výše. The Budget may be modified only upon the prior written consent of the Parties. It is agreed that reimbursement will be prorated according to the actual work completed according to the Budget and Payment schedule. It will only be paid for work actually done. Rozpočet může být upraven pouze na základě předchozího písemného souhlasu Smluvních stran. Strany souhlasí s tím, že úhrady budou vypláceny v poměrné výši podle aktuálně dokončených prací dle Rozpočtu a Plánu plateb. Budou realizovány pouze úhrady za skutečně provedené činnosti. Subjects who fail to return Subjekty, které se nevrátí k návštěvě For Subjects who fail to return, payment will be made on a pro rata basis according to the payment plan providing that the Investigator has made a reasonable effort to contact them. The basis for such payments will be the last visit for which evaluable data was collected. This also applies for Subjects who enter run-in, but are ineligible at the randomisation visit. There will only be paid for a Subject as long as the Subject is in the study and for the hospital visits performed. Missed hospital visits will not be paid for. U Subjektů, které se nevrátí k návštěvě centra, budou platby provedeny v poměrné výši dle plánu plateb, pokud Zkoušející vynaloží přiměřenou snahu na jejich kontaktování. Základem pro tyto platby bude poslední návštěva, v rámci níž budou získány vyhodnotitelné údaje. To se vztahuje také na Subjekty, které vstoupí do zaváděcího období (run-in), nebudou však při randomizační návštěvě vyhodnoceni jako vhodní. Platby budou provedeny pouze za Subjekty, které budou ve Studii a za realizované návštěvy Zdravotnického zařízení. Za vynechané návštěvy Zdravotnického zařízení platby poukazovány nebudou. Subjects who are protocol violators Subjekty vykazující porušení Protokolu No reimbursement will be provided for patients who are enrolled in the Study in violation of the Protocol. Sponsor reserves the right to reduce or withhold payment for subjects for whom essential data (eg. primary efficacy / safety data) is missing. Za pacienty, kteří budou zařazeni do Studie za porušení Protokolu, nebude poskytnuta žádná náhrada. Zadavatel si vyhrazuje právo snížit nebo zadržet platbu za Subjekty, u nichž chybí podstatné údaje (např. o primární účinnosti / bezpečnosti).
výše. 11.3.1.7 In the event that the Institution commits a breach of Sections 15.12 or 15.14 of this Agreement. V případě, že zdravotnické zařízení poruší články 15.12 nebo 15.14 této smlouvy.
výše. 9.3 Zdravotnické zařízení podnikne všechny proveditelné kroky k zajištění, xxx xxxxx osoba zapojená do výzkumu xx xxxxxx zdravotnického zařízení v souvislosti s výzkumným projektem souhlasila, že bude vázána podmínkami tohoto článku 9. 9.4 Zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející souhlasí s xxx, že všechna data vytvořená podle této smlouvy mohou být použita pro společnost Biogen z jakéhokoli důvodu včetně podpory přihlášek patentů společnosti Biogen nebo při přípravě přihlášek patentů bez jakékoli kompenzace pro hlavního zkoušejícího či zdravotnické zařízení. 9.5 Poté, co společnost Biogen podá jakékoli přihlášky patentů nebo jinak ochrání jakékoli vynálezy podle tohoto bodu 9 s platností bodu 8 (Důvěrné zacházení s informacemi), zdravotnické zařízení bude moci data vytvořená podle této smlouvy použít pro svůj interní, akademický,
výše. GSK in writing of it and shall, upon GSK's request, and at the GSK’s cost, have permitted GSK to have full care and control of the claim or proceeding using legal representation of its own choosing. d) if the Institution, its employees or agents shall have made any admission in respect of such claim or proceeding or taken any action relating to such claim or proceeding prejudicial to the defence of it without the written consent of the GSK such consent not to be unreasonably withheld provided that this condition shall not be treated as breached by any statement properly made by the Institution, its employees or agents in the connection with the operation of the Institution’s internal complaint procedures, accident reporting procedures or disciplinary procedures or where such statement is required by law. 14.3.3 GSK shall keep the Institution and its legal advisers fully informed of the progress of any such claim or proceeding, will consult fully with the Institution on the nature of any defence to be advanced and will not settle any such claim or proceeding without approval of the Institution (such approval is not to be unreasonably withheld). 14.3.4 Without prejudice to the provisions of paragraph 14.3.3 above, the Institution will use its reasonable endeavours to inform GSK promptly of any circumstances reasonably thought likely to give rise to such claim or proceedings of which it is directly aware and shall keep GSK reasonably informed of developments in relation to any such claim or proceeding even where the Institution decides not to make a claim under this indemnity. Likewise, GSK shall use its reasonable endeavours to inform the Institution of any such circumstances and shall keep the Institution reasonably informed of developments in relation to any such claim or proceeding made or brought against GSK alone. 14.3.5 The Institution and GSK will each give to the other such help as may reasonably be required for the efficient conduct and handling of any claim or proceeding by or on behalf of Subjects (or their dependants) or concerning such a declaration as is referred to in paragraph 14.3.1 above. 14.3.6 Pokud poskytovatel poskytne lékařskou péči subjektu klinického hodnocení za účelem léčby újmy na zdraví související s klinickým hodnocením za okolností popsaných ve schváleném informovaném souhlasu klinického hodnocení jako zdravotnické náklady, které bude hradit GSK, uhradí GSK poskytovateli kromě kompenzace za vedení klinického hodnocení také přím...
výše. 14.3.6 In addition to the compensation to be paid to the Institution for the conduct of the Clinical Trial, if Institution provides medical care to a Clinical Trial subject to treat a study- related injury under circumstances described in the approved Clinical Trial informed consent form as medical expenses for which GSK will pay, GSK will pay Institution directly on the Study subject's behalf for the care provided. This commitment does not modify GSK’s indemnification obligation and is without prejudice to any claim that GSK may have against the Institution in the event the study- related injury was caused by the Instution’s negligence or failure to follow the Protocol. For the purposes of this indemnity, the expression "agents" shall be deemed to include without limitation any nurse or other health professional providing services to the Institution under a contract for services or otherwise and any person carrying out work for the Institution under such a contract connected with such of the Institution’s facilities and equipment as are made available for the Clinical Trial under paragraph 14.3.2 above.
výše. In as far as the Data Provider has provided or will provide Europeana with Metadata that it has aggregated from Third Parties or that otherwise originate from Third Parties, the Data Provider shall ensure that these Third Parties have authorized the Data Provider to authorize Europeana in accordance with paragraph 2 of this article./ V rozsahu, ve kterém Poskytovatel dat Europeaně poskytl, nebo poskytne, metadata, která shromáždil od třetích stran, nebo která jinak pocházejí od třetích stran, Poskytovatel dat zajistí, aby mu tyto třetí strany poskytly oprávnění Europeany v souladu s odst. 2
výše. Jestliže však jsou zdravotnické zařízení nebo zkoušející lékař nuceni podle platného zákona zveřejnit takové důvěrné informace nebo jakékoliv jiné důvěrné informace, mohou tak učinit bez porušení svých závazků podle tohoto článku, pokud (i) předem oznámí CRO nebo ZADAVATELI (podle potřeby) důvěrné informace, které mají být zveřejněny, důvod jejich zveřejnění a datum zveřejnění; (ii) vynaloží maximální úsilí minimalizovat zveřejnění důvěrných informací a (iii) budou spolupracovat s CRO nebo ZADAVATELEM (podle potřeby), pokud by se CRO nebo ZADAVATEL snažil získat zajišťovací příkaz nebo jiný odpovídající opravný prostředek.
výše. Zdravotnické zařízení bude dále spolupracovat, a zajistí, že zkoušející bude spolupracovat se zadavatelem, na náklady zadavatele tak, že neprodleně podepíše jakékoli dokumenty nebo uskuteční jakékoli úkony, které mohou být nezbytné pro převedení práv k vynálezům na zadavatele, či jiným způsobem, aby umožnil zadavateli plně chránit jeho duševní vlastnictví.
výše. Obě smluvní strany se zavazují, že budou sdílet snímky nepodléhající užívacím právům a další informace a materiály (katalogy, publikace, nahrávky atd.) určené pro tisk, pokud to umožňují platné licence / autorská práva. Obě smluvní strany se zavazují uvádět druhou stranu ve svých kontaktech a svých tiskových dokumentech (tiskové materiály, tiskové zprávy, rozhovory atd.) společně s názvem výstavy.
