Indicazione Clausole campione

Indicazione. Risultato o evidenza ottenuta durante un’ispezione di Controllo Non Distruttivo che richiede interpretazione.
Indicazione. La presente pubblicazione e il contenuto delle pagine web del Dipartimento federale degli affari esteri hanno carattere informativo. Sebbene il DFAE abbia selezionato accuratamente le informazioni e le indicazioni sulle fonti, non si assume alcuna responsabilità in merito alla correttezza, all'attendibilità e alla completezza delle stesse. Si esclude pertanto qualsiasi responsabilità per i contributi riportati nella presente e per il suo contenuto. Le pubblicazioni cartacee ed elettroniche non sono da intendersi come offerte, non hanno carattere vincolante e non sostituiscono una consulenza individuale. Nelle nostre pubblicazioni e sui nostri siti web sono inoltre presenti dei cosiddetti «link esterni» (collegamenti a siti web di terzi), il cui contenuto non dipende da noi. Pertanto non viene assunta alcuna garanzia in merito al contenuto di tali siti. Il fornitore delle informazioni presenti sui siti web menzionati è responsabile per quanto riguarda il contenuto e la correttezza di suddette informazioni. I servizi offerti da Emigrazione Svizzera si basano sull’articolo 51 della legge del 26 settembre 2014 sugli svizzeri all’estero (LSEst, RS 195.1). Le denominazioni personali utilizzate nella presente guida si riferiscono in egual modo a donne e uomini.
Indicazione. Oltre i libri e le scritture contabili previsti dalla normativa fiscale, in quanto applicabile, il Consorzio deve tenere: a)- il Libro dei Consorziati; b)- i Libri dei Verbali dell'Assemblea; c)- il Libro dei Verbali del Consiglio di Amministrazione; d)- il libro delle riunioni del Collegio Sindacale.
Indicazione. Questa” parte” del Capitolato comprende le norme relative alla gestione del servizio di ristorazione scolastica.
Indicazione. Pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) in recidiva o refrattario dopo due o più linee di terapia sistemica Prezzo massimo di cessione: € 320.000/conf. IVA 10% esclusa (+ sconto obbligatorio, come negoziato con l’Agenzia italiana del farmaco e comunicato all’Istituto dalla Regione o Provincia autonoma competente, sul prezzo ex factory da praticarsi alle strutture pubbliche del Servizio sanitario nazionale, ivi comprese le strutture private accreditate sanitarie, pari al 17,5% : prezzo finale d’acquisto pari a € 264.000/conf. IVA 10% esclusa), sottoposto a parziale condizione sospensiva 1) All’atto della consegna del farmaco è dovuto e fatturato un corrispettivo pari al 30% del prezzo di cessione, al netto dello sconto obbligatorio (*); 2) A 210 giorni (180 + 30) dalla data di consegna, solo se il paziente risulta in vita (***) a 180 gg. dall’infusione (**), è dovuto e fatturato un corrispettivo pari al 35% del prezzo di cessione, al netto dello sconto obbligatorio; 3) A 395 giorni (365 + 30) dalla data di consegna, solo se il paziente risulta in vita (***) a 365 gg. dall’infusione (**), è dovuto e fatturato un corrispettivo pari al 35% del prezzo di cessione, al netto dello sconto obbligatorio. (*) In caso di mancata infusione del prodotto Kymriah al paziente si applicherà quanto previsto dalla Politica in materia di cancellazione, “Sostituzione prodotto o credito” di cui all’Allegato 2. Si precisa che, qualora l’infusione non avvenga entro 30 giorni dalla consegna del prodotto, il termine di pagamento della 1° rata verrà dilazionato di ulteriori 30 giorni rispetto a quello previsto. In questo caso, la fatturazione relativa alle rate 2) e 3) verranno gestite con modalità specifica. (**) l’istituto dovrà comunicare tempestivamente a Novartis la data effettiva di infusione. (***) l’istituto dovrà produrre idonea documentazione (esempio scheda di rivalutazione e/o scheda di fine trattamento del Registro di monitoraggio) attestante il decesso del paziente. In mancanza di tale informazione, Novartis procederà alla fatturazione nei tempi previsti per le rate 2° e 3°. Ove si verifichi il caso di pazienti persi al follow-up, il menzionato caso per la specificità sarà valutato singolarmente dalle Parti. Salvo quanto altrimenti definito nel presente Allegato, i termini con la lettera maiuscola hanno lo stesso significato di quelli utilizzati nel Contratto.
Indicazione. Le versioni dello schema XML attualmente supportate sono disponibili al seguente link: xxxx://xxx.xxx.xxxxx.xx/xxxxxxxxxxxxx/00000/00000/00000/00000/xxxxx.xxxx
Indicazione. Lo scopo della Rete deve essere quello di “accrescere, individualmente e collettivamente, la propria capacità innovativa e la propria Dunque la ragion d’essere della Rete, è quella di incrementare la capacità innovativa e la competitività delle imprese che partecipano alla Rete. Come attività troppo onerose o difficili per le singole imprese: La norma testualmente afferma: Al fondo patrimoniale della Rete si applicano le disposizioni dei fondi consortili. Ciò permette un’autonomia patrimoniale, che fa salvi i partecipanti da eventuali obbligazioni sorte in capo alla Rete.
Indicazione. Breve descrizione dell'informazione aggiuntiva INFO Titolo breve
Indicazione. Formazione di condensa
Indicazione. MolMed sta sviluppando TK come prima indicazione per la cura della leucemia mieloblastica acuta (AML) ad alto rischio trattata con l’aplo-trapianto di cellule staminali emopoietiche (HSCT). La Società ritiene che tutti i pazienti affetti da AML e privi di un donatore pienamente compatibile possano beneficiare della nuova terapia, e che TK presenti anche un notevole potenziale nel rendere più sicuro il trapianto da donatori pienamente compatibili. Anche in questo caso, detto allo-trapianto, benché con frequenza e gravità ridotte rispetto all’aplo-trapianto, è presente infatti il rischio di aggressione del trapianto verso l’ospite (graft versus host disease o GvHD).