Common use of QUANTO AS CONDIÇÕES DE RECEBIMENTO Clause in Contracts

QUANTO AS CONDIÇÕES DE RECEBIMENTO. Os insumos objetos deste TR será recebido, desde que: 1. A quantidade esteja de acordo com a solicitada na Nota de Xxxxxxx; 2. Os produtos possuam validade mínima de 85% do seu período total de validade, conforme Resolução SES nº 1.342/2016 (Caso a validade seja inferior ao que está aqui estabelecido, a empresa deverá se comprometer formalmente, por meio de carta de compromisso, a efetuar a troca dos insumos que venham ter a sua validade expirada, sem qualquer ônus para a Administração); 3. A embalagem esteja inviolada, identificada corretamente de acordo com a legislação vigente e de forma a permitir o correto armazenamento, contendo número do lote, data de validade, data da fabricação e descrição do item; 4. A especificação esteja em conformidade com o solicitado neste TR; 5. A validade do Registro no Ministério da Saúde esteja visível nas embalagens dos medicamentos; 6. Sejam entregues acompanhados do laudo de análise do controle de qualidade; 7. A temperatura, no momento do recebimento, esteja de acordo com as condições estabelecidas pelo fabricante e aprovadas pela ANVISA; 8. Sejam apresentados a documentação relativa às condições de armazenamento e transporte, desde a saída dos mesmos do estabelecimento do fabricante; 9. Seja garantida a qualidade e procedência dos medicamentos, assegurando que o seu transporte, mesmo quando realizado por terceiros, se faça segundo as condições estabelecidas pelo fabricante, notadamente no que se refere às temperaturas mínimas e máximas, empilhamento e umidade.

QUANTO AS CONDIÇÕES DE RECEBIMENTO. 8.1. Os insumos objetos objeto deste TR será recebidotermo serão recebidos, desde que: 1. A quantidade esteja a) PROVISORIAMENTE, imediatamente após efetuada a entrega, para efeito de acordo posterior verificação da conformidade com a solicitada na Nota de Xxxxxxxas especificações; 2. Os produtos possuam validade mínima b) DEFINITIVAMENTE, em até 10 (dez) dias úteis após análise da conformidade com vistas as especificações contidas neste termo de 85% referência; c) O CONTRATANTE, através do seu período total gestor do contrato, emitirá o termo de validaderecebimento definitivo dos produtos, conforme Resolução SES nº 1.342/2016 (Caso a validade seja inferior ao que está aqui estabelecidoaté o prazo previsto no subitem 8.1.2; d) Se houver recusa do objeto, no todo ou em parte, a empresa CONTRATADA deverá se comprometer formalmente, por meio de carta de compromisso, a efetuar a troca dos insumos que venham ter a sua validade expiradaproceder à substituição, sem qualquer ônus para a Administração)Fundação Saúde do Estado do Rio de Janeiro - FSERJ, dentro do prazo máximo de 07 (sete) dias corridos, ou demonstrar a improcedência da recusa, no prazo máximo de 02 (dois) dias de sua ocorrência, ambas contadas a partir do recebimento da notificação; 3. A embalagem esteja inviolada, identificada corretamente de acordo com a legislação vigente e de forma a permitir e) Todos os insumos deverão ser entregues em embalagens adequadas para proteger o correto armazenamento, contendo número do lote, data de validade, data da fabricação e descrição do item; 4. A especificação esteja em conformidade com conteúdo contra danos durante o solicitado neste TR; 5. A validade do Registro no Ministério da Saúde esteja visível nas embalagens dos medicamentos; 6. Sejam entregues acompanhados do laudo de análise do controle de qualidade; 7. A temperatura, no momento do recebimento, esteja de acordo com as condições estabelecidas pelo fabricante e aprovadas pela ANVISA; 8. Sejam apresentados a documentação relativa às condições de armazenamento e transporte, desde a saída dos mesmos do estabelecimento do fabricanteo fornecedor até o local da entrega, sob condições que envolvam embarques, desembarques, transportes, por rodovias não pavimentadas, marítimos ou aéreos; 9. Seja garantida f) As embalagens deverão ser adequadas para armazenagem por período mínimo de 03 (três) meses, nas condições citadas anteriormente; g) A empresa vencedora adequará se necessário, seus métodos de embalagem, a qualidade fim de atender às condições mínimas estabelecidas acima, independentemente da inspeção e procedência dos medicamentos, assegurando que o aprovação das embalagens pelo Órgão/Entidade contratante ou seu transporte, mesmo quando realizado por terceiros, se faça segundo as condições estabelecidas pelo fabricante, notadamente no que se refere às temperaturas mínimas e máximas, empilhamento e umidaderepresentante legal.

QUANTO AS CONDIÇÕES DE RECEBIMENTO. Os insumos objetos O insumo objeto deste TR formulário será recebido, desde que: 1. A quantidade esteja de acordo com a solicitada na Nota de Xxxxxxx; 2. Os produtos possuam validade mínima de 85% do seu período total de validade, conforme Resolução SES nº 1.342/2016 1342/2016 (Caso a validade seja inferior ao que está aqui estabelecido, a empresa deverá se comprometer formalmente, por meio de carta de compromisso, a efetuar a troca dos insumos que venham ter a sua validade expirada, sem qualquer ônus para a Administração); 3. A embalagem esteja inviolada, identificada corretamente de acordo com a legislação vigente e de forma a permitir o correto armazenamento, contendo número do lote, data de validade, data da fabricação e descrição do item; 4. A especificação esteja em conformidade com o solicitado neste TRFormulário; 5. A validade do Registro no Ministério da Saúde esteja visível nas embalagens dos medicamentos; 6. Sejam entregues acompanhados do laudo de análise do controle de qualidade; 7. A temperatura, no momento do recebimento, esteja de acordo com as condições estabelecidas pelo fabricante e aprovadas pela ANVISA;. 8. Sejam apresentados a documentação relativa às condições de armazenamento e transporte, desde a saída dos mesmos do estabelecimento do fabricante; 9. Seja garantida a qualidade e procedência dos medicamentos, assegurando que o seu transporte, mesmo quando realizado por terceiros, se faça segundo as condições estabelecidas pelo fabricante, notadamente no que se refere às temperaturas mínimas e máximas, empilhamento e umidade.

QUANTO AS CONDIÇÕES DE RECEBIMENTO. Os insumos objetos medicamentos objeto deste TR será recebidoserão recebidos, desde que: 1. A quantidade esteja de acordo com a solicitada na Nota de Xxxxxxx; 2. Os produtos possuam validade mínima de 85% do seu período total de validade, conforme Resolução SES nº 1.342/2016 (Caso a validade seja inferior ao que está aqui estabelecido, a empresa deverá se comprometer formalmente, por meio de carta de compromisso, a efetuar a troca dos insumos que venham ter a sua validade expirada, sem qualquer ônus para a Administração); 3. A embalagem esteja inviolada, identificada corretamente de acordo com a legislação vigente e de forma a permitir o correto armazenamento, contendo número do lote, data de validade, data da fabricação e descrição do item; 4. A especificação esteja em conformidade com o solicitado neste TRTermo; 5. A validade do Registro no Ministério da Saúde esteja visível nas embalagens dos medicamentos; 6. Sejam entregues acompanhados do laudo de análise do controle de qualidade; 7. A temperatura, no momento do recebimento, esteja de acordo com as condições estabelecidas pelo fabricante e aprovadas pela ANVISA; 8. Sejam apresentados a documentação relativa às condições de armazenamento e transporte, desde a saída dos mesmos do estabelecimento do fabricante; 9. Seja garantida a qualidade e procedência dos medicamentos, assegurando que o seu transporte, mesmo quando realizado por terceiros, se faça segundo as condições estabelecidas pelo fabricante, notadamente no que se refere às temperaturas mínimas e máximas, empilhamento e umidade.