Conformità alle norme. Il sistema offerto deve possedere le certificazioni previste dalle normative vigenti. Deve essere conforme ai requisiti essenziali previsti dal D. Lvo. 46/97 s.m.i. (attuazione della Direttiva 93/42 in materia di dispositivi medici).
Conformità alle norme. I prodotti offerti e forniti dovranno inoltre essere conformi, in tutti i loro requisiti tecnici e merceologici, alla vigente normativa nazionale e comunitaria di settore, quali la Direttiva 93/42/CE recepita con D.Lgs. n. 46/1997 e s.m.i. ed il D. Lgs. n. 37/2010 recante “Attuazione della direttiva 2007/47/CE che modifica le direttive 90/385/CEE per il ravvicinamento delle legislazioni degli stati membri relative ai dispositivi medici impiantabili attivi”.
Conformità alle norme. UNI EN 527-1:2011 Mobili per ufficio - Tavoli da lavoro e scrivanie - Parte 1: Dimensioni • EC 1-2011 UNI EN 14074:2005 Mobili per ufficio - Tavoli, scrivanie e mobili contenitori - Metodi di prova per la determinazione della resistenza e della durabilità delle parti mobili • UNI EN 13721:2004 Mobili - Valutazione della riflettanza della superficie • UNI EN 13722:2004 Mobili - Valutazione della riflessione speculare della superficie • UNI EN 1730:2012 Mobili - Tavoli - Metodi di prova per la determinazione della stabilità, della resistenza e della durabilità
Conformità alle norme. Tutte le apparecchiature dovranno essere conformi agli standard di comunicazione e dovranno essere fornite delle assicurazioni di qualità, sicurezza, ergonomia come previsto dalla normativa italiana ed europea in vigore. Le attrezzature informatiche dovranno essere certificate e conformi alle direttive UNI EN ISO 9001-2000 o ISO 9002 ed eventuali norme successive ed aggiornate. Tutte le apparecchiature dovranno essere conformi alle norme vigenti in campo nazionale e comunitario per quanto attiene le autorizzazioni alla produzione, alla importazione ed alla immissione in commercio e all’uso e dovranno rispondere ai requisiti previsti dalle disposizioni vigenti in materia all’atto dell’offerta nonché ad ogni altro eventuale provvedimento emanato durante la fornitura e rispondere a prescrizioni tecniche che definiscono aspetti qualitativi essenziali del prodotto e che definiscono la capacità tecnica del fabbricante. Le apparecchiature devono essere progettate e costruite in conformità alle norme CEI 110-5 (EN 55022) per la compatibilità elettromagnetica e EN 50082-1 (e ss.mm.ii.) per quelli di immunità. Le apparecchiature devono essere conformi al D.Lgs. 151/2005 "Attuazione delle direttive 2002/95/CE, 2002/96/CE e 2003/108/CE, relative alla riduzione dell'uso di sostanze pericolose nelle apparecchiature elettriche ed elettroniche, nonché allo smaltimento dei rifiuti" e s.m.i. (tra cui D.lgs. 152/2008 e D.lgs. n. 205/2010 e s.m.i.). Le apparecchiature devono altresì essere provviste della marcatura CE in ottemperanza alle Direttive Comunitarie applicabili per il settore di riferimento. Le compatibilità di cui al presente paragrafo dovranno essere provate mediante uno dei seguenti modi: • dichiarazione di conformità alle norme CEI ed UNI applicabili, rilasciata dal costruttore, redatta secondo i criteri definiti dalla norma europea EN 45014 "general criteria for supplier's declaration of conformity" e ss.mm.ii.; • fotocopia del certificato di conformità alle norme CEI e/o UNI applicabili (o equivalenti CENELEC e/o CEN) rilasciato da organismi accreditati nazionali o internazionali. Gara comunitaria centralizzata, a procedura aperta, per l'acquisizione di dotazioni informatiche "Notebook e Accessori" per la Giunta Regionale ed Altri Enti della Regione Lazio – CAPITOLATO TECNICO I requisiti di seguito indicati rappresentano le caratteristiche minime previste e potranno essere derogate esclusivamente nel caso in cui i prodotti offerti presentino caratteristiche i...
Conformità alle norme. I prodotti oggetto della presente fornitura devono essere conformi alle norme vigenti in campo nazionale e comunitario per quanto concerne le autorizzazioni alla produzione, all’importazione, all’immissione in commercio e all’uso e dovranno rispondere ai requisiti previsti dalle disposizioni vigenti in materia all’atto dell’offerta nonché ad ogni altro eventuale provvedimento emanato durante la fornitura e rispondere a prescrizioni tecniche che definiscono aspetti qualitativi essenziali del prodotto e che definiscono la capacità tecnica del fabbricante. L’Aggiudicatario dovrà garantire, al momento della presentazione dell’offerta, la registrazione del prodotto nel Repertorio dei Dispositivi Medici (art.10 del D.Lgs. 332/2000), la conformità dei prodotti alle disposizioni internazionali riconosciute e, in generale, alle vigenti norme legislative, regolamentari e tecniche disciplinanti i componenti e le modalità di impiego dei dispositivi medici ai fini della sicurezza degli utilizzatori. In particolare, i prodotti oggetto della presente fornitura devono essere conformi ai requisiti stabiliti da: • Direttiva 93/42/CEE sui “Dispositivi Medici”, attuata con X.Xxx. 24 febbraio 1997, n. 46, e successive modifiche ed integrazioni; • Direttiva 2010/32/UE del Consiglio del 10 maggio 2010, attuato con X.Xxx. n. 19 del 19/2/2014. Inoltre vengono richiamati come facenti ad ogni effetto parte integrante del presente Capitolato le seguenti leggi, regolamenti e norme tecniche in materia, a seconda della tipologia dei dispositivi:
Conformità alle norme. Il materiale deve potere usufruire del diritto di utilizzo del marchio di prodotto rilasciato da UNI secondo le vigenti norme internazionali. • UNI EN ISO 10545.2 (tolleranze dimensionali e della qualità della superficie) • UNI EN ISO 10545.3 (assorbimento d’acqua) • UNI EN ISO 10545.6 (resistenza all’abrasione profonda) • UNI EN ISO 10545.9 (resistenza agli sbalzi termici) • UNI EN ISO 10545.12 (resistenza al gelo) • UNI EN ISO 10545.13 (resistenza chimica) • UNI EN ISO 10545.14 (resistenza alle macchie) • e garantire la corrispondenza alla DIN 51130 (resistenza allo scivolamento a piedi scalzi). Le caratteristiche tecniche nella scheda alla pagina seguente:
Conformità alle norme. I componenti sono conformi alle seguenti norme ovvero alla seguente direttiva: ▶ Direttiva 94/9/CE ▶ IEC/EN 60079-0, IEC/EN 60079-7, IEC/EN 60079-18 ☞I componenti sono omologati per l'impiego in aree esposte al pericolo di esplosione nelle zone 1 e 2.
Conformità alle norme. 15.1 Il Fornitore sarà adempiente a tutte le leggi e regolamentazioni applicabili alle prestazioni dell’Ordine d’acquisto sottoscritto; su richiesta di Xxxxx S.r.l., il Fornitore consegnerà prontamente una dichiarazione di origine di tutti i beni.
15.2 Il Fornitore si impegna a consegnare, quando applicabile, le schede tecniche e le schede di sicurezza, nella loro versione più aggiornata, unitamente al prodotto fornito.
15.3 Il Fornitore si impegna a rispettare le normative e gli standard in materia ambientale, di sicurezza e igiene o altro richiesto, nelle forniture delle merci e/o dei servizi. Il Fornitore si impegna a: • informare tempestivamente Maffi S.r.l. di qualsiasi evento avverso significativo che incida o possa incidere sulla qualità delle merci e/o dei servizi; • autorizzare Xxxxx S.r.l. ad ispezionare gli stabilimenti del Fornitore; • attuare prontamente tutte le misure correttive eventualmente concordate con Xxxxx S.r.l..
Conformità alle norme. 3.1 Su richiesta di Apple, l’Utente accetta di fornire tempestivamente a Apple informazioni riguardanti l’implementazione delle API WeatherKit, secondo quanto necessario per determinare la conformità con questi requisiti da parte dell’Utente.
3.2 Senza limitare in alcun modo gli altri diritti di Apple ai sensi del presente Accordo, Apple si riserva il diritto di intervenire, a propria esclusiva discrezione, qualora determini o abbia motivo di ritenere che l’Utente ha violato uno dei termini del presente Accordo. Tali azioni possono includere la limitazione, la sospensione o la revoca dell’accesso da parte dell’Utente ai Dati Meteo Apple e alle API WeatherKit.
Conformità alle norme. I prodotti offerti e forniti dovranno inoltre essere conformi, in tutti i loro requisiti tecnici e merceologici, alla vigente normativa nazionale e comunitaria di settore, quali la Direttiva 93/42/CE recepita con D.Lgs. n. 46/1997 e s.m.i. ed il D. Lgs. n. 37/2010 recante “Attuazione della direttiva 2007/47/CE che modifica le direttive 90/385/CEE per il ravvicinamento delle legislazioni degli stati membri relative ai dispositivi medici impiantabili attivi”. I prodotti offerti dovranno essere correlati da un sistema completo di garanzia di qualità, come previsto all’allegato II del D.lgs 46/97, per i DM, e come previsto dal D. Lgs 507/92, per i DM Impiantabili Attivi, ora Direttiva 2007/47/CE del Parla- mento Europeo e del Consiglio del 05/09/2007. I prodotti offerti dovranno essere corredati di apposita certificazione che il prodotto non è stato segnalato per difetti o danni gravi ai sensi dell’art. 9 del D. Lgs 46/97, ora Direttiva 2007/47/CE del Parlamento Europeo e del Consiglio del 05/09/2007.