Richiesta di certificazione Clausole campione

Richiesta di certificazione. Per poter ricevere l'offerta di certificazione da parte di Bureau Veritas, l’organizzazione richiedente deve compilare, far firmare da un rappresentante autorizzato ed rinviare un’apposita domanda di certificazione disponibile sul sito web di Bureau Veritas Italia (xxx.xxxxxxxxxxxxx.xx), o anche a mezzo mail/fax dell’azienda, o a mezzo telefonico su indicazione del RTA il quale formalizza quanto condiviso direttamente in offerta da sottoporre all’approvazione del cliente. Il candidato in ogni caso prima di accedere all’esame deve dichiarare le seguenti informazioni su apposita domanda: • riferimenti dell’azienda (incluso il referente al suo interno) • norme di riferimento • numero di addetti coinvolti nelle attività oggetto della richiesta di certificazione • settori, metodi e livelli richiesti • copia dell’attestato di frequenza al corso di addestramento del personale da qualificare, rilasciato da personale di livello 3 nei metodi richiesti (qualora previsto dalla norma di riferimento) • dichiarazione che il personale da certificare abbia l’esperienza minima richiesta nei metodi per i quali vuole certificata la propria qualifica (qualora previsto dalla norma di riferimento) • referto attestante il possesso dei requisiti di idonetà fisica del personale da qualificarsi secondo quanto previsto dalla norma di riferimento

Richiesta di certificazione. Per poter accedere ai servizi di certificazione dei dispositivi medici (in prima certificazione, per estensioni, o in fase di ricertificazione) , dovrà compilare il questionario informativo (MOD PO 09 MED-MDR) predisposto da Xxxx Xxxxxx, che viene inviato su richiesta. Se sceglie per i DM di classe III e di classe , deve presentare anche una specifica richiesta di valutazione della conformità della documentazione tecnica di . Tale richiesta deve contenere una descrizione della progettazione, della fabbricazione e delle prestazioni del DM. Insieme al questionario informativo debitamente compilato, deve inviare a Xxxx Xxxxxx anche gli allegati richiesti, ed in particolare i seguenti: - Certificato di iscrizione della Camera di Commercio (copia in carta libera) o documento - Eventuali certificati di sistema di gestione della qualità Organizzazione o dai suoi fornitori critici. Sulla base dell analisi delle informazioni riportate nel questionario MOD PO 09 MED-MDR, Kiwa Cermet predispone , contenente la descrizione del servizio offerto, completa di tutte le informazioni relative alle attività e dei prezzi determinati in base alle tariffe in vigore. Nel caso, dalle informazioni contenute nel questionario, emergessero aspetti per cui Xxxx Xxxxxx non possa garantire la Kiwa Cermet comunica Organizzazione con le relative motivazioni. . La firma del Legale Rappresentante Organizzazione6 (o da persona legalmente delegata) costituisce la domanda ufficiale, così come intesa in All. VII, punto 4.3 del MDR, e sancisce anche il rapporto contrattuale tra le parti , nel Regolamento Kiwa per la Certificazione e nel documento Termini e Condizioni Generali Organizzazione di tutta la documentazione richiamata e del Certificato Assicurativo RC professionale/RC prodotto in corso di validità, con relativa quietanza di pagamento. Qualora nelle successive fasi di valutazione documentale o di audit, emergessero incongruenze rispetto a quanto

Richiesta di certificazione. Per poter accedere ai servizi di certificazione dei dispositivi medici (in prima certificazione, per estensioni, o in fase di ricertificazione) l’Organizzazione, dovrà compilare il questionario informativo (MOD PO 09 MED-MDR) predisposto da Xxxx Xxxxxx, che viene inviato su richiesta. Per i DM di classe III e IIb, Kiwa Cermet accetterà solo iter di certificazione riferiti all’Allegato IX. Se l’Organizzazione sceglie l’iter di valutazione di conformità secondo l’Allegato IX, per i DM di classe III e di classe IIb di cui all’art. 52 § 4, deve presentare anche una specifica richiesta di valutazione della conformità della documentazione tecnica di cui al Capo II dell’Allegato IX. Tale richiesta deve contenere una descrizione della progettazione, della fabbricazione e delle prestazioni del DM. Insieme al questionario informativo debitamente compilato, l’Organizzazione deve inviare a Kiwa Cermet anche gli allegati richiesti, ed in particolare i seguenti: - Certificato di iscrizione della Camera di Commercio (copia in carta libera) o documento equivalente per l’estero; - Eventuali certificati di sistema di gestione della qualità posseduti dall’Organizzazione o dai suoi fornitori critici.

Richiesta di certificazione. Completata positivamente la fase di identificazione e registrazione, è possibile procedere alla generazione delle chiavi di firma / sigillo generate dal Certificatore. In casi particolari, è possibile l’emissione prima della conclusione della fase di identificazione (par.7.1.3). Le chiavi di firma / sigillo sono generate su dispositivi di firma che rispondono ai requisiti previsti dall’Xxxxx XX del Reg. eIDAS (QSCD – Qualified Signature Creation Device).

Richiesta di certificazione. Il richiedente compila in tutte le sue parti e firma il modulo di domanda e contratto di certificazione MD08, inviandolo a CEPAS o all’Organismo di Valutazione, allegando quanto in esso richiesto. Il richiedente apportando la propria firma sul modulo d’iscrizione accetta le condizioni economiche e le condizioni generali del contratto e quelle previste dal presente schema. Se per qualsiasi motivo la richiesta di certificazione non può essere accolta, CEPAS ne comunica al richiedente le ragioni motivate.

Richiesta di certificazione. L’Organizzazione interessata alla certificazione può richiedere un'offerta all’Ente, inviando il modulo “Questionario Informativo” (disponibile sul sito web xxx.xxxxxxx.xxx nella sezione DOWNLOAD sotto la voce “Richiesta Quotazione Prodotti da Costruzione”) compilato in ogni sua parte unitamente ai documenti eventualmente richiesti. L’Organizzazione si assume la responsabilità dei dati riportati sul modulo e si impegna a rispettare quanto previsto dal contratto con l’Ente stesso e dal presente Regolamento nell’ultima versione applicabile. Per la certificazione di Organizzazioni estere valgono le stesse condizioni che regolano le Organizzazioni italiane, salvo eventuali disposizioni particolari nel rispetto degli accordi presi dall’Ente in campo internazionale

Richiesta di certificazione. L’Organizzazione richiedente deve presentare la richiesta di certificazione attraverso il modulo MD77. La domanda oltre ai riferimenti anagrafici dell’Organizzazione richiedente dovrà contenere: a) l’attestato di iscrizione nel Registro telematico nazionale b) la visura camerale (l’attività descritta nella Visura camerale deve prevedere l’oggetto del servizio in accordo al Regolamento CE di riferimento) c) il fatturato specifico presunto (nella determinazione del fatturato specifico non deve essere considerato quello generato dall’eventuale acquisto, vendita e utilizzo di apparecchiature e materiali). d) il numero e i nominativi delle persone certificate impiegate dall’impresa e i relativi riferimenti al certificato e all’iscrizione al Registro telematico nazionale, ai sensi del DPR 146/2018, in numero sufficiente da coprire il volume d’attività conseguito o presunto (in fase di certificazione iniziale).

Richiesta di certificazione. Per poter accedere ai servizi di certificazione di prodotto, il potenziale cliente dovrà compilare il questionario informativo predisposto da Certiprodop S.r.l.. Tale forma è disponibile sul sito di Certiprodop S.r.l. xxx.xxxxxxxxxxx.xx o viene inviato su richiesta del potenziale cliente. Il questionario costituisce un modulo di domanda ufficiale. Ai sensi della norma UNI CEI EN ISO/IEC 17065, nei questionari informativi vengono richieste almeno le seguenti informazioni: • le generalità del potenziale cliente: ragione sociale, norme, indirizzo e stato giuridico, • una descrizione dei prodotti da certificare, • il sistema di certificazione e le norme applicabili per ciascuno di essi, se conosciute da chi presenta la domanda; • gli eventuali processi affidati all’esterno utilizzati e aventi impatto sulla conformità ai requisiti.

Richiesta di certificazione. Sulla base delle informazioni fornite dal TSP, Kiwa Cermet elabora un’Offerta per la Certificazione, indicando la Norma/e di riferimento e i servizi da valutare ai fini della qualifica di AgID. Il TSP dovrà fornire tutti i dati e documenti richiesti, compreso l’elenco dei siti esterni e quelli in cui sono presenti dei QSCD. La presenza nell’infrastruttura del TSP di QSCD di firma remota, installati in rete o presso strutture esterne che operano sotto la responsabilità del TSP, ma non dichiarati, sarà verbalizzata come Non Conformità Maggiore. La restituzione a Kiwa Cermet dell’Offerta di Certificazione, firmata da parte del TSP, costituisce la richiesta formale per le attività di Certificazione, nonché l’accettazione delle condizioni contrattuali ed economiche (definite dall’Offerta), delle condizioni contenute nel presente Regolamento, nel Regolamento Kiwa per la Certificazione, nonché dei Termini e Condizioni Generali (disponibili anche sul sito www.kiwa.it3). Xxx intenda accettare l’Offerta, il TSP deve inoltre far pervenire a Kiwa Cermet: - Certificato iscrizione C.C.I.A.A. in data non anteriore a 6 mesi, o altro documento equivalente; - Documentazione attestante il pagamento dell’acconto concordato (ove applicabile); Al ricevimento dell’offerta firmata e dei suddetti documenti, Kiwa Cermet li esamina, verificando che: ♦ I dati e documenti richiesti siano stati forniti in modo completo e non vi siano differenze rispetto ai dati forniti all’atto della richiesta di offerta; ♦ Siano stati chiaramente definiti e compresi da ambo le parti i requisiti del servizio di certificazione; ♦ Siano state correttamente comprese le aree di attività e i rischi associati del TSP, ♦ Vi sia capacità da parte di Kiwa Cermet di svolgere le attività richieste, con particolare riferimento alle aree di attività del TSP e i rischi aziendali associati, alle competenze necessarie per erogare il servizio di certificazione, in relazione alle attività identificate relative ai servizi fiduciari, ai rischi di sicurezza correlati agli aspetti di vulnerabilità e impatti sul TSP. Qualora l’esito del precedente esame sia positivo, viene avviato l’iter di Certificazione. In caso di esito negativo è facoltà di Kiwa Cermet richiedere tutte le integrazioni o modifiche necessarie prima del formale avvio dell’iter o comunicare l’impossibilità a tale avvio, motivandone le ragioni al TSP. Kiwa Cermet comunica al TSP, entro 3 giorni lavorativi dalla data di Stadio 1, i nominativi del Gruppo di Aud...

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