Common use of Definición Clause in Contracts

Definición. 1.1 EQUIPO PORTATIL DE DIAGNOSTICO NO INVASIVO PARA LA TRANSCRIPCION EN PAPELES DE LOS EVENTOS ELECTRICOS DEL CORAZON, MULTICANAL, PARA DOCE DIFERENTES DERIVACIONES ELECTROCARDIOGRAFICAS Y CON POSIBILIDAD DE MONITOREO DE PACIENTES E IMPRESIÓN SIMULTANEA DE LAS DOCE DERIVACIONES. 2. DESCRIPCIÓN 2.1 CON CAPACIDAD PARA OBTENER EN FORMA SIMULTANEA LAS DOCE DERIVACIONES. 2.2 CAPACIDAD PARA TRANSMISION DE ESTUDIOS PARA SU ALMACENAMIENTO EN FORMA ALAMBRICA VIA PUERTO TARJETA LAN O USB O RS232. 2.3 SELECTOR AUTOMATICO DE DERIVACIONES. 2.4 CALIBRACION AUTOMATICA A 1 CM= 1 MV. 2.5 CAPTURA DE DERIVACIONES EN MODO MANUAL O AUTOMATICO. 2.6CON CAPACIDAD DE OBTENER EL TRAZO DE UNA DERIVACION EN UN CANAL CONTINUO. 2.6.1SELECCIONADO POR EL USUARIO. 2.7 PANTALLA DE CRISTAL LIQUIDO TRANSLUMINADO O DE PLASMA, INTERCONSTRUIDA AL CUERPO DEL EQUIPO. 2.7.1DE AL MENOS 240 X 128 PUNTOS (PIXELES) O 3 PULGADAS MINIMO. 2.7.2PARA LA VISUALIZACION SIMULTANEA DE AL MENOS TRES CANALES. 2.7.3CON CAPACIDAD PARA VER LAS FORMAS DE ONDA Y CONGELAR LA IMAGEN PREVIA A LA IMPRESION. 2.8CON CAPACIDAD DE CONECTAR A UN MONITOR PARA MEJOR VISUALIZACION FRL TRAZO. 2.9TECLADO INTERCONSTRUIDO AL EQUIPO, ALFANUMERICO, PARA EL INGRESO DE DATOS DEL PACIENTE. 2.10IMPRESORA INTERCONSTRUIDA AL CUERPO DEL EQUIPO. 2.10.1 CAPACIDAD PARA IMRPIMIR 12 DERIVACIONES SIMULTANEAMENTE EN 3 O MAS CANALES. 2.11PROGRAMA EN IDIOMA ESPAÑOL, PARA LA MEDICION Y ANALISIS DE LOS SIGUIENTES: 2.11.1 FRECUENCIA CARDIACA. 2.11.2 SEGMENTO ST. 2.11.3 INTERVALO PR Y RR. 2.11.4 EJE ELECTRONICO DE LAS ONDAS P, QRS Y T. 2.11.5QT MEDIDO Y QT CORREGIDO (CALCULADO). 2.11.6DURACION Y AMPLITUD DE LAS ONDAS DEL COMPLEJO QRS. 2.12 CAPACIDAD PARA EL ALMACENAMIENTO DE UN MINIMO DE 30 ESTUDIOS. 2.13 CAPACIDAD PARA ALMACENAR RESULTADOS EN CD-RW O USB O EN TARJETA EN ESTADO SOLIDO. 2.14 SOFTWARE INTERNA PARA MANEJO DE BASE DE DATOS Y ARCHIVO ELECTROCARDIOGRAFICO DE LOS PACIENTES. 2.15 CAPACIDAD PARA EMITIR INFORME EN IDIOMA ESPAÑOL DE LOS RESULTADOS DEL ANALISIS DE LOS PARAMETROS. 2.16 BATERIA RECARGABLE INTEGRASA CON DURACION DE 30 MINUTOS O 30 ESTUDIOS COMO MINIMO. 3.

Definición. 1.1 EQUIPO PORTATIL PERMITE LA SEPARACIÓN Y LAVADO DE DIAGNOSTICO NO INVASIVO PARA LA TRANSCRIPCION EN PAPELES DE LOS EVENTOS ELECTRICOS DEL CORAZON, MULTICANAL, PARA DOCE DIFERENTES DERIVACIONES ELECTROCARDIOGRAFICAS Y CON POSIBILIDAD DE MONITOREO DE PACIENTES E IMPRESIÓN SIMULTANEA DE LAS DOCE DERIVACIONESCÉLULAS. 2. DESCRIPCIÓN 2.1 CON CENTRIFUGA AUTOMATIZADA PARA LAVADO DE CÉLULAS, 2.2 CONTROLADA POR MICROPROCESADOR 2.3 CAPACIDAD PARA OBTENER 10 TUBOS DE 10 X 75 A 12 X 75 MM 2.4 DOS VELOCIDADES PARA SEPARACI6N EN FORMA SIMULTANEA LAS DOCE DERIVACIONESLAVADO 8UTOMATICO, 2.5 VELOCIDAD DE 3350 R.P.M. O SUPERIOR 2.6 FUERZA CENTRIFUGA RELATIVA (1000 G) COMO MÍNIMA. 2.2 2.7 CON AL MENOS CINCO MEMORIAS PROGRAMABLES. 2.8 CONTROL DE TIEMPO AJUSTABLE PAR EL USUARIO DE 1 A 99 MINUTOS COMO MÍNIMA. 2.9 CAPACIDAD PARA TRANSMISION LLEVAR UN PROCESO XX XXXXXX AUTOMÁTICO, PERMITIENDO COMO MÍNIMO HASTA 5 CICLOS XX XXXXXX PROGRAMADOS QUE INCLUYA: 2.9.1 LLENADO DE ESTUDIOS PARA SOLUCIÓN SALINA. 2.9.2 CENTRIFUGADO A ALTA 0 BAJA VELOCIDAD. 2.9.3 DECANTACI6N DE SOBRENADANTE. 2.9.4 HOMOGENIZADO DEL SEDIMENTO. 2.9.5 TERMINACIÓN DEL CICLO. 2.10 INDICADORES AUDIBLES Y VISIBLES DE: 2.10.1 IMBALANCE. 2.11 TAPA Y SISTEMA DE SEGURIDAD QUE IMPIDA SU ALMACENAMIENTO EN FORMA ALAMBRICA VIA PUERTO TARJETA LAN APERTURA DURANTE SUFUNCIONAMIENTO 3. ACCESORIOS 3.1 NO REQUIERE. 4. CONSUMIBLES 4.1 NO REQUIERE. 5. INSTALACIÓN 5.1 CORRIENTE ELÉCTRICA 120VI60 HZ 6. MANTENIMIENTO 6.1 PROGRAMA CALENDARIZADO O USB O RS232. 2.3 SELECTOR AUTOMATICO CALENDARIO DE DERIVACIONES. 2.4 CALIBRACION AUTOMATICA A 1 CM= 1 MV. 2.5 CAPTURA DE DERIVACIONES EN MODO MANUAL O AUTOMATICO. 2.6CON CAPACIDAD DE OBTENER EL TRAZO DE UNA DERIVACION EN UN CANAL CONTINUO. 2.6.1SELECCIONADO POR EL USUARIO. 2.7 PANTALLA DE CRISTAL LIQUIDO TRANSLUMINADO O DE PLASMASERVICIOS, INTERCONSTRUIDA AL CUERPO DEL EQUIPO. 2.7.1DE AL MENOS 240 X 128 PUNTOS (PIXELES) O 3 PULGADAS MINIMO. 2.7.2PARA QUE INCLUYA LA VISUALIZACION SIMULTANEA DE AL MENOS TRES CANALES. 2.7.3CON CAPACIDAD PARA VER LAS FORMAS DE ONDA Y CONGELAR LA IMAGEN PREVIA A LA IMPRESION. 2.8CON CAPACIDAD DE CONECTAR A UN MONITOR PARA MEJOR VISUALIZACION FRL TRAZO. 2.9TECLADO INTERCONSTRUIDO AL EQUIPO, ALFANUMERICO, PARA EL INGRESO DE DATOS DEL PACIENTE. 2.10IMPRESORA INTERCONSTRUIDA AL CUERPO DEL EQUIPO. 2.10.1 CAPACIDAD PARA IMRPIMIR 12 DERIVACIONES SIMULTANEAMENTE EN 3 O MAS CANALES. 2.11PROGRAMA EN IDIOMA ESPAÑOL, PARA LA MEDICION Y ANALISIS DE LOS SIGUIENTES: 2.11.1 FRECUENCIA CARDIACA. 2.11.2 SEGMENTO ST. 2.11.3 INTERVALO PR Y RR. 2.11.4 EJE ELECTRONICO DESCRIPCIÓN DE LAS ONDAS P, QRS ACCIONES A EFECTUAR 7. NORMAS Y T. 2.11.5QT MEDIDO Y QT CORREGIDO ESTÁNDARES. (CALCULADO)DOCUMENTOS VIGENTES) 7.1 REGISTRO SANITARIO. 2.11.6DURACION Y AMPLITUD 7.2 CERTIFICADO DE LAS ONDAS CALIDAD ISO 9001-2000 0 ISO 9001-2008 6 CERTIFICADO XX XXXXXXX XXX 000000 TÜV. 7.3 CERTIFICADO FDA. O CE A SU EQUIVALENTE EMITIDO POR LA AUTORIDAD SANITARIA DEL COMPLEJO QRSPAÍS DE ORIGEN. 2.12 CAPACIDAD PARA EL ALMACENAMIENTO LICITACIÓN NUM. PROVEEDOR: PARTIDA: 5 CANTIDAD: 2 NOMBRE DEL BIEN PROPUESTO: CLAVE IMSS DEL BIEN531.292.0258.01.01 MARCA: MODELO: NOMBRE DEL BIEN SOLICITADO: CARDIOTOCOGRAFO. CANT. OFERTADA: PROCEDENCIA: ID DE UN MINIMO ARTÍCULO000000000011764 CATALOGO: PLAZO DE 30 ESTUDIOS. 2.13 CAPACIDAD PARA ALMACENAR RESULTADOS EN CD-RW O USB O EN TARJETA EN ESTADO SOLIDO. 2.14 SOFTWARE INTERNA PARA MANEJO ENTREGA: NOMBRE DE BASE DE DATOS Y ARCHIVO ELECTROCARDIOGRAFICO DE LOS PACIENTES. 2.15 CAPACIDAD PARA EMITIR INFORME EN IDIOMA ESPAÑOL DE LOS RESULTADOS DEL ANALISIS DE LOS PARAMETROS. 2.16 BATERIA RECARGABLE INTEGRASA CON DURACION DE 30 MINUTOS O 30 ESTUDIOS COMO MINIMO. 3.LA UNIDADHGP/MF31 GARANTÍA:

Definición. 1.1 EQUIPO PORTATIL PERMITE LA SEPARACIÓN DE DIAGNOSTICO NO INVASIVO PARA LA TRANSCRIPCION ELEMENTOS FORMES EN PAPELES DE LOS EVENTOS ELECTRICOS DEL CORAZON, MULTICANAL, PARA DOCE DIFERENTES DERIVACIONES ELECTROCARDIOGRAFICAS Y CON POSIBILIDAD DE MONITOREO DE PACIENTES E IMPRESIÓN SIMULTANEA DE LAS DOCE DERIVACIONESUN ESPÉCIMEN. 2. DESCRIPCIÓN. 2.1 CENTRIFUGA CON CABEZAL INTERCAMBIABLE, 2.1.1 OPERA DESDE MICROTUBOS HASTA TUBOS DE 50 ML, 2.2 CON ROTOR BASCULANTE DE 4 X 250 ML, 2.3 PAQUETE DE TRES ADAPTADORES CON TAPA DE SEGURIDAD PARA USARSE CON EL ROTOR BASCULANTE: 2.3.1 12 X 75 MM, 2.3.2 13 X 100 MM. 2.3.3 17 X 100 MM 2.4 XXXXXX XX XXXXX INOXIDABLE Y CUBIERTA RESISTENTE AL IMPACTO, 2.5 CABEZAL INTERCAMBIABLE, 2.6 TACÓMETRO Y CONTROL DE VELOCIDAD VARIABLE HASTA 4900 RPM, 2.7 RELOJ CON RANGO DE TIEMPO DE 1 SEG. A 9 HORAS 59 MINUTOS COMO MÍNIMO. 2.7.1 CON POSICIÓN EN DETENIDO, 2.8 FRENO Y 2.9 SEGURO ELECTRODINÁMICO QUE IMPIDA LA APERTURA DE LA TAPA DURANTE LA I MARCHA Y QUE SE DESACTIVE CUANDO FALLE LA CORRIENTE ELÉCTRICA. 3. ACCESORIOS 3.1 NO REQUIERE. 4. CONSUMIBLES 4.1 NO REQUIERE. 5. INSTALACIÓN 5.1 NO REQUIERE. 6. MANTENIMIENTO 6.1 PROGRAMA CALENDARIZADO O CALENDARIO DE SERVICIOS, QUE INCLUYA LA DESCRIPCIÓN 2.1 CON CAPACIDAD PARA OBTENER EN FORMA SIMULTANEA LAS DOCE DERIVACIONES. 2.2 CAPACIDAD PARA TRANSMISION DE ESTUDIOS PARA SU ALMACENAMIENTO EN FORMA ALAMBRICA VIA PUERTO TARJETA LAN O USB O RS232. 2.3 SELECTOR AUTOMATICO DE DERIVACIONES. 2.4 CALIBRACION AUTOMATICA A 1 CM= 1 MV. 2.5 CAPTURA DE DERIVACIONES EN MODO MANUAL O AUTOMATICO. 2.6CON CAPACIDAD DE OBTENER EL TRAZO DE UNA DERIVACION EN UN CANAL CONTINUO. 2.6.1SELECCIONADO POR EL USUARIO. 2.7 PANTALLA DE CRISTAL LIQUIDO TRANSLUMINADO O DE PLASMA, INTERCONSTRUIDA AL CUERPO DEL EQUIPO. 2.7.1DE AL MENOS 240 X 128 PUNTOS (PIXELES) O 3 PULGADAS MINIMO. 2.7.2PARA LA VISUALIZACION SIMULTANEA DE AL MENOS TRES CANALES. 2.7.3CON CAPACIDAD PARA VER LAS FORMAS DE ONDA Y CONGELAR LA IMAGEN PREVIA A LA IMPRESION. 2.8CON CAPACIDAD DE CONECTAR A UN MONITOR PARA MEJOR VISUALIZACION FRL TRAZO. 2.9TECLADO INTERCONSTRUIDO AL EQUIPO, ALFANUMERICO, PARA EL INGRESO DE DATOS DEL PACIENTE. 2.10IMPRESORA INTERCONSTRUIDA AL CUERPO DEL EQUIPO. 2.10.1 CAPACIDAD PARA IMRPIMIR 12 DERIVACIONES SIMULTANEAMENTE EN 3 O MAS CANALES. 2.11PROGRAMA EN IDIOMA ESPAÑOL, PARA LA MEDICION Y ANALISIS DE LOS SIGUIENTES: 2.11.1 FRECUENCIA CARDIACA. 2.11.2 SEGMENTO ST. 2.11.3 INTERVALO PR Y RR. 2.11.4 EJE ELECTRONICO DE LAS ONDAS P, QRS ACCIONES A EFECTUAR 7. NORMAS Y T. 2.11.5QT MEDIDO Y QT CORREGIDO ESTÁNDARES. (CALCULADO)DOCUMENTOS VIGENTES) 7.1 REGISTRO SANITARIO. 2.11.6DURACION Y AMPLITUD 7.2 CERTIFICADO DE LAS ONDAS CALIDAD ISO 9001-2000 O ISO 9001-2008 O CERTIFICADO DE CALIDAD ISO 134850 TÜV. 7.3 CERTIFICADO FDA. O CE O SU EQUIVALENTE EMITIDO POR LA AUTORIDAD SANITARIA DEL COMPLEJO QRSPAÍS DE ORIGEN. 2.12 CAPACIDAD PARA EL ALMACENAMIENTO DE UN MINIMO DE 30 ESTUDIOSLICITACIÓN NUM. 2.13 CAPACIDAD PARA ALMACENAR RESULTADOS EN CD-RW O USB O EN TARJETA EN ESTADO SOLIDO. 2.14 SOFTWARE INTERNA PARA MANEJO DE BASE DE DATOS Y ARCHIVO ELECTROCARDIOGRAFICO DE LOS PACIENTES. 2.15 CAPACIDAD PARA EMITIR INFORME EN IDIOMA ESPAÑOL DE LOS RESULTADOS DEL ANALISIS DE LOS PARAMETROS. 2.16 BATERIA RECARGABLE INTEGRASA CON DURACION DE 30 MINUTOS O 30 ESTUDIOS COMO MINIMO. 3.PROVEEDOR:

Definición. 1.1 EQUIPO PORTATIL CHASIS PARA PELICULA RADIOGRAFICA CON PANTALLA DE DIAGNOSTICO NO INVASIVO PARA LA TRANSCRIPCION EN PAPELES DE LOS EVENTOS ELECTRICOS DEL CORAZON, MULTICANAL, PARA DOCE DIFERENTES DERIVACIONES ELECTROCARDIOGRAFICAS Y CON POSIBILIDAD DE MONITOREO DE PACIENTES E IMPRESIÓN SIMULTANEA DE LAS DOCE DERIVACIONESEMISION VERDE 8 X 10 PULGADAS VELOCIDAD 600 (RAPIDA). 2. DESCRIPCIÓN DISPOSITIVO QUE CONTIENE PANTALLAS Y PELÍCULA RADIOGRÁFICA, 2.1 CON CAPACIDAD PARA OBTENER EN FORMA SIMULTANEA LAS DOCE DERIVACIONES. 2.2 CAPACIDAD PARA TRANSMISION DE ESTUDIOS PARA SU ALMACENAMIENTO EN FORMA ALAMBRICA VIA PUERTO TARJETA LAN O USB O RS232. 2.3 SELECTOR AUTOMATICO DE DERIVACIONES. 2.4 CALIBRACION AUTOMATICA A 1 CM= 1 MV. 2.5 CAPTURA DE DERIVACIONES EN MODO MANUAL O AUTOMATICO. 2.6CON CAPACIDAD DE OBTENER EL TRAZO DE UNA DERIVACION EN UN CANAL CONTINUO. 2.6.1SELECCIONADO POR EL USUARIO. 2.7 PANTALLA DE CRISTAL LIQUIDO TRANSLUMINADO O DE PLASMA, INTERCONSTRUIDA AL CUERPO DEL EQUIPO. 2.7.1DE AL MENOS 240 X 128 PUNTOS (PIXELES) O 3 PULGADAS MINIMO. 2.7.2PARA LA VISUALIZACION SIMULTANEA DE AL MENOS TRES CANALES. 2.7.3CON CAPACIDAD PARA VER LAS FORMAS DE ONDA Y CONGELAR REGISTRAR LA IMAGEN PREVIA RADIOGRÁFICA 2.2 CON LAS SIGUIENTES CARACTERÍSTICAS, 2.2.1 SELECCIONABLES DE ACUERDO A LA IMPRESION. 2.8CON CAPACIDAD DE CONECTAR A UN MONITOR PARA MEJOR VISUALIZACION FRL TRAZO. 2.9TECLADO INTERCONSTRUIDO AL EQUIPO, ALFANUMERICO, PARA EL INGRESO DE DATOS DEL PACIENTE. 2.10IMPRESORA INTERCONSTRUIDA AL CUERPO DEL EQUIPO. 2.10.1 CAPACIDAD PARA IMRPIMIR 12 DERIVACIONES SIMULTANEAMENTE EN 3 O MAS CANALES. 2.11PROGRAMA EN IDIOMA ESPAÑOL, PARA LA MEDICION Y ANALISIS DE LOS SIGUIENTES: 2.11.1 FRECUENCIA CARDIACA. 2.11.2 SEGMENTO ST. 2.11.3 INTERVALO PR Y RR. 2.11.4 EJE ELECTRONICO LAS NECESIDADES DE LAS ONDAS PUNIDADES MÉDICAS: 2.2.2 PANTALLA, QRS EMISIÓN Y T. 2.11.5QT MEDIDO VELOCIDAD, 2.2.3 CON VENTANA PARA MARCAR LA PELÍCULA, 2.2.4 CIERRE HERMÉTICO Y QT CORREGIDO (CALCULADO)DE SEGURIDAD. 2.11.6DURACION 2.2.5 MARCO DE MATERIAL SINTÉTICO RESISTENTE AL ALTO IMPACTO Y AMPLITUD ESQUINAS DE GOMA, 2.2.6 REDONDEADAS Y PROTEGIDAS 3. REFACCIONES 3.1 LAS ONDAS DEL COMPLEJO QRSUNIDADES MÉDICAS LAS SELECCIONARÁN DE ACUERDO A SUS NECESIDADES, MARCA Y MODELO 4. 2.12 CAPACIDAD PARA EL ALMACENAMIENTO ACCESORIOS 4.1 OPCIONALES: 4.2 LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE UN MINIMO ACUERDO A SUS NECESIDADES, MARCA Y MODELO: 4.3 BASTIDOR 5. CONSUMIBLES: 5.1 LAS UNIDADES MÉDICAS LOS SELECCIONARÁN DE 30 ESTUDIOSACUERDO A SUS NECESIDADES, MARCA Y MODELO 6. 2.13 CAPACIDAD PARA ALMACENAR RESULTADOS EN CD-RW O USB O EN TARJETA EN ESTADO SOLIDOINSTALACIÓN. 2.14 SOFTWARE INTERNA PARA MANEJO DE BASE DE DATOS Y ARCHIVO ELECTROCARDIOGRAFICO DE LOS PACIENTES6.1 NO REQUIERE. 2.15 CAPACIDAD PARA EMITIR INFORME EN IDIOMA ESPAÑOL DE LOS RESULTADOS DEL ANALISIS DE LOS PARAMETROS7. 2.16 BATERIA RECARGABLE INTEGRASA CON DURACION DE 30 MINUTOS O 30 ESTUDIOS COMO MINIMOOPERACIÓN 7.1 POR PERSONAL ESPECIALIZADO 8. 3.MANTENIMIENTO 8.1 PREVENTIVO.CORRECTIVO POR PERSONAL LICITACIÓN NUM. PROVEEDOR:

Definición. 1.1 EQUIPO PORTATIL DE DIAGNOSTICO NO INVASIVO PARA LA TRANSCRIPCION EN PAPELES DE LOS EVENTOS ELECTRICOS DEL CORAZONAGITA PLACAS SEROLÓGICAS, MULTICANALXXXXXXXXX, PARA DOCE DIFERENTES DERIVACIONES ELECTROCARDIOGRAFICAS Y CON POSIBILIDAD DE MONITOREO DE PACIENTES E IMPRESIÓN SIMULTANEA DE LAS DOCE DERIVACIONESMATRACES, ETC. 2. DESCRIPCIÓN 2.1 CON CAPACIDAD PARA OBTENER AGITADOR ELÉCTRICO DE PLATAFORMA, 2.2 EN FORMA SIMULTANEA LAS DOCE DERIVACIONESROTATORIA, 2.3 CON VELOCIDAD DE 10 A 250 RPM, 2.4 CONTROL DE TIEMPO DE 0 A 60 MINUTOS, 2.5 OPERACIÓN CONTINUA E INTERMITENTE 3. 2.2 CAPACIDAD PARA TRANSMISION ACCESORIOS 3.1 NO REQUIERE. 4. CONSUMIBLES 4.1 NO REQUIERE 5. INSTALACIÓN 5.1 NO REQUIERE. 6. MANTENIMIENTO 6.1 PROGRAMA CALENDARIZADO O CALENDARIO DE ESTUDIOS PARA SU ALMACENAMIENTO EN FORMA ALAMBRICA VIA PUERTO TARJETA LAN O USB O RS232. 2.3 SELECTOR AUTOMATICO DE DERIVACIONES. 2.4 CALIBRACION AUTOMATICA A 1 CM= 1 MV. 2.5 CAPTURA DE DERIVACIONES EN MODO MANUAL O AUTOMATICO. 2.6CON CAPACIDAD DE OBTENER EL TRAZO DE UNA DERIVACION EN UN CANAL CONTINUO. 2.6.1SELECCIONADO POR EL USUARIO. 2.7 PANTALLA DE CRISTAL LIQUIDO TRANSLUMINADO O DE PLASMASERVICIOS, INTERCONSTRUIDA AL CUERPO DEL EQUIPO. 2.7.1DE AL MENOS 240 X 128 PUNTOS (PIXELES) O 3 PULGADAS MINIMO. 2.7.2PARA QUE INCLUYA LA VISUALIZACION SIMULTANEA DE AL MENOS TRES CANALES. 2.7.3CON CAPACIDAD PARA VER LAS FORMAS DE ONDA Y CONGELAR LA IMAGEN PREVIA A LA IMPRESION. 2.8CON CAPACIDAD DE CONECTAR A UN MONITOR PARA MEJOR VISUALIZACION FRL TRAZO. 2.9TECLADO INTERCONSTRUIDO AL EQUIPO, ALFANUMERICO, PARA EL INGRESO DE DATOS DEL PACIENTE. 2.10IMPRESORA INTERCONSTRUIDA AL CUERPO DEL EQUIPO. 2.10.1 CAPACIDAD PARA IMRPIMIR 12 DERIVACIONES SIMULTANEAMENTE EN 3 O MAS CANALES. 2.11PROGRAMA EN IDIOMA ESPAÑOL, PARA LA MEDICION Y ANALISIS DE LOS SIGUIENTES: 2.11.1 FRECUENCIA CARDIACA. 2.11.2 SEGMENTO ST. 2.11.3 INTERVALO PR Y RR. 2.11.4 EJE ELECTRONICO DESCRIPCIÓN DE LAS ONDAS P, QRS ACCIONES A EFECTUAR 7. NORMAS Y T. 2.11.5QT MEDIDO Y QT CORREGIDO ESTÁNDARES. (CALCULADO)DOCUMENTOS VIGENTES) 7.1 REGISTRO SANITARIO. 2.11.6DURACION Y AMPLITUD 7.2 CERTIFICADO DE LAS ONDAS CALIDAD ISO 9001-2000 O ISO 9001-2008 O CERTIFICADO DE CALIDAD ISO 13485 O TÜV. 7.3 CERTIFICADO FDA. O CE O SU EQUIVALENTE EMITIDO POR LA AUTORIDAD SANITARIA DEL COMPLEJO QRSPAÍS DE ORIGEN. 2.12 CAPACIDAD PARA EL ALMACENAMIENTO LICITACIÓN NUM. PROVEEDOR: PARTIDA: 13 CANTIDAD: 2 NOMBRE DEL BIEN PROPUESTO: CLAVE IMSS DEL BIEN533.119.0545.01.01 MARCA: MODELO: NOMBRE DEL BIEN SOLICITADO: BAÑO SIN CIRCULACION DE UN MINIMO AGUA. CANT. OFERTADA: PROCEDENCIA: ID DE 30 ESTUDIOS. 2.13 CAPACIDAD PARA ALMACENAR RESULTADOS EN CD-RW O USB O EN TARJETA EN ESTADO SOLIDO. 2.14 SOFTWARE INTERNA PARA MANEJO ARTÍCULO000000000012226 CATALOGO: PLAZO DE BASE ENTREGA: NOMBRE DE DATOS Y ARCHIVO ELECTROCARDIOGRAFICO DE LOS PACIENTES. 2.15 CAPACIDAD PARA EMITIR INFORME EN IDIOMA ESPAÑOL DE LOS RESULTADOS DEL ANALISIS DE LOS PARAMETROS. 2.16 BATERIA RECARGABLE INTEGRASA CON DURACION DE 30 MINUTOS O 30 ESTUDIOS COMO MINIMO. 3.LA UNIDADHGP/MF31 GARANTÍA:

Definición. 1.1 EQUIPO PORTATIL DE DIAGNOSTICO NO INVASIVO PARA LA TRANSCRIPCION EN PAPELES DETECCIÓN DE LOS EVENTOS ELECTRICOS DEL CORAZON, MULTICANAL, PARA DOCE DIFERENTES DERIVACIONES ELECTROCARDIOGRAFICAS FRECUENCIA CARDIACA FETAL POR EFECTO DOPPLER Y CON POSIBILIDAD DE MONITOREO DE PACIENTES E IMPRESIÓN SIMULTANEA DE LAS DOCE DERIVACIONESACTIVIDAD UTERINA POR MÉTODO NO INVASIVO. 2. DESCRIPCIÓN 2.1 UN TRANSDUCTOR MULTICRISTAL DE SIETE CRISTALES O MAYOR PARA FRECUENCIA CARDIACA FETAL. 2.2 UN TRANSDUCTOR PARA LA ACTIVIDAD UTERINA. 2.3 REGISTRADOR TÉRMICO CON DOS CANALES UNO PARA TOCO Y OTRO PARA CARDIO. 2.4 DOS VELOCIDADES, COMO MÍNIMO, DENTRO DEL RANGO 1 A 3 CM. /MIN. 2.5 CON AUTOPRUEBA. 2.6 DESPLIEGUE NUMÉRICO EN PANTALLA DE: LATIDOS/MINUTO FETAL CON RANGO DE 30 A 240O MAYOR; EN PANTALLA Y PAPEL DE LA ACTIVIDAD UTERINA CON REGISTRO DE: 2.6.1 DETECCIÓN DE MOVIMIENTO FETAL EN FORMA MANUAL Y AUTOMÁTICA: 2.6.2 FECHA Y HORA. 2.6.3 CON CAPACIDAD PARA OBTENER EN FORMA SIMULTANEA LAS DOCE DERIVACIONESINCORPORAR ESTIMULADOR ACÚSTICO DE LA MISMA MARCA O DIFERENTE AL EQUIPO PROPUESTO. 2.2 CAPACIDAD PARA TRANSMISION DE ESTUDIOS PARA SU ALMACENAMIENTO EN FORMA ALAMBRICA VIA PUERTO TARJETA LAN O USB O RS232. 2.3 SELECTOR AUTOMATICO DE DERIVACIONES. 2.4 CALIBRACION AUTOMATICA A 1 CM= 1 MV. 2.5 CAPTURA DE DERIVACIONES EN MODO MANUAL O AUTOMATICO. 2.6CON 2.6.4 CON CAPACIDAD DE OBTENER EL TRAZO INCREMENTAR SU NIVEL TECNOLÓGICO. 2.6.5 CON INTERFACE PARA MONITORES Y OTROS SISTEMAS DE UNA DERIVACION EN UN CANAL CONTINUOINFORMACIÓN 3. 2.6.1SELECCIONADO POR EL USUARIOACCESORIOS 3.1 ESTIMULADOR ACÚSTICO PARA PROVOCAR MOVIMIENTOS FETALES. 2.7 PANTALLA 3.2 CARRO DE CRISTAL LIQUIDO TRANSLUMINADO TRANSPORTE. 4. CONSUMIBLES 4.1 PAPEL TÉRMICO DE DOS ESCALAS, FOLIADO TIPO "Z" O DE PLASMA, INTERCONSTRUIDA AL CUERPO DEL EQUIPO. 2.7.1DE AL MENOS 240 X 128 PUNTOS ROLLO (PIXELES) DOS ROLLOS O 3 PULGADAS MINIMO. 2.7.2PARA LA VISUALIZACION SIMULTANEA DE AL MENOS TRES CANALES. 2.7.3CON CAPACIDAD PARA VER LAS FORMAS DE ONDA Y CONGELAR LA IMAGEN PREVIA A LA IMPRESION. 2.8CON CAPACIDAD DE CONECTAR A UN MONITOR PARA MEJOR VISUALIZACION FRL TRAZO. 2.9TECLADO INTERCONSTRUIDO AL EQUIPO, ALFANUMERICO, PARA EL INGRESO DE DATOS DEL PACIENTE. 2.10IMPRESORA INTERCONSTRUIDA AL CUERPO DEL EQUIPO. 2.10.1 CAPACIDAD PARA IMRPIMIR 12 DERIVACIONES SIMULTANEAMENTE EN 3 O MAS CANALES. 2.11PROGRAMA EN IDIOMA ESPAÑOL, PARA LA MEDICION Y ANALISIS DE LOS SIGUIENTES: 2.11.1 FRECUENCIA CARDIACA. 2.11.2 SEGMENTO ST. 2.11.3 INTERVALO PR Y RR. 2.11.4 EJE ELECTRONICO DE LAS ONDAS P, QRS Y T. 2.11.5QT MEDIDO Y QT CORREGIDO (CALCULADO1000 HOJAS). 2.11.6DURACION Y AMPLITUD DE LAS ONDAS DEL COMPLEJO QRS4.2 GEL CONDUCTOR (2 FRASCOS). 2.12 CAPACIDAD PARA EL ALMACENAMIENTO DE UN MINIMO DE 30 ESTUDIOS. 2.13 CAPACIDAD PARA ALMACENAR RESULTADOS EN CD-RW O USB O EN TARJETA EN ESTADO SOLIDO. 2.14 SOFTWARE INTERNA PARA MANEJO DE BASE DE DATOS Y ARCHIVO ELECTROCARDIOGRAFICO DE LOS PACIENTES. 2.15 CAPACIDAD PARA EMITIR INFORME EN IDIOMA ESPAÑOL DE LOS RESULTADOS DEL ANALISIS DE LOS PARAMETROS. 2.16 BATERIA RECARGABLE INTEGRASA CON DURACION DE 30 MINUTOS O 30 ESTUDIOS COMO MINIMO. 35.

Definición. 1.1 EQUIPO PORTATIL PORTÁTIL PARA REGISTRO EN PANTALLA LOS SIGNOS VITALES DEL PACIENTE, CON FINES DIAGNÓSTICOS Y TERAPÉUTICOS. 2 DESCRIPCIÓN. 2.1 MONITOR: 2.1.1 MODULAR 0 PRECONFIGURADO. 2.1.2 CON PANTALLA DE DIAGNOSTICO 8" PULGADAS 0 MAYOR. 2.1.3 POLICROMATICA NO INVASIVO BICOLOR. 2.1.4 CAPACIDAD PARA CONECTARSE A RED DE MONITOREO ALAMBRICA O INALÁMBRICA. 2.1.5 SOFTWARE, MENÚ, MENSAJES EN PANTALLA Y TECLADO EN ESPAÑOL. 2.2 CON PESO NO MAYOR A 5.5 KG. 2.3 PRESENTACIÓN EN PANTALLA DE 5 CURVAS FISIOLÓGICOS SIMULTÁNEAS E INFORMACIÓNNUMÉRICA PARA LOS SIGUIENTES PARÁMETROS: 2.3.1 ECG EN AL MENOS 3 DERIVACIONES SELECCIONABLES PAR EL USUARIO, 2.3.1.1 PRESENTACION DE AL MENOS DOS CANALES DE ECG EN PANTALLA. 2.3.2 DESPLIEGUE XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX XXXXXXXX. 0.0.0 XX00, XXXXXXXXXX XXXXXXXX X XX XXXXX. 2.3.4 RESPIRACIÓN PAR IMPEDANCIA, DESPLIEGUE NUMÉRICO Y CURVA. 2.3.5 DESPLIEGUE NUMÉRICO DE PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA, SISTÓLICA, DIASTÓLICA YMEDIA, 2.3.5.1 MODOS PARA LA TRANSCRIPCION EN PAPELES TOMA DE LOS EVENTOS ELECTRICOS DEL CORAZONPRESIÓN ARTERIAL: 2.3.5.1.1 MANUAL Y. 2.3.5.1.2 AUTOMÁTICA A DIFERENTES INTERVALOS DE TIEMPO, MULTICANAL, PARA DOCE DIFERENTES DERIVACIONES ELECTROCARDIOGRAFICAS Y CON POSIBILIDAD DE MONITOREO DE PACIENTES E IMPRESIÓN SIMULTANEA DE LAS DOCE DERIVACIONES. 2. DESCRIPCIÓN 2.1 CON CAPACIDAD PARA OBTENER EN FORMA SIMULTANEA LAS DOCE DERIVACIONES. 2.2 CAPACIDAD PARA TRANSMISION DE ESTUDIOS PARA SU ALMACENAMIENTO EN FORMA ALAMBRICA VIA PUERTO TARJETA LAN O USB O RS232. 2.3 SELECTOR AUTOMATICO DE DERIVACIONES. 2.4 CALIBRACION AUTOMATICA A 1 CM= 1 MV. 2.5 CAPTURA DE DERIVACIONES EN MODO MANUAL O AUTOMATICO. 2.6CON CAPACIDAD DE OBTENER EL TRAZO DE UNA DERIVACION EN UN CANAL CONTINUO. 2.6.1SELECCIONADO POR SELECCIONABLESPOR EL USUARIO. 2.7 PANTALLA 2.3.6 TEMPERATURA EN AL MENOS UN CANAL. 2.4 TENDENCIAS GRAFICAS Y NUMÉRICAS DE CRISTAL LIQUIDO TRANSLUMINADO TODOS LOS PARÁMETROS DE 24 HORAS O MAYOR, SELECCIONABLES PAR EL USUARIO. 2.5 CON BATERÍA INTERNA RECARGABLE. 2.5.1 CON DURACIÓN DE PLASMALA CARGA DE 180 MINUTOS O MÁS, INTERCONSTRUIDA AL CUERPO QUE SOPORTE TODAS LAS FUNCIONES DEL EQUIPO. 2.7.1DE 2.5.2 CON CARGADOR INTEGRADO. 2.5.3 INDICADOR LUMINOSO EN PANTALLA DE BAJO NIVEL DE LA CARGA. 2.6 SISTEMA DE ALARMAS: 2.6.1 AUDIBLES Y VISIBLES. 2.6.2 IDENTIFICA 3 NIVELES DE PRIORIDAD EN LAS ALTERACIONES FISIOLÓGICAS. 2.6.3 CAN SILENCIADOR DE ALARMAS. 2.6.4 CON FUNCIÓN QUE PERMITA REVISAR Y MODIFICAR LOS IIMITES SUPERIOR E INFERIOR DE LOS SIGUIENTES DIAMETROS: 2.6.4.1 SP02. 2.6.4.2 FRECUENCIA CARDIACA. 2.6.4.3 PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVA, SISTÓLICA Y DIASTÓLICA. 2.6.4.4 TEMPERATURA. 2.6.4.5 FRECUENCIA RESPIRATORIA, 2.6.4.6 ALARMA DE APNEA. 2.7 TODAS LAS FUNCIONES SON ACCESADAS MEDIANTE TECLAS DE MEMBRANA O SENSIBLE ALTACTO O BOTÓN ROTATORIO O PERILLA. 2.8 DISEÑO QUE PERMITE SER USADO COMO MONITOR DE TRANSPORTE Y MONITOR DE CABECERA. 2.8.1 ASA PARA TRANSPORTE. 2.8.2 SOPORTE RODABLE, CON FRENO EN AL MENOS 240 X 128 PUNTOS DOS RUEDAS, 2.9 IMPRESORA INTERCONSTRUIDA O MODULAR, DE 2 CANALES. 3. ACCESORIOS, 3.1 PARA SP02: 3.1.1 CABLE Y SENSOR TIPO DEDAL: 3.1.1.1 REUSABLE. 3.1.1.2 DE FÁCIL IIMPIEZA Y RESISTENTE A SOLUCIONES ANTISÉPTICAS. 3.1.2 TAMAÑOS: 3.1.2.1 NEONATAL TIPO DEDAL A MULTISITIO (PIXELESUNO) O 3 PULGADAS MINIMO3.1.2.2 PEDIÁTRICA (UNO). 2.7.2PARA LA VISUALIZACION SIMULTANEA 3.1.2.3 ADULTO (UNO). 3.2 PARA PRESION ARTERIAL NO INVASIVA: 3.2.1 BRAZALETE, REUSABLE, FABRICADO DE MATERIAL LAVABLE. 3.2.2 TAMAÑOS: 3.2.2.1 NEONATAL (UNO) 3.2.2.2 PEDIÁTRICO (UNO). 3.2.2.3 ADULTO (UNO). 3.2.3 CON CONECTOR HEMBRA Y MACHO. 3.2.4 TUBA Y EXTENSIÓN PARA LOS BRAZALETES DE MÍNIMO 2 METROS DE LONGITUD: 3.2.4.1 FABRICADO DE MATERIAL RESISTENTE Y FLEXIBLE. 3.3 PARA ECG: 3.3.1 CABLE DE AL MENOS TRES CANALESPUNTAS. 2.7.3CON CAPACIDAD 3.3.2 REUTILIZABLE. 3.4 PARA VER LAS FORMAS TRANSMISIÓN DE ONDA Y CONGELAR LA IMAGEN PREVIA A LA IMPRESIONINFORMACIÓN DE ACUERDO CON IA TECNOLOGÍA OFERTADA 4. 2.8CON CAPACIDAD DE CONECTAR A UN MONITOR PARA MEJOR VISUALIZACION FRL TRAZOCONSUMIBLES. 2.9TECLADO INTERCONSTRUIDO AL EQUIPO, ALFANUMERICO, PARA EL INGRESO DE DATOS DEL PACIENTE4.1 PARCHES DESECHABLES. 2.10IMPRESORA INTERCONSTRUIDA AL CUERPO DEL EQUIPO. 2.10.1 CAPACIDAD PARA IMRPIMIR 12 DERIVACIONES SIMULTANEAMENTE EN 3 O MAS CANALES. 2.11PROGRAMA EN IDIOMA ESPAÑOL, PARA LA MEDICION Y ANALISIS DE LOS SIGUIENTES: 2.11.1 FRECUENCIA CARDIACA. 2.11.2 SEGMENTO ST. 2.11.3 INTERVALO PR Y RR. 2.11.4 EJE ELECTRONICO DE LAS ONDAS P, QRS Y T. 2.11.5QT MEDIDO Y QT CORREGIDO AUTOADHERIBLES (CALCULADO100 PIEZAS). 2.11.6DURACION Y AMPLITUD DE LAS ONDAS DEL COMPLEJO QRS4.2 PAPEL PARA IMPRESORA INTERCONSTRUIDA A MODULO REGISTRADOR (DOS ROLLOS). 2.12 CAPACIDAD PARA EL ALMACENAMIENTO DE UN MINIMO DE 30 ESTUDIOS. 2.13 CAPACIDAD PARA ALMACENAR RESULTADOS EN CD-RW O USB O EN TARJETA EN ESTADO SOLIDO. 2.14 SOFTWARE INTERNA PARA MANEJO DE BASE DE DATOS Y ARCHIVO ELECTROCARDIOGRAFICO DE LOS PACIENTES. 2.15 CAPACIDAD PARA EMITIR INFORME EN IDIOMA ESPAÑOL DE LOS RESULTADOS DEL ANALISIS DE LOS PARAMETROS. 2.16 BATERIA RECARGABLE INTEGRASA CON DURACION DE 30 MINUTOS O 30 ESTUDIOS COMO MINIMO. 35.

Definición. 1.1 EQUIPO PORTATIL CONTROLADO POR MICROPROCESADOR PORTÁTIL DE DIAGNOSTICO NO INVASIVO PARA LA TRANSCRIPCION EN PAPELES SOPORTE DE LOS EVENTOS ELECTRICOS DEL CORAZON, MULTICANALVIDA, PARA DOCE DIFERENTES DERIVACIONES ELECTROCARDIOGRAFICAS ASISTENCIA VENTILATORIA EN PACIENTES PEDIÁTRICOS Y CON POSIBILIDAD ADULTOS QUE REQUIEREN TRASLADO DENTRO O FUERA DE MONITOREO DE PACIENTES E IMPRESIÓN SIMULTANEA DE LAS DOCE DERIVACIONESLA UNIDAD HOSPITALARIA. 2. DESCRIPCIÓN 2.1 CON CAPACIDAD PARA OBTENER DE USARSE EN FORMA SIMULTANEA LAS DOCE DERIVACIONESPACIENTES A PARTIR DE 5 KG DE PESO. 2.2 CAPACIDAD PARA TRANSMISION DE ESTUDIOS PARA SU ALMACENAMIENTO EN FORMA ALAMBRICA VIA PUERTO TARJETA LAN O USB O RS232SISTEMA ELECTRONEUMÁTICO CONTROLADO POR MICROPROCESADOR. 2.3 SELECTOR AUTOMATICO DE DERIVACIONESQUE PROPORCIONES VENTILACIÓN INVASIVA Y NO INVASIVA. 2.4 CALIBRACION AUTOMATICA A 1 CM= 1 MVCICLADO POR VOLUMEN. 2.5 CAPTURA CICLADO POR PRESIÓN 2.6 CON LOS SIGUIENTES MODOS DE DERIVACIONES VENTILACIÓN: 2.6.1 ASISTIDA-CONTROLADA. 2.6.2 MANDATORIA INTERMITENTE SINCRONIZADA MÁS PRESIÓN DE SOPORTE: SIMV/PS. 2.6.3 PRESIÓN POSITIVA CONTINUA EN MODO MANUAL VÍAS AÉREAS: CPAP. 2.6.4 NO INVASIVA CON PRESIÓN POSITIVA NPPV CON COMPENSACIÓN DE FUGAS. 2.6.5 MANUAL. 2.7 PESO NO MAYOR DE 7 KG. 2.8 BATERÍA INTERNA RECARGABLE: 2.8.1 PARA SOPORTE DE LAS FUNCIONES DEL VENTILADOR, INCLUYENDO FUENTE DE AIRE. 2.8.2 DURACIÓN MÍNIMA DE 1 HORA. 2.9 SISTEMA DE AUTOPRUEBA. 2.10 PROGRAMACIÓN DE LOS LÍMITES ALTOS Y BAJOS DE ALARMA. 2.11 FUENTE DE AIRE AUTÓNOMA INTERCONSTRUIDA AL EQUIPO. 2.11.1 A TRAVÉS DE TURBINA O AUTOMATICOPISTÓN. 2.6CON 2.12 ADAPTADOR PARA CONEXIÓN DE AC Y DC EXTERNO. 2.13 CAPACIDAD DE OBTENER EL TRAZO FUNCIONAR EN TRASLADOS AÉREOS Y TERRESTRES. 2.14 REGULADOR DE UNA DERIVACION EN UN CANAL CONTINUOPRESIÓN DE ALIMENTACIÓN NEUMÁTICA DE OXIGENO INTEGRADO O INTERCONSTRUIDO. 2.6.1SELECCIONADO 2.15 CAPACIDAD DE ACTUALIZACIÓN DE SOFTWARE. 2.16 MEZCLADOR INTERCONSTRUIDO DE AIRE Y OXÍGENO: 2.16.1 PARA XXXXXXXXXXXXXXX XXX 00 XX 000%. 2.17 CONTROL DE SUMINISTRO DEL 100% DE OXIGENO. 2.17.1 AJUSTABLE POR EL USUARIO. 2.7 PANTALLA 2.17.1.1 DE CRISTAL LIQUIDO TRANSLUMINADO O 1 A 3 MINUTOS. 2.18 SEGURO DE PLASMA, INTERCONSTRUIDA AL CUERPO DEL EQUIPOTECLADO QUE EVITE MODIFICACIONES ACCIDENTALES. 2.7.1DE AL MENOS 240 X 128 PUNTOS (PIXELES) O 3 PULGADAS MINIMO. 2.7.2PARA LA VISUALIZACION SIMULTANEA DE AL MENOS TRES CANALES. 2.7.3CON CAPACIDAD PARA VER LAS FORMAS DE ONDA Y CONGELAR LA IMAGEN PREVIA A LA IMPRESION. 2.8CON CAPACIDAD DE CONECTAR A UN MONITOR PARA MEJOR VISUALIZACION FRL TRAZO. 2.9TECLADO INTERCONSTRUIDO AL EQUIPO, ALFANUMERICO, PARA EL INGRESO DE DATOS DEL PACIENTE. 2.10IMPRESORA INTERCONSTRUIDA AL CUERPO DEL EQUIPO. 2.10.1 CAPACIDAD PARA IMRPIMIR 12 DERIVACIONES SIMULTANEAMENTE EN 3 O MAS CANALES. 2.11PROGRAMA EN IDIOMA ESPAÑOL, PARA LA MEDICION Y ANALISIS DE LOS SIGUIENTES: 2.11.1 FRECUENCIA CARDIACA. 2.11.2 SEGMENTO ST. 2.11.3 INTERVALO PR Y RR. 2.11.4 EJE ELECTRONICO DE LAS ONDAS P, QRS Y T. 2.11.5QT MEDIDO Y QT CORREGIDO (CALCULADO). 2.11.6DURACION Y AMPLITUD DE LAS ONDAS DEL COMPLEJO QRS. 2.12 CAPACIDAD PARA EL ALMACENAMIENTO DE UN MINIMO DE 30 ESTUDIOS. 2.13 CAPACIDAD PARA ALMACENAR RESULTADOS EN CD-RW O USB O EN TARJETA EN ESTADO SOLIDO. 2.14 SOFTWARE INTERNA PARA MANEJO DE BASE DE DATOS Y ARCHIVO ELECTROCARDIOGRAFICO DE LOS PACIENTES. 2.15 CAPACIDAD PARA EMITIR INFORME EN IDIOMA ESPAÑOL DE LOS RESULTADOS DEL ANALISIS DE LOS PARAMETROS. 2.16 BATERIA RECARGABLE INTEGRASA CON DURACION DE 30 MINUTOS O 30 ESTUDIOS COMO MINIMO. 3.2.19

Definición. 1.1 EQUIPO PORTATIL BAÑO SIN CIRCULACIÓN DE DIAGNOSTICO NO INVASIVO AGUA PARA LA TRANSCRIPCION EN PAPELES DE LOS EVENTOS ELECTRICOS DEL CORAZON, MULTICANAL, PARA DOCE INCUBAR DIFERENTES DERIVACIONES ELECTROCARDIOGRAFICAS Y CON POSIBILIDAD DE MONITOREO DE PACIENTES E IMPRESIÓN SIMULTANEA DE LAS DOCE DERIVACIONESESPECÍMENES. 2. DESCRIPCIÓN 2.1 BAÑO SIN CIRCULACIÓN DE AGUA DIGITAL, 2.2 CON CAPACIDAD PARA OBTENER EN FORMA SIMULTANEA LAS DOCE DERIVACIONES. 2.2 CAPACIDAD PARA TRANSMISION RESISTENCIA DE ESTUDIOS PARA SU ALMACENAMIENTO EN FORMA ALAMBRICA VIA PUERTO TARJETA LAN O USB O RS232CALENTAMIENTO 2.2.1 OCULTA Y SIN CONTACTO CON EL TANQUE. 2.3 SELECTOR AUTOMATICO CON TERMOSTATO DE DERIVACIONESALTA PRECISIÓN, 2.3.1 CON RANGO DE TEMPERATURA AJUSTABLE Y REGULABLE, DE 20°C A 60°C 2.3.2 ESCALA DE TEMPERATURA CAN DIVISIONES DE 1 'C, 2.3.3 CON VARIACIÓN DE TEMPERATURA DE ± 0.5 'C 2.4 PARA 80 TUBAS DE 13 X 100 MM, 2.5 INTERIORES DE ACERA INOXIDABLE. 2.4 CALIBRACION AUTOMATICA A 1 CM= 1 MV3. 2.5 CAPTURA ACCESORIOS 3.1 NO REQUIERE. 4. CONSUMIBLES 4.1 NO REQUIERE. 5. INSTALACIÓN 5.1 CORRIENTE ELÉCTRICA 120 V/60 HZ 6. MANTENIMIENTO 6.1 PROGRAMA CALENDARIZADO O CALENDARIO DE DERIVACIONES EN MODO MANUAL O AUTOMATICO. 2.6CON CAPACIDAD DE OBTENER EL TRAZO DE UNA DERIVACION EN UN CANAL CONTINUO. 2.6.1SELECCIONADO POR EL USUARIO. 2.7 PANTALLA DE CRISTAL LIQUIDO TRANSLUMINADO O DE PLASMASERVICIOS, INTERCONSTRUIDA AL CUERPO DEL EQUIPO. 2.7.1DE AL MENOS 240 X 128 PUNTOS (PIXELES) O 3 PULGADAS MINIMO. 2.7.2PARA QUE INCLUYA LA VISUALIZACION SIMULTANEA DE AL MENOS TRES CANALES. 2.7.3CON CAPACIDAD PARA VER LAS FORMAS DE ONDA Y CONGELAR LA IMAGEN PREVIA A LA IMPRESION. 2.8CON CAPACIDAD DE CONECTAR A UN MONITOR PARA MEJOR VISUALIZACION FRL TRAZO. 2.9TECLADO INTERCONSTRUIDO AL EQUIPO, ALFANUMERICO, PARA EL INGRESO DE DATOS DEL PACIENTE. 2.10IMPRESORA INTERCONSTRUIDA AL CUERPO DEL EQUIPO. 2.10.1 CAPACIDAD PARA IMRPIMIR 12 DERIVACIONES SIMULTANEAMENTE EN 3 O MAS CANALES. 2.11PROGRAMA EN IDIOMA ESPAÑOL, PARA LA MEDICION Y ANALISIS DE LOS SIGUIENTES: 2.11.1 FRECUENCIA CARDIACA. 2.11.2 SEGMENTO ST. 2.11.3 INTERVALO PR Y RR. 2.11.4 EJE ELECTRONICO DESCRIPCIÓN DE LAS ONDAS P, QRS ACCIONES A EFECTUAR 7. NORMAS Y T. 2.11.5QT MEDIDO Y QT CORREGIDO ESTÁNDARES. (CALCULADO)DOCUMENTOS VIGENTES) 7.1 REGISTRO SANITARIA. 2.11.6DURACION Y AMPLITUD 7.2 CERTIFICADO DE LAS ONDAS CALIDAD ISO 9001-2000 A ISO 9001-2008 0 CERTIFICADO DE CALIDAD ISO 13485 O TÜV. 7.3 CERTIFICADO FDA O CE O SU EQUIVALENTE EMITIDO POR LA AUTORIDAD SANITARIA DEL COMPLEJO QRSPAÍS DE ORIGEN. 2.12 CAPACIDAD LICITACIÓN NUM. PROVEEDOR: PARTIDA: 14 CANTIDAD: 2 NOMBRE DEL BIEN PROPUESTO: CLAVE IMSS DEL BIEN533.622.0925.02.01 MARCA: MODELO: NOMBRE DEL BIEN SOLICITADO: MICROSCOPIO PARA EL ALMACENAMIENTO TRABAJO DE UN MINIMO RUTINA DE 30 ESTUDIOSCAMPO CLARO CANT. 2.13 CAPACIDAD PARA ALMACENAR RESULTADOS EN CD-RW O USB O EN TARJETA EN ESTADO SOLIDO. 2.14 SOFTWARE INTERNA PARA MANEJO OFERTADA: PROCEDENCIA: ID DE BASE ARTÍCULO000000000012295 CATALOGO: PLAZO DE DATOS Y ARCHIVO ELECTROCARDIOGRAFICO ENTREGA: NOMBRE DE LOS PACIENTES. 2.15 CAPACIDAD PARA EMITIR INFORME EN IDIOMA ESPAÑOL DE LOS RESULTADOS DEL ANALISIS DE LOS PARAMETROS. 2.16 BATERIA RECARGABLE INTEGRASA CON DURACION DE 30 MINUTOS O 30 ESTUDIOS COMO MINIMO. 3.LA UNIDADHGP/MF31 GARANTÍA:

Definición. 1.1 EQUIPO PORTATIL BAÑO SIN CIRCULACIÓN DE DIAGNOSTICO NO INVASIVO AGUA PARA LA TRANSCRIPCION EN PAPELES DE LOS EVENTOS ELECTRICOS DEL CORAZON, MULTICANAL, PARA DOCE INCUBAR DIFERENTES DERIVACIONES ELECTROCARDIOGRAFICAS Y CON POSIBILIDAD DE MONITOREO DE PACIENTES E IMPRESIÓN SIMULTANEA DE LAS DOCE DERIVACIONESESPECÍMENES. 2. DESCRIPCIÓN 2.1 BAÑO SIN CIRCULACIÓN DE AGUA DIGITAL, 2.2 CON CAPACIDAD PARA OBTENER EN FORMA SIMULTANEA LAS DOCE DERIVACIONES. 2.2 CAPACIDAD PARA TRANSMISION RESISTENCIA DE ESTUDIOS PARA SU ALMACENAMIENTO EN FORMA ALAMBRICA VIA PUERTO TARJETA LAN O USB O RS232CALENTAMIENTO 2.2.1 OCULTA Y SIN CONTACTO CON EL TANQUE. 2.3 SELECTOR AUTOMATICO CON TERMOSTATO DE DERIVACIONESALTA PRECISIÓN, 2.3.1 CON RANGO DE TEMPERATURA AJUSTABLE Y REGULABLE, DE 20°C A 60°C 2.3.2 ESCALA DE TEMPERATURA CAN DIVISIONES DE 1 'C, 2.3.3 CON VARIACIÓN DE TEMPERATURA DE ± 0.5 'C 2.4 PARA 80 TUBAS DE 13 X 100 MM, 2.5 INTERIORES DE ACERA INOXIDABLE. 2.4 CALIBRACION AUTOMATICA A 1 CM= 1 MV3. 2.5 CAPTURA ACCESORIOS 3.1 NO REQUIERE. 4. CONSUMIBLES 4.1 NO REQUIERE. 5. INSTALACIÓN 5.1 CORRIENTE ELÉCTRICA 120 V/60 HZ 6. MANTENIMIENTO 6.1 PROGRAMA CALENDARIZADO O CALENDARIO DE DERIVACIONES EN MODO MANUAL O AUTOMATICO. 2.6CON CAPACIDAD DE OBTENER EL TRAZO DE UNA DERIVACION EN UN CANAL CONTINUO. 2.6.1SELECCIONADO POR EL USUARIO. 2.7 PANTALLA DE CRISTAL LIQUIDO TRANSLUMINADO O DE PLASMASERVICIOS, INTERCONSTRUIDA AL CUERPO DEL EQUIPO. 2.7.1DE AL MENOS 240 X 128 PUNTOS (PIXELES) O 3 PULGADAS MINIMO. 2.7.2PARA QUE INCLUYA LA VISUALIZACION SIMULTANEA DE AL MENOS TRES CANALES. 2.7.3CON CAPACIDAD PARA VER LAS FORMAS DE ONDA Y CONGELAR LA IMAGEN PREVIA A LA IMPRESION. 2.8CON CAPACIDAD DE CONECTAR A UN MONITOR PARA MEJOR VISUALIZACION FRL TRAZO. 2.9TECLADO INTERCONSTRUIDO AL EQUIPO, ALFANUMERICO, PARA EL INGRESO DE DATOS DEL PACIENTE. 2.10IMPRESORA INTERCONSTRUIDA AL CUERPO DEL EQUIPO. 2.10.1 CAPACIDAD PARA IMRPIMIR 12 DERIVACIONES SIMULTANEAMENTE EN 3 O MAS CANALES. 2.11PROGRAMA EN IDIOMA ESPAÑOL, PARA LA MEDICION Y ANALISIS DE LOS SIGUIENTES: 2.11.1 FRECUENCIA CARDIACA. 2.11.2 SEGMENTO ST. 2.11.3 INTERVALO PR Y RR. 2.11.4 EJE ELECTRONICO DESCRIPCIÓN DE LAS ONDAS P, QRS ACCIONES A EFECTUAR 7. NORMAS Y T. 2.11.5QT MEDIDO ESTÁNDARES. (DOCUMENTOS VIGENTES) 7.1 REGISTRO SANITARIA. 7.2 CERTIFICADO DE CALIDAD ISO 9001-2000 A ISO 9001-2008 0 CERTIFICADO DE CALIDAD ISO 13485 O TÜV. 7.3 CERTIFICADO FDA O CE O SU EQUIVALENTE EMITIDO POR LA AUTORIDAD SANITARIA DEL PAÍS DE ORIGEN. LICITACIÓN NUM. PROVEEDOR: PARTIDA: 16 CANTIDAD: 16 NOMBRE DEL BIEN PROPUESTO: CLAVE IMSS DEL BIEN513.621.2429.01.01 MARCA: MODELO: NOMBRE DEL BIEN SOLICITADO: MESA UNIVERSAL PARA EXPLORACION. EQUIPO SEMIFIJO PARA REALIZAR LA EXPLORACION FISICA DEL PACIENTE EN POSICION DE DECUBITO. MESA DE EXPLORACION CONSTRUIDA CON LÁMINA Y QT CORREGIDO (CALCULADO). 2.11.6DURACION Y AMPLITUD CON LAS SIGUIENTES DIMENSIONES: ALTURA DE LAS ONDAS DEL COMPLEJO QRS. 2.12 CAPACIDAD PARA EL ALMACENAMIENTO DE UN MINIMO DE 30 ESTUDIOS. 2.13 CAPACIDAD PARA ALMACENAR RESULTADOS EN CD-RW O USB O EN TARJETA EN ESTADO SOLIDO. 2.14 SOFTWARE INTERNA PARA MANEJO DE BASE DE DATOS Y ARCHIVO ELECTROCARDIOGRAFICO DE LOS PACIENTES. 2.15 CAPACIDAD PARA EMITIR INFORME EN IDIOMA ESPAÑOL DE LOS RESULTADOS DEL ANALISIS DE LOS PARAMETROS. 2.16 BATERIA RECARGABLE INTEGRASA CON DURACION DE 30 MINUTOS O 30 ESTUDIOS 80 CM COMO MINIMO, LONGITUD. 3.CANT. OFERTADA: PROCEDENCIA: ID DE ARTÍCULO000000000011594 CATALOGO: PLAZO DE ENTREGA: NOMBRE DE LA UNIDADHGP/MF31 GARANTÍA: