Use of Study Results. Subject to Applicable Law, Sponsor shall have the unrestricted right to use and publish, any data and information from the Study without the consent of Investigator or Institution, provided that Sponsor maintains subject confidentiality. The Site will not use data generated during the Study or results of the Study for any purpose other than care of a subject, for internal research purposes, or for publication subject to Article 9, below. For the avoidance of doubt, internal research purposes means internal, non-commercial research activities that are not funded by a third party (other than a government agency). The Site shall obtain all legally 8. Použití Výsledků Studie. Při dodržení Platných zákonů bude mít Zadavatel neomezené právo využívat a zveřejňovat veškeré údaje a informace ze Studie, a to i bez souhlasu Zkoušejícího nebo Zdravotnického zařízení, s tím, že Zadavatel zachová důvěrnost údajů subjektů. Místo provádění klinického hodnocení nebude údaje získané během Studie ani výsledky Studie používat k jiným účelům než k péči o subjekty a k interním výzkumným účelům nebo k publikaci na základě Článku 9 níže. Aby se předešlo pochybnostem, interní výzkumné účely znamenají interní, nekomerční činnosti, které nejsou financovány třetí stranou (kromě státních required authorizations or other documentation from Study subjects to allow for disclosures of Study subjects’ data to Sponsor and its Designee in accordance with this Agreement. orgánů). Místo provádění klinického hodnocení od subjektů Studie získá veškerá zákonem požadovaná oprávnění nebo jinou dokumentaci, aby bylo možné zpřístupnit údaje subjektů Studie Zadavateli a jeho zástupci v souladu s touto Smlouvou
Use of Study Results. The Site shall maintain the security of Study subject data and shall obtain all authorizations or other necessary documentation from Study subjects to allow disclosures of Study subjects’ data to Sponsor and its agents and contractors, and, if this is a multi-site Study, with researchers at other Study sites, to the extent necessary for them to comply with this Agreement, the Privacy Regulations, and other Applicable Law, and for purposes related to the Study (including, without limitation, Study monitoring, analysis of Study data, and preparing applications and other reports to be submitted to regulatory authorities). The Institution and the Investigator agree to transfer to Sponsor only those data, including but not limited to clinical data regarding patients, which are made anonymous. This means that the data could be transferred by the Sponsor to any country in the world for processing including countries which pacientů, které budou anonymizovány. To znamená, že údaje mohou být předávány Zadavatelem ke zpracování do jakékoli země na světě včetně zemí, které nemají tak přísné zákony o ochraně osobních údajů jako ty, které platí v Evropské unii (zejména Spojené státy americké). do not have data protection laws as strict as those in force in the European Union (including, without limitation, the United States of America).
Use of Study Results. The Site shall maintain the security of Study subject data and shall obtain all authorizations or other necessary documentation from Study subjects to allow disclosures of Study subjects’ data to Sponsor and its agents and contractors, and, if this is a multi-site Study, with researchers at other Study sites, to the extent necessary for them to comply with this Agreement, the Privacy Regulations, and other Applicable Law, and for purposes related to the Study (including, without limitation, Study monitoring, analysis of Study data, and preparing applications and other reports to be submitted to regulatory authorities). The Institution and the Investigator agree to transfer to Sponsor only those data, including but not limited to clinical data regarding patients, which are made anonymous. This means that the data could be transferred by the Sponsor to any country in the world for processing including countries which do not have data protection laws as strict as those in force in the European Union (including, without limitation, the United States of America).
Use of Study Results. The Institution acknowledges that Sponsor may elect to use the results of the Study for the purposes of national and international registration, publication, and information for medical and pharmaceutical professionals. If necessary, the relevant regulatory and health authorities will be notified of the Principal Investigators’ name, address, qualifications and extent of involvement in the Study. 8.1 Využití Výsledků klinického hodnocení. Místo klinického hodnocení bere na vědomí, že Zadavatel se může rozhodnout použít výsledky Klinického hodnocení pro účely národní a mezinárodní registrace, zveřejnění a informací pro lékařské a farmaceutické odborníky. V případě potřeby budou příslušným regulačním a zdravotním orgánům oznámeny jméno, adresa, kvalifikace a rozsah účasti Hlavního zkoušejícího v Klinickém hodnocení.
Use of Study Results. 17.29Sponsor is committed to communicate product, research and development information in an accurate and objective manner. These communication activities must be undertaken in a responsible and ethical manner, taking into account relevant external standards regarding the manner and content of scientific, technical and medical publications. Sponsor fully supports the need for all authors of publications (both Sponsor’s employees and external collaborators) to disclose any potential conflicts of interest including any financial or personal relationships that might be perceived to bias their work.
Use of Study Results. Notwithstanding anything contained herein to the contrary, CFFT shall be entitled to use the Study results as they relate to Study design, choice of endpoints and placebo group data in furtherance of its charitable and educational purposes including sharing such Study results with other commercial entities (subject to appropriate confidentiality obligations); provided however that CFFT may not publish the Study results or other information relating to the Study without H-E’s prior written consent and may not use treatment group data in whole or part for any purpose and may not commercially benefit from any such sharing
Use of Study Results. Subject to Applicable Law, Sponsor shall have the unrestricted right to use and publish, 8. Použití výsledků studie. V souladu s platnými právními předpisy bude mít zadavatel neomezené právo any data and information from the Study without the consent of Investigator or Institution, provided that Sponsor maintains Study subject confidentiality and complies with the conditions of Applicable Law. The Site will not use data generated during the Study or results of the Study for any purpose other than care of a subject, for internal research purposes, or for publication subject to Article 9, below. For the avoidance of doubt, internal research purposes means internal, non-commercial research activities that are not funded by a third party (other than a government agency). používat a zveřejňovat jakékoli údaje a informace ze studie bez souhlasu zkoušejícího nebo zdravotnického zařízení za předpokladu, že zadavatel zachová důvěrnost subjektů hodnocení a dodrží podmínky platných právních předpisů. Centrum nebude používat údaje vytvořené během studie nebo výsledky studie k žádnému jinému účelu, než je péče o subjekt, k interním výzkumným účelům nebo pro publikaci v souladu s článkem 9 níže. Aby se předešlo pochybnostem, interní výzkumné účely znamenají interní nekomerční výzkumné činnosti, které nejsou financovány třetí stranou (jinou než vládní institucí).
Use of Study Results. Institution agrees not to use, or permit the use of, the results of the Study in connection with (i) the filing of any patent applications relating to a Pharmaceutical Product, or any use or derivation thereof, or (ii) any other acquisition of intellectual property rights in a Pharmaceutical Product. 6.3 V yužití výsledků studie. Zdravotnické zařízení souhlasí, že nebude využívat nebo nepovolí využití výsledků studie v souvislosti s (i) podáním jakýchkoli patentových přihlášek týkajících se Farmaceutického přípravku nebo jakékoli jeho použití nebo výsledku nebo (ii) jakýmkoli získáním práv na duševní vlastnictví týkajících se Farmaceutického přípravku. 7. Required Reporting on Study 7. Požadované hlášení pro účely studie
Use of Study Results. Healthcare provider and Investigator acknowledge, that Sponsor is the exclusive owner of all Study Results and has the right to use the Study Results in any manner it deems appropriate, both during, and following termination of, this Agreement. Where Healthcare provider and/or Investigator require the use of the Study Results for publication, Healthcare provider and/or Investigator shall seek the Sponsor’s written approval which shall not be unreasonably withheld. The Study shall be registered at xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx in a manner compliant with Law. 8.1. Využití výsledků studie. Poskytovatel zdravotních služeb a zkoušející berou na vědomí, že zadavatel je výhradním vlastníkem veškerých výsledků studie a má právo použít výsledky studie jakýmkoli způsobem, který bude považovat za vhodný, a to jak během platnosti této smlouvy, tak i po jejím ukončení. Jestliže budou poskytovatel zdravotních služeb nebo zkoušející požadovat, aby byly výsledky klinického hodnocení využity k publikaci, poskytovatel zdravotních služeb nebo zkoušející požádají o písemný souhlas zadavatele a tento souhlas nebude bezdůvodně zdržován. Studie bude registrována na webu xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xxx v souladu se zákony.
Use of Study Results. Notwithstanding anything contained herein to the contrary, CFFT shall be entitled to use the Study results as they relate to [*] in furtherance of its charitable and educational purposes including sharing such Study results with other commercial entities (subject to appropriate confidentiality obligations); provided however that CFFT may not publish the Study results or other information relating to the Study without TG’s consent and may not use treatment group data in whole or part for any purpose and may not [*] from any such sharing arrangement and further provided that such use does not diminish the intellectual property rights * Confidential treatment requested. of TG. TG shall consent to any use of Study Results by CFFT prior to such use; TG’s consent shall not be unreasonably withheld.
