción, calificación y clasificación en el RUP expedido por la cámara de comercio, con fecha de expedición no superior a treinta (30) días, en el que se acredite la clasificación de conformidad al objeto de la presente convocatoria, así: Actividad sea 03, Especialidad 06, Grupo 03 de conformidad a lo establecido en el Decreto 1064 de 2010, con calificación igual o superior al monto del contrato que se pretende adjudicar. NO SUBSANABLE.
14.2.7 Fotocopia de la Resolución de Habilitación del Funcionamiento del Deposito General expedido por la Secretaria de Salud Departamental, resolución 1403 del 2007 y Decreto 2200 de 2005. NO SUBSANABLE.
PARAGRAFO: La no presentación de la documentación contenida en los numerales 14.2.1 al 14.2.8 inhabilitan las propuestas presentadas.
15. REVISIÓN JURÍDICA
Página 22 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
El Asesor Jurídico de la E.S.E. XXXXXX XXXXXX XXXXXX, deberá realizar la correspondiente revisión jurídica de las propuestas presentadas con el objetivo de verificar si éstas CUMPLEN O NO CUMPLEN con la documentación de contenido jurídico exigida en los presentes pliegos de condiciones. Cuando se omita la presentación de algún documento que permita la comparación de las ofertas, no habrá lugar a subsanar tal deficiencia.
16. REVISIÓN TECNICA, FINANCIERA Y ECONOMICA DE LAS OFERTAS
VERIFICACION DE CAPACIDAD FINANCIERA:
Para determinar la Capacidad Financiera se tendrán en cuenta los siguientes indicadores:
⮚ Liquidez
⮚ Endeudamiento
⮚ Capital de Trabajo
⮚ Capacidad de Contratación
Estos indicadores serán calculados con base en la información financiera requerida.
Este aspecto no da lugar a puntaje pero HABILITA O INHABILITA las propuestas, se consideran admisibles para la fase de calificación si los indicadores cumplen con las siguientes condiciones:
INDICADOR | CONDICIÓN |
Índice de Liquidez | ≥ 2 |
Índice de Endeudamiento | ≤50% |
Capital de Trabajo | ≥100 % del presupuesto oficial. |
Capacidad de Contratación | mínimo de mil (1000) SMLMV |
Los indicadores financieros se calcularán como se indica a continuación:
A. ÍNDICE DE LIQUIDEZ
Índice de Liquidez = Activo Corriente / Pasivo Corriente
Para el caso de consorcios o uniones temporales se calculará el índice de liquidez con base en el promedio del activo corriente y del pasivo corriente, aplicando la siguiente fórmula:
ILT = (AC1 + AC2 +AC3+ + ACn )
(PC1 + PC2 + PC3 + + PCn)
Donde:
ILT = Índice de liquidez
AC(1...n) = Activo corriente de cada uno de los integrantes del consorcio o de la unión temporal.
Página 23 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
PC(1...n) = Pasivo corriente de cada uno de los integrantes del consorcio o de la unión Temporal.
B. ÍNDICE DE ENDEUDAMIENTO
Índice de endeudamiento = (Total Pasivo / Total Activo) x 100
Para el caso de consorcios o uniones temporales, se calculará el índice de endeudamiento con base en el promedio del Pasivo Total y del Activo Total del balance general de los miembros del consorcio o de la unión temporal, aplicando la siguiente fórmula:
IET =
(PT1 + PT2 + PT3 x + + PTn)
(AT1 + AT2 + AT3 + + ATn )
X 100
Donde:
IET = Índice de endeudamiento
PT(1...n) = Pasivo Total de cada uno de los integrantes del consorcio o de la unión temporal
AT(1...n) = Activo Total de cada uno de los integrantes del consorcio o de la unión temporal
X. XXXXXXX XX XXXXXXX
Xxxxxxx xx Xxxxxxx = Activo Corriente - Pasivo Corriente
Para el caso de consorcios o uniones temporales, se tomará como Capital de Trabajo para calificación la suma de los capitales de trabajo de los integrantes del consorcio o de la unión temporal.
D. REVISIÓN DE LA CAPACIDAD DE CONTRATACIÓN
Al K de Contratación que se establece en el RUP, se le descontara el valor de los contratos pendientes por ejecutar, certificados debidamente por el Representante Legal de, y para obtener el K residual, el cual deberá mínimo de mil (1000) SMLMV
17. CAUSALES DE ELIMINACIÓN Y RECHAZO DE PROPUESTAS
La ESE. XXXXXX XXXXXX XXXXXX rechazará y consecuencialmente, no evaluará las propuestas en los siguientes casos:
La ESE. XXXXXX XXXXXX XXXXXX rechazará y consecuencialmente, no evaluará las propuestas en los siguientes casos:
Página 24 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
a) Cuando se compruebe confabulación entre los proponentes, entendida ésta como el acto de ponerse de acuerdo dos o más proponentes para perjudicar a terceros.
b) Cuando el proponente haya tratado de interferir, influenciar o informarse indebidamente sobre el análisis de las ofertas.
c) Cuando se compruebe que el proponente se encuentra incurso en alguna de las causales de inhabilidad e incompatibilidad.
d) Xx eliminarán la totalidad de las propuestas de cualquier proponente que presente más de una propuesta en esta convocatoria.
e) Cuando el proponente no indique el valor de la propuesta económica o presente valores distintos o se contradigan dentro de su propuesta.
f) Cuando la propuesta económica, se encuentre por encima del presupuesto establecido en la convocatoria.
g) La no presentación de cualquier documento de contenido técnico, financiero y económico que permita la comparación de los ofrecimientos.
h) Cuando la oferta no se ajuste los índices financieros mínimos requeridos en el pliego de condiciones.
i) Cuando vencido el plazo para subsanar las deficiencias formales de los documentos subsanables, el proponente no los hubiere subsanado o no responda a las aclaraciones solicitadas por la E.S.E XXXXXX XXXXXX XXXXXX.
j) Estar registrado en el boletín de responsables fiscales de la Contraloría General de la República (Art. 60 Ley 610 de 2000).
18. CRITERIOS PARA LA ADJUDICACION
La E.S.E. XXXXXX XXXXXX XXXXXX, a través del Comité de Evaluador, previo análisis comparativo de las propuestas que se ciñan estrictamente a los requisitos establecidos en los presentes Pliegos de Condiciones recomendará el ofrecimiento más favorable a la Entidad y a los fines que ella busca.
18.1 CRITERIOS DE VERIFICACIÓN Y DE ADJUDICACIÓN: La selección del contratista será objetiva, es decir, se escogerá el ofrecimiento más favorable a la Entidad y los fines que ella busca, previos los estudios correspondientes y efectuando el análisis comparativo de las ofertas.
Así mismo, se tendrán en cuenta los siguientes criterios para ser ponderadas las ofertas:
EVALUACIÓN | CALIFICACION |
Evaluación Técnica | Máximo 40 puntos |
Evaluación Económica | Máximo 60 puntos |
EVALUACIÓN TÉCNICA : 40 puntos
Se evaluará la antigüedad y la experiencia del proponente, así:
a) TIEMPO DE EXISTENCIA: 20 puntos
Página 25 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
Igual o mayor cinco (05) años: 20 puntos.
Menos de cinco (05) y mayor de tres (03) años: 10 puntos. Igual a tres (03) años: 05 puntos
EXPERIENCIA: 20 puntos
El proponente que acredite experiencia en la ejecución de contratos que tenga por objeto el suministro de medicamentos con Instituciones públicas de salud, por un monto igual o superior al presupuesto oficial de la presente convocatoria. Dicho monto podrá demostrarse hasta con cinco (5) certificaciones de experiencia, expedida por la Entidad contratante con quien ostente la calidad de usuario actual, caso en la cual deberá demostrarse la ejecución a satisfacción por lo menos del cincuenta por ciento (50%) del valor del contrato; o usuario final cuya fecha de ejecución se encuentre dentro del último año, contado a partir de la fecha máxima prevista para el recibo de las ofertas. Las certificaciones deben contener como mínimo: Nombre del contratista, nombre de la Entidad contratante, objeto, valor ejecutado, fecha de inicio y terminación del contrato. Para el efecto deberá diligenciar el ANEXO 2.
Para el caso de los Consorcios y Uniones Temporales cada uno de los consorciados y miembros de la Unión Temporal deberá acreditar experiencia en la ejecución de contratos cuyo objeto sea el suministro de medicamentos con Instituciones públicas de salud, hasta por un monto igual o superior al del presupuesto oficial de la presente convocatoria pública.
A quienes cumplan con el requisito de experiencia aquí solicitado, se le asignara la siguiente puntuación:
20 puntos a quien acredite la experiencia certificada expresada en el valor igual o mayor del presupuesto oficial de los contratos ejecutados satisfactoriamente. Para lo cual se tendrá en cuenta la sumatoria del valor de los contratos certificados presentados por el oferente.
A los demás oferentes se les asignara la puntuación proporcionalmente mediante la aplicación de una regla de tres inversas
EVALUACIÓN ECONÓMICA: 60 Puntos PRECIO POR CAPITACIÓN:
Se asignarán 40 puntos a la propuesta que ofrezca el menor precio por capitación, a los demás oferentes se les asignara los puntos calculados así:
X1 = 40 Puntos donde X1= Puntos asignados a la propuesta de menor precio. Xn= (40 *P1)/Pn donde Xn = Puntos asignados a las propuestas siguientes
40= Máximo puntaje al menor precio por capitación. P1 = Menor precio por capitación.
Pn = Precio de la propuesta a evaluar.
PRECIO POR EVENTO:
Se asignarán 20 puntos a la propuesta que ofrezca el mayor número de ítems con menor precio.
Página 26 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
Y1 = 20 puntos donde Y1 = Puntos asignados a la propuesta con mayor numero de ítems
con menor precio.
Yn = (20*Pn)/P1 Yn = Puntos asignados a las propuestas siguientes.
P1 = Numero de ítems de la propuesta con menor precio
Pn = Numero de ítems con menor precio de la propuesta a evaluar.
20= Xxxxxx xxxxxxx asignado a la propuesta con mayor numero de ítems con menor precio.
La puntuación total será el resultado de sumar para cada propuesta los puntos obtenidos por
capitación y por evento. Así:
Total puntos = X + Y
18.2 CRITERIOS DE DESEMPATE: En igual condiciones se dirime así:
⮚ .Si continua el empate se elegirá la oferta que posea mayor puntaje en el precio.
⮚ Se elegirá aquella que tenga el mayor puntaje en el aspecto técnico
⮚ Si persiste en igualdad de condiciones entre ofertas de proponentes se somete a sorteo por xxxxxxx.
Neiva, Enero 22 de 2011.
(Original firmado)
XXXXX XXXXXX XXXXXXXX XXXXXXX
Gerente
(Original firmado) (Original firmado)
XXXXX XXXXX XXXXXXXXX XXXXXX XXXX XXXXX XXXXXXX
Vo. Asesor Jurídico Contratación Profesional Universitario Zona Sur
(Original firmado)
XXXXXX XXXXXX XXXXXX XXXXXXX
Asesor Contable y Financiero
Proyecto:
Xxxxxx X. Xxxxxxxx
Analista y Sustanciador de Contratos
Página 27 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 00 xx 0000
XXXXX 0
MODELO DE CARTA DE PRESENTACIÓN DE LA PROPUESTA
(Ciudad y fecha)
Señores
ESE XXXXXX XXXXXX XXXXXX
Xxxxx Huila
REFERENCIA: Convocatoria Pública No. 001 de 2011.
Nosotros los suscritos: de acuerdo con el catalogo de requisitos de la referencia, hacemos la(s) siguiente(s) propuesta(s) para (objeto de la contratación) y, en caso de que nos sea aceptada por la ESE XXXXXX XXXXXX XXXXXX, nos comprometemos a firmar el contrato correspondiente.
Declaramos asimismo:
• Que esta propuesta y el contrato que llegare a celebrarse sólo compromete a los firmantes de esta carta.
• Que ninguna entidad o persona distinta a los firmantes tiene interés comercial en esta propuesta ni en el contrato probable que de ella se derive.
• Que conocemos la información general y demás documentos de este catalogo y que aceptamos los requisitos en el contenido.
• Que no nos hallamos incursos en causal alguna de inhabilidad e incompatibilidad señaladas en la Ley, y que no nos encontramos en ninguno de los eventos de prohibiciones especiales para contratar.
• Que si se nos adjudica el contrato, nos comprometemos a constituir las garantías requeridas y a suscribir éstas y aquél dentro de los términos señalados para ello.
• Que la presente propuesta consta de ( ) folios debidamente numerados.
• Que el término de validez de la oferta es de .
Atentamente,
Nombre
C. C. No. de NIT (anexar copia) Dirección Telefax
Ciudad E-mail
(Firma del proponente o de su representante legal)
Página 28 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 00 xx 0000
XXXXX 0
RELACIÓN DE CONTRATOS
ENTIDAD CONTRATANTE | OBJETO DEL CONTRATO | VALOR DEL CONTRATO | VALOR EJECUTADO | VALOR POR EJECUTAR |
Firma del Representante Legal
Página 29 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 00 xx 0000
XXXXX 0
MEDICAMENTOS EVENTO
Página 30 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
Página 31 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
Página 32 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
Página 33 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
Página 34 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
Página 35 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 00 xx 0000
XXXXX 0
MEDICAMENTOS CAPITADOS
II. USO AMBULATORIO
Código Anato- mofarma- cológico | Código Administrativo | PRINCIPIO ACTIVO | CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA | ||
Principio Activo | Forma | Concen- tración | |||
ANTIGOTOSOS Y URICOSURICOS | |||||
M04A | A013 | 01 | 1 | Alopurinol | 100 mg tableta |
M04A | A013 | 01 | 2 | Alopurinol | 300 mg tableta |
M04A | C034 | 01 | 1 | Colchicina | 0,5 mg tableta |
ANTIHISTAMINICOS | |||||
R06A | D018 | 10 | 1 | Difenhidramina | 50 mg cápsula |
R06A | D018 | 22 | 1 | Difenhidramina | 12,5 mg/5 mL, jarabe |
R06A | D018 | 70 | 1 | Difenhidramina | 100 mg/10 mL solución inyectable |
R06A | C027 | 01 | 1 | Clorfeniramina maleato | 4 mg tableta |
R06A | C026 | 22 | 1 | Clorfeniramina | 2 mg/5 mL jarabe |
R06A | L016 | 01 | 1 | Loratadina | 10 mg tableta |
R06A | L016 | 22 | 1 | Loratadina | 5 mg/5 mL (0,1%) jarabe |
ANTIINFECCIOSOS | |||||
ANTIBACTERIANOS | |||||
J01C | A025 | 14 | 1 | Amoxicilina | 250 mg de base tableta o cápsula |
J01C | A025 | 14 | 2 | Amoxicilina | 500 mg de base tableta o cápsula |
J01C | A025 | 23 | 1 | Amoxicilina | 125 mg/5 mL de base (2,5%) suspensión oral |
J01C | A025 | 23 | 2 | Amoxicilina | 250 mg/5 mL de base (5%) suspensión oral |
J01C | A027 | 14 | 1 | Ampicilina anhidra o trihidrato | 250 mg tableta o cápsula |
J01C | A027 | 14 | 2 | Ampicilina anhidra o trihidrato | 500 mg tableta o cápsula |
J01C | A027 | 23 | 1 | Ampicilina anhidra o | 125 mg/5 mL (2,5%) |
Página 36 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
Código Anato- mofarma- cológico | Código Administrativo | PRINCIPIO ACTIVO | CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA | ||
Principio Activo | Forma | Concen- tración | |||
trihidrato | suspensión oral | ||||
J01C | A027 | 23 | 2 | Ampicilina anhidra o trihidrato | 250 mg/5 mL (5%) suspensión oral |
J01C | A026 | 72 | 1 | Ampicilina (sal sódica) | 500 mg de base polvo para |
inyección | |||||
J01C | A026 | 72 | 2 | Ampicilina (sal sódica) | 1 g de base polvo para inyección |
J01D | C008 | 14 | 1 | Cefalexina | 250 mg tableta o cápsula |
J01D | C008 | 14 | 2 | Cefalexina | 500 mg tableta o cápsula |
J01D | C008 | 23 | 1 | Cefalexina | 125 mg/5 mL (2,5%) suspensión oral |
J01D | C008 | 23 | 2 | Cefalexina | 250 mg/5 mL (5%) suspensión oral |
J01D | C009 | 14 | 1 | Cefradina | 500 mg tableta o cápsula |
J01D | C009 | 72 | 2 | Cefradina | 1 g polvo para reconstituir |
J01D | C043 | 72 | 1 | Cefalotina | 1 g polvo para reconstituir |
J01D | C044 | 72 | 1 | Cefazolina | 1 g polvo para reconstituir |
J01M | C015 | 01 | 1 | Ciprofloxacina (clorhidrato) | 250 mg de base tableta |
J01M | C015 | 01 | 2 | Ciprofloxacina (clorhidrato) | 500 mg de base tableta |
J01B | C023 | 10 | 1 | Cloranfenicol | 250 mg cápsula |
J01B | C024 | 23 | 1 | Cloranfenicol (estearato o palmitato) | 125 mg/5 mL (2,5%) suspensión oral |
J01C | D016 | 10 | 1 | Dicloxacilina | 250 mg cápsula |
J01C | D016 | 10 | 2 | Dicloxacilina | 500 mg cápsula |
J01C | D016 | 23 | 1 | Dicloxacilina | 125 mg/5 mL (2,5%) suspensión oral |
J01C | D016 | 23 | 2 | Dicloxacilina | 250 mg/5 mL (5%) suspensión oral |
J01A | D031 | 14 | 1 | Doxiciclina | 100 mg tableta o cápsula |
J01F | E007 | 14 | 1 | Eritromicina (etilsuccinato o estearato) | 500 mg de base tableta o cápsula |
J01F | E007 | 23 | 1 | Eritromicina (etilsuccinato o estearato) | 250 mg/5 mL de base (5%) suspensión oral |
J01F | E018 | 01 | 1 | Espiramicina "Uso exclusivo para toxoplasmosis" | 3.000.000 U.I. tableta |
P01A | F016 | 23 | 1 | Furazolidona | 50 mg/15 mL (0,33%) suspensión oral |
P01A | F016 | 01 | 1 | Furazolidona | 100 mg tableta |
Página 37 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
Código Anato- mofarma- cológico | Código Administrativo | PRINCIPIO ACTIVO | CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA | ||
Principio Activo | Forma | Concen- tración | |||
J01G | G003 | 70 | 1 | Gentamicina (sulfato) | 20 mg/2 mL de base solución inyectable |
J01G | G003 | 70 | 2 | Gentamicina (sulfato) | 40 mg/mL de base solución inyectable |
J01G | G003 | 70 | 3 | Gentamicina (sulfato) | 80 mg/2 mL de base solución inyectable |
J01G | G003 | 70 | 4 | Gentamicina (sulfato) | 160 mg/2 mL de base solución inyectable |
G04A | N010 | 14 | 1 | Nitrofurantoína | 50 mg tableta o cápsula |
G04A | N010 | 14 | 2 | Nitrofurantoína | 100 mg tableta o cápsula |
J01M | N012 | 14 | 1 | Norfloxacina | 400 mg tableta o cápsula |
J01C | P005 | 72 | 1 | Penicilina G Benzatínica | 1.200.000 UI polvo para inyección |
J01C | P005 | 72 | 2 | Penicilina G Benzatínica | 2.400.000 UI polvo para inyección |
J01C | P006 | 72 | 1 | Penicilina G Procaínica | 400.000 UI polvo para inyección |
J01C | P006 | 72 | 2 | Penicilina G Procaínica | 800.000 UI polvo para inyección |
J01C | P007 | 72 | 1 | Penicilina G sódica o potásica cristalina | 1.000.000 UI polvo para inyección |
J01C | P007 | 72 | 2 | Penicilina G sódica o potásica cristalina | 5.000.000 UI polvo para inyección |
J01C | P004 | 14 | 1 | Penicilina Fenoximetílica (y sales) | 500 a 650 mg tableta o cápsula |
J01C | P004 | 23 | 1 | Penicilina Fenoximetílica (y sales) | 250 mg/5 mL (5%) suspensión oral |
J01A | T008 | 10 | 1 | Tetraciclina clorhidrato | 500 mg cápsula |
J01E | T025 | 01 | 1 | Trimetoprim + Sulfametoxazol | (80 + 400) mg tableta |
J01E | T025 | 01 | 2 | Trimetoprim + Sulfametoxazol | (160 + 800) mg tableta |
ANTIMICOTICOS | |||||
J02A | F009 | 10 | 1 | Fluconazol | 200 mg cápsula |
J02A | F009 | 23 | 1 | Fluconazol | 1%-4% Suspensión oral |
J02A | K002 | 01 | 1 | Ketoconazol | 200 mg tableta |
J02A | K002 | 23 | 1 | Ketoconazol | 100 mg/5 mL (2%) suspensión oral |
Página 38 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
Código Anato- mofarma- cológico | Código Administrativo | PRINCIPIO ACTIVO | CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA | |||
Principio Activo | Forma | Concen- tración | ||||
J02A | N009 | 02 | 1 | Nistatina | 500.000 UI gragea | |
J02A | N009 | 23 | 1 | Nistatina | 100.000 UI/mL suspensión oral | |
ANTIVIRALES | ||||||
J05A | A006 | 01 | 1 | Aciclovir | 200 mg tabletas | |
J05A | A006 | 72 | 1 | Aciclovir | 250 mg polvo para inyección | |
ANTIPARASITARIOS | ||||||
ANTIAMEBIANOS | ||||||
P01A | D027 | 01 | 1 | Diyodohidroxiquinoleína | 650 mg tableta | |
P01A | M020 | 01 | 1 | Metronidazol | 250 mg tableta | |
P01A | M020 | 01 | 2 | Metronidazol | 500 mg tableta | |
P01A | M022 | 23 | 1 | Metronidazol (benzoílo) | 125 mg/5 mL de base (2,5%) suspensión oral | |
P01A | M022 | 23 | 2 | Metronidazol (benzoílo) | 250 mg/5 mL de base (5%) suspensión oral | |
P01A | T003 | 01 | 1 | Teclozán | 500 mg tableta | |
P01A | T012 | 01 | 1 | Tinidazol | 500 mg tableta | |
P01A | T012 | 23 | 1 | Tinidazol | 1 g/5 mL (20%) suspensión oral | |
ANTIHELMINTICOS | ||||||
P02C | A008 | 01 | 1 | Albendazol | 200 mg tableta | |
P02C | A008 | 23 | 1 | Albendazol | 100 mg/5 mL (2%) suspensión oral | |
P02C | M003 | 01 | 1 | Mebendazol | 100 mg tableta | |
P02C | M003 | 23 | 1 | Mebendazol | 100 mg/5 mL (2%) suspensión oral | |
P02D | N005 | 01 | 1 | Niclosamida | 500 mg tableta | |
P02C | P012 | 14 | 1 | Pirantel (embonato o pamoato) | 250 mg como base, tableta o cápsula | |
P02C | P012 | 23 | 1 | Pirantel (embonato o pamoato) | 250 mg/5 mL como base (5%) suspensión oral | |
P02C | P010 | 22 | 1 | Piperazina | 1 g/5 mL (20%) jarabe | |
P02B | P025 | 01 | 1 | Praziquantel | 150 mg tableta | |
Página 39 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
Código Anato- mofarma- cológico | Código Administrativo | PRINCIPIO ACTIVO | CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA | ||
Principio Activo | Forma | Concen- tración | |||
ANTIINFLAMATORIOS ESTEROIDES (VER HORMONAS) | |||||
ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS Y ANTIRREUMATICOS | |||||
M01A | D015 | 02 | 1 | Diclofenaco sódico | 50 mg gragea |
M01A | D015 | 70 | 1 | Diclofenaco sódico | 75 mg/3 mL solución inyectable |
M01A | I002 | 01 | 1 | Ibuprofeno | 400 mg tableta |
M01A | N002 | 14 | 1 | Naproxeno | 250 mg tableta o cápsula |
M01A | N002 | 23 | 1 | Naproxeno | 150 mg/ 5mL (3%) suspensión oral |
M01C | O003 | 71 | 1 | Orotioglucosa u Orotiomalato | 500 mg/10 mL suspensión inyectable Uso exclusivo de |
especialista | |||||
M01C | O003 | 70 | 1 | Orotioglucosa u Orotiomalato | 50 mg/mL solución inyectable Uso exclusivo de |
especialista | |||||
CARDIOVASCULAR Y RENAL | |||||
ANTIANGINOSOS | |||||
C01D | I020 | 06 | 1 | Isosorbide dinitrato | 5 mg tableta sublingual |
C01D | I020 | 01 | 1 | Isosorbide dinitrato | 10 mg tableta |
C01D | I020 | 01 | 2 | Isosorbide dinitrato | 40 mg tableta |
C08D | V016 | 14 | 1 | Verapamilo clorhidrato | 80 mg tableta (con o sin cubierta) o cápsula |
C08D | V016 | 01 | 1 | Verapamilo clorhidrato | 120 mg tableta |
antiarritmicos | |||||
C01B | Q001 | 01 | 1 | Quinidina sulfato | 200 mg tableta |
C01B | A023 | 01 | 1 | Amiodarona Clorhidrato | 200 mg tableta. Uso exclusivo de especialista |
Página 40 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
Código Anato- mofarma- cológico | Código Administrativo | PRINCIPIO ACTIVO | CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA | ||
Principio Activo | Forma | Concen- tración | |||
antihipertensores | |||||
C02A | A011 | 01 | 1 | Alfametildopa | 250 mg tableta |
C09A | C004 | 01 | 1 | Captopril | 25 mg tableta |
C09A | C004 | 01 | 2 | Captopril | 50 mg tableta |
C09A | E002 | 01 | 1 | Enalapril maleato | 5 mg tableta |
C09A | E002 | 01 | 2 | Enalapril maleato | 20 mg tableta |
C02D | H005 | 01 | 1 | Hidralazina clorhidrato | 25 mg tableta |
C07A | M017 | 16 | 1 | Metoprolol tartrato | 50 mg tableta o gragea |
C07A | M017 | 16 | 2 | Metoprolol tartrato | 100 mg tableta o gragea |
C08C | N006 | 15 | 1 | Nifedipina | 30 mg tableta o cápsula de liberación programada |
C02C | P026 | 01 | 1 | Prazosina | 1 mg tableta |
C07A | P035 | 01 | 1 | Propranolol clorhidrato | 40 mg tableta |
C07A | P035 | 01 | 2 | Propranolol clorhidrato | 80 mg tableta |
INOTROPICOS | |||||
C01A | D019 | 01 | 1 | Digoxina | 0,25 mg tableta |
C01A | D019 | 20 | 1 | Digoxina (NOTA: Puede sustituirse por beta metil digoxina) | 0,75 mg/mL (0,075%) solución oral |
C01C | I001 | 01 | 1 | Ibopamina clorhidrato | 50 mg tableta. Uso exclusivo de especialista |
DIURETICOS | |||||
C03D | E008 | 01 | 1 | Espironolactona | 25 mg tableta |
C03D | E008 | 01 | 2 | Espironolactona | 100 mg tableta |
C03C | F017 | 01 | 1 | Furosemida | 40 mg tableta |
C03C | F017 | 70 | 1 | Furosemida | 20 mg/2 mL solución inyectable |
C03A | H006 | 01 | 1 | Hidroclorotiazida | 25 mg tableta |
vasodilatadores | |||||
N02C | D021 | 01 | 1 | Dihidroergotoxina mesilato | 4,5 mg tableta |
ALTERACIONES VASCULARES PERIFERICAS | |||||
MEDICAMENTOS SINTOMATICOS PARA HEMORROIDES | |||||
C05A | C040 | 52 | 1 | Corticoide con o sin | Ungüento proctológico |
Página 41 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
Código Anato- mofarma- cológico | Código Administrativo | PRINCIPIO ACTIVO | CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA | ||
Principio Activo | Forma | Concen- tración | |||
anestésico | |||||
C05A | C040 | 53 | 1 | Corticoide con o sin anestésico | Supositorio |
GASTROINTESTINAL Y METABOLISMO | |||||
GASTROINTESTINAL | |||||
ANTIACIDOS | |||||
A02A | A018 | 01 | 1 | Aluminio hidróxido + Magnesio hidróxido con o sin simeticona | 200 - 400 mg + 200 - 400 mg tableta |
A02A | A018 | 23 | 1 | Aluminio hidróxido + Magnesio hidróxido con o sin simeticona | 2 - 6% + 1 - 4% suspensión oral |
A02A | A017 | 23 | 1 | Aluminio hidróxido | 6% suspensión oral |
A02A | A017 | 01 | 1 | Aluminio hidróxido | 234 mg tableta |
ANTIEMETICOS | |||||
X00X | X000 | 00 | 0 | Xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) | 10 mg de base tableta |
A03F | M016 | 70 | 1 | Metoclopramida (clorhidrato) | 10 mg/2 mL de base solución inyectable |
X00X | X000 | 00 | 0 | Xxxxxxxxxxxxxx (xxxxxxxxxxx) | 4 mg/mL de base (0,4%) solución oral |
ANTIESPASMODICOS | |||||
A03B | H013 | 02 | 1 | Hioscina N-butil bromuro | 10 mg gragea |
A03B | H013 | 70 | 1 | Hioscina N-butil bromuro | 20 mg/mL solución inyectable |
A03D | H013 | 70 | 1 | Hioscina N-butil bromuro + Dipirona | (0,020 + 2,5)g/5 mL solución inyectable |
LAXANTES | |||||
X00X | X000 | 00 | 0 | Xxxxxx xx Xxxxxx | Xxxxxxxxx pura USP |
A06A | B010 | 02 | 1 | Bisacodilo | 5 mg gragea |
A06A | G005 | 53 | 1 | Glicerina | Supositorio adulto y niño |
ENFERMEDAD ACIDO PEPTICA | |||||
A02B | R001 | 01 | 1 | Ranitidina (clorhidrato) | 150 mg de base tableta |
A02B | R001 | 01 | 2 | Ranitidina (clorhidrato) | 300 mg de base tableta |
Página 42 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
Código Anato- mofarma- cológico | Código Administrativo | PRINCIPIO ACTIVO | CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA | ||
Principio Activo | Forma | Concen- tración | |||
A02B | R001 | 70 | 1 | Ranitidina (clorhidrato) | 50 mg/2 mL de base solución inyectable |
A02B | O002 | 10 | 1 | Omeprazol | 20 mg Cápsula |
A02B | S014 | 01 | 1 | Sucralfato | 1 g tableta |
ANTIDIARREICOS | |||||
A07D | L015 | 14 | 1 | Loperamida clorhidrato | 2 mg tableta o cápsula |
TRASTORNOS DIGESTIVOS | |||||
A07E | M026 | 03 | 1 | Mesalazina | 500 mg tableta con recubierta entérica |
A07E | M026 | 54 | 1 | Mesalazina | 4g enema |
A07E | M026 | 53 | 1 | Mesalazina | 500 mg supositorio |
A07E | S020 | 01 | 1 | Sulfasalazina | 500 mg tableta |
METABOLISMO | |||||
HIPOGLICEMIANTES ORALES E INSULINAS | |||||
A10B | G004 | 01 | 1 | Glibenclamida | 5 mg tableta |
A10A | I008 | 70 | 1 | Insulina Zinc cristalina | 80 - 100 UI/mL solución inyectable |
A10A | I009 | 71 | 1 | Insulina Zinc N:P:H: | 80 - 100 UI/mL suspensión inyectable |
A10B | M011 | 01 | 1 | Metformina | 850 mg tableta |
A10B | T017 | 01 | 1 | Tolbutamida | 500 mg tableta |
HIPOLIPEMIANTES | |||||
B04A | C035 | 25 | 1 | Colestiramina | 4 g polvo/sobre. Resina de intercambio iónico |
B04A | G002 | 01 | 1 | Gemfibrozil | 600 mg tableta |
B04A | L018 | 01 | 1 | Lovastatina | 20 mg tableta |
METABOLISMO DEL CALCIO | |||||
A12A | C001 | 01 | 1 | Calcio carbonato | 600 mg como calcio, tableta |
A01A | S005 | 02 | 1 | Sodio fluoruro | 40 mg gragea |
LIQUIDOS Y ELECTROLITOS | |||||
A12B | P023 | 21 | 1 | Gluconato de potasio | 31% elíxir |
Página 43 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
Código Anato- mofarma- cológico | Código Administrativo | PRINCIPIO ACTIVO | CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA | |||
Principio Activo | Forma | Concen- tración | ||||
hormonas y reguladores hormonales | ||||||
REGULADORES HORMONALES | ||||||
G02C | B012 | 01 | 1 | Bromocriptina | 2,5 mg tableta | |
G03X | D002 | 10 | 1 | Danazol | 200 mg cápsula | |
ANDROGENOS | ||||||
G03B | T006 | 70 | 1 | Testosterona xxxxx | 250 mg/mL solución inyectable | |
corticosteroides sistemicos | ||||||
H02A | B005 | 70 | 1 | Betametasona (fosfato disódico) | 4 mg/mL de base solución inyectable | |
H02A | B006 | 71 | 1 | Betametasona fosfato + betametasona acetato | (3 mg de base + 3 mg)/mL suspensión inyectable | |
H02A | D005 | 71 | 1 | Dexametasona (acetato) | 8 mg/mL de base suspensión inyectable | |
H02A | D006 | 70 | 1 | Dexametasona (fosfato) | 4 mg/mL de base solución inyectable | |
H02A | P027 | 01 | 1 | Prednisona o prednisolona | 5 mg tableta | |
H02A | P027 | 01 | 2 | Prednisona o prednisolona | 50 mg tableta | |
ESTROGENOS | ||||||
G03C | E017 | 36 | 1 | Estradiol Pacientes que no toleran | 25-50 mcg/día sistema transdérmico | |
el estradiol vía oral. | ||||||
G03C | E017 | 16 | 1 | Estradiol valerato | 2 mg tableta o gragea | |
G03C | E012 | 16 | 1 | Estrógenos conjugados o asociados | 0,625 mg tableta o gragea | |
G03C | E012 | 16 | 2 | Estrógenos conjugados o asociados | 1,25 mg tableta o gragea | |
PROGESTAGENOS | ||||||
G03D | H010 | 70 | 1 | Hidroxiprogesterona caproato | 250 mg/mL solución inyectable | |
G03D | M004 | 01 | 1 | Medroxiprogesterona acetato | 5 mg tableta | |
G03D | M004 | 71 | 1 | Medroxiprogesterona | 50 mg/mL suspensión |
Página 44 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
Código Anato- mofarma- cológico | Código Administrativo | PRINCIPIO ACTIVO | CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA | ||
Principio Activo | Forma | Concen- tración | |||
acetato | inyectable | ||||
TIROIDES Y ANTITIROIDES | |||||
H03A | L006 | 01 | 1 | Levotiroxina sódica | 50 mcg tableta |
H03A | L006 | 01 | 2 | Levotiroxina sódica | 100 mcg tableta |
H03A | L007 | 01 | 1 | Levotiroxina sódica + Liotironina | (120 + 30) mcg tableta |
H03B | M014 | 01 | 1 | Metimazol | 5 mg tableta |
H03A | L013 | 16 | 1 | Liotironina | 25 mcg tableta o gragea |
VASOPRESINAS | |||||
H01B | V014 | 71 | 1 | Vasopresina tanato | 5 UI/mL suspensión inyectable |
OXITOCICOS | |||||
G02A | E005 | 16 | 1 | Ergometrina (Ergonovina) maleato | 0,2 mg tableta o gragea |
ORGANOS DE LOS SENTIDOS | |||||
NARIZ | |||||
VASOCONSTRICTORES Y OTROS | |||||
R01A | O006 | 42 | 1 | Oximetazolina | 0,25 mg/mL (0,025%) solución nasal |
R01A | O006 | 42 | 2 | Oximetazolina | 0,5 mg/mL (0,05%) solución nasal |
R01A | C041 | 42 | 1 | Cromoglicato de sodio | 20 mg/mL (2%) solución nasal |
R01A | C041 | 42 | 2 | Cromoglicato de sodio | 40 mg/mL (4% solución nasal) |
OIDOS | |||||
S02C | C036 | 40 | 1 | Colistina + Corticoide + Neomicina | 0,15% + 0,05% + 0,5% solución ótica |
OJOS | |||||
ANESTESICOS DE SUPERFICIE | |||||
S01H | T007 | 60 | 1 | Tetracaína clorhidrato | 5 mg/mL (0,5%) solución oftálmica |
S01H | P033 | 60 | 1 | Proparacaína clorhidrato | 5 mg/mL (0,5%) solución |
Página 45 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
Código Anato- mofarma- cológico | Código Administrativo | PRINCIPIO ACTIVO | CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA | ||
Principio Activo | Forma | Concen- tración | |||
oftálmica | |||||
ANTIBACTERIANOS | |||||
S01A | C025 | 60 | 1 | Cloranfenicol succinato sódico | 0,5 solución oftálmica |
S01A | C023 | 61 | 1 | Cloranfenicol | 1% ungüento oftálmico |
S01A | G003 | 60 | 1 | Gentamicina (sulfato) | 3 mg/mL de base (0,3%) solución oftálmica |
S01A | G003 | 61 | 1 | Gentamicina (sulfato) | 0,3% ungüento oftálmico |
S01A | N003 | 60 | 1 | Neomicina (sulfato) + Polimixina B | 0,3 - 0,5% de base + 5.000 - 20.000 UI/mL solución oftálmica |
S01A | S019 | 60 | 1 | Sulfacetamida sódica | 10% solución oftálmica |
S01A | S019 | 60 | 2 | Sulfacetamida sódica | 30% solución oftálmica |
ANTIVIRALES | |||||
S01A | A006 | 61 | 1 | Aciclovir | 3% ungüento oftálmico |
S01A | I003 | 60 | 1 | Idoxuridina | 1 mg/mL (0,1%) solución oftálmica |
BLOQUEDORES BETA | |||||
S01E | T011 | 60 | 1 | Timolol maleato | 2,5 mg/mL (0,25%) solución oftálmica |
S01E | T011 | 60 | 2 | Timolol maleato | 5 mg/mL (0,5%) solución oftálmica |
CORTICOIDES | |||||
S01B | F011 | 60 | 1 | Fluorometolona | 0,1% solución oftálmica |
S01C | C038 | 60 | 1 | Corticoide + Neomicina + Polimixina | 0,1% + 0,35% + 6.000 UI/mL suspensión oftálmica |
S01B | C037 | 60 | 1 | Corticoide | 0,1 - 1% suspensión oftálmica |
S01B | P028 | 60 | 1 | Prednisolona + Fenilefrina | 1% + 0,12% suspensión oftálmica |
MIDRIATICOS | |||||
S01F | A033 | 60 | 1 | Atropina sulfato | 5 mg/mL (0,5%) solución oftálmica |
Página 46 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
Código Anato- mofarma- cológico | Código Administrativo | PRINCIPIO ACTIVO | CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA | ||
Principio Activo | Forma | Concen- tración | |||
S01F | A033 | 60 | 2 | Atropina sulfato | 10 mg/mL (1%) solución oftálmica |
S01F | T026 | 60 | 1 | Tropicamida | 10 mg/mL (1%) solución oftálmica |
MIOTICOS | |||||
S01E | P009 | 60 | 1 | Pilocarpina clorhidrato o nitrato | 10 mg/mL (1%) solución oftálmica |
S01E | P009 | 60 | 2 | Pilocarpina clorhidrato o nitrato | 20 mg/mL (2%) solución oftálmica |
S01E | P009 | 60 | 3 | Pilocarpina clorhidrato o nitrato | 40 mg/mL (4%) solución oftálmica |
INHIBIDORES DE LA ANHIDRASA CARBONICA | |||||
S01E | A002 | 01 | 1 | Acetazolamida | 250 mg tableta |
OTROS | |||||
S01G | C041 | 60 | 1 | Cromoglicato de sodio | 20 mg/mL (2%) solución oftálmica |
S01G | C041 | 60 | 2 | Cromoglicato de sodio | 40 mg/mL (4%) solución oftálmica |
PIEL Y MUCOSAS | |||||
MEDICACION DERMATOLOGICA | |||||
ANESTESICOS DE SUPERFICIE | |||||
N01B | L008 | 33 | 1 | Lidocaína clorhidrato | 5% ungüento |
N01B | L008 | 34 | 1 | Lidocaína clorhidrato | 2% jalea |
N01B | L008 | 47 | 1 | Lidocaína clorhidrato | 10% aerosol |
ANTIMICOTICOS | |||||
D01A | C031 | 30 | 1 | Clotrimazol | 10 mg/Ml (1%) solución tópica |
D01A | C031 | 32 | 1 | Clotrimazol | 1% crema |
D01A | N009 | 32 | 1 | Nistatina | 100.000 UI/g crema |
ANTIPARASITARIOS EXTERNOS | |||||
P03A | B003 | 37 | 1 | Bencilo benzoato | 25% loción |
D04A | C042 | 37 | 1 | Crotamiton | 10% loción |
Página 47 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
Código Anato- mofarma- cológico | Código Administrativo | PRINCIPIO ACTIVO | CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA | ||
Principio Activo | Forma | Concen- tración | |||
ANTISEPTICOS Y DESINFECTANTES | |||||
D08A | P020 | 32 | 1 | Plata sulfadiazina | 1% crema |
D08A | O012 | 30 | 1 | Iodopovidona | 10% solución tópica |
CORTICOSTEROIDES | |||||
D07A | B004 | 32 | 1 | Betametasona | 0,05% crema |
D07A | B004 | 33 | 2 | Betametasona | 0,05% ungüento |
D07X | C039 | 33 | 1 | Corticoide + Quinoleína halogenada | Hasta 3% de Quinoleína halogenada, ungüento |
D07A | H007 | 32 | 1 | Hidrocortisona (acetato) | 1% crema |
D07A | H007 | 37 | 1 | Hidrocortisona (acetato) | 0,5% loción |
QUERATOLITICOS | |||||
D10A | R003 | 37 | 1 | Retinoico ácido | 0,05% loción |
D10A | R003 | 32 | 1 | Retinoico ácido | 0,05% crema |
D05A | A015 | 37 | 1 | Alquitrán de hulla + alantoína | 5% + 2% loción |
ASTRINGENTES | |||||
D08A | A016 | 31 | 1 | Aluminio Acetato | Polvo |
MODIFICADORES DE PIGMENTOS | |||||
D05B | M019 | 01 | 1 | Metoxaleno | 10 mg tableta |
OTROS | |||||
L01B | F012 | 33 | 1 | Fluorouracilo | 5% ungüento |
D06B | P021 | 30 | 1 | Podofilina | 20% solución tópica |
D09A | P002 | 35 | 1 | Pasta de Unna | Preparación magistral |
TERAPIA VAGINAL | |||||
G01A | C031 | 51 | 1 | Clotrimazol | 1% crema vaginal |
G01A | C031 | 50 | 1 | Clotrimazol | 100 mg óvulo o tableta vaginal |
G03C | E011 | 51 | 1 | Estrógenos conjugados | 0,625 mg/g (0,0625%) crema vaginal |
G01A | M020 | 50 | 1 | Metronidazol | 500 mg óvulo o tableta vaginal |
Página 48 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
Código Anato- mofarma- cológico | Código Administrativo | PRINCIPIO ACTIVO | CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA | ||
Principio Activo | Forma | Concen- tración | |||
G01A | N009 | 50 | 1 | Nistatina | 100.000 UI óvulo o tableta vaginal |
RESPIRATORIO | |||||
ANTITUSIGENOS | |||||
R05D | D020 | 22 | 1 | Dihidrocodeína bitartrato | 2,42 mg/mL (0,242%) jarabe |
R05D | D020 | 20 | 1 | Dihidrocodeína bitartrato | 13,6 mg/mL (1,36%) solución oral |
BRONCODILATADORES | |||||
R03D | A022 | 01 | 1 | Aminofilina | 100 mg tableta |
R01A | I017 | 47 | 1 | Ipratropio bromuro | 0,02 mg/dosis solución para inhalación (aerosol) |
R03C | S001 | 01 | 1 | Salbutamol (sulfato) | 2 mg tableta |
R03C | S001 | 01 | 2 | Salbutamol (sulfato) | 4 mg tableta |
R03C | S001 | 22 | 1 | Salbutamol (sulfato) | 2 mg/5 mL (0,04%) jarabe |
R03C | S001 | 70 | 1 | Salbutamol (sulfato) | 0,5 mg/mL solución inyectable |
R03A | S001 | 47 | 1 | Salbutamol (sulfato) | 100 mcg/dosis solución para inhalación (aerosol) |
R03A | S001 | 46 | 1 | Salbutamol (sulfato) | 0,5% solución para nebulización |
R03D | T004 | 14 | 1 | Teofilina | 300 mg cápsula o tableta de liberación programada. |
R03D | T004 | 15 | 1 | Teofilina | 125 mg cápsula y tableta de liberación programada |
R03D | T004 | 21 | 1 | Teofilina | 80 mg/5 mL elíxir |
R03C | T005 | 01 | 1 | Terbutalina sulfato | 2,5 mg tableta |
R03C | T005 | 22 | 1 | Terbutalina sulfato | 1,5 mg/5 mL (0,03%) jarabe |
R03C | T005 | 70 | 1 | Terbutalina sulfato | 0,5 mg/mL solución inyectable |
R03A | T005 | 46 | 1 | Terbutalina sulfato | 1% solución para nebulización |
OTROS | |||||
R03B | B002 | 45 | 2 | Beclometasona dipropionato | 250 mcg/dosis solución para inhalación (aerosol) |
Página 49 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
Código Anato- mofarma- cológico | Código Administrativo | PRINCIPIO ACTIVO | CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA | ||
Principio Activo | Forma | Concen- tración | |||
R03B | B002 | 45 | 1 | Beclometasona dipropionato | 50 mcg/dosis solución para inhalación (aerosol) |
R03B | C041 | 45 | 1 | Cromoglicato de sodio | 5 mg/dosis solución para inhalación |
R03D | K003 | 01 | 1 | Ketotifeno | 1 mg tableta |
R03D | K003 | 22 | 1 | Ketotifeno | 1 mg/5 mL (0,02%) jarabe |
V07A | O005 | 90 | 1 | OxÍgeno | Gas |
sangre | |||||
ANTIANEMICOS | |||||
B03B | C012 | 70 | 1 | Cianocobalamina | 1 mg/mL solución inyectable |
B03A | H012 | 70 | 1 | Hierro parenteral | Mínimo 20 mg de hierro/mL solución inyectable |
B03B | H009 | 70 | 1 | Hidroxicobalamina | 1 mg/mL solución inyectable |
B03B | F014 | 01 | 1 | Fólico ácido | 1 mg tableta |
B03A | H011 | 16 | 1 | Hierro (ferroso) xxxxxxx xxxxxxx | 000 - 000 mg tableta o tableta recubierta |
B03A | H011 | 20 | 1 | Hierro (ferroso) sulfato anhidro | 20 - 25 mg de Fe/mL (2 - 2,5%) solución oral |
ANTICOAGULANTES | |||||
B01A | W001 | 01 | 1 | Warfarina sódica | 5 mg tableta |
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PERIFERICO | |||||
ANALGESICOS NARCOTICOS | |||||
N02B | A004 | 14 | 1 | Acetil salicílico ácido + (Codeína u Oxicodona) | 300 - 400 mg + (Codeína hasta 35 mg u Oxicodona hasta 10 mg) tableta, gragea o cápsula |
R05D | C033 | 14 | 1 | Codeína fosfato | 30 mg tableta o cápsula |
R05D | C033 | 14 | 2 | Codeína fosfato | 60 mg tableta o cápsula |
N02A | M024 | 20 | 1 | Morfina | 30 mg/mL (3%) solución oral |
N02A | M025 | 15 | 1 | Morfina sulfato | 30 mg tableta o cápsula de liberación programada |
Página 50 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
Código Anato- mofarma- cológico | Código Administrativo | PRINCIPIO ACTIVO | CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA | ||
Principio Activo | Forma | Concen- tración | |||
N02A | M025 | 15 | 2 | Morfina sulfato | 60 mg tableta o cápsula de liberación programada |
N02A | M025 | 15 | 3 | Morfina sulfato | 100 mg tableta o cápsula de liberación programada |
N02A | O009 | 04 | 1 | Oxicodona | 10 mg tableta de liberación programada |
N02A | O009 | 04 | 2 | Oxicodona | 20 mg Tableta de liberación programada |
N02A | O009 | 04 | 3 | Oxicodona | 40 mg tableta de liberación programada |
N02A | T020 | 20 | 1 | Tramadol clorhidrato | 100 mg/mL (10%) solución |
oral | |||||
ANALGESICOS NO NARCOTICOS | |||||
N02B | A001 | 01 | 1 | Acetaminofén | 500 mg tableta |
N02B | A001 | 20 | 1 | Acetaminofén | 100 mg/mL (10%) solución oral |
N02B | A001 | 22 | 1 | Acetaminofén | 150 mg/5 Ml (3%) jarabe |
N02B | A003 | 01 | 1 | Acetíl salicílico ácido | 100 mg tableta |
N02B | A003 | 14 | 2 | Acetíl salicílico ácido | 500 mg tableta, cápsula, gragea |
ANESTESICOS LOCALES | |||||
N01B | L011 | 70 | 1 | Lidocaína clorhidrato con o sin Epinefrina | 1% solución inyectable |
N01B | L011 | 70 | 2 | Lidocaína clorhidrato con o sin Epinefrina | 2% solución inyectable |
N01B | L012 | 70 | 1 | Lidocaína clorhidrato con o sin Epinefrina | 2% solución inyectable en cárpula |
ANTICONVULSIVANTES | |||||
N03A | C005 | 01 | 1 | Carbamazepina | 200 mg tableta |
N03A | C005 | 23 | 1 | Carbamazepina | 100 mg/5 mL suspensión oral |
N03A | C021 | 01 | 1 | Clonazepam | 0,5 mg tableta |
N03A | C021 | 01 | 2 | Clonazepam | 2,0 mg tableta |
N03A | C021 | 20 | 1 | Clonazepam | 2,5 mg/mL solución oral |
N03A | E016 | 10 | 1 | Etosuximida | 250 mg cápsula |
Página 51 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
Código Anato- mofarma- cológico | Código Administrativo | PRINCIPIO ACTIVO | CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA | ||
Principio Activo | Forma | Concen- tración | |||
N03A | E016 | 22 | 1 | Etosuximida | 250 mg/5 mL (5%) jarabe |
N03A | F002 | 14 | 1 | Fenitoína sódica | 100 mg tableta o cápsula |
N03A | F002 | 23 | 1 | Fenitoína sódica | 125 mg/5 mL (2,5%) suspensión oral |
N03A | F003 | 01 | 3 | Fenobarbital | 100 mg tableta |
N03A | F003 | 21 | 1 | Fenobarbital | 20 mg/5 mL (0,4%) elíxir |
N03A | F003 | 01 | 1 | Fenobarbital | 10 mg tableta |
N03A | F003 | 01 | 2 | Fenobarbital | 50 mg tableta |
N03A | P030 | 01 | 1 | Primidona | 250 mg tableta |
N03A | V011 | 14 | 1 | Valproico ácido | 250 mg tableta o cápsula |
N03A | V012 | 22 | 1 | Valproico sódico | 250 mg/5 mL como ácido (5%) jarabe |
ANTIDEPRESIVOS | |||||
N06A | A024 | 01 | 1 | Amitriptilina clorhidrato | 25 mg tableta |
N06A | F013 | 14 | 1 | Fluoxetina | 20 mg (como base) tableta o cápsula. Uso exclusivo de especialista |
N06A | F013 | 20 | 1 | Fluoxetina | 20 mg/5 mL (como base) solución oral. Uso exclusivo de especialista |
N06A | I005 | 02 | 1 | Imipramina clorhidrato | 10 mg gragea |
N06A | I005 | 02 | 2 | Imipramina clorhidrato | 25 mg gragea |
N06A | T022 | 01 | 1 | Tranilcipromina | 25 mg tableta |
N06A | T023 | 01 | 1 | Trazodona clorhidrato | 50 mg tableta |
N06A | T023 | 70 | 1 | Trazodona clorhidrato | 50 mg/5 mL solución inyectable |
ANTIJAQUECOSOS | |||||
N02C | E006 | 14 | 1 | Ergotamina + Cafeína | (1 + 100) mg tableta o cápsula) |
ANTIMANIACOS | |||||
N05A | L014 | 14 | 1 | Litio carbonato | 300 mg cápsula o tableta |
ANTIPARKINSONIANOS | |||||
N04B | A019 | 10 | 1 | Amantadina sulfato o clorhidrato | 100 mg cápsula |
N04B | B008 | 01 | 1 | Biperideno clorhidrato | 2 mg tableta |
Página 52 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
Código Anato- mofarma- cológico | Código Administrativo | PRINCIPIO ACTIVO | CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA | ||
Principio Activo | Forma | Concen- tración | |||
N04B | B009 | 70 | 1 | Biperideno lactato | 5 mg/mL solución inyectable |
N04B | L003 | 01 | 1 | Levodopa + Carbidopa | 250 mg + 25 mg tableta |
N04A | T024 | 01 | 1 | Trihexifenidilo clorhidrato | 2 mg tableta |
NEUROLEPTICOS - ANTISICOTICOS O TRANQUILIZANTES MAYORES | |||||
N05A | C030 | 70 | 1 | Clorpromazina clorhidrato | 25 mg/mL solución inyectable |
N05A | C030 | 22 | 1 | Clorpromazina clorhidrato | 40 mg/mL (4%) jarabe |
N05A | C029 | 01 | 1 | Clorpromazina | 25 mg tableta |
N05A | C029 | 01 | 2 | Clorpromazina | 100 mg tableta |
N05A | C032 | 01 | 1 | Clozapina | 25 mg tableta. Uso exclusivo de especialista |
N05A | C032 | 01 | 2 | Clozapina | 50 mg tableta. Uso exclusivo de especialista |
N05A | C032 | 01 | 3 | Clozapina | 100 mg tableta. Uso exclusivo de especialista |
N05A | H001 | 01 | 1 | Haloperidol | 5 mg tableta |
N05A | H001 | 01 | 2 | Haloperidol | 10 mg tableta |
N05A | H001 | 70 | 1 | Haloperidol | 5 mg/mL solución inyectable |
N05A | H001 | 20 | 1 | Haloperidol | 2 mg/mL (0,2%) solución oral |
N05A | L004 | 01 | 1 | Levomepromazina | 25 mg tableta |
N05A | L004 | 01 | 2 | Levomepromazina | 100 mg tableta |
N05A | L004 | 70 | 1 | Levomepromazina | 25 mg/mL solución inyectable |
N05A | L004 | 20 | 1 | Levomepromazina | 4 mg/mL (0,4%) solución oral |
N05A | P011 | 70 | 1 | Pipotiazina palmitato | 25 mg/mL solución inyectable |
N05A | T016 | 02 | 1 | Tioridazina clorhidrato | 25 mg gragea |
N05A | T016 | 04 | 1 | Tioridazina clorhidrato | 200 mg tableta liberación programada |
RELAJANTES MUSCULARES DE ACCION CENTRAL | |||||
M03B | M015 | 01 | 1 | Metocarbamol | 750 mg tabletas |
SEDANTES - HIPNOTICOS Y ANSIOLITICOS |
Página 53 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
Código Anato- mofarma- cológico | Código Administrativo | PRINCIPIO ACTIVO | CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA | ||||||
Principio Activo | Forma | Concen- tración | |||||||
N05B | A014 | 01 | 1 | Alprazolam | 0,25 mg tableta | ||||
N05B | A014 | 01 | 2 | Alprazolam | 0,50 mg tableta | ||||
N05B | D013 | 22 | 1 | Diazepam | 2 mg/mL (0,4%) jarabe | ||||
N05B | D013 | 14 | 1 | Diazepam | 5 mg tableta o cápsula | ||||
N05B | D013 | 14 | 2 | Diazepam | 10 mg tableta o cápsula | ||||
N05B | L017 | 01 | 1 | Lorazepam | 1 mg tableta | ||||
N05B | L017 | 01 | 2 | Lorazepam | 2 mg tableta | ||||
N05B | M023 | 01 | 1 | Midazolam | 7,5 mg tableta | ||||
INHIBIDORES DE LA COLINESTERASA | |||||||||
N07A | P014 | 01 | 1 | Piridostigmina bromuro | 60 mg tableta | ||||
ANTICINETOSICOS | |||||||||
N07C | D023 | 01 | 1 | Dimenhidrinato | 50 mg tableta | ||||
ESTIMULANTES | |||||||||
N06B | M012 | 01 | 1 | Metilfenidato | 10 mg tableta | ||||
OTROS | |||||||||
C08C | N008 | 14 | 1 | Nimodipina | 30 mg tableta o cápsula | ||||
VITAMINAS – MINERALES Y NUTRIENTES | |||||||||
A11G | A031 | 20 | 1 | Ascórbico ácido | 100 mg/mL solución oral | ||||
A11G | A031 | 01 | 1 | Ascórbico ácido | 500 mg tableta | ||||
A11H | P015 | 14 | 1 | Piridoxina clorhidrato | 50 mg tableta, gragea o cápsula | ||||
A11D | T009 | 14 | 1 | Tiamina | 300 mg tableta, gragea o cápsula | ||||
A11D | T009 | 70 | 1 | Tiamina | 100 mg/mL solución inyectable | ||||
11C | V019 | 14 | 1 | Vitamina A (acetato o palmitato) | 50.000 UI tableta, gragea o cápsula | ||||
III. PRINCIPIOS ACTIVOS DE USO HOSPITALARIO PLAN OBLIGATORIO DE SALUD
Página 54 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
Código Anato- mofarma- cológico | Código Administrativo | PRINCIPIO ACTIVO | CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA | ||
Principio Activo | Forma | Concen- tración | |||
MEDIOS DE CONTRASTE Y PRUEBAS DIAGNOSTICAS | |||||
V08B | B001 | 25 | 1 | Bario sulfato | Polvo o suspensión oral |
S01J | F010 | 60 | 1 | Fluoresceína sódica | 2% solución oftálmica |
S01J | F010 | 62 | 1 | Fluoresceína sódica | Tiras reactivas |
V08A | I014 | 70 | 1 | Iohexol o Iopamidol | 180 mg de yodo/mL (Iohexol) o 200 mg de yodo/mL (Iopamidol) solución inyectable |
V08A | I014 | 70 | 2 | Iohexol o Iopamidol | No menos de 300 mg de yodo/mL solución inyectable |
V08A | D011 | 70 | 1 | Meglumina Diatrizoato | 60% solución inyectable |
V08A | D012 | 70 | 1 | Sodio diatrizoato + Meglumina diatrizoato | 10% + 66% solución inyectable |
V08A | D012 | 23 | 1 | Sodio diatrizoato + Meglumina diatrizoato | 10% + 66% solución oral |
V08A | I015 | 10 | 1 | Sodio Iopodato | 500 mg cápsula |
V08A | I021 | 70 | 1 | Ioversol | 320 de iodo solución inyectable |
V08A | I011 | 70 | 1 | Iodamida meglumina | 26% solución inyectable |
V08A | I011 | 70 | 2 | Iodamida meglumina | 65% solución inyectable |
V08A | I013 | 70 | 1 | Iodotalamato de meglumina | 60% solución inyectable |
SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PERIFERICO | |||||
ANALGESICOS NARCOTICOS | |||||
N02A | D022 | 01 | 1 | Dihidromorfona clorhidrato | 2,5 mg tableta |
N02A | D022 | 70 | 1 | Dihidromorfona clorhidrato | 2 mg/mL solución inyectable |
N02A | M008 | 70 | 1 | Meperidina clorhidrato | 100 mg/2 mL solución inyectable |
N02A | M024 | 70 | 1 | Morfina | 10 mg/mL solución inyectable |
N02A | T020 | 70 | 1 | Tramadol clorhidrato | 50 mg/mL solución inyectable |
N02A | T020 | 70 | 2 | Tramadol clorhidrato | 100 mg/2mL solución inyectable |
ANALGESICOS NO NARCOTICOS | |||||
N02B | D026 | 70 | 1 | Dipirona | 40 - 50% solución inyectable |
ANESTESICOS XXXXXXXXX X XXXXXXX | |||||
X00X | X000 | 00 | 0 | Xxxxxxxxxxx clorhidrato sin preservativos | 50 mg/10 mL (0.5%) solución inyectable |
Página 55 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
Código Anato- mofarma- cológico | Código Administrativo | PRINCIPIO ACTIVO | CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA | ||
Principio Activo | Forma | Concen- tración | |||
N01B | B013 | 70 | 1 | Bupivacaína clorhidrato con o sin epinefrina | 50 mg/10 mL (0.5%) solución inyectable |
N01A | D033 | 70 | 1 | Droperidol + Fentanilo | (2,5 + 0,05) mg/mL (0,25% + 0,005%) solución inyectable |
N01A | E003 | 90 | 1 | Enflurano | Sustancia pura |
N01A | F005 | 70 | 1 | Fentanilo citrato | 0,05 mg/mL (0,005%) solución inyectable |
N01A | H002 | 90 | 1 | Halotano | Sustancia pura |
N01A | I018 | 90 | 1 | Isoflurano | Sustancia pura |
N01A | K001 | 70 | 1 | Ketamina (clorhidrato) | 200 mg/20 mL solución inyectable |
N01A | K001 | 70 | 2 | Ketamina (clorhidrato) | 500 mg/10mL solución inyectable |
N01B | L009 | 70 | 1 | Lidocaina clorhidrato + Dextrosa (Pesada) | 5% + 7,5% solución inyectable |
N01A | T015 | 72 | 1 | Tiopental sódico | 1 g polvo para solución inyectable |
ANSIOLITICOS E HIPNOTICOS | |||||
N01A | M023 | 70 | 1 | Midazolam | 5 mg/5 mL (0,1%) solución inyectable |
ANTICONVULSIVANTES | |||||
N03A | D013 | 70 | 1 | Diazepam | 10 mg/2 mL solución inyectable |
N03A | F002 | 70 | 1 | Fenitoína sódica | 250 mg/5 mL solución inyectable |
N03A | F004 | 70 | 1 | Fenobarbital sódico | 40 mg/ mL solución inyectable |
N03A | F004 | 70 | 2 | Fenobarbital sódico | 200 mg/ mL solución inyectable |
INHIBIDORES DE LA COLINESTERASA | |||||
N07A | N004 | 70 | 1 | Neostigmina metilsulfato | 0,5 mg/mL solución inyectable |
RELAJANTES MUSCULARES | |||||
M03A | P001 | 70 | 1 | Pancuronio bromuro | 4 mg/2 mL solución inyectable |
M03A | S013 | 70 | 1 | Succinilcolina | 1.000 mg /10 mL (10%) solución inyectable |
M03A | T027 | 70 | 1 | Tubocurarina | 0,3% solución inyectable |
M03A | V015 | 72 | 1 | Vecuronio bromuro | 10 mg polvo para solución inyectable |
Página 56 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
Código Anato- mofarma- cológico | Código Administrativo | PRINCIPIO ACTIVO | CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA | ||
Principio Activo | Forma | Concen- tración | |||
HORMONAS Y REGULADORES HORMONALES | |||||
CORTICOSTEROIDES SISTEMICOS | |||||
H02A | H008 | 72 | 1 | Hidrocortisona (succinato sódico) | 100 mg polvo para inyección |
GONADOTROPINAS | |||||
G03G | G006 | 70 | 2 | Gonadotropina Coriónica | 5.000 UI/mL solución inyectable. Uso exclusivo de especialista |
G03G | G006 | 70 | 1 | Gonadotropina Coriónica | 1.000 UI/mL solución inyectable. Uso exclusivo de especialista |
ESTROGENOS | |||||
G03C | E011 | 72 | 1 | Estrógenos conjugados | 25 mg polvo inyectable |
OXITOCICOS | |||||
G02A | E005 | 70 | 1 | Ergometrina (Ergonovina) maleato | 0,2 mg/mL solución inyectable |
H01B | O007 | 70 | 1 | Oxitocina | 5 UI/mL solución inyectable |
H01B | O007 | 70 | 2 | Oxitocina | 10 UI/mL solución inyectable |
G02A | D025 | 01 | 1 | Dinoprostona | 3 mg tableta vaginal |
ANTI INFECCIOSOS | |||||
J01G | A020 | 70 | 1 | Amikacina (sulfato) | 100 mg/2 mL solución inyectable |
J01G | A020 | 70 | 2 | Amikacina (sulfato) | 500 mg/2 mL solución inyectable |
J02A | A029 | 72 | 1 | Anfotericina B | 50 mg polvo para inyección |
J01D | A035 | 72 | 1 | Aztreonam | 0,5 g polvo para inyección |
J01D | A035 | 72 | 2 | Aztreonam | 1 g polvo para inyección |
J01D | C011 | 72 | 2 | Ceftriaxona (sal sódica) | 500 mg polvo para inyección |
J01D | C011 | 72 | 3 | Ceftriaxona (sal sódica) | 1 g polvo para inyección |
J01F | C019 | 70 | 1 | Clindamicina (fosfato) | 15% solución inyectable |
J01M | C015 | 70 | 1 | Ciprofloxacina (clorhidrato) | 100 mg/10 mL de base solución inyectable |
J01B | C025 | 72 | 1 | Cloranfenicol (succinato sódico) | 1 g de base polvo para inyección |
J01X | M021 | 70 | 1 | Metronidazol (1) u Ornidazol (2) | 500 mg/100 mL solución inyectable (1) |
Página 57 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
Código Anato- mofarma- cológico | Código Administrativo | PRINCIPIO ACTIVO | CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA | ||
Principio Activo | Forma | Concen- tración | |||
J01X | O008 | 70 | 1 | 1 g/6 mL solución inyectable (2) | |
J01C | O004 | 72 | 1 | Oxacilina (sal sódica) | 1 g polvo para inyección |
P02B | P025 | 01 | 2 | Praziquantel | 600 mg tableta |
J01C | T010 | 72 | 1 | Ticarcilina (sal sódica) | 3 g polvo para inyección |
J01C | T010 | 72 | 2 | Ticarcilina (sal sódica) | 6 g polvo para inyección |
CARDIOVASCULAR | |||||
N07A | A033 | 70 | 1 | Atropina sulfato | 1 mg/mL solución inyectable |
C01B | A023 | 72 | 1 | Amiodarona clorhidrato | 150 mg polvo para inyección |
C01A | B007 | 70 | 1 | Betametil digoxina | 0,2 mg/2 mL solución inyectable |
C02D | D014 | 70 | 1 | Diazóxido | 300 mg/20 mL solución inyectable |
C01A | D019 | 70 | 1 | Digoxina | 0,25 mg/mL solución inyectable |
C01C | D029 | 70 | 1 | Dopamina clorhidrato | 200 mg/5 mL solución inyectable |
C01C | E004 | 70 | 1 | Epinefrina (tartrato ó clorhidrato) | 1 mg/mL solución inyectable |
B01A | E010 | 72 | 1 | Estreptoquinasa | 750.000 UI polvo para inyección |
B01A | E010 | 72 | 2 | Estreptoquinasa | 1.500.000 UI polvo para inyección |
B01A | H004 | 70 | 1 | Heparina sódica | 5.000 UI/mL solución inyectable |
B01A | H003 | 70 | 1 | Heparina de bajo peso molecular | (UI ó mg) Solución inyectable |
C01B | L010 | 70 | 1 | Lidocaína clorhidrato | 2% solución cardiológica inyectable |
B05B | M002 | 70 | 1 | Manitol | 10% solución inyectable |
B05B | M002 | 70 | 2 | Manitol | 20% solución inyectable |
C01B | P031 | 70 | 1 | Procainamida clorhidrato | 100 mg/mL solución inyectable |
C07A | P034 | 70 | 1 | Propranolol | 1 mg/mL solución inyectable |
C02D | S010 | 72 | 1 | Sodio nitroprusiato | 50 mg polvo para solución inyectable |
C08D | V016 | 70 | 1 | Verapamilo clorhidrato | 5 mg/2 mL solución inyectable |
TERAPIA ENTERAL Y PARENTERAL | |||||
AMINOACIDOS | |||||
B05B | A021 | 70 | 1 | Aminoácidos esenciales con o sin electrolitos | Solución inyectable |
Página 58 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
Código Anato- mofarma- cológico | Código Administrativo | PRINCIPIO ACTIVO | CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA | ||
Principio Activo | Forma | Concen- tración | |||
V06D | A021 | 23 | 1 | Aminoácidos esenciales con o sin electrolitos | Solución oral |
SISTEMA INMUNE | |||||
INMUNOGLOBULINAS | |||||
J06B | I007 | 70 | 1 | Inmunoglobulina anti Rh | 250 a 300 mcg/2 mL solución inyectable |
NEUMOLOGIA | |||||
R03D | A022 | 70 | 1 | Aminofilina | 240 mg/10 mL solución inyectable |
R05C | A005 | 45 | 1 | Acetilcisteina | 10% solución para inhalación |
LIQUIDOS Y ELECTROLITOS | |||||
V07A | A007 | 70 | 1 | Agua estéril para inyección | 1 mL, 2 mL, 5mL,10 Ml |
A12A | C002 | 70 | 1 | Calcio gluconato | 10% solución inyectable |
B05B | D009 | 70 | 1 | Dextrosa en agua destilada | 5% solución inyectable |
B05B | D009 | 70 | 2 | Dextrosa en agua destilada | 10% solución inyectable |
B05B | D009 | 70 | 3 | Dextrosa en agua destilada | 33% solución inyectable |
B05B | D010 | 70 | 1 | Dextrosa + Sodio cloruro | 5% + 0,9% solución inyectable |
B05X | R007 | 70 | 1 | Lactato Ringer (Solución Xxxxxxx) | Solución inyectable |
N03A | M001 | 70 | 1 | Magnesio sulfato | 20% solución inyectable |
A12B | P022 | 70 | 1 | Potasio cloruro | 20 mEq /10 mL solución inyectable |
B05X | R008 | 70 | 1 | Ringer | Solución inyectable |
B05X | S003 | 70 | 1 | Sodio bicarbonato | 10 mEq / 10 mL solución inyectable |
B05B | S004 | 70 | 1 | Sodio cloruro | 0,9% solución inyectable |
B05X | S004 | 70 | 2 | Sodio cloruro | 20 mEq / 10 mL solución inyectable |
B05X | S008 | 70 | 1 | Sodio lactato | 1/6 molar solución inyectable |
B05X | S008 | 70 | 2 | Sodio lactato | 2 molar solución inyectable |
Página 59 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
Código Anato- mofarma- cológico | Código Administrativo | PRINCIPIO ACTIVO | CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA | ||
Principio Activo | Forma | Concen- tración | |||
ENZIMAS PROTEOLITICAS | |||||
S01K | A012 | 60 | 1 | Alfaquimotripsina | 750 UI/mL solución oftálmica |
SANGRE | |||||
COAGULANTES Y HEMOSTATICOS | |||||
B02B | F001 | 72 | 1 | Factor antihemofílico | No menos de 100 UI de factor VIII polvo para inyección |
BO2B | F001 | 72 | 1 | Factor antihemofílico | Complejo del Factor IX 000 X.X |
XX0X | X000 | 72 | 2 | Factor antihemofílico | Complejo del Factor IX 000 X.X |
XX0X | X000 | 72 | 3 | Factor antihemofílico | Complejo del Factor IX 1.000 U.I |
B02B | F008 | 70 | 1 | Fitomenadiona (vitamina K1) | 0,2% - 1% solución inyectable |
B02A | P036 | 70 | 1 | Protamina sulfato | 50 mg/5 mL solución inyectable |
B02A | T021 | 01 | 1 | Tranexámico ácido | 500 mg tableta |
B02A | T021 | 70 | 1 | Tranexámico ácido | 500 mg/5 mL solución inyectable |
B02B | G001 | 66 | 1 | Gelatina absorbible estéril | Esponja |
DERIVADOS DE LA SANGRE HUMANA | |||||
B05A | A009 | 70 | 1 | Albúmina humana normal | 20% - 25% solución inyectable |
B05A | P019 | 77 | 1 | Fracción protéica del plasma humano | No menos del 4% solución inyectable |
B05A | P018 | 77 | 1 | Plasma humano | Sustancia pura |
XXXXXXXXXX XX XX XXXXXX | |||||
X00X | X000 | 00 | 0 | Xxxxxxxx xx xxxx peso molecular | 10% (menor de 40.000) en dextrosa al 5 % solución inyectable |
B05A | D007 | 70 | 1 | Dextrano de bajo peso molecular | 10% (menor de 40.000) en sodio cloruro 0.9 % solución inyectable |
TOXICOLOGIA | |||||
R05C | A005 | 70 | 1 | Acetílcisteína | 300 mg/3 mL solución inyectable |
V03A | A010 | 70 | 1 | Alcohol etílico | 96% solución inyectable |
A11G | A031 | 70 | 1 | Ascórbico ácido | 500 mg/5 mL solución inyectable |
V03A | A036 | 70 | 1 | Azul de metileno | 10 mg/mL solución inyectable |
V03A | C002 | 34 | 1 | Calcio gluconato | 2,5% gel |
Página 60 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
Código Anato- mofarma- cológico | Código Administrativo | PRINCIPIO ACTIVO | CONCENTRACION FORMA FARMACEUTICA | ||
Principio Activo | Forma | Concen- tración | |||
A07B | C006 | 25 | 1 | Carbón activado | Polvo |
V03A | D004 | 72 | 1 | Deferoxamina mesilato | 500 mg polvo para inyección |
V03A | D024 | 70 | 1 | Dimercaprol (BAL) | 300 mg/3 mL solución inyectable |
V03A | D030 | 70 | 1 | Doxapramo clorhidrato | 2% solución inyectable |
V03A | E001 | 70 | 1 | Edetato de sodio y calcio | 20% solución inyectable |
C04A | F006 | 72 | 1 | Fentolamina | 5 mg polvo para inyección |
V03A | F007 | 70 | 1 | Fisostigmina salicilato | 1 mg/mL solución inyectable |
V03A | I016 | 22 | 1 | Ipecacuana | 250 mg/5 mL (5%) jarabe |
N02A | M010 | 01 | 1 | Metadona clorhidrato | 5 mg tableta |
N02A | M010 | 01 | 2 | Metadona clorhidrato | 10 mg tableta |
V03A | N001 | 70 | 1 | Naloxona clorhidrato | 0,4 mg/mL solución inyectable |
V03A | O001 | 70 | 1 | Obidoxima cloruro | 25% solución inyectable |
M01C | P003 | 14 | 1 | Penicilamina | 250 mg tableta ó cápsula |
V03A | P024 | 70 | 1 | Pralidoxima | 5% inyectable |
V03A | S007 | 70 | 1 | Sodio hiposulfito | 2,5 g/10 mL - 5 g/10 mL solución inyectable |
V03A | S009 | 70 | 1 | Sodio nitrito | 3% solución inyectable |
(Original firmado)
XXXXXXXX XXXXX XXXXXXXX
Analista Contable
Página 61 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 00 xx 0000
XXXXX 0
ACTIVOS FIJOS
DESCRIPCION DEL ELEMENTO | NUMERO | CANTIDAD | CUENTADANT E | UBICACIO N | OBSERVACIO N |
NOMBRE-SERIE-MARCA MODELO- DIMENSIONES MATERIAL | INVENTARIO | ||||
ACTIVOS FIJOS | |||||
Aire acondicionado xxxxx XXXXXX | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Escalerilla de dos pasos | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Escritorio xx xxxxxx cuatro gavetas | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Escritorio xx xxxxxx dos gavetas | S.A.F | 1 | Farmacia | ||
Estante metalico | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Estante metalico | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Estante metalico | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Estante metalico | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Estante metalico | S.A.F | 1 | Farmacia | ||
Estante metalico | S.A.F | 1 | Farmacia | ||
Estante metalico | S.A.F | 1 | Farmacia | ||
Estante metalico | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Silla ergonomica paño AZUL | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Silla paño negro en hule | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Vitrina metalica dos cuerpos | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
ACTIVOS DE CONTROL | |||||
Telefono Panasonic sencillo | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Extintor amarillo | S.A.F | 1 | Farmacia | ||
Aire acondicionado marca shimasu | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Escalerilla de dos pasos | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Escritorio xx xxxxxx cuatro gavetas | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Escritorio xx xxxxxx dos gavetas | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Estante metalico | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Estante metalico | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Estante metalico | S.A.F | 1 | Farmacia | ||
Estante metalico | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Estante metalico | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Silla ergonomica paño verde | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Silla rimax | S.A.F | 1 | Farmacia | ||
Vitrina metalica dos cuerpos | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
ACTIVOS DE CONTROL | |||||
Telefono Panasonic sencillo | 00-00-00000 | 1 | Farmacia |
Página 62 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
Computador Marca Hp | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Escritorio en madera 2 gavetas | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Escritorio en madera 2 gavetas | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Estantería metálico 7 entrepaños. | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Estantería metálico 7 entrepaños. | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Estantería metálico 7 entrepaños. | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Silla ergonómica | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Telefax Panasonic kx-ft77 | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Ventilador de pared marca home elements | S.A.F | 1 | Farmacia | ||
Ventilador de pared Samurai | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
ACTIVOS DE CONTROL | |||||
Calculadora TRULLY 837-12 | S.A.F | 1 | Farmacia | ||
Cesta para la basura | S.A.F | 1 | Farmacia | ||
Escalerilla de 1 paso | S.A.F | 1 | Farmacia | ||
Estabilizador marca APS LITE | S.A.F | 1 | Farmacia | ||
Silla fija Paño Verde | S.A.F | 1 | Farmacia | ||
Termohigrometro | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
ACTIVOS FIJOS | |||||
Aire Acondicionado Xxxxx XXXXXX | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Ecritorio xx xxxxxx dos gavetas | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Ecritorio xx xxxxxx dos gavetas | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Estante metalico | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Estante metalico | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Estante metalico | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Estante metalico | S.A.F | 1 | Farmacia | ||
Estante metalico | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Estante metalico | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Estante metalico | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Estante metalico | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Estante metalico | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Estante metalico | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Estante metalico | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Silla rimax | S.A.F | 1 | Farmacia | ||
Silla rimax | S.A.F | 1 | Farmacia | ||
Vitrina de tres cuerpos | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Vitrina de tres cuerpos | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
ACTIVOS DE CONTROL | |||||
Telefono Panasonic sencillo | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Nevera de 9 pies CENTRALES | 00-00-00000 | 1 | Farmacia |
Página 63 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
ACTIVOS FIJOS | |||||
Aire acondicionado Xxxxxx | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Botiquin | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Escalerilla de dos pasos | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Escritorio para computador | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Estante metalico | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Estante metalico | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Estante metalico | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Estante metalico | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Estante metalico | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Estante metalico | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Silla ergonomica paño verde | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Telefono Panasonic | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Vitrina de tres cuerpo | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Vitrina en vidrio | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
ACTIVOS DE CONTROL | |||||
Escalera metalica tijeras de dos pasos | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Nevera marca haceb | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Vitrina de un cuerpo | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
ACTIVOS FIJOS | |||||
Computador marca Compaq monitor Aoc | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Escritorio en metalico dos gavetas | SAF | 1 | Farmacia | ||
Escritorio en metalico dos gavetas | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Extintor amarillo multipropósito | SAF | 1 | Farmacia | ||
Nevera marca samsumg de 50 litros | SAF | 1 | Farmacia | ||
Silla ergonomica paño azul | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Silla fija en madera hule negro | SAF | 1 | Farmacia | ||
Telefax marca Panasonic ref kx-ft937 | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Telefono marca Fantel | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Ventilador marca home elements de pared | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Ventilador marca home elements de pared | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
VItrina metalica de un cuerpo | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
ACTIVOS DE CONTROL | |||||
Calculadora marca truly | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Cartelera en corcho | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Cosedora | SAF | 1 | Farmacia | ||
Escalerilla de dos Pasos | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Estantes metalicos | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Estantes metalicos | SAF | 1 | Farmacia |
Página 64 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
Perforadora | SAF | 1 | Farmacia | ||
Termohigrmetro digital marca higrometer | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Ups marca Apc | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Vitrina de un cuerpo metalica | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
ACTIVOS FIJOS | |||||
Aire Acondicionado Xxxxxx con control | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Escalerilla de dos pasos | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Escritorio en madera dos gavetas | S.A.F | 1 | Farmacia | ||
Escritorio en madera dos gavetas | S.A.F | 1 | Farmacia | ||
Estante metalico | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Estante metalico | S.A.F | 1 | Farmacia | ||
Estante metalico | S.A.F | 1 | Farmacia | ||
Estante metalico | S.A.F | 1 | Farmacia | ||
Extintor amarillo | S.A.F | 1 | Farmacia | ||
Silla ergonomica paño verde | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Telefono marca Panasonic color negro | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Ventilador sanyo de pared | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Vitrina de tres cuerpos | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
ACTIVOS FIJOS | |||||
Aire Acondicionado Xxxxxx con control | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Escritorio en madera dos gavetas | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Silla ergonómica | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Escalerilla de dos pasos | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Estante metalico | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Estante metalico | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Estante metalico | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Estante metalico | 00-00-00000 | 1 | Farmacia | ||
Estante metalico | 00-00-00000 | 1 | Farmacia |
Página 65 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 00 xx 0000
XXXXX 0
ESPECIFICACIONES TECNICAS PARA EL DILIGENCIAMIENTO DEL INFORME EN MEDIO MAGNETICO CON ESTADÍSTICA EN LA ENTREGA DE MEDICAMENTOS
Cada archivo deberá incluir los datos que se enuncian a continuación.
Nombre Campo | Dato | Descripción | Long | Valor Permitido | |||
nom_emp | Nombre de la empresa contratista. | 20 | |||||
cod_punto | Código del punto de dispensación | 2 | 01 = GRANJAS 02 = IPC 03 = XXXXX XX XXXXXX 00 = PALMAS 05 = XXXXXXX XXXXXX 00 = XXXXX XXXXXX 00 = XXXXXXXXX 00 = XXX XXXX 00 = CAGUAN 10 = URGENCIAS GRANJAS 11 = URGENCIAS IPC 12 = XXXXXXXXX 0 XXXXXX 00 = CRUE 14 = URGENCIAS PALMAS | ||||
nom_punto | Nombre del punto de dispensación | 20 | |||||
num_for | Número médica | de la formula | Número que corresponde al sistema de numeración consecutivo reportado en la fórmula médica. | 10 | |||
num_dis | Número de Dispensa | Número que corresponda al sistema de numeración consecutiva según el despacho efectuado. | 10 | ||||
fecha_tra | Corresponde a la fecha en que se realizó el despacho | 10 | DD/MM/AAAA | ||||
nom_con | Tipo de usuario | afiliación del | Identificador para determinar modalidad de contratación del usuario | la | 20 | ||
nom_ent | Entidad de afiliación | Identificador para determinar la entidad a la cual esta afiliado el usuario | 20 | ||||
ncontrato | Número de contrato | Número reportado en la base de datos, asignado por la entidad aseguradora. En blanco cuando el usuario no reporte. | 10 | ||||
tip_doc | Tipo de identificación del usuario | Tipo de documento de identificación del usuario | 2 | CC CE PA RC TI AS | = Cédula ciudadanía = Cédula de extranjería = Pasaporte = Registro civil = Tarjeta de identidad = Adulto sin identificación |
Página 66 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
Nombre Campo | Dato | Descripción | Long | Valor Permitido | |||
MS NU | = Menor sin identificación = Número único de identificación | ||||||
num_doc | Número de identificación del usuario | Corresponde al número del documento de identificación del usuario o el que le asigne la entidad administradora del plan de beneficios en salud. Cuando un usuario no presente documento de identificación asignar el número de historia clínica. | 20 | ||||
apellido1 | Primer usuario | apellido | del | Diligenciable obligatoriamente | 20 | ||
apellido2 | Segundo usuario | apellido | del | Segundo apellido o de casada, para las mujeres. No es obligatorio | 20 | ||
nombre1 | Primer usuario | nombre | del | Diligenciable obligatoriamente | 20 | ||
nombre2 | Segundo usuario | nombre | del | No es obligatorio | 20 | ||
nom_com | Nombre completo del usuario | 60 | |||||
sexo_pac | Sexo | Identificador para determinar el sexo del usuario del servicio de salud. | 1 | M = Masculino F = Femenino | |||
fecha_nac | Fecha de nacimiento del usuario | 10 | DD/MM/AAAA | ||||
nivel_pac | Nivel | Nivel socioeconómico del usuario reportado en la base de datos de la entidad | 1 | ||||
lab_pro | Nombre del laboratorio | Nombre de la casa farmacéutica para evaluar el cumplimiento de los requisitos expresos en el contrato, cuando se exige una marca predeterminada | 20 | ||||
Expediente /Consec | CUM | Se establece por medio del número de expediente asignado por el INVIMA a cada medicamento, seguido de un consecutivo que diferencia las distintas presentaciones comerciales que estén bajo un mismo número de expediente | 15 | ||||
cod_med | Código del medicamento | Código del medicamento de acuerdo con la codificación vigente en la clasificación ATC del acuerdo 228. | 15 | ||||
nom_med | Nombre del medicamento | Descripción textual del medicamento en nombre genérico | 30 | ||||
concen_med | Concentración del medicamento | Descripción textual de la cantidad de principio activo expresado por peso o por volumen, de acuerdo a la naturaleza de la forma farmacéutica. | 20 | ||||
presen_med | Forma farmacéutica | Descripción textual de la farmacéutica del medicamento. | forma | 20 | |||
cant_sol | Cantidad solicitada | Número de unidades prescritas por el profesional en la fórmula médica. | 4 | ||||
cant_sum | Cantidad suministrada | Número de unidades administradas o entregadas del medicamento | 4 | ||||
causa_pen | Causa del pendiente | Motivo por el cual exista una diferencia entre la cantidad solicitada y la | 30 |
Página 67 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 01 de 2011
Nombre Campo | Dato | Descripción | Long | Valor Permitido |
suministrada | ||||
vr_uni_ent | Valor unitario a la entidad | Valor unitario del medicamento, según los precios pactados por la E.S.E C.E.O con las aseguradoras | 15 | |
vr_tot_ent | Valor total a la entidad | Valor total de los medicamentos, según los precios a las entidades | 15 | |
vr_uni_cos | Valor costo para la E.S.E C.E.O | Valor unitario del medicamento, según los precios pactados en los términos de referencia | 15 | |
vr_tot_cos | Valor total de medicamento | Valor total del medicamento, según los precios costos | 15 | |
cod_diag | Código del diagnóstico | Según la Clasificación Internacional Estadística de Enfermedades y Problemas Relacionados con la Salud, Décima Revisión (CIE-10) | 4 | |
nom_diag | Nombre del diagnóstico | Según la Clasificación Internacional Estadística de Enfermedades y Problemas Relacionados con la Salud, Décima Revisión (CIE-10) | 50 | |
nom_medi | Nombre del médico | Profesional de la salud que prescribe la fórmula médica | 50 | |
val_cop | Cuota de Recuperación | Cuando las condiciones, según el tipo de afiliación del usuario y la modalidad de contratación, lo requiera | 10 | |
nom_dig | Nombre del digitador | Nombre del funcionario de la farmacia que realiza el servicio | 50 | |
observac | Observaciones | Manifestaciones particulares inherentes al servicio | 50 |
Página 68 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007
FORMATO | |
PLIEGOS DE CONDICIONES |
Convocatoria Pública No. 00 xx 0000
XXXXX 0
E.S.E XXXXXX XXXXXX XXXXXX
NIT 813005265-7
FACTURA No.
FECHA USUARIO C.C. O D.I.
FORMULA MEDICO DX No. AUTORIZACION
PUNTO DE ENTREGA OBSERVACIONES:
E.P.S
CODIGO | NOMBRE DEL MEDICAMENTO | CANTIDAD | PRECIO | TOTAL | ||
SOLICITADA ENTREGADA | ||||||
XXXXXX XXXXXXXXXXXXX | XXX | XXX | XXX | XXXXX | ||
SUBTOTAL
COPAGO TOTAL
Firma del Paciente o acompañante No. Identificación
Página 69 de 69 F-BS-01/V.2/01-07-2007