PREGÃO PRESENCIAL PARA REGISTRO DE PREÇO Nº. PRP 020-2022

Tipo de Licitação: PREGÃO PRESENCIAL/REGISTRO DE PREÇO

Critério de Julgamento: Menor Preço por Lote

Data e hora do Credenciamento: 05 de maio de 2022 às 13:00 horas. Data e hora da Abertura: 05 de maio de 2022às 13:00 horas.

Repartição interessada: Consórcio Público Interfederativo de Saúde do Extremo Sul da Bahia - CONSAÚDE

Prazo de Validade da Proposta: 60 (sessenta) dias, contados a partir da data de entrega dos envelopes.

Local do Credenciamento e Abertura: Sala de Licitações e Contratos do Consórcio Público Interfederativo de Saúde do Extremo Sul da Bahia - CONSAÚDE, situada na sede do Consórcio CONSAÚDE, à Av. Uirapuru, 2.015, Monte Castelo, Teixeira de Freitas/Ba.

O Consórcio Público Interfederativo de Saúde do Extremo Sul da Bahia - CONSAÚDE, mediante o Pregoeiro, designado pela Portaria Nº 080/2021, torna público, para conhecimento dos interessados, que na data, horário e local acima indicados, fará realizar licitação na modalidade de PREGÃO PRESENCIAL/REGISTRO DE PREÇOS, tipo Menor Preço por Lote, objetivando registrar preços para futura Contratação de empresa especializada em para futura e eventual aquisição de Material Hospitalar visando suprir as necessidades da Policlínica Regional de Saúde, Unidade de Saúde mantida pelo Consórcio Público Interfederativo de Saúde – CONSAÚDE, nas condições estabelecidas neste Edital e nos seus Anexos.

O procedimento licitatório obedecerá integralmente a Lei Nº 10.520 de 17 de julho de 2002, publicada no D.O.U. de 18 de julho de 2002 e ao Decreto Nº 3.555, de 08 de agosto de 2000, publicado no D.O.U. de 09 de agosto de 2000, aplicando-se, subsidiariamente, as normas da Lei Nº 8.666/93 e suas alterações.

AS PROPONENTES DEVERÃO EXAMINAR CUIDADOSAMENTE AS CONDIÇÕES DE FORNECIMENTO DO OBJETO DESTE EDITAL, DANDO ESPECIAL ATENÇÃO PARA AS PENALIDADES ESTABELECIDAS PARA OS CASOS DE DESCUMPRIMENTO AS OBRIGAÇÕES CONTRATUAIS, FICANDO CIENTES DE QUE A PREFEITURA MUNICIPAL DE TEIXEIRA DE FREITAS/BA APLICARÁ AS SANÇÕES PREVISTAS, OBEDECENDO AO DISPOSTO NO ART. 87,

§ 2º, DA LEI 8.666/93 COM SUAS ALTERAÇÕES.

1. OBJETO

1.1. DO OBJETO

1.1.1. Este edital refere-se ao Registro de Preços pelo Consórcio Público Interfederativo de Saúde do Extremo Sul da Bahia - CONSAÚDE, para futura Contratação de empresa especializada em para futura e eventual aquisição de Material Hospitalar, visando suprir as necessidades da Policlínica Regional de Saúde, Unidade de Saúde mantida pelo Consórcio Público Interfederativo de Saúde – CONSAÚDE, a serem fornecidos pela Proponente vencedora, em conformidade com as características e quantidades especificadas no Termo de Referência, (Anexo I) deste edital.

1.2. DESCRIÇÃO DO FORNECIMENTO DO OBJETO

1.2.1. O fornecimento do objeto licitado será de forma parcelada mediante autorização, por escrito, em qualquer horário, de acordo com a demanda da necessidade do objeto, com início imediatamente após a emissão da Nota de Xxxxxxx.

1.2.2. A Administração poderá se recusar a receber os objetos licitados, caso estes estejam em desacordo com a proposta oferecida no momento do Certame, circunstância esta que será devidamente registrada, ficando a contratada obrigada a trocar, às suas expensas o objeto que for recusado.

2. DA PARTICIPAÇÃO

2.1. Não poderão participar da presente licitação as interessadas que:

a) Se encontrem em processo de dissolução, de fusão, de cisão ou de incorporação;

b) Tenha sido decretada a sua falência;

c) Xxxxxxx cumprindo suspensão temporária de participar em licitação e impedimento de contratar ou tenham sido declaradas inidôneas para licitar ou contratar com a Administração Pública, bem como, licitantes que se apresentem constituídas na forma de empresas em consórcio e sejam controladoras, coligadas ou subsidiárias entre si, ou ainda, qualquer que seja sua forma de constituição;

d) Empresas estrangeiras que não funcionem no país.

2.2. Poderão participar desta licitação as interessadas que detenham atividade pertinente e compatível com o Objeto deste Pregão; atendam aos requisitos mínimos de classificação das propostas exigidos e ainda as exigências para habilitação, requeridas neste Edital.

3. DO CREDENCIAMENTO

3.1. O proponente deverá se apresentar para credenciamento junto ao Pregoeiro por um representante que, devidamente munido de documento que o credencie a participar deste procedimento licitatório, venha a responder por sua representada, devendo, ainda, no ato de entrega dos envelopes, identificar-se exibindo a Carteira de Identidade ou outro documento equivalente.

3.1.1. O credenciamento far-se-á por meio de instrumento público de procuração ou instrumento particular com firma reconhecida, com amplos poderes para praticar todos os demais atos pertinentes ao certame, em nome do proponente (a procuração deverá ter validade máxima de 01 ano). Em sendo sócio, proprietário, dirigente ou assemelhado da empresa proponente, deverá apresentar cópia do respectivo Estatuto ou Contrato Social (autenticada pelo registro competente ou o documento original para autenticação), no qual estejam expressos seus poderes para exercer direitos e assumir obrigações em decorrência de tal investidura (Anexo II – Modelo).

3.1.2. O credenciamento deverá estar acompanhado de declaração do proponente, dando ciência de que cumprem plenamente os requisitos de habilitação, conforme dispõe o artigo 4º, inciso VII, da Lei 10.520, de 17 de julho de 2002, (Anexo III – Modelo).

3.1.3. Sendo o representante sócio ou dirigente da Proponente, deverá apresentar cópia autenticada do respectivo ato constitutivo ou documento no qual estejam expressos os seus poderes.

3.1.4. A ausência do representante em qualquer momento da sessão importará a imediata exclusão da respectiva credenciada, salvo autorização expressa do Pregoeiro.

3.2. Quanto às microempresas e empresas de pequeno porte:

3.2.1. Declaração de microempresa ou empresa de pequeno porte visando ao exercício da preferência prevista na Lei Complementar nº 123/06, que deverá ser feita de acordo com o modelo estabelecido no Anexo IV deste Edital, e apresentada FORA dos Envelopes n° 01 (Proposta) e nº 02 (Habilitação).

3.2.1.1. A não entrega da Declaração constante no item 3.2.1 indicará que a licitante optou por não utilizar os benefícios previstos na Lei Complementar nº. 123/2006.

3.3. Não será admitido o credenciamento de um mesmo representante para mais de uma licitante.

3.4. O credenciamento é a condição obrigatória para a participação dos licitantes neste PREGÃO PRESENCIAL (Art. 11, inc. IV do Decreto nº 3.555 de 08/08/2000).

3.5. O DOCUMENTO DE CREDENCIAMENTO E A DECLARAÇÃO (XXXXX XXX) DEVERÃO SER APRESENTADOS FORA DOS ENVELOPES Nº. 01 E N.º 02, ASSIM COMO A DECLARAÇÃO (ANEXO IV) QUANDO FOR O CASO.

3.6. Os documentos de credenciamento serão retidos pela equipe deste Pregão e juntados ao respectivo processo.

4. DA IMPUGNAÇÃO DO ATO CONVOCATÓRIO/ABERTURA DA LICITAÇÃO

4.1. Qualquer pessoa poderá solicitar esclarecimentos, providências ou impugnar o ato convocatório do presente pregão, protocolizando o pedido no protocolo geral da prefeitura ou e-mail (xxxxxxxxx@xxxxxxxxxxxxxxxxxx.xxx.xx), até 02 (dois) dias úteis antes da data fixada (no horário

comercial) para o recebimento das propostas, no endereço deste Consórcio, abaixo descrito, cabendo ao Pregoeiro decidir sobre a petição no prazo de 24 (vinte e quatro) horas.

CONSÓRCIO PÚBLICO INTERFEDERATIVO DE SAÚDE DO EXTREMO SUL DA BAHIA - CONSAÚDE

Av. Uirapuru, 2.015, Monte Castelo, Teixeira de Freitas/Ba PREGÃO REGISTRO DE PREÇO Nº PRP 020-2022

At.: Pregoeiro

4.1.1. Caso seja acolhida à petição contra o ato convocatório, será designada nova data para a realização do certame.

4.1.2. Não serão conhecidas as impugnações interpostas após os respectivos prazos legais.

4.2. ABERTURA DA LICITAÇÃO

4.2.1. A sessão para recebimento dos documentos das proponentes será pública e realizada em conformidade com a legislação citada no preâmbulo deste Edital, suas cláusulas e Anexos.

5. DA APRESENTAÇÃO DA PROPOSTA DE PREÇOS E DOS DOCUMENTOS DE HABILITAÇÃO

5.1. A apresentação da proposta e da documentação deverá ser feita por pessoa credenciada, por escrito, pela LICITANTE, que esteja inteiramente a par deste Edital e com amplos poderes para tomar deliberações.

5.2. A Proposta de Preços e os documentos que a instruírem, deverão ser apresentados separadamente, no local, dia e hora determinados, em 02 (dois) envelopes, devidamente fechados e rubricados no fecho, contendo em sua parte externa, os seguintes dizeres:

CONSÓRCIO PÚBLICO INTERFEDERATIVO DE SAÚDE DO EXTREMO SUL DA BAHIA - CONSAÚDE

PREGÃO PRESENCIAL PARA REGISTRO DE PREÇO Nº. PRP 020-2022

SESSÃO: 05/05/2022 às 13:00 horas Envelope Nº 01 – PROPOSTA

RAZÃO SOCIAL DA LICITANTE E RESPECTIVO CNPJ

CONSÓRCIO PÚBLICO INTERFEDERATIVO DE SAÚDE DO EXTREMO SUL DA BAHIA - CONSAÚDE

PREGÃO PRESENCIAL PARA REGISTRO DE PREÇO Nº. PRP 020-2022

SESSÃO: 05/05/2022 às 13:00 horas Envelope Nº 02 – HABILITAÇÃO

RAZÃO SOCIAL DA LICITANTE E RESPECTIVO CNPJ

5.3. Somente participarão desta licitação as empresas que apresentarem, antes da entrega dos Envelopes, os seguintes documentos:

a) Credenciamento, conforme previsto no Item 3 deste Edital;

b) DECLARAÇÃO dando ciência de que cumpre plenamente os requisitos de habilitação, conforme disposto no Art. 4º, VII da Lei 10.520 (Anexo III - Modelo).

5.4. As documentações a serem apresentadas nos envelopes Nº 01 e 02 deverão ter uma numeração, em todas as suas páginas, da seguinte forma:

XXX / YYY em que:

XXX = numeração da página na ordem sequencial;

YYY = número total de páginas constantes no envelope.

5.4.1. A numeração deverá constar na margem superior da página, no canto direito.

5.5. Os documentos exigidos deverão estar na ordem exigida no edital, com prazo vigente, e deverão ser apresentados em original, por qualquer processo de cópia autenticada por Xxxxxxxx de Notas.

6. DO CONTEÚDO DO ENVELOPE Nº 01 – “PROPOSTA COMERCIAL”

6.1. O envelope Nº 01 (1ª. FASE) deverá conter os seguintes documentos:

6.1.1. Declaração, assinada por seu representante legal (Anexo V – Modelo);

6.1.2. A proposta comercial ou de preços, Planilha de Preços Unitários (Anexo VII – Modelo de Proposta) deste Edital deverá ser datilografada ou impressa em processador de textos, em papel timbrado e com carimbo da LICITANTE, rubricado em todas as suas folhas, datada e assinado pelo representante legal da LICITANTE, devidamente identificado, preenchida em todos os seus campos, redigidas com clareza, sem emendas, rasuras, acréscimos ou entrelinhas, com preços expressos com 02 (duas) casas decimais;

6.1.2.1. Na proposta comercial a licitante deverá declarar expressamente que nos preços contidos na proposta estão incluídos todos os custos e despesas necessárias ao cumprimento integral do objeto deste Edital e seus Anexos;

6.1.2.2. Na proposta comercial a licitante deverá indicar obrigatoriamente a marca de todos os produtos cotados.

6.1.3. Constar oferta firme e precisa, sem alternativas de preços ou qualquer outra condição que induza o julgamento a ter mais de um resultado.

6.2. Quaisquer tributos, custos e despesas, diretos ou indiretos, omitidos da proposta ou incorretamente cotados, serão considerados como inclusos nos preços, não sendo considerados pleitos de acréscimos, a esse ou qualquer título, devendo ser fornecido o objeto ao Município sem ônus adicionais.

6.3. Serão desclassificadas as propostas que não atendam às exigências do presente Xxxxxx e seus Anexos, sejam omissas ou apresentem irregularidades, ou defeitos capazes de dificultar o julgamento.

6.4. A apresentação da proposta implicará plena aceitação, por parte do licitante, das condições estabelecidas neste Edital e nos seus Anexos.

6.5. Prazo de validade da proposta será de no mínimo 60 (sessenta) dias.

6.6. Não será admitida cotação inferior à quantidade prevista neste edital.

6.7. Após a apresentação da proposta não caberá desistência, salvo por motivo justo decorrente de fato superveniente e aceito pelo Pregoeiro.

7. DO CONTEÚDO DO ENVELOPE Nº 02 – “HABILITAÇÃO”

7.1. Para fins de habilitação, as empresas deverão apresentar no envelope Nº. 02 (2ª. FASE), em original, certidão, publicação em órgão da imprensa oficial ou cópia autenticada, a seguinte documentação:

7.1.1. Declaração de que não possui em seu quadro funcional, menores de dezoito anos, em trabalho noturno, perigoso ou insalubre, e nem menores de quatorze anos em qualquer trabalho, salvo na condição de aprendiz. (Lei Nº 9.854, de 27/10/99, DOU de 28/10/99. (Anexo VI - Modelo);

7.2. HABILITAÇÃO JURÍDICA:

a) Cópia da cédula de identidade dos sócios, autenticadas em cartório;

b) Registro comercial, no caso de empresa individual; ou

c) Ato constitutivo, estatuto ou contrato social em vigor, devidamente registrado, em se tratando de sociedades comerciais e, no caso de sociedade por ações, acompanhado de documentos de eleição de seus administradores; ou

d) Documentos de eleição dos atuais administradores, tratando-se de sociedades por ações, acompanhados da documentação mencionada na alínea "b", deste subitem; ou

e) Ato constitutivo devidamente registrado no Cartório de Registro Civil de Pessoas Jurídicas tratando-se de sociedades civis, acompanhado de prova da diretoria em exercício; ou

f) Decreto de autorização e ato de registro ou autorização para funcionamento expedido pelo órgão competente, tratando-se de cooperativa, nos termos do artigo 107 da Lei federal nº 5.764, de 16/12/1971, ou empresa ou sociedade estrangeira em funcionamento no país, quando a atividade assim o exigir.

7.3. REGULARIDADE FISCAL:

a) Prova de inscrição no Cadastro Nacional de Pessoa Jurídica CNPJ/MF;

b) Prova de regularidade para com a Fazenda Nacional, mediante a apresentação de:

b.1) Certidão Conjunta Negativa ou da Certidão Conjunta Positiva com efeitos de Negativa, relativos a Tributos Federais e à Dívida Ativa da União, emitida pela Secretaria da Receita Federal do Brasil, abrangendo inclusive as contribuições sociais previstas nas alíneas 'a' a 'd' do parágrafo único do art. 11 da Lei no 8.212, de 24 de julho de 1991;

c) Prova de regularidade relativa ao Fundo de Garantia por Tempo de Serviço (FGTS), emitida, se a Proponente assim o preferir, através de sistema eletrônico, ficando nesse caso sua aceitação condicionada à verificação de sua veracidade via Internet.

d) Prova de inscrição no Cadastro de Contribuinte Municipal, relativo à Sede da Licitante, pertinente ao seu ramo de atividade e compatível com o objeto desta licitação;

e) Prova de regularidade para com a Fazenda Estadual e Municipal do domicílio ou sede da Licitante, mediante apresentação de Certidões Negativas de Débito junto ao Estado e Município;

f) Prova de inexistência de débitos inadimplidos perante a Justiça do Trabalho, mediante a apresentação de certidão negativa, nos termos do Título VII-A da Consolidação das Leis do Trabalho, aprovada pelo Decreto-Lei nº 5.452, de 1º de maio de 1943.

f.1) As microempresas e empresas de pequeno porte, por ocasião da participação neste certame, deverão apresentar toda a documentação exigida para fins de comprovação da regularidade fiscal, mesmo que esta apresente alguma restrição;

f.2) Havendo alguma restrição da comprovação da regularidade fiscal, será assegurado o prazo 5 (cinco) dias úteis, cujo termo inicial corresponderá ao momento em que o proponente for declarado o vencedor do certame, prorrogável por igual período, a critério deste Consórcio, para a regularização da documentação, pagamento ou parcelamento do débito, e emissão de eventuais certidões negativas ou positivas, com efeito de certidão negativa.

g) A não-regularização da documentação, no prazo previsto na alínea “f.2”, implicará na decadência do direito à contratação, sem prejuízo das sanções previstas neste edital, procedendo-se a convocação dos licitantes para, em sessão pública, retomar os atos referentes ao procedimento licitatório, nos termos do art. 4º, inciso XXIII, da Lei 10.520/02.

7.3.1. Não constando dos documentos acima exigidos seu prazo de validade, será aceito documento emitido até 30 (trinta) dias imediatamente anteriores à data de sua apresentação.

7.4. QUALIFICAÇÃO ECONÔMICO-FINANCEIRA:

a) Certidão Negativa de Falência ou Concordata, expedida pelo Distribuidor da sede do Proponente (válida somente se, expedida dentro de 30 (trinta) dias antes da abertura das Propostas).

b) Livro Diário, onde conste o balanço patrimonial e demonstrativos contábeis, com registro na Junta Comercial ou Publicação na imprensa, de acordo com a personalidade jurídica da empresa licitante, devidamente assinado pelo seu titular ou representante legal e pelo profissional devidamente registrado no Conselho Regional de Contabilidade, comprovado através da DHP – Declaração de Habilitação Profissional.

c) As empresas com menos de 01 (ano) de exercício financeiro devem cumprir a exigência desse item, mediante apresentação de balanço de abertura.

c) Demonstração de patrimônio líquido no montante mínimo de 10% (dez por cento), do valor estimado da contratação.

d) Certidão da Junta Comercial do Estado do Licitante, onde comprove o valor do Capital Social integralizado da empresa.

7.5. QUALIFICAÇÃO TÉCNICA:

a) O licitante deverá apresentar, no mínimo, um atestado emitido por entidade de direito público ou privado em nome da licitante Proponente e/ou Nota Fiscal. O atestado e/ou Nota Fiscal deverá comprovar que a empresa licitante executou serviços compatíveis com o objeto do presente certame;

7.6. OUTRAS COMPROVAÇÕES

7.6.1. Declaração subscrita por representante legal da licitante, elaborada em papel timbrado, atestando que:

a) inexiste fato superveniente impeditivo da habilitação (Anexo IX);

7.7 - As Empresas de Pequeno Porte – EPP ou Microempresas deverão apresentar os seguintes documentos, além dos elencados acima:

a) declaração que não se inclui no § 4º do art. 3º da Lei Complementar nº. 123/2006, quando for o caso, (Anexo VIII);

b) certidão simplificada ou cópia autenticada do enquadramento em Microempresa – ME ou Empresa de Pequeno Porte – EPP autenticada pela Junta Comercial;

8. DISPOSIÇÕES GERAIS SOBRE A DOCUMENTAÇÃO DE HABILITAÇÃO

8.1. Os documentos apresentados deverão ser, obrigatoriamente, da mesma sede, ou seja, se da matriz, todos da matriz, se de alguma filial, todos da mesma filial, com exceção dos documentos que são válidos para a matriz e todas as filiais. Caso a empresa seja vencedora o contrato será celebrado com a sede que apresentou a documentação.

8.2. OBSERVAÇÃO

a) No caso da licitante enviar representante a mesma deverá apresentar Termo de Credenciamento (Modelo Anexo II) e Carteira de Identidade. O

Termo de Credenciamento ficará fora dos envelopes e será específica para se manifestar na presente licitação em nome da proponente, com poderes para assinar atas, receber recursos e demais comunicações o Pregoeiro, inclusive para desistir do direito de recurso tanto da decisão de habilitação, quanto de classificação, além das demais atribuições que forem transferidas para o representante.

b) A documentação apresentada será anexada ao processo e, caso seja cópia, esta deverá estar autenticada em cartório, com o selo de fiscalização do poder judiciário, ou por servidor público municipal integrante da comissão de licitação, não se aceitando autenticação na data da abertura;

c) Caso as certidões expedidas pelas fazendas estadual e municipal não tragam consignados os respectivos prazos de validade, o Pregoeiro considerará como máximos os prazos vigentes no Estado da Bahia 30 (trinta) dias e no Município de Teixeira de Freitas/BA 60 (sessenta) dias.

d) Para efeito de apresentação dos documentos e certidões acima mencionados não serão aceitos quaisquer protocolos.

e) O Pregoeiro e sua equipe de apoio, se reserva ao direito de proceder buscas e extrair certidões para averiguar a veracidade das informações constantes nos documentos apresentados, caso julgue necessário, estando sujeita à inabilitação, a licitante que apresentar documentos em desacordo com as informações obtidas pela comissão, além de incorrer nas sanções previstas neste edital.

f) Solicita-se às licitantes que apresentem sua documentação na ordem estipulada no presente edital.

9. DO PROCEDIMENTO E JULGAMENTO

9.1. No horário e local indicado no preâmbulo, será aberta a sessão de processamento do Pregão, iniciando-se com o credenciamento dos interessados em participar do certame através da apresentação de procuração, carta de preposto, termo de credenciamento ou cópia do Aditivo ou estatuto Social indicando o sócio-gerente representante.

9.2. Após o credenciamento, as licitantes entregarão ao Pregoeiro em envelopes separados, a proposta de preços e os documentos de habilitação.

9.2.1. Iniciada a abertura do primeiro envelope proposta, estará encerrado o credenciamento e, por consequência, a possibilidade de admissão de novos participantes no certame.

9.3. O Pregoeiro procederá a abertura dos Envelopes Nº 01 – PROPOSTA COMERCIAL, classificando-as, pelo MENOR PREÇO POR XXXX, considerando para tanto as disposições da Lei nº 10.520/2002, principalmente as previstas no Art. 4º., VIII, IX, X e XI;

9.3.1. A análise das propostas pelo Pregoeiro visará ao atendimento das condições estabelecidas neste edital e seus anexos.

9.3.2. No tocante aos preços, as propostas serão verificadas quanto à exatidão das operações aritméticas que conduziram ao valor total orçado, procedendo-se às correções no caso de eventuais erros, tomando-se como corretos os preços unitários. As correções efetuadas serão consideradas para apuração do valor da proposta.

9.3.3. Serão desconsideradas ofertas ou vantagens baseadas nas propostas das demais licitantes.

9.3.4. Se a licitante for cooperativa de trabalho, para fins de aferição do preço ofertado, ao valor total proposto será acrescido o percentual de 15% (quinze por cento) a título de contribuição

previdenciária que, nos termos do artigo 22, inciso IV, da Lei federal n° 8.212, de 24 de junho de 1991, com a redação introduzida pela Lei federal n° 9.876, de 26 de novembro de 1999, c/c artigo 15, I, da Lei federal n° 8.212/91, constitui obrigação da Administração contratante (Patrimônio Líquido).

9.4. As propostas classificadas serão selecionadas para a etapa de lances, com observância dos seguintes critérios:

a) seleção da proposta de menor preço e as demais com preços até 10% (dez por cento) superior àquela;

b) não havendo pelo menos 03 (três) preços na condição definida na alínea anterior, serão selecionadas as propostas que apresentarem os menores preços, até o máximo de 03 (três). No caso de empate nos preços, serão admitidas todas as propostas empatadas, independentemente do número de licitantes.

9.5. O Pregoeiro convidará individualmente os autores das propostas selecionadas a formular lances de forma sequencial, a partir do autor da proposta de maior preço e os demais em ordem decrescente de valor, decidindo-se por meio de sorteio no caso de empate de preços.

9.5.1. A licitante sorteada em primeiro lugar poderá escolher a posição na ordenação de lances, em relação aos demais empatados, e assim sucessivamente até a definição completa da ordem de lances.

9.6. Os lances deverão ser formulados em valores distintos e decrescentes, inferiores à proposta de menor preço, observada a redução mínima entre os lances determinados pelo Pregoeiro, aplicável inclusive em relação ao primeiro.

9.7. A desistência em apresentar lance verbal, quando convidado pelo Pregoeiro, implicará a exclusão do LICITANTE da etapa de lances verbais e na manutenção do último preço apresentado pelo licitante, para efeito de ordenação das propostas.

9.8. O Pregoeiro durante a sessão poderá estipular normas, procedimentos, prazos e demais condições que julgarem necessárias a fim de pôr ordem à licitação.

9.9. Não poderá haver desistência dos lances ofertados, sujeitando-se o LICITANTE desistente às penalidades previstas em lei e neste Edital. Dos lances ofertados não caberá retratação.

9.10. A etapa de lances será considerada encerrada quando todos os participantes dessa etapa declinarem da formulação de lances.

9.10.1. Não havendo mais interesse dos LICITANTES em apresentar lance verbal, será encerrada a etapa competitiva e ordenada as ofertas, exclusivamente pelo critério de MENOR PREÇO POR LOTE.

9.11. O Pregoeiro poderá negociar com o autor da oferta de menor valor com vistas à redução do preço.

9.12. Após a negociação se houver, o Pregoeiro examinará a aceitabilidade do MENOR PREÇO POR LOTE decidindo motivadamente a respeito.

9.12.1. O critério de aceitabilidade dos preços ofertados será aferido a partir dos preços de mercado vigentes na data da apresentação das propostas, nos termos de pesquisa realizada pela Administração, que será juntada aos autos por ocasião do julgamento.

9.12. Sendo aceitável a proposta será aberta o Envelope Nº. 02 – HABILITAÇÃO e verificando o atendimento as exigências habilitatórias previstas neste Edital.

9.14. Constatado o atendimento às exigências fixadas neste Edital (PROPOSTA COMERCIAL e HABILITAÇÃO), a (s) LICITANTE (S) será (ão) declarada (s) vencedora (s), sendo-lhe (s) adjudicado GLOBAL o objeto da licitação, caso não ocorra a manifestação de recurso.

9.15. A licitante é responsável pelas informações e documentações apresentadas, sendo motivo de desclassificação ou inabilitação a prestação de quaisquer dados ou documentos falsos. A desclassificação ou inabilitação poderá ocorrer em qualquer fase, se porventura o Pregoeiro vier a tomar conhecimento de fatos que contrariem as disposições contidas neste Edital ou que desabonem a idoneidade do LICITANTE.

9.16. É facultado o Pregoeiro ou autoridade superior, em qualquer fase da licitação, a promoção de diligência destinada a esclarecer ou a complementar a instrução do processo, vedada a inclusão posterior de documento ou informação que deveria constar da documentação e da proposta.

9.17. A Licitante Vencedora deverá, no prazo máximo de 36 horas, a contar da formalização e definição da proposta no pregão, formular e entregar, nos mesmos moldes descritos no Por Lote

6.1.2 a proposta definitiva de preços, contendo expressamente os valores ofertados, em via original, sob pena de ser considerada desistente, convocando-se a segunda colocada, sem prejuízo das sanções estabelecidas na Lei Nº. 10.520/2002 e Lei Nº. 8.666/93.

10. JULGAMENTO DAS PROPOSTAS

10.1. Serão inabilitadas as empresas que não apresentarem qualquer dos documentos citados nos itens 5, 6 e 7 ou que os apresentarem em desacordo com este Edital, observado o disposto no Por Lote 5.1 deste Edital.

10.2. Serão desclassificadas as propostas que:

10.2.1. Não atenderem às exigências do ato convocatório desta licitação e demais definições e especificações por ela fornecida;

10.2.2. Contiverem preços totais excessivos ou manifestamente inexequíveis;

10.2.3. Apresentarem preços simbólicos, irrisórios ou de valor zero, incompatíveis com os preços de mercado;

10.2.4. Contiverem rasuras nos preços unitários, entendendo-se por rasura o preço riscado ou raspado, de modo que sua leitura se torne ilegível ou dúbia;

10.3. O CONSAUDE poderá, a qualquer tempo que anteceda a manifestação formal de concordância com uma das propostas e a seu exclusivo critério, cancelar esta licitação ou parte dela sem que caibam aos participantes quaisquer direitos, vantagens ou indenizações.

10.4. A LICITANTE em vias de ser julgada vencedora, ou já vencedora desta licitação, ou já convidada a assinar a Ordem de Compra/ Serviço com o CONSAÚDE, poderá, a juízo deste perder sua condição para assinar a aludida Ata, caso se enquadre em qualquer um dos seguintes casos:

10.4.1. Estado de falência, concordata, insolvência notória ou situação econômico-financeira comprometida.

10.4.2. Título (s) protestado (s), cujo (s) valor (es) possa (m), a juízo do CONSAÚDE, comprometer o fornecimento dos equipamentos.

10.4.3. Declarada devedora da Fazenda Federal, Estadual ou Municipal.

10.5. Para contratação objeto da presente licitação será assinada Ordem de Compra/ Serviço, cuja minuta anexa-se para pleno conhecimento dos interessados.

10.6. Ocorrendo a circunstância de ser apresentada apenas uma proposta válida, o CONSAÚDE a receberá. Entretanto, ficará a critério do CONSAÚDE a sua aceitação ou o cancelamento.

11. RECURSO, ADJUDICAÇÃO E HOMOLOGAÇÃO

11.1. No final da sessão, as licitantes que quiserem recorrer deverão manifestar-se, motivadamente, e juntar memoriais no prazo de 03 (três) dias, ficando as demais licitantes desde logo intimadas para apresentar contra-arrazoes em igual número de dias, que começarão a correr no término do prazo do recorrente, sendo-lhes assegurada vista imediata dos autos.

11.2. A ausência de manifestação imediata e motivada da licitante importará a decadência do direito de recurso, a adjudicação do objeto do certame pelo Pregoeiro à licitante vencedora e o encaminhamento do processo à autoridade competente para a homologação.

11.3. Interposto o recurso, o Pregoeiro poderá reconsiderar a sua decisão ou encaminhá-lo devidamente informado à autoridade competente.

11.4. Decididos os recursos e constatada a regularidade dos atos praticados, a autoridade competente adjudicará o objeto do certame à licitante vencedora e homologará o procedimento.

11.5. O recurso terá efeito suspensivo e o seu acolhimento importará a invalidação dos atos insuscetíveis de aproveitamento.

11.6. Caso não haja recurso, o pregoeiro, na própria sessão pública, adjudicará o objeto do certame à Proponente detentora do menor preço total, encaminhando o processo para homologação pelo Diretor Executivo.

11.7. A homologação desta licitação não obriga a Administração à aquisição do objeto licitado.

12. DISPOSIÇÕES GERAIS

12.1. As dúvidas quanto à interpretação dos termos deste Edital e de seus anexos, deverão ser apresentadas ao CONSAÚDE, por escrito, no protocolo geral, no endereço abaixo, até 02 (dois) dias úteis antes da entrega das propostas, sob pena de ficarem sujeitas à exclusiva interpretação do CONSAÚDE, por ocasião do julgamento das propostas, ou durante o período de fornecimento, no endereço abaixo:

CONSÓRCIO PÚBLICO INTERFEDERATIVO DE SAÚDE DO EXTREMO SUL DA BAHIA - CONSAÚDE

Av. Uirapuru, 2.015, Monte Castelo, Teixeira de Freitas/Ba

PREGÃO PRESENCIAL PARA REGISTRO DE PREÇO Nº PRP 020-2022

At.: Pregoeiro

Horário: 08:00 às 12:00horas

12.1.1. Os esclarecimentos prestados a qualquer das LICITANTES serão transmitidos às demais, por escrito.

12.2. Antes do término da validade das propostas ou de sua prorrogação, o Pregoeiro comunicará às LICITANTES a proposta vencedora.

12.2.1. Presume-se a desistência da LICITANTE de celebrar o Contrato quando, esgotado o prazo respectivo para sua celebração, não tenha ocorrido a aposição da assinatura de seu(s) representante(s) legal (is) no instrumento.

12.2.2.O prazo para assinatura poderá ser prorrogado uma vez, por igual período, quando solicitado pela LICITANTE durante o seu transcurso e desde que ocorra motivo justificado e aceito pelo CONSAÚDE.

12.3. A LICITANTE deverá levar em conta, na apresentação de sua proposta, as despesas e os tributos (impostos, taxas, emolumentos, contribuições fiscais e parafiscais) incidentes sobre o fornecimento, objeto desta licitação, não cabendo qualquer reivindicação devida a erro nessa avaliação, para efeito de solicitar revisão de preço ou reembolso por recolhimentos determinados pela autoridade competente.

12.3.1. Caso seja apurado, no curso da contratação, que a LICITANTE acresceu indevidamente a seus preços valores correspondentes a tributos, contribuições fiscais e/ ou parafiscais e emolumentos de qualquer natureza não incidentes sobre o fornecimento do objeto, tais valores serão imediatamente excluídos, com a consequente redução dos preços praticados, e serão reembolsados ao CONSAÚDE os valores indevidos porventura pagos à LICITANTE.

12.4. Serão impedidas de participar da presente licitação empresas que tenham sido suspensas, ou que venham a ser suspensas no transcurso desta licitação, pelo prazo assinalado no ato que tenha determinado a suspensão, ou que tenham sido consideradas impossibilitadas para contratar com o CONSAÚDE.

12.5. Em caso de não solicitação de esclarecimentos e informações pelas Proponentes, pressupõe- se que os elementos fornecidos são suficientemente claros e precisos, não cabendo posteriormente o direito a qualquer reclamação.

12.6. As declarações que compõem os anexos deste Edital deverão estar com firma reconhecida, com exceção do anexo VII.

13. DOCUMENTAÇÃO INTEGRANTE DO EDITAL

13.1. Os documentos relacionados a seguir fazem parte integrante deste Edital, como anexos:

13.1.1 - Termo de Referência (Anexo I);

13.1.2 - Modelo de Credenciamento (Anexo II);

13.1.3 - Modelo de Declaração de Habilitação (Anexo III);

13.1.4 - Modelo Declaração de microempresa ou empresa de pequeno porte (Anexo IV)

13.1.5 - Modelo de Declaração (Anexo V);

13.1.6 - Modelo de Declaração de Trabalho do Menor (Anexo VI); 13.1.7- Modelo da Planilha Preços Unitários (Anexo VII);

13.1.8. Modelo de Declaração que não se inclui no § 4º do art. 3º da Lei Complementar nº. 123/2006 (Anexo VIII);

13.1.9. Modelo de Declaração de inexistência de fato superveniente impeditivo da habilitação (Anexo IX);

13.1.10 - Minuta de Termo de Compromisso de Registro de Preço.

Texxxxxx xx Xxxxxxx/Xa, 25 de abril de 2022.

Mixxx Xxxxxxx Xuida

Pregoeiro

Anexo I

TERMO DE REFERÊNCIA

1. JUSTIFICATIVA – MATERIAIS HOSPITALARES

Sendo a saúde direito de todos e dever do Estado, garantido mediante políticas sociais e econômicas que visem a redução do risco de doença e de outros agravos, o Consórcio Público Interfederativo de Saúde do Extremo Sul da Bahia, constituído pelo Estado da Bahia mais os Municípios de Alcobaça, Caravelas, Ibirapuã, Itamaraju, Itanhém, Jucuruçu, Lajedão, Medeiros Neto, Mucuri, Nova Viçosa, Prado e Teixeira de Freitas, tem como finalidade a cooperação técnica e financeira na área de saúde entre os entes federados, visando a promoção de ações de saúde pública assistenciais, prestação de serviços especializados de média e alta complexidade em conformidade com os princípios e diretrizes do SUS, bem como com o Plano Diretor de Regionalização – PDR do Estado da Bahia.

Assim, para atender as diretrizes do SUS, o Consórcio Público Interfederativo de Saúde do Extremo Sul da Bahia promoveu importante incremento quantitativo e qualitativo nos níveis de serviços em saúde através da implantação da sua Policlínica Regional de Saúde, alcançando uma população estimada de aproximadamente

455.542 habitantes, segundo dados do IBGE 2020.

Além do incremento quantitativo na oferta de consultas e exames em geral, os pacientes podem dispor de consultas clínicas especializadas e exames gráficos e de imagem, o que potencializa o cuidado e atenção à saúde, bem como de equipe multiprofissional qualificada e preparada, recepção humanizada e transporte de pacientes dos respectivos municípios à Policlínica e seu retorno.

Todavia, é necessário continuar oferecendo suporte diagnóstico com tecnologia avançada às demandas motivadas pelo maior acesso da população do Extremo Sul Baiano aos serviços de saúde.

É importante salientar que a Policlínica Regional de Saúde realizou no ano de 2021, 29.375 exames especializados dentre eles, eletrocardiograma (ECG), eletroencefalograma (EEG), monitoramento pelo sistema HOLTER 24hs, monitoração ambulatorial de pressão arterial (MAPA), colonoscopia, endoscopia digestiva alta (EDA), teste de esforço/teste ergométrico, mamografia bilateral para rastreamento, mamografia unilateral, tomografia computadorizada (com e sem contraste e/ou sedação), ressonância magnética (com e sem contraste e/ou sedação), raio-x, ultrassonografias e tratamento ao pé diabético, e 31.014 consultas nas especialidades de angiologia, cirurgia geral, dermatologia, endocrinologia, gastroenterologia, gineco/obstetrícia, hematologia, mastologia, neuropediatria, neurologia, oftalmologia, ortopedia, otorrinolaringologia, pneumologia, reumatologia e urologia.

Dentro desta perspectiva, a estimativa para o ano corrente é de uma oferta de 40.000 exames especializados dentre eles, eletrocardiograma (ECG), eletroencefalograma (EEG), monitoramento pelo sistema HOLTER 24hs, monitoração ambulatorial de pressão arterial (MAPA), colonoscopia, endoscopia digestiva alta (EDA), teste de esforço/teste ergométrico, mamografia bilateral para rastreamento, mamografia unilateral, tomografia computadorizada (com e sem contraste e/ou sedação), ressonância magnética (com e sem contraste e/ou sedação), raio-x, ultrassonografias e acompanhamento de pé diabético, e 50.000 consultas nas especialidades de angiologia, cirurgia geral, dermatologia, endocrinologia, gastroenterologia, gineco/obstetrícia, hematologia, mastologia, neuropediatria, neurologia, oftalmologia, ortopedia, otorrinolaringologia, pneumologia, reumatologia e urologia.

Assim, imperioso se faz a contratação de empresa especializada para fornecimento de medicamentos, insumos e materiais hospitalares para atender a demanda da Policlínica, conforme descrito no respectivo Termo de Referência, o que reflete no atendimento dos preceitos constitucionais da prestação dos serviços de assistência à saúde, sobretudo pela previsão do art. 197 e art. 198 da Constituição Federal, tendo como justificativa o interesse público presente na necessidade de utilização dos mesmos, ora solicitados pela Policlínica Regional de Saúde – Região de Saúde de Teixeira de Freitas, no atendimento aos pacientes dos 13 (treze) Municípios integrantes do Consórcio Público Interfederativo de Saúde do Extremo Sul da Bahia, e encontra seu amparo legal nas disposições contidas na Lei no 8.666/93 e suas alterações posteriores, na Lei 10.520/02 e suas alterações posteriores e demais normas pertinentes.

Desta forma, o Consórcio Público Interfederativo de Saúde do Extremo Sul da Bahia, por meio da Policlínica Regional de Saúde, poderá realizar suas ações em saúde operacionalmente qualificada e assim ofertar um serviço de excelência a população consorciada respeitando o perfil regional de forma estratégica com intuito de contribuir para consolidar e otimizar a assistência integral, universal e igualitária à saúde no Extremo Sul Baiano.

Demais especificações encontram-se descritas no Termo de Referência que segue em anexo.

2. DA FUNDAMENTAÇÃO LEGAL

2.1. A presente contratação tem como justificativa o interesse público presente na necessidade de utilização dos Materiais hospitalares ora solicitados pela Policlínica Regional de Saúde – Região de Saúde de Teixeira de Freitas, no atendimento aos pacientes dos 13 (treze) Municípios integrantes do Consórcio Público Interfederativo de Saúde do Extremo Sul da Bahia, e encontra seu amparo legal nas disposições contidas na Lei no 8.666/93 e suas alterações posteriores, na Lei 10.520/02 e suas alterações posteriores e demais normas pertinentes.

3. DO OBJETO

3.1. Contratação de empresa especializada no fornecimento de materiais hospitalares, com a finalidade de suprir a necessidade da Policlínica Regional de Saúde, Unidade de Saúde mantida pelo Consórcio Público Interfederativo de Saúde – CONSAÚDE, conforme descrito nas tabelas constantes nos Anexos.

4. DA VIGÊNCIA

4.1. A presente ata terá validade de 12 (doze) meses, observado o caput do art. 57 da Lei nº. 8.666/93, podendo ser rescindido ou prorrogado nos casos previstos em lei.

5. DA FORMA DE FORNECIMENTO

5.1. O fornecimento do objeto contratado se dará de forma parcelada, mediante requisição da Diretoria Geral ou da Diretoria Administrativa da Policlínica Regional de Saúde, no prazo máximo de até 02 (dois) dias corridos após o envio da “Requisição de Fornecimento”.

5.2. O objeto contratado deverá ser entregue na sede da Policlínica Regional de Saúde, situada na Av. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxx, xx 0.000, xxxxxx Xxxx Xxxxx, Xxxxxxxx xx Xxxxxxx/XX, XXX 00.000-000, no horário das 08:00hs às 16:00hs, de segunda a sexta-feira.

5.3. O objeto contratado deverá apresentar na ocasião da entrega, validade de, no mínimo, 12 (doze) meses, a contar do efetivo recebimento pela Policlínica Regional de Saúde, devendo ainda atender a todas as exigências da ANVISA. Casos excepcionais serão analisados pontualmente, quando necessário.

5.4. No momento do fornecimento, a LICITANTE VENCEDORA deve, obrigatoriamente, apresentar a Nota Fiscal com as seguintes informações:

5.4.1. número do empenho ou número do pedido de origem;

5.4.2. nome de cada item/medicamento conforme a Denominação Comum Brasileira (DCB) e a marca comercial;

5.4.3. número do lote, data de validade e quantidade correspondente a cada lote.

5.5. No momento do recebimento dos medicamentos, considerando as quantidades, os itens requisitados deverão estar distribuídos em no máximo, em 03 (três) números de lotes de fabricação.

5.6. O CONTRATANTE, por meio da sua Policlínica Regional de Saúde, se reserva o direito de não receber medicamentos que sejam entregues em:

5.6.1. Embalagens de papelão não identificadas com nome do produto, quantidade, nº de lote e prazo de validade;

5.6.2. Embalagens de papelão que contenham diversos produtos, não proporcionando uma boa condição para identificação e conferência.

5.7. Para os produtos entregues fora das embalagens originais, a Policlínica Regional de Saúde se reserva o direito de não recebê-los caso apresentem sinais de violação ou se estiverem em condições que suscitem dúvidas quanto à procedência dos mesmos.

5.8. De acordo com o art. 7º da Portaria nº 2814/98 do Ministério da Saúde, os medicamentos devem ser fornecidos em embalagens primárias e/ou secundárias que contenham, seja por impressão ou etiquetagem, mas desde que seja nítido e irremovível, a expressão “PROIBIDA A VENDA AO COMÉRCIO”.

6. DA FORMA DE PAGAMENTO

6.1. Os pagamentos serão feitos até 90 (noventa) dias do fornecimento, mediante apresentação das Notas Fiscais/Faturas discriminativas, devidamente atestadas pelo setor competente, podendo o CONTRATANTE descontar eventuais multas que tenham sido impostas à LICITANTE VENCEDORA.

6.2. A apresentação da Nota Fiscal deverá ocorrer de forma íntegra, sem emendas ou rasuras, e com o valor correspondente à respectiva requisição, apresentando, ainda:

6.2.1. Prova de regularidade com a Fazenda Federal e quanto à Dívida Ativa da União, admitida a certidão positiva com efeito de negativa ou outra equivalente na forma da lei;

6.2.2.Prova de regularidade para com a Fazenda Estadual, do domicílio ou sede do licitante; 6.2.3.Prova de regularidade para com a Fazenda Municipal, do domicílio ou sede do licitante;

6.2.4.Prova de regularidade perante o Fundo de Garantia do Tempo de Serviço (FGTS) – Certificado de Regularidade para com o FGTS, expedido pela Caixa Econômica Federal;

6.2.5. Prova de inexistência de débitos inadimplidos perante a Justiça do Trabalho, mediante a apresentação de certidão negativa (CNDT), nos termos do Título VII-A da Consolidação das Leis do Trabalho, aprovada pelo Decreto-Lei nº 5.452, de 1º de maio de 1943, e introduzido na habilitação a partir da Lei nº 12.440/2011.

6.3. A não apresentação de qualquer uma das certidões referenciadas no parágrafo anterior implicará o não pagamento da fatura/nota fiscal, ficando o pagamento condicionado a sua regularização;

6.4. A apresentação das certidões é de inteira responsabilidade da LICITANTE VENCEDORA.

7. DAS OBRIGAÇÕES DAS PARTES

7.1. As partes se obrigam a cumprir fielmente os regramentos discriminados no Processo Licitatório, o disposto na Lei nº 8.666/93 e na Lei 10.520/02, bem como os termos do respectivo contrato.

7.2. O CONTRATANTE se obriga ainda a:

7.2.1. Verificar, minuciosamente, a conformidade do objeto recebido com as especificações constantes no termo de referência, para fins de aceitação e recebimento definitivos;

7.2.2. Exigir da LICITANTE VENCEDORA o fiel cumprimento do respectivo Contrato, observado o zelo necessário no fornecimento dos produtos e o cumprimento dos prazos;

7.2.3. Acompanhar e fiscalizar o cumprimento das obrigações da LICITANTE VENCEDORA, por meio de servidor designado para tanto (fiscalizador);

7.2.4. Notificar, por escrito, a LICITANTE VENCEDORA, qualquer irregularidade encontrada nos produtos especificados neste instrumento, fixando prazo para sua correção;

7.2.5. Efetuar o pagamento na forma convencionada na cláusula quarta.

7.3. A LICITANTE VENCEDORA se obrigada ainda a:

7.3.1. Manter o estoque suficiente para atender o objeto do presente contrato, fornecendo os itens mediante requisição, de acordo a necessidade da Policlínica Regional de Saúde;

7.3.2. Substituir os produtos, às suas expensas, mesmo que entregues e aceitos, desde que comprovada a existência de vícios de qualidade ou quantidade, má-fé do fornecedor ou condições inadequadas de transporte, bem como, alterações da estabilidade que comprometa a sua integridade;

7.3.3.Responsabilizar-se pela execução do contrato, observando todas as condições estabelecidas neste instrumento;

7.3.4.Responder legal e financeiramente por todas as obrigações e compromissos contraídos com terceiros, para a execução do respectivo Contrato, bem como, pelos encargos trabalhistas, previdenciários, fiscais, securitários, comerciais e outros fins, a eles não se vinculando ao CONTRATANTE a qualquer título, nem mesmo ao de solidariedade;

7.3.5. Comunicar ao CONTRATANTE, por escrito, no prazo máximo de 5 (cinco) dias que antecedem a entrega, quaisquer motivos que impossibilitem o fornecimento do objeto contratado;

7.3.6. Responder pelos danos ou prejuízos causados ao CONTRATANTE ou a terceiros, decorrentes de dolo ou culpa, negligência, imperícia ou imprudência, na execução do objeto do respectivo Contrato, diretamente, por seus prepostos e/ou empregados, não excluindo ou reduzindo essa responsabilidade, a fiscalização ou acompanhamento feito pelo CONTRATANTE ou por seus prepostos;

7.3.7. Manter, durante toda a execução do contrato, as condições de habilitação e qualificação exigidas na contratação.

7.3.8. Providenciar e manter atualizadas todas as licenças e alvarás junto às repartições competentes, necessárias à execução do contrato.

8. DA VIGÊNCIA

8.1. A ata para o fornecimento do objeto aqui descrito terá vigência de 12 (doze) meses, observado o caput do art. 57 da Lei nº. 8.666/93, podendo ser rescindido ou prorrogado nos casos previstos em lei.

9. CONDIÇÕES GERAIS

9.1. A LICITANTE VENCEDORA deverá atender às exigências contidas neste Termo de Referência e nos demais procedimentos concernentes à matéria objeto da contratação.

CÓDIGO SIMPAS

ITEM

DESCRIÇÃO

UND

ESTIMATIVA ANUAL

65.15.19.00114581-9

AGULHA, hipodérmica, composta por cânula de aço inoxidável, dimensão 0,45 x 13mm, lubrificada, bisel trifacetado, dispositivo de segurança, canhão codificado pelo padra-o universal de cor, compatível com conexão luer-slip e luer-lock, protetor da agulha bem acoplado ao canhão e sem rachadura, atoxica, descartável, de uso único, estéril e apirogênica. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS.

UND

500

65.15.19.00114758-7

AGULHA, hipodérmica, composta por cânula de aço inoxidável, dimensão 0,80 x 25mm, lubrificada, bisel trifacetado, sem dispositivo de segurança, canhão codificado pelo padrão universal de cor, compatível com conexão luer-slip e luer-lock, protetor da agulha bem acoplado ao canhão e sem rachadura, atoxica, descartável, de uso onico, estéril e apirogênica. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS.

UND

4000

65.15.19.00114649-1

AGULHA, hipodérmica, composta por cânula de aço inoxidável, dimensão 1,2 x 40mm, lubrificada, bisel trifacetado, dispositivo de segurança, canhão codificado pelo padrão universal de cor, compatível com conexão luer-slip e luer-lock, protetor da agulha bem acoplado ao canhão e sem rachadura, atoxica, descartável, de uso onico, estéril e apirogênica. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS.

UND

6000

ANEXO I MATERIAL DE ACESSO VENOSO

65.15.19.00098589-9

CATETER, intravascular, para punção periférica, nº 18G, do tipo por fora da agulha, de uso único, estéril, descartável, atoxico, apirogênico, radiopaco, de media permanência, constituído por agulha de aço inoxidável, atraumatica, siliconizada com bisel biangulado e trifacetado, de afiação precisa, sem rebarbas e arestas , cateter em biomaterial de poliuretano, com protetor de agulha, conector luer lock, translucido, codificado em cores de acordo com NBR ISSO 10555-5, com ranhuras para fixação, câmara de refluxo transparente, permitindo rápida visualização do refluxo sanguíneo. Embalagem: acondicionada individualmente de acordo com RDC 185/ANVISA sobre normas de embalagem, que garanta a integridade do produto ate o momento da sua utilização, permita a abertura e transferência com técnica asséptica, constando externamente dados de identificação do produto, nº. de lote, tempo de validade da esterilização de, no minemo, dois anos a partir da data de esterilização, dados de identificação do fabricante, nº. de registro do Ministério da Saúde. Seguir normas de segurança de acordo com a NR 32 (anexo I, itens 32.2, 32.3, 32.5). Na entrega, o produto deve ter o prazo de validade de, no minemo 12 meses.

UND

4000

65.15.19.00115214-9

CATETER, intravascular para punção periférica nº 22G, do tipo por fora da agulha, de uso único, estéril, descartável, atoxico , apirogênico, de media permanência, em PTFE, livre de DEHP, transparente, constituído por agulha de aço inoxidável, atraumatica, siliconizada com bisel biangulado e trifacetado, sem rebarbas e arestas, protetor de agulha, conector luer lok, translucido, codificado em cores de acordo com NBR ISSO 10555-5, com ranhuras para fixação. câmara de refluxo em plástico transparente, permitindo rápida visualização do refluxo sanguíneo e tampa. filtro hidrófobo. com dispositivo de segurança. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto até o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica adequada conforme RDC vigente. o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informações de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização ;nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento até o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA. Na entrega do produto deve ter prazo de validade de no minemo 12 meses.

UND

6000

65.15.19.00098593-7

CATETER, intravascular, para punção periférica, nº 24G, do tipo por fora da agulha, de uso único, estéril, descartável, atoxico, apirogênico, radiopaco, de media permanência, constituído por agulha de aço inoxidável, atraumatica, siliconizada com bisel biangulado e trifacetado, de afiação precisa, sem rebarbas e arestas , cateter em biomaterial de poliuretano, com protetor de agulha, conector luer lock, translucido, codificado em cores de acordo com NBR ISSO 10555-5, com ranhuras para fixação, câmara de refluxo transparente, permitindo rápida visualização do refluxo sanguíneo. Embalagem: acondicionada individualmente de acordo com RDC 185/ANVISA sobre normas de embalagem, que garanta a integridade do produto ate o momento da sua utilização, permita a abertura e transferência com técnica asséptica, constando externamente dados de identificação do produto, nº. de lote, tempo de validade da esterilização de, no mínimo, dois anos a partir da data de esterilização, dados de identificação do fabricante, nº. de registro do Ministério da Saúde. Seguir normas de segurança de acordo com a NR 32 (anexo I, itens 32.2, 32.3, 32.5). Na entrega, o produto deve ter o prazo de validade de, no mínimo 12 meses.

UND

1000

65.15.19.00098588-0

CATETER, intravascular, para punção periférica, nº 16G, do tipo por fora da agulha, de uso único, estéril, descartável, atoxico, apirogênico, radiopaco, de media permanência, constituído por agulha de aço inoxidável, atraumatica, siliconizada com bisel biangulado e trifacetado, de afiação precisa, sem rebarbas e arestas , cateter em biomaterial de poliuretano, com protetor de agulha, conector luer lock, translucido, codificado em cores de acordo com NBR ISSO 10555-5, com ranhuras para fixação, câmara de refluxo transparente, permitindo rápida visualização do refluxo sanguíneo. Embalagem: acondicionada individualmente de acordo com RDC 185/ANVISA sobre normas de embalagem, que garanta a integridade do produto ate o momento da sua utilização, permita a abertura e transferência com técnica asséptica, constando externamente dados de identificação do produto, nº. de lote, tempo de validade da esterilização de, no mínimo, dois anos a partir da data de esterilização, dados de identificação do fabricante, nº. de registro do Ministério da Saúde. Seguir normas de segurança de acordo com a NR 32 (anexo I, itens 32.2, 32.3, 32.5). Na entrega, o produto deve ter o prazo de validade de, no mínimo 12 meses.

UND

150

65.15.19.00100295-3

CATETER, intravascular, para punção periférico, nº 20 G, do tipo por fora da agulha, de uso único, estéril, descartável, atoxico, apirogênico, radiopaco, de media permanência, constituído por agulha de aço inoxidável, atraumatica, siliconizada com bisel biangulado e trifacetado, de afiação precisa, sem rebarbas e arestas, cateter em biomaterial, com asas flexíveis codificado em cores de acordo com NBR ISO 10555-5, com extensor transparente e apirogênico com conexão em Y, contendo tampa filtro numa extremidade e um sistema de rosqueamento auto vedante na outra. Embalagem acondicionada individualmente de acordo com a RDC 185/ANVISA, que garanta a integridade do produto ate o momento da sua utilização, permita a abertura de transferência com técnica asséptica, constando externamente dados de identificação do produto, nº de lote, validade da esterilização, dados de identificação do fabricante, nº do Registro do Ministério da Saúde. Seguir Normas de Segurança de acordo com a NR32. Na entrega do produto deve ter prazo de validade de no mínimo 12 meses

UND

4000

65.15.19.00007552-3

EQUIPO macrogotas fotossensível de infusão por gravidade, estéril, apirogênico, descartável, com tampa protetora na entrada e saída, lanceta trifacetada, perfurante, com filtro de ar hidrófobo e bactericida, adaptável a qualquer tipo de frasco de solução parenteral, entrada de ar com membrana hidrófoba e bactericida, câmara de gotejamento flexível, tubo extensor em PVC com 1,40 m, na cor âmbar, pinça tipo rolete com bom deslize e que permita controle preciso do fluxo de infusão. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

UND

65.15.19.00007028-9

EQUIPO macrogotas estéril, para administração de soluções, parenteral com injetor lateral autocicatrizante, constituído de ponta perfurante para ampola plástica e entrada de ar com membrana hidrófoba e bacteriológica, câmara de gotejamento flexível, pinça rolete de alta precisa-o. Embalagem: em papel grau cirúrgico, visor transparente com dados de identificação, procedência, tipo, data de esterilização e tempo de validade.

UND

6000

65.15.19.00115228-9

EQUIPO, microgotas para solução venosa com infusão por gravidade, estéril, apirogênico, uso único, com tampa protetora na entrada e saída, ponta perfurante transparente, adaptável a qualquer tipo de frasco de solução parenteral, entrada de ar com membrana hidrófoba e bacteriológica, câmara de gotejamento transparente, flexível, com filtro de partículas, tubo extensor em PVC com comprimento mínimo de 1,50 m, pinça rolete com bom deslize e que permita controle preciso do fluxo de infusão, injetor lateral autocicatrizante mesmo apos ser perfurado diversas vezes com agulha calibre 40 x 12, livre de látex e adaptável a qualquer tipo de cateter. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter: nome do fabricante, lote, data de validade do produto, método de esterilização, validade de esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS. Unidade de fornecimento: unidade.

UND

1000

65.15.19.00011938-5

EQUIPO para infusão parenteral múltipla, com 02 vias, tampa de plástico removível e subselência de acordo com a quantidade de vias e presilha de vedação. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

UND

3000

65.15.19.00011814-1

SCALPE para punção venosa, com borboleta e agulha, estéril, descartável, n. 21. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

UND

65.15.19.00011816-8

SCALPE para punção venosa, com borboleta e agulha, estéril, descartável , n. 27. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

UND

65.15.19.00022091-4

EXTENSOR, para equipo, com 1 via, com luer lock, para administração de soluções de 120cm, confeccionado em pvc transparente, injetor de 1 via com tampa, estéril. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

UND

300

66.40.19.00116595-0

LANCETA, para punção capilar digital e calcanhar, com sistema de segurança, de uso único, descartável, estéril, atóxica, que possibilite a obtenção de quantidade correta de sangue para efetuar o teste, sem necessidade de pressão na polpa digital, com lâmina perfurante afiada em aço inoxidável, com baixa profundidade/baixo fluxo (mínimo de 1,0 mm de profundidade) com disparo ativado por contato, com retração automática, embutida em corpo plástico e/ou material compatível, em conformidade com a NR32 e registro/cadastro no MS/ANVISA.

UND

800

65.15.19.00113841-3

SERINGA, descartável, sem agulha, com capacidade para 01 ml, hipodérmica, sem espaço morto, estéril, em polipropileno, transparente, atoxica, apirogênica, parede uniforme, cilindro reto, siliconizado, com anel de retenção que impeça o desprendimento do embolo, flange em formato adequado, embolo com pistão lubrificado e ajustado ao cilindro, em escala de graduação milimétrica, números e tracos legíveis. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica adequada; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e /ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto de obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/2001/ANVISA

UND

600

65.15.19.00007628-7

SERINGA de 5,0 ml, descartável, estéril, em polipropileno, transparente, atoxica, apirogênica, cilindro reto, siliconizado, parede uniforme, com escala de graduação em ml, números e tracos legíveis., com anel de retenção o que impeça o desprendimento do embolo do cilindro, bico sem rosca e que garanta conexões seguras, flange com formato adequado, embolo com pistão lubrificado e ajustado ao cilindro. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

UND

5000

65.15.19.00008141-8

SERINGA de 10ml, sem agulha, descartável, estéril, em polipropileno, transparente, atoxica, apirogênica, cilindro reto, siliconizado, parede uniforme, anel de retenção que impeça e desprendimento do embolo cilindro, bico com rosca que garanta conexões seguras, flange que de apoio aos dedos, embolo com pistão lubrificado e ajustado ao cilindro, com graduação em ML, números e tracos legíveis. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, com abertura em pétala., com dados de identifica-o, procedência, data, tipo de esterilização, prazo de validade e Registro no Ministério da Saúde.

UND

8000

65.15.19.00109960-4

SERINGA, de 20 ml, com graduação de 1 em 1 ml, sem agulha, descartável, estéril, em polipropileno, transparente, atoxica, bico tipo rosca (luer lock), atoxica, apirogênica, com anel de retenção que impeça o desprendimento do embolo cilíndrico e que garanta conexões seguras, flange com formato adequado, embolo com pistão lubrificado e ajustado ao cilindro. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala., devera estar impresso: dados de identificação do produto, origem, lote e data de fabricação, prazo de validade, tipo de esterilização e registro no Ministério da Saúde.

UND

8000

65.15.19.00101869-8

SERINGA, de 60 ml, sem agulha, descartável, estéril, em polipropileno, transparente, atoxica, bico tipo rosca (luer lock), atoxica, apirogênica, com anel de retenção que impeça o desprendimento do embolo cilíndrico e que garanta conexões seguras, flange com formato adequado, embolo com pistão lubrificado e ajustado ao cilindro. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala., devera estar impresso: dados de identificação do produto, origem, lote e data de fabricação, prazo de validade, tipo de esterilização e registro no Ministério da Saúde.

UND

500

65.15.19.00105608-5

DISPOSITIVO, oclusor, em plástico rígido, estéril de uso único, descartável, para conexões luer-lock e luer slip. Embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento e de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica, estéril e apirogênica; a embalagem primaria deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Rotulagem: Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.

UND

200

65.15.19.00098434-5

TORNEIRA, de três vias, descartável, estéril, atoxica e apirogênica, de uso único, indicada para procedimentos endovenosos, na administração de soluções e/ou medicamentos; permite conexão, segura a todos tipos de equipo endovenosos, tubos extensores e cateteres; torneira composta de manipulo, base ou corpo, tampas protetoras, bico luer lock, com conexão rotativa, alta resistência a pressões, manipulo giratório, com rotação de 360º e com indicação de fluxo / setas indicativas, corpo translucido, em policarbonato ou outro material compatível. Embalagem: acondicionada individualmente de acordo com RDC 185/ANVISA sobre normas de embalagem, que garanta a integridade do produto ate o momento da sua utilização, permita a abertura e transferência com técnica asséptica, constando externamente dados de identificação do produto, nº. de lote, tempo de validade da esterilização de, no mínimo, dois anos a partir da data de esterilização, dados de identificação do fabricante, nº. de registro do Ministério da Saúde. Seguir normas de segurança de acordo com a NR 32 (anexo I, itens 32.2, 32.3, 32.5). Na entrega, o produto deve ter o prazo de validade de, no mínimo 12 meses.

UND

600

MATERIAIS PARA USO CIRÚRGICO

CÓDIGO SIMPAS	ITEM	DESCRIÇÃO	UND	ESTIMATIVA ANUAL
	1	FIO, catgut, simples, 5-0, 70 cm, com agulha, 1/2 círculo cilíndrica, 2,0	UND	24

cm, estéril

65.15.19.00105705-7

FIO, para sutura, estéril, de uso único, catgut simples nº 2-0, com 70cm de comprimento (podendo variar em + ou - 5cm), encastoado com agulha de 4,0cm , corpo cilíndrico ½ circulo (podendo variar em ate + 1cm) para ginecologia. Embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica, estéril e apirogênica; a embalagem primaria deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Rotulagem: Embalagem primaria e secundaria rotuladas

conforme a RDC 185/01/ANVISA.

UND

65.15.19.00105706-5

FIO, para sutura, estéril, de uso único, catgut simples nº 3-0, com 70cm de comprimento (podendo variar em + ou - 5cm), encastoado com agulha de 3,0cm , corpo cilíndrico ½ circulo (podendo variar em ate + 1cm) para cirurgia gastrointestinal. Embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica, estéril e apirogênica; a embalagem primaria deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Rotulagem: Embalagem primaria e secundaria

rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.

UND

65.15.19.00112456-0

FIO, catgut, simples, 4-0, 75 cm, com agulha, 1/2 círculo cilíndrica, 3,5

cm, estéril

UND

65.15.19.00013041-9

FIO, para sutura, catgut, cromado, nº 3-0, fio com 75 cm de comprimento, (podendo variar em + ou - 5cm), agulha de 3,0 cm e 3/8 circulo, cilíndrica, (podendo variar em + ou - 2mm) Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica, estéril e apirogênica. A embalagem primaria deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação e data de validade. A embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso. O produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao

mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.

UND

65.15.19.00105703-0

FIO, catgut, cromado, 4-0, 75 cm, com agulha, 1/2 círculo cilíndrica, 2,2

cm, estéril

UND

FIO, catgut, cromado, 5-0, 70 cm, com agulha, 1/2 círculo cilíndrica, 1,5

cm, estéril

UND

65.15.19.00007576-0

FIO, para sutura, em nylon monofilamentar preto, n. 2-0, fio com 45 cm de comprimento, com agulha 3/8 - 2 ou 2,5 cm triangular cuticular. Embalagem: caixa com 24 envelopes individuais em papel aluminizado e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência,

prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

UND

65.15.19.00010189-3

FIO, para sutura, em nylon monofilamentar n. 3-0, fio com 45 cm de comprimento, agulha de 3,0 cm e 3/8 de circulo, cortante, cuticular. Embalagem: envelope individual em papel aluminizado ou papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização,

procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

UND

120

65.15.19.00007584-1

FIO, para sutura, em nylon monofilamentar n. 4-0, fio com 45 cm de comprimento, agulha de 1,95 cm e 3/8 de circulo, cortante, cuticular. Embalagem: envelope individual, em papel aluminizado ou papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização,

procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

UND

480

65.15.19.00100365-8

FIO, para sutura, em nylon monofilamentar n. 5-0, fio com 45 cm de

comprimento, agulha de 2,0 cm e 3/8 de circulo, cortante, cuticular.

UND

240

Embalagem: envelope individual em papel aluminizado ou papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no

Ministério da Saúde.

65.15.19.00112488-9

FIO, para sutura, em nylon, monofilamento, preto n. 6-0, fio com 45 cm de comprimento (podendo variar em + ou - 5 cm), agulha de 2,0 cm e 3/8 de circulo, cortante, cuticular (podendo variar em + ou - 2 mm). Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica, estéril e apirogênica. A embalagem primaria deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação e data de validade. A embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso. O produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas

conforme a RDC 185/01/ANVISA.

UND

120

65.15.19.00007577-9

FIO, para sutura, em poliglactina 910 + estearato de calcio violeta n. 2-0, fio com 70 cm de comprimento, agulha de 2,5 cm e 1/2 circulo, cilíndrica, para urologia. Embalagem: envelope individual, em papel aluminizado ou papel grau cirurgião filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de

esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

UND

120

65.15.19.00011221-6

LAMINA de bisturi numero 11, descartável, estéril, em aço inoxidável, sem rebarbas, com corte afiado e que se adaptem aos cabos de bisturi padrão. Embalagem: caixa com 100 unidades individuais, em papel laminado, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso

dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

65.15.19.00110946-4

LAMINA, de bisturi numero 15, descartável, estéril, em aço inoxidável, sem rebarbas, com corte afiado e que se adaptem aos cabos de bisturi padrão. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC

185/01/ANVISA

UND

1000

65.15.19.00110948-0

LAMINA ,de bisturi numero 21, descartável, estéril, em aço inoxidável, sem rebarbas, com corte afiado e que se adaptem aos cabos de bisturi padrão. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC

185/01/ANVISA.

UND

500

65.15.19.00110952-9

LAMINA, para bisturi, nº 22, estéril, de uso único, descartável, confeccionada em aço inoxidável tipo AI SI 304, NBR 5601:1981, devidamente afiadas e polidas, isenta de rebarbas e/ou sinais de oxidação. Embalagem: caixa com 100 unidade, embaladas individualmente, em papel laminado, abertura em pétala. com selagem eficiente que garante a integridade do produto ate o momento da sua utilização, permita a abertura e a transferência com técnica asséptica, em forma de sache com inibidor de corrosão, que não permite a

perfuração da embalagem, trazendo externamente os dados de identificação, procedência, numero do lote, data de fabricação, data e

UND

validade de esterilização, método de esterilização, prazo de validade e

numero de registro do Ministério da Saúde.

SONDAS

CÓDIGO SIMPAS

ITEM

DESCRIÇÃO

UND

QTDE

65.15.19.00115506-7

BOLSA, coletora, sistema fechado, para armazenagem e descarte de fluidos e secreções, em polietileno ou polipropileno, capacidade mínima de 2 litros e máxima de 3 litros, dobrável, sem sistema antitransbordamento, descartável, indicada para utilização em dispositivo que permita a formação de circuito integrado de quatro bolsas. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; o rotulo da embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagem primaria e secundaria

acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS.

UND

300

65.15.19.00115918-6

CATETER, nasal, para oxigênio, tipo óculos, descartável, uso adulto. Devera apresentar registro ANVISA. Embalagem individual primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA. O produto deve

obedecer a qualquer legislação vigente que seja inerente ao mesmo.

UND

2.000

65.15.19.00113398-5

SONDA, de aspiração traqueal, n. 06, descartável, de uso único, estéril, atoxica, maleável, em PVC, transparente, atraumatica, com 01 orifício distal, 02 nas laterais e conector universal. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e

secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.

UND

65.15.19.00113576-7

SONDA, de aspiração traqueal, n. 08, descartável, de uso único, estéril, atoxica, maleável, em PVC, transparente, atraumatica, com 01 orifício distal, 02 nas laterais e conector universal. Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes, escritas no idioma em português: nome do fabricante, nome e marca do produto, código do lote, data de fabricação, prazo de validade, composição, método de esterilização, validade da esterilização, nº do registro na ANVISA /MS, nome do responsável técnico; a embalagem secundaria deve ser conforme praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme legislação vigente da ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislação que seja

inerente ao mesmo.

UND

65.15.19.00113577-5

SONDA, de aspiração traqueal, n. 10, descartável, de uso único, estéril, atoxica, maleável, em PVC, transparente, atraumatica, com 01 orifício distal, 02 nas laterais e conector universal. Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes, escritas no idioma em português: nome do fabricante, nome e marca do produto, código do lote, data de fabricação, prazo de validade, composição, método de esterilização, validade da esterilização, nº do registro na ANVISA /MS, nome do responsável técnico; a embalagem secundaria deve ser conforme praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme legislação vigente da ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislação que seja

inerente ao mesmo.

UND

SONDA, de aspiração traqueal, n. 12, descartável, de uso único, estéril, atoxica, maleável, em PVC, transparente, atraumatica, com 01 orifício distal, 02 nas laterais e conector universal. Embalagem primaria

acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a

UND

65.15.19.00113397-7

integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e

secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.

65.15.19.00113396-9

SONDA, de aspiração traqueal, n. 14, descartável, de uso único, estéril, atoxica, maleável, em PVC, transparente, atraumatica, com 01 orifício distal, 02 nas laterais e conector universal. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e

secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.

UND

65.15.19.00113578-3

SONDA, de aspiração traqueal, n. 16, descartável, de uso único, estéril, atoxica, maleável, em PVC, transparente, atraumatica, com 01 orifício distal, 02 nas laterais e conector universal. Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes, escritas no idioma em português: nome do fabricante, nome e marca do produto, código do lote, data de fabricação, prazo de validade, composição, método de esterilização, validade da esterilização, nº do registro na ANVISA /MS, nome do responsável técnico; a embalagem secundaria deve ser conforme praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme legislação vigente da ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislação que seja

inerente ao mesmo.

UND

65.15.19.00007766-6

SONDA, de aspiração traqueal, n. 18, descartável, de uso único, estéril, atoxica, maleável, em PVC, transparente, atraumatica, com 01 orifício distal, 02 nas laterais e conector universal. Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes, escritas no idioma em português: nome do fabricante, nome e marca do produto, código do lote, data de fabricação, prazo de validade, composição, método de esterilização, validade da esterilização, nº do registro na ANVISA /MS, nome do responsável técnico; a embalagem secundaria deve ser conforme praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme legislação vigente da ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislação que seja

inerente ao mesmo.

UND

65.15.19.00014477-0

SONDA, de aspiração traqueal, n. 20, descartável, estéril, atoxica, maleável, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada com 1 orifício distal, 2 nas laterais e conector universal, com tampa. Embalagem individual em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétalas, com dados de identificação, procedência, data, tipo

de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

UND

65.15.19.00115158-4

SONDA, nasogástrica curta, n. 06, em PVC, branco transparente, maleável, atraumatica, siliconizada, com orifícios nas laterais e conector universal com tampa, descartável, estéril, atoxica. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS.

Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme

UND

legislação vigente na ANVISA/MS.

65.15.19.00115159-2

SONDA, nasogástrica curta, n. 08, em PVC, branco transparente, maleável, atraumatica, siliconizada, com orifícios nas laterais e conector universal com tampa, descartável, estéril, atoxica. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS.

Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS.

UND

65.15.19.00115160-6

SONDA, nasogástrica curta, n. 10, em PVC, branco transparente, maleável, atraumatica, siliconizada, com orifícios nas laterais e conector universal com tampa, descartável, estéril, atoxica. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme

legislação vigente na ANVISA/MS.

UND

65.15.19.00115161-4

SONDA, nasogástrica curta, n. 12, em PVC, branco transparente, maleável, atraumatica, siliconizada, com orifícios nas laterais e conector universal com tampa, descartável, estéril, atoxica. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme

legislação vigente na ANVISA/MS.

UND

65.15.19.00115162-2

SONDA, nasogástrica curta, n. 14, em PVC, branco transparente, maleável, atraumatica, siliconizada, com orifícios nas laterais e conector universal com tampa, descartável, estéril, atoxica. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme

legislação vigente na ANVISA/MS.

UND

65.15.19.00115163-0

SONDA, nasogástrica curta, n. 16, em PVC, branco transparente, maleável, atraumatica, siliconizada, com orifícios nas laterais e conector universal com tampa, descartável, estéril, atoxica. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS.

Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS.

UND

65.15.19.00115164-9

SONDA, nasogástrica curta, polivinil flexível, transparente, nº 18, atóxica,

a traumática, estéril e descartável, 40 cm.

UND

65.15.19.00115165-7

SONDA, nasogástrica curta, n. 20, em PVC, branco transparente, maleável, atraumatica, siliconizada, com orifícios nas laterais e conector universal com tampa, descartável, estéril, atoxica. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS.

Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS.

UND

65.15.19.00008081-0

SONDA, nasogástrica longa, n. 06, em PVC, branco transparente, maleável, atraumatica, siliconizada, com orifícios nas laterais e conector universal com tampa, descartável, estéril, atoxica. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS.

Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS.

UND

65.15.19.00115168-1

SONDA, nasogástrica longa, n. 08, em PVC, branco transparente, maleável, atraumatica, siliconizada, com orifícios nas laterais e conector universal com tampa, descartável, estéril, atoxica. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem

primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data

UND

de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme

legislação vigente na ANVISA/MS.

65.15.19.00115169-0

SONDA, nasogástrica longa, n. 10, em PVC, branco transparente, maleável, atraumatica, siliconizada, com orifícios nas laterais e conector universal com tampa, descartável, estéril, atoxica. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS.

Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS.

UND

65.15.19.00115170-3

SONDA, nasogástrica longa, n. 12, em PVC, branco transparente, maleável, atraumatica, siliconizada, com orifícios nas laterais e conector universal com tampa, descartável, estéril, atoxica. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme

legislação vigente na ANVISA/MS.

UND

65.15.19.00115171-1

SONDA, nasogástrica longa, n. 14, em PVC, branco transparente, maleável, atraumatica, siliconizada, com orifícios nas laterais e conector universal com tampa, descartável, estéril, atoxica. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme

legislação vigente na ANVISA/MS.

UND

65.15.19.00115172-0

SONDA, nasogástrica longa, n. 16, em PVC, branco transparente, maleável, atraumatica, siliconizada, com orifícios nas laterais e conector universal com tampa, descartável, estéril, atoxica. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme

legislação vigente na ANVISA/MS.

UND

65.15.19.00115173-8

SONDA, nasogástrica longa, n. 18, em PVC, branco transparente, maleável, atraumatica, siliconizada, com orifícios nas laterais e conector universal com tampa, descartável, estéril, atoxica. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS.

Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS.

UND

65.15.19.00115174-6

SONDA, nasogástrica longa, n. 20, em PVC, branco transparente, maleável, atraumatica, siliconizada, com orifícios nas laterais e conector universal com tampa, descartável, estéril, atoxica. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme

legislação vigente na ANVISA/MS.

UND

65.15.11.00027797-5

SONDA, de folley, n. 12, 02 vias, balão de 30 ml, estéril. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade

e registro no Ministério da Saúde.

UND

65.15.11.00025597-1

SONDA, de folley, n. 14, 02 vias, balão de 5 cc, estéril, em borracha natural de formato adequado, siliconizada, com anti-incrustante, ponta proximal arredondada, com orifícios grandes, arredondados e lisos. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de

identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

UND

SONDA, de folley, n. 16, 02 vias, balão de 30 ml, estéril. Embalagem

UND

100

65.15.11.00027798-3

individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade

e registro no Ministério da Saúde.

65.15.19.00007646-5

SONDA, de folley, n. 18, 02 vias, balão de 30 ml, estéril Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade

e registro no Ministério da Saúde.

UND

100

65.15.19.00007647-3

SONDA, de folley, n. 20, 02 vias, balão de 30 ml, estéril. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação,

tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

UND

65.15.19.00012313-7

SONDA, de folley, n. 22, 02 vias, balão de 30 ml, estéril. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade

e registro no Ministério da Saúde.

UND

65.15.19.00117172-0

SONDA, uretral, n. 04, descartável, estéril, atoxica, maleável, em PVC, transparente, atraumatica, siliconizada, contendo orifício(s) na lateral e conector universal com tampa. Devera apresentar registro ANVISA. Embalagem individual primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC

185/01/ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislação vigente que seja inerente ao mesmo.

UND

65.15.19.00008452-2

SONDA, uretral, n. 06, descartável, estéril, atoxica, maleável, em PVC, transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orifício na lateral e conector universal. Embalagem individual, em embalagem que permita abertura fácil de forma asséptica. Na embalagem devera estar impresso

dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

UND

65.15.19.00115067-7

SONDA, uretral, n. 08, descartável, estéril, atoxica, maleável, em PVC, transparente, atraumatica, siliconada, conector universal com tampa . Devera apresentar registro ANVISA. Embalagem individual primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA. O produto deve

obedecer a qualquer legislação vigente que seja inerente ao mesmo.

UND

65.15.19.00115068-5

SONDA, uretral, n. 10, descartável, estéril, atoxica, maleável, em PVC, transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orifício na lateral e conector universal. Embalagem individual, em embalagem que permita abertura fácil de forma asséptica. Na embalagem devera estar impresso

dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

UND

65.15.19.00115070-7

SONDA, uretral, n. 12, descartável, estéril, atoxica, maleável, em PVC, transparente, atraumatica, siliconada, com conector universal com tampa. Devera apresentar registro ANVISA. Embalagem individual primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislação vigente que seja inerente

ao mesmo.

UND

65.15.19.00115201-7

SONDA, uretral, n. 14, descartável, estéril, atoxica, maleável, em PVC, transparente, atraumatica, siliconada, com conector universal com tampa. Devera apresentar registro ANVISA. Embalagem individual primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislação vigente que seja inerente

ao mesmo.

UND

65.15.19.00115202-5

SONDA, uretral, n. 16, em PVC, transparente, maleável, atraumatica, siliconizada, com 01 orifício na lateral e conector universal com tampa, descartável, estéril, atoxica. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e

secundaria acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS.

UND

300

65.15.19.00115203-3

SONDA, uretral, n. 18, descartável, estéril, atoxica, maleável, em PVC, transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orifício na lateral e conector universal com tampa. Devera apresentar registro ANVISA. Embalagem individual primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislação vigente

que seja inerente ao mesmo.

UND

SONDA, uretral, n. 20, descartável, estéril, atoxica, maleável, em PVC, transparente, atraumatica, siliconada, com conector universal com

UND

65.15.19.00115204-1

tampa. Devera apresentar registro ANVISA. Embalagem individual primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislação vigente que seja inerente

ao mesmo.

65.15.19.00111050-0

CÂNULA, endotraqueal, nº 2.0, sem cuff, descartável, estéril, em PVC, siliconizada, transparente, atoxica, conector semi-montado, ponta atraumatica retraída, linha radiopaca continua, marcas graduadas indicativas de profundidade pelo corpo da cânula e calibre marcado em um só local. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e

secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/AN

UND

65.15.19.00111051-9

CÂNULA, endotraqueal, nº 2.5, descartável, estéril, em PVC, atoxica, siliconizada, transparente, com cuff opaco, balão de alto volume e baixa pressão, conector semi-montado, ponta atraumatica retraída, linha radiopaca continua, marcas graduadas indicativas de profundidade pelo corpo da cânula e calibre marcado em um só local. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC

185/01/ANVISA.

UND

65.15.19.00111053-5

CÂNULA, endotraqueal, nº 3.0, descartável, estéril, em PVC, atoxica, siliconizada, transparente, com cuff opaco, balão de alto volume e baixa pressão, conector semi-montado, ponta atraumatica retraída, linha radiopaca continua, marcas graduadas indicativas de profundidade pelo corpo da cânula e calibre marcado em um só local. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC

185/01/ANVISA

UND

65.15.27.00004036-3

TUBO, endotraqueal n. 3,5 pvc, orotraqueal/nasotraqueal, conector

padrão, graduado, balão de alto volume e baixa pressão, marcador radiopaco, descartável, estéril, embalagem individual

UND

65.15.19.00111057-8

CÂNULA, endotraqueal, nº 4.0, sem cuff, descartável, estéril, em PVC, siliconizada, transparente, atoxica, conector semi-montado, ponta atraumatica retraída, linha radiopaca continua, marcas graduadas indicativas de profundidade pelo corpo da cânula e calibre marcado em um só local. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização,

validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro

UND

ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e

secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.

65.15.27.00004037-1

TUBO, endotraqueal n. 4,5 pvc, orotraqueal/nasotraqueal, conector padrão, graduado, balão de alto volume e baixa pressão, marcador

radiopaco, descartável, estéril, embalagem individual

UND

65.15.19.00111061-6

CÂNULA, endotraqueal, nº 5.0, sem cuff, descartável, estéril, em PVC, siliconizada, transparente, atoxica, conector semi-montado, ponta atraumatica retraída, linha radiopaca continua, marcas graduadas indicativas de profundidade pelo corpo da cânula e calibre marcado em um só local. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e

secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.

UND

65.15.19.00111062-4

CÂNULA, endotraqueal, nº 5.5, descartável, estéril, atoxica, em PVC, siliconizada, transparente, com cuff opaco, balão de alto volume e baixa pressão, conector semi-montado, ponta atraumatica retraída, linha radiopaca continua, marcas graduadas indicativas de profundidade pelo corpo da cânula e calibre marcado em um só local. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC

185/01/ANVISA.

UND

65.15.19.00111063-2

CÂNULA, endotraqueal, nº 6.0, descartável, estéril, atoxica, em PVC, siliconizada, transparente, com cuff opaco, balão de alto volume e baixa pressão, conector semi-montado, ponta atraumatica retraída, linha radiopaca continua, marcas graduadas indicativas de profundidade pelo corpo da cânula e calibre marcado em um só local. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC

185/01/ANVISA

UND

65.15.19.00111064-0

CÂNULA, endotraqueal, nº 6.5, descartável, estéril, atoxica, em PVC, siliconizada, transparente, com cuff opaco, balão de alto volume e baixa pressão, conector semi-montado, ponta atraumatica retraída, linha radiopaca continua, marcas graduadas indicativas de profundidade pelo corpo da cânula e calibre marcado em um só local. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve

conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do

UND

produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC

185/01/ANVISA.

65.15.19.00111065-9

CÂNULA, endotraqueal, nº 7.0, descartável, estéril, atoxica, em PVC, siliconizada, transparente, com cuff opaco, balão de alto volume e baixa pressão, conector semi-montado, ponta atraumatica retraída, linha radiopaca continua, marcas graduadas indicativas de profundidade pelo corpo da cânula e calibre marcado em um só local. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao

mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.

UND

65.15.19.00104614-4

TUBO, endotraqueal, com balão de alto volume e baixa pressão, com cuff n. 7,5, descartável, estéril, em PVC, transparente, atoxico, com balão com formato cônico que previne a microaspiração, com lúmen especifico para aspiração subglótica, cuff opaco, ponta atraumatica retraída com olho de Murphy, termossensível, linha radiopaca continua, curva de magill, com balão piloto e válvula, marcas graduadas indicativas de profundidade pelo corpo da cânula e calibre marcado em um só local da cânula. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo

de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

UND

65.15.19.00104615-2

TUBO, endotraqueal, com balão de alto volume e baixa pressão, com cuff n. 8, descartável, estéril, em PVC, transparente, atoxico, com balão com formato cônico que previne a microaspiração, com lúmen especifico para aspiração subglótica,cuff opaco, ponta atraumatica retraída com olho de Murphy, termossensível, linha radiopaca continua, curva de magill, com balão piloto e válvula, marcas graduadas indicativas de profundidade pelo corpo da cânula e calibre marcado em um só local da cânula. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso

dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

UND

65.15.19.00104616-0

TUBO, endotraqueal n. 8,5 pvc, orotraqueal/nasotraqueal, conector padrão, graduado, balão de alto volume e baixa pressão, marcador

radiopaco, descartável, estéril, embalagem individual

UND

65.15.19.00104617-9

TUBO, endotraqueal, com balão de alto volume e baixa pressão, com cuff n. 9, descartável, estéril, em PVC, transparente, atoxico, com balão com formato cônico que previne a microaspiração, com lúmen especifico para aspiração subglótica, cuff opaco, ponta atraumatica retraída com olho de Murphy, termossensível, linha radiopaca continua, curva de magill, com balão piloto e válvula, marcas graduadas indicativas de profundidade pelo corpo da cânula e calibre marcado em um só local da cânula. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de

esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

UND

65.15.19.00115193-2

SONDA, retal, n. 20, em PVC, transparente, maleável, atraumatica, siliconizada, com 01 orifício distal e 01 na lateral e conector universal com tampa, descartável, estéril, atoxica. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme legislação

vigente na ANVISA/MS.

UND

SANEANTES/OFICINAIS

CÓDIGO SIMPAS

ITEM

DESCRIÇÃO

UND

ESTIMATIVA ANUAL

65.02.19.00105026-5

SOLUÇÃO, contendo acido acético + água destilada qsp para 100mL. Acido acético a 5%, de uso ginecológico para diagnostico colposcópico. Frasco com 250 mL Na embalagem deve constar dados da fabricação em português, procedência, prazo de validade, condições de preservação, impressão " VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. " Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais

de origem traduzido por tradutor oficial.

65.05.19.00009123-5

ÁGUA, destilada, galão 5L

150

65.02.19.00099934-2

ÁLCOOL, etílico 70%, solução antisséptica uso externo , frasco com 1 litro. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar Notificação Simplificada na Anvisa e certificado de boas praticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA n°460/99.Em caso do fabricante fora do Mercosul,apresentar documento

do pais de origem traduzido por tradutor oficial

600

65.02.19.00106477-0

ÁLCOOL, etílico 70%, solução antisséptica uso externo , frasco com 100mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar Notificação Simplificada na Anvisa e certificado de boas praticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução

ANVISA n°460/99.Em caso do fabricante fora do Mercosul,apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

200

68.10.19.00121955-3

ÁLCOOL, etílico em gel, a 70%, em refil, para assepsia das mãos. Embalagem com no mínimo 800 ml, fragrância agradável, O produto devera estar acondicionado em embalagem com as seguintes informa coes, impressas exclusivamente pelo fabricante: nome/CNPJ do fabricante, nome do produto, data de fabricação e validade, numero do lote, composição, peso, endereço e telefone de contato, registro do responsável técnico, modo de usar e precauções no uso do produto, as informa coes contidas na rotulagem devem ser indeléveis, visíveis a olho nu e em cor contrastante com a cor da embalagem. normas vigentes e registros nos órgãos competentes. Na data da entrega, o prazo de validade indicado para o produto, não devera ter sido ultrapassado na sua metade, tomando-se como referencia, a data de fabricação informada. Atender a (s) resolução (ões) e portaria (s) vigente (s) ANVISA e

INMETRO.

UND

120

84.15.26.00000192-9

AVENTAL, material pvc - cloreto de polivinila, tipo impermeável, cor branca, comprimento 100 cm, largura 60 cm, características adicionais

tiras de amarrar fixas

UND

68.10.00.00110735-6

BISSULFITO DE SÓDIO, pó branco cristalino, NaHSO3, 104,06g/mol,

teor de (so2) mínimo 58,5% reagente P.A. CAS 7631-90-5

16100

CLOREXIDINA digluconato , dosagem 0,5%, aplicação solução alcoólica

65.02.19.00122203-1

CLOREXIDINA 5mg/ml (0,5%), solução alcoólica, almotolia com 30ml. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricação - CBPF em conformidade com as resoluções da ANVISA em vigência. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por

tradutor oficial. Unidade de fornecimento: almotolia ou frasco.

UND

120

CLOREXIDINA, digluconato, solução degermante 2% 1L

65.02.19.00109343-6

CLOREXIDINA solução degermante a 2%. frasco com 100 ml. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do Mercosul, apresentar

documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

UND

120

65.05.19.00111809-9

CORANTE, lugol forte, solução a 2% 01L

68.40.19.00119975-7

DESINFETANTE, hospitalar para limpeza e descontaminacao simultânea de superfícies e artigos não criticos, concentrado, principio ativo: cloreto de aquil dimetril benzil amônio (cloreto de benzalcônio a 5,0% a 15,0%) e PHMB (poli hexametileno biguanida) 3,0% a 8,0%, cloridrato de polihexamedileno biguanida, tensoativo não iônico, solvente e água, isento de fragrância e corantes com ampla eficacia bactericida (gram- negativo e gram-positivo), vírus e fungos. destina-se a desinfecção de artigos não criticos, desinfecção de nível intermediário, superfícies e pré- limpeza/descontaminacao de artigos cirúrgicos. o produto devera apresentar descrição em seu rotulo instruções de diluição de acordo a

sua abrangência de ação e efetividade microbiológica. deve apresentar

		laudos comprobatórios emitidos por laboratórios reblados, credenciados pela ANVISA-Ministerio da Saúde. de atividade antimicrobiana para: tuberculicida, esporicida (clostridium difficile), acinetobacter baumannii, enterococcus faecalis, klebsiella pneumoniae, staphylococcus aureus, aandida albicans, Escherichia Coli, Mycobacterium Bovis, Mycobacterium smegmatis, vre enterococcus faecium, trichophyton, salmonella, pseudomonas; laudo de Irritabilidade Ocular, Irritabilidade Cutânea, Corrosividade, Ph, Estabilidade.Eficacia. Apresentação deve ser em galoes ou Bombona de 5 litros em alta concentração para posterior diluição. No rotulo da embalagem deve conter dados de identificação do produto, marca do fabricante, lote, data de fabricação, prazo de validade e registro na anvisa/ministério da saúde. o produto deve vir acompanhado de diluidor automático, com rastreabilidade de processo com data, validade e diluição, microcontrolado, com precisa-o. de dosagem independente da variação de pressão de entrada da água e volume de produto gerado para uso. certificado de calibração com rastreabilidade RBC-INMETRO, garantindo concentracoes de uso precisas para uso do desinfetante conforme aprovado e registrado pela ANVISA-MS. o produto deve estar de acordo com ANVISA/ RDC no 14 de 28.02.2007, RDC no 35 de 16.08.2010, RDC no 59 de 17.12.2010 e RDC 15 de 15.03.2012.
65.05.19.00111302-0	14	DETERGENTE, enzimatico com no mínimo 05 enzimas (lipase amilase protease), contendo detergente tensoativos não iônicos pH neutro não corrosivo biodegradável atóxico especifico para limpeza de instrumentais, equipamentos e artigos médicos limpeza manual ou equipamento automatizado com diluição a partir de 1ml atender RDC nº 55/2012 apresentar laudos de irritabilidade dérmica e ocular laudo de atividade amioliica e proteolítica laudo de biodegradabilidade laudo de corrosividade em instrumental pH laudo das atividades enzimáticas do produto laudo bacteriostático do detergente. Embalagem: Galão de 05 litros com dados de identificação do produto concentração indicação modo de uso marca do fabricante prazo de validade lote responsável técnico registo da Anvisa/MS	GL	5
65.08.19.00096508-1	15	ESCOVA, cirúrgica, para lavagem pré-operatória de mãos., embebida em solução degermante de Clorexidina a 2%, 22ml, conjunto composto de duas faces, sendo uma em forma de esponja e a outra em forma de escova com cerdas macias, não estéril. Embalagem com dados de identificação e procedência, data de validade e registro no Ministério da Saúde.	UND	120
66.40.19.00009404-8	16	FITA, para autoclave, com listras que mudam de cor após ser utilizada nas etapas de esterilização por autoclavagem. Rolo com 19mm x 30m. validade 24 meses.	UND	50
68.10.00.00041281-3	17	FORMOL, líquido, 10% 1000ml. validade maior ou igual a 12 (doze) meses a contar do recebimento.	UND	10
	18	GEL, condutor, eletrocardiografia. validade maior ou igual a 12 (doze) meses a contar do recebimento.	KG	50
	19	GEL, condutor, para ultrassonografia. validade maior ou igual a 12 (doze) meses a contar do recebimento.	KG	100
68.10.00.00167613-0	20	HIPOCLORITO, de sódio 1%. Embalagem de 05 litros, contendo o nome do fabricante data de fabricação, prazo de validade e registro do Ministério da Saúde.	UND	200
65.05.19.00094986-8	21	INDICADOR, biológico, para monitorar ciclos de esterilização.	UND	200
65.05.19.00097327-0	22	INDICADOR, químico, classe ii, interno, xxxxx dick, pacote para teste, para esterilização a vapor, alerta e indicador de processo	UND	100
65.02.19.00007442-0	23	IODOPOVIDONA (PVPI), a 10% ( teor de iodo 1% ), solução tópica aquosa	LT	10
65.02.19.00007439-0	24	IODOPOVIDONA (PVPI), a 10% ( teor de iodo 1% ), solução degermante	LT	10
65.02.19.00105810-0	25	IODOPOVIDONA, solução aquosa 10mg/ml em iodo, embalagem almotolia com 100ml. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.	UND	24
65.02.19.00105811-8	26	IODOPOVIDONA, solução degermante 10mg/ml em iodo, embalagem almotolia com 100ml. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.	UND	24
42.40.00.00158351-4	27	LUVA DE PROTEÇÃO , material nitrílica, aplicação limpeza, tipo punho longo, tamanho médio, cor azul, acabamento palma antiderrapante,	UND	10

esterilidade não esterilizada, características adicionais com forro

65.10.19.00068931-9

PAPEL, grau cirúrgico, rolo c/ 10cm x 100m. garantia de resistência mecânica, barreira microbiológica e controle de porosidade para manutenção de esterilidade, filme laminado com capacidade para suportar tensões de manipulação, garantindo a proteção e possibilitando abertura asséptica. com indicador impresso para processo de óxido de etileno (eto) e autoclave a vapor na área de selagem. selagem tripla. validade de dois anos após a data de fabricação. registro na anvisa.

indicador de sentido de abertura da embalagem. cores diferentes nos indicadores antes e após a esterilização.

65.10.19.00068934-3

PAPEL, grau cirúrgico, rolo c/ 20cm x 100m. garantia de resistência mecânica, barreira microbiológica e controle de porosidade para manutenção de esterilidade, filme laminado com capacidade para suportar tensões de manipulação, garantindo a proteção e possibilitando abertura asséptica. com indicador impresso para processo de óxido de etileno (eto) e autoclave a vapor na área de selagem. selagem tripla. validade de dois anos após a data de fabricação. registro na anvisa. indicador de sentido de abertura da embalagem. cores diferentes nos

indicadores antes e após a esterilização.

65.10.19.00068936-0

PAPEL, grau cirúrgico, rolo c/ 30cm x 100m. garantia de resistência mecânica, barreira microbiológica e controle de porosidade para manutenção de esterilidade, filme laminado com capacidade para suportar tensões de manipulação, garantindo a proteção e possibilitando abertura asséptica. com indicador impresso para processo de óxido de etileno (eto) e autoclave a vapor na área de selagem. selagem tripla. validade de dois anos após a data de fabricação. registro na anvisa. indicador de sentido de abertura da embalagem. cores diferentes nos

indicadores antes e após a esterilização.

65.15.19.00106396-0

PASTA, condutora para E.E.G, em forma de gel Embalagem: frasco com 100g, contem dados de identificação do produto e marca do fabricante e

registro na ANVISA / Ministério da Saúde.

200

65.05.19.00113915-0

TIRA, Reagente, descartável, para determinação de glicemia capilar, compatível com glicosímetro existente na unidade contemplada. Embalagem com dados de identificação do produto, marca do fabricante,

data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

UND

2000

65.02.19.00118859-3

VASELINA, liquida 100%, grau farmacêutico, frasco com 100ml. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas praticas de fabricação- CBPF em conformidade com as resoluções da ANVISA em vigência. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por

tradutor oficial. Unidade de fornecimento: frasco.

CURATIVOS

CÓDIGO SIMPAS

ITEM

DESCRIÇÃO

UND

QTDE

65.10.19.00110603-1

ALGODÃO, hidrofilo, não estéril, 100% fibras de algodão alvejado, inodoro e insipido, em rolos de manta fina com espessura uniforme, camadas sobrepostas regularmente, compacto, aspecto homogêneo, macio e absorvente, enrolado em papel apropriado em toda sua extensão, rolo com cerca de 500 gramas. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica adequada; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informações de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundária deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e

secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.

UND

65.10.19.00097573-7

ATADURA de crepom, Tipo I, 100% algodão, com dimensões de 10cm de largura x 1,80m de comprimento em repouso, com 21,8 gramas, enrolada em si mesma, com fio retorcido ou singelo, com propriedades elásticas no sentido longitudinal, não estéril, atoxica, aparência uniforme, sem rasgos, impurezas, fiapos, sem emendas, sem manchas e qualquer outro tipo de defeito. Embaladas individualmente, deve conter de maneira legível fixada em seu corpo nome e marca do produto, numero de fios por cm,

composição, identificação do fabricante, prazo de validade, numero do

360

lote, nome do técnico responsável e numero de inscrição, numero de isenção do registro do Ministério da Saúde., conforme resolução RDC Nº 185 da Anvisa, Resolução Nº 02 de 31/12/2001 do CONMETRO, Portaria

Nº. 157 do INMETRO e NBR 14056.

65.10.19.00097575-3

ATADURA, de crepom, Tipo I, 100% algodão, com dimensões de 15cm de largura x 1,80m de comprimento em repouso, com 32,7 gramas, enrolada em si mesma, com fio retorcido ou singelo, com propriedades elásticas no sentido longitudinal, não estéril, atoxica, aparência uniforme, sem rasgos, impurezas, fiapos, sem emendas, sem manchas e qualquer outro tipo de defeito. Embaladas individualmente, deve conter de maneira legível fixada em seu corpo nome e marca do produto, numero de fios por cm, composição, identificação do fabricante, prazo de validade, numero do lote, nome do técnico responsável e numero de inscrição, numero de isenção do registro do Ministério da Saúde., conforme resolução RDC Nº

185 da Anvisa, Resolução Nº 02 de 31/12/2001 do CONMETRO, Portaria Nº. 157 do INMETRO e NBR 14056.

120

65.10.19.00097576-1

ATADURA de crepom, Tipo I, 100% algodão, com dimensões de 20cm de largura x 1,80m de comprimento em repouso, com 42,8 gramas, enrolada em si mesma, com fio retorcido ou singelo, com propriedades elásticas no sentido longitudinal, não estéril, atoxica, aparência uniforme, sem rasgos, impurezas, fiapos, sem emendas, sem manchas e qualquer outro tipo de defeito. Embaladas individualmente, deve conter de maneira legível fixada em seu corpo nome e marca do produto, numero de fios por cm, composição, identificação do fabricante, prazo de validade, numero do lote, nome do técnico responsável e numero de inscrição, numero de insencao do registro do Ministério da Saúde., conforme resolução RDC

Nº 185 da Anvisa, Resolução Nº 02 de 31/12/2001 do CONMETRO, Portaria Nº. 157 do INMETRO e NBR 14056.

360

65.10.19.00111005-5

CURATIVO, tipo bandagem, estéril, de uso único, descartável, anti- séptico hipoalérgico, compostas de fibras de viscose, resina acrílica, massa adesiva, papel siliconizado e tecido de poliéster, diâmetro de 2 a 3 cm, para uso apos punção venosa ou injeção. Embalagem acondicionada de acordo com RDC185/ ANVISA sobre normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento da sua utilização, permita abertura e transparência com técnica asséptica, constando externamente dados de identificação do produto numero de lote tempo de validade da esterilização de no mínimo dois anos a partir da data de esterilização dados de identificação do fabricante, numero de registro no Ministério da Saúde. Na entrega o produto deve ter o prazo de validade de no mínimo 12 meses. A embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante

o armazenamento ate o momento do uso.

UND

4.000

65.10.19.00019603-7

COMPRESSA tipo campo operatório, tamanho 45 x 50 cm, constituída de quatro camadas de gaze hidrofila na cor branca, unidas por costura, reforçadas nos quatro cantos, com bordas devidamente acabadas em overloque, contendo filamento radiopaco e cadarço em forma de alça com no mínimo 11 cm, fixado na margem do quadrante superior externo. Embalagem: não estéril, pacote com 50 unidades, na embalagem devera constar data de fabricação, prazo de validade, lote e registro no Ministério

da Saúde.

UND

2.000

65.10.19.00101077-8

COMPRESSA, campo operatório, 100% algodão, não estéril, uso único, isenta de impurezas, ausente de amido e dextrina, deve possuir dispositivo para fixação em forma de alca unida ao seu corpo, disposta em 04 camadas fixas entre si, bordas embainhadas, nas dimensões 23cm x 25cm sem pré-encolhimento Seguir NBR 14767. Embalagem: pacote com 50 unidades. primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica, estéril e apirogênica; a embalagem primaria deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como:nome do fabricante, lote e data de fabricação do produto, método de esterilização, validade da esterilização; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagens

primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA

UND

150

65.10.19.00116025-7

COMPRESSA, campo operatório, com pré-encolhimento, 100 por cento algodão, com quatro camadas fixadas entre si, bordas embainhadas, nas dimensões 25 cm x 28 cm, com no mínimo 20 gramas, isenta de impurezas, ausente de amido ou dextrina e alvejantes ópticos, com dispositivo para fixação na forma de alca e elemento radiopaco

firmemente unidos ao seu corpo, estéril, de uso único e descartável.

UND

150

Embalagem primaria com 02 unidades e registro na ANVISA. A embalagem individual primaria e secundária rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislação vigente

que seja inerente ao mesmo.

65.10.19.00007528-0

COMPRESSA, de gaze hidrofila, 7,5 x 7,5 cm, descartável, não estéril, 100 % algodão em tecido tipo tela, com 8 camadas, 13 fios por cm2, inodora, insipida, alvejada, isenta de impurezas, amido, gordura, corante e com acabamento lateral para evitar o desfiamento. Embalagem: pacote com 500 unidades. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, prazo de validade e

registro no Ministério da Saúde.

PCT

200

65.10.19.00007555-8

ESPARADRAPO impermeável, na cor branca, em tecido apropriado de algodão, massa adesiva a base de oxido de zinco e borracha na outra, com boa aderência, isento de substancias alérgenas, enrolado em carretel e no tamanho de 10 cm x 4,5 m. Na embalagem devera estar

impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

300

65.10.19.00008148-5

FITA, adesiva cirúrgica, branca, dimensões 19 mm x 30 m, com dorso de papel crepado recoberto com adesivo na face interna resistente a esterilização. Embalagem em rolo, com dados de identificação, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no

Ministério da Saúde.

UND

100

65.10.19.00109543-9

ESPARADRAPO, micropore, na cor branca, em tecido microporoso, com ótima aderência, isento de substancia alérgenas, dimensões 10 cm x 4,5

m. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica adequada; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja

inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.

300

65.15.19.00115293-9

MALHA, ortopédica, tubular, de algodão cru, rolo com 10 cm de largura x 15 m de comprimento, com dados de identificação do produto e marca do fabricante. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter: nome do fabricante, lote, data de validade do produto, método de esterilização, validade de esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria

acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS. Unidade de Fornecimento: Unidade

PLACAS DE CURATIVO

CÓDIGO SIMPAS

ITEM

DESCRIÇÃO

UND

ESTIMATIVA ANUAL

65.10.19.00021038-2

CURATIVO, hidrocoloide fino, composto por carboximetilcelulose sodica, filme de poliuretano, transparente, impermeável a gases, líquidos e bactérias, destinado para uso em feridas não exsudativas e/ou em fase de repitelização, dimensões 9 cm(podendo variar em +/- 1 cm) x 10 cm(podendo variar em +/- 5 cm). Embalagem em papel grau cirúrgico e termo plástico e abertura em pétala. Na embalagem devera conter: nome e /ou marca do produto, lote e data de fabricação, prazo de validade, modo de usar, restrições de uso (quando necessário), informa coes toxicológicas (quando necessário), indicação quantitativa, fabricante, origem, distribuidor e/ou importador, composição, categoria do produto, tipo de esterilização (quando necessário), técnico responsável, registro no

Ministério da Saúde.

UND

65.10.19.00021037-4

CURATIVO, hidrocoloide composto por carboximetilcelulose sodica, em espuma de poliuretano, impermeável a gases, líquidos e bactérias,

UND

flexível, destinado para uso em feridas em granulação e/ou com moderada exsudato, dimensões 20 cm x 20 cm podendo variar em +/- 3 cm. Embalagem em papel grau cirúrgico e termo plástico e abertura em pétala. Na embalagem devera conter nome e /ou marca do produto, lote e data de fabricação, prazo de validade, modo de usar, restrições de uso (quando necessário), informa coes toxicológicas (quando necessário), indicação quantitativa, fabricante, origem, distribuidor e/ou importador,

composição, categoria do produto, tipo de esterilização (quando necessário), técnico responsável, registro no Ministério da Saúde.

65.10.19.00098643-7

CURATIVO , esterilidade estéril, uso único, embalagem individual, tipo hidrocoloide, material poliuretano, revestimento revestido com alginato de

cálcio e carmelose, dimensão cerca de 10 x 10 cm, permeabilidade semipermeável, componentes não aderente

UND

100

65.10.19.00110423-3

CURATIVO, de hidrofibra, estéril, de uso único, descartável, agrupadas com 100% de carboximetil celulose sodica e prata iônica altamente absorvente.dimensoess 10 x 10 cm, podendo variar em +/- 1,0cm Embalagem acondicionada individualmente de acordo com RDC185/ ANVISA sobre normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento da sua utilização, permita abertura e transparência com técnica asséptica, constando externamente dados de identificação do produto numero de lote tempo de validade da esterilização de no mínimo dois anos a partir da data de esterilização dados de identificação do fabricante, numero de registro no Ministério da Saúde. A embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso. entrega o produto deve ter o

prazo de validade de no mínimo 12 meses

UND

200

65.10.19.00021031-5

CURATIVO, composto de tecido impregnado de carvão ativado e prata, envolto por uma camada de não tecido, a base de nylon de baixa aderência e selada em toda sua extensão, dimensões 20 cm x 12 cm podendo variar em +/- 3 cm. Embalagem em papel grau cirúrgico e abertura em pétala. Na embalagem devera conter nome e /ou marca do produto, lote e data de fabricação, prazo de validade, modo de usar, restrições de uso (quando necessário), informa coes toxicológicas (quando necessário), indicação quantitativa, fabricante, origem, distribuidor e/ou importador, composição, categoria do produto, tipo de esterilização (quando necessário), técnico responsável, registro no

Ministério da Saúde.

UND

300

65.10.19.00112894-9

CURATIVO, de espuma em poliuretano, estéril, descartável, de uso único, não aderente, hidrofílica, extra absorvente, impregnada com antimicrobiano PHMB a 0,5%, com absorção vertical, dimensões mínimas de 15 cm x 15 cm, podendo variar em +/- 1 cm. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, data da esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve

obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.

UND

100

65.15.19.00106973-0

BANDAGEM, elástica de poliéster e gaze de algodão branca, medindo 10,2 cm x 914,4 cm, impregnada com pasta não solidificável, oxido de zinco, acácia, glicerina, óleo de rícino e petrolato branco Embalagem individual. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação,

procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

UND

100

MATERIAL P/ ANESTESIOLOGIA

CÓDIGO SIMPAS

ITEM

DESCRIÇÃO

UND

ESTIMATIVA ANUAL

65.15.19.00121322-9

RESERVATÓRIO, para Ressuscitador, Manual, Adulto, de oxigênio, tipo bolsa, reutilizável, em silicone autoclavável, com válvula de segurança acoplada, com capacidade de 2500 a 2700ml, compatível com o reanimador manual adulto disponível na instituição. Deve apresentar: orientação sobre método de desinfecção do material; orientações sobre

montagem e desmontagem do material; catalogo original do produto com

UND

suas especificações técnicas. Além disso, o produto deve possuir registro do Ministério da Saúde e Certificado de Boas Praticas de fabricação, conforme exigência da ANVISA. Possuir manual técnico do

produto escrito em língua portuguesa.

65.15.19.00121323-7

RESERVATÓRIO, para Ressuscitador, Manual, Neonatal, de oxigênio, tipo bolsa, reutilizável, em silicone autoclavável, com válvula de segurança acoplada, com capacidade de 1000ml, compatível com o reanimador manual neonatal disponível na instituição. Deve apresentar: orientação sobre método de desinfecção do material; orientações sobre montagem e desmontagem do material; catalogo original do produto com suas especificações técnicas. Além disso, o produto deve possuir registro do Ministério da Saúde e Certificado de Boas Praticas de fabricação, conforme exigência da ANVISA. Possuir manual técnico do

produto escrito em língua portuguesa.

UND

65.15.19.00021065-0

CONJUNTO, de anestesia pediátrica, duplo T Baraka, com balão de 1/2 litro. Composto por: - 01 Traqueia de PVC atoxico de 30cm; - 02 Intermediários T de Ayres; - 01 Balão de 1/2 litro; - 01 Mascara PVC Tipo Randel Backer #02; - 01 Conector p/ Sistema Baraka Embalagem com

dados de identificação do produto, marca do fabricante e registro no Ministério da Saúde.

65.15.19.00122105-1

CONJUNTO DE ANESTESIA PEDIÁTRICO TIPO BARAKA, composto

por 01 traqueia de PVC atoxico, 02 intermediários T de Ayres, 01 balão de silicone ou látex resistente de 1,0 litro e 01 mascara facial pediátrica com borda inflável que promova a vedação adequada com a face do paciente. Deve conter dados de identificação do produto em língua

portuguesa, nº do lote, data de validade, dados do fabricante, nº de Registro no Ministério da Saúde.

65.15.19.00110896-4

CONJUNTO, baraka, adulto, com balão de 2 litros. Composta por: - 01 mascara de PVC tipo Randel Backer para oxigênio adulto; - 01 válvula unidirecional,; - 01 balão de de 2 litro; - 01 adaptador com conexão para

entrada de ar. Embalagem com dados de identificação do produto, marca do fabricante e registro no Ministério da Saúde.

65.15.19.00121380-6

CONJUNTO, de anestesia, adulto, duplo T baraka, com balão de 3 litros, composto de: 01 traqueia de PVC atoxico de 30 cm; 02 intermediários T de Ayres; 01 balão de 03 litros 01 mascara PVC tipo Randel Backer tamanho 03 ou 04; 01 conector para sistema baraka. Embalagem: com dados de identificação do produto, nome fabricante, registro atualizado

no Ministério da Saúde.

65.15.19.00069374-0

CONJUNTO, baraka, adulto, com balão de 5 litros. Composta por: - 01 mascara de PVC tipo Randel Backer para oxigênio adulto; - 01 válvula unidirecional,; - 01 balão de de 5 litro; - 01 adaptador com conexão para

entrada de ar. Embalagem com dados de identificação do produto, marca do fabricante e registro no Ministério da Saúde.

65.05.19.00113329-2

CAL, sodada, reagente químico esterilizante, com alta capacidade de absorção de CO2, com nítida viragem de cor. Embalagem com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação, prazo

de validade, nº do Registro no Ministério da Saúde.

65.15.19.00111121-3

CÂNULA, de guedel, nº 00, descartável, estéril, confeccionada em material atoxico, flexibilidade e curvatura adequada, orifício central que garanta ventilação, com borda de segurança, resistente a desinfecção, numeração na borda para identificação do tamanho e transparente para visualização de secreção. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a

qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA

UND

65.15.19.00111122-1

CÂNULA, de guedel, nº 01, descartável, estéril, atoxico, flexibilidade e curvatura adequada, orifício central que garanta ventilação, borda de segurança, resistente a desifecção, numeração na borda para identificação do tamanho e transparente para visualização de secreção. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de

embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica;

UND

conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC

185/01/ANVISA.

65.15.19.00111123-0

CÂNULA, de guedel, nº 02, descartável, estéril, confeccionada em material atoxico, flexibilidade e curvatura adequada, orifício central que garanta ventilação, com borda de segurança, resistente a desinfecção, com numeração na borda para identificação do tamanho e que seja branco transparente para visualização de secreção. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC

185/01/ANVISA.

UND

65.15.19.00111124-8

CÂNULA, de guedel, nº 03, descartável, estéril, confeccionada em material atoxico, flexibilidade e curvatura adequada, orifício central que garanta ventilação, com borda de segurança, resistente a desifecção, com numeração na borda para identificação do tamanho e que seja branco transparente para visualização de secreção. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao

mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA

UND

65.15.19.00111125-6

Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a

qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.

UND

65.15.19.00111126-4

CÂNULA, de guedel, nº 05, descartável, estéril, confeccionada em material atoxico, flexibilidade e curvatura adequada, orifício central que

UND

garanta ventilação, com borda de segurança, resistente a desinfecção, com numeração na borda para identificação do tamanho e que seja branco transparente para visualização de secreção. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC

185/01/ANVISA.

65.15.19.00012259-9

CÂNULA, para traqueostomia, com cuff, numero 6,5, descartável, estéril, em PVC, siliconizada, transparente, atoxica, composta por cânula externa com balão de baixa pressão, cuff opaco, conector giratório, mandril com ponta arredondada e de fácil manuseio, linha radiopaca continua, tampa obturadora colocada, ponta atraumatica, asas para fixação com impressão do numero em local visível e com fita para fixação da cânula. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso

dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

UND

65.15.19.00007505-1

CÂNULA, para traqueostomia, com cuff numero 7,5, descartável, estéril, em PVC, siliconizada, transparente, atoxica, composta por cânula externa com balão de baixa pressão, cuff opaco, conector giratório, mandril com ponta arredondada e de fácil manuseio, linha radiopaca continua, tampa obturadora colocada, ponta atraumatica, asas para fixação com impressão do numero em local visível e com fita para fixação da cânula. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de

esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

UND

65.15.19.00007510-8

CÂNULA, para traqueostomia, com cuff numero 8,5, descartável, estéril, em PVC, siliconizada, transparente, atoxica, composta por cânula externa com balão de baixa pressão, cuff opaco, conector giratório, mandril com ponta arredondada e de fácil manuseio, linha radiopaca continua, tampa obturadora colocada, ponta atraumatica, asas para fixação com impressão do numero em local visível e com fita para fixação da cânula. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de

esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

UND

65.15.19.00102555-4

FILTRO, respiratório, bacteriano, viral, hidrofóbico, peca única, para proteção do paciente, do circuito respiratório e do ventilador pulmonar; com variação de volume corrente de 150ml a 1.200ml; tamanho adulto; compatível com qualquer tipo de ventilador pulmonar; composto internamente por membrana de papel ceramizado, isento de látex. Possuir conectores flexíveis, 22/15 mm, de acordo com ISO 5356/1:1987/Rev. 1:1993; com conexão tipo "Luer Lock" para analisador de gases; estéril, descartável, de uso único, apirogênico. Xxxx possuir espaço morto em conformidade com as Normas Regulamentadoras para este produto. Possuir registro no Ministério da Saúde. Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica, estéril e apirogênica, contendo informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote e data de fabricação do produto, método e validade da esterilização; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Rotulagem: Embalagens primaria e secundaria rotuladas

conforme a RDC 185/01/ANVISA

UND

65.15.19.00103625-4

FIXADOR, para cânula de traqueostomia, adulto, descartável, composto de duas bandas, impermeável, atoxico, hipoalérgico, com velcro regulável nas duas extremidades. Embalagem primaria acondicionada

individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo

UND

abertura e transferência com técnica asséptica, estéril e apirogênica; a embalagem primaria deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; a embalagem secundaria deve ser conforme praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a

qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotulada conforme a RDC 185/01/ANVISA.

FIXADOR de cânula de traqueostomia, material malha de algodão, fixação com trava, características adicionais antialérgico, atóxico,

descartável, tamanho infantil

UND

65.15.19.00106422-3

INTRODUTOR, em polietileno, flexível, estéril, descartável, guia para intubação de vias aéreas, comprimento, 15fr x 70cm, adulto, com ponta curva, Embalagem com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação, prazo de validade e Registro no Ministério

da Saúde.

UND

65.15.19.00114517-7

INTRODUTOR, Tipo Guia de intubação, Tipo Bougie, ponta atraumatica,calibree de cerca de 10 FR, Comprimento de 60cm ( variação de ate 5 cm), para uso infantil, com escala graduada e marcações, apresentação esterial, embalagem individual com dados de

identificação do produto e registro no MS

UND

65.15.19.00011693-9

KIT de mascara de venturi, adulto, com manguinho, mascara de silicone, adaptador, conector e válvulas de 24% 3LPM azul, 28% 6LPM amarelo, 31% 8LPM branco, 35% 12LPM verde, 40% 15LPM rosa, 50% 15 LPM laranja. Embalagem com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério

da Saúde.

UND

65.15.19.00020109-0

MASCARA, laríngea, em silicone, com manguito de alto volume e baixa pressão autoclavável, nº 1, não estéril, embalado em material que garanta a integridade do produto, a apresentação do produto devera

obedecer a legislação atual vigente.

UND

65.15.19.00020108-1

MASCARA, laríngea, em silicone, com manguito de alto volume e baixa pressão autoclavável, nº 1,5, não estéril, embalado em material que

garanta a integridade do produto, a apresentação do produto devera obedecer a legislação atual vigente.

UND

MÁSCARA, laríngea, silicone, 2, estéril, reutilizável, anestesia, com tubo

drenagem duplo

UND

MÁSCARA, laríngea, silicone, 2,5, estéril, reutilizável, anestesia, com tubo drenagem duplo

UND

MÁSCARA, laríngea, silicone, 3, estéril, reutilizável, anestesia, com tubo

drenagem duplo

UND

MÁSCARA, laríngea, silicone, 4, estéril, reutilizável, anestesia, com tubo

drenagem duplo

UND

MÁSCARA, laríngea, silicone, 5, estéril, reutilizável, anestesia, com tubo drenagem duplo

UND

65.15.19.00118579-9

RESSUSCITADOR, manual/reanimador manual, pediátrico, em silicone, completo, com reservatório para oxigênio, confeccionado em silicone autoclavável e resistente a desinfecção química, de fácil montagem e desmontagem para o procedimento correto de limpeza, composto de balão, válvula, mascara e reservatório reutilizável; balão em silicone resistente, capacidade de no mínimo 100ml e no máximo 500ml; válvula unidirecional ou com sistema limitador de pressão; conexão perfeita com a bolsa e com a mascara sem qualquer escape, baixa resistência inspiratória e expiratória de acordo com as normas de reanimação respiratória; a mascara deve ser de silicone transparente, deve acompanhar conector padrão., o bojo deve ser inflável e em silicone autoclavável, sistema de conexão com a mascara deve permitir mudança de angulo de operação; fácil montagem e desmontagem das diversas partes para possibilitar correto procedimento de limpeza,desinfecção e esterilização, provido de limitador conforme normas técnicas. de reanimação; reutilizável para altas concentrações. Devera ser acompanhada de 01 (um) reservatório de oxigênio adicional; 02 jogos extras completos das membranas de silicone e das válvulas de entrada de ar e de paciente, manual em português de operação e manutenção, com informa coes para desmontagem, esterilização e montagem do produto. Embalagem deve apresentar registro na ANVISA. A embalagem individual primaria e secundaria rotuladas conforme a

RDC 185/01/ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislação vigente que seja inerente ao mesmo

UND

65.15.19.00102905-3

RESSUSCITADOR, reanimador manual, de silicone, adulto, com

UND

reservatório para oxigênio, confeccionado em silicone autoclavável e resistente a desinfecção química, de fácil montagem e desmontagem para o procedimento correto de limpeza, composto de balão, válvula, mascara e reservatório reutilizável; balão em silicone resistente, capacidade de no mínimo 600ml e no máximo 1500ml; válvula unidirecional ou com sistema limitador de pressão; conexão com a bolsa e com a mascara sem qualquer escape, baixa resistência inspiratória e expiratória de acordo com as normas de reanimação respiratória; a mascara deve ser de silicone transparente, deve acompanhar conector padrão., o bojo deve ser inflável e em silicone autoclavável, sistema de conexão com a mascara deve permitir mudança de angulo de operação; fácil montagem e desmontagem das diversas partes para possibilitar correto procedimento de limpeza, desinfecção e esterilização, provido de limitador conforme normas técnicas. de reanimação. Devera ser acompanhado de 01 (um) reservatório de oxigênio adicional; 02 jogos extras completos das membranas de silicone e das válvulas de entrada de ar e de paciente, manual de operação e manutenção em português, com informa coes para desmontagem, esterilização e montagem do produto. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica adequada; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA. O produto

devera ter garantia contra defeitos de fabricação ou de material por 24 meses

LUVAS

CÓDIGO SIMPAS

ITEM

DESCRIÇÃO

UND

ESTIMATIVA

ANUAL

65.32.19.00102893-6

LUVA, cirúrgica, número 6,5, de uso único, descartável, apirogênica, estéril, em látex natural, textura uniforme, formato anatômico, resistente a tração, punho com bainha, comprimento mínimo de 265 mm, e largura mínima de 76 mm com variação de ± 6mm, espessura mínima de 0,10 mm, lubrificada com pó bio absorvível atoxico, com indicação de mão direita e esquerda, antiderrapante. Embalagem primaria acondicionada individualmente aos pares, de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica, estéril e apirogênica; A Embalagem primaria deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: tamanho da luva, nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Rotulagem: Embalagem primaria e secundaria rotuladas

conforme a RDC 185/01/ANVISA

PAR

100

65.32.19.00102894-4

LUVA, cirúrgica, número 7,0, de uso único, descartável, apirogênica, estéril, em látex natural, textura uniforme, formato anatômico, resistente a tração, punho com bainha, comprimento mínimo de 265 mm, e largura mínima de 83 mm com variação de ± 6mm, espessura mínima de 0,10 mm, lubrificada com pó bio absorvível atoxico, com indicação de mão direita e esquerda, antiderrapante. Embalagem primaria acondicionada individualmente aos pares, de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica, estéril e apirogênica; A Embalagem primaria deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: tamanho da luva, nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; a embalagem

secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do

PAR

100

uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao

mesmo. Rotulagem: Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA

65.32.19.00102895-2

LUVA, cirúrgica, numero 7,5, de uso único, descartável, apirogênica, estéril, em látex natural, textura uniforme, formato anatômico, resistente a tração, punho com bainha, comprimento mínimo de 265 mm, e largura mínima de 89 mm com variação de ± 6mm, espessura mínima de 0,10 mm, lubrificada com pó bio absorvível atoxico, com indicação de mão direita e esquerda, antiderrapante. Embalagem primaria acondicionada individualmente aos pares, de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica, estéril e apirogênica; A Embalagem primaria deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: tamanho da luva, nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Rotulagem: Embalagem primaria e secundaria rotuladas

conforme a RDC 185/01/ANVISA

PAR

200

65.32.19.00102897-9

LUVA, cirúrgica, numero 8,0, de uso único, descartável, apirogênica, estéril, em látex natural, textura uniforme, formato anatômico, resistente a tração, punho com bainha, comprimento mínimo de 265 mm, e largura mínima de 95 mm com variação de ± 6mm, espessura mínima de 0,10 mm, lubrificada com pó bio absorvível atoxico, com indicação de mão direita e esquerda, antiderrapante. Embalagem primaria acondicionada individualmente aos pares, de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica, estéril e apirogênica; A Embalagem primaria deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: tamanho da luva, nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Rotulagem: Embalagem primaria e secundaria rotuladas

conforme a RDC 185/01/ANVISA

PAR

200

65.32.19.00102898-7

LUVA, cirúrgica, numero 8,5, de uso único, descartável, apirogênica, estéril, em látex natural, textura uniforme, formato anatômico, resistente a tração, punho com bainha, comprimento mínimo de 265 mm, e largura mínima de 102 mm com variação de ± 6mm, espessura mínima de 0,10 mm, lubrificada com pó bio absorvível atoxico, com indicação de mão direita e esquerda, antiderrapante. Embalagem primaria acondicionada individualmente aos pares, de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica, estéril e apirogênica; A Embalagem primaria deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: tamanho da luva, nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Rotulagem: Embalagem primaria e secundaria rotuladas

conforme a RDC 185/01/ANVISA

PAR

65.32.19.00118272-2

LUVA, de procedimento, tamanho PP, não estéril, de uso único, descartável, apirogênica, em látex natural, textura uniforme, ambidestra, formato anatômico, resistente a tração, punho com bainha, numero do lote e C.A. impressos no punho, com pó. Apresentação: em caixa com 100 unidades contendo informa coes de identificação, características do produto e marca. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme

RDC 185/01/ANVISA. O produto deve obedecer a legislação vigente e inerente ao mesmo.

65.32.19.00115156-8

LUVA, de procedimento, tamanho P, não estéril, de uso único, descartável, apirogênica, em látex natural, textura uniforme, ambidestra, antiderrapante, formato anatômico, resistente a tração, punho com bainha, comprimento mínimo de 230 mm, e largura mínima de 80 mm com variação de ± 10mm, espessura mínima de 0,08 mm, lubrificada com pó bio absorvível atoxico. Embalagem primaria acondicionada em caixa

com 100 unidades, de acordo com as normas de embalagem que garanta

200

a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica e apirogênica; A Embalagem primaria deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: Tamanho da luva, nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto; A embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento até o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Rotulagem: Embalagem primaria e secundaria

rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA

65.32.19.00102867-7

LUVA, de procedimento, tamanho M, não estéril, de uso único, descartável, apirogênica, em látex natural, textura uniforme, ambidestra, antiderrapante, formato anatômico, resistente a tração, punho com bainha, comprimento mínimo de 230 mm, e largura mínima de 95 mm com variação de ± 10mm, espessura mínima de 0,08 mm, lubrificada com pó bio absorvível atoxico . Embalagem primaria acondicionada em caixa com 100 unidades, de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica e apirogênica; A Embalagem primaria deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: Tamanho da luva, nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto; A embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja

inerente ao mesmo. Rotulagem: Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA

150

65.32.19.00102865-0

LUVA, de procedimento, tamanho G, não estéril, de uso único, descartável, apirogênica, em látex natural, textura uniforme, ambi destra, antiderrapante, formato anatômico resistente a tração, punho com bainha, comprimento mínimo de 230 mm, e largura mínima de 111 mm com variação de ±10 mm, espessura mínima de 0,08 mm, lubrificada com pó bio absorvível atoxico. Embalagem primaria acondicionada em caixa com 100 unidades ,de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica e apirogênica; a Embalagem primaria deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: Tamanho da luva, nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto; A embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Rotulagem: Embalagem primaria e secundaria

rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA

65.32.19.00111212-0

MASCARA, respirador, para vapores orgânicos, com filtro mecânico e químico, constituído por uma câmara interna de não tecido moldado, com meio filtrante composto por uma camada de microfibras, e outra carregada com uma camada de carvão ativado de origem vegetal, a parte externa e composta por um não tecido que protege o meio filtrante a fim de evitar que as fibras ou o carvão se soltem, tiras horizontais ou elástico para fixação, C.A. impresso na borda. Embalagem de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica adequada; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja

inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA

UND

500

65.32.19.00069694-3

MASCARA, cirúrgica, semi-facial, descartável, com três camadas de proteção, sendo a interna em material hipoalérgico, com clip nasal embutido que permita ajuste adequado ao contorno do rosto, suave e flexível, não traumatizante, costurada com solda eletrônica, bordas bem acabadas, isentas de cola, com elástico no comprimento adequado para fixação, e que apresente eficiência de filtração bacteriana (E.F.B.) maior ou igual a 95%. Deve apresentar registro na ANVISA. EMBALAGEM: A embalagem individual primaria e secundária rotuladas conforme a RDC

185/01/ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislação vigente que seja inerente ao mesmo.

UND

30.000

ACESSÓRIOS DESCARTÁVEIS

CÓDIGO SIMPAS

ITEM

DESCRIÇÃO

UND

QTDE

65.15.19.00007461-6

ABAIXADOR, de língua, espatula em madeira lisa, isto e, com ausência de farpas, descartável, extremidades arredondadas, formato convencional, resistente a esterilização, com 14 cm de comprimento,

largura entre 1,4 e 1,5 cm. Embalagem: pacote com 100 unidades, com dados de identificação e procedência.

UND

65.10.19.00007483-7

ALMOTOLIA frasco plástico para acondicionar solução, na cor marrom, com tampa de rosca para vedação, protetor da tampa conjugado,

capacidade para 250 ml.

UND

65.10.19.00007481-0

ALMOTOLIA frasco plástico para acondicionar solução, na cor branco transparente, com tampa de rosca para vedação, protetor da tampa

conjugado, capacidade para 250 ml.

UND

100

85.30.00.00155407-7

BARBEADOR, aparelho de barbear descartável, confeccionado em plástico resistente, contendo 02 (duas) laminas paralelas fabricadas em aço inoxidável e afiadas, sem sinais de oxidação. ou rebarbas. Embalagem com 02 (duas) unidades. O produto devera estar acondicionado em embalagem com as seguintes informa coes, impressas

exclusivamente pelo fabricante: nome/CNPJ do fabricante, nome do produto, composição, lote e endereço.

UND

1.000

65.32.19.00120599-4

AVENTAL, descartável , em TNT (não tecido) 100% polipropileno, manga longa, impermeável, com tiras de fechamento na cintura e no pescoço, com o punho elástico, em gramatura de no mínimo 40g/m²; produto hipoalergênico e atoxico, leve e respirável, com resistência a umidade; dimensões mínimas (aberto): 1,00m comprimento x 1,40m largura. Embalagem individual, primaria e secundaria rotuladas conforme RDC 185/01 Anvisa, O produto deve obedecer a qualquer legislação vigente

referente ao mesmo.

UND

500

AVENTAl, descartável uso hospitalar, 30 g/m2, manga curta, cor AZUL,

tamanho único, tnt 100% polipropileno

UND

3.000

65.15.19.00018203-6

CLAMP, umbilical, descartável, confeccionado em plástico resistente, estéril, com abertura asséptica, em papel grau cirúrgico. Embalagem unitária, contendo dados de identificação, procedência,data de validade,

numero do lote e registro no Ministério da Saúde.

UND

81.15.19.00109017-8

CAIXA, coletora, para materiais perfurocortantes, não estéril, uso único, capacidade 20 litros, contendo: Coletor, fundo e cinta interna em papelão rígido; bandeja interna em papelão ondulado; Saco plástico de revestimento em polietileno, com lacre interno e/ou superfície interna impermeabilizada para impedir passagem de líquidos; tampa para fechamento da caixa; tampa com bocal para descarte; alcas; contra trava de segurança. A caixa devera ser de cor amarela e conter informa coes aplicadas na parte externa, e redigidas no idioma português: simbologia de acordo com a codificação internacional (INFECTANTE); instruções de uso e de montagem; indicativo do limite de segurança; nome e marca do produto; numero do lote, precedido da palavra "Lote" ; data de fabricação; data de validade ou prazo de validade; dados do fabricante; origem; n° do registro do produto, precedido da palavra "ANVISA"; nome do

responsável técnico; n° do SAC. MARCA/REF.

UND

100

81.15.19.00109018-6

CAIXA, coletora, para materiais perfurocortantes, não estéril, uso único, capacidade 13 litros, contendo: Coletor, fundo e cinta interna em papelão rígido; bandeja interna em papelão ondulado; Saco plástico de revestimento em polietileno, com lacre interno e/ou superfície interna impermeabilizada para impedir passagem de líquidos; tampa para fechamento da caixa; tampa com bocal para descarte; alcas; contra trava de segurança. A caixa devera ser de cor amarela e conter informa coes aplicadas na parte externa, e redigidas no idioma português: simbologia de acordo com a codificação internacional (INFECTANTE); instruções de uso e de montagem; indicativo do limite de segurança; nome e marca do produto; numero do lote, precedido da palavra "Lote" ; data de fabricação; data de validade ou prazo de validade; dados do fabricante; origem; n° do

registro do produto, precedido da palavra "ANVISA"; nome do responsável técnico; n° do SAC. MARCA/REF.

UND

66.40.00.00116949-1

COLETOR, de urina, sistema aberto, capacidade 2000ml, com marcação

de volume graduada a cada 100 ml, compreendendo de bolsa plástica

UND

tipo saco, não estéril, confeccionado em polietileno virgem especia, e local para anotação de dados do paciente, alca flexível tipo cordão para sustentação e manipulação do coletor. Embalagem: pacote com 100 unidades, em involucro plástico totalmente selado, dados de identificação,

instruções de uso, numero do lote, data de fabricação, prazo de validade, de acordo com as normas instituídas pelo ANVISA.

65.15.19.00115056-1

ESCOVA, endocervical para uso ginecológico, composta por cerdas macias em nylon, sustentada em haste de material resistente e atoxico, dimensão total de 20cm (desvio + / - 2cm), estéril, descartável, de uso único. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; o rotulo da embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagem primaria e secundaria

acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS.

UND

200

65.15.19.00012718-3

ESPÁTULA, uso médico, madeira, 18 cm, Ayres

UND

100

65.15.19.00107747-3

ESPECULO, vaginal, tamanho M, não estéril, descartável de uso único, transparente, composto de fibra óptica, 02 valvas articuladas com no mínimo 116mm de extensão e 33mm de largura distal, abertura pela ação parafuso, deve possuir na extremidade proximal formação cilíndrica de fibra óptica com no mínimo 30mm de extensão e 5mm de aleta. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica e apirogênica; A Embalagem primaria deve conter informa coes de identificação e características do produto. A embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Rotulagem: Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC

185/01/ANVISA.

UND

200

65.15.19.00107748-1

ESPECULO, vaginal, tamanho P, não estéril, descartável de uso único, transparente, composto de fibra óptica, 02 valvas articuladas com no mínimo 110mm de extensão e 29mm de largura distal, abertura pela ação parafuso, deve possuir na extremidade proximal formação cilíndrica de fibra óptica com no mínimo 30mm de extensão e 5mm de aleta. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica e apirogênica; A Embalagem primaria deve conter informa coes de identificação e características do produto. A embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Rotulagem: Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC

185/01/ANVISA.

UND

400

65.15.19.00119835-1

MANGUEIRA, de extensão, para oxigênio, medindo entre 3 e 5 metros,

com conexão universal em ambas as extremidades, material atóxico, flexível, cor verde, uso hospitalar.

UND

66.40.19.00013268-3

COLETOR de exame, tipo universal, para fezes e urina, tipo copo, estéril, capacidade de 50 ml, em PVC, branco fosco, tampa com fechamento em

rosca

UND

500

65.32.19.00018327-0

LENÇOL, uso hospitalar, descartável, com elástico, em polipropileno, vison 20, dimensões 200 x 90 cm. Embalagem: com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação, prazo

de validade e Registro no Ministério da Saúde.

UND

500

65.32.19.00007145-5

LENÇOL, hospitalar, descartável, em fibras naturais, alvo, material não reciclado, dimensões 70 cm x 50 m. Embalagem em rolo, com dados de

identificação do produto e marca do fabricante.

1.000

65.15.19.00115975-5

MANTA , térmica, aluminizada, estabilizada termicamente, para prevenção de hipotermia, dimensões de 2,10 x 1,40cm, resistente ao atrito. Embalagem deve apresentar registro na ANVISA. A embalagem individual primaria e secundária rotuladas conforme a RDC

185/01/ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislação vigente que seja inerente ao mesmo.

UND

65.15.19.00113468-0

PAPEL, para ECG, termossensível, formato em bobina, largura 80 mm, extensão 30 m, compatível com os aparelhos em uso na Unidade. Embalagem: a embalagem deve conter o rotulo impresso aplicado diretamente sobre a embalagem primaria, devendo conter as seguintes informa coes, escritas no idioma em português: nome do fabricante, nome

e marca do produto, código do lote (precedido da palavra "lote"), data de

UND

120

fabricação, prazo de validade, nº do registro na ANVISA /MS (precedido da palavra "ANVISA"), numero do serviço de atendimento ao consumidor (SAC); a embalagem secundaria deve ser conforme praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento

ate o momento do uso. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.

65.15.19.00106301-4

PINÇA, de cheron, 25cm, em plástico, descartável, para assepsia e curativo uterino. Embalagem individual, com dados de identificação,

procedência, data de fabricação e registro no Ministério da Saúde.

UND

100

65.07.19.00007619-8

PRESERVATIVO, sem lubrificante. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, prazo de

validade e registro no Ministério da Saúde.

UND

800

65.32.19.00106330-8

PROPE, não estéril ,de uso único, descartável, em 100% polipropileno, sem costura, resistente, com elástico soldado nas bordas, de 30 g/m2, tamanho aproximado para sapato numero 42, Embalagem em caixa tipo dispenser-box com 50 pares. A embalagem deve estar de de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização; a embalagem primaria deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote e data de fabricação do produto; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao

mesmo. Embalagens primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC185/01/ANVISA

UND

200

65.32.19.00106354-5

TOUCA, sanfonada, elástico soldado em toda volta, em 100% polipropileno, não estéril, de uso único, descartável, gramatura de 20 g/m2. Embalagem caixa dispenser box com 100 unidades. A embalagem deve estar de de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização; a embalagem primaria deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote e data de fabricação do produto; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagens primaria e

secundaria rotuladas conforme a RDC185/01/ANVISA

UND

100

65.15.19.00006542-0

GARROTE em borracha sintética, sem látex, antialérgica, para punção

venosa Embalagem: caixa com 25 unidades, com dados de identificação do produto e marca do fabricante.

66.40.00.00102151-6

MANGUEIRA, uso laboratorial, em silicone, diâmetro interno 6 mm e

externo 12 mm, para destilação e refrigeração.

42.40.00.00158428-6

PROTETOR, auditivo, confeccionado em silicone grau farmacêutico, tipo inserção, composto de um eixo com três flange, onde a primeira, a segunda e a terceira, são flanges macicas e cônicas, todas de dimensões variáveis, contendo um orifício no seu interior, tamanho único, moldável a diferentes canais auditivos, com ou sem sensor, em cores variáveis, com corda de polipropileno, podendo ser usado junto com abafadores e com outros equipamentos de proteção individual. NRR mínima de 16db As seguintes informa coes deverão ser impressas pelo fabricante, diretamente sobre a embalagem em que o produto esta acondicionado: nome/CNPJ do fabricante, marca do produto, endereço, composição, data de fabricação ou lote, prazo/data de validade, bem como sobre os riscos que apresentam a saúde. e segurança dos consumidores, numero do Certificado de Aprovação (CA). Atender a(s)norma(s)ABNT NBR vigente(s). Na data da entrega, o prazo de validade indicado para o produto, não devera ter sido ultrapassado na sua metade, tomando-se

como referencia, a data de fabricação ou lote impresso na embalagem.

UND

500

42.40.00.00158425-1

ÓCULOS, de segurança, em policarbonato, com armação e visor, lentes transparentes, com angulo de visão de 180,° dotado de proteção lateral com ventilação e ponte nasal nas extremidades das hastes, orifício para fixação de cordoes, possibilitando o uso sobreposto a óculos corretivo. As seguintes informa coes deverão ser impressas pelo fabricante, diretamente sobre a embalagem em que o produto esta acondicionado: nome/CNPJ do fabricante, marca do produto, endereço, composição, data de fabricação ou lote, prazo/data de validade, bem como sobre os riscos que apresentam a saúde. e segurança dos consumidores, e numero do Certificado de Aprovação (CA) do Ministério do Trabalho e Emprego. Atender a(s)norma(s)ABNT NBR vigente(s). Na data da entrega, o prazo de validade indicado para o produto, não devera ter sido ultrapassado na sua metade, tomando-se como referencia, a data de

fabricação ou lote impresso na embalagem.

UND

COLOPROCTOLOGIA

CÓDIGO SIMPAS	ITEM	DESCRIÇÃO	UND	QTDE
65.15.19.00010272-5	1	ANUSCOPIO, fenestrado, em polietileno cristal de alto impacto, descartável, não estéril, abertura proximal com 3,5 cm de diâmetro, abertura distal com 2,0 cm de diâmetro, extensão do segmento cilíndrico de 5,5 cm, embolo com 14 cm de comprimento total. Embalagem individual, contendo dados de identificação do produto em português, procedência, marca do fabricante, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.	UND	1.200
	2	ANUSCOPIO, corpo reto fechado, dimensões cerca de 9 cm x 35 mm, uso descartável, material plástico	UND	1.200
65.15.19.00118722-8	3	ANEL, para ligadura elástica, material borracha, formato anel, tamanho 4,6 x 1,5 x 3 mm Embalagem contendo entre 95 e 105 unidades.	PCT	15
65.15.19.00008451-4	4	RETOSIGMOIDOSCOPIO descartável, não estéril, tubo externo em poliestireno cristal de alta condutibilidade óptica 32 gramas, cânula do embolo em poliestireno baixa densidade 12 gramas, com as seguintes dimensões: abertura proximal diâmetro de 2,0 cm, abertura distal diâmetro de 2,0 cm, extensão do segmento cilíndrico centimetrado com 20 cm de comprimento, embolo comprimento total de 25 cm, para execução de exame proctológico. Embalagem individual contendo dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.	UND	1.200

EQUIPAMENTOS

CÓDIGO SIMPAS

ITEM

DESCRIÇÃO

UND

ESTIMATIVA ANUAL

ASPIRADOR secreções, tipo portátil, elétrico, pressão máxima vazão 19L/min, vacuômetro 550mmhg, tensão 110/220 v, capacidade frasco

coletor cerca de 1300 ml, potência motor 1/4 Hp, material frasco em polipropileno transparente, frequência 60 Hz

UND

65.15.19.00118548-9

ASPIRADOR de secreção., manual, portátil, tipo revolver, com acionamento através de gatilho com possibilidade de uso com apenas uma mão. Equipamento reutilizável. Devera ser composto, no mínimo por: Bomba de sucção, 2 frascos de pelo menos 240ml de capacidade, 2 cânulas de sucção. ACESSÓRIO Devem ser entregues com o produto todos os cabos, conectores, adaptadores e demais itens necessários ao perfeito funcionamento do conjunto ofertado; Devem ser entregues os manuais de operação, em português. COPIA DO REGISTRO ANVISA Deve ser apresentada copia do Registro do equipamento emitido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA / Ministério da Saúde. ou comprovação de que o mesmo e isento de registro/cadastro, quando

for o caso.

UND

66.70.19.00113462-0

BALANÇA pediátrica, gabinete em plástico abs injetado, 0 a 15 kg, precisão de 5g g, 110/220 v, display led ou cristal líquido, teclado membrana, pés reguláveis, concha anatômica, colchonete impermeável,

atóxico

UND

66.70.00.00090422-8

BALANÇA, eletrônica, antropométrica, capacidade 200 kg, régua com escala entre 1 e 2m, display a partir de 5 dígitos, plataforma com tapete em borracha antiderrapante, pês com ajustes reguláveis, bivolt(110 e 220

volts) garantia mínima 12 meses.

UND

65.15.19.00109197-2

Braçadeira/manguito - duas via, material nylon, tipo fecho braçadeira fecho em velcro, tamanho 31-40cm, características adicionais

manguito de borracha

UND

65.15.19.00005229-9

Braçadeira/manguito - uma via, material nylon, tipo fecho braçadeira

fecho em velcro, tamanho 8,3-15cm, características adicionais manguito de borracha

UND

65.15.19.00119366-0

Braçadeira/manguito -duas via, material nylon, tipo fecho braçadeira fecho em velcro, tamanho 38-50cm, características

adicionais manguito de borracha

UND

65.30.19.00114195-3

CADEIRA DE RODAS, PARA RESSONÂNCIA MAGNÉTICA.

Confeccionada com material não magnético compatível para utilização em sala de ressonância, excluindo toda a possibilidade de interferência no equipamento. Estruturada em duralumínio tubular polido. Cinto de segurança com engate rápido em pvc. dois rodízios giratórios de 3". duas rodas emborrachadas na parte traseira de 5”. apoio para os pés.

equipamento compacto para armazenamento em pequenos espaços. dimensões: 890mm x 825mm x 500mm. capacidade de carga: 150 kg.

UND

peso liquido: 6 kg

65.30.19.00099506-1

CARRO transporte medicamentos, tipo caixa c/ gavetas de aço, material estrutura c/ perfis de alumínio, quantidade rodízios 4, tipo rodízio rodízios c/ trava de segurança, altura 1425 mm, largura 660 mm, profundidade

570 mm, quantidades bandejas 4 bandejas

UND

65.15.19.00113622-4

DERMATOSCÓPIO, lente com escala, controle intensidade, ampliação

de até 8 x, cabo metal, halógena, lâmpada sobressalente, estojo próprio

UND

65.15.19.00105868-1

DETECTOR fetal , material gabinete metálico, tipo de análise ausculta bcf, fluxo sanguíneo placenta e cordão, faixa medição bcf até cerca 200 BPM, frequência até cerca 2,2 mhz, fonte alimentação à bateria, componentes c/ alto-falante, transdutor, outros componentes entrada auxiliar, adicionais fone de ouvido, tipo portátil, ajuste* ajuste mecânico,

botão de controle

UND

65.15.19.00109073-9

DISPOSITIVO p/ medidas antropométricas, tipo :tipo régua, material

:polímero, escala graduação: c/ escala métrica - mm e cm, faixa medição: cerca de 1,0 m, componente III: rígido

UND

65.15.19.00011951-2

ESFIGMOMANÔMETRO, ajuste analógico, aneroide, uso pedestal c/ rodízios, tipo* de braço, faixa de operação até 300 mmHg, material

braçadeira em nylon, tipo fecho em metal, tamanho adulto

UND

65.15.19.00116149-0

MONOFILAMENTO, semmes-weinstein, tipo estesiômetro individual 10G, composto por 01 tubo plástico, contendo 02 pontas de nylon acondicionado e estojo plástico. Devera apresentar registro ANVISA. Embalagem individual primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislação vigente

que seja inerente ao mesmo.

UND

65.15.19.00113300-4

ESTETOSCÓPIO , tipo biauricular, acessórios olivas anatômicas pvc, haste aço inox, tubo "y" pvc, auscultador aço inox c/ anel de borracha,

tamanho adulto

UND

52.10.00.00162816-0

FITA,métrica, inelástica, antropométrica medindo 1,80cm, com trava, uso clinico. Embalagem com dados de identificação do produto e marca do fabricante. O item deve estar em conformidade com a norma da ABNT vigente no que diz respeito a instrumento de medição e controle. Atender

as normas ABNT vigentes.

UND

65.15.19.00118530-6

FOTÓFORO, em LED, com bateria, foco regulável, potencia mínima de 5 Watts Deve ser provido de capacete, lente de intensificação , o capacete deve possuir regulagem. Deve ter iluminação por meio de lampada LED potencia mínima de 5 Watts, temperatura de cor 5300k ou maior. Xxxx possuir bateria com autonomia mínima de 02 horas, quando em carga completa. Acompanhar carregador de baterias. Deve possuir foco regulável. Acompanhar bolsa ou maleta para acondicionamento do produto. ACESSÓRIOS: Devem ser entregues com o produto todos os cabos, conectores, adaptadores e demais itens necessários ao perfeito funcionamento do conjunto ofertado; ALIMENTAÇÃO ELÉTRICA Tensão de alimentação do equipamento: Bivolt automático ou de acordo com tensão da unidade contemplada. GARANTIA Deve ser apresentado o Certificado de Garantia completa com duração mínima de 02 (dois) anos a contar da data de aceitação do equipamento, entendendo-se por aceitação a etapa que se sucede a entrega do equipamento e que se caracteriza pela realização dos testes preconizados nos manuais de operação e de serviço, comprovando que o equipamento esta operando dentro de suas condições de normalidade. ASSISTÊNCIA TÉCNICA Devem ser assegurados os serviços de assistência técnica, prestada diretamente pelo fabricante, seu representante ou empresa autorizada , no estado da Bahia (a empresa de assistência técnica indicada, quando não for a própria fabricante, deve ter capacitação comprovada pelo fabricante do equipamento ofertado e seguir todas as normas aplicáveis a assistência técnica do equipamento ofertado), mantendo-se para isso a periodicidade de atividades de manutenção de acordo com o cronograma que e recomendado nos manuais de operação e de serviço do fabricante COPIA DO REGISTRO ANVISA Deve ser apresentada copia do Registro do equipamento emitido pela Agencia Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA / Ministério da Saúde ou comprovação de que o mesmo e isento de registro/cadastro, quando for o caso. NORMALIZAÇÃO: O equipamento deve estar de acordo com todas as legislações e regulamentos vigentes que se apliquem a ele. Esta secretaria pode exigir, a qualquer momento, se julgar necessário, comprovação de que o

equipamento esta de acordo com norma ou legislação vigente especifica do equipamento

UND

42.40.20.00013157-1

MACA, para Resgate, polietileno de alta densidade. tipo envelope para resgate, dobrável pesando no máximo com a embalagem de transporte

4,7 kg e medindo no mínimo 2,4 m de comprimento e 0,95 m de largura.

UND

		Devem possuir o fundo liso sem componentes fixados (rebites ou cabeças de parafuso), com no máximo quatorze orifícios (sete de cada lado) para passagem da fita/corda de içamento da maca na posição vertical. Quatro cintas (simples de um lado e fivelas de ajuste rápido do outro) para fechamento das laterais, quatro alcas (duas de cada lado) para transporte manual e fixação de dispositivo para içamentos da maca na posição horizontal. Com fita simples, medindo mínimo de 4,5 m de comprimento por 15 mm de largura conforme EN 565, na cabeça passando por oito orifícios para arrastos. Deve vir acomodada numa bolsa tipo mochila, na cor vermelha para identificação didática, com alcas para transportar as costas e ameis metálicos para içamento e mais dois bolsos frontais contendo dois malonilos de aço triangulares capacidade mínima de 45Kn conforme EN362 e um mosquetão em aço HMS resistência mínima de 50Kn (carga longitudinal) conforme EN362, uma fita costurada para içamento vertical da maca medindo 5,5 m de comprimento e 10mm de largura seguindo a norma EN566, duas fitas para içamento da maca na posição horizontal medindo 2,15m de comprimento por 45mm de largura de 1 tonelada no mínimo de resistência. O peso máximo de todo o equipamento quando em seu receptáculo de transporte sera de 8,1 kg, a resistência mínima devera ser, quando em uma única fita de suspensão vertical, de no mínimo 500 kg.
	19	MESA, elétrica, para uso profissional em OFTALMOLOGIA, sistema elétrico para ajuste de elevação e descida suaves e precisos, através de botão de acionamento, tomada auxiliar para lâmpada de fenda, com tampo medindo entre 40x60 a 45x55 cm, capacidade: peso mínimo de 60 kg , altura mínima: 0,70 m, altura máxima: 0,95 m. Especificações elétricas: tensão de alimentação : 220v - 230, frequência: 50/60Hz Fusível : 2,5A (220 v – 230 v~), chave geral luminosa para indicação de equipamento ligado Cadastro ANVISA Isento	UND	1
	20	MONITOR PORTÁTIL, digital, sangue capilar, quantitativo de glicose, até 600 mg/dl, até 10 s, 250 a 500 testes. Compatível com tiras G-TECH Lite	UND	3
65.15.19.00113783-2	21	OXIMETRO, de pulso, portátil, com onda de pulso, para monitorização não invasiva da saturação de oxigênio da hemoglobina arterial de pacientes: pediátrico e adulto; modelo de pulso, deve possuir display digital para apresentação de pelo menos saturação de oxigênio, frequência cardíaca e pletismograma; com tela tipo display de LCD matriz ativa, retroiluminado, TFT; saturacao de Oxigênio apresentada de forma a abranger a faixa de 40% a 99%; saturação de Oxigênio com precisão de ±2%, ou melhor, dentro da faixa de 80% a 99%; deve possuir um tempo de resposta de no máximo 10 segundos; sistema de alarme. Deve acompanhar o produto toda e qualquer parte ou acessório necessário ao seu perfeito funcionamento. O equipamento devera possuir Registro no Ministério da Saúde/ ANVISA; O fornecedor devera entregar os manuais de operação e de serviço de manutenção para cada equipamento em português., contendo as rotinas de manutenção preventiva; Devera ser apresentado o certificado de conformidade dos equipamentos com as normas NBR-IEC 60601-1, conforme a RDC 32/2007 da ANVISA; O fornecedor devera ceder as Licenças dos softwares instalados no equipamento, se for o caso. Deve ser apresentado o Certificado de Garantia de 02 (dois) anos a contar da data de aceitação do equipamento, entendendo-se por aceitação a etapa que se sucede a entrega do equipamento e que se caracteriza pela realização dos testes preconizados nos manuais de operação e de serviço, comprovando que o equipamento esta operando dentro de suas condições de normalidade. Embalagem com dados do fabricante, do produto, procedência e registro no Ministério da Saúde.	UND	1
65.15.19.00109073-9	22	RÉGUA antropométrica , material madeira, uso infantil, comprimento 1 m	UND	1
	23	RÉGUA escanográfica em acrílico para radiologia, com numeração e marcadores em chumbo , escala 100 cm a 130 cm.	UND	1
	24	RÉGUA, esquiascopia, 16 lentes mínimo 16mm diâmetro, lentes côncavas e convexas 0,5 a 15dpt	UND	1
65.15.00.00038534-4	25	TERMÔMETRO CLÍNICO , ajuste digital, escala até 45 °c, tipo* uso axilar e oral, componentes c/ alarmes, memória última medição, embalagem individual	UND	3
66.85.00.00159720-5	26	TERMO HIGRÔMETRO , tipo digital com termopar, faixa medição unidade relativa 20 a 90 per, características adicionais função mínima/máxima com 3 leituras simultâneas, tipo display LCD, fonte alimentação bateria, altura 108 mm, comprimento 58 mm, espessura 15 mm, peso 100 g, faixa temperatura interna 0 a -50 °c, faixa temperatura externa -50 a -70 °C	UND	6

65.15.19.00020304-1

OFTALMOSCÓPIO, direto, iluminação halogena, escolha de 4 aberturas para pupilas grandes e pequenas, mira e filtro livre de vermelho (luz anerita); disco com mínimo de 18 lentes de -20 a +20 dioptrias, saída da luz e abertura de visão selada, protegida da poeira; cabo metálico recarregado com baterias tamanho médio, dimensões de 170 x 30 mm de diâmetro, acompanhada de 01 lâmpada de reserva, base com recarregador bivolt (110 e 220V), acondicionado em estojo resistente, com todos os cabos e acessórios necessários para o completo funcionamento; acompanhado de cópia do registro na Anvisa; manual técnico e de operação em português., certificado de garantia do

fabricante mínima de 01(um) ano.

UND

65.15.19.00116331-0

DIAPASÃO, para uso medico, com frequência de 512 Hz, em alumínio. Em embalagem original do fabricante, com dados de identificação do

produto.

UND

Lanterna tipo caneta

UND

65.15.19.00070604-3

MARTELO, de percussão, confeccionado em aço inoxidável e borracha,

indicado para avaliação neuromotora em exames de reflexo. Embalagem com dados do produto, do fabricante, procedência e registro no MS

UND

66.40.19.00116237-3

SELADORA, para papel grau cirúrgico, acionamento por pedal, área de solda de no mínimo 350mm, espessura da solda de no mínimo 8mm. ACESSÓRIOS: Devem ser entregues com o produto todos os cabos, conectores, adaptadores e demais itens necessários ao perfeito funcionamento do conjunto ofertado; Devem ser entregues os manuais de operação, em português. ALIMENTAÇÃO ELÉTRICA Tensão de alimentação do equipamento: Bivolt automático ou de acordo com tensão da unidade contemplada. GARANTIA Deve ser apresentado o Certificado de Garantia completa com duração mínima de 02 (dois) anos a contar da data de aceitação do equipamento, entendendo-se por aceitação a etapa que se sucede a entrega do equipamento e que se caracteriza pela realização dos testes preconizados nos manuais de operação e de

serviço, comprovando que o equipamento esta operando dentro de suas condi coes de normalidade.

UND

65.15.19.00121958-8

FIBRONASOFARINGOLARINGOSCOPIO, flexível, com angulação de pelo menos 120 graus para cima e pelo menos 90 graus para baixo, com comprimento de pelo menos 300mm, diâmetro de pelo menos 3,40mm (variação permitida de 15%). Deve ser totalmente imersível, esterilizável ou que permita desinfecção química. Estojo para esterilização com acomodação especifica para o equipamento; Conjunto para teste de vazamento, com pera e manômetro; Maleta para guarda da óptica flexível para nasoringolaringoscopia Devem ser entregues com o produto todos os cabos, conectores, adaptadores e demais itens necessários ao perfeito funcionamento do conjunto ofertado; Este equipamento devera ser constituído de tal forma que possa ser plugado a fontes de luz da marca STORZ, sem qualquer prejuízo para funcionalidade do equipamento adquirido, caso este seja de outra marca que não a STORZ. COPIA DO REGISTRO ANVISA Deve ser apresentada copia do Registro do equipamento emitido pela Agencia Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA / Ministério da Saúde ou comprovação de que o mesmo e isento

de registro/cadastro, quando for o caso.

UND

MOVEIS HOSPITALARES

CODIGO SIMPAS	ITEM	DESCRIÇÃO	UND	ESTIMATIVA ANUAL
	1	DISPENSER para touca , material poliestireno, capacidade 150un, tipo uso toucas descartáveis.	UND	5
	2	DISPENSER para sapatilha descartável , material poliestireno, capacidade 150un, tipo uso toucas descartáveis.	UND	5
66.40.19.00121139-0	3	INCUBADORA, biológica, utilizada para incubação de indicadores biológicos, submetidos a processo de esterilização a vapor em autoclave sob temperatura de 121°C a 134°C, com tempo de leitura das ampolas de no máximo 5 horas. Acondiciona no mínimo 4 ampolas de indicadores biológicos. Voltagem bivolt. Garantia de 1 ano contra defeito de fabricação.	UND	1
65.30.19.00002387-6	4	MESA hospitalar auxiliar, estrutura tubular em aço inox sobre rodízios, dimensões de 400 x 500 x 800 mm, tampo e prateleira.	UND	1
65.30.19.00003263-8	5	MESA de Mayo, com bandeja inox, armação tubular pintada, sobre rodízios, altura regulável.	UND	1
65.30.19.00119048-2	6	NEGATOSCÓPIO, de 02 corpos, construído em chapa de aço inoxidável, com a parte frontal em acrílico translúcido, branco leitoso, utilizando pelo	UND	10

		menos 02 (duas) lâmpadas fluorescentes com reatores eletrônicos, ou outras fontes luminosas de tecnologia comprovadamente superior a fluorescente; O equipamento deve possuir botão interruptor liga-desliga, suporte para fixação em parede, prendedores de chapa radiográfica e demais dispositivos que seja necessários ao seu pleno funcionamento; O equipamento deve disponibilizar uma luminância de pelo menos 1500 nits, por cada corpo do negatoscópio; Dimensões mínimas: 730mm(comprimento) x 100mm(largura) x 485mm(altura); Dimensões mínimas da área de leitura: 710mm(comprimento) x 410mm(altura); Tensão de alimentação, em acordo a unidade contemplada; Garantia mínima de 02 (dois) anos.
65.30.19.00002280-2	7	SUPORTE para saco, hamper, dimensões 0,50 x 0,90m., constituído de tubo de aço inox, para-choque de borracha, saco de lona, sobre rodízios.	UND	2
65.30.19.00021345-4	8	SUPORTE, material metal, aplicação coletor de perfurocortante, características adicionais coletor de 13 litros	UND	1
65.30.19.00016150-0	9	SUPORTE, material metal, aplicação coletor de perfurocortante, características adicionais coletor de 20 litros	UND	5
65.25.19.00109829-2	10	Porta avental plumbífero do tipo móvel, montado sobre carrinho de fácil locomoção, fabricado em aço tratado e pintado com cabides basculantes em aço cromado. Fornecidos para acomodar 02.	UND	1

ACESSÓRIOS DE EQUIPAMENTOS

CODIGO SIMPAS	ITEM	DESCRIÇÃO	UND	ESTIMATIVA ANUAL
	1	CABO, tipo paciente 10 vias, compatibilidade compatível c/eletrocardiógrafo Mindray Beneheart R3	UND	2
65.15.19.00115218-1	2	DIAFRAGMA , material silicone, diâmetro 30 mm, uso válvula de exalação, aplicação uso em ventilador INTERMED IX 05	UND	3
65.15.19.00107948-4	3	ELETRODO, de ouro, comprimento 1,20 m, adulto, compativel com aparelho de EEG da marca Neurovirtual, modelo BWII-EEG. constituido de fio altamente resistente, com revestimento interno em Kevlar. Embalagem: caixa contendo 5 eletrodos com dados de identificacao do produto e marca do fabricante e rigistro no Ministerio da saude	UND	200
	4	ELETRODO uso médico , tipo uso monitoramento cardiológico., tipo não ferromagnético, aplicação uso em ressonância magnética.	UND	200
	5	LÂMPADA - laringoscópio , tipo universal, tensão 2,5 v, potência nominal 3 w	UND	6
	6	Cabo de oximetria fibra ótica 9m adulto	UND	1

OXIGENOTERAPIA

CODIGO SIMPAS

ITEM

DESCRIÇÃO

UND

ESTIMATIVA ANUAL

65.15.19.00106972-1

ASPIRADOR, de rede canalizada vacuômetro com frasco coletor para aspiração. vidro autoclavável. capacidade para 500 mL. Tampa. manômetro de 0 a 30 hg. Botão de controle do fluxo da aspiração. Bico

de sucção e boia de segurança. Conexão padrão ABNT NBR 11906. registro ANVISA.

UND

66.80.19.00099892-3

FLUXÔMETRO , componentes flutuador esférico,porca conexão c/abas em latão, conexão saída conexão saída c/rosca em latão cromado, capacidade fluxo 0 a 15 l/min, aplicação controle fluxo ar comprimido medicinal, pressão pressão calibração até 3,5 kgf/cm2, tipo conexão

conexões conforme ABNT, regulagem vazão regulada p/válvula agulha c/manopla fixada, tipo escala escala numérica

UND

65.15.19.00115106-1

FRASCO coletor. , material vidro, capacidade 500 Ml, características

adicionais p/ aspiração, tipo tampa c/ tampa de borracha

UND

48.20.19.00020859-0

VÁLVULA reguladora cilindro gás , tipo fechamento manual,

componentes 1 manômetro, material ferro, tratamento superficial cromado, tipo rosca para oxigênio

UND

ENDOSCOPIA

CODIGO SIMPAS

ITEM

DESCRITIVO

UND

ESTIMATIVA

ANUAL

65151900015712-0

AGULHA, agulha de esclerose ou injetor de esclerose, estéril, uso

único, descartável, 23G x 230 cm x 5 mm.

UND

100

65151900010684-4	2.	AGULHA, agulha de esclerose ou injetor de esclerose, estéril, uso único, descartável, 25G x 230cm x 6mm	UND	100
	3.	ALÇA POLIPECTOMIA para colonoscopia sem manopla, oval, AUTOCLAVÁVEL, compatível com canal 2,8 mm, comprimento 230 cm, abertura 20 mm.	UND	20
	4.	ALÇA POLIPECTOMIA para colonoscopia sem manopla, oval, AUTOCLAVÁVEL, compatível com canal 2,8 mm, comprimento 230 cm, abertura 30 mm.	UND	10
	5.	ALÇA POLIPECTOMIA para colonoscopia sem manopla, oval, AUTOCLAVÁVEL, compatível com canal 2,8 mm, comprimento 230 cm, abertura 40 mm.	UND	10
	6.	ALÇA POLIPECTOMIA para colonoscopia sem manopla, hexagonal, AUTOCLAVÁVEL, compatível com canal 2,8 mm, comprimento 230 cm, abertura 15 mm.	UND	10
	7.	MANOPLA universal para alça de polipectomia, material plástico, autoclavável, tamanho único, com conexão para eletrocautério.	UND	05
	8.	CABO para alça de polipectomia ou Cabo para ENDOSCOPIA (alça polipectomia) monopolar, 3m.	UND	02
	9.	PINÇA DE BIÓPSIA para endoscopia digestiva alta, AUTOCLAVÁVEL, fenestrada, oval longa, 2,3 mm de diâmetro x 180 cm de comprimento, sem espícula.	UND	03
	10.	PINÇA DE BIÓPSIA para colonoscopia, AUTOCLAVÁVEL, aço inoxidável, fenestrada, oval longa, 2,3 mm de diâmetro x 230 cm de comprimento, sem espícula	UND	03
	11.	PINÇA CORPO ESTRANHO, tipo dente de rato, AUTOCLAVÁVEL, aço inoxidável, medindo 2,3 mm de diâmetro x 230 cm de comprimento.	UND	02
	12.	PINÇA CORPO ESTRANHO, tipo jacaré, AUTOCLAVÁVEL, aço inoxidável, medindo 2,3 mm de diâmetro x 230 cm de comprimento.	UND	02
	13.	PINÇA CORPO ESTRANHO, tipo dente de rato com jacaré, AUTOCLAVÁVEL, aço inoxidável, medindo 2,3 mm de diâmetro x 230 cm de comprimento.	UND	02
	14.	PINÇA COM REDE, pinça endoscópica com rede para corpo estranho, compatível com canal de trabalho 2,8 mm, medindo 230 cm de comprimento.	UND	10
	15.	APLICADOR DE CLIPE DE HEMOSTASIA EZCLIP, rotatório, AUTOCLAVÁVEL, para canal de biópsia de 2,8 mm, comprimento 230 cm.	UND	02
	16.	CLIP PARA HEMOSTASIA EZ CLIP, uso único, longo, ângulo de 90 graus, abertura do clip 9,0mm.	UND	02
	17.	KIT LIGADURA ELÁSTICA, conjunto (kit) para ligadura elástica de varizes esofagianas, composto por 2 tambores com, no mínimo, 6 ligas cada, sendo a penúltima liga incolor; fabricado com os seguintes materiais: polietileno, borracha de látex, vectron, poliuretano, policarbonato e/ou polisopreno.	UND	02
	18.	GEL LUBRIFICANTE, base aquosa, não gorduroso, inodoro, pH neutro, atóxico.	UND	30
	19.	ÍNDIGO CARMIM, concentração 0,5%, frasco 6 ml - utilizado para destacar o caráter viloso da mucosa de Barret e identificar zonas planas de displasia de alto grau ou carcinoma. Salienta também irregularidades da mucosa gástrica correspondentes às áreas de metaplasia ou displasia. No duodeno salienta o aspecto atrófilo da mucosa.	UND	10
	20.	TINTA NANQUIM, concentração 10%, frasco 6 ml - Solução corante mais utilizada em procedimentos de Colonoscopia, que demarca as pequenas e múltiplas lesões da mucosa, como recurso pré-operatório facilitando o manuseio das mesmas. ENDOLOOP, laço para polipectomia, reusável	UND	10
65.15.19.00010417-5	21.	BOCAL descartável, endoscopia, em plástico resistente, atóxico, com elástico, adulto, embalagem individual	UND	20
65.15.19.00010418-3	22.	BOCAL descartável, endoscopia, em plástico resistente, atóxico, com elástico, infantil, embalagem individual.	UND	20
	23.	ESCOVA PARA LIMPEZA, endoscopia, AUTOCLAVÁVEL, medindo mais que 160 cm.	UND	10
	24.	ESCOVA PARA LIMPEZA, colonoscopia, AUTOCLAVÁVEL, medindo mais que 230 cm.	UND	10
	25.	ENDOLOOP, laço para polipectomia, reusável.	UND	02

BIÓPSIA DIAGNÓSTICA

CODIGO SIMPAS

ITEM

DESCRIÇÃO

UND

ESTIMATIVA

ANUAL

GEL, lubrificante, para facilitar a introdução do tubo do endoscópio no ato do exame, em endoscopia alta e baixa. Formulação à base de água, viscosidade específica para endoscopia, alta segurança ao paciente, pH

neutro e atóxico. Frasco 250g

65.05.19.00118428-8

REAGENTE PARA DIAGNÓSTICO CLÍNICO, conjunto completo, qualitativo de urease, colorimétrico, teste

UND

1000

GLUTARALDEIDO

CODIGO SIMPAS

ITEM

DESCRIÇÃO

UND

ESTIMATIVA

ANUAL

65.05.19.00113925-8

GLUTARALDEIDO, 2%, solucao 20mg/ml, para desinfeccao de alto nivel . Acompanhado de indicador de atividade para o principio ativo do produto( fita reagente), Acondicionado em galao de 5000ml . Tempo de validade de no minimo 28 dias apos ativacao Apresentar registro do produto na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante. Produto deve atender a legislacao especifica vigente. Em caso

de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.

UND

ELETRODOS

CODIGO SIMPAS

ITEM

DESCRITIVO

UND

ESTIMATIVA

ANUAL

65.15.19.00115605-5

ELETRODO, para monitoração cardíaca, adulto, com gel, descartável, dorso de papel microporoso, revestido em papel hipoalérgico na face interna, com adesividade garantida em presença de umidade. embalagem com dados de identificação do produto, marca do

fabricante. apresentar registro do produto na ANVISA.

UND

25.000

AGULHAS PARA BIÓPSIA

CODIGO SIMPAS

ITEM

DESCRIÇÃO

UND

ESTIMATIVA ANUAL

Agulha para biópsia tam. 18Gax20. COMPATÍVEL COM DISPARADOR UNIT – P-1. Descartável. Estéril. Embalagem de material que promova barreira microbiana com abertura asséptica. Embalagem com os dados de identificação, procedência, número do lote e número do RMS, conforme a legislação vigente. Dispositivo de segurança para descarte

(atendendo a NR 32).

UND

150

Agulha para biópsia tam. 18Gax25. COMPATÍVEL COM DISPARADOR UNIT – P-1. Descartável. Estéril. Embalagem de material que promova barreira microbiana com abertura asséptica. Embalagem com os dados de identificação, procedência, número do lote e número do RMS, conforme a legislação vigente. Dispositivo de segurança para descarte

(atendendo a NR 32).

UND

250

Agulha para biópsia 14Gax8cm. COMPATÍVEL COM DISPARADOR PRO-MAG ULTRA ST. Descartável. Estéril. Embalagem de material que promova barreira microbiana com abertura asséptica. Embalagem com os dados de identificação, procedência, número do lote e número do RMS,

conforme a legislação vigente. Dispositivo de segurança para descarte (atendendo a NR 32).

UND

Agulha para biópsia 14Gax12cm. COMPATÍVEL COM DISPARADOR PRO-MAG ULTRA ST. Descartável. Estéril. Embalagem de material que promova barreira microbiana com abertura asséptica. Embalagem com os dados de identificação, procedência, número do lote e número do RMS, conforme a legislação vigente. Dispositivo de segurança para descarte

(atendendo a NR 32).

UND

150

Agulha para biópsia 14Gax16cm. COMPATÍVEL COM DISPARADOR PRO-MAG ULTRA ST. Descartável. Estéril. Embalagem de material que promova barreira microbiana com abertura asséptica. Embalagem com os dados de identificação, procedência, número do lote e número do RMS, conforme a legislação vigente. Dispositivo de segurança para descarte

(atendendo a NR 32).

UND

260

Agulha para biópsia 16Gax8cm. COMPATÍVEL COM DISPARADOR

PRO-MAG ULTRA ST. Descartável. Estéril. Embalagem de material que promova barreira microbiana com abertura asséptica. Embalagem com os dados de identificação, procedência, número do lote e número do RMS, conforme a legislação vigente. Dispositivo de segurança para descarte

(atendendo a NR 32).

UND

Agulha para biópsia 16Gax12cm. COMPATÍVEL COM DISPARADOR PRO-MAG ULTRA ST. Descartável. Estéril. Embalagem de material que promova barreira microbiana com abertura asséptica. Embalagem com os dados de identificação, procedência, número do lote e número do RMS, conforme a legislação vigente. Dispositivo de segurança para descarte

(atendendo a NR 32).

UND

ELETROCARDIÓGRAFO

CODIGO SIMPAS

ITEM

DESCRIÇÃO

UND

ESTIMATIVA

ANUAL

65.15.11.00018683-0

ELETROCARDIOGRAFO, Automatico, possibilidade de aquisicao de uma a 12 derivacoes simultaneas, DI a V6, sensibilidade minima de 5, 10 e 20 mm/mV, 12 derivacoes em janelas individuais ou segmentos individuais de uma derivacao, velocidade minima de 25 e 50 mm/seg, filtro de rede minimo de 60 Hz. Cabo paciente com eletrodos para membros. Possibilidade laudo impresso em papel comum formato A4 (210 X 297mm), atraves de impressora Laser ou Jato de Tinta, qualquer marca, podendo ser configurado para impressao colorida, em consonancia com o estipulado pela Norma Brasileira - ABNT NBR/IEC 00000-0-00, item

51.107.4. Deve ser apresentado o Certificado de Garantia minima de 12 meses a contar da data de aceitacao do equipamento,entendendo-se por aceitacao a etapa que se sucede a entrega do equipamento e que se caracteriza pela realizacao dos testes preconizados nos manuais de operacao e de servico, comprovando que o equipamento esta operando dentro de suas condicoes de normalidade. Manual de instrucao em

portugues.

UND

OFTALMOLOGIA

CODIGO SIMPAS	ITEM	DESCRIÇÃO	UND	ESTIMATIVA ANUAL
	1.	Pinça para retirada de ponto reta com plataforma oftalmologia. Produzido em aço inoxidável com extra tratamento contra oxidação. Utilizado para retirada de ponto na especialidade oftalmologia. 4 × 12 × 4 cm. Garantia mínima 10 anos.	UND	10
	2.	Pinça para Retirada de Ponto Curva Oftalmologia. 8 × 10 × 4 cm. Garantia mínima 10 anos.	UND	10
	3.	Pinça para Conjuntiva Atraumatica Aço Inoxidável. Ponta de: 5mm de diâmetro.	UND	10
	4.	Pinça Desmarres 9Cm P/Oftalmologia E Micro Cirurgia.	UND	10
	5.	Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx para micro cirurgia. Fabricada em aço inox. Curva.	UND	10
	6.	Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx para micro cirurgia. Fabricada em aço inox. Reta.	UND	10
	7.	Pinça Colibri. Material Em Aço Inóx Cirúrgico. Comprimento Total 11cm. Cabo Chato. Dente 0.12 mm. Ponta Longa e Delicada. Tratamento Contra Óxidação. Garantia de 1 Ano	UND	10
	8.	Blefarostato Articulado. Instrumento cirúrgico articulado não cortante. Produzido em aço inoxidável com extra tratamento contra oxidação. Modelo rosqueável que permite controle da abertura. Instrumental padrão, qualidade e acabamento impecável. Tam 8 × 16 × 6 cm. GARANTIA 10 anos	UND	10
	9.	Porta agulha para fio 10.0	UND	10
	10.	Porta agulha para fio 6.0	UND’	10
	11.	Cureta para calázio	UND	10
	12.	Blefarostato aramado	UND	10
	13.	Pinça reta com dente	UND	10

INSTRUMENTAL CIRÚRGICO

CÓDIGO SIMPAS

ITEM

DESCRIÇÃO

UND

ESTIMATIVA

ANUAL

65.15.19.00009351-3

CABO, para bisturi, n. 03, em aço inoxidável, para lâminas de n. 10 a 17,

UND

com 12 cm de comprimento. Embalagem individual, com dados de

identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação e registro no Ministério da Saúde.

65.15.19.00115312-9

PINÇA, para apreensão do deferente, ponta cruzada, 12 a 14cm, para procedimentos de vasectomia. Em aço inoxidável, com bom acabamento, polimento perfeito sem cantos vivos. Aço inoxidável de acordo com o estabelecido em NBR ISO 7153, Xxxx obedecer aos requisitos de acabamento e tratamento do aço de acordo com NBR 13916 e resistente a corrosão conforme especificado na NBR 13851. NBR 13914 pinça de dissecção- requisitos e método de ensaio Marcadas com nome ou marca registrada do fabricante, numero de código do instrumento e/ou do componente ( NBR 13852). Embalagem individual, com dados de identificação do produto, nome da pinça, tamanho, marca do fabricante, responsável técnico,data de fabricação e registro no Ministério da Saúde.

Deve apresentar certificado do aço utilizado. Garantia mínima 10 anos

UND

65.15.19.00115318-8

PINÇA, halstead, mosquito, curva, de 12 a 12,5 cm, em aço inoxidável, de acordo com o estabelecido em NBR ISO 7153, Deve obedecer aos requisitos de acabamento e tratamento do aço de acordo com NBR 13916 e resistente a corrosão conforme especificado na NBR 13851. Marcadas com nome ou marca registrada do fabricante, número de código do instrumento e/ou do componente ( NBR 13852). Embalagem individual, com dados de identificação do produto, nome da pinça, tamanho, marca do fabricante, responsável técnico, data de fabricação e registro no Ministério da Saúde. Deve apresentar certificado do aço utilizado e

Garantia mínima 10 anos.

UND

65.15.19.00115311-0

PINÇA, halstead, mosquito, reta, de 12 a 12,5 cm, confeccionada em aço inoxidável de acordo com o estabelecido em NBR ISO 7153, Deve obedecer aos requisitos de acabamento e tratamento do aço de acordo com NBR 13916 e resistente a corrosão conforme especificado na NBR 13851. Marcadas com nome ou marca registrada do fabricante, numero de código do instrumento e/ou do componente ( NBR 13852). Embalagem individual, com dados de identificação do produto, nome da pinça, tamanho, marca do fabricante, responsável técnico, data de fabricação e registro no Ministério da Saúde. Deve apresentar certificado do aço

utilizado. Garantia mínima 10 anos

UND

65.15.19.00008525-1

PINÇA, dente de rato, anatômica, 14 cm, reta, em aço inoxidável, para uso geral. Embalagem individual, com dados de identificação do produto,

marca do fabricante, data de fabricação e registro no Ministério da Saúde.

UND

65.15.19.00008489-1

PINÇA, para dissecação, anatômica, em aço inoxidável, 14 cm, reta, sem dente, com serrilha, para uso geral. Embalagem individual, com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação e registro

no Ministério da Saúde.

UND

65.15.19.00021241-5

PINÇA, de Pean, para assepsia, comprimento 16 cm, em aço inoxidável. Embalagem com dados de identificação do produto, marca do fabricante,

lote e registro no Ministério da Saúde.

UND

65.15.19.00115315-3

PINÇA, de Kelly, curva, 14 cm, com serrilha, confeccionada em Aço inoxidável de acordo com o estabelecido em NBR ISO 7153, Xxxx obedecer aos requisitos de acabamento e tratamento do aço de acordo com NBR 13916 e resistente a corrosão conforme especificado na NBR 13851. Marcadas com nome ou marca registrada do fabricante, número de código do instrumento e/ou do componente ( NBR 13852). Embalagem individual, com dados de identificação do produto, nome da pinça, tamanho, marca do fabricante, responsável técnico, data de fabricação e

registro no Ministério da Saúde. Deve apresentar certificado do aço utilizado. Garantia mínima 10 anos

UND

65.15.19.00008682-7

PORTA agulha, de Mayo Hegar, 14 cm, em aço inoxidável, para sutura e

exame. Embalagem individual, com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação e registro no Ministério da Saúde.

UND

CREDENCIAMENTO

Referente: Pregão Presencial para Registro de Preço Nº. PRP 020-2022

Em atendimento ao exigido no processo de licitação supra, credenciamos o Sr.

, CPF nº

, para representar esta empresa, no referido processo, com plenos poderes para apresentar proposta, juntar documentos, renunciar ao direito de recurso, assinar atos e termos, tomar deliberações e prestar quaisquer esclarecimentos que se fizerem necessários.

OBS:

1)Este anexo deverá vir acompanhado de cópia autenticada de cédula de identidade do seu beneficiário, caso não seja apresentado à Comissão o seu original.

2) Quando o representante for sócio da empresa licitante, poderá ser apresentada, em substituição ao credenciamento supracitado, cópia autenticada do contrato social onde conste poder de representação, ou Registro Comercial (no caso de empresa individual).

3) Este documento só terá validade, com firma reconhecida em cartório.

Local e data.

Nome da empresa

Nome CI Nº CPF Nº

Cargo

OBS.: Esta carta de credenciamento deverá ser preenchida e assinada pelo representante legal da empresa proponente ou procurador devidamente habilitado.

Ao:

DECLARAÇÃO DE HABILITAÇÃO (MODELO)

CONSÓRCIO PÚBLICO INTERFEDERATIVO DE SAÚDE DO EXTREMO SUL DA BAHIA - CONSAÚDE

Ref.: Pregão Presencial para Registro de Preço Nº. PRP 020-2022 Prezados Senhores,

Nos termos do inciso VII do art. 4º da Lei 10.520, de 15 de julho de 2002, declaro sob as penas da lei, que a licitante , inscrita no CNPJ/MF sob o Nº , situada à , cumpre plenamente os requisitos de habilitação previstos para o Pregão Presencial em referência, e que está ciente das penalidades previstas no art. 7º do referido diploma legal.

Local e data.

Nome da empresa

Nome CI Nº CPF Nº

Cargo

OBS.: Esta declaração deverá ser preenchida e assinada pelo representante legal da empresa proponente ou procurador devidamente habilitado.

ANEXO IV

DECLARAÇÃO DE MICROEMPRESA OU EMPRESA DE PEQUENO PORTE

DECLARO, sob as penas da lei, sem prejuízo das sanções e multas previstas neste ato convocatório, que a empresa (denominação da pessoa jurídica), CNPJ Nº é microempresa ou empresa de pequeno porte, nos termos do enquadramento previsto na Lei Complementar Nº 123, de 14 de dezembro de 2.006, cujos termos declaro conhecer na íntegra, estando apta, portanto, a exercer o direito da preferência como critério de desempate no procedimento licitatório do Pregão Presencial para Registro de Preço N° PRP 020-2022, realizado pelo CONSÓRCIO PÚBLICO INTERFEDERATIVO DE SAÚDE DO EXTREMO SUL DA BAHIA - CONSAÚDE.

Local e data.

Nome da empresa

Nome CI Nº CPF Nº

Cargo

OBS.: Esta declaração deverá ser preenchida e assinada pelo representante legal da empresa proponente ou procurador devidamente habilitado.

ANEXO V

DECLARAÇÃO (MODELO)

Ao:

CONSÓRCIO PÚBLICO INTERFEDERATIVO DE SAÚDE DO EXTREMO SUL DA BAHIA – CONSAÚDE

Ref.: Pregão Presencial para Registro de Preço Nº. PRP 020-2022 Prezados Senhores,

Em atenção ao Pregão acima referenciado, declaramos que:

1 - Concordamos com as disposições do Pregão e seus anexos.

2 - O prazo de validade dos preços e condições constantes da presente proposta é de 60 (sessenta) dias corridos.

3 - Caso vencedora, temos condições de iniciar a entrega dos produtos IMEDIATAMENTE, após a ordem do Município, por escrito.

4 - Acataremos as Normas Administrativas e Instruções de Segurança, Meio Ambiente e Saúde vigentes no Município.

5 - Temos pleno conhecimento das condições gerais e locais onde será fornecido o objeto do pregão supracitado, tais como legislação, condições de transporte, vias de acesso, mão-de- obra local, entre outras.

6 - Na hipótese de nossa Empresa sair vencedora na Licitação em referência, informamos a seguir o(s) representante(s) legal(is) para a assinatura do Instrumento Contratual, bem como as demais informações para cadastramento:

CNPJ: Inscr.Estadual: Inscr. Municipal:

Endereço Completo, com CEP: Telefone(s): Telefax: E-mail: Nome da pessoa que deverá ser contatada:

Nome da pessoa Para assinatura do contrato (Repres.): Cargo: Banco Código: .

Agência Código: . Conta Corrente Nº.: dv.: (dígito verificador).

Local e data.

Nome da empresa Nome

CI Nº CPF Nº

Cargo

OBS.: Esta declaração deverá ser preenchida e assinada pelo representante legal da empresa proponente ou procurador devidamente habilitado.

ANEXO VI

DECLARAÇÃO DE TRABALHO DO MENOR (MODELO)

Ao:

CONSÓRCIO PÚBLICO INTERFEDERATIVO DE SAÚDE DO EXTREMO SUL DA BAHIA - CONSAÚDE.

Ref.: Pregão Presencial para Registro de Preço Nº. PRP 020-2022 Prezados Senhores,

Declaro para fins de prova junto ao CONSÓRCIO PÚBLICO INTERFEDERATIVO DE SAÚDE DO EXTREMO SUL DA BAHIA - CONSAÚDE, nos termos do inciso V do Art. 27 da Lei 8.666/93, que a empresa , inscrita no CNPJ/MF sob o Nº

, situada , não emprega em trabalho noturno, perigoso ou insalubre menores de dezoito anos e, em qualquer trabalho, menores de dezesseis anos.

( ) Ressalva: emprega menor, a partir de quatorze anos, na condição de aprendiz.

Local e data

Nome da empresa

Nome CI Nº CPF Nº

Cargo

OBS.: 1 – Em caso afirmativo, assinalar a ressalva acima.

2 – Esta declaração deverá ser preenchida e assinada pelo representante legal da empresa proponente ou procurador devidamente habilitado.

ANEXO VII

PREGÃO PRESENCIAL PARA REGISTRO DE PREÇO Nº. PRP 020-2022

Futura e eventual aquisição de Material Hospitalar visando suprir as necessidades da Policlínica Regional de Saúde, Unidade de Saúde mantida pelo Consórcio Público Interfederativo de Saúde – CONSAÚDE

Lote 01 – Material de acesso venoso

Item	Descrição	Und	Quant	Vlr Unit	Vlr Total
01	Agulha, hipodérmica, composta por cânula de aço inoxidável, dimensão 0,45 x 13mm, lubrificada, bisel trifacetado, dispositivo de segurança, canhão codificado pelo padra-o universal de cor, compatível com conexão luer-slip e luer-lock, protetor da agulha bem acoplado ao canhão e sem rachadura, atoxica, descartável, de uso único, estéril e apirogênica. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS.	Und	500
02	Agulha, hipodérmica, composta por cânula de aço inoxidável, dimensão 0,80 x 25mm, lubrificada, bisel trifacetado, sem dispositivo de segurança, canhão codificado pelo padrão universal de cor, compatível com conexão luer-slip e luer-lock, protetor da agulha bem acoplado ao canhão e sem rachadura, atoxica, descartável, de uso onico, estéril e apirogênica. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS.	Und	4.000
03	Agulha, hipodérmica, composta por cânula de aço inoxidável, dimensão 1,2 x 40mm, lubrificada, bisel trifacetado, dispositivo de segurança, canhão codificado pelo padrão universal de cor, compatível com conexão luer-slip e luer-lock, protetor da agulha bem acoplado ao canhão e sem rachadura, atoxica, descartável, de uso onico, estéril e apirogênica. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS.	Und	6.000
04	Cateter, intravascular, para punção periférica, nº 18G, do tipo por fora da agulha, de uso único, estéril, descartável, atoxico, apirogênico, radiopaco, de media permanência, constituído por agulha de aço inoxidável, atraumatica, siliconizada com bisel biangulado e trifacetado, de afiação precisa, sem rebarbas e arestas , cateter em biomaterial de poliuretano, com protetor de agulha, conector luer lock, translucido, codificado em cores de acordo com NBR ISSO 10555-5, com ranhuras para fixação, câmara de refluxo transparente, permitindo rápida visualização do refluxo sanguíneo. Embalagem: acondicionada individualmente de acordo com RDC 185/ANVISA sobre normas de embalagem, que garanta a integridade do produto ate o momento da sua utilização, permita a abertura e transferência com técnica asséptica, constando externamente dados de identificação do produto, nº. de lote, tempo de validade da esterilização de, no minemo, dois anos a partir da data de esterilização, dados de identificação do fabricante, nº. de registro do Ministério da Saúde. Seguir normas de segurança de acordo com a NR 32 (anexo I, itens 32.2, 32.3, 32.5). Na entrega, o produto deve ter o prazo de validade de, no minemo 12 meses.	Und	4.000
05	Cateter, intravascular para punção periférica nº 22G, do tipo por fora da agulha, de uso único, estéril, descartável, atoxico , apirogênico, de media permanência, em PTFE, livre de DEHP, transparente, constituído por agulha de aço inoxidável, atraumatica, siliconizada com bisel biangulado e trifacetado, sem rebarbas e arestas, protetor de agulha, conector luer lok, translucido, codificado em cores de acordo com NBR ISSO 10555-5, com ranhuras para fixação. câmara de refluxo em plástico transparente, permitindo rápida visualização do	Und	6.000

	refluxo sanguíneo e tampa. filtro hidrófobo. com dispositivo de segurança. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto até o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica adequada conforme RDC vigente. o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informações de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização ;nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento até o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA. Na entrega do produto deve ter prazo de validade de no minemo 12 meses.
06	Cateter, intravascular, para punção periférica, nº 24G, do tipo por fora da agulha, de uso único, estéril, descartável, atoxico, apirogênico, radiopaco, de media permanência, constituído por agulha de aço inoxidável, atraumatica, siliconizada com bisel biangulado e trifacetado, de afiação precisa, sem rebarbas e arestas , cateter em biomaterial de poliuretano, com protetor de agulha, conector luer lock, translucido, codificado em cores de acordo com NBR ISSO 10555-5, com ranhuras para fixação, câmara de refluxo transparente, permitindo rápida visualização do refluxo sanguíneo. Embalagem: acondicionada individualmente de acordo com RDC 185/ANVISA sobre normas de embalagem, que garanta a integridade do produto ate o momento da sua utilização, permita a abertura e transferência com técnica asséptica, constando externamente dados de identificação do produto, nº. de lote, tempo de validade da esterilização de, no mínimo, dois anos a partir da data de esterilização, dados de identificação do fabricante, nº. de registro do Ministério da Saúde. Seguir normas de segurança de acordo com a NR 32 (anexo I, itens 32.2, 32.3, 32.5). Na entrega, o produto deve ter o prazo de validade de, no mínimo 12 meses.	Und	1.000
07	Cateter, intravascular, para punção periférica, nº 16G, do tipo por fora da agulha, de uso único, estéril, descartável, atoxico, apirogênico, radiopaco, de media permanência, constituído por agulha de aço inoxidável, atraumatica, siliconizada com bisel biangulado e trifacetado, de afiação precisa, sem rebarbas e arestas , cateter em biomaterial de poliuretano, com protetor de agulha, conector luer lock, translucido, codificado em cores de acordo com NBR ISSO 10555-5, com ranhuras para fixação, câmara de refluxo transparente, permitindo rápida visualização do refluxo sanguíneo. Embalagem: acondicionada individualmente de acordo com RDC 185/ANVISA sobre normas de embalagem, que garanta a integridade do produto ate o momento da sua utilização, permita a abertura e transferência com técnica asséptica, constando externamente dados de identificação do produto, nº. de lote, tempo de validade da esterilização de, no mínimo, dois anos a partir da data de esterilização, dados de identificação do fabricante, nº. de registro do Ministério da Saúde. Seguir normas de segurança de acordo com a NR 32 (anexo I, itens 32.2, 32.3, 32.5). Na entrega, o produto deve ter o prazo de validade de, no mínimo 12 meses.	Und	150
08	Cateter, intravascular, para punção periférico, nº 20 G, do tipo por fora da agulha, de uso único, estéril, descartável, atóxico, apirogênico, radiopaco, de media permanência, constituído por agulha de aço inoxidável, atraumatica, siliconizada com bisel biangulado e trifacetado, de afiação precisa, sem rebarbas e arestas, cateter em biomaterial, com asas flexíveis codificado em cores de acordo com NBR ISO 10555-5, com extensor transparente e apirogênico com conexão em Y, contendo tampa filtro numa extremidade e um sistema de rosqueamento auto vedante na outra. Embalagem acondicionada individualmente de acordo com a RDC 185/ANVISA, que garanta a integridade do produto ate o momento da sua utilização, permita a abertura de transferência com técnica asséptica, constando externamente dados de identificação do produto, nº de lote, validade da esterilização, dados de identificação do fabricante, nº do Registro do Ministério da Saúde. Seguir Normas de Segurança de acordo com a NR32. Na entrega do produto deve ter prazo de validade de no mínimo 12 meses	Und	4.000
09	Equipo macrogotas fotossensível de infusão por gravidade, estéril, apirogênico, descartável, com tampa protetora na entrada e saída, lanceta trifacetada, perfurante, com filtro de ar hidrófobo e bactericida, adaptável a qualquer tipo de frasco de solução parenteral, entrada de ar com membrana hidrófoba e bactericida, câmara de gotejamento flexível, tubo extensor em PVC com 1,40 m, na cor âmbar, pinça tipo rolete com bom deslize e que permita controle preciso do fluxo de infusão. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso	Und	50

	dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.
10	Equipo macro gotas estéril, para administração de soluções, parenteral com injetor lateral auto cicatrizante, constituído de ponta perfurante para ampola plástica e entrada de ar com membrana hidrófoba e bacteriológica, câmara de gotejamento flexível, pinça rolete de alta precisa-o. Embalagem: em papel grau cirúrgico, visor transparente com dados de identificação, procedência, tipo, data de esterilização e tempo de validade.	Und	6.000
11	Equipo, micro gotas para solução venosa com infusão por gravidade, estéril, apirogênico, uso único, com tampa protetora na entrada e saída, ponta perfurante transparente, adaptável a qualquer tipo de frasco de solução parenteral, entrada de ar com membrana hidrófoba e bacteriológica, câmara de gotejamento transparente, flexível, com filtro de partículas, tubo extensor em PVC com comprimento mínimo de 1,50 m, pinça rolete com bom deslize e que permita controle preciso do fluxo de infusão, injetor lateral auto cicatrizante mesmo após ser perfurado diversas vezes com agulha calibre 40 x 12, livre de látex e adaptável a qualquer tipo de cateter. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter: nome do fabricante, lote, data de validade do produto, método de esterilização, validade de esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS. Unidade de fornecimento: unidade.	Und	1.000
12	Equipo para infusão parenteral múltipla, com 02 vias, tampa de plástico removível e subselência de acordo com a quantidade de vias e presilha de vedação. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.	Und	3.000
13	Scalpe para punção venosa, com borboleta e agulha, estéril, descartável, n. 21. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.	Und	50
14	Scalpe para punção venosa, com borboleta e agulha, estéril, descartável, n. 27. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.	Und	50
15	Extensor, para equipo, com 1 via, com luer lock, para administração de soluções de 120cm, confeccionado em pvc transparente, injetor de 1 via com tampa, estéril. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.	Und	300
16	Lanceta, para punção capilar digital e calcanhar, com sistema de segurança, de uso único, descartável, estéril, atóxica, que possibilite a obtenção de quantidade correta de sangue para efetuar o teste, sem necessidade de pressão na polpa digital, com lâmina perfurante afiada em aço inoxidável, com baixa profundidade/baixo fluxo (mínimo de 1,0 mm de profundidade) com disparo ativado por contato, com retração automática, embutida em corpo plástico e/ou material compatível, em conformidade com a NR32 e registro/cadastro no MS/ANVISA.	Und	800
17	Seringa, descartável, sem agulha, com capacidade para 01 ml, hipodérmica, sem espaço morto, estéril, em polipropileno, transparente, atoxica, apirogênica, parede uniforme, cilindro reto, siliconizado, com anel de retenção que impeça o desprendimento do embolo, flange em formato adequado, embolo com pistão lubrificado e ajustado ao cilindro, em escala de graduação milimétrica, números e tracos legíveis. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica adequada; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e /ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto de obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/2001/ANVISA	Und	600

18	Seringa de 5,0 ml, descartável, estéril, em polipropileno, transparente, atoxica, apirogênica, cilindro reto, siliconizado, parede uniforme, com escala de graduação em ml, números e tracos legíveis., com anel de retenção o que impeça o desprendimento do embolo do cilindro, bico sem rosca e que garanta conexões seguras, flange com formato adequado, embolo com pistão lubrificado e ajustado ao cilindro. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.	Und	5.000
19	Seringa de 10ml, sem agulha, descartável, estéril, em polipropileno, transparente, atoxica, apirogênica, cilindro reto, siliconizado, parede uniforme, anel de retenção que impeça e desprendimento do embolo cilindro, bico com rosca que garanta conexões seguras, flange que de apoio aos dedos, embolo com pistão lubrificado e ajustado ao cilindro, com graduação em ML, números e tracos legíveis. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e/ou filme termoplástico, com abertura em pétala., com dados de identifica-o, procedência, data, tipo de esterilização, prazo de validade e Registro no Ministério da Saúde.	Und	8.000
20	Seringa, de 20 ml, com graduação de 1 em 1 ml, sem agulha, descartável, estéril, em polipropileno, transparente, atoxica, bico tipo rosca (luer lock), atoxica, apirogênica, com anel de retenção que impeça o desprendimento do embolo cilíndrico e que garanta conexões seguras, flange com formato adequado, embolo com pistão lubrificado e ajustado ao cilindro. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala., devera estar impresso: dados de identificação do produto, origem, lote e data de fabricação, prazo de validade, tipo de esterilização e registro no Ministério da Saúde.	Und	8.000
21	Seringa, de 60 ml, sem agulha, descartável, estéril, em polipropileno, transparente, atoxica, bico tipo rosca (luer lock), atoxica, apirogênica, com anel de retenção que impeça o desprendimento do embolo cilíndrico e que garanta conexões seguras, flange com formato adequado, embolo com pistão lubrificado e ajustado ao cilindro. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala., devera estar impresso: dados de identificação do produto, origem, lote e data de fabricação, prazo de validade, tipo de esterilização e registro no Ministério da Saúde.	Und	500
22	Dispositivo, oclusor, em plástico rígido, estéril de uso único, descartável, para conexões luer-lock e luer slip. Embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento e de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica, estéril e apirogênica; a embalagem primaria deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Rotulagem: Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.	Und	200
23	Torneira, de três vias, descartável, estéril, atoxica e apirogênica, de uso único, indicada para procedimentos endovenosos, na administração de soluções e/ou medicamentos; permite conexão, segura a todos tipos de equipo endovenosos, tubos extensores e cateteres; torneira composta de manipulo, base ou corpo, tampas protetoras, bico luer lock, com conexão rotativa, alta resistência a pressões, manipulo giratório, com rotação de 360º e com indicação de fluxo / setas indicativas, corpo translucido, em policarbonato ou outro material compatível. Embalagem: acondicionada individualmente de acordo com RDC 185/ANVISA sobre normas de embalagem, que garanta a integridade do produto ate o momento da sua utilização, permita a abertura e transferência com técnica asséptica, constando externamente dados de identificação do produto, nº. de lote, tempo de validade da esterilização de, no mínimo, dois anos a partir da data de esterilização, dados de identificação do fabricante, nº. de registro do Ministério da Saúde. Seguir normas de segurança de acordo com a NR 32 (anexo I, itens 32.2, 32.3, 32.5). Na entrega, o produto deve ter o prazo de validade de, no mínimo 12 meses.	Und	600
	Total

Lote 02 – Materiais para uso cirurgico

Item	Descrição	Und	Quant	Vlr Unit	Vlr Total
01	Fio, catgut, simples, 5-0, 70 cm, com agulha, 1/2 círculo cilíndrica, 2,0 cm, estéril	Und	24
02	Fio, para sutura, estéril, de uso único, catgut simples nº 2-0, com 70cm de comprimento (podendo variar em + ou - 5cm), encastoado com agulha de 4,0cm	Und	24

	, corpo cilíndrico ½ círculo (podendo variar em até + 1cm) para ginecologia. Embalagem que garanta a integridade do produto até o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica, estéril e apirogênica; a embalagem primaria deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Rotulagem: Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.
03	Fio, para sutura, estéril, de uso único, catgut simples nº 3-0, com 70cm de comprimento (podendo variar em + ou - 5cm), encastoado com agulha de 3,0cm , corpo cilíndrico ½ círculo (podendo variar em até + 1cm) para cirurgia gastrointestinal. Embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica, estéril e apirogênica; a embalagem primaria deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Rotulagem: Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.	Und	24
04	Fio, catgut, simples, 4-0, 75 cm, com agulha, 1/2 círculo cilíndrica, 3,5 cm, estéril	Und	24
05	Fio, para sutura, catgut, cromado, nº 3-0, fio com 75 cm de comprimento, (podendo variar em + ou - 5cm), agulha de 3,0 cm e 3/8 círculos, cilíndrica, (podendo variar em + ou - 2mm) Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto até o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica, estéril e apirogênica. A embalagem primaria deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação e data de validade. A embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento até o momento do uso. O produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.	Und	24
06	Fio, catgut, cromado, 4-0, 75 cm, com agulha, 1/2 círculo cilíndrica, 2,2 cm, estéril	Und	24
07	Fio, catgut, cromado, 5-0, 70 cm, com agulha, 1/2 círculo cilíndrica, 1,5 cm, estéril	Und	24
08	Fio, para sutura, em nylon monofilamentar preto, n. 2-0, fio com 45 cm de comprimento, com agulha 3/8 - 2 ou 2,5 cm triangular cuticular. Embalagem: caixa com 24 envelopes individuais em papel aluminizado e/ou filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.	Und	84
09	Fio, para sutura, em nylon monofilamentar n. 3-0, fio com 45 cm de comprimento, agulha de 3,0 cm e 3/8 de círculo, cortante, cuticular. Embalagem: envelope individual em papel aluminizado ou papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.	Und	120
10	Fio, para sutura, em nylon monofilamentar n. 4-0, fio com 45 cm de comprimento, agulha de 1,95 cm e 3/8 de círculo, cortante, cuticular. Embalagem: envelope individual, em papel aluminizado ou papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.	Und	480
11	Fio, para sutura, em nylon monofilamentar n. 5-0, fio com 45 cm de comprimento, agulha de 2,0 cm e 3/8 de círculo, cortante, cuticular. Embalagem: envelope individual em papel aluminizado ou papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.	Und	240
12	Fio, para sutura, em nylon, monofilamento, preto n. 6-0, fio com 45 cm de comprimento (podendo variar em + ou - 5 cm), agulha de 2,0 cm e 3/8 de círculo, cortante, cuticular (podendo variar em + ou - 2 mm). Embalagem	Und	120

	primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica, estéril e apirogênica. A embalagem primaria deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação e data de validade. A embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso. O produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.
13	Fio, para sutura, em poliglactina 910 + estearato de calcio violeta n. 2-0, fio com 70 cm de comprimento, agulha de 2,5 cm e 1/2 círculo, cilíndrica, para urologia. Embalagem: envelope individual, em papel aluminizado ou papel grau cirurgião filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.	Und	120
14	Lamina de bisturi número 11, descartável, estéril, em aço inoxidável, sem rebarbas, com corte afiado e que se adaptem aos cabos de bisturi padrão. Embalagem: caixa com 100 unidades individuais, em papel laminado, abertura em pétala. Na embalagem deverá estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.	Cx	2
15	Lamina, de bisturi número 15, descartável, estéril, em aço inoxidável, sem rebarbas, com corte afiado e que se adaptem aos cabos de bisturi padrão. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA	Und	1.000
16	Lamina,de bisturi número 21, descartável, estéril, em aço inoxidável, sem rebarbas, com corte afiado e que se adaptem aos cabos de bisturi padrão. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.	Und	500
17	Lamina, para bisturi, nº 22, estéril, de uso único, descartável, confeccionada em aço inoxidável tipo AI SI 304, NBR 5601:1981, devidamente afiadas e polidas, isenta de rebarbas e/ou sinais de oxidação. Embalagem: caixa com 100 unidade, embaladas individualmente, em papel laminado, abertura em pétala. com selagem eficiente que garante a integridade do produto ate o momento da sua utilização, permita a abertura e a transferência com técnica asséptica, em forma de sache com inibidor de corrosão, que não permite a perfuração da embalagem, trazendo externamente os dados de identificação, procedência, número do lote, data de fabricação, data e validade de esterilização, método de esterilização, prazo de validade e número de registro do Ministério da Saúde.	Und	5
	Total

Item

Descrição

Und

Quant

Vlr Unit

Vlr Total

Bolsa, coletora, sistema fechado, para armazenagem e descarte de fluidos e secreções, em polietileno ou polipropileno, capacidade mínima de 2 litros e máxima de 3 litros, dobrável, sem sistema antitransbordamento, descartável, indicada para utilização em dispositivo que permita a formação de circuito integrado de quatro bolsas. Embalagem que permita a abertura e transferência

com técnica adequada; o rotulo da embalagem primaria deve conter: nome do

Und

300

Lote 03 - Sonda

	fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagem primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS.
02	Cateter, nasal, para oxigênio, tipo óculos, descartável, uso adulto. Devera apresentar registro ANVISA. Embalagem individual primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislação vigente que seja inerente ao mesmo.	Und	2.000
03	Sonda, de aspiração traqueal, n. 06, descartável, de uso único, estéril, atoxica, maleável, em PVC, transparente, atraumatica, com 01 orifício distal, 02 nas laterais e conector universal. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.	Und	30
04	Sonda, de aspiração traqueal, n. 08, descartável, de uso único, estéril, atoxica, maleável, em PVC, transparente, atraumatica, com 01 orifício distal, 02 nas laterais e conector universal. Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes, escritas no idioma em português: nome do fabricante, nome e marca do produto, código do lote, data de fabricação, prazo de validade, composição, método de esterilização, validade da esterilização, nº do registro na ANVISA /MS, nome do responsável técnico; a embalagem secundaria deve ser conforme praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme legislação vigente da ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo.	Und	30
05	Sonda, de aspiração traqueal, n. 10, descartável, de uso único, estéril, atoxica, maleável, em PVC, transparente, atraumatica, com 01 orifício distal, 02 nas laterais e conector universal. Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes, escritas no idioma em português: nome do fabricante, nome e marca do produto, código do lote, data de fabricação, prazo de validade, composição, método de esterilização, validade da esterilização, nº do registro na ANVISA /MS, nome do responsável técnico; a embalagem secundaria deve ser conforme praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme legislação vigente da ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo.	Und	50
06	Sonda, de aspiração traqueal, n. 12, descartável, de uso único, estéril, atoxica, maleável, em PVC, transparente, atraumatica, com 01 orifício distal, 02 nas laterais e conector universal. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.	Und	30
07	Sonda, de aspiração traqueal, n. 14, descartável, de uso único, estéril, atoxica, maleável, em PVC, transparente, atraumatica, com 01 orifício distal, 02 nas laterais e conector universal. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica	Und	50

	asséptica; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.
08	Sonda, de aspiração traqueal, n. 16, descartável, de uso único, estéril, atoxica, maleável, em PVC, transparente, atraumatica, com 01 orifício distal, 02 nas laterais e conector universal. Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes, escritas no idioma em português: nome do fabricante, nome e marca do produto, código do lote, data de fabricação, prazo de validade, composição, método de esterilização, validade da esterilização, nº do registro na ANVISA /MS, nome do responsável técnico; a embalagem secundaria deve ser conforme praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme legislação vigente da ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo.	Und	50
09	Sonda, de aspiração traqueal, n. 18, descartável, de uso único, estéril, atoxica, maleável, em PVC, transparente, atraumatica, com 01 orifício distal, 02 nas laterais e conector universal. Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes, escritas no idioma em português: nome do fabricante, nome e marca do produto, código do lote, data de fabricação, prazo de validade, composição, método de esterilização, validade da esterilização, nº do registro na ANVISA /MS, nome do responsável técnico; a embalagem secundaria deve ser conforme praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme legislação vigente da ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo.	Und	50
10	Sonda, de aspiração traqueal, n. 20, descartável, estéril, atoxica, maleável, em PVC, branco transparente, atraumatica, siliconizada com 1 orifício distal, 2 nas laterais e conector universal, com tampa. Embalagem individual em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétalas, com dados de identificação, procedência, data, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.	Und	30
11	Sonda, nasogástrica curta, n. 06, em PVC, branco transparente, maleável, atraumatica, siliconizada, com orifícios nas laterais e conector universal com tampa, descartável, estéril, atoxica. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS.	Und	30
12	Sonda, nasogástrica curta, n. 08, em PVC, branco transparente, maleável, atraumatica, siliconizada, com orifícios nas laterais e conector universal com tampa, descartável, estéril, atoxica. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS.	Und	30
13	Sonda, nasogástrica curta, n. 10, em PVC, branco transparente, maleável, atraumatica, siliconizada, com orifícios nas laterais e conector universal com tampa, descartável, estéril, atoxica. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS.	Und	30
14	Sonda, nasogástrica curta, n. 12, em PVC, branco transparente, maleável, atraumatica, siliconizada, com orifícios nas laterais e conector universal com	Und	30

	tampa, descartável, estéril, atoxica. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS.
15	Sonda, nasogástrica curta, n. 14, em PVC, branco transparente, maleável, atraumatica, siliconizada, com orifícios nas laterais e conector universal com tampa, descartável, estéril, atoxica. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS.	Und	30
16	Sonda, nasogástrica curta, n. 16, em PVC, branco transparente, maleável, atraumatica, siliconizada, com orifícios nas laterais e conector universal com tampa, descartável, estéril, atoxica. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS.	Und	30
17	Xxxxx, nasogástrica curta, polivinil flexível, transparente, nº 18, atóxica, a traumática, estéril e descartável, 40 cm.	Und	30
18	Sonda, nasogástrica curta, n. 20, em PVC, branco transparente, maleável, atraumatica, siliconizada, com orifícios nas laterais e conector universal com tampa, descartável, estéril, atoxica. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS.	Und	30
19	Sonda, nasogástrica longa, n. 06, em PVC, branco transparente, maleável, atraumatica, siliconizada, com orifícios nas laterais e conector universal com tampa, descartável, estéril, atoxica. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS.	Und	30
20	Sonda, nasogástrica longa, n. 08, em PVC, branco transparente, maleável, atraumatica, siliconizada, com orifícios nas laterais e conector universal com tampa, descartável, estéril, atoxica. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS.	Und	30
21	Sonda, nasogástrica longa, n. 10, em PVC, branco transparente, maleável, atraumatica, siliconizada, com orifícios nas laterais e conector universal com tampa, descartável, estéril, atoxica. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS.	Und	50
22	Sonda, nasogástrica longa, n. 12, em PVC, branco transparente, maleável, atraumatica, siliconizada, com orifícios nas laterais e conector universal com tampa, descartável, estéril, atoxica. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS.	Und	20
23	Sonda, nasogástrica longa, n. 14, em PVC, branco transparente, maleável, atraumatica, siliconizada, com orifícios nas laterais e conector universal com tampa, descartável, estéril, atoxica. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro	Und	20

	na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS.
24	Sonda, nasogástrica longa, n. 16, em PVC, branco transparente, maleável, atraumatica, siliconizada, com orifícios nas laterais e conector universal com tampa, descartável, estéril, atoxica. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS.	Und	20
25	Sonda, nasogástrica longa, n. 18, em PVC, branco transparente, maleável, atraumatica, siliconizada, com orifícios nas laterais e conector universal com tampa, descartável, estéril, atoxica. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS.	Und	20
26	Sonda, nasogástrica longa, n. 20, em PVC, branco transparente, maleável, atraumatica, siliconizada, com orifícios nas laterais e conector universal com tampa, descartável, estéril, atoxica. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS.	Und	20
27	Sonda, de folley, n. 12, 02 vias, balão de 30 ml, estéril. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.	Und	50
28	Sonda, de folley, n. 14, 02 vias, balão de 5 cc, estéril, em borracha natural de formato adequado, siliconizada, com anti-incrustante, ponta proximal arredondada, com orifícios grandes, arredondados e lisos. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.	Und	50
29	Sonda, de folley, n. 16, 02 vias, balão de 30 ml, estéril. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.	Und	100
30	Sonda, de folley, n. 18, 02 vias, balão de 30 ml, estéril Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.	Und	100
31	Sonda, de folley, n. 20, 02 vias, balão de 30 ml, estéril. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.	Und	50
32	Sonda, de folley, n. 22, 02 vias, balão de 30 ml, estéril. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.	Und	50
33	Sonda, uretral, n. 04, descartável, estéril, atoxica, maleável, em PVC, transparente, atraumatica, siliconizada, contendo orifício(s) na lateral e conector universal com tampa. Devera apresentar registro ANVISA. Embalagem individual primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislação vigente que seja inerente ao mesmo.	Und	50
34	Sonda, uretral, n. 06, descartável, estéril, atoxica, maleável, em PVC, transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orifício na lateral e conector universal. Embalagem individual, em embalagem que permita abertura fácil de forma asséptica. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.	Und	50

35	Sonda, uretral, n. 08, descartável, estéril, atoxica, maleável, em PVC, transparente, atraumatica, siliconada, conector universal com tampa . Devera apresentar registro ANVISA. Embalagem individual primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislação vigente que seja inerente ao mesmo.	Und	50
36	Sonda, uretral, n. 10, descartável, estéril, atoxica, maleável, em PVC, transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orifício na lateral e conector universal. Embalagem individual, em embalagem que permita abertura fácil de forma asséptica. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.	Und	50
37	Sonda, uretral, n. 12, descartável, estéril, atoxica, maleável, em PVC, transparente, atraumatica, siliconada, com conector universal com tampa. Devera apresentar registro ANVISA. Embalagem individual primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislação vigente que seja inerente ao mesmo.	Und	50
38	Sonda, uretral, n. 14, descartável, estéril, atoxica, maleável, em PVC, transparente, atraumatica, siliconada, com conector universal com tampa. Devera apresentar registro ANVISA. Embalagem individual primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislação vigente que seja inerente ao mesmo.	Und	50
39	Sonda, uretral, n. 16, em PVC, transparente, maleável, atraumatica, siliconizada, com 01 orifício na lateral e conector universal com tampa, descartável, estéril, atoxica. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS.	Und	300
40	Sonda, uretral, n. 18, descartável, estéril, atoxica, maleável, em PVC, transparente, atraumatica, siliconizada, com 01 orifício na lateral e conector universal com tampa. Devera apresentar registro ANVISA. Embalagem individual primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislação vigente que seja inerente ao mesmo.	Und	50
41	Sonda, uretral, n. 20, descartável, estéril, atoxica, maleável, em PVC, transparente, atraumatica, siliconada, com conector universal com tampa. Devera apresentar registro ANVISA. Embalagem individual primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislação vigente que seja inerente ao mesmo.	Und	50
42	Cânula, endotraqueal, nº 2.0, sem cuff, descartável, estéril, em PVC, siliconizada, transparente, atoxica, conector semi-montado, ponta atraumatica retraída, linha radiopaca continua, marcas graduadas indicativas de profundidade pelo corpo da cânula e calibre marcado em um só local. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/AN	Und	10
43	Cânula, endotraqueal, nº 2.5, descartável, estéril, em PVC, atoxica, siliconizada, transparente, com cuff opaco, balão de alto volume e baixa pressão, conector semi-montado, ponta atraumatica retraída, linha radiopaca continua, marcas graduadas indicativas de profundidade pelo corpo da cânula e calibre marcado em um só local. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria	Und	10

	rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.
44	Cânula, endotraqueal, nº 3.0, descartável, estéril, em PVC, atoxica, siliconizada, transparente, com cuff opaco, balão de alto volume e baixa pressão, conector semi-montado, ponta atraumatica retraída, linha radiopaca continua, marcas graduadas indicativas de profundidade pelo corpo da cânula e calibre marcado em um só local. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA	Und	10
45	Tubo, endotraqueal n. 3,5 pvc, orotraqueal/nasotraqueal, conector padrão, graduado, balão de alto volume e baixa pressão, marcador radiopaco, descartável, estéril, embalagem individual	Und	10
46	Cânula, endotraqueal, nº 4.0, sem cuff, descartável, estéril, em PVC, siliconizada, transparente, atoxica, conector semi-montado, ponta atraumatica retraída, linha radiopaca continua, marcas graduadas indicativas de profundidade pelo corpo da cânula e calibre marcado em um só local. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.	Und	10
47	Tubo, endotraqueal n. 4,5 pvc, orotraqueal/nasotraqueal, conector padrão, graduado, balão de alto volume e baixa pressão, marcador radiopaco, descartável, estéril, embalagem individual	Und	10
48	Cânula, endotraqueal, nº 5.0, sem cuff, descartável, estéril, em PVC, siliconizada, transparente, atoxica, conector semi-montado, ponta atraumatica retraída, linha radiopaca continua, marcas graduadas indicativas de profundidade pelo corpo da cânula e calibre marcado em um só local. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.	Und	10
49	Cânula, endotraqueal, nº 5.5, descartável, estéril, atoxica, em PVC, siliconizada, transparente, com cuff opaco, balão de alto volume e baixa pressão, conector semi-montado, ponta atraumatica retraída, linha radiopaca continua, marcas graduadas indicativas de profundidade pelo corpo da cânula e calibre marcado em um só local. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.	Und	10

50	Cânula, endotraqueal, nº 6.0, descartável, estéril, atoxica, em PVC, siliconizada, transparente, com cuff opaco, balão de alto volume e baixa pressão, conector semi-montado, ponta atraumatica retraída, linha radiopaca continua, marcas graduadas indicativas de profundidade pelo corpo da cânula e calibre marcado em um só local. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA	Und	10
51	Cânula, endotraqueal, nº 6.5, descartável, estéril, atoxica, em PVC, siliconizada, transparente, com cuff opaco, balão de alto volume e baixa pressão, conector semi-montado, ponta atraumatica retraída, linha radiopaca continua, marcas graduadas indicativas de profundidade pelo corpo da cânula e calibre marcado em um só local. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.	Und	10
52	Cânula, endotraqueal, nº 7.0, descartável, estéril, atoxica, em PVC, siliconizada, transparente, com cuff opaco, balão de alto volume e baixa pressão, conector semi-montado, ponta atraumatica retraída, linha radiopaca continua, marcas graduadas indicativas de profundidade pelo corpo da cânula e calibre marcado em um só local. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.	Und	10
53	Tubo, endotraqueal, com balão de alto volume e baixa pressão, com cuff n. 7,5, descartável, estéril, em PVC, transparente, atoxico, com balão com formato cônico que previne a microaspiração, com lúmen especifico para aspiração subglótica, cuff opaco, ponta atraumatica retraída com olho de Murphy, termossensível, linha radiopaca continua, curva de magill, com balão piloto e válvula, marcas graduadas indicativas de profundidade pelo corpo da cânula e calibre marcado em um só local da cânula. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.	Und	10
54	Tubo, endotraqueal, com balão de alto volume e baixa pressão, com cuff n. 8, descartável, estéril, em PVC, transparente, atoxico, com balão com formato cônico que previne a microaspiração, com lúmen especifico para aspiração subglótica,cuff opaco, ponta atraumatica retraída com olho de Murphy, termossensível, linha radiopaca continua, curva de magill, com balão piloto e válvula, marcas graduadas indicativas de profundidade pelo corpo da cânula e calibre marcado em um só local da cânula. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.	Und	10
55	Tubo, endotraqueal n. 8,5 pvc, orotraqueal/nasotraqueal, conector padrão, graduado, balão de alto volume e baixa pressão, marcador radiopaco, descartável, estéril, embalagem individual	Und	10

Tubo, endotraqueal, com balão de alto volume e baixa pressão, com cuff n. 9, descartável, estéril, em PVC, transparente, atoxico, com balão com formato cônico que previne a microaspiração, com lúmen especifico para aspiração subglótica, cuff opaco, ponta atraumatica retraída com olho de Murphy, termossensível, linha radiopaca continua, curva de magill, com balão piloto e válvula, marcas graduadas indicativas de profundidade pelo corpo da cânula e calibre marcado em um só local da cânula. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera

estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

Und

Sonda, retal, n. 20, em PVC, transparente, maleável, atraumatica, siliconizada, com 01 orifício distal e 01 na lateral e conector universal com tampa, descartável, estéril, atoxica. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas

conforme legislação vigente na ANVISA/MS.

Und

Total

Lote 04 – Saneantes Oficinais

Item	Descrição	Und	Quant	Vlr Unit	Vlr Total
01	Solução, contendo acido acético + água destilada qsp para 100mL. Acido acético a 5%, de uso ginecológico para diagnostico colposcópico. Frasco com 250 mL Na embalagem deve constar dados da fabricação em português, procedência, prazo de validade, condições de preservação, impressão " VENDA PROIBIDA PELO COMERCIO. " Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.	Fr	50
02	Água, destilada, galão 5L	Gl	150
03	Álcool, etílico 70%, solução antisséptica uso externo , frasco com 1 litro. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar Notificação Simplificada na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA n°460/99.Em caso do fabricante fora do Mercosul,apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial	Fr	600
04	Álcool, etílico 70%, solução antisséptica uso externo , frasco com 100mL. A embalagem deve conter venda proibida pelo comercio. Apresentar Notificação Simplificada na Anvisa e certificado de boas práticas, fabricação e controle - CBPFC do fabricante conforme resolução ANVISA n°460/99.Em caso do fabricante fora do Mercosul,apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.	Fr	200
05	Álcool, etílico em gel, a 70%, em refil, para assepsia das mãos. Embalagem com no mínimo 800 ml, fragrância agradável, O produto devera estar acondicionado em embalagem com as seguintes informa coes, impressas exclusivamente pelo fabricante: nome/CNPJ do fabricante, nome do produto, data de fabricação e validade, numero do lote, composição, peso, endereço e telefone de contato, registro do responsável técnico, modo de usar e precauções no uso do produto, as informa coes contidas na rotulagem devem ser indeléveis, visíveis a olho nu e em cor contrastante com a cor da embalagem. normas vigentes e registros nos órgãos competentes. Na data da entrega, o prazo de validade indicado para o produto, não devera ter sido ultrapassado na sua metade, tomando-se como referencia, a data de fabricação informada. Atender a (s) resolução (ões) e portaria (s) vigente (s) ANVISA e INMETRO.	Und	120
06	Avental, material pvc - cloreto de polivinila, tipo impermeável, cor branca, comprimento 100 cm, largura 60 cm, características adicionais tiras de amarrar fixas	Und	2
07	Bissulfito de sódio, pó branco cristalino, NaHSO3, 104,06g/mol, teor de (so2) mínimo 58,5% reagente P.A. CAS 7631-90-5	Gr	16.100
08	Clorexidina digluconato , dosagem 0,5%, aplicação solução alcoólica	Lt	12

09	Clorexidina 5mg/ml (0,5%), solução alcoólica, almotolia com 30ml. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas práticas de fabricação - CBPF em conformidade com as resoluções da ANVISA em vigência. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. Unidade de fornecimento: almotolia ou frasco.	Und	120
10	Clorexidina, digluconato, solução degermante 2% 1L	Lt	20
11	Clorexidina solução degermante a 2%. frasco com 100 ml. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.	Und	120
12	Corante, lugol forte, solução a 2% 01L	Lt	5
13	Desinfetante, hospitalar para limpeza e descontaminacao simultânea de superfícies e artigos não criticos, concentrado, principio ativo: cloreto de aquil dimetril benzil amônio (cloreto de benzalcônio a 5,0% a 15,0%) e PHMB (poli hexametileno biguanida) 3,0% a 8,0%, cloridrato de polihexamedileno biguanida, tensoativo não iônico, solvente e água, isento de fragrância e corantes com ampla eficacia bactericida (gram-negativo e gram-positivo), vírus e fungos. destina-se a desinfecção de artigos não criticos, desinfecção de nível intermediário, superfícies e pré-limpeza/descontaminacao de artigos cirúrgicos. o produto devera apresentar descrição em seu rotulo instruções de diluição de acordo a sua abrangência de ação e efetividade microbiológica. deve apresentar laudos comprobatórios emitidos por laboratórios reblados, credenciados pela ANVISA-Ministerio da Saúde. de atividade antimicrobiana para: tuberculicida, esporicida (clostridium difficile), acinetobacter baumannii, enterococcus faecalis, klebsiella pneumoniae, staphylococcus aureus, aandida albicans, Escherichia Coli, Mycobacterium Bovis, Mycobacterium smegmatis, vre enterococcus faecium, trichophyton, salmonella, pseudomonas; laudo de Irritabilidade Ocular, Irritabilidade Cutânea, Corrosividade, Ph, Estabilidade.Eficacia. Apresentação deve ser em galoes ou Bombona de 5 litros em alta concentração para posterior diluição. No rotulo da embalagem deve conter dados de identificação do produto, marca do fabricante, lote, data de fabricação, prazo de validade e registro na anvisa/ministério da saúde. o produto deve vir acompanhado de diluidor automático, com rastreabilidade de processo com data, validade e diluição, microcontrolado, com precisa-o. de dosagem independente da variação de pressão de entrada da água e volume de produto gerado para uso. certificado de calibração com rastreabilidade RBC- INMETRO, garantindo concentracoes de uso precisas para uso do desinfetante conforme aprovado e registrado pela ANVISA-MS. o produto deve estar de acordo com ANVISA/ RDC no 14 de 28.02.2007, RDC no 35 de 16.08.2010, RDC no 59 de 17.12.2010 e RDC 15 de 15.03.2012.	Gl	2
14	Detergente, enzimatico com no mínimo 05 enzimas (lipase amilase protease), contendo detergente tensoativos não iônicos pH neutro não corrosivo biodegradável atóxico especifico para limpeza de instrumentais, equipamentos e artigos médicos limpeza manual ou equipamento automatizado com diluição a partir de 1ml atender RDC nº 55/2012 apresentar laudos de irritabilidade dérmica e ocular laudo de atividade amioliica e proteolítica laudo de biodegradabilidade laudo de corrosividade em instrumental pH laudo das atividades enzimáticas do produto laudo bacteriostático do detergente. Embalagem: Galão de 05 litros com dados de identificação do produto concentração indicação modo de uso marca do fabricante prazo de validade lote responsável técnico registo da Anvisa/MS	Gl	5
15	Escova, cirúrgica, para lavagem pré-operatória de mãos., embebida em solução degermante de Clorexidina a 2%, 22ml, conjunto composto de duas faces, sendo uma em forma de esponja e a outra em forma de escova com cerdas macias, não estéril. Embalagem com dados de identificação e procedência, data de validade e registro no Ministério da Saúde.	Und	120
16	Fita, para autoclave, com listras que mudam de cor após ser utilizada nas etapas de esterilização por autoclavagem. Rolo com 19mm x 30m. validade 24 meses.	Und	50
17	Formol, líquido, 10% 1000ml. validade maior ou igual a 12 (doze) meses a contar do recebimento.	Und	10
18	Gel, condutor, eletrocardiografia. validade maior ou igual a 12 (doze) meses a contar do recebimento.	Kg	50
19	Gel, condutor, para ultrassonografia. validade maior ou igual a 12 (doze) meses a contar do recebimento.	Kg	100
20	Hipoclorito, de sódio 1%. Embalagem de 05 litros, contendo o nome do	Und	200

	fabricante data de fabricação, prazo de validade e registro do Ministério da Saúde.
21	Indicador, biológico, para monitorar ciclos de esterilização.	Und	200
22	Indicador, químico, classe ii, interno, xxxxx dick, pacote para teste, para esterilização a vapor, alerta e indicador de processo	Und	100
23	Iodopovidona (PVPI), a 10% ( teor de iodo 1% ), solução tópica aquosa	Lt	10
24	Iodopovidona (PVPI), a 10% ( teor de iodo 1% ), solução degermante	Lt	10
25	Iodopovidona, solução aquosa 10mg/ml em iodo, embalagem almotolia com 100ml. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.	Und	24
26	Iodopovidona, solução degermante 10mg/ml em iodo, embalagem almotolia com 100ml. Apresentar registro dos produtos na Anvisa e Certificado de Boas Práticas, Fabricação e Controle - CBPFC do fabricante conforme resolução Anvisa nº 460/99. Em caso de fabricante fora do Mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial.	Und	24
27	Luva de proteção, material nitrílica, aplicação limpeza, tipo punho longo, tamanho médio, cor azul, acabamento palma antiderrapante, esterilidade não esterilizada, características adicionais com forro	Und	10
28	Papel, grau cirúrgico, rolo c/ 10cm x 100m. garantia de resistência mecânica, barreira microbiológica e controle de porosidade para manutenção de esterilidade, filme laminado com capacidade para suportar tensões de manipulação, garantindo a proteção e possibilitando abertura asséptica. com indicador impresso para processo de óxido de etileno (eto) e autoclave a vapor na área de selagem. selagem tripla. validade de dois anos após a data de fabricação. registro na anvisa. indicador de sentido de abertura da embalagem. cores diferentes nos indicadores antes e após a esterilização.	Rl	20
29	Papel, grau cirúrgico, rolo c/ 20cm x 100m. garantia de resistência mecânica, barreira microbiológica e controle de porosidade para manutenção de esterilidade, filme laminado com capacidade para suportar tensões de manipulação, garantindo a proteção e possibilitando abertura asséptica. com indicador impresso para processo de óxido de etileno (eto) e autoclave a vapor na área de selagem. selagem tripla. validade de dois anos após a data de fabricação. registro na anvisa. indicador de sentido de abertura da embalagem. cores diferentes nos indicadores antes e após a esterilização.	Rl	20
30	Papel, grau cirúrgico, rolo c/ 30cm x 100m. garantia de resistência mecânica, barreira microbiológica e controle de porosidade para manutenção de esterilidade, filme laminado com capacidade para suportar tensões de manipulação, garantindo a proteção e possibilitando abertura asséptica. Com indicador impresso para processo de óxido de etileno (eto) e autoclave a vapor na área de selagem. Selagem tripla. Validade de dois anos após a data de fabricação. registro na anvisa. indicador de sentido de abertura da embalagem. cores diferentes nos indicadores antes e após a esterilização.	Rl	20
31	Pasta, condutora para E.E.G, em forma de gel Embalagem: frasco com 100g, contém dados de identificação do produto e marca do fabricante e registro na ANVISA / Ministério da Saúde.	Fr	200
32	Tira, Reagente, descartável, para determinação de glicemia capilar, compatível com glicosímetro existente na unidade contémplada. Embalagem com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.	Und	2.000
33	Vaselina, liquida 100%, grau farmacêutico, frasco com 100ml. A embalagem deve apresentar a frase: venda proibida pelo comercio. O fornecedor deve apresentar bula, registro do produto na ANVISA e certificado de boas práticas de fabricação- CBPF em conformidade com as resoluções da ANVISA em vigência. Em caso do fabricante fora do MERCOSUL, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor oficial. Unidade de fornecimento: frasco.	Fr	50
	Total

Lote 05 - Curativos

Item

Descrição

Und

Quant

Vlr Unit

Vlr Total

Algodão, hidrofilo, não estéril, 100% fibras de algodão alvejado, inodoro e insipido, em rolos de manta fina com espessura uniforme, camadas sobrepostas regularmente, compacto, aspecto homogêneo, macio e absorvente, enrolado em papel apropriado em toda sua extensão, rolo com cerca de 500 gramas.

Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem

Und

	que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica adequada; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informações de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundária deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.
02	Atadura de crepom, Tipo I, 100% algodão, com dimensões de 10cm de largura x 1,80m de comprimento em repouso, com 21,8 gramas, enrolada em si mesma, com fio retorcido ou singelo, com propriedades elásticas no sentido longitudinal, não estéril, atoxica, aparência uniforme, sem rasgos, impurezas, fiapos, sem emendas, sem manchas e qualquer outro tipo de defeito. Embaladas individualmente, deve conter de maneira legível fixada em seu corpo nome e marca do produto, numero de fios por cm, composição, identificação do fabricante, prazo de validade, numero do lote, nome do técnico responsável e numero de inscrição, numero de isenção do registro do Ministério da Saúde., conforme resolução RDC Nº 185 da Anvisa, Resolução Nº 02 de 31/12/2001 do CONMETRO, Portaria Nº. 157 do INMETRO e NBR 14056.	Rl	360
03	Atadura, de crepom, Tipo I, 100% algodão, com dimensões de 15cm de largura x 1,80m de comprimento em repouso, com 32,7 gramas, enrolada em si mesma, com fio retorcido ou singelo, com propriedades elásticas no sentido longitudinal, não estéril, atoxica, aparência uniforme, sem rasgos, impurezas, fiapos, sem emendas, sem manchas e qualquer outro tipo de defeito. Embaladas individualmente, deve conter de maneira legível fixada em seu corpo nome e marca do produto, numero de fios por cm, composição, identificação do fabricante, prazo de validade, numero do lote, nome do técnico responsável e numero de inscrição, numero de isenção do registro do Ministério da Saúde., conforme resolução RDC Nº 185 da Anvisa, Resolução Nº 02 de 31/12/2001 do CONMETRO, Portaria Nº. 157 do INMETRO e NBR 14056.	Rl	120
04	Atadura de crepom, Tipo I, 100% algodão, com dimensões de 20cm de largura x 1,80m de comprimento em repouso, com 42,8 gramas, enrolada em si mesma, com fio retorcido ou singelo, com propriedades elásticas no sentido longitudinal, não estéril, atoxica, aparência uniforme, sem rasgos, impurezas, fiapos, sem emendas, sem manchas e qualquer outro tipo de defeito. Embaladas individualmente, deve conter de maneira legível fixada em seu corpo nome e marca do produto, numero de fios por cm, composição, identificação do fabricante, prazo de validade, numero do lote, nome do técnico responsável e numero de inscrição, numero de insencao do registro do Ministério da Saúde., conforme resolução RDC Nº 185 da Anvisa, Resolução Nº 02 de 31/12/2001 do CONMETRO, Portaria Nº. 157 do INMETRO e NBR 14056.	Rl	360
05	Curativo, tipo bandagem, estéril, de uso único, descartável, anti-séptico hipoalérgico, compostas de fibras de viscose, resina acrílica, massa adesiva, papel siliconizado e tecido de poliéster, diâmetro de 2 a 3 cm, para uso apos punção venosa ou injeção. Embalagem acondicionada de acordo com RDC185/ ANVISA sobre normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento da sua utilização, permita abertura e transparência com técnica asséptica, constando externamente dados de identificação do produto numero de lote tempo de validade da esterilização de no mínimo dois anos a partir da data de esterilização dados de identificação do fabricante, numero de registro no Ministério da Saúde. Na entrega o produto deve ter o prazo de validade de no mínimo 12 meses. A embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso.	Und	4.000
06	Compressa tipo campo operatório, tamanho 45 x 50 cm, constituída de quatro camadas de gaze hidrofila na cor branca, unidas por costura, reforçadas nos quatro cantos, com bordas devidamente acabadas em overloque, contendo filamento radiopaco e cadarço em forma de alça com no mínimo 11 cm, fixado na margem do quadrante superior externo. Embalagem: não estéril, pacote com 50 unidades, na embalagem devera constar data de fabricação, prazo de validade, lote e registro no Ministério da Saúde.	Und	2.000
07	Compressa, campo operatório, 100% algodão, não estéril, uso único, isenta de impurezas, ausente de amido e dextrina, deve possuir dispositivo para fixação em forma de alca unida ao seu corpo, disposta em 04 camadas fixas entre si, bordas embainhadas, nas dimensões 23cm x 25cm sem pré-encolhimento Seguir NBR 14767. Embalagem: pacote com 50 unidades. Primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica, estéril e apirogênica; a	Und	150

	embalagem primaria deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como:nome do fabricante, lote e data de fabricação do produto, método de esterilização, validade da esterilização; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagens primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA
08	Compressa, campo operatório, com pré-encolhimento, 100 por cento algodão, com quatro camadas fixadas entre si, bordas embainhadas, nas dimensões 25 cm x 28 cm, com no mínimo 20 gramas, isenta de impurezas, ausente de amido ou dextrina e alvejantes ópticos, com dispositivo para fixação na forma de alca e elemento radiopaco firmemente unidos ao seu corpo, estéril, de uso único e descartável. Embalagem primaria com 02 unidades e registro na ANVISA. A embalagem individual primaria e secundária rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislação vigente que seja inerente ao mesmo.	Und	150
09	Compressa, de gaze hidrofila, 7,5 x 7,5 cm, descartável, não estéril, 100 % algodão em tecido tipo tela, com 8 camadas, 13 fios por cm2, inodora, insipida, alvejada, isenta de impurezas, amido, gordura, corante e com acabamento lateral para evitar o desfiamento. Embalagem: pacote com 500 unidades. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.	Pct	200
10	Esparadrapo impermeável, na cor branca, em tecido apropriado de algodão, massa adesiva a base de oxido de zinco e borracha na outra, com boa aderência, isento de substancias alérgenas, enrolado em carretel e no tamanho de 10 cm x 4,5 m. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, tipo de esterilização, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.	Rl	300
11	Fita, adesiva cirúrgica, branca, dimensões 19 mm x 30 m, com dorso de papel crepado recoberto com adesivo na face interna resistente a esterilização. Embalagem em rolo, com dados de identificação, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.	Und	100
12	Esparadrapo, micropore, na cor branca, em tecido microporoso, com ótima aderência, isento de substancia alérgenas, dimensões 10 cm x 4,5 m. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica adequada; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.	Rl	300
13	Malha, ortopédica, tubular, de algodão cru, rolo com 10 cm de largura x 15 m de comprimento, com dados de identificação do produto e marca do fabricante. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter: nome do fabricante, lote, data de validade do produto, método de esterilização, validade de esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagens primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS. Unidade de Fornecimento: Unidade	Rl	60
	Total

Lote 06 – Placas de curativo

Item

Descrição

Und

Quant

Vlr Unit

Vlr Total

Curativo, hidrocoloide fino, composto por carboximetilcelulose sodica, filme de poliuretano, transparente, impermeável a gases, líquidos e bactérias, destinado para uso em feridas não exsudativas e/ou em fase de repitelização, dimensões 9 cm(podendo variar em +/- 1 cm) x 10 cm(podendo variar em +/- 5 cm). Embalagem em papel grau cirúrgico e termo plástico e abertura em pétala. Na embalagem devera conter: nome e /ou marca do produto, lote e data de fabricação, prazo de validade, modo de usar, restrições de uso (quando necessário), informa coes toxicológicas (quando necessário), indicação quantitativa, fabricante, origem, distribuidor e/ou importador, composição,

categoria do produto, tipo de esterilização (quando necessário), técnico responsável, registro no Ministério da Saúde.

Und

02	Curativo, hidrocoloide composto por carboximetilcelulose sodica, em espuma de poliuretano, impermeável a gases, líquidos e bactérias, flexível, destinado para uso em feridas em granulação e/ou com moderada exsudato, dimensões 20 cm x 20 cm podendo variar em +/- 3 cm. Embalagem em papel grau cirúrgico e termo plástico e abertura em pétala. Na embalagem devera conter nome e /ou marca do produto, lote e data de fabricação, prazo de validade, modo de usar, restrições de uso (quando necessário), informa coes toxicológicas (quando necessário), indicação quantitativa, fabricante, origem, distribuidor e/ou importador, composição, categoria do produto, tipo de esterilização (quando necessário), técnico responsável, registro no Ministério da Saúde.	Und	25
03	Curativo, esterilidade estéril, uso único, embalagem individual, tipo hidrocoloide, material poliuretano, revestimento revestido com alginato de cálcio e carmelose, dimensão cerca de 10 x 10 cm, permeabilidade semipermeável, componentes não aderente	Und	100
04	Curativo, de hidrofibra, estéril, de uso único, descartável, agrupadas com 100% de carboximetil celulose sodica e prata iônica altamente absorvente.dimensoess 10 x 10 cm, podendo variar em +/- 1,0cm Embalagem acondicionada individualmente de acordo com RDC185/ ANVISA sobre normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento da sua utilização, permita abertura e transparência com técnica asséptica, constando externamente dados de identificação do produto numero de lote tempo de validade da esterilização de no mínimo dois anos a partir da data de esterilização dados de identificação do fabricante, numero de registro no Ministério da Saúde. A embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso. entrega o produto deve ter o prazo de validade de no mínimo 12 meses	Und	200
05	Curativo, composto de tecido impregnado de carvão ativado e prata, envolto por uma camada de não tecido, a base de nylon de baixa aderência e selada em toda sua extensão, dimensões 20 cm x 12 cm podendo variar em +/- 3 cm. Embalagem em papel grau cirúrgico e abertura em pétala. Na embalagem devera conter nome e /ou marca do produto, lote e data de fabricação, prazo de validade, modo de usar, restrições de uso (quando necessário), informa coes toxicológicas (quando necessário), indicação quantitativa, fabricante, origem, distribuidor e/ou importador, composição, categoria do produto, tipo de esterilização (quando necessário), técnico responsável, registro no Ministério da Saúde.	Und	300
06	Curativo, de espuma em poliuretano, estéril, descartável, de uso único, não aderente, hidrofílica, extra absorvente, impregnada com antimicrobiano PHMB a 0,5%, com absorção vertical, dimensões mínimas de 15 cm x 15 cm, podendo variar em +/- 1 cm. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, data da esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.	Und	100
07	Bandagem, elástica de poliéster e gaze de algodão branca, medindo 10,2 cm x 914,4 cm, impregnada com pasta não solidificável, oxido de zinco, acácia, glicerina, óleo de rícino e petrolato branco Embalagem individual. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.	Und	100
	Total

Lote 07 – Material para anestesiologia

Item

Descrição

Und

Quant

Vlr Unit

Vlr Total

Reservatório, para Ressuscitador, Manual, Adulto, de oxigênio, tipo bolsa, reutilizável, em silicone autoclavável, com válvula de segurança acoplada, com capacidade de 2500 a 2700ml, compatível com o reanimador manual adulto disponível na instituição. Deve apresentar: orientação sobre método de desinfecção do material; orientações sobre montagem e desmontagem do material; catalogo original do produto com suas especificações técnicas. Além

disso, o produto deve possuir registro do Ministério da Saúde e Certificado de

Und

	Boas Praticas de fabricação, conforme exigência da ANVISA. Possuir manual técnico do produto escrito em língua portuguesa.
02	Reservatório, para Ressuscitador, Manual, Neonatal, de oxigênio, tipo bolsa, reutilizável, em silicone autoclavável, com válvula de segurança acoplada, com capacidade de 1000ml, compatível com o reanimador manual neonatal disponível na instituição. Deve apresentar: orientação sobre método de desinfecção do material; orientações sobre montagem e desmontagem do material; catalogo original do produto com suas especificações técnicas. Além disso, o produto deve possuir registro do Ministério da Saúde e Certificado de Boas Praticas de fabricação, conforme exigência da ANVISA. Possuir manual técnico do produto escrito em língua portuguesa.	Und	5
03	Conjunto, de anestesia pediátrica, duplo T Baraka, com balão de 1/2 litro. Composto por: - 01 Traqueia de PVC atoxico de 30cm; - 02 Intermediários T de Ayres; - 01 Balão de 1/2 litro; - 01 Mascara PVC Tipo Randel Backer #02; - 01 Conector p/ Sistema Baraka Embalagem com dados de identificação do produto, marca do fabricante e registro no Ministério da Saúde.	Cj	5
04	Conjunto de anestesia pediátrico tipo baraka, composto por 01 traqueia de PVC atoxico, 02 intermediários T de Ayres, 01 balão de silicone ou látex resistente de 1,0 litro e 01 mascara facial pediátrica com borda inflável que promova a vedação adequada com a face do paciente. Deve conter dados de identificação do produto em língua portuguesa, nº do lote, data de validade, dados do fabricante, nº de Registro no Ministério da Saúde.	Cj	5
05	Conjunto, baraka, adulto, com balão de 2 litros. Composta por: - 01 mascara de PVC tipo Randel Backer para oxigênio adulto; - 01 válvula unidirecional,; - 01 balão de de 2 litro; - 01 adaptador com conexão para entrada de ar. Embalagem com dados de identificação do produto, marca do fabricante e registro no Ministério da Saúde.	Cj	5
06	Conjunto, de anestesia, adulto, duplo T baraka, com balão de 3 litros, composto de: 01 traqueia de PVC atoxico de 30 cm; 02 intermediários T de Ayres; 01 balão de 03 litros 01 mascara PVC tipo Randel Backer tamanho 03 ou 04; 01 conector para sistema baraka. Embalagem: com dados de identificação do produto, nome fabricante, registro atualizado no Ministério da Saúde.	Cj	5
07	Conjunto, baraka, adulto, com balão de 5 litros. Composta por: - 01 mascara de PVC tipo Randel Backer para oxigênio adulto; - 01 válvula unidirecional,; - 01 balão de de 5 litro; - 01 adaptador com conexão para entrada de ar. Embalagem com dados de identificação do produto, marca do fabricante e registro no Ministério da Saúde.	Cj	5
08	Cal, sodada, reagente químico esterilizante, com alta capacidade de absorção de CO2, com nítida viragem de cor. Embalagem com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação, prazo de validade, nº do Registro no Ministério da Saúde.	Kg	5
09	Cânula, de guedel, nº 00, descartável, estéril, confeccionada em material atoxico, flexibilidade e curvatura adequada, orifício central que garanta ventilação, com borda de segurança, resistente a desinfecção, numeração na borda para identificação do tamanho e transparente para visualização de secreção. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA	Und	20
10	Cânula, de guedel, nº 01, descartável, estéril, atoxico, flexibilidade e curvatura adequada, orifício central que garanta ventilação, borda de segurança, resistente a desifecção, numeração na borda para identificação do tamanho e transparente para visualização de secreção. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a	Und	20

	qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.
11	Cânula, de guedel, nº 02, descartável, estéril, confeccionada em material atoxico, flexibilidade e curvatura adequada, orifício central que garanta ventilação, com borda de segurança, resistente a desinfecção, com numeração na borda para identificação do tamanho e que seja branco transparente para visualização de secreção. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.	Und	20
12	Cânula, de guedel, nº 03, descartável, estéril, confeccionada em material atoxico, flexibilidade e curvatura adequada, orifício central que garanta ventilação, com borda de segurança, resistente a desifecção, com numeração na borda para identificação do tamanho e que seja branco transparente para visualização de secreção. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA	Und	20
13	Cânula, de guedel, nº 05, descartável, estéril, confeccionada em material atoxico, flexibilidade e curvatura adequada, orifício central que garanta ventilação, com borda de segurança, resistente a desinfecção, com numeração na borda para identificação do tamanho e que seja branco transparente para visualização de secreção. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.	Und	20
14	Cânula, para traqueostomia, com cuff, numero 6,5, descartável, estéril, em PVC, siliconizada, transparente, atoxica, composta por cânula externa com balão de baixa pressão, cuff opaco, conector giratório, mandril com ponta arredondada e de fácil manuseio, linha radiopaca continua, tampa obturadora colocada, ponta atraumatica, asas para fixação com impressão do numero em local visível e com fita para fixação da cânula. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.	Und	10
15	Cânula, para traqueostomia, com cuff numero 7,5, descartável, estéril, em PVC, siliconizada, transparente, atoxica, composta por cânula externa com balão de baixa pressão, cuff opaco, conector giratório, mandril com ponta arredondada e de fácil manuseio, linha radiopaca continua, tampa obturadora colocada, ponta atraumatica, asas para fixação com impressão do numero em local visível e com fita para fixação da cânula. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.	Und	10
16	Cânula, para traqueostomia, com cuff numero 8,5, descartável, estéril, em PVC, siliconizada, transparente, atoxica, composta por cânula externa com balão de baixa pressão, cuff opaco, conector giratório, mandril com ponta arredondada e	Und	10

	de fácil manuseio, linha radiopaca continua, tampa obturadora colocada, ponta atraumatica, asas para fixação com impressão do numero em local visível e com fita para fixação da cânula. Embalagem individual, em papel grau cirúrgico e filme termoplástico, abertura em pétala. Na embalagem devera estar impresso dados de identificação, procedência, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.
17	Filtro, respiratório, bacteriano, viral, hidrofóbico, peca única, para proteção do paciente, do circuito respiratório e do ventilador pulmonar; com variação de volume corrente de 150ml a 1.200ml; tamanho adulto; compatível com qualquer tipo de ventilador pulmonar; composto internamente por membrana de papel ceramizado, isento de látex. Possuir conectores flexíveis, 22/15 mm, de acordo com ISO 5356/1:1987/Rev. 1:1993; com conexão tipo "Luer Lock" para analisador de gases; estéril, descartável, de uso único, apirogênico. Dexx xossuir espaço morto em conformidade com as Normas Regulamentadoras para este produto. Possuir registro no Ministério da Saúde. Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica, estéril e apirogênica, contendo informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote e data de fabricação do produto, método e validade da esterilização; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Rotulagem: Embalagens primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA	Und	5
18	Fixador, para cânula de traqueostomia, adulto, descartável, composto de duas bandas, impermeável, atoxico, hipoalérgico, com velcro regulável nas duas extremidades. Embalagem primaria acondicionada individualmente de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica, estéril e apirogênica; a embalagem primaria deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; a embalagem secundaria deve ser conforme praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotulada conforme a RDC 185/01/ANVISA.	Und	5
19	Fixador de cânula de traqueostomia, material malha de algodão, fixação com trava, características adicionais antialérgico, atóxico, descartável, tamanho infantil	Und	5
20	Introdutor, em polietileno, flexível, estéril, descartável, guia para intubação de vias aéreas, comprimento, 15fr x 70cm, adulto, com ponta curva, Embalagem com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação, prazo de validade e Registro no Ministério da Saúde.	Und	3
21	Introdutor, Tipo Guia de intubação, Tipo Bougie, ponta atraumatica,calibree de cerca de 10 FR, Comprimento de 60cm ( variação de ate 5 cm), para uso infantil, com escala graduada e marcações, apresentação esterial, embalagem individual com dados de identificação do produto e registro no MS	Und	3
22	Kit de mascara de venturi, adulto, com manguinho, mascara de silicone, adaptador, conector e válvulas de 24% 3LPM azul, 28% 6LPM amarelo, 31% 8LPM branco, 35% 12LPM verde, 40% 15LPM rosa, 50% 15 LPM laranja. Embalagem com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.	Und	10
23	Mascara, laríngea, em silicone, com manguito de alto volume e baixa pressão autoclavável, nº 1, não estéril, embalado em material que garanta a integridade do produto, a apresentação do produto devera obedecer a legislação atual vigente.	Und	10
24	Mascara, laríngea, em silicone, com manguito de alto volume e baixa pressão autoclavável, nº 1,5, não estéril, embalado em material que garanta a integridade do produto, a apresentação do produto devera obedecer a legislação atual vigente.	Und	10
25	Máscara, laríngea, silicone, 2, estéril, reutilizável, anestesia, com tubo drenagem duplo	Und	10
26	Máscara, laríngea, silicone, 2,5, estéril, reutilizável, anestesia, com tubo drenagem duplo	Und	10
27	Máscara, laríngea, silicone, 3, estéril, reutilizável, anestesia, com tubo drenagem duplo	Und	10
28	Máscara, laríngea, silicone, 4, estéril, reutilizável, anestesia, com tubo drenagem duplo	Und	10

29	Máscara, laríngea, silicone, 5, estéril, reutilizável, anestesia, com tubo drenagem duplo	Und	10
30	Ressuscitador, manual/reanimador manual, pediátrico, em silicone, completo, com reservatório para oxigênio, confeccionado em silicone autoclavável e resistente a desinfecção química, de fácil montagem e desmontagem para o procedimento correto de limpeza, composto de balão, válvula, mascara e reservatório reutilizável; balão em silicone resistente, capacidade de no mínimo 100ml e no máximo 500ml; válvula unidirecional ou com sistema limitador de pressão; conexão perfeita com a bolsa e com a mascara sem qualquer escape, baixa resistência inspiratória e expiratória de acordo com as normas de reanimação respiratória; a mascara deve ser de silicone transparente, deve acompanhar conector padrão., o bojo deve ser inflável e em silicone autoclavável, sistema de conexão com a mascara deve permitir mudança de angulo de operação; fácil montagem e desmontagem das diversas partes para possibilitar correto procedimento de limpeza,desinfecção e esterilização, provido de limitador conforme normas técnicas. de reanimação; reutilizável para altas concentrações. Devera ser acompanhada de 01 (um) reservatório de oxigênio adicional; 02 jogos extras completos das membranas de silicone e das válvulas de entrada de ar e de paciente, manual em português de operação e manutenção, com informa coes para desmontagem, esterilização e montagem do produto. Embalagem deve apresentar registro na ANVISA. A embalagem individual primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislação vigente que seja inerente ao mesmo	Und	2
31	Ressuscitador, reanimador manual, de silicone, adulto, com reservatório para oxigênio, confeccionado em silicone autoclavável e resistente a desinfecção química, de fácil montagem e desmontagem para o procedimento correto de limpeza, composto de balão, válvula, mascara e reservatório reutilizável; balão em silicone resistente, capacidade de no mínimo 600ml e no máximo 1500ml; válvula unidirecional ou com sistema limitador de pressão; conexão com a bolsa e com a mascara sem qualquer escape, baixa resistência inspiratória e expiratória de acordo com as normas de reanimação respiratória; a mascara deve ser de silicone transparente, deve acompanhar conector padrão., o bojo deve ser inflável e em silicone autoclavável, sistema de conexão com a mascara deve permitir mudança de angulo de operação; fácil montagem e desmontagem das diversas partes para possibilitar correto procedimento de limpeza, desinfecção e esterilização, provido de limitador conforme normas técnicas. de reanimação. Devera ser acompanhado de 01 (um) reservatório de oxigênio adicional; 02 jogos extras completos das membranas de silicone e das válvulas de entrada de ar e de paciente, manual de operação e manutenção em português, com informa coes para desmontagem, esterilização e montagem do produto. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica adequada; conforme RDC 185/2001; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA. O produto devera ter garantia contra defeitos de fabricação ou de material por 24 meses	Und	2
	Total

Lote 08 - Luva

Item

Descrição

Und

Quant

Vlr Unit

Vlr Total

Luva, cirúrgica, número 6,5, de uso único, descartável, apirogênica, estéril, em látex natural, textura uniforme, formato anatômico, resistente a tração, punho com bainha, comprimento mínimo de 265 mm, e largura mínima de 76 mm com variação de ± 6mm, espessura mínima de 0,10 mm, lubrificada com pó bio absorvível atoxico, com indicação de mão direita e esquerda, antiderrapante. Embalagem primaria acondicionada individualmente aos pares, de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica, estéril e apirogênica; A Embalagem primaria deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: tamanho da luva, nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; a embalagem secundaria deve ser

conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto

Par

100

	durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Rotulagem: Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA
02	Luva, cirúrgica, número 7,0, de uso único, descartável, apirogênica, estéril, em látex natural, textura uniforme, formato anatômico, resistente a tração, punho com bainha, comprimento mínimo de 265 mm, e largura mínima de 83 mm com variação de ± 6mm, espessura mínima de 0,10 mm, lubrificada com pó bio absorvível atoxico, com indicação de mão direita e esquerda, antiderrapante. Embalagem primaria acondicionada individualmente aos pares, de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica, estéril e apirogênica; A Embalagem primaria deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: tamanho da luva, nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Rotulagem: Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA	Par	100
03	Luva, cirúrgica, numero 7,5, de uso único, descartável, apirogênica, estéril, em látex natural, textura uniforme, formato anatômico, resistente a tração, punho com bainha, comprimento mínimo de 265 mm, e largura mínima de 89 mm com variação de ± 6mm, espessura mínima de 0,10 mm, lubrificada com pó bio absorvível atoxico, com indicação de mão direita e esquerda, antiderrapante. Embalagem primaria acondicionada individualmente aos pares, de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica, estéril e apirogênica; A Embalagem primaria deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: tamanho da luva, nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Rotulagem: Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA	Par	200
04	Luva, cirúrgica, numero 8,0, de uso único, descartável, apirogênica, estéril, em látex natural, textura uniforme, formato anatômico, resistente a tração, punho com bainha, comprimento mínimo de 265 mm, e largura mínima de 95 mm com variação de ± 6mm, espessura mínima de 0,10 mm, lubrificada com pó bio absorvível atoxico, com indicação de mão direita e esquerda, antiderrapante. Embalagem primaria acondicionada individualmente aos pares, de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica, estéril e apirogênica; A Embalagem primaria deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: tamanho da luva, nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Rotulagem: Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA	Par	200
05	Luva, cirúrgica, numero 8,5, de uso único, descartável, apirogênica, estéril, em látex natural, textura uniforme, formato anatômico, resistente a tração, punho com bainha, comprimento mínimo de 265 mm, e largura mínima de 102 mm com variação de ± 6mm, espessura mínima de 0,10 mm, lubrificada com pó bio absorvível atoxico, com indicação de mão direita e esquerda, antiderrapante. Embalagem primaria acondicionada individualmente aos pares, de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica, estéril e apirogênica; A Embalagem primaria deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: tamanho da luva, nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Rotulagem: Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA	Par	50
06	Luva, de procedimento, tamanho PP, não estéril, de uso único, descartável, apirogênica, em látex natural, textura uniforme, ambidestra, formato anatômico, resistente a tração, punho com bainha, numero do lote e C.A. impressos no punho, com pó. Apresentação: em caixa com 100 unidades contendo informa	Cx	50

	coes de identificação, características do produto e marca. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme RDC 185/01/ANVISA. O produto deve obedecer a legislação vigente e inerente ao mesmo.
07	Luva, de procedimento, tamanho P, não estéril, de uso único, descartável, apirogênica, em látex natural, textura uniforme, ambidestra, antiderrapante, formato anatômico, resistente a tração, punho com bainha, comprimento mínimo de 230 mm, e largura mínima de 80 mm com variação de ± 10mm, espessura mínima de 0,08 mm, lubrificada com pó bio absorvível atoxico. Embalagem primaria acondicionada em caixa com 100 unidades, de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica e apirogênica; A Embalagem primaria deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: Tamanho da luva, nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto; A embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento até o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Rotulagem: Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA	Cx	200
08	Luva, de procedimento, tamanho M, não estéril, de uso único, descartável, apirogênica, em látex natural, textura uniforme, ambidestra, antiderrapante, formato anatômico, resistente a tração, punho com bainha, comprimento mínimo de 230 mm, e largura mínima de 95 mm com variação de ± 10mm, espessura mínima de 0,08 mm, lubrificada com pó bio absorvível atoxico . Embalagem primaria acondicionada em caixa com 100 unidades, de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica e apirogênica; A Embalagem primaria deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: Tamanho da luva, nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto; A embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Rotulagem: Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA	Cx	150
09	Luva, de procedimento, tamanho G, não estéril, de uso único, descartável, apirogênica, em látex natural, textura uniforme, ambi destra, antiderrapante, formato anatômico resistente a tração, punho com bainha, comprimento mínimo de 230 mm, e largura mínima de 111 mm com variação de ±10 mm, espessura mínima de 0,08 mm, lubrificada com pó bio absorvível atoxico. Embalagem primaria acondicionada em caixa com 100 unidades ,de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica e apirogênica; a Embalagem primaria deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: Tamanho da luva, nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto; A embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Rotulagem: Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA	Cx	60
10	Mascara, respirador, para vapores orgânicos, com filtro mecânico e químico, constituído por uma câmara interna de não tecido moldado, com meio filtrante composto por uma camada de microfibras, e outra carregada com uma camada de carvão ativado de origem vegetal, a parte externa e composta por um não tecido que protege o meio filtrante a fim de evitar que as fibras ou o carvão se soltem, tiras horizontais ou elástico para fixação, C.A. impresso na borda. Embalagem de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica adequada; o rotulo da embalagem primaria e/ou o próprio produto deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, nome do responsável técnico, registro ANVISA/MS; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA	Und	500
11	Mascara, cirúrgica, semi-facial, descartável, com três camadas de proteção, sendo a interna em material hipoalérgico, com clip nasal embutido que permita ajuste adequado ao contorno do rosto, suave e flexível, não traumatizante, costurada com solda eletrônica, bordas bem acabadas, isentas de cola, com elástico no comprimento adequado para fixação, e que apresente eficiência de	Und	30.000

filtração bacteriana (E.F.B.) maior ou igual a 95%. Deve apresentar registro na ANVISA. EMBALAGEM: A embalagem individual primaria e secundária

rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislação vigente que seja inerente ao mesmo.

Total

Lote 09 – Acessórios descartáveis

Item	Descrição	Und	Quant	Vlr Unit	Vlr Total
01	Abaixador, de língua, espatula em madeira lisa, isto e, com ausência de farpas, descartável, extremidades arredondadas, formato convencional, resistente a esterilização, com 14 cm de comprimento, largura entre 1,4 e 1,5 cm. Embalagem: pacote com 100 unidades, com dados de identificação e procedência.	Und	10
02	Almotolia frasco plástico para acondicionar solução, na cor marrom, com tampa de rosca para vedação, protetor da tampa conjugado, capacidade para 250 ml.	Und	50
03	Almotolia frasco plástico para acondicionar solução, na cor branco transparente, com tampa de rosca para vedação, protetor da tampa conjugado, capacidade para 250 ml.	Und	100
04	Barbeador, aparelho de barbear descartável, confeccionado em plástico resistente, contendo 02 (duas) laminas paralelas fabricadas em aço inoxidável e afiadas, sem sinais de oxidação. Ou rebarbas. Embalagem com 02 (duas) unidades. O produto devera estar acondicionado em embalagem com as seguintes informa coes, impressas exclusivamente pelo fabricante: nome/CNPJ do fabricante, nome do produto, composição, lote e endereço.	Und	1.000
05	Avental, descartável , em TNT (não tecido) 100% polipropileno, manga longa, impermeável, com tiras de fechamento na cintura e no pescoço, com o punho elástico, em gramatura de no mínimo 40g/m²; produto hipoalergênico e atoxico, leve e respirável, com resistência a umidade; dimensões mínimas (aberto): 1,00m comprimento x 1,40m largura. Embalagem individual, primaria e secundaria rotuladas conforme RDC 185/01 Anvisa, O produto deve obedecer a qualquer legislação vigente referente ao mesmo.	Und	500
06	Avental, descartável uso hospitalar, 30 g/m2, manga curta, cor AZUL, tamanho único, tnt 100% polipropileno	Und	3.000
07	Clamp, umbilical, descartável, confeccionado em plástico resistente, estéril, com abertura asséptica, em papel grau cirúrgico. Embalagem unitária, contendo dados de identificação, procedência,data de validade, numero do lote e registro no Ministério da Saúde.	Und	6
08	Caixa, coletora, para materiais perfurocortantes, não estéril, uso único, capacidade 20 litros, contendo: Coletor, fundo e cinta interna em papelão rígido; bandeja interna em papelão ondulado; Saco plástico de revestimento em polietileno, com lacre interno e/ou superfície interna impermeabilizada para impedir passagem de líquidos; tampa para fechamento da caixa; tampa com bocal para descarte; alcas; contra trava de segurança. A caixa devera ser de cor amarela e conter informa coes aplicadas na parte externa, e redigidas no idioma português: simbologia de acordo com a codificação internacional (INFECTANTE); instruções de uso e de montagem; indicativo do limite de segurança; nome e marca do produto; numero do lote, precedido da palavra "Lote" ; data de fabricação; data de validade ou prazo de validade; dados do fabricante; origem; n° do registro do produto, precedido da palavra "ANVISA"; nome do responsável técnico; n° do SAC. MARCA/REF.	Und	100
09	Caixa, coletora, para materiais perfurocortantes, não estéril, uso único, capacidade 13 litros, contendo: Coletor, fundo e cinta interna em papelão rígido; bandeja interna em papelão ondulado; Saco plástico de revestimento em polietileno, com lacre interno e/ou superfície interna impermeabilizada para impedir passagem de líquidos; tampa para fechamento da caixa; tampa com bocal para descarte; alcas; contra trava de segurança. A caixa devera ser de cor amarela e conter informa coes aplicadas na parte externa, e redigidas no idioma português: simbologia de acordo com a codificação internacional (infectante); instruções de uso e de montagem; indicativo do limite de segurança; nome e marca do produto; numero do lote, precedido da palavra "Lote" ; data de fabricação; data de validade ou prazo de validade; dados do fabricante; origem; n° do registro do produto, precedido da palavra "ANVISA"; nome do responsável técnico; n° do SAC. MARCA/REF.	Und	60
10	Coletor, de urina, sistema aberto, capacidade 2000ml, com marcação de volume graduada a cada 100 ml, compreendendo de bolsa plástica tipo saco, não estéril, confeccionado em polietileno virgem especia, e local para anotação de dados do paciente, alca flexível tipo cordão para sustentação e manipulação do coletor. Embalagem: pacote com 100 unidades, em involucro plástico totalmente selado,	Und	5

	dados de identificação, instruções de uso, numero do lote, data de fabricação, prazo de validade, de acordo com as normas instituídas pelo ANVISA.
11	Escova, endocervical para uso ginecológico, composta por cerdas macias em nylon, sustentada em haste de material resistente e atoxico, dimensão total de 20cm (desvio + / - 2cm), estéril, descartável, de uso único. Embalagem que permita a abertura e transferência com técnica adequada; o rotulo da embalagem primaria deve conter: nome do fabricante, lote, data de fabricação, data de validade do produto, método de esterilização, validade da esterilização, nome do responsável técnico, registro na ANVISA/MS. Embalagem primaria e secundaria acondicionadas e rotuladas conforme legislação vigente na ANVISA/MS.	Und	200
12	Espátula, uso médico, madeira, 18 cm, Ayres	Und	100
13	Especulo, vaginal, tamanho M, não estéril, descartável de uso único, transparente, composto de fibra óptica, 02 valvas articuladas com no mínimo 116mm de extensão e 33mm de largura distal, abertura pela ação parafuso, deve possuir na extremidade proximal formação cilíndrica de fibra óptica com no mínimo 30mm de extensão e 5mm de aleta. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica e apirogênica; A Embalagem primaria deve conter informa coes de identificação e características do produto. A embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Rotulagem: Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.	Und	200
14	Especulo, vaginal, tamanho P, não estéril, descartável de uso único, transparente, composto de fibra óptica, 02 valvas articuladas com no mínimo 110mm de extensão e 29mm de largura distal, abertura pela ação parafuso, deve possuir na extremidade proximal formação cilíndrica de fibra óptica com no mínimo 30mm de extensão e 5mm de aleta. Embalagem primaria acondicionada de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização, permitindo abertura e transferência com técnica asséptica e apirogênica; A Embalagem primaria deve conter informa coes de identificação e características do produto. A embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Rotulagem: Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.	Und	400
15	Mangueira, de extensão, para oxigênio, medindo entre 3 e 5 metros, com conexão universal em ambas as extremidades, material atóxico, flexível, cor verde, uso hospitalar.	Und	50
16	Coletor de exame, tipo universal, para fezes e urina, tipo copo, estéril, capacidade de 50 ml, em PVC, branco fosco, tampa com fechamento em rosca	Und	500
17	Lençol, uso hospitalar, descartável, com elástico, em polipropileno, vison 20, dimensões 200 x 90 cm. Embalagem: com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação, prazo de validade e Registro no Ministério da Saúde.	Und	500
18	Lençol, hospitalar, descartável, em fibras naturais, alvo, material não reciclado, dimensões 70 cm x 50 m. Embalagem em rolo, com dados de identificação do produto e marca do fabricante.	Rl	1.000
19	Manta, térmica, aluminizada, estabilizada termicamente, para prevenção de hipotermia, dimensões de 2,10 x 1,40cm, resistente ao atrito. Embalagem deve apresentar registro na ANVISA. A embalagem individual primaria e secundária rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislação vigente que seja inerente ao mesmo.	Und	2
20	Papel, para ECG, termossensível, formato em bobina, largura 80 mm, extensão 30 m, compatível com os aparelhos em uso na Unidade. Embalagem: a embalagem deve conter o rotulo impresso aplicado diretamente sobre a embalagem primaria, devendo conter as seguintes informa coes, escritas no idioma em português: nome do fabricante, nome e marca do produto, código do lote (precedido da palavra "lote"), data de fabricação, prazo de validade, nº do registro na ANVISA /MS (precedido da palavra "ANVISA"), numero do serviço de atendimento ao consumidor (SAC); a embalagem secundaria deve ser conforme praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso. Embalagem primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA.	Und	120
21	Pinça, de cheron, 25cm, em plástico, descartável, para assepsia e curativo uterino. Embalagem individual, com dados de identificação, procedência, data de fabricação e registro no Ministério da Saúde.	Und	100
22	Preservativo, sem lubrificante. Na embalagem devera estar impresso dados de	Und	800

	identificação, procedência, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.
23	Prope, não estéril ,de uso único, descartável, em 100% polipropileno, sem costura, resistente, com elástico soldado nas bordas, de 30 g/m2, tamanho aproximado para sapato numero 42, Embalagem em caixa tipo dispenser-box com 50 pares. A embalagem deve estar de de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização; a embalagem primaria deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote e data de fabricação do produto; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagens primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC185/01/ANVISA	Und	200
24	Touca, sanfonada, elástico soldado em toda volta, em 100% polipropileno, não estéril, de uso único, descartável, gramatura de 20 g/m2. Embalagem caixa dispenser box com 100 unidades. A embalagem deve estar de de acordo com as normas de embalagem que garanta a integridade do produto ate o momento de sua utilização; a embalagem primaria deve conter informa coes de identificação e características do produto, tais como: nome do fabricante, lote e data de fabricação do produto; a embalagem secundaria deve ser conforme a praxe do fabricante, de forma a garantir a integridade do produto durante o armazenamento ate o momento do uso; o produto deve obedecer a qualquer legislação que seja inerente ao mesmo. Embalagens primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC185/01/ANVISA	Und	100
25	Garrote em borracha sintética, sem látex, antialérgica, para punção venosa Embalagem: caixa com 25 unidades, com dados de identificação do produto e marca do fabricante.	Mt	15
26	Mangueira, uso laboratorial, em silicone, diâmetro interno 6 mm e externo 12 mm, para destilação e refrigeração.	Mt	60
27	Protetor, auditivo, confeccionado em silicone grau farmacêutico, tipo inserção, composto de um eixo com três flange, onde a primeira, a segunda e a terceira, são flanges macicas e cônicas, todas de dimensões variáveis, contendo um orifício no seu interior, tamanho único, moldável a diferentes canais auditivos, com ou sem sensor, em cores variáveis, com corda de polipropileno, podendo ser usado junto com abafadores e com outros equipamentos de proteção individual. NRR mínima de 16db As seguintes informa coes deverão ser impressas pelo fabricante, diretamente sobre a embalagem em que o produto esta acondicionado: nome/CNPJ do fabricante, marca do produto, endereço, composição, data de fabricação ou lote, prazo/data de validade, bem como sobre os riscos que apresentam a saúde. E segurança dos consumidores, numero do Certificado de Aprovação (CA). Atender a(s)norma(s)ABNT NBR vigente(s). Na data da entrega, o prazo de validade indicado para o produto, não devera ter sido ultrapassado na sua metade, tomando-se como referencia, a data de fabricação ou lote impresso na embalagem.	Und	500
28	Óculos, de segurança, em policarbonato, com armação e visor, lentes transparentes, com angulo de visão de 180,° dotado de proteção lateral com ventilação e ponte nasal nas extremidades das hastes, orifício para fixação de cordoes, possibilitando o uso sobreposto a óculos corretivo. As seguintes informa coes deverão ser impressas pelo fabricante, diretamente sobre a embalagem em que o produto esta acondicionado: nome/CNPJ do fabricante, marca do produto, endereço, composição, data de fabricação ou lote, prazo/data de validade, bem como sobre os riscos que apresentam a saúde. E segurança dos consumidores, e numero do Certificado de Aprovação (CA) do Ministério do Trabalho e Emprego. Atender a(s)norma(s)ABNT NBR vigente(s). Na data da entrega, o prazo de validade indicado para o produto, não devera ter sido ultrapassado na sua metade, tomando-se como referencia, a data de fabricação ou lote impresso na embalagem.	Und	60
	Total

Lote 10 - Coloproctologia

Item

Descrição

Und

Quant

Vlr Unit

Vlr Total

Anuscopio, fenestrado, em polietileno cristal de alto impacto, descartável, não estéril, abertura proximal com 3,5 cm de diâmetro, abertura distal com 2,0 cm de diâmetro, extensão do segmento cilíndrico de 5,5 cm, embolo com 14 cm de comprimento total. Embalagem individual, contendo dados de identificação do produto em português, procedência, marca do fabricante, data de fabricação,

tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.

Und

1.200

Anuscopio, corpo reto fechado, dimensões cerca de 9 cm x 35 mm, uso

Und

1.200

	descartável, material plástico
03	Anel, para ligadura elástica, material borracha, formato anel, tamanho 4,6 x 1,5 x 3 mm Embalagem contendo entre 95 e 105 unidades.	Pct	15
04	Retosigmoidoscopio descartável, não estéril, tubo externo em poliestireno cristal de alta condutibilidade óptica 32 gramas, cânula do embolo em poliestireno baixa densidade 12 gramas, com as seguintes dimensões: abertura proximal diâmetro de 2,0 cm, abertura distal diâmetro de 2,0 cm, extensão do segmento cilíndrico centimetrado com 20 cm de comprimento, embolo comprimento total de 25 cm, para execução de exame proctológico. Embalagem individual contendo dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação, tipo de esterilização, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde.	Und	1.200
	Total

Item	Descrição	Und	Quant	Vlr Unit	Vlr Total
01	Aspirador secreções, tipo portátil, elétrico, pressão máxima vazão 19L/min, vacuômetro 550mmhg, tensão 110/220 v, capacidade frasco coletor cerca de 1300 ml, potência motor 1/4 Hp, material frasco em polipropileno transparente, frequência 60 Hz	Und	2
02	Aspirador de secreção., manual, portátil, tipo revolver, com acionamento através de gatilho com possibilidade de uso com apenas uma mão. Equipamento reutilizável. Devera ser composto, no mínimo por: Bomba de sucção, 2 frascos de pelo menos 240ml de capacidade, 2 cânulas de sucção. ACESSÓRIO Devem ser entregues com o produto todos os cabos, conectores, adaptadores e demais itens necessários ao perfeito funcionamento do conjunto ofertado; Devem ser entregues os manuais de operação, em português. COPIA DO REGISTRO ANVISA Deve ser apresentada copia do Registro do equipamento emitido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA / Ministério da Saúde. ou comprovação de que o mesmo e isento de registro/cadastro, quando for o caso.	Und	2
03	Balança pediátrica, gabinete em plástico abs injetado, 0 a 15 kg, precisão de 5g g, 110/220 v, display led ou cristal líquido, teclado membrana, pés reguláveis, concha anatômica, colchonete impermeável, atóxico	Und	2
04	Balança, eletrônica, antropométrica, capacidade 200 kg, régua com escala entre 1 e 2m, display a partir de 5 dígitos, plataforma com tapete em borracha antiderrapante, pês com ajustes reguláveis, bivolt(110 e 220 volts) garantia mínima 12 meses.	Und	10
05	Braçadeira/manguito - duas via, material nylon, tipo fecho braçadeira fecho em velcro, tamanho 31-40cm, características adicionais manguito de borracha	Und	15
06	Braçadeira/manguito - uma via, material nylon, tipo fecho braçadeira fecho em velcro, tamanho 8,3-15cm, características adicionais manguito de borracha	Und	15
07	Braçadeira/manguito -duas via, material nylon, tipo fecho braçadeira fecho em velcro, tamanho 38-50cm, características adicionais manguito de borracha	Und	15
08	Cadeira de rodas, para ressonância magnética. Confeccionada com material não magnético compatível para utilização em sala de ressonância, excluindo toda a possibilidade de interferência no equipamento. Estruturada em duralumínio tubular polido. Cinto de segurança com engate rápido em pvc. dois rodízios giratórios de 3". duas rodas emborrachadas na parte traseira de 5”. apoio para os pés. equipamento compacto para armazenamento em pequenos espaços. dimensões: 890mm x 825mm x 500mm. capacidade de carga: 150 kg. peso liquido: 6 kg	Und	1
09	Carro transporte medicamentos, tipo caixa c/ gavetas de aço, material estrutura c/ perfis de alumínio, quantidade rodízios 4, tipo rodízio rodízios c/ trava de segurança, altura 1425 mm, largura 660 mm, profundidade 570 mm, quantidades bandejas 4 bandejas	Und	0
10	Dermatoscópio, lente com escala, controle intensidade, ampliação de até 8 x, cabo metal, halógena, lâmpada sobressalente, estojo próprio	Und	2
11	Detector fetal , material gabinete metálico, tipo de análise ausculta bcf, fluxo sanguíneo placenta e cordão, faixa medição bcf até cerca 200 BPM, frequência até cerca 2,2 mhz, fonte alimentação à bateria, componentes c/ alto-falante, transdutor, outros componentes entrada auxiliar, adicionais fone de ouvido, tipo portátil, ajuste* ajuste mecânico, botão de controle	Und	2
12	Dispositivo p/ medidas antropométricas, tipo :tipo régua, material :polímero, escala graduação: c/ escala métrica - mm e cm, faixa medição: cerca de 1,0 m, componente III: rígido	Und	1

Lote 11 - Equipamentos

13	Esfigmomanômetro, ajuste analógico, aneroide, uso pedestal c/ rodízios, tipo* de braço, faixa de operação até 300 mmHg, material braçadeira em nylon, tipo fecho em metal, tamanho adulto	Und	20
14	Monofilamento, semmes-weinstein, tipo estesiômetro individual 10G, composto por 01 tubo plástico, contendo 02 pontas de nylon acondicionado e estojo plástico. Devera apresentar registro ANVISA. Embalagem individual primaria e secundaria rotuladas conforme a RDC 185/01/ANVISA. O produto deve obedecer a qualquer legislação vigente que seja inerente ao mesmo.	Und	5
15	Estetoscópio , tipo biauricular, acessórios olivas anatômicas pvc, haste aço inox, tubo "y" pvc, auscultador aço inox c/ anel de borracha, tamanho adulto	Und	10
16	Fita,métrica, inelástica, antropométrica medindo 1,80cm, com trava, uso clinico. Embalagem com dados de identificação do produto e marca do fabricante. O item deve estar em conformidade com a norma da ABNT vigente no que diz respeito a instrumento de medição e controle. Atender as normas ABNT vigentes.	Und	5
17	Fotóforo, em LED, com bateria, foco regulável, potencia mínima de 5 Watts Deve ser provido de capacete, lente de intensificação , o capacete deve possuir regulagem. Deve ter iluminação por meio de lampada LED potencia mínima de 5 Watts, temperatura de cor 5300k ou maior. Xxxx possuir bateria com autonomia mínima de 02 horas, quando em carga completa. Acompanhar carregador de baterias. Deve possuir foco regulável. Acompanhar bolsa ou maleta para acondicionamento do produto. ACESSÓRIOS: Devem ser entregues com o produto todos os cabos, conectores, adaptadores e demais itens necessários ao perfeito funcionamento do conjunto ofertado; ALIMENTAÇÃO ELÉTRICA Tensão de alimentação do equipamento: Bivolt automático ou de acordo com tensão da unidade contemplada. GARANTIA Deve ser apresentado o Certificado de Garantia completa com duração mínima de 02 (dois) anos a contar da data de aceitação do equipamento, entendendo-se por aceitação a etapa que se sucede a entrega do equipamento e que se caracteriza pela realização dos testes preconizados nos manuais de operação e de serviço, comprovando que o equipamento esta operando dentro de suas condições de normalidade. ASSISTÊNCIA TÉCNICA Devem ser assegurados os serviços de assistência técnica, prestada diretamente pelo fabricante, seu representante ou empresa autorizada , no estado da Bahia (a empresa de assistência técnica indicada, quando não for a própria fabricante, deve ter capacitação comprovada pelo fabricante do equipamento ofertado e seguir todas as normas aplicáveis a assistência técnica do equipamento ofertado), mantendo-se para isso a periodicidade de atividades de manutenção de acordo com o cronograma que e recomendado nos manuais de operação e de serviço do fabricante COPIA DO REGISTRO ANVISA Deve ser apresentada copia do Registro do equipamento emitido pela Agencia Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA / Ministério da Saúde ou comprovação de que o mesmo e isento de registro/cadastro, quando for o caso. NORMALIZAÇÃO: O equipamento deve estar de acordo com todas as legislações e regulamentos vigentes que se apliquem a ele. Esta secretaria pode exigir, a qualquer momento, se julgar necessário, comprovação de que o equipamento esta de acordo com norma ou legislação vigente especifica do equipamento	Und	2
18	Maca, para Resgate, polietileno de alta densidade. tipo envelope para resgate, dobrável pesando no máximo com a embalagem de transporte 4,7 kg e medindo no mínimo 2,4 m de comprimento e 0,95 m de largura. Devem possuir o fundo liso sem componentes fixados (rebites ou cabeças de parafuso), com no máximo quatorze orifícios (sete de cada lado) para passagem da fita/corda de içamento da maca na posição vertical. Quatro cintas (simples de um lado e fivelas de ajuste rápido do outro) para fechamento das laterais, quatro alcas (duas de cada lado) para transporte manual e fixação de dispositivo para içamentos da maca na posição horizontal. Com fita simples, medindo mínimo de 4,5 m de comprimento por 15 mm de largura conforme EN 565, na cabeça passando por oito orifícios para arrastos. Deve vir acomodada numa bolsa tipo mochila, na cor vermelha para identificação didática, com alcas para transportar as costas e ameis metálicos para içamento e mais dois bolsos frontais contendo dois malonilos de aço triangulares capacidade mínima de 45Kn conforme EN362 e um mosquetão em aço HMS resistência mínima de 50Kn (carga longitudinal) conforme EN362, uma fita costurada para içamento vertical da maca medindo 5,5 m de comprimento e 10mm de largura seguindo a norma EN566, duas fitas para içamento da maca na posição horizontal medindo 2,15m de comprimento por 45mm de largura de 1 tonelada no mínimo de resistência. O peso máximo de todo o equipamento quando em seu receptáculo de transporte sera de 8,1 kg, a resistência mínima devera ser, quando em uma única fita de suspensão vertical, de no mínimo 500 kg.	Und	2
19	Mesa, elétrica, para uso profissional em OFTALMOLOGIA, sistema elétrico para ajuste de elevação e descida suaves e precisos, através de botão de	Und	1

	acionamento, tomada auxiliar para lâmpada de fenda, com tampo medindo entre 40x60 a 45x55 cm, capacidade: peso mínimo de 60 kg , altura mínima: 0,70 m, altura máxima: 0,95 m. Especificações elétricas: tensão de alimentação : 220v - 230, frequência: 50/60Hz Fusível : 2,5A (220 v – 230 v~), chave geral luminosa para indicação de equipamento ligado Cadastro ANVISA Isento
20	Monitor portátil, digital, sangue capilar, quantitativo de glicose, até 600 mg/dl, até 10 s, 250 a 500 testes. Compatível com tiras G-TECH Lite	Und	3
21	Oximetro, de pulso, portátil, com onda de pulso, para monitorização não invasiva da saturação de oxigênio da hemoglobina arterial de pacientes: pediátrico e adulto; modelo de pulso, deve possuir display digital para apresentação de pelo menos saturação de oxigênio, frequência cardíaca e pletismograma; com tela tipo display de LCD matriz ativa, retroiluminado, TFT; saturacao de Oxigênio apresentada de forma a abranger a faixa de 40% a 99%; saturação de Oxigênio com precisão de ±2%, ou melhor, dentro da faixa de 80% a 99%; deve possuir um tempo de resposta de no máximo 10 segundos; sistema de alarme. Deve acompanhar o produto toda e qualquer parte ou acessório necessário ao seu perfeito funcionamento. O equipamento devera possuir Registro no Ministério da Saúde/ ANVISA; O fornecedor devera entregar os manuais de operação e de serviço de manutenção para cada equipamento em português., contendo as rotinas de manutenção preventiva; Devera ser apresentado o certificado de conformidade dos equipamentos com as normas NBR-IEC 60601-1, conforme a RDC 32/2007 da ANVISA; O fornecedor devera ceder as Licenças dos softwares instalados no equipamento, se for o caso. Deve ser apresentado o Certificado de Garantia de 02 (dois) anos a contar da data de aceitação do equipamento, entendendo-se por aceitação a etapa que se sucede a entrega do equipamento e que se caracteriza pela realização dos testes preconizados nos manuais de operação e de serviço, comprovando que o equipamento esta operando dentro de suas condições de normalidade. Embalagem com dados do fabricante, do produto, procedência e registro no Ministério da Saúde.	Und	1
22	Régua antropométrica , material madeira, uso infantil, comprimento 1 m	Und	1
23	Régua escanográfica em acrílico para radiologia, com numeração e marcadores em chumbo , escala 100 cm a 130 cm.	Und	1
24	Régua, esquiascopia, 16 lentes mínimo 16mm diâmetro, lentes côncavas e convexas 0,5 a 15dpt	Und	1
25	Termômetro clínico , ajuste digital, escala até 45 °c, tipo* uso axilar e oral, componentes c/ alarmes, memória última medição, embalagem individual	Und	3
26	Termo higrômetro , tipo digital com termopar, faixa medição unidade relativa 20 a 90 per, características adicionais função mínima/máxima com 3 leituras simultâneas, tipo display LCD, fonte alimentação bateria, altura 108 mm, comprimento 58 mm, espessura 15 mm, peso 100 g, faixa temperatura interna 0 a -50 °c, faixa temperatura externa -50 a -70 °C	Und	6
27	Oftalmoscópio, direto, iluminação halogena, escolha de 4 aberturas para pupilas grandes e pequenas, mira e filtro livre de vermelho (luz anerita); disco com mínimo de 18 lentes de -20 a +20 dioptrias, saída da luz e abertura de visão selada, protegida da poeira; cabo metálico recarregado com baterias tamanho médio, dimensões de 170 x 30 mm de diâmetro, acompanhada de 01 lâmpada de reserva, base com recarregador bivolt (110 e 220V), acondicionado em estojo resistente, com todos os cabos e acessórios necessários para o completo funcionamento; acompanhado de cópia do registro na Anvisa; manual técnico e de operação em português., certificado de garantia do fabricante mínima de 01(um) ano.	Und	2
28	Diapasão, para uso medico, com frequência de 512 Hz, em alumínio. Em embalagem original do fabricante, com dados de identificação do produto.	Und	1
29	Lanterna tipo caneta	Und	5
30	Martelo, de percussão, confeccionado em aço inoxidável e borracha, indicado para avaliação neuromotora em exames de reflexo. Embalagem com dados do produto, do fabricante, procedência e registro no MS	Und	2
31	Seladora, para papel grau cirúrgico, acionamento por pedal, área de solda de no mínimo 350mm, espessura da solda de no mínimo 8mm. ACESSÓRIOS: Devem ser entregues com o produto todos os cabos, conectores, adaptadores e demais itens necessários ao perfeito funcionamento do conjunto ofertado; Devem ser entregues os manuais de operação, em português. ALIMENTAÇÃO ELÉTRICA Tensão de alimentação do equipamento: Bivolt automático ou de acordo com tensão da unidade contemplada. GARANTIA Deve ser apresentado o Certificado de Garantia completa com duração mínima de 02 (dois) anos a contar da data de aceitação do equipamento, entendendo-se por aceitação a etapa que se sucede a entrega do equipamento e que se caracteriza pela realização dos testes preconizados nos manuais de operação e de serviço, comprovando que o equipamento esta operando dentro de suas condi coes de	Und	2

normalidade.

Fibronasofaringolaringoscopio, flexível, com angulação de pelo menos 120 graus para cima e pelo menos 90 graus para baixo, com comprimento de pelo menos 300mm, diâmetro de pelo menos 3,40mm (variação permitida de 15%). Deve ser totalmente imersível, esterilizável ou que permita desinfecção química. Estojo para esterilização com acomodação especifica para o equipamento; Conjunto para teste de vazamento, com pera e manômetro; Maleta para guarda da óptica flexível para nasoringolaringoscopia Devem ser entregues com o produto todos os cabos, conectores, adaptadores e demais itens necessários ao perfeito funcionamento do conjunto ofertado; Este equipamento devera ser constituído de tal forma que possa ser plugado a fontes de luz da marca STORZ, sem qualquer prejuízo para funcionalidade do equipamento adquirido, caso este seja de outra marca que não a STORZ. COPIA DO REGISTRO ANVISA Deve ser apresentada copia do Registro do equipamento emitido pela Agencia Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA / Ministério da Saúde ou comprovação de que o mesmo e isento de registro/cadastro,

quando for o caso.

Und

Total

Lote 12 – Móveis Hospitaleres

Item	Descrição	Und	Quant	Vlr Unit	Vlr Total
01	Dispenser para touca , material poliestireno, capacidade 150un, tipo uso toucas descartáveis.	Und	5
02	Dispenser para sapatilha descartável , material poliestireno, capacidade 150un, tipo uso toucas descartáveis.	Und	5
03	Incubadora, biológica, utilizada para incubação de indicadores biológicos, submetidos a processo de esterilização a vapor em autoclave sob temperatura de 121°C a 134°C, com tempo de leitura das ampolas de no máximo 5 horas. Acondiciona no mínimo 4 ampolas de indicadores biológicos. Voltagem bivolt. Garantia de 1 ano contra defeito de fabricação.	Und	1
04	Mesa hospitalar auxiliar, estrutura tubular em aço inox sobre rodízios, dimensões de 400 x 500 x 800 mm, tampo e prateleira.	Und	1
05	Mesa de Mayo, com bandeja inox, armação tubular pintada, sobre rodízios, altura regulável.	Und	1
06	Negatoscópio, de 02 corpos, construído em chapa de aço inoxidável, com a parte frontal em acrílico translúcido, branco leitoso, utilizando pelo menos 02 (duas) lâmpadas fluorescentes com reatores eletrônicos, ou outras fontes luminosas de tecnologia comprovadamente superior a fluorescente; O equipamento deve possuir botão interruptor liga-desliga, suporte para fixação em parede, prendedores de chapa radiográfica e demais dispositivos que seja necessários ao seu pleno funcionamento; O equipamento deve disponibilizar uma luminância de pelo menos 1500 nits, por cada corpo do negatoscópio; Dimensões mínimas: 730mm(comprimento) x 100mm(largura) x 485mm(altura); Dimensões mínimas da área de leitura: 710mm(comprimento) x 410mm(altura); Tensão de alimentação, em acordo a unidade contemplada; Garantia mínima de 02 (dois) anos.	Und	10
07	Suporte para saco, hamper, dimensões 0,50 x 0,90m., constituído de tubo de aço inox, para-choque de borracha, saco de lona, sobre rodízios.	Und	2
08	Suporte, material metal, aplicação coletor de perfurocortante, características adicionais coletor de 13 litros	Und	1
09	Suporte, material metal, aplicação coletor de perfurocortante, características adicionais coletor de 20 litros	Und	5
10	Porta avental plumbífero do tipo móvel, montado sobre carrinho de fácil locomoção, fabricado em aço tratado e pintado com cabides basculantes em aço cromado. Fornecidos para acomodar 02.	Und	1
	Total

Lote 13 – Acessórios de Equipamentos

Item	Descrição	Und	Quant	Vlr Unit	Vlr Total
01	Cabo, tipo paciente 10 vias, compatibilidade compatível c/eletrocardiógrafo Mindray Beneheart R3	Und	2
02	Diafragma, material silicone, diâmetro 30 mm, uso válvula de exalação, aplicação uso em ventilador INTERMED IX 05	Und	3
03	Eletrodo, de ouro, comprimento 1,20 m, adulto, compativel com aparelho de EEG da marca Neurovirtual, modelo BWII-EEG. constituido de fio altamente resistente, com revestimento interno em Kevlar. Embalagem: caixa contendo 5	Und	200

	eletrodos com dados de identificacao do produto e marca do fabricante e rigistro no Ministerio da saude
04	Eletrodo uso médico, tipo uso monitoramento cardiológico. tipo não ferromagnético, aplicação uso em ressonância magnética.	Und	200
05	Lâmpada - laringoscópio , tipo universal, tensão 2,5 v, potência nominal 3 w	Und	6
06	Cabo de oximetria fibra ótica 9m adulto	Und	1
	Total

Lote 14 – Oxigenoterapia

Item	Descrição	Und	Quant	Vlr Unit	Vlr Total
01	Aspirador, de rede canalizada vacuômetro com frasco coletor para aspiração. vidro autoclavável. capacidade para 500 mL. Tampa. manômetro de 0 a 30 hg. Botão de controle do fluxo da aspiração. Bico de sucção e boia de segurança. Conexão padrão ABNT NBR 11906. registro ANVISA.	Und	3
02	Fluxômetro , componentes flutuador esférico,porca conexão c/abas em latão, conexão saída conexão saída c/rosca em latão cromado, capacidade fluxo 0 a 15 l/min, aplicação controle fluxo ar comprimido medicinal, pressão pressão calibração até 3,5 kgf/cm2, tipo conexão conexões conforme ABNT, regulagem vazão regulada p/válvula agulha c/manopla fixada, tipo escala escala numérica	Und	10
03	Frasco coletor. , material vidro, capacidade 500 Ml, características adicionais p/ aspiração, tipo tampa c/ tampa de borracha	Und	5
04	Válvula reguladora cilindro gás , tipo fechamento manual, componentes 1 manômetro, material ferro, tratamento superficial cromado, tipo rosca para oxigênio	Und	2
	Total

Item	Descrição	Und	Quant	Vlr Unit	Vlr Total
01	Agulha, agulha de esclerose ou injetor de esclerose, estéril, uso único, descartável, 23G x 230 cm x 5 mm.	Und	100
02	Agulha, agulha de esclerose ou injetor de esclerose, estéril, uso único, descartável, 25G x 230cm x 6mm	Und	100
03	Alça polipectomia para colonoscopia sem manopla, oval, AUTOCLAVÁVEL, compatível com canal 2,8 mm, comprimento 230 cm, abertura 20 mm.	Und	20
04	Alça polipectomia para colonoscopia sem manopla, oval, AUTOCLAVÁVEL, compatível com canal 2,8 mm, comprimento 230 cm, abertura 30 mm.	Und	10
05	Alça polipectomia para colonoscopia sem manopla, oval, AUTOCLAVÁVEL, compatível com canal 2,8 mm, comprimento 230 cm, abertura 40 mm.	Und	10
06	Alça polipectomia para colonoscopia sem manopla, hexagonal, AUTOCLAVÁVEL, compatível com canal 2,8 mm, comprimento 230 cm, abertura 15 mm.	Und	10
07	Manopla universal para alça de polipectomia, material plástico, autoclavável, tamanho único, com conexão para eletrocautério.	Und	05
08	Cabo para alça de polipectomia ou Cabo para ENDOSCOPIA (alça polipectomia) monopolar, 3m.	Und	02
09	Pinça de biópsia para endoscopia digestiva alta, AUTOCLAVÁVEL, fenestrada, oval longa, 2,3 mm de diâmetro x 180 cm de comprimento, sem espícula.	Und	03
10	Pinça de biópsia para colonoscopia, AUTOCLAVÁVEL, aço inoxidável, fenestrada, oval longa, 2,3 mm de diâmetro x 230 cm de comprimento, sem espícula	Und	03
11	Pinça corpo estranho, tipo dente de rato, AUTOCLAVÁVEL, aço inoxidável, medindo 2,3 mm de diâmetro x 230 cm de comprimento.	Und	02
12	Pinça corpo estranho, tipo jacaré, AUTOCLAVÁVEL, aço inoxidável, medindo 2,3 mm de diâmetro x 230 cm de comprimento.	Und	02
13	Pinça corpo estranho, tipo dente de rato com jacaré, AUTOCLAVÁVEL, aço inoxidável, medindo 2,3 mm de diâmetro x 230 cm de comprimento.	Und	02
14	Pinça com rede, pinça endoscópica com rede para corpo estranho, compatível com canal de trabalho 2,8 mm, medindo 230 cm de comprimento.	Und	10
15	Aplicador de clipe de hemostasia EZCLIP, rotatório, AUTOCLAVÁVEL, para canal de biópsia de 2,8 mm, comprimento 230 cm.	Und	02
16	Clip para hemostasia EZ CLIP, uso único, longo, ângulo de 90 graus, abertura do clip 9,0mm.	Und	02
17	Kit ligadura elástica, conjunto (kit) para ligadura elástica de varizes	Und	02

Lote 15 - Endoscopia

	esofagianas, composto por 2 tambores com, no mínimo, 6 ligas cada, sendo a penúltima liga incolor; fabricado com os seguintes materiais: polietileno, borracha de látex, vectron, poliuretano, policarbonato e/ou polisopreno.
18	Gel lubrificante, base aquosa, não gorduroso, inodoro, pH neutro, atóxico.	Und	30
19	Índigo carmim, concentração 0,5%, frasco 6 ml - utilizado para destacar o caráter viloso da mucosa de Barret e identificar zonas planas de displasia de alto grau ou carcinoma. Salienta também irregularidades da mucosa gástrica correspondentes às áreas de metaplasia ou displasia. No duodeno salienta o aspecto atrófilo da mucosa.	Und	10
20	Tinta nanquim, concentração 10%, frasco 6 ml - Solução corante mais utilizada em procedimentos de Colonoscopia, que demarca as pequenas e múltiplas lesões da mucosa, como recurso pré-operatório facilitando o manuseio das mesmas. ENDOLOOP, laço para polipectomia, reusável	Und	10
21	Bocal descartável, endoscopia, em plástico resistente, atóxico, com elástico, adulto, embalagem individual	Und	20
22	Bocal descartável, endoscopia, em plástico resistente, atóxico, com elástico, infantil, embalagem individual.	Und	20
23	Escova para limpeza, endoscopia, AUTOCLAVÁVEL, medindo mais que 160 cm.	Und	10
24	Escova para limpeza, colonoscopia, AUTOCLAVÁVEL, medindo mais que 230 cm.	Und	10
25	Endoloop, laço para polipectomia, reusável.	Und	02
	Total

Lote 16 – Biopsia Diagnóstica

Item	Descrição	Und	Quant	Vlr Unit	Vlr Total
01	Gel, lubrificante, para facilitar a introdução do tubo do endoscópio no ato do exame, em endoscopia alta e baixa. Formulação à base de água, viscosidade específica para endoscopia, alta segurança ao paciente, pH neutro e atóxico. Frasco 250g	Fr	20
02	Reagente para diagnóstico clínico, conjunto completo, qualitativo de urease, colorimétrico, teste	Und	1.000
	Total

Lote 17 - Glutaraldeido

Item

Descrição

Und

Quant

Vlr Unit

Vlr Total

Glutaraldeido, 2%, solucao 20mg/ml, para desinfeccao de alto nivel . Acompanhado de indicador de atividade para o principio ativo do produto( fita reagente), Acondicionado em galao de 5000ml . Tempo de validade de no minimo 28 dias apos ativacao Apresentar registro do produto na Anvisa e Certificado de Boas Praticas, Fabricacao e Controle - CBPFC do fabricante. Produto deve atender a legislacao especifica vigente. Em caso de fabricante fora do mercosul, apresentar documento do pais de origem traduzido por tradutor

oficial.

Und

Total

Lote 18 - Eletrodos

Item

Descrição

Und

Quant

Vlr Unit

Vlr Total

Eletrodo, para monitoração cardíaca, adulto, com gel, descartável, dorso de papel microporoso, revestido em papel hipoalérgico na face interna, com adesividade garantida em presença de umidade. embalagem com dados de

identificação do produto, marca do fabricante. apresentar registro do produto na ANVISA.

Und

25.000

Total

Lote 19 – Agulhas para Biópsia

Item

Descrição

Und

Quant

Vlr Unit

Vlr Total

procedência, número do lote e número do RMS, conforme a legislação vigente. Dispositivo de segurança para descarte (atendendo a NR 32).

150

		Und
02	Agulha para biópsia tam. 18Gax25. COMPATÍVEL COM DISPARADOR UNIT – P-1. Descartável. Estéril. Embalagem de material que promova barreira microbiana com abertura asséptica. Embalagem com os dados de identificação, procedência, número do lote e número do RMS, conforme a legislação vigente. Dispositivo de segurança para descarte (atendendo a NR 32).	Und	250
03	Agulha para biópsia 14Gax8cm. COMPATÍVEL COM DISPARADOR PRO- MAG ULTRA ST. Descartável. Estéril. Embalagem de material que promova barreira microbiana com abertura asséptica. Embalagem com os dados de identificação, procedência, número do lote e número do RMS, conforme a legislação vigente. Dispositivo de segurança para descarte (atendendo a NR 32).	Und	50
04	Agulha para biópsia 14Gax12cm. COMPATÍVEL COM DISPARADOR PRO- MAG ULTRA ST. Descartável. Estéril. Embalagem de material que promova barreira microbiana com abertura asséptica. Embalagem com os dados de identificação, procedência, número do lote e número do RMS, conforme a legislação vigente. Dispositivo de segurança para descarte (atendendo a NR 32).	Und	150
05	Agulha para biópsia 14Gax16cm. COMPATÍVEL COM DISPARADOR PRO- MAG ULTRA ST. Descartável. Estéril. Embalagem de material que promova barreira microbiana com abertura asséptica. Embalagem com os dados de identificação, procedência, número do lote e número do RMS, conforme a legislação vigente. Dispositivo de segurança para descarte (atendendo a NR 32).	Und	260
06	Agulha para biópsia 16Gax8cm. COMPATÍVEL COM DISPARADOR PRO- MAG ULTRA ST. Descartável. Estéril. Embalagem de material que promova barreira microbiana com abertura asséptica. Embalagem com os dados de identificação, procedência, número do lote e número do RMS, conforme a legislação vigente. Dispositivo de segurança para descarte (atendendo a NR 32).	Und	50
07	Agulha para biópsia 16Gax12cm. COMPATÍVEL COM DISPARADOR PRO- MAG ULTRA ST. Descartável. Estéril. Embalagem de material que promova barreira microbiana com abertura asséptica. Embalagem com os dados de identificação, procedência, número do lote e número do RMS, conforme a legislação vigente. Dispositivo de segurança para descarte (atendendo a NR 32).	Und	50
	Total

Lote 20 - Eletrocardiógrafo

Item

Descrição

Und

Quant

Vlr Unit

Vlr Total

Eletrocardiografo, Automatico, possibilidade de aquisicao de uma a 12 derivacoes simultaneas, DI a V6, sensibilidade minima de 5, 10 e 20 mm/mV,

12 derivacoes em janelas individuais ou segmentos individuais de uma derivacao, velocidade minima de 25 e 50 mm/seg, filtro de rede minimo de 60 Hz. Cabo paciente com eletrodos para membros. Possibilidade laudo impresso em papel comum formato A4 (210 X 297mm), atraves de impressora Laser ou Jato de Tinta, qualquer marca, podendo ser configurado para impressao colorida, em consonancia com o estipulado pela Norma Brasileira - ABNT NBR/IEC 00000-0-00, item 51.107.4. Deve ser apresentado o Certificado de Garantia minima de 12 meses a contar da data de aceitacao do equipamento,entendendo-se por aceitacao a etapa que se sucede a entrega do equipamento e que se caracteriza pela realizacao dos testes preconizados nos manuais de operacao e de servico, comprovando que o equipamento esta

operando dentro de suas condicoes de normalidade. Manual de instrucao em portugues.

Und

Total

Lote 21 - Oftalmologia

Item	Descrição	Und	Quant	Vlr Unit	Vlr Total
01	Pinça para retirada de ponto reta com plataforma oftalmologia. Produzido em aço inoxidável com extra tratamento contra oxidação. Utilizado para retirada de ponto na especialidade oftalmologia. 4 × 12 × 4 cm. Garantia mínima 10 anos.	Und	10
02	Pinça para Retirada de Ponto Curva Oftalmologia. 8 × 10 × 4 cm. Garantia mínima 10 anos.	Und	10
03	Pinça para Conjuntiva Atraumatica Aço Inoxidável. Ponta de: 5mm de diâmetro.	Und	10
04	Pinça Desmarres 9Cm P/Oftalmologia E Micro Cirurgia.	Und	10

05	Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx para micro cirurgia. Fabricada em aço inox. Curva.	Und	10
06	Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx para micro cirurgia. Fabricada em aço inox. Reta.	Und	10
07	Pinça Colibri. Material Em Aço Inóx Cirúrgico. Comprimento Total 11cm. Cabo Chato. Dente 0.12 mm. Ponta Longa e Delicada. Tratamento Contra Óxidação. Garantia de 1 Ano	Und	10
08	Blefarostato Articulado. Instrumento cirúrgico articulado não cortante. Produzido em aço inoxidável com extra tratamento contra oxidação. Modelo rosqueável que permite controle da abertura. Instrumental padrão, qualidade e acabamento impecável. Tam 8 × 16 × 6 cm. GARANTIA 10 anos	Und	10
09	Porta agulha para fio 10.0	Und	10
10	Porta agulha para fio 6.0	Und’	10
11	Cureta para calázio	Und	10
12	Blefarostato aramado	Und	10
13	Pinça reta com dente	Und	10
	Total

Lote 22 – Instrumental Cirúrgico

Item	Descrição	Und	Quant	Vlr Unit	Vlr Total
01	Cabo, para bisturi, n. 03, em aço inoxidável, para lâminas de n. 10 a 17, com 12 cm de comprimento. Embalagem individual, com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação e registro no Ministério da Saúde.	Und	10
02	Pinça, para apreensão do deferente, ponta cruzada, 12 a 14cm, para procedimentos de vasectomia. Em aço inoxidável, com bom acabamento, polimento perfeito sem cantos vivos. Aço inoxidável de acordo com o estabelecido em NBR ISO 7153, Xxxx obedecer aos requisitos de acabamento e tratamento do aço de acordo com NBR 13916 e resistente a corrosão conforme especificado na NBR 13851. NBR 13914 pinça de dissecção- requisitos e método de ensaio Marcadas com nome ou marca registrada do fabricante, numero de código do instrumento e/ou do componente ( NBR 13852). Embalagem individual, com dados de identificação do produto, nome da pinça, tamanho, marca do fabricante, responsável técnico,data de fabricação e registro no Ministério da Saúde. Deve apresentar certificado do aço utilizado. Garantia mínima 10 anos	Und	10
03	Pinça, halstead, mosquito, curva, de 12 a 12,5 cm, em aço inoxidável, de acordo com o estabelecido em NBR ISO 7153, Deve obedecer aos requisitos de acabamento e tratamento do aço de acordo com NBR 13916 e resistente a corrosão conforme especificado na NBR 13851. Marcadas com nome ou marca registrada do fabricante, número de código do instrumento e/ou do componente ( NBR 13852). Embalagem individual, com dados de identificação do produto, nome da pinça, tamanho, marca do fabricante, responsável técnico, data de fabricação e registro no Ministério da Saúde. Deve apresentar certificado do aço utilizado e Garantia mínima 10 anos.	Und	5
04	Pinça, halstead, mosquito, reta, de 12 a 12,5 cm, confeccionada em aço inoxidável de acordo com o estabelecido em NBR ISO 7153, Deve obedecer aos requisitos de acabamento e tratamento do aço de acordo com NBR 13916 e resistente a corrosão conforme especificado na NBR 13851. Marcadas com nome ou marca registrada do fabricante, numero de código do instrumento e/ou do componente ( NBR 13852). Embalagem individual, com dados de identificação do produto, nome da pinça, tamanho, marca do fabricante, responsável técnico, data de fabricação e registro no Ministério da Saúde. Deve apresentar certificado do aço utilizado. Garantia mínima 10 anos	Und	20
05	Pinça, dente de rato, anatômica, 14 cm, reta, em aço inoxidável, para uso geral. Embalagem individual, com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação e registro no Ministério da Saúde.	Und	20
06	Pinça, para dissecação, anatômica, em aço inoxidável, 14 cm, reta, sem dente, com serrilha, para uso geral. Embalagem individual, com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação e registro no Ministério da Saúde.	Und	20
07	Pinça, de Pean, para assepsia, comprimento 16 cm, em aço inoxidável. Embalagem com dados de identificação do produto, marca do fabricante, lote e registro no Ministério da Saúde.	Und	15
08	Pinça, de Kelly, curva, 14 cm, com serrilha, confeccionada em Aço inoxidável de acordo com o estabelecido em NBR ISO 7153, Deve obedecer aos requisitos de acabamento e tratamento do aço de acordo com NBR 13916 e resistente a corrosão conforme especificado na NBR 13851. Marcadas com nome ou marca	Und	30

registrada do fabricante, número de código do instrumento e/ou do componente ( NBR 13852). Embalagem individual, com dados de identificação do produto, nome da pinça, tamanho, marca do fabricante, responsável técnico, data de fabricação e registro no Ministério da Saúde. Deve apresentar certificado do aço

utilizado. Garantia mínima 10 anos

Porta agulha, de Mayo Hegar, 14 cm, em aço inoxidável, para sutura e exame.

Embalagem individual, com dados de identificação do produto, marca do fabricante, data de fabricação e registro no Ministério da Saúde.

Und

Total

OBS.: DECLARAÇÃO CONFORME ITEM 6.1.2.1 DO EDITAL

PREGÃO PRESENCIALPARA REGISTRO DE PREÇO N°. PRP 020-2022 D E C L A R A Ç Ã O

A empresa , através de seu representante legal, Sr.(a) , CPF , (cargo na empresa: Diretor

ou Sócio-Gerente), DECLARA, para fins de direito, na qualidade de

PROPONENTE da Licitação instaurada pelo CONSÓRCIO PÚBLICO INTERFEDERATIVO DE SAÚDE DO EXTREMO SUL DA BAHIA - CONSAÚDE, na modalidade PREGÃO PRESENCIAL

PARA REGISTRO DE PREÇO Nº PRP 020-2022, que não se inclui no § 4º do art. 3º da Lei Complementar nº. 123/2006.

Por ser a expressão da verdade, firma a presente.

Local e data.

ASSINATURA DO REPRESENTANTE LEGAL ACIMA QUALIFICADO E CARIMBO DA EMPRESA

(Se PROCURADOR, anexar cópia da PROCURAÇÃO autenticada ou com o original para que se proceda à autenticação).

PREGÃO PRESENCIAL PARA REGISTRO DE PREÇO Nº PRP 020-2022

DECLARAÇÃO DE INEXISTÊNCIA DE FATO SUPERVENIENTE IMPEDITIVO DA HABILITAÇÃO (MODELO)

A empresa , inscrita no CNPJ sob o Nº

DECLARA, sob as penas da Xxx, que, até a presente data, inexistem fato impeditivos para sua habilitação no presente processo licitatório, estando ciente da obrigatoriedade de declarar ocorrências posteriores.

Por ser verdade, firma a presente.

Xxxxxxxx xx Xxxxxxx/ BA, ....... de de 20xx.

(Nome, carimbo e assinatura do representante legal da empresa)

MINUTA DE TERMO DE COMPROMISSO DE REGISTRO DE PREÇOS Nº. PRP 020-2022

CONTRATANTE: ***********, Pessoa jurídica de direito público, inscrita no CNPJ sob o nº *********, com sede na *********, neste ato representado pelo Sr. ************, doravante denominado CONTRATANTE.

CONTRATADA: **********, pessoa jurídica de direito privado, devidamente inscrita no CNPJ nº. ******, estabelecida à *******, representada neste ato pelo Sr**********, devidamente inscrito no CPF sob o n.º ********, doravante denominado CONTRATADA.

As partes acima identificadas têm, entre si, justo e acertado o presente considerando as expressas disposições da Lei Federal nº 8.666/93 com suas alterações posteriores, atos consequentes, bem assim no Pregão Presencial de Registro de Preço nº PRP 020-2022, a que se procedeu, todos integrantes deste instrumento, como se transcritos estivesse, resolvem celebrar, como efetivamente o fazem, o presente CONTRATO ADMINISTRATIVO de Futura prestação para para futura e eventual aquisição de Material Hospitalar, visando suprir as necessidades da Policlínica Regional de Saúde, Unidade de Saúde mantida pelo Consórcio Público Interfederativo de Saúde – CONSAÚDE, que se regerá pelas cláusulas e condições adiante estipuladas e que reciprocamente outorgam e aceitam.

CLÁUSULA PRIMEIRA - DO OBJETO

O presente contrato tem por objeto o registro de preços para futura Contratação de empresa especializada em prestação para para futura e eventual aquisição de Material Hospitalar, visando suprir as necessidades da Policlínica Regional de Saúde, Unidade de Saúde mantida pelo Consórcio Público Interfederativo de Saúde – CONSAÚDE.

Item	Descrição	Und	Qnt	Unit	Total

As quantidades constantes dos anexos do Edital de Licitação são estimativas, não obrigando a Administração à contratação total.

CLÁUSULA SEGUNDA – DO REGIME DE EXECUÇÃO

O regime de execução dos serviços é o de empreitada por preço Menor Preço por Lote.

CLÁUSULA TERCEIRA – DO ACOMPANHAMENTO

A CONTRATANTE se compromete a manter funcionários que atuarão nos serviços e será instruído pelos técnicos da CONTRATADA, reservando-se esta o direito de se manifestar sobre a falta de condições de aprendizagem desses funcionários, sendo nesse caso substituídos pela CONTRATANTE.

CLÁUSULA QUARTA - DO VALOR, DAS CONDIÇÕES DE PAGAMENTO E DO REAJUSTAMENTO DO PREÇO.

O Valor do presente contrato é R$ XXXXXXXXXXX (XXXXXXXXXXXXXXX) resultado dos valores e quantidades constante na proposta de preço.

Parágrafo Primeiro. Os pagamentos serão efetuados mediante depósito em conta, mediante a apresentação da competente nota fiscal, sendo que do valor bruto acima previsto será retido os impostos previstos em lei.

Parágrafo Segundo. Os valores fixados neste contrato não poderão ser reajustados antes de decorrido o prazo de doze meses.

Parágrafo Terceiro. Os pagamentos serão feitos até 90 (noventa) dias do fornecimento, mediante apresentação das Notas Fiscais/Faturas discriminativas, devidamente atestadas pelo setor competente, podendo o CONTRATANTE descontar eventuais multas que tenham sido impostas à CONTRATADA

CLÁUSULA QUINTA – DO PRAZO DE EXECUÇÃO E DA PRORROGAÇÃO DO CONTRATO

O prazo de execução dos serviços a serem contratados será de até 12 (doze) meses a partir da assinatura deste contrato. Parágrafo Único - O presente contrato poderá ser prorrogado por iguais e sucessivos períodos até os limites da Lei, se houver interesse público e conveniência econômico-financeira para o CONTRATANTE, conforme preceitua o artigo 57, inciso IV da Lei nº 8.666/93, lavrando-se o competente termo de aditamento.

CLÁUSULA SEXTA – DO CRÉDITO PELO QUAL CORRERÃO AS DESPESAS

A execução do presente contrato será custeada com os recursos próprios previstos no Orçamento Anual do Município do Exercício de 2022.

Document Metadata

Table of Contents

PREGÃO PRESENCIAL PARA REGISTRO DE PREÇO Nº. PRP 020-2022

Document Metadata