Asuntos Regulatorios. El Software, la Documentación y los Materiales de SAP están sujetos a las leyes de control de exportación de varios países, incluidas, entre otras, las leyes de los Estados Unidos y de Alemania. El Licenciatario acepta que no enviará el Software, la Documentación o los Materiales de SAP a ninguna agencia gubernamental para obtener una contraprestación de licencia u otro tipo de aprobación regulatoria sin el previo consentimiento escrito de SAP, y no exportará el Software, la Documentación y los Materiales de SAP a países, personas o entidades no autorizadas por dichas leyes. El Licenciatario también será responsable de cumplir con todas las regulaciones gubernamentales aplicables del país en el que el Licenciatario esté registrado y en cualquier país extranjero, en lo que respecta al uso del Software, la Documentación u otros Materiales de SAP por parte del Licenciatario y/o sus Afiliadas.
Asuntos Regulatorios. (a) La Información Confidencial de SAP está sujeta a leyes de control de exportaciones de múltiples países, incluidas las leyes de Estados Unidos, la Unión Europea, Irlanda y Alemania. El Cliente no enviará la Información Confidencial de SAP o partes de esta a ninguna agencia gubernamental para obtener licencias u otro tipo de aprobación regulatoria y no exportará, reexportará ni importará la Información Confidencial de SAP, o partes de esta, a países, personas o entidades no autorizadas por dichas leyes.
Asuntos Regulatorios. La Información Confidencial de SAP está sujeta a las leyes de control de exportaciones de varios países, incluidas las de Estados Unidos y Alemania. El Licenciatario no enviará la Información Confidencial de SAP a ninguna agencia gubernamental para obtener una contraprestación de licencia u otro tipo de autorización regulatoria sin el previo consentimiento escrito de SAP; asimismo, no exportará la Información Confidencial de SAP a países, personas o entidades no autorizadas por las leyes de exportación.
Asuntos Regulatorios. 9.1 Cumplimiento; Asistencia. AstraZeneca será responsable de cumplir oportunamente con todos los requisitos legales del proceso de autorización de los estudios clínicos y la autorización xxx xxxxxxx de la Vacuna en el lugar del Comprador. No obstante lo anterior, el Comprador usará sus Mejores Esfuerzos Razonables, dentro del marco de sus competencias, para apoyar a AstraZeneca a conseguir en forma ágil autorizaciones para la planta vigentes de Buenas Prácticas de Fabricación si los requisitos de seguridad, calidad y eficacia de la Vacuna permiten hacerlo y se cumplen plenamente. El Comprador usará Mejores Esfuerzos Razonables para apoyar, dentro del marco de sus competencias, a AstraZeneca en sus Mejores Esfuerzos Razonables para lograr que la Vacuna tenga acceso rápido a la población en el Territorio a la través de mecanismos de acceso en ese lugar, incluyendo los procesos ágiles de aprobación regulatoria. 9.2