ELABORAZIONE DATI. Spese amministrative 23.687,01 22.951,23 Altro (indicare quali) Rendiconto 5 per mille ANNO 2019 Contributo percepito € 7.790.283,07 in data 02/10/2020 Ente della Ricerca Sanitaria Denominazione Ente: Istituto Europeo di Oncologia
ELABORAZIONE DATI. Le nostre conferme d’ordine e le nostre fatture vengono redatte per mezzo dell’elaborazione elettronica dei dati.
ELABORAZIONE DATI. Spese amministrative Altro (indicare quali) Data Il Responsabile del Progetto Il Legale Rappresentante [NOME COGNOME] Si autorizza al trattamento dei dati ai sensi del d.lgs. 196/2003 Il Legale Rappresentante [NOME COGNOME] <.. image(Immagine che contiene testo, clipart Descrizione generata automaticamente) removed ..> Fondi 5 per mille ANNO …….... - Enti della Ricerca Sanitaria Abstract ed elenco pubblicazioni scientifiche ENTE2: [Ente] assegnatario finale del contributo del 5 per mille AIRC……………………………………………....………………………………. Prodotti della Ricerca (correlati al progetto): Elenco pubblicazioni su riviste indicizzate - Data [ENTE] Il Responsabile del Progetto Il Legale Rappresentante [NOME COGNOME] Si autorizza al trattamento dei dati ai sensi del d.lgs. 196/2003 [ENTE] Il Legale Rappresentante [NOME COGNOME] 2 Istituzione beneficiaria del contributo del 5 per mille. <.. image(Immagine che contiene catena, porcellana Descrizione generata automaticamente) removed ..>
ELABORAZIONE DATI. Xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx Xxxxxxxxxx (Servizi internet e sviluppo tecnologico), Xxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxxx Xxxxxxxx, Xxxxx Xxxxxx (Unità Aspetti legali e contrattuali), Xxxxxxx Xxxxxxxx (Unità Operazioni e servizi ai Registrar) Unità Relazioni esterne, media, comunicazione e marketing del Registro .it Xxx X. Xxxxxxx, 1I-56124 Pisa tel. +00 000 000 00 00 e-mail: xxxx@xxxxxxxx.xx - website: xxxx://xxx.xxxxxxxx.xx/ Xxxxx Xxxxx di Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Il 2022 è un anno decisamente importante, se consideriamo il rinnovo contrattuale Registro-Re- gistrar, valido per il prossimo triennio, che porta con sé diverse novità, dall’obbligo del Codice di condotta alla registrazione per i Registrar del Second Level Domain (SLD) gov .it, dalla possibilità data al Registrar di cancellare un dominio direttamente su esplicita richiesta del Registro, qualora si ravvisino dati errati, alla modifica del Formulario di registrazione, con una specifica sezione per l’accuratezza dei dati dell’assegnatario del dominio. Tra le tante variazioni apportate, un elemento fondamentale caratterizza il nuovo contratto: ga- rantire l’identità online degli assegnatari dei nomi .it e la correttezza dei dati, che devono corri- spondere al vero ed essere esatti. Dall’esame fatto a inizio 2022, sui domini registrati lo scorso anno, ne deduciamo che il 2021 si chiude in positivo con una crescita di oltre 550mila nuovi domini, che evidenziano la piena volontà di imprenditori e cittadini di voler rinascere dalle macerie di un biennio difficile, dovuto alla pan- demia, e di voler cogliere l’opportunità di crescita e sfida offerta dalla Rete. Dagli studi fatti per l’agroalimentare e il settore Ict sui nomi .it - come dimostrano i rispettivi osservatori del Registro “FINe - Food in the Net” e “Ict in the Net” - è confermato il trend di crescita nel 2021 anche per dei settori molto importanti: si contano quasi 4mila domini nel settore “food” e oltre 12mila nomi .it nel comparto Ict, sebbene, in quest’ultimo settore, nel 2022 si registra un calo nella curva delle nuove registrazioni. Ma sarà proprio il 2022 il banco di prova della trasformazione digitale della nazione, con impren- ditori, liberi professionisti e cittadini pronti a scommettere sull’online, senza esserne costretti dall’emergenza pandemica. Con la scelta di un sito .it, saranno i cittadini a dimostrare il valore dell’identità in Rete, anche nella quotidianità, e saranno gli imprenditori e i liberi professionisti a cogliere le opportunit...
ELABORAZIONE DATI. 12.1 Le parti si impegnano a gestire qualsiasi informazione e i dati personali appresi durante l’esecuzione del Contratto con la massima diligenza e nel rispetto della privacy. Tutti i dati rilevanti saranno salvati e memorizzati dalle parti conformemente al diritto applicabile, al D.Lgs. n. 196/03 e al Regolamento UE n. 2016/679 (GDPR). L’Acquirente accetta che il Venditore raccolga, elabori ed utilizzi i dati personali e altri dati rivelati dall’Acquirente nel corso della relazione commerciale con il Venditore al fine di (1) gestire ed eseguire il Contratto con l’Acquirente (il che include la creazione ed elaborazione delle fatture), (2) pubblicizzare e/o offrire ulteriori merci e servizi all’Acquirente e/o (3) gestire la relazione commerciale con l’Acquirente mediante per es. un sistema di gestione delle relazioni con i clienti. Tali dati possono comprendere le seguenti categorie dati di persone, impiegate oppure ingaggiate dall’Acquirente, inter alia nome, titolo, società, funzione all’interno della società, recapiti di lavoro (numero di telefono e fax, indirizzo email, indirizzo postale), storico degli ordini, storico dei problemi (per es. richieste di garanzia oppure controversie). Entro la limitazione dello scopo sopra descritto, il Venditore può raccogliere, elaborare ed utilizzare i dati sopra descritti (i) da solo e/o ricorrendo agli affiliati oppure ad altri sub-appaltatori esterni e (ii) attingendo da paesi all’interno e/o all’esterno dell’Unione Europea oppure dell’Area Economica Europea. L’Acquirente garantirà (per es., se necessario, mediante la dichiarazione di consenso a cura dei soggetti interessati oppure altri strumenti adatti, disponibili in virtù della Legge) che il Venditore può avvalersi dei dati sopra descritti per gli scopi sopra descritti.
ELABORAZIONE DATI. 2.1 Le parti riconoscono e accettano che per quanto riguarda il trattamento dei dati personali, il Cliente è il Responsabile del trattamento e Mapp è l’Incaricato del trattamento.
ELABORAZIONE DATI. Spese amministrative 13.450,00 Altro (indicare quali) Data Il Responsabile del Progetto Il Legale Rappresentante Si autorizza al trattamento dei dati ai sensi del d.lgs. 196/2003 Il Legale Rappresentante Rendiconto 5 per mille ANNO 2020 Contributo percepito € 147.950,00 In data 27/09/2022 Ente della Ricerca Sanitaria Denominazione Ente: IRCCS Istituto Clinico Humanitas Codice fiscale: 10125410158 Sede legale: xxx Xxxxxxx 00 – 20089 – Rozzano (MI) Indirizzo di posta elettronica dell'ente: xxxxxxxxxxxxxx.xxxxxxxx@xxxxxxxxx.xx XXXXXXXXXXXXXXXXX@XXXXXXXXX.XX Dati del rappresentante legale: Xxxxxxx Xxxxxx Objective of the project: Compare two different alignment techniques for TKA implantation: the “personalized (flexion stability) alignement” and the traditional mechanical alignement. Patients’ enrollment and randomization: Patients will be enrolled according to the following criteria: 1) Male and female subjects aged 50 years of age or older and less than 85 years of age (>50 and <85 years); 2) Subjects who require a uni-lateral knee prosthesis and have been evaluated as appropriate candidates for a total knee arthroplasty by the Investigator; 3) Subjects with a primary diagnosis of end-stage symptomatic primary knee osteoarthritis; 4) subjects with a pre-operative Knee Society Score (KSS) Knee score of >25 and <75; 5) Subjects who, in the opinion of the Investigator, are able to understand this clinical investigation, co-operate with the investigational procedures and are willing to return to the hospital for all the required post-operative follow-ups. After the enrollment, patients will be randomized in two treatment groups based on a randomization list provided by a Statistician: 1) those receiving the “traditional” mechanically aligned TKA (control group); 2) those receiving the “personalized (flexion stability) alignment” technique for TKA implantation (intervention group). In all patient the same implant will be adopted with an all-poly tibial components. Advantages of an all-polyethylene tibial component over a metal-backed modular component in total knee replacement include lower cost, avoidance of locking-mechanism issues and backside wear, and increased polyethylene thickness after identical bone resections.
ELABORAZIONE DATI. Spese amministrative 19.000,00 Altro (indicare quali) 14.000,00 Data Il Responsabile del Progetto Il Legale Rappresentante Si autorizza al trattamento dei dati ai sensi del d.lgs. 196/2003 Il Legale Rappresentante Rendiconto 5 per mille ANNO 2021 Contributo percepito € 209.000,00 In data 27/09/2022 Ente della Ricerca Sanitaria Denominazione Ente: IRCCS Istituto Clinico Humanitas Codice fiscale: 10125410158 Sede legale: xxx Xxxxxxx 00 – 20089 – Rozzano (MI) Indirizzo di posta elettronica dell'ente: xxxxxxxxxxxxxx.xxxxxxxx@xxxxxxxxx.xx XXXXXXXXXXXXXXXXX@XXXXXXXXX.XX Dati del rappresentante legale: Xxxxxxx Xxxxxx I biomarcatori sono indicatori misurabili di processi biologici che possono essere utilizzati per diagnosticare e monitorare la progressione delle malattie. Nel campo dei disturbi neurologici, i biomarcatori svolgono un ruolo cruciale nell'identificare e nel monitorare la progressione di malattie come l'Alzheimer, il Parkinson e la sclerosi multipla [1]. I biomarcatori hanno plurimi potenziali utilizzi: (i) supporto alla diagnosi precoce, (ii) monitoraggio dell'efficacia dei trattamenti e (iii) sviluppo di indici prognostici. I biomarcatori possono essere misurati con varie tecniche, come la diagnostica per immagini, gli esami del sangue e l'analisi del liquido cerebrospinale. Dal punto di vista clinico, l'uso dei biomarcatori nei disturbi neurologici è ancora in una fase iniziale, ma ha il potenziale per rivoluzionare la diagnosi e il trattamento di queste malattie. Per realizzare questo scopo è necessario ampliare sia lo spettro dei biomarcatori analizzati che delle patologie neurologiche in cui essi vengono identificati e validati. Infatti, mentre i mediatori dell’infiammazione, del danno neurale e le vescicole extracellulari (EV) sono stati già proposti come potenziali biomarcatori diagnostici per la sclerosi multipla il ruolo di questi biomarcatori nei disturbi neurologici, come la poliradiculoneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP) e la neuropatia motoria multifocale (MNN), non è ancora stato caratterizzato. Nel presente progetto si studieranno le EV di derivazione cerebrale (bEV) nel plasma di pazienti con ictus mediante la profilazione proteomica e metabolomica e si indagherà il profilo infiammatorio nelle malattie poliradiculoneuropatia demielinizzante infiammatoria cronica (CIDP) e neuropatia motoria multifocale (MMN) per comprendere il ruolo dei mediatori dell’infiammazione come biomarcatori per il monitoraggio della malatt...
ELABORAZIONE DATI. Spese amministrative 46.759,38 Altro (indicare quali) Data Il Responsabile del Progetto Il Legale Rappresentante Si autorizza al trattamento dei dati ai sensi del d.lgs. 196/2003 Il Legale Rappresentante Rendiconto 5 per mille ANNO 2021 Contributo percepito € 514.357,53 In data 27/09/2022 Ente della Ricerca Sanitaria Denominazione Ente: IRCCS Istituto Clinico Humanitas Codice fiscale: 10125410158 Sede legale: xxx Xxxxxxx 00 – 20089 – Rozzano (MI) Indirizzo di posta elettronica dell'ente: xxxxxxxxxxxxxx.xxxxxxxx@xxxxxxxxx.xx XXXXXXXXXXXXXXXXX@XXXXXXXXX.XX Dati del rappresentante legale: Xxxxxxx Xxxxxx Titolo del progetto: Sviluppo di una nuova metodologia per l’analisi untargeted in MALDI-MS Imaging
ELABORAZIONE DATI. Spese amministrative 5.540,00 Altro (indicare quali) Data Il Responsabile del Progetto Il Legale Rappresentante Si autorizza al trattamento dei dati ai sensi del d.lgs. 196/2003 Il Legale Rappresentante Rendiconto 5 per mille ANNO 2021 Contributo percepito € 60.940,00 In data 27/09/2022 Ente della Ricerca Sanitaria Denominazione Ente: IRCCS Istituto Clinico Humanitas Codice fiscale: 10125410158 Sede legale: xxx Xxxxxxx 00 – 20089 – Rozzano (MI) Indirizzo di posta elettronica dell'ente: xxxxxxxxxxxxxx.xxxxxxxx@xxxxxxxxx.xx XXXXXXXXXXXXXXXXX@XXXXXXXXX.XX Dati del rappresentante legale: Xxxxxxx Xxxxxx Titolo del progetto: Dynamic changes in immune cells architecture predicts benefit from immunomodulating agents in patients enrolled in early phase clinical trials. Objective of the project. Deep molecular profiling of longitudinal biopsies from cancer patients to assess immune cell dynamics associated with resistance or response to therapy. Study Design: In our Phase I Unit, we retrieved FFPE tumor tissue biopsies and plasma both pre-treatment and on-treatment by patients enrolled in early-phase clinical trials of IMAs, from January 2015 to April 2023 at our Institute (n=~50 paired biopsies and plasma samples). Clinic- pathological, laboratory and treatment-specific characteristics of all selected patients were collected in an ad hoc created, password protected database; follow-up, treatment-response data and subsequent treatments record are available for all patients. The most common tumor types included non-small cell lung cancer (NSCLC), hepatocellular carcinoma, colorectal cancer and breast cancer. Most subjects underwent IMAs combined with another immunotherapeutic agent (mainly anti-PD-1/L1 plus anti-CD38, anti-IL-8, anti-TGFß or anti- CTLA4). Our previous investigations in several types of cancer (breast, NSCLC, cholangiocarcinoma, glioblastoma and brain metastatic lesions) have identified similar characteristics associated with worse progression of the disease and resistance to checkpoint blockade, such as the poor infiltration of CD127- CD39hi tumor reactive CD8+ T cells [8] and the increased abundance of highly immunosuppressive CCR8hi ICOShi Tregs. We thus hypothesize that We will adopt an in-house spatial transcriptomics approach (GeoMX, Nanostring) capable to investigate the whole transcriptome. We will thus identify with precision the spatial distribution of immune and stromal cells, their niches and interactions before treatment, and their remode...