ZVEŘEJNĚNÍ. (a) Všechny údaje a výsledky vyplývající z plnění této Studie se považují za informace dle výše uvedené definice, a nesmí být použity pro komerční prospěch Zdravotnického zařízení nebo Zkoušejícího.
ZVEŘEJNĚNÍ. Notwithstanding the foregoing, Biogen and CRO hereby acknowledge that the Institution is obliged to publish this Agreement pursuant to Act no. 340/2015 Coll., on Agreements Register. Any information which constitutes trade secret of either Party is exempted from such publication. For the purposes of this Agreement such trade secrets include, but are not limited to Schedule A - Payments, the minimum enrolment goal, expected number of Trial Subjects enrolled and the expected duration of the Trial and any other details related to the Protocol. Furthermore, personal data of individuals are also exempt from such publication, unless they have been previously published in another public register. As and between the Parties, Institution agrees to publish the Agreement pursuant to the foregoing. The version of this Agreement intended for publication shall be agreed upon, promptly upon execution of this contract, by the Institution and CRO and Biogen in writing, but shall, in any event, exclude all trade secrets and personal data. In the event the Institution fails to publish the Agreement terms as required thirty (30) days prior to the legally required publication deadline as specified in the above referenced law, the terms of this Agreement may be published by the CRO or Biogen. The Institution is obliged to publish this Agreement in accordance with the article herein above. The Institution will inform CRO of publishing the Agreement in the Agreements Register by designating the following email address: xxxxxxxxxxxx@xxxxxxxxx.xxx as the email address to which a notification of publication in the Agreements register shall be sent. Bez ohledu na výše uvedené, Biogen a CRO tímto berou na vědomí, že Zdravotnické zařízení je povinno tuto Smlouvu zveřejnit v souladu se zákonem č. 340/2015 Sb. o registru smluv. Veškeré informace, které představují obchodní tajemství některé ze Smluvních stran, zveřejnění nepodléhají. Pro účely této Smlouvy k takovým informacím patří například Příloha A – Platby, minimální cílový počet zařazení, předpokládaný počet zařazených Subjektů studie a předpokládané trvání Klinického hodnocení i veškeré další údaje týkající se Protokolu. Zveřejnění nepodléhají také osobní údaje jednotlivých osob, pokud již nebyly dříve zveřejněny v jiném veřejném rejstříku. V rámci ujednání mezi Smluvními stranami se Zdravotnické zařízení zavazuje uveřejnit tuto Smlouvu v souladu s výše uvedeným. Verze této Smlouvy určená pro publikaci bude písemně odsouhlasena ok...
ZVEŘEJNĚNÍ. Smluvní strany souhlasí, že v případě, kdy Smlouva musí být zveřejněna dle zákona č. 340/2015 Sb., o zvláštních podmínkách účinnosti některých smluv, uveřejňování těchto smluv a o registru smluv, či dle jiných souvisejících právních předpisů budou postupovat následovně:
ZVEŘEJNĚNÍ. (a) Všechny údaje a výsledky vyplývající z plnění této studie se považují za informace dle výše uvedené definice, a nesmí být použity pro komerční prospěch zdravotnického zařízení nebo výzkumného personálu. (b) Veškeré údaje vyplývající ze studie nebude zdravotnické zařízení ani výzkumný personál nijak uvádět ani publikovat v žádném médiu bez předchozího písemného souhlasu zadavatele, kterýžto souhlas lze udělit podle pokynů uvedených v protokolu. V souladu se zákonem 340/2015 Sb. o registru smluv musí být tato smlouva nebo jakákoli její příloha zveřejněna prostřednictvím ministerského registru smluv do 30 dnů od posledního podpisu. Strany se dohodly, že zdravotnické zařízení zveřejní tuto smlouvu, její přílohy a její případné změny, a omezí její zveřejnění na informace požadované podle zákona. Před zveřejněním musí zdravotnické zařízení ze zveřejňované smlouvy odstranit veškeré důvěrné a osobní informace a obchodní tajemství, jak je definováno v občanském zákoníku (vyloučené informace), mj. včetně protokolu, souboru informací pro zkoušejícího a přílohy s rozpočtem upřesňující náklady na jednotlivé výkony. Zveřejněn bude pouze očekávaný celkový rozpočet studie (hodnota zakázky). Zdravotnické zařízení vypracuje konečnou podobu zveřejňované smlouvy (návrh zveřejňovaného dokumentu) (která nesmí obsahovat žádnou vyloučenou informaci) a předloží tento návrh zadavateli k posouzení nejméně 30 kalendářních dnů před očekávaným dnem podpisu smlouvy. Zadavatel předloží zdravotnickému zařízení veškeré připomínky k tomuto návrhu do 15 dnů a zdravotnické zařízení musí všechny důvodné připomínky zapracovat. Smlouva bude podepsána až poté, co se strany dohodnou na konečné podobě a formátu smlouvy zveřejňované v ministerském registru smluv (závěrečný dokument). Zdravotnické zařízení se zavazuje závěrečný dokument zveřejnit a vyplnit metadata v ministerském registru smluv do 5 pracovních dnů po konečném podpisu smlouvy. Zdravotnické zařízení musí doplnit číslo datové schránky společnosti Covance a zaslat kopii na adresu XxxxxXxxxxxxxXxxxxxxxx@Xxxxxxx.xxx. Pokud zdravotnické zařízení závěrečný dokument nezveřejní ve stanovené lhůtě uvedené výše, nejvýše však do 20 dnů od konečného podpisu smlouvy, [zadavatel/společnost Covance] Document and shall notify the Institution in writing of such publication. The Parties understand that the Institution shall not be initiated until the Final Document has been published. si vyhrazuje právo závěrečný dokument zveřejnit a o tomto bude zd...
ZVEŘEJNĚNÍ. (a) Všechny údaje a výsledky vyplývající z provádění této Studie se považují za Důvěrné informace dle výše uvedené definice, a nesmí být použity pro komerční prospěch Poskytovatele, Zkoušejícího nebo Výzkumného personálu. (b) Poskytovatel a Hlavní zkoušející jsou oprávněni zveřejňovat výsledky Studie nebo prezentovat související údaje ze Studie, jak je uvedeno v tomto článku. Pokud je tato Studie součástí multicentrického klinického hodnocení, Poskytovatel a Hlavní zkoušející souhlasí s tím, že výsledky Studie nezveřejní samostatně až do prvního výskytu některého z následujících případů: (i) je zveřejněna primární multicentrická publikace; (ii) do dvou let po dokončení, opuštění nebo předčasném ukončení Studie na všech pracovištích není předložena primární multicentrická publikace; nebo (iii) Zadavatel písemně potvrdí, že nebude zveřejněna primární multicentrická publikace. Všechny takové publikace nebo prezentace (i) musí být v souladu s akademickými standardy a pokyny Mezinárodního výboru editorů lékařských časopisů, (ii) nesmí být nepravdivé nebo zavádějící, (iii) musí splňovat všechny Platné zákony, (iv) nesmí být učiněny pro žádný komerční účel. (c) Poskytovatel a/nebo Hlavní zkoušející poskytnou Zadavateli kopie všech materiálů vztahujících se ke Studii, které buď zamýšlí zveřejnit (nebo předložit ke zveřejnění) nebo prezentovat nejméně třicet (30) dnů před zveřejněním, předložením ke zveřejnění nebo prezentací. (d) Na žádost Zadavatele nebo společnosti Labcorp Poskytovatel a/nebo Hlavní zkoušející: (i) nesmí do navrhované publikace zahrnout nebo z ní musí odstranit jakékoli Důvěrné informace, chyby nebo nepřesnosti; a (ii) musí pozdržet zveřejnění, podání k zveřejnění nebo prezentaci po dobu devadesáti (90) dnů ode dne,
ZVEŘEJNĚNÍ. 9.1 The Institution and the Investigator shall be free to publish, present, or use any Data and results arising out of its performance of the Protocol (individually, a “Publication”). At least thirty (30) days prior to submission for Publication, the Institution and/ or the Investigator shall submit to Sponsor for review and comment any proposed oral or written Publication ("Review Period"). The Institution and/or the Investigator will consider any such comments in good faith but are under no obligation to incorporate Sponsor’s suggestions. The Review Period for abstracts or poster presentations shall be thirty (30) days. If during the Review Period, Sponsor notifies the Institution and/or the Investigator in writing that: (i) it desires patent applications to be filed on any inventions disclosed or contained in the disclosures, the Institution and the Investigator will defer Publication for a period not to exceed sixty (60) days, to permit Sponsor to file any desired patent applications; and (ii) if the Publication contains Sponsor’s Confidential Information as defined in Section 8 and Sponsor requests the Institution and/or the Investigator in writing to delete such Sponsor’s Confidential Information, the Institution and the Investigator agree to delete such Sponsor’s Confidential Information only to the extent such deletion does not preclude the complete and accurate presentation and interpretation of the Trial results. 9.1
ZVEŘEJNĚNÍ. (a) Všechny údaje a výsledky vyplývající z plnění této Studie se považují za Důvěrné informace dle výše uvedené definice, a nesmí být použity pro komerční prospěch Zdravotnického zařízení, nebo Výzkumného personálu. (b) Zdravotnické zařízení a Zkoušející jsou oprávněni zveřejnit výsledky Studie, nebo poskytnout prezentaci týkající se Studie, jak je uvedeno v této části. Pokud xx Xxxxxx součástí multicentrického klinického hodnocení, Zdravotnické zařízení a Zkoušející se zavazují, že nebudou nezávisle publikovat výsledky Studie, dokud nedojde k jednomu z následujícího: (i) je zveřejněna multicentrická primární publikace; (ii) do dvou let po dokončení, opuštění nebo předčasném ukončení Studie na všech pracovištích není zveřejněna žádná multicentrická primární publikace; nebo (iii) Zadavatel písemně potvrdí, že se neuskuteční žádná multicentrická primární publikace. Všechny takové publikace nebo prezentace (i) budou v souladu s akademickými standardy a pokyny Mezinárodního výboru redaktorů lékařských časopisů (International Committee of Medical Journal Editors, ICMJE), (ii) nebudou lživé nebo zavádějící, (iii) budou v souladu se všemi Platnými zákony a (iv) nebudou učiněny z komerčních důvodů. (c) Zdravotnické zařízení a/nebo Zkoušející poskytnou Zadavateli kopie všech materiálů o Studii, které se chystají publikovat (nebo předložit k publikování) nebo uvést v prezentaci, a to nejméně třicet (30) dnů před publikováním,
ZVEŘEJNĚNÍ. (a) Všechny údaje a výsledky vyplývající z plnění této Studie se považují za Důvěrné informace dle výše uvedené definice, a nesmí být použity pro komerční prospěch Poskytovatele nebo Zkoušejícího.
ZVEŘEJNĚNÍ. Neither the Institute nor the Principal Investigator may publish any results or analyses or any other matter arising out of or in connection with the Study or the use of the Devices without the express consent of the Sponsor, except as provided below. Without limiting the foregoing, and subject to the obligations of confidentiality set forth in Section 10 above, and only after the (1) the multi-centre Study results have been published and presented as a whole and the same has been confirmed by the Sponsor and Study Steering Committee or (2) the results of the multi-center study have not been published by Sponsor after the lapse of twelve months following the completion of the multi-centre study, whichever occurs earlier, the Institute and/or the Principal Investigator may publish and/or Ani Zdravotnické zařízení, ani Hlavní zkoušející nesmějí zveřejnit žádné výsledky, analýzy ani jakoukoliv jinou záležitost, které vyplynou ze Studie nebo použití Prostředků nebo v souvislosti s nimi bez výslovného souhlasu Zadavatele s výjimkami uvedenými níže. Aniž by to jakkoliv omezovalo předchozí ustanovení a při platnosti závazků zachovávat důvěrnost informací stanovených v čl. 10 výše a až poté, co (1) budou výsledky multicentrické Studie zveřejněny a představeny jako celek a bude to potvrzeno Zadavatelem a řídícím výborem Studie, nebo až poté, co (2) výsledky multicentrické Studie nebyly zveřejněny Zadavatelem po uplynutí dvanácti měsíců po dokončení multicentrické Studie, podle toho, která okolnost nastane dříve, může present their own results of the Study as conducted at the Institute alone, provided that, prior to any such publication or presentation, the Institute and/or the Principal Investigator shall furnish the Sponsor with two (2) hard copies and one electronic copy of any materials intended for publication or presentation at least sixty (60) days prior to the submission of manuscripts. The Sponsor shall then have sixty (60) days from the receipt of such materials to review and provide the Institute with written comments with respect to the materials, including directions to remove any Sponsor Confidential Information, to remove or correct erroneous information, to protect Sponsor's rights in and to any patentable inventions and to ensure that the publication of results from the Study under this Agreement is in accordance with the Sponsor's guidelines for publication and/or presentation of the results of the Study(s) conducted at other institutions under the...
ZVEŘEJNĚNÍ. (a) Všechny údaje a výsledky vyplývající z plnění této Studie jsou vlastnictvím Zadavatele a považují se za informace dle výše uvedené definice, a nesmí být použity pro komerční prospěch Zdravotnického zařízení nebo Zkoušejícího. Zdravotnické zařízení a Zkoušející tímto postupují veškerá práva, tituly a nároky k těmto údajům a výsledkům na Zadavatele, a to bez jakýchkoli zadržovacích práv, nároků a břemen. Zdravotnické zařízení zajistí, aby před zahájením činnosti související se studií veškerý Výzkumný personál postoupil veškerá práva, tituly a nároky k těmto údajům a výsledkům na Zadavatele nebo na Zdravotnické zařízení, a to bez jakýchkoli zadržovacích práv, nároků a břemen.
