Služby. 1. Radiology Laboratory has been engaged by PRA to perform certain Services (defined below) which relate to the clinical research study entitled: “ ” (the "Study") described in Protocol No. as may be amended from time to time (the "Protocol") the provisions of which are incorporated by reference. 1. Společnost PRA pověřila Radiologickou laboratoř prováděním určitých služeb (definovaných níže), které se týkají klinického hodnocení pod názvem: „ “ (xxxx xxx „xxxxxxxx hodnocení“) popsané v protokolu č. , ve znění případných změn a doplňků (xxxx xxx „protokol“), jehož ustanovení jsou zahrnuty formou odkazu.
Služby. 2.1 Videojet shall provide maintenance services as described in the Service Agreement, if any, for the equipment listed in the Service Agreement ("Equipment"), repair services covered by the Service Agreement, if any, for the Equipment if the Equipment fails to conform in all material respects to Videojet's specifications set forth in the applicable Equipment manual, and any other services covered by the Service Agreement ("Services"). 2.1 Společnost Videojet poskytne služby údržby tak, jak jsou popsány v Servisní smlouvě, pokud byla uzavřena, pro zařízení uvedené v Servisní smlouvě („Zařízení“), služby oprav zahrnuté v Servisní smlouvě, pokud byla uzavřena, pro Zařízení, pokud Zařízení neodpovídá ve všech podstatných ohledech specifikacím společnosti Videojet uvedeným v příslušné příručce k Zařízení, a jakékoli další služby zahrnuté v Servisní smlouvě („Služby“).
Služby. Provider agrees to perform the services Poskytovatel souhlasí, že bude poskytovat related to PET examination of brain Study služby týkající se PET vyšetření mozku Subjects in the Department of Nuclear Subjektů klinického hodnocení na oddělení Medicine (“Services”) as more particularly set nukleární medicíny (dále jen „Služby”), jak out in Appendix A, which is incorporated jsou podrobně uvedeny v Příloze A, která tvoří herein by reference. nedílnou součást této smlouvy.
Služby. The Study will be performed at Clinician Site’s facilities under the direction of Principal Investigator. Clinician Site hereby warrants that Clinician Site’s employees and collaborators involved in the Study will comply with their obligations under this Agreement. The Clinician Site acknowledges that the Principal Investigator will supervise and conduct the Study in accordance with the data collection procedures, as well as all other terms, conditions and obligations for clinician sites and principal investigators as outlined in the Protocol, and ensure that all data provided is accurate and complete. Should the Principal Investigator become unavailable, Company and Clinician Site shall work cooperatively to find and appoint a mutually agreeable successor. Clinician Site further warrants that it has sufficient time and resources to perform the Study according to the highest quality standards. Studie bude provedena v zařízeních klinického pracoviště pod vedením hlavního zkoušejícího. Klinické pracoviště tímto zaručuje, že zaměstnanci klinického pracoviště a spolupracovníci zapojení do studie budou dodržovat své povinnosti vyplývající z této smlouvy. Klinické pracoviště potvrzuje, že zkoušející bude dohlížet na studii a provádět ji v souladu s postupy shromažďování dat a všemi dalšími pravidly, podmínkami a povinnostmi danými pro klinická pracoviště a hlavní zkoušející, jak je popsáno v protokolu. Zajistí také, že všechna poskytnutá data budou přesná a úplná. X xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx k dispozici, budou společnost a klinické pracoviště spolupracovat při hledání a jmenování vzájemně vyhovujícího nástupce. Klinické pracoviště dále zaručuje, že má k dispozici dostatek času a prostředků k provedení studie podle nejvyšších standardů kvality. Prior to and during the course of the Study, Clinician Site may provide personal data relating to Clinician Site’s personnel, including but not limited to Study staff, which data may be subject to data privacy laws or regulations. Such personal data may include curricula vitae, names, addresses, contact information, work experience, qualifications, publications, resumes, educational background, performance information, capabilities, clinical data and other information relating to the above listed persons’ performance of research studies. Clinician Site agrees to obtain any necessary consents for the use and processing of the personal data of its staff, for the following purposes: a) the conduct of the Stud...
Služby. (a) Healthcare Provider has been selected by , an employee of Multiscan, s.r.o. located at Okruhová 1135/44, Post code (PSČ): 155 00, Praha 5, Czech Republic (“Investigator”) to perform certain Services (defined below) which relate to the clinical research study entitled “A Randomized Phase 3 Study of MRTX849 versus Docetaxel in Patients with Previously Treated Non-Small Cell Lung Cancer with KRAS G12C Mutation“ (the "Study") described in Protocol No. 849-012 as may be amended from time to time (the "Protocol"), and hereby incorporated by reference. Investigator will approve the Radiology Team (defined herein) and supervise the Healthcare Provider ‘s and Radiology Team’s work on (a) Zdravotnické zařízení vybral, zaměstnanec společnosti Multiscan, s.r.o. se sídlem Okruhová 1135/44, PSČ: 155 00, Praha 5, Česká republika (dále jen „zkoušející“) pro poskytování určitých služeb (definovaných níže), které se týkají klinické výzkumné studie s názvem „Randomizovaná studie fáze 3 hodnotící přípravek MRTX849 v porovnání s docetaxelem u pacientů s dříve léčeným nemalobuněčným karcinomem plic s mutací KRAS G12C“ (dále jen „studie“) popsané v protokolu č. 849-012, ve znění případných dodatků (dále jen „protokol“), který je do této smlouvy začleněn odkazem. Zkoušející bude schvalovat radiologický tým (definován zde) a bude dohlížet na práci zdravotnického zařízení the Study. a radiologického týmu v rámci studie.
Služby. (a) Provider has been engaged by PRA to perform certain Services (defined below) which relate to the clinical research study entitled: “A Phase 2, Randomized, Double-blind, Placebo- controlled Evaluation of the Safety and Efficacy of BMS-986165 with Background Treatment in Subjects with Xxxxx Nephritis” (the “Study”), bearing protocol number (a) Společnost PRA pověřila Poskytovatele prováděním určitých služeb (definovaných níže), které se týkají klinického hodnocení pod názvem: „Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná fáze 2 hodnocení bezpečnosti a účinnosti BMS-986165 u subjektů s lupusovou nefritidou se stávající léčbou“ (xxxx xxx „Studie“), s číslem protokolu xxxxxxxxxxxxxxxx / Všeobecná fakultní nemocnice v Praze IM011-073, as may be amended from time to time (the "Protocol") the provisions of which are incorporated herein by reference. The Study is performed in xxxxxxxxxxxxx , under the direction of the Investigator, xxxxxxxxxxxxx IM011-073, ve znění případných změn a doplňků (xxxx xxx „Protokol“), jehož ustanovení jsou zde zahrnuty formou odkazu. Xxxxxx xx prováděna v xxxxxxxxxxxxx pod vedením Zkoušejícího, xxxxxxxxxxxxx
Služby. 1. Institution has been engaged by PRA to perform certain additional radiology services (defined below) which relate to the clinical research study entitled: (the "Study") described in Protocol No. . as may be amended from time to time (the "Protocol") the provisions of 1. Společnost PRA pověřila Zdravotnické zařízení prováděním určitých doplňkových radiologických služeb (definovaných níže), které se týkají klinického hodnocení pod názvem: (xxxx xxx „xxxxxxxx hodnocení“) popsané v protokolu č. , ve znění which are incorporated by reference. The případných změn a doplňků (xxxx xxx additional radiology services of the „protokol“), jehož ustanovení jsou Institution will be provided for MUDr. zahrnuty formou odkazu. Doplňkové Olgy Hlaváčková, who as the principal radiologické služby Zdravotnického investigator performing this clinical trial zařízení budou poskytovány pro řešitelské in its independent research center centrum MUDr. Olgy Hlaváčkové, která Centrum gynekologické rehabilitace s.r.o., jakožto hlavní zkoušející provádí toto located at Xxxxxxxx 0000, Post Code klinické hodnocení ve svém nezávislém (PSČ): 397 00, Xxxxx - Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxx Xxxxxxxx. The gynekologické rehabilitace s.r.o., se Institution will only take part in this sídlem Xxxxxxxx 0000, XXX 000 00, clinical trial as a service provider and will Písek - Budějovické Předměstí, Česká not be the place of the clinical trial republika. Zdravotnické zařízení se bude conduct. účastnit tohoto klinického hodnocení pouze jako zprostředkovatel služby a nebude místem výkonu klinického hodnocení.
Služby. 1.1 1.2 Institution agrees to perform the services (“Services”) as more particularly set out in Exhibit 2, which is incorporated herein by reference. Institution agrees that the Services will be conducted in compliance with all applicable laws, rules and regulations, and in conformance with the professional standards and any applicable good clinical and laboratory practices, guidelines and standard operating procedures. Institution will strictly follow all terms and provisions of the protocol (“Protocol”). 1.1 Poskytovateľ sa zaväzuje vykonať služby (ďalej „služby”) podrobnejšie definované v Prílohe č. 2, ktorá sa týmto stáva neoddeliteľnou súčasťou tejto zmluvy. Poskytovateľ sa zaväzuje vykonať služby v súlade so všetkými platnými všeobecne záväznými právnymi predpismi a v zhode s odbornými normami, smernicami správnej klinickej praxe a správnej laboratórnej praxe a štandardnými pracovnými postupmi. 1.2 Poskytovateľ sa zaväzuje prísne dodržiavať všetky podmienky a ustanovenia protokolu (ďalej „protokol”). 2.
Služby. 1.1 Instituce tímto souhlasí, že provede služby (dále jen “Služby”), jak jsou tyto konkrétně vymezeny v Příloze č. 2, jež představuje nedílnou součást této Smlouvy. Instituce souhlasí, že Služby budou prováděny v souladu s veškerými platnými právními předpisy, pravidly a nařízeními a dále v souladu s odbornými standardy a jakýmikoli platnými pravidly správné klinické praxe, závaznými směrnicemi a standardními operačními postupy.
Služby. 1.1 Institution agrees to allow Sponsor and CRO or their designees, during regular business hours and upon reasonable advance notice, to inspect and copy all data and work products relating to the Study. Such monitoring activities are separate from the monitoring performed under the Agreement and will include inspection of data previously monitored. Institution agrees to fully cooperate with CRO’s
