Especificação / Detalhamento Cláusulas Exemplificativas

Especificação / Detalhamento. 4.1 Os bens a serem adquiridos enquadram-se na classificação de bens comuns, nos termos da Lei n° 10.520, de 2002, do Decreto n° 3.555, de 2000, e do Decreto 10.024, de 2019. 1 BOMBA SUBMERSA 1 CV MONOFÁSICO 220V, COM O QUADRO DE COMANDO. UND 10 2 BOMBA SUBMERSA 1,5 CV MONOFÁSICO 220V, COM O QUADRO DE COMANDO. UND 15 3 BOMBA SUBMERSA 2 CV MONOFÁSICO 220V, COM O QUADRO DE COMANDO. UND 16 4 BOMBA SUBMERSA 2 CV TRIFASICO 380V, UND 4 5 BOMBEADOR SUBMERSO 1 CV - SEM MOTOR UND 10 6 BOMBEADOR SUBMERSO 1,5 CV - SEM MOTOR UND 15 7 BOMBEADOR SUBMERSO 2 CV - SEM MOTOR UND 16 8 BOMBEADOR SUBMERSO 3 CV - SEM MOTOR UND 10 9 BOMBA SUBMERSA 5 CV TRIFASICO 380V, UND 8 10 BOMBA SUBMERSA 1,5 CV TRIFASICO 380V, UND 3 11 BOMBA SUBMERSA 5 CV MONOFÁSICO 220V, COM O QUADRO DE COMANDO. UND 2 12 BOMBA SUBMERSA 3 CV MONOFÁSICO 220V, COM O QUADRO DE COMANDO. UND 4 13 BOMBA SUBMERSA 3 CV TRIFASICO 380V, UND 7 14 BOMBEADOR SUBMERSO 5 CV - SEM MOTOR UND 5 15 BOMBAS CENTRÍFUGAS DE 10 CV TRIFASICO UND 3 16 BOMBAS CENTRÍFUGAS DE 7,5 CV TRIFASICO UND 2 17 BOMBAS CENTRÍFUGAS DE 5 CV TRIFASICO UND 8 18 BOMBAS CENTRÍFUGAS DE 2 CV MONOFASICO UND 4
Especificação / Detalhamento. ITEM ESPECIFICAÇÃO UND QTD 01 ALBUMINA bovina a 22%, para ser utilizada em testes imunohematologicos. Embalagem: frasco com 10ml, com dados de identificacao do produto, marca do fabricante, data de fabricacao, prazo de validade e registro no Ministerio da Saúde. frasco 5 02 ADAPTADOR, uso laboratorial, uso coleta sangue á vácuo, característica adicional pra encaixe em tubos, rosqueado para agulha. Com dados de identificacao do produto, marca do fabricante, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde, Caixa com 100 unidades. CXA/ 100 unidades 10 30 TESTE, rápido, qualitativo, para detecção de anticorpos do vírus (anti HIV1/2) em soro humano, plasma ou sangue total, pelo KIT 3 método imunocromatografico (tiras), utilizando antígeno recombinante de HIV1/2. Cx com 40 testes no mínimo. Embalagem com dados de identificacao do produto, marca do fabricante, data de fabricacao prazo de validade e registro no Ministério da Saúde 31 TIRA reagente para uranálise incluindo densidade. Embalagem: caixa com no mínimo 100 unidades, com dados de identificação do produto, marca do fabricante, prazo de validade e registro do Ministério da Saúde. CXA 50 32 TIRA, reagente, para detecção de gravidez (BHCG), imunocromatográfico, soro urina 25 UI. Embalagem: caixa com no mínimo 25 testes, com dados de identificacao do produto, marca do fabricante, data de fabricacao, prazo de validade, temperatura que deve ser conservado e registro no Ministério da Saúde. CXA 48 33 TUBO para coleta de sangue a vácuo, incolor, transparente, estéril, sem anticoagulante, volume de aspiração 5 ml, siliconizado, com tampa de borracha na cor vermelha, dimensões 13 x 75 mm. Caixa com 100 unidades. Embalagem com dados de identificação do produto, marca do fabricante, lote, data de fabricação, prazo de validade e registro no Ministério da Saúde. CXA/100 90 34 TUBO, para coleta de sangue a vácuo, com anticoagulante citrato de sódio, tampa azul, em polipropileno, dimensões 13 x 75 mm, incolor, volume de aspiração entre 4 a 5mL.Caixa com 100 unidades. Embalagem individual, com dados de identificacao do produto, marca do fabricante, lote, data de fabricacao, prazo de validade e Registro no Ministério da Saúde. CXA/100 20 35 TUBO para coleta de sangue a vácuo, com fluoreto + oxalato, volume de aspiração 5 ml. Tubos etiquetados, contendo número do lote, prazo de validade, volume de aspiração e marca do fabricante e registro do Ministério da Saúde. Caixa com 100 unidades. CXA/100 80 36 TUBO, para coleta d...

Related to Especificação / Detalhamento

  • PRAZO DE PAGAMENTO 7.18. O pagamento será efetuado no prazo de até 10 (dez) dias úteis contados da finalização da liquidação da despesa, conforme seção anterior, nos termos da Instrução Normativa SEGES/ME nº 77, de 2022.

  • CONDIÇÃO DE PAGAMENTO O pagamento do objeto do Contrato será efetuado mensalmente. VIII.

  • Armazenamento De uma forma geral, os materiais deverão ser armazenados de forma a assegurar as características exigidas para seu emprego e em locais que não interfiram com a circulação nos canteiros.

  • Desenvolvimento Após o recebimento do Plano de Desenvolvimento e antes de qualquer prazo aplicável nos termos do Contrato, o Comitê Operacional deve se reunir para analisar e definir o Plano de Desenvolvimento. Caso a ANP exija mudanças no Plano de Desenvolvimento, o assunto deverá ser submetido ao Comitê Operacional para nova análise.

  • Funcionamento 1 - O júri do procedimento inicia o exercício das suas funções no dia útil subsequente ao do envio do anúncio para publicação ou do convite.

  • ESPECIFICAÇÕES GERAIS Além dos reagentes e equipamentos a empresa deverá fornecer todos os insumos e acessórios necessários para a realização completa dos exames, desde a execução do exame (solução para a manutenção do equipamento, tampão, substrato, calibradores, soro controle, cubetas de amostra e de reação) até a liberação impressa do laudo (impressora com velocidade compatível com o número de laudos impressos, etiqueta de código de barras, papel A4 e tintas para impressora). A quantidade de testes poderá variar 10% a mais do estimado para adequar a apresentação do kit ao número de testes solicitados. A Unidade Requisitante poderá a qualquer tempo solicitar a demonstração do equipamento e dos testes ofertados, documentos ou outras informações relativas aos produtos antes da aprovação deste. As empresas proponentes deverão vistoriar previamente os locais de instalação dos equipamentos, sendo que todas as adequações necessárias para o perfeito funcionamento dos equipamentos são de inteira responsabilidade da empresa vencedora (climatização da sala, adequação de rede elétrica e hidráulica) A empresa vencedora deverá fornecer um software acompanhando o equipamento que possibilite a emissão de laudos e relatórios estatísticos do total por exame e por unidade de procedência (unidade de saúde). O software deve também possibilitar o “back up” de todos os dados (nome do usuário, data da coleta, unidade de procedência e todos os resultados dos exames) em planilha de Excel ou outro formato que seja possível ler e analisar os dados em qualquer outro computador e não somente pelo software em questão. A empresa vencedora deverá fornecer treinamento, assessoria científica e assistência técnica aos operadores e técnicos que utilizarão o equipamento e manutenção preventiva, sem ônus, sempre que for solicitado, com base em cronograma previamente agendado com os laboratórios. A manutenção corretiva deverá ser pronta e imediata quando da avaria do equipamento, devendo ser instalado um outro equipamento caso o problema não seja solucionado em 24 (vinte e quatro) horas, para evitar a descontinuidade do serviço. Todos os reagentes que não corresponderem a qualidade prometida pelo fabricante deverão ser trocados. Nas notas fiscais deverão constar todos os números de lotes corespondentes às entregas. Os produtos ofertados deverão atender aos dispositivos da Lei 8.078/90 (Código de Defesa do Consumidor), e às demais legislações pertinentes.

  • Planejamento Cláusula 4. O planejamento dos SERVIÇOS e dos investimentos é feito em conjunto pelo ESTADO e pelo MUNICÍPIO, nos termos do CONVÊNIO a que se refere este instrumento, devendo ESTADO e MUNICÍPIO zelarem para que esse planejamento seja aderente aos planejamentos municipal, metropolitano e estadual.

  • PAGAMENTO 5.1. O prazo para pagamento à CONTRATADA e demais condições a ele referentes encontram-se definidos no Termo de Referência e no Anexo XI da IN SEGES/MP n. 5/2017.

  • ESPECIFICAÇÃO TÉCNICA 2.11.1 Tipo de modelo: formulário eletrônico.

  • CONFORMIDADE 8.1. A CONTRATADA, com relação às atividades, operações, serviços e trabalhos vinculados ao objeto do presente contrato, declara e garante o cumprimento dos dispositivos da Lei Anticorrupção – Lei 12.846/2013, e dos dispositivos 327, caput, § § 1º e 2º e 337-D do Código Penal Brasileiro