Study Staff Personal Data Clause Samples
The 'Study Staff Personal Data' clause governs the collection, use, and protection of personal information belonging to individuals involved in conducting a study, such as researchers or coordinators. It typically outlines what types of personal data may be collected (for example, names, contact details, or professional qualifications), how this data will be processed, and the measures taken to ensure its confidentiality and compliance with applicable data protection laws. The core function of this clause is to safeguard the privacy of study staff and ensure that their personal information is handled responsibly, thereby reducing the risk of data misuse or unauthorized disclosure.
Study Staff Personal Data. 6.1 Osobní údaje Studijního personálu Both prior to and during the course of the Study, the Investigator and his/her teams may be called upon to provide "Personal Data," as defined in the applicable data protection legislation enacted under the same or equivalent/similar national legislation (collectively "Data Protection Legislation"). This data falls within the scope of the law and regulations relating to the protection of Personal Data, in particular Act No. 110/2019 Coll., on Personal Data Processing, as amended and may be used by IQVIA, GSK, and their affiliates in compliance with Data Protection Legislation, including as set forth below and for the length of time reasonably necessary for the purposes below. Jak před zahájením, tak i v průběhu provádění Studie, Zkoušející a jeho/její tým mohou být požádáni o poskytnutí „Osobních údajů“, jak jsou tyto definovány příslušnými právními předpisy na ochranu osobních údajů, vydanými na základě shodné či ekvivalentní/obdobné národní legislativy (společně dále jen „Předpisy na ochranu osobních údajů“). Tyto údaje spadají do rámce právních předpisů na úseku ochrany Osobních údajů, konkrétně zákona č. 110/2019 Sb., o zpracování osobních údajů, v platném znění, a mohou být používány společností IQVIA, GSK a jejich přidruženými subjekty v souladu s Předpisy na ochranu osobních údajů, včetně toho, jak je uvedeno níže, a to po dobu přiměřeně potřebnou k níže uvedeným účelům. GSK, IQVIA, and Institution will cooperate with each other to take the necessary measures to ensure adherence to Data Protection Legislation. Institution is responsible for supplying the Investigator and Study Staff with sufficient information regarding the collection of, handling, and use of their Personal Data. GSK, IQVIA a Poskytovatel budou vzájemně spolupracovat na potřebných opatřeních k zajištění dodržování Předpisů na ochranu osobních údajů. Poskytovatel odpovídá za to, že Zkoušejícímu a Studijnímu personálu poskytne dostatečné informace ohledně shromažďování jejich Osobních údajů, nakládání s nimi a jejich použití. This Personal Data may include names, contact information, work experience and professional qualifications, publications, resumes, educational background and information related to financial disclosures or other potential conflict of interest, and Tyto Osobní údaje mohou zahrnovat jména, kontaktní informace, pracovní zkušenosti a profesní kvalifikaci, přehled publikací, resumé, informace o absolvovaném vzdělání, a informace t...
Study Staff Personal Data. 6.1 Osobní údaje Studijního personálu Both prior to and during the course of the Study, the Investigator and his/her teams may be called upon to provide “Personal Data”, as defined in the applicable data protection legislation enacted under the same or equivalent/similar national legislation (collectively “Data Protection Legislation”). This data falls within the scope of the law and regulations relating to the protection of Personal Data, in particular General Data Protection Regulation (EU) 2016/679 (“GDPR”) and Act No. 110/2019 Coll., on Personal Data Processing, and may be used by IQVIA, GSK, and their affiliates in compliance with Data Protection Legislation, including as set forth below and for the length of time reasonably necessary Jak před zahájením, tak i v průběhu provádění Studie, Zkoušející a jeho/její tým mohou být požádáni o poskytnutí „Osobních údajů“ definovaných v příslušné legislativě na ochranu osobních údajů přijaté její transpozicí do národního práva nebo v ekvivalentní/podobné národní legislativě (společně „Legislativa na ochranu osobních údajů“). Tyto údaje spadají do rámce právních předpisů na úseku ochrany osobních údajů, zejména Obecného nařízení (EU) 2016/679 o ochraně osobních údajů („GDPR“) a zákona č. 110/2019 Sb., o zpracování osobních údajů, v platném znění, a mohou být používány společností IQVIA, GSK a jejich přidruženými subjekty v souladu s Legislativou na ochranu for the purposes below. osobních údajů, jak je uvedeno níže, a po přiměřenou dobu nezbytnou k níže uvedeným účelům. GSK, IQVIA, and Institution will cooperate with each other to take the necessary measures to ensure adherence to Data Protection Legislation. Sponsor is responsible for supplying the Investigator and Study Staff with sufficient information regarding the collection of, handling, and use of their Personal Data. This Personal Data may include names, contact information, work experience and professional qualifications, publications, resumes, educational background and information related to financial disclosures or other potential conflict of interest, and payments made to Payee(s) under this Agreement for the following purposes:
i. the conduct of clinical trials and/or statistical analysis;
ii. verification by governmental or regulatory agencies, the GSK, IQVIA, and their agents and affiliates;
iii. compliance with legal and regulatory requirements;
iv. publication on
v. storage in databases to facilitate the selection of investigators for future cl...
Study Staff Personal Data. Both prior to and during the course of the Study, the Investigator and Study Staff may be called upon to provide personal data. Site shall collect, handle, process, store and use all personal data of Investigator and Study Staff in accordance with the Applicable Law.This data falls within the scope of the law and regulations relating to the protection of personal data, in particular Act No. 101/2000 Coll., on Personal Data Protection, as amended. For the Investigator, this personal data may include names, contact information, work experience and professional qualifications, publications, resumes, educational background and information related to potential Dual Capacity conflict of interest, and payments made to Payee(s) under this Agreement for the following purposes: (i) the conduct of clinical trials, (ii) verification by governmental or regulatory agencies, the Sponsor, Quintiles, and their agents and affiliates, (iii) compliance with legal and regulatory requirements, (iv) publication on ▇▇▇.▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇.▇▇▇ and websites and databases that serve a comparable purpose; (v) storage in databases to facilitate the selection of investigators for future clinical trials; and (vi) anti-corruption compliance. Names of members of Study Staff may be processed in Quintiles’ study contacts database for study-related purposes only. The Institution acknowledges that the Investigator consents to Sponsor’s, its designees’, and Quintiles’ collection, processing, storage, and use of his or her personal data for the purposes 5.6 Přetrvávající platnost Tento článek 5 „Práva na zveřejnění” zůstane v platnosti i v případě ukončení platnosti či po vypršení platnosti této Smlouvy.
Study Staff Personal Data. 6.1 Osobní údaje Studijního personálu Both prior to and during the course of the Study, the Investigator and his/her teams may be called upon to provide “Personal Data”, as defined in the applicable data protection legislation enacted under the same or equivalent/similar national legislation (collectively “Data Protection Legislation”). This data falls within the scope of the law and regulations relating to the protection of Personal Data, in particular Act No. 110/2019 Coll., on Personal Data Processing, and Regulation of the European Parliament and the Council (EU) 2016/679 from 7 April 2016 on Personal Data Protection („GDPR“) and may be used by IQVIA, GSK, and their affiliates in compliance with Data Protection Legislation, including as set forth below and for the length of time reasonably necessary for the purposes below. For the Investigator and Study Team members, this Personal Data may include names, contact information, work experience and professional qualifications, publications, resumes, educational background and information related to financial disclosures or other potential conflict of interest, and payments made to Payee(s) under this Agreement for the following purposes: Jak před zahájením, tak i v průběhu provádění Studie, Zkoušející a jeho/její tým mohou být požádáni o poskytnutí „Osobních údajů“ definovaných v příslušné legislativě ▇▇ ▇▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇ transpozicí do národního práva nebo v ekvivalentní/podobné národní legislativě (společně „Legislativa na ochranu osobních údajů“). Tyto údaje spadají do rámce právních předpisů na úseku ochrany osobních údajů, konkrétně zákona č. 110/2019 Sb., o zpracování osobních údajů, v platném znění, a Nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2016/679 ze dne 27. dubna 2016 o ochraně osobních údajů („GDPR“) a mohou být používány společností IQVIA, GSK a jejich přidruženými subjekty v souladu s Legislativou na ochranu osobních údajů, jak je uvedeno níže, a po přiměřenou dobu nezbytnou k níže uvedeným účelům. Ohledně Zkoušejícího a členů Studijního týmu tyto osobní údaje mohou zahrnovat jména, kontaktní informace, pracovní zkušenosti a profesní kvalifikaci, přehled publikací, resumé, informace o absolvovaném vzdělání, a informace týkající se finančních vztahů nebo dalších potenciálních střetů zájmů a údaje o platbách uskutečněných vůči Příjemci plateb dle této Smlouvy, a to pro následující účely:
i. the conduct of clinical trials and/or statistical analysis;
ii. verification by gover...
Study Staff Personal Data. Both prior to and during the course of the Study, the Site and its Study Staff may be called upon to provide IQVIA and the Sponsor with Personal Data. This data falls within the scope of the law and regulations relating to the protection of personal data, in particular Act No. 101/2000 Coll., on Personal Data Protection, as amended. 6.1 Osobní údaje Studijního personálu Jak před zahájením, tak i v průběhu provádění Studie mohou být Místo provádění klinického hodnocení a jeho Studijní personál požádáni o poskytnutí svých osobních údajů společnosti IQVIA a Zadavateli. Tyto údaje spadají do rámce právních předpisů na úseku ochrany osobních údajů, konkrétně zákona č. 101/2000 Sb., na ochranu osobních údajů, v platném znění. This Personal Data may include Investigator or Study Staff names, contact information, work experience and professional qualifications, publications, resumes, educational background and information related to potential Dual Capacity conflict of interest, and payments made to Payee(s) under this Agreement (as defined in Tyto Osobní údaje mohou zahrnovat jména Zkoušejícího nebo Studijního personálu, kontaktní informace, pracovní zkušenosti a profesní kvalifikaci, přehled publikací, resumé, informace o absolvovaném vzdělání a informace týkající se potenciálních střetů zájmů v souvislosti s výkonem Duální funkce, a údaje o platbách uskutečněných
Study Staff Personal Data. Both prior to and during the course of the Study, the Investigator and his/her teams may be called upon to provide "Personal Data," as defined in the applicable data protection legislation enacted under the same or equivalent/similar national legislation (collectively "Data Protection Legislation"). This data falls within the scope of the law and regulations relating to the protection Of Personal Data, in particular Act No. 110/2019 Coll., on Personal Data Processing, as amended and may be used by IQVIA, GSK, and their affiliates in compliance with Data Protection Legislation, including as set forth below and for the length of time reasonably necessary for the purposes below. GSK, IQVIA, and Institution will cooperate with each other to take the necessary measures to ensure adherence to Data Protection Legislation. This Personal Data may include names, contact information, work experience and professional qualifications, publications, resumes, educational background and information related to financial disclosures or other potential conflict of interest, and payments made to Payee(s) under this Agreement for the following purposes: (i) the conduct of clinical trials and/or statistical analysis, (ii) verification by governmental or regulatory agencies, the GSK, IQVIA, and their agents and affiliates, (iii) compliance with legal and regulatory requirements, (iv) publication on ▇▇▇.▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇.▇▇▇ and websites and databases that serve a comparable purpose; (v) storage in databases to facilitate the selection of investigators for future clinical trials or other business; and pro účely newsletterů vydávaných v souvislosti se Studií.
Study Staff Personal Data. Both prior to and during the course of the Study, the Investigator and Study Staff may be called upon to provide personal data. Site shall collect, handle, process, store and use all personal data of Investigator and Study Staff in accordance with the Applicable Law.This data falls within the scope of the law and rozsahu v této souvislosti, jakékoli Nepublikované údaje jakékoli třetí straně ani nezveřejní jakákoli Studijní data či údaje jakékoli třetí straně, a to v rozsahu ▇▇▇▇▇▇, ▇▇▇▇▇ ▇ ▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇ ▇▇▇ zpřístupněny v jakékoli publikaci, prezentaci či jiném odhalení na základě části 5.1 nebo 5.2. 5.4 K ontakty s médii Zdravotnické zařízení nebude a zajistí, že zaměstnanci Zdravotnického zařízení nebudou poskytovat jakékoli rozhovory či jiné formy kontaktů s médii, zejména s vydavatelstvími novin, provozovateli radiového vysílání, provozovateli televizního vysílání a společnostmi působícími na internetu, a to v souvislosti se Studií, Hodnoceným léčivem, Objevy nebo Studijními daty a údaji, bez předchozího písemného svolení Zadavatele. Toto ustanovení nebrání možnosti publikovat či prezentovat Studijní data a údaje v souladu s tímto Článkem 5. 5.5 Použití názvu či jména, registrace a oznamování Žádná Strana této Smlouvy není oprávněna použít jména či názvu jiné Strany a názvu Zadavatele, a to v souvislosti s jakoukoli reklamní činností, k publikačním či marketingovým účelům bez předchozího písemného svolení, s výjimkou případů, kdy Zadavatel a Quintiles budou oprávněni použít názvu Zdravotnického zařízení v souvislosti s publikacemi týkajícími se Studie a v rámci komunikace, včetně ▇▇▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇▇▇▇▇▇ ▇▇▇▇▇▇▇▇▇ hodnocením a pro účely newsletterů vydávaných v souvislosti se Studií. Zadavatel bude Studii registrovat v souladu s příslušnými právními předpisy a bude oznamovat výsledky Studie veřejně ve lhůtě a v rozsahu uloženém příslušnými právními předpisy.