ZVEŘEJNĚNÍ. (a) Všechny údaje a výsledky vyplývající z plnění této Studie se považují za informace dle výše uvedené definice, a nesmí být použity pro komerční prospěch Zdravotnického zařízení nebo Zkoušejícího.
(b) Veškeré údaje vyplývající ze Studie nebude Zdravotnické zařízení, Zkoušející ani Výzkumný Personál nijak uvádět ani publikovat v žádném médiu bez předchozího písemného souhlasu Zadavatele, kterýžto souhlas lze udělit podle pokynů v Xxxxxxxxx.
ZVEŘEJNĚNÍ. (a) Všechny údaje a výsledky vyplývající z plnění této Studie se považují za Důvěrné informace dle výše uvedené definice, a nesmí být použity pro komerční prospěch Poskytovatele nebo Zkoušejícího.
ZVEŘEJNĚNÍ. This is a multicenter Study from which SPONSOR plans release of a combined single publication and the information contained therein is intended to be based on the collective results of each institution and site participating in the Study. After the final review of all completed case report forms at all Study sites, SPONSOR will invite INSTITUTION to contribute to this single multicenter publication based on individual contributions made to Study design, Subject enrollment, and/or preparation/editing of the final manuscript. In further consideration of this combined effort, neither the INSTITUTION nor the Principal Investigator will independently publish Study results on their own until completion of the multi-center publication or one (1) year following the conclusion of the Study at all sites, which ever occurs first. Xxxx xx multicentrická Studie, z níž plánuje ZADAVATEL zveřejnit kombinovanou jedinou publikaci a informace tam obsažené xxxx být založeny na kolektivních výsledcích každého zdravotnického zařízení a pracoviště účastnícího se Studie. Po finální kontrole všech vyplněných formulářů případových zpráv na všech studijních pracovištích pozve ZADAVATEL ZDRAVOTNICKÉ ZAŘÍZENÍ, aby přispělo do této jediné muticentrické publikace na základě individuálních příspěvků k designu Studie, zapojování pacientů a/nebo přípravy/editace finálního manuskriptu. Při dalším zvážení tohoto spojeného úsilí nebude ani ZDRAVOTNICKÉ ZAŘÍZENÍ ani hlavní výzkumník nezávisle publikovat výsledky klinického hodnocení xxx o sobě až do dokončení multicentrické publikace nebo jeden (1) rok po dokončení Klinického hodnocení na všech pracovištích, podle toho, co bude dříve.
ZVEŘEJNĚNÍ. (a) Všechny údaje a výsledky vyplývající z plnění této studie se považují za informace dle výše uvedené definice, a nesmí být použity pro komerční prospěch zdravotnického zařízení nebo výzkumného personálu. (b) Veškeré údaje vyplývající ze studie nebude zdravotnické zařízení ani výzkumný personál nijak uvádět ani publikovat v žádném médiu bez předchozího písemného souhlasu zadavatele, kterýžto souhlas lze udělit podle pokynů uvedených v protokolu. V souladu se zákonem 340/2015 Sb. o registru smluv musí být tato smlouva nebo jakákoli její příloha zveřejněna prostřednictvím ministerského registru smluv do 30 dnů od posledního podpisu. Strany se dohodly, že zdravotnické zařízení zveřejní tuto smlouvu, její přílohy a její případné změny, a omezí její zveřejnění na informace požadované podle zákona. Před zveřejněním musí zdravotnické zařízení ze zveřejňované smlouvy odstranit veškeré důvěrné a osobní informace a obchodní tajemství, jak je definováno v občanském zákoníku (vyloučené informace), mj. včetně protokolu, souboru informací pro zkoušejícího a přílohy s rozpočtem upřesňující náklady na jednotlivé výkony. Zveřejněn bude pouze očekávaný celkový rozpočet studie (hodnota zakázky). Zdravotnické zařízení vypracuje konečnou podobu zveřejňované smlouvy (návrh zveřejňovaného dokumentu) (která nesmí obsahovat žádnou vyloučenou informaci) a předloží tento návrh zadavateli k posouzení nejméně 30 kalendářních dnů před očekávaným dnem podpisu smlouvy. Zadavatel předloží zdravotnickému zařízení veškeré připomínky k tomuto návrhu do 15 dnů a zdravotnické zařízení musí všechny důvodné připomínky zapracovat. Smlouva bude podepsána až poté, co se strany dohodnou na konečné podobě a formátu smlouvy zveřejňované v ministerském registru smluv (závěrečný dokument). Zdravotnické zařízení se zavazuje závěrečný dokument zveřejnit a vyplnit metadata v ministerském registru smluv do 5 pracovních dnů po konečném podpisu smlouvy. Zdravotnické zařízení musí doplnit číslo datové schránky společnosti Covance a zaslat kopii na adresu XxxxxXxxxxxxxXxxxxxxxx@Xxxxxxx.xxx. Pokud zdravotnické zařízení závěrečný dokument nezveřejní ve stanovené lhůtě uvedené výše, nejvýše však do 20 dnů od konečného podpisu smlouvy, [zadavatel/společnost Covance] Document and shall notify the Institution in writing of such publication. The Parties understand that the Institution shall not be initiated until the Final Document has been published. si vyhrazuje právo závěrečný dokument zveřejnit a o tomto bude zd...
ZVEŘEJNĚNÍ. Notwithstanding the foregoing, Biogen and CRO hereby acknowledge that the Institution is obliged to publish this Amendment along with the Agreement pursuant to Act no. 340/2015 Coll., on Agreements Register. Any information which constitutes trade secret of either Party is exempted from such publication. For the purposes of this Amendment and the Agreement such trade secrets include, but are not limited to, the design of individual visits described in the payment Bez ohledu na výše uvedené, společnost Biogen a CRO tímto berou na vědomí, že Zdravotnické zařízení je povinno zveřejnit tento Dodatek společně se Smlouvu podle zákona č. 340/2015 Sb., o registru smluv. Jakékoliv informace, které tvoří obchodní tajemství obou stran, jsou osvobozeny od takového zveřejnění. Pro účely tohoto Dodatku a Smlouvy taková obchodní xxxxxxxxx xxxxxxxx, xxxxxxx, xxxx individuálních návštěv popsaných v platebním rozvrhu v tomto table/s in this Amendment and in Schedule A, the minimum enrolment goal, expected number of Trial Subjects enrolled and the expected duration of the Trial and any other details related to the Protocol. Furthermore, personal data of individuals are also exempt from such publication, unless they have been previously published in another public register. As and between the Parties, Institution agrees to publish this Amendment and the Agreement pursuant to the foregoing. The version of this Amendment and the Agreement intended for publication shall be agreed upon, promptly upon execution of this contract, by the Institution and CRO and Biogen in writing, but shall, in any event, exclude all trade secrets and personal data. In the event the Institution fails to publish the Amendment and Agreement terms as required thirty (30) days prior to the legally required publication deadline as specified in the above referenced law, the terms of this Amendment and Agreement may be published by the CRO or Biogen. Dodatku a Přílohu A Smlouvy, minimální cíl náboru, očekávaný počet zařazených pacientů a očekávané trvání studie a jakékoli další podrobnosti týkající se Protokolu. Kromě toho jsou rovněž osvobozeny od takového zveřejnění osobní údaje jednotlivců, pokud nebyly dříve publikovány v jiném veřejném registru. Jak je dohodnuto mezi smluvními stranami, Zdravotnické zařízení souhlasí, že zveřejní tento Dodatek a Smlouvu na základě výše uvedeného. Verze tohoto Dodatku a Smlouvy určené ke zveřejnění budou písemně odsouhlaseny, neprodleně po uzavření tohoto Dodatku mezi Z...
ZVEŘEJNĚNÍ. Smluvní strany souhlasí, že v případě, kdy Smlouva musí být zveřejněna dle zákona č. 340/2015 Sb., o zvláštních podmínkách účinnosti některých smluv, uveřejňování těchto smluv a o registru smluv, či dle jiných souvisejících právních předpisů budou postupovat následovně:
ZVEŘEJNĚNÍ. Notwithstanding the foregoing, Biogen and CRO hereby acknowledge that the Institution is obliged to publish this Amendment along with the Agreement pursuant to Act No. 340/2015 Coll., on Agreements Register. Any information which constitutes trade secret of either Party is exempted from such publication. For the purposes of this Amendment and the Agreement such trade secrets include, but are not limited to, the design of individual visits described in the payment table/s in this Amendment and in Schedule A, the minimum enrolment goal, expected number of Trial Subjects enrolled and the expected duration of the Trial and any other details related to the Protocol. Furthermore, personal data of individuals are also exempt from such publication, unless they have been previously published in another public register. As and between the Parties, Institution agrees to publish this Amendment and the Agreement pursuant to the foregoing. The version of this Amendment and the Agreement intended for publication shall be agreed upon, promptly upon execution of this contract, by the Institution and CRO and Biogen in writing, but shall, in any event, exclude all trade secrets and personal data. In the event the Institution fails to publish the Bez ohledu na výše uvedené, společnost Biogen a CRO tímto berou na vědomí, že Zdravotnické zařízení je povinno zveřejnit tento Dodatek společně se Smlouvu podle zákona č. 340/2015 Sb., o registru smluv. Jakékoliv informace, které tvoří obchodní tajemství obou stran, jsou osvobozeny od takového zveřejnění. Pro účely tohoto Dodatku a Xxxxxxx taková obchodní tajemství zahrnují, zejména, plán individuálních návštěv popsaných v platebním rozvrhu v tomto Dodatku a Přílohu A Smlouvy, minimální cíl náboru, očekávaný počet zařazených pacientů a očekávané trvání studie a jakékoli další podrobnosti týkající se Protokolu. Kromě toho jsou rovněž osvobozeny od takového zveřejnění osobní údaje jednotlivců, pokud nebyly dříve publikovány v jiném veřejném registru. Jak je dohodnuto mezi smluvními stranami, Zdravotnické zařízení souhlasí, že zveřejní tento Dodatek a Smlouvu na základě výše uvedeného. Verze tohoto Dodatku a Smlouvy určené ke zveřejnění budou písemně odsouhlaseny, neprodleně po uzavření tohoto Dodatku mezi Zdravotnickým zařízením, CRO a společností Biogen, ale musí v ní být v každém případě odstraněna všechna obchodní tajemství a osobní
ZVEŘEJNĚNÍ. The Institution and the Investigator shall be free to publish, present, or use any Data and results arising out of its performance of the Protocol (individually, a “Publication”). At least thirty (30) days prior to submission for Publication, the Institution and/ or the Investigator shall submit to Sponsor for review and comment any proposed oral or written Publication ("Review Period"). The Institution and/or the Investigator will consider any such comments in good faith but are under no obligation to incorporate Sponsor’s suggestions. The Review Period for abstracts or poster presentations shall be thirty (30) days. If during the Review Period, Sponsor notifies the Institution and/or the Investigator in writing that: (i) it desires patent applications to be filed on any inventions disclosed or contained in the disclosures, the Institution and the Investigator will defer Publication for a period not to exceed sixty (60) days, to permit Sponsor to file any desired patent applications; and (ii) if the Publication contains Sponsor’s Confidential Information as defined in Section 8 and Sponsor requests the Institution and/or the Investigator in writing to delete such Sponsor’s Confidential Information, the Institution and the Investigator agree to delete such Sponsor’s Confidential Information only to the extent such deletion does not preclude the complete and accurate presentation and interpretation of the Trial results.
ZVEŘEJNĚNÍ. Zdravotnické zařízení a hlavní zkoušející prohlašují, že nemají v úmyslu výsledky studie jakkoli publikovat ani jiným způsobem zveřejnit (společně dále jen „zveřejnění“). Pokud se jejich úmysl změní, smluvní strany souhlasí se skutečností, že k ošetření takového zveřejnění bude vyžadován dodatek k této smlouvě.
ZVEŘEJNĚNÍ. (a) Všechny údaje a výsledky vyplývající z plnění této Studie jsou vlastnictvím Zadavatele a považují se za informace dle výše uvedené definice, a nesmí být použity pro komerční prospěch Zdravotnického zařízení nebo Zkoušejícího. Zdravotnické zařízení a Zkoušející tímto postupují veškerá nabytá práva, tituly a nároky k těmto údajům a výsledkům na Zadavatele, a to bez jakýchkoli zadržovacích práv, nároků a břemen. Zdravotnické zařízení zajistí, aby před zahájením činnosti související se studií veškerý Výzkumný personál postoupil veškerá práva, tituly a nároky k těmto údajům a výsledkům na Zadavatele nebo na Zdravotnické zařízení, a to bez jakýchkoli zadržovacích práv, nároků a břemen.
(b) Veškeré údaje vyplývající ze Studie nebude Zdravotnické zařízení, Zkoušející ani Výzkumný personál nijak uvádět ani publikovat v žádném médiu bez předchozího písemného souhlasu Zadavatele, kterýžto souhlas lze udělit podle pokynů v Xxxxxxxxx.
