Služby. Radiology Laboratory has been engaged by PRA to perform certain Services (defined below) which relate to the clinical research study entitled: “ ” (the "Study") described in Protocol No. as may be amended from time to time (the "Protocol") the provisions of which are incorporated by reference. 1. Společnost PRA pověřila Radiologickou laboratoř prováděním určitých služeb (definovaných níže), které se týkají klinického hodnocení pod názvem: „ “ (xxxx xxx „xxxxxxxx hodnocení“) popsané v protokolu č. , ve znění případných změn a doplňků (xxxx xxx „protokol“), jehož ustanovení jsou zahrnuty formou odkazu.
Služby. Videojet shall provide maintenance services as described in the Service Agreement, if any, for the equipment listed in the Service Agreement ("Equipment"), repair services covered by the Service Agreement, if any, for the Equipment if the Equipment fails to conform in all material respects to Videojet's specifications set forth in the applicable Equipment manual, and any other services covered by the Service Agreement ("Services"). 2.1 Společnost Videojet poskytne služby údržby tak, jak jsou popsány v Servisní smlouvě, pokud byla uzavřena, pro zařízení uvedené v Servisní smlouvě („Zařízení“), služby oprav zahrnuté v Servisní smlouvě, pokud byla uzavřena, pro Zařízení, pokud Zařízení neodpovídá ve všech podstatných ohledech specifikacím společnosti Videojet uvedeným v příslušné příručce k Zařízení, a jakékoli další služby zahrnuté v Servisní smlouvě („Služby“).
Služby. The Study will be performed at Clinician Site’s facilities under the direction of Principal Investigator. Clinician Site hereby warrants that Clinician Site’s employees and collaborators involved in the Study will comply with their obligations under this Agreement. The Clinician Site acknowledges that the Principal Investigator will supervise and conduct the Study in accordance with the data collection Studie bude provedena v zařízeních klinického pracoviště pod vedením hlavního zkoušejícího. Klinické pracoviště tímto zaručuje, že zaměstnanci klinického pracoviště a spolupracovníci zapojení do studie budou dodržovat své povinnosti vyplývající z této smlouvy. Klinické pracoviště potvrzuje, že zkoušející bude dohlížet na studii a provádět ji v souladu s postupy shromažďování dat a všemi procedures, as well as all other terms, conditions and obligations for clinician sites and principal investigators as outlined in the Protocol, and ensure that all data provided is accurate and complete. Should the Principal Investigator become unavailable, Company and Clinician Site shall work cooperatively to find and appoint a mutually agreeable successor. Clinician Site further warrants that it has sufficient time and resources to perform the Study according to the highest quality standards. dalšími pravidly, podmínkami a povinnostmi danými pro klinická pracoviště a hlavní zkoušející, jak je popsáno v protokolu. Zajistí také, že všechna poskytnutá data budou přesná a úplná. X xxxxxxx, xx xxxxxx xxxxxxxxxx xxxxxxxx xxx k dispozici, budou společnost a klinické pracoviště spolupracovat při hledání a jmenování vzájemně vyhovujícího nástupce. Klinické pracoviště dále zaručuje, že má k dispozici dostatek času a prostředků k provedení studie podle nejvyšších standardů kvality. Prior to and during the course of the Study, Clinician Site may provide personal data relating to Clinician Site’s personnel, including but not limited to Study staff, which data may be subject to data privacy laws or regulations. Such personal data may include curricula vitae, names, addresses, contact information, work experience, qualifications, publications, resumes, educational background, performance information, capabilities, clinical data and other information relating to the above listed persons’ performance of research studies. Clinician Site agrees to obtain any necessary consents for the use and processing of the personal data of its staff, for the following purposes: a) the conduct of the Stud...
Služby. Institution agrees to allow Sponsor and CRO or their designees, during regular business hours and upon reasonable advance notice, to inspect and copy all data and work products relating to the Study. Such monitoring activities are separate from the monitoring performed under the Agreement and will include inspection of data previously monitored. Institution agrees to fully cooperate with CRO’s
Služby. Provider agrees to perform the services related to PET examination of brain Study Subjects in the Department of Nuclear Medicine (“Services”) as more particularly set out in Appendix A, which is incorporated herein by reference. Poskytovatel souhlasí, že bude poskytovat služby týkající se PET vyšetření mozku Subjektů klinického hodnocení na oddělení nukleární medicíny (dále jen „Služby”), jak jsou podrobně uvedeny v Příloze A, která tvoří nedílnou součást této smlouvy.
Služby. Provider agrees to perform the services related to MRI examination of Study Subjects (“Services”) as more particularly set out in Appendix A, which is incorporated herein by reference. Poskytovatel souhlasí, že bude poskytovat služby týkající se MR vyšetření Subjektů klinického hodnocení (dále jen „Služby”), jak jsou podrobně uvedeny v Příloze A, která tvoří nedílnou součást této smlouvy.
Služby. 2.1. The Study services to be performed by Vendor for the benefit of Fortrea are detailed 2.1. Informace o službách v rámci studie poskytovaných dodavatelem ve prospěch spo- lečnosti Fortrea jsou uvedeny v rozsahu služeb in the scope of services attached hereto as Ex- hibit A (“Services”). připojeném k této smlouvě jako Příloha A („služby“).
2.2. As a contractor, Vendor shall perform the Services required using its own independ- ent professional judgment in accordance with the applicable provisions of the Study Proto- col, this Agreement, agreed standard operating procedures as well as reasonable written in- structions from Sponsor or Fortrea and instruc- tions from the Site, and the specifications agreed with and requirements of Fortrea in a timely and professional manner and in con- formity with the highest industry standards, ap- plicable laws, statutes, directives, regulations and guidelines for the conduct of clinical re- search and governing protections of human subjects, including but not limited to, ICH- GCP, US FDA regulations 21 CFR 50 and 21 CFR 312.50, Clinical Trial Regulation EU No. 536/2014, Medical Devices Regulation EU/2020/561, ISO 20916 and ISO 14155, all applicable data privacy, data protection or sim- ilar law, including but not limited to General Data Protection Regulation 2016/679, anti- bribery and anti-corruption laws, rules and reg- ulations, or other legally binding requirements or instructions of any Regulatory Authority (as defined in ICH-GCP) applicable to the perfor- xxxxx of a Study (“Applicable Laws”).
Služby. Na základě přiměřených pokynů společnosti AbbVie bude Poskytovatel služeb provádět činnosti v oblasti lékařského zobrazování v souvislosti s klinickou studií společnosti AbbVie (dále jen „Studie“), uvedené v rozpisu prací připojeném v Příloze A (dále jen „Rozpis prací“), který může být čas od času upravován (dále jen „Služby“).
Služby. 1.1 Instituce tímto souhlasí, že provede služby (dále jen “Služby”), jak jsou tyto konkrétně vymezeny v Příloze č. 2, jež představuje nedílnou součást této Smlouvy. Instituce souhlasí, že Služby budou prováděny v souladu s veškerými platnými právními předpisy, pravidly a nařízeními a dále v souladu s odbornými standardy a jakýmikoli platnými pravidly správné klinické praxe, závaznými směrnicemi a standardními operačními postupy.
1.2 Instituce se zavazuje, že bude důsledně dodržovat veškeré podmínky a ustanovení protokolu (dále jen “Protokol”).
Služby. Institution has been engaged by PRA to perform certain additional radiology services (defined below) which relate to the clinical research study entitled: (the "Study") described in Protocol No. . as may be amended from time to time (the "Protocol") the provisions of 1. Společnost PRA pověřila Zdravotnické zařízení prováděním určitých doplňkových radiologických služeb (definovaných níže), které se týkají klinického hodnocení pod názvem: (xxxx xxx „xxxxxxxx hodnocení“) popsané v protokolu č. , ve znění which are incorporated by reference. The případných změn a doplňků (xxxx xxx additional radiology services of the „protokol“), jehož ustanovení jsou Institution will be provided for MUDr. zahrnuty formou odkazu. Doplňkové Olgy Hlaváčková, who as the principal radiologické služby Zdravotnického investigator performing this clinical trial zařízení budou poskytovány pro řešitelské in its independent research center centrum MUDr. Olgy Hlaváčkové, která Centrum gynekologické rehabilitace s.r.o., jakožto hlavní zkoušející provádí toto located at Xxxxxxxx 0000, Post Code klinické hodnocení ve svém nezávislém (PSČ): 397 00, Xxxxx - Xxxxxxxxxxx xxxxxxxxxxx xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxx Xxxxxxxx. The gynekologické rehabilitace s.r.o., se Institution will only take part in this sídlem Xxxxxxxx 0000, XXX 000 00, clinical trial as a service provider and will Písek - Budějovické Předměstí, Česká not be the place of the clinical trial republika. Zdravotnické zařízení se bude conduct. účastnit tohoto klinického hodnocení pouze jako zprostředkovatel služby a nebude místem výkonu klinického hodnocení.